汝 寧,姚明仁,白新蘋,王幼萌
安徽醫(yī)科大學(xué)附屬阜陽人民醫(yī)院,安徽 阜陽 236000
突發(fā)性腦循環(huán)疾病是腦血管疾病中危害性大、發(fā)生率高的一類腦部疾病,主要臨床表現(xiàn)為腦神經(jīng)功能缺失、認(rèn)知功能障礙等[1]。近年來,隨著人們生活壓力及生活環(huán)境變化,卒中發(fā)生概率逐年增加[2]。研究發(fā)現(xiàn),卒中患者預(yù)后性差,腦損傷比率高達(dá)33%[3]。因此,對認(rèn)知障礙的卒中患者康復(fù)研究顯得尤為重要。磁共振成像(MRI)是在特定磁場內(nèi),原子核通過共振產(chǎn)生的信號經(jīng)過重建形成圖像的一種技術(shù)[4],功能性磁共振成像(functional magnetic resonance imaging,fMRI)是一種可以將高分辨率解剖成像與核示蹤血流動態(tài)結(jié)合起來的高科技術(shù),如可將人腦解剖結(jié)構(gòu)與人腦功能結(jié)合,對機(jī)體大腦各區(qū)域活動清晰呈現(xiàn)[5,6]。靜息態(tài)一般是指受試者處于放松、靜止不動、閉眼、無任何思維活動的狀態(tài),大多數(shù)功能性核磁共振成像中將其作為基線狀態(tài)[7]。近10年來,人們研究發(fā)現(xiàn),這種狀態(tài)是大腦的一種絕對穩(wěn)定狀態(tài),但是大腦仍然進(jìn)行著神經(jīng)功能活動,且這種活動在大腦各區(qū)間不是孤立存在的,仍呈現(xiàn)出局部同步性[8,9]。目前,少有學(xué)者將磁共振成像與靜息態(tài)fMRI應(yīng)用到卒中患者損傷診斷中,為進(jìn)一步探究腦卒中患者腦損傷機(jī)制,本研究通過腦部靜息態(tài)核磁共振對卒中患者腦部進(jìn)行掃描,并分析卒中患者海馬腦區(qū)與顳葉皮層、額葉皮層間的連接情況,推測可能的腦損傷機(jī)制。
選取我院2018年1月至2020年1月腦卒中患者25例,其中,男性13例,女性12例。同時選取25例健康同齡志愿者作為對照組,其中,男性12例,女性13例。本研究患者均知情同意并獲批。納入標(biāo)準(zhǔn):符合2010版《中國急性缺血性腦卒中診治指南2010》[10]中“腦卒中”診斷標(biāo)準(zhǔn);磁共振成像或CT掃描證實“腦卒中”;患者病情平穩(wěn),可以完全配合操作指令;MMSE量表認(rèn)定腦卒中引起認(rèn)知障礙;病程為6~10個月;患者年齡為50~70歲;腦卒中病灶位于左側(cè),患者右手靈活;無精神類或抑郁類癥狀。排除標(biāo)準(zhǔn):意識、失語障礙,以及其他健康問題;腦外傷、甲狀腺、癡呆等造成患者有認(rèn)知障礙;患者體內(nèi)有深靜脈置管或金屬殘留等對磁共振掃描有影響;患者病情嚴(yán)重,無法配合核磁功能掃描;患者有精神類或抑郁類疾??;患者有基礎(chǔ)性疾病等;不配合或者無法堅持配合研究的患者。對照組與患者組在性別、年齡、受教育程度方面無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。
采用腦部靜息態(tài)核磁共振成像對受試者進(jìn)行掃描。采用MicroMR12-025V/12MHz核磁共振分析儀(上海紐邁電子科技有限公司)。患者組與對照組受試者實驗前均禁食1 h后,平臥于檢查床,平靜勻速呼吸,頭腦清醒但不做任何思考。數(shù)據(jù)采集:解剖定位像,軸位28層,T1加權(quán)相采集。磁場強(qiáng)度(0.28±0.05)T;探頭線圈直徑25 mm;有效樣品測量區(qū)域:?25.4 mm×H35 mm。TR(脈沖重復(fù)時間)/TE(回波時間)=3000 ms/5 ms,F(xiàn)OV 240 mm×240 mm,矩陣256×160,層厚5 mm,轉(zhuǎn)角90°。靜息態(tài):連續(xù)掃描受試者腦部8 min 10 s;高分辨:靜息態(tài)掃描結(jié)束后,連續(xù)掃描4 min 10 s。
磁共振掃描后,通過SPM12軟件包(英國倫敦大學(xué)神經(jīng)影像中心開發(fā))和DPARSF2.3軟件包(北京師范大學(xué)認(rèn)知神經(jīng)科學(xué)與學(xué)習(xí)國家重點實驗室研制)對數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理獲得預(yù)處理數(shù)據(jù);采用GIFT軟件包進(jìn)行獨立成分分析,進(jìn)行功率計算,保留掃描頻率在0.01~0.10 Hz之間的成分;通過best-fit方法選取右側(cè)額頂網(wǎng)絡(luò)、感覺運動網(wǎng)絡(luò)和默認(rèn)模式網(wǎng)絡(luò)3種模式中成分?jǐn)?shù)據(jù),并進(jìn)行Fisher-Z轉(zhuǎn)換,得到各受試者的功能連接度圖;各獨立樣本數(shù)據(jù)進(jìn)行t檢驗,并應(yīng)用右側(cè)額頂網(wǎng)絡(luò)、感覺運動網(wǎng)絡(luò)和默認(rèn)模式網(wǎng)絡(luò)作為mask,結(jié)果根據(jù)蒙特卡羅模擬迭代進(jìn)行1000次簇校正,其中右側(cè)額頂網(wǎng)絡(luò)大于30個體素,感覺運動網(wǎng)絡(luò)大于31個體素,默認(rèn)模式網(wǎng)絡(luò)大于36個體素;當(dāng)P<0.05,表示差異顯著;當(dāng)P<0.01,表示差異極顯著。
與對照組相比,患者組右側(cè)海馬與左右側(cè)額中回、左側(cè)額下回和左側(cè)前扣帶回的連接減少,右側(cè)海馬與左側(cè)顳上中回、雙側(cè)丘腦的連接增加。見表1。
表1 兩組受試者右側(cè)海馬區(qū)功能核磁共振結(jié)果
與對照組相比,左側(cè)海馬與左側(cè)顳額中回、右側(cè)顳額上回、右側(cè)額下回的連接減少;左側(cè)海馬與右側(cè)頂下回連接增加。見表2。
表2 兩組受試者左側(cè)海馬區(qū)功能核磁共振結(jié)果
研究表明,卒中患者腦部會出現(xiàn)不同程度受損,造成執(zhí)行功能障礙和記憶力下降,嚴(yán)重影響患者日常生活和肢體康復(fù)[11]。一般認(rèn)為卒中會損害患者相關(guān)關(guān)鍵腦區(qū),導(dǎo)致患者局部腦功能下降,包括功能連接的改變[12]。Wu等[13]研究腦區(qū)老化時發(fā)現(xiàn),與年輕組相比,老年組海馬區(qū)功能下降導(dǎo)致記憶能力下降,該研究與本文結(jié)果一致,腦區(qū)影響記憶功能。本研究中,我們通過腦部靜息態(tài)核磁共振對實驗者進(jìn)行掃描,以腦部雙側(cè)海馬為種子點進(jìn)行功能連接分析,并通過軟件分析兩組實驗者靜息態(tài)雙側(cè)海馬差異。
靜息態(tài)時受試者處于靜止?fàn)顟B(tài),身體不動,也不做思考,但是研究表明,靜息態(tài)時受試者腦神經(jīng)功能仍然活動[14]。因此,靜息態(tài)研究方法經(jīng)常用來進(jìn)行認(rèn)知類實驗,該法操作簡單、不需要復(fù)雜實驗設(shè)計,對于認(rèn)知精神疾病患者易于接受。本研究中,由于受試者存在認(rèn)知功能障礙,配合度低,故選擇靜息態(tài)進(jìn)行研究。
靜息態(tài)腦功能連接中常用分析方法是關(guān)鍵腦區(qū)的選擇,該方法是先選擇一個或若干腦區(qū)作為種子區(qū),以該區(qū)的平均時間序列作為參考序列,將其他腦區(qū)與該區(qū)的時間序列相關(guān)性進(jìn)行分析[15]。研究表明,人腦記憶功能調(diào)控中樞就是海馬腦區(qū),與記憶有著非常密切的關(guān)系。海馬還與皮質(zhì)及皮質(zhì)下結(jié)構(gòu)有密切聯(lián)系,能夠形成與額葉聯(lián)系復(fù)雜的神經(jīng)功能網(wǎng)絡(luò),包括前額葉、頂葉、顳葉、海馬和丘腦[16,17]。因此,本研究選擇海馬區(qū)作為“種子區(qū)”。
研究表明,認(rèn)知功能障礙患者在靜息狀態(tài)下海馬腦網(wǎng)絡(luò)不足[18]。Wang等[19]研究發(fā)現(xiàn),輕度認(rèn)知功能障礙患者海馬組織與雙側(cè)顳葉、右額葉、右側(cè)島葉的功能連接下降,而與尾狀核、左側(cè)PCC等的功能連接增加,這個結(jié)果說明認(rèn)知表現(xiàn)與海馬功能連接相關(guān),輕度認(rèn)知功能障礙與海馬功能連接降低有關(guān)。另有研究發(fā)現(xiàn),認(rèn)知功能受損與輕度認(rèn)知功能障礙腦功能認(rèn)知受損有關(guān),其中內(nèi)側(cè)前額葉、海馬、后扣帶回等均為管理腦區(qū)[20,21]。本研究中,與對照組相比,患者組海馬腦區(qū)與扣帶回和額葉的功能連接減少,與前人研究具有一致性。這個結(jié)果暗示卒中認(rèn)知功能障礙患者認(rèn)知障礙可能是由于海馬與皮層間功能連接減少有關(guān)。
總之,本研究采用腦部靜息態(tài)核磁共振對腦卒中認(rèn)知功能障礙患者和健康對照組進(jìn)行掃描,以腦部雙側(cè)海馬為種子點進(jìn)行功能連接分析,并通過軟件分析兩組實驗者靜息態(tài)雙側(cè)海馬差異,結(jié)果發(fā)現(xiàn),與對照組相比,患者組右側(cè)海馬與右側(cè)額中回、左側(cè)額中回、左側(cè)額下回、左側(cè)前扣帶回的連接減少;右側(cè)海馬與左側(cè)顳上回、左側(cè)顳中回、雙側(cè)丘腦的連接增加;左側(cè)海馬與左側(cè)額中回、左側(cè)顳中回、右側(cè)額上回、右側(cè)顳上回、右側(cè)額下回連接減少;左側(cè)海馬與右側(cè)頂下回連接增加。本研究結(jié)果顯示卒中患者海馬腦區(qū)與顳葉皮層、額葉皮層之間的連接減少,可能是由卒中患者腦損害導(dǎo)致。