丁 丹
(遵義醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院 耳鼻咽喉頭頸外科,貴州 遵義 563099)
良性陣發(fā)性位置性眩暈(BPPV)俗稱為“耳石癥”,屬于常見的周圍性眩暈疾病[1]。BPPV是特定頭位誘發(fā)的短暫陣發(fā)性眩暈,伴有眼震和自主神經(jīng)癥狀[2-3]。BPPV的眩暈雖為一過性,但多反復(fù)發(fā)作。BPPV的發(fā)病率在10~64/10萬(wàn),在所有周圍眩暈性疾病中占36.5%[4]。BPPV的發(fā)病原因和發(fā)病機(jī)制尚未確定,耳石脫落是目前主流觀點(diǎn),多數(shù)學(xué)者認(rèn)為是由于各種原因?qū)е聝?nèi)耳的血液循環(huán)障礙,前庭橢圓囊的耳石脫落,引發(fā)眩暈。手法復(fù)位是臨床常用治療手段,通過手法改變頭位幫助耳石復(fù)位回到前庭,是物理治療方法[5]。但臨床觀察經(jīng)手法復(fù)位后,患者仍會(huì)殘存不同程度頭暈、漂浮感、不平衡感及頭悶等不適感,且BPPV復(fù)發(fā)率高,多次反復(fù)的復(fù)位治療使患者的生理和心理受到一定不良影響[6]。對(duì)于恐懼手法復(fù)位的患者也可采用藥物治療,改善內(nèi)耳循環(huán)。為提升BPPV的療效及控制復(fù)發(fā),神經(jīng)科及耳科領(lǐng)域提出耳石手法復(fù)位聯(lián)合藥物的治療方法,可作為BPPV治療新選擇[7]。甲磺酸倍他司汀屬于抗組胺藥,有擴(kuò)張血管、改善微循環(huán)的效果,是治療耳鳴及眩暈的常用藥物。本研究采用甲磺酸倍他司汀聯(lián)合手法復(fù)位進(jìn)行治療,以探討聯(lián)合治療的臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 收集2017年1月至2019年11月期間我院收治的147例BPPV患者,經(jīng)遵義醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院倫理委員會(huì)同意,采用抽簽方式將其隨機(jī)分為對(duì)照組(n=73)和觀察組(n=74)。對(duì)照組:男29例,女44例,年齡23~76歲,病程0.3~7.1個(gè)月,觀察組:男31例,女43例,年齡25~73歲,病程0.3~7.5個(gè)月。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合良性陣發(fā)性位置性眩暈診斷和診療指南(2017)[7-8]:①相對(duì)于重力方向改變頭位后出現(xiàn)反復(fù)發(fā)作、短暫眩暈或頭暈(通常持續(xù)不超過1 min);②位置試驗(yàn)中出現(xiàn)眩暈及特征性位置性眼震;③排除其他疾病,如前庭性偏頭痛、前庭陣發(fā)癥,中樞性位置性眩暈、梅尼埃病、前庭神經(jīng)炎、迷路炎、上半規(guī)管裂綜合征、后循環(huán)缺血、體位性低血壓、心理精神源性眩暈等;(2)首次確診,未經(jīng)其他治療手段治療;(3)年齡≥18歲;(4)患者知情同意,能接受本研究。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并嚴(yán)重的臟器功能障礙及腫瘤疾??;(2)嚴(yán)重潰瘍病患者,哮喘患者;(3)溝通障礙;(4)隨訪時(shí)間<6月或不能隨訪者。
1.2 方法 對(duì)照組患者根據(jù)責(zé)任半規(guī)管采取相應(yīng)手法復(fù)位治療。①后半規(guī)管型BPPV者復(fù)位手法選取Epley法或Semont法。常用Epley法:坐位、向患側(cè)轉(zhuǎn)頭45°、快速仰臥懸頭10°~30°→保持頭位不動(dòng)向健側(cè)轉(zhuǎn)90°→再次向地翻轉(zhuǎn)90°→恢復(fù)坐位(每次頭位變化停留均為觀察眩暈及眼震消失后再進(jìn)行);以上為一個(gè)循環(huán),休息20~30 min后復(fù)查位置試驗(yàn),若一個(gè)循環(huán)后仍有眩暈及眼震可重復(fù)進(jìn)行2~3次。②水平半規(guī)管BPPV常用Barbecue(360°翻滾)法:臥位、頭偏患側(cè)、收下頜10°~30°→頭部和軀干依次向健側(cè)方向偏轉(zhuǎn),每次均為癥狀消失后轉(zhuǎn)動(dòng)90°,4次共翻轉(zhuǎn)360°后頭回患側(cè)→坐位(也可3次翻轉(zhuǎn)共270跪起)。以上為一個(gè)循環(huán),同理,若一個(gè)循環(huán)休息后復(fù)查,仍有眼震可重復(fù)進(jìn)行2~3次。③上半規(guī)管BPPV常用Yacovino法(下頜抵胸復(fù)位法):坐位、垂直頭位→迅速后仰、深懸頭,癥狀消失后→抬頭、含胸位3~5 min→坐起。同理,若一個(gè)循環(huán)休息后復(fù)查仍有眩暈及眼震可重復(fù)進(jìn)行2~3次。④多管耳石BPPV:依次用相應(yīng)手法對(duì)各半規(guī)管復(fù)位,原則上先取癥狀較重的責(zé)任半規(guī)管進(jìn)行相應(yīng)復(fù)位,手法同上。
觀察組為口服甲磺酸倍他司汀+手法復(fù)位治療。責(zé)任半規(guī)管予相應(yīng)手法復(fù)位,予甲磺酸倍他司汀片劑,敏使朗,衛(wèi)材(中國(guó))藥業(yè)有限公司,規(guī)格6 mg,口服,劑量為12 mg/次,每日3次,服用1周。
其它常規(guī)治療兩組相同,包括兩組患者均在復(fù)位后,適時(shí)前庭康復(fù)訓(xùn)練至眩暈癥狀消失,并進(jìn)行隨訪。
1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo)及標(biāo)準(zhǔn)療效評(píng)估 參照良性陣發(fā)性位置性眩暈診斷和診療指南(2017)為標(biāo)準(zhǔn)。治療1周后進(jìn)行綜合療效評(píng)價(jià):觀察兩組的眩暈癥狀及位置性眼震情況,對(duì)比兩組眩暈障礙量表(DHI )、Berg平衡量表(BBS)評(píng)分以及前庭癥狀指數(shù)(VSI)的改善情況,并隨訪1周至3個(gè)月進(jìn)行長(zhǎng)期評(píng)價(jià),統(tǒng)計(jì)其復(fù)發(fā)情況。
①臨床效果根據(jù)癥狀評(píng)定 1周后,患者的眩暈癥狀消失,位置試驗(yàn)陰性,為臨床治愈;1周后,患者的眩暈癥狀減輕但未消失,位置試驗(yàn)雖陽(yáng)性但持續(xù)時(shí)長(zhǎng)顯著縮短,為好轉(zhuǎn);1周后,患者的眩暈癥狀無(wú)變化或加劇,位置試驗(yàn)陽(yáng)性或轉(zhuǎn)為其他類型的BPPV,為無(wú)效??傆行榕R床治愈+好轉(zhuǎn)。
②DHI 量表能反映出患者眩暈癥狀的具體程度及其對(duì)于生活質(zhì)量的影響,分為情感、軀體、功能及總指數(shù)4部分共計(jì)25個(gè)問題,總指數(shù)100分。分值越高,患者眩暈主觀癥狀越嚴(yán)重。
③BBS量表中共有14個(gè)測(cè)試動(dòng)作,總分56分,分值越低,則患者平衡功能障礙程度越嚴(yán)重,即前庭功能恢復(fù)越差。
④VSI指數(shù)對(duì)于眩暈、頭暈、平衡等6種癥狀進(jìn)行評(píng)估,總分60分,分值越高,則眩暈的癥狀越嚴(yán)重,即前庭功能恢復(fù)越差。
2.1 兩組一般資料分析 研究過程中有3例發(fā)生病例脫落(未完成隨訪),其中2例在觀察組,1例在對(duì)照組。兩組患者在年齡、病程、性別比上均沒有差異,(P均>0.05,見表1);兩組患者責(zé)任半規(guī)管構(gòu)成情況沒有差異(P>0.05,見表2)。
表1 兩組一般資料分析(n=72)
表2 兩組責(zé)任半規(guī)管構(gòu)成情況分析[n(%)]
2.2 兩組治療前后DHI評(píng)分、BBS評(píng)分以及VSI指數(shù)比較 表3 可見治療前,兩組DHI、BBS評(píng)分以及VSI指數(shù)無(wú)明顯差異(P>0.05);治療后,兩組患者的DHI、BBS評(píng)分以及VSI指數(shù)均有所改善(P<0.05),且觀察組的DHI評(píng)分和VSI指數(shù)低于對(duì)照組,BBS評(píng)分則高于對(duì)照組,組間差異顯著(P<0.05)。
表3 兩組治療前后DHI、BBS評(píng)分以及VSI指數(shù)比較分)
2.3 兩組眩暈臨床綜合療效比較 表4可見觀察組總有效率為94.44%,高于對(duì)照組81.94%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
表4 兩組眩暈臨床綜合療效[n=72,n(%)]
2.4 兩組隨訪復(fù)發(fā)率 隨訪3個(gè)月,對(duì)照組和觀察組的復(fù)發(fā)率分別為26.39%(19/72)、6.94%(5/72),觀察組低于對(duì)照組,兩組相比差異顯著(χ2=9.800,P<0.05)。
3.1 BPPV的發(fā)病率和臨床特點(diǎn) BPPV是臨床最常見的外周性前庭疾病,占前庭性眩暈患者的20%~30%,男女比例為1∶1.5~1∶2.0,通常40歲后高發(fā),且發(fā)病率隨年齡增長(zhǎng)呈逐漸上升趨勢(shì)[8]。BPPV發(fā)病機(jī)制尚不明確,耳石復(fù)位是針對(duì)發(fā)病機(jī)制假說即耳石脫落學(xué)說的特異性治療方法,操作者通過對(duì)患者續(xù)貫的頭位變換,使耳石借助重力作用逐漸下沉、遷移,逐步將受累半規(guī)管內(nèi)的脫落耳石移出并回納橢圓囊[9]。數(shù)據(jù)[10]統(tǒng)計(jì)顯示手法復(fù)位的一次成功率能達(dá)到50%~80%,且操作簡(jiǎn)便,安全性高,是BPPV治療的最常用方法。但臨床發(fā)現(xiàn)經(jīng)單純手法復(fù)位后,耳石易再脫落移位致眩暈復(fù)發(fā)。據(jù)報(bào)告單純手法復(fù)位后眩暈復(fù)發(fā)率較高,在30%左右[11]。本研究中,對(duì)照組有效率81.94%,復(fù)發(fā)率26.39%,與以往報(bào)告相符;臨床報(bào)告同時(shí)發(fā)現(xiàn),經(jīng)手法復(fù)位后,患者的眩暈癥狀得到有效改善,行位置試驗(yàn)未誘發(fā)眩暈及特征性位置性眼震,但復(fù)位后即時(shí)評(píng)估(初始治療后1 d)、1周后評(píng)估以及隨訪評(píng)估發(fā)現(xiàn),仍有約半數(shù)或半數(shù)以上患者同時(shí)會(huì)殘存不同程度的非特異性頭暈、不平衡感、漂浮感或頭活位變動(dòng)不適等癥狀,持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)短不一,少數(shù)患者引發(fā)失眠、焦慮、恐懼眩暈再發(fā)等情緒障礙,部分患者甚至因避免出現(xiàn)激發(fā)頭位而頭部姿勢(shì)僵硬或夜間不敢躺臥入睡,癥狀相互影響形成惡性循環(huán),可再次誘發(fā)眩暈或?qū)е骂B固性BPPV。多數(shù)研究者認(rèn)為有可能合并內(nèi)耳病變,且存在復(fù)位后前庭代償不全,或耳石殘留或是殘留量很少。因此,更徹底和有效的BPPV綜合治療手段是目前臨床關(guān)注的重點(diǎn),及時(shí)給予藥物輔助治療,有助于控制眩暈及伴隨癥狀,減輕焦慮等情緒,改善患者睡眠及生活質(zhì)量,并進(jìn)一步減少?gòu)?fù)發(fā)率。
3.2 倍他司汀的藥理作用與治療效果 倍他司汀又稱抗眩啶,屬組胺類藥物,為組胺H1受體激動(dòng)劑,具有擴(kuò)張血管作用。臨床用于內(nèi)耳疾病的治療,可促進(jìn)腦干和迷路的血液循環(huán),糾正內(nèi)耳血管痙攣,減輕膜迷路積水等,糾正后循環(huán)障礙對(duì)耳石代謝的影響,減少耳石殘留及脫落,消除眩暈及眩暈伴隨癥狀如耳鳴、耳悶塞感、惡心嘔吐、頭悶及頭暈等;倍他司汀能拮抗組胺受體H3亞型受體,影響前庭神經(jīng)核,減輕前庭反應(yīng);此外,倍他司汀還能間接抑制組胺的自身副反饋機(jī)制,增強(qiáng)組胺合成,促進(jìn)H3受體水平恢復(fù)正常,促進(jìn)前庭代償功能,減輕不平衡感,以改善眩暈癥狀[12]。倍他司汀的常用劑型為片劑、口服液、注射劑。本次研究在觀察組手法復(fù)位同時(shí)口服甲磺酸倍他司汀片劑進(jìn)行治療,結(jié)果顯示觀察組的總有效率為94.44%,高于對(duì)照組的81.94%,觀察組治療后DHI評(píng)分和VSI指數(shù)低于對(duì)照組,BBS評(píng)分則高于對(duì)照組,且觀察組隨訪3個(gè)月的復(fù)發(fā)率僅為6.94%,遠(yuǎn)低于對(duì)照組(P<0.05)。甲磺酸倍他司汀能夠減輕前庭反應(yīng),增強(qiáng)前庭代償,及早促進(jìn)前庭康復(fù),鞏固手法復(fù)位效果,提高眩暈療效,減少手法復(fù)位后眩暈復(fù)發(fā)的幾率[13]。
因部分患者復(fù)位前可能已經(jīng)過急診科或神經(jīng)內(nèi)科等已使用前庭抑制劑,本研究沒有對(duì)異丙嗪等前庭抑制劑+手法復(fù)位的效果進(jìn)行同期比較;加之BPPV具有自限性,部分患者的長(zhǎng)期評(píng)價(jià)時(shí)間內(nèi)極有可能存在自愈,而無(wú)法準(zhǔn)確長(zhǎng)期評(píng)價(jià)其療效,因此參照指南僅統(tǒng)計(jì)1周后的短期綜合評(píng)價(jià);故本研究結(jié)果存在一定的局限性,尚需進(jìn)一步的對(duì)比研究。
綜上所述,經(jīng)口服甲磺酸他司汀聯(lián)合手法復(fù)位協(xié)同治療BPPV,能明顯減輕患者的眩暈及伴隨癥狀,促進(jìn)前庭代償功能,有助于患者早日康復(fù),減少?gòu)?fù)發(fā)率,進(jìn)一步提高手法復(fù)位的療效,且不良反應(yīng)少,患者易于接受,無(wú)經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),值得臨床推廣。
遵義醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)2021年6期