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      舒更葡糖鈉與新斯的明拮抗胰腎聯(lián)合移植術(shù)后殘余肌松效果的比較

      2022-04-08 06:34:08周洪彬黃煥森許陽英劉浩吳鈿生
      實用醫(yī)學雜志 2022年3期
      關(guān)鍵詞:葡糖斯的明肌松

      周洪彬 黃煥森 許陽英 劉浩 吳鈿生

      廣州醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院麻醉科(廣州510260)

      胰腎聯(lián)合移植是糖尿病合并腎衰竭患者最有效的治療手段。由于胰腎聯(lián)合移植為開腹手術(shù),手術(shù)時間長,對肌松要求高,且終末期腎病患者腎臟清除能力下降,因此肌松藥作用時間相對延長、肌松殘留風險高[1]。隨著快速康復外科理念(enhanced recovery after surgery,ERAS)的推廣應用,快速、安全逆轉(zhuǎn)神經(jīng)肌肉阻滯作用、促進呼吸功能恢復、減少術(shù)后肺部并發(fā)癥成為胰腎聯(lián)合移植圍術(shù)期麻醉管理的重要內(nèi)容。舒更葡糖鈉是一種新型的肌松拮抗劑,能夠快速有效逆轉(zhuǎn)甾體類肌松藥引起的神經(jīng)肌肉阻滯作用[2]。與傳統(tǒng)的肌松拮抗劑新斯的明相比,舒更葡糖鈉在胰腎聯(lián)合移植術(shù)中應用的效果如何,目前國內(nèi)外尚未見相關(guān)研究。本研究通過回顧性分析2017年1月至2021年5月我院152 例胰腎聯(lián)合移植患者資料,比較舒更葡糖鈉與新斯的明拮抗胰腎聯(lián)合移植術(shù)后殘余肌松的效果,評價舒更葡糖鈉在胰腎聯(lián)合移植術(shù)后應用的安全性和有效性。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 本研究經(jīng)我院臨床研究與應用倫理委員會批準(受理號:2021-hg-ks-09)?;仡櫺苑治?017年1月至2021年5月我院進行DCD(donation after cardiac death,心臟死亡器官捐獻)移植麻醉標準化操作流移植術(shù)患者,ASA Ⅲ-Ⅳ級,年齡18~60 歲,性別不限,BMI 18~30 kg∕m2,術(shù)前均診斷為糖尿病合并腎功能衰竭尿毒癥期。排除標準:術(shù)前合并心肺功能不全、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、神經(jīng)肌肉傳導性疾病、睡眠呼吸暫停綜合征、困難氣道。所有患者采用我科胰腎聯(lián)合移植麻醉統(tǒng)一方案,術(shù)畢常規(guī)使用肌松拮抗劑。根據(jù)術(shù)畢拮抗劑使用情況分為:舒更葡糖鈉組(S 組)和新斯的明組(N 組)。共152 例患者納入研究,S 組82 例,N 組70 例。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05,表1)。

      表1 兩組一般資料的比較Tab.1 Demographic and clinical characteristics of two groups ±s

      表1 兩組一般資料的比較Tab.1 Demographic and clinical characteristics of two groups ±s

      年齡(歲)性別(男∕女)BMI(kg∕m2)手術(shù)時間(min)麻醉時間(min)羅庫溴銨總用量(mg)右美托咪定用量(μg)瑞芬太尼用量(μg)丙泊酚用量(mg)住院時間[M(P25,P75),d]S 組(n=82)49.3±11.2 64∕18 23.5±3.7 417.7±47.5 501.9±53.8 148.3±11.1 125.1±13.7 1 532.5±33.2 1 612.2±27.3 33(23,42)N 組(n=70)48.2±10.5 56∕14 22.8±3.3 432.5±59.4 506.5±50.3 140.2±17.5 129.3±12.5 1 602.2±29.8 1 631.4±30.5 34(26,42)P 值0.48 0.52 0.29 0.17 0.66 0.58 0.11 0.15 0.17 0.75

      1.2 麻醉方案 所有患者術(shù)前1 d 行血液透析、常規(guī)禁食禁飲、無術(shù)前給藥。進入手術(shù)室后持續(xù)監(jiān)測心電圖、無創(chuàng)動脈血壓、脈搏氧飽和度。TOF 肌松監(jiān)測(BeneVision N12 病人監(jiān)護儀,邁瑞)上肢拇內(nèi)收肌肌松程度(電流40~60 mA,刺激間隔12 s),保持監(jiān)測部位皮溫>32 ℃。開放上肢靜脈補液通路,持續(xù)滴注乳酸鈉林格液。面罩給氧,氧流量為2 L∕min。所有患者均接受相同的麻醉方案:舒芬太尼0.3 μg∕kg、羅庫溴銨0.9 mg∕kg、異丙酚2 ~2.5 mg∕kg 行靜脈誘導后行氣管插管。機械通氣參數(shù)為:潮氣量8 ~10 mL∕kg,呼吸頻率12 ~14次∕min,PETCO2維持在35 ~45 mmHg。術(shù)中持續(xù)泵注右美托咪啶0.05 ~0.1 μg∕(kg·h)、靶控輸注瑞芬太尼3~5 μg∕mL、丙泊酚3~5 ng∕mL 以維持BIS 指數(shù)在40 ~60。當T1>25%時追加羅庫溴銨0.2~0.3 mg∕kg。術(shù)中維持鼻咽溫度>36 ℃。麻醉后、腎動脈開放前后、胰血管開放前后、術(shù)畢、拔管后均監(jiān)測動脈血氣分析,維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定(pH 7.35~7.45,K+3.5 ~5.5 mmol∕L,血糖5.6 ~11.1 mmol∕L)。關(guān)腹膜時靜脈推注50~100 mg 氟比洛芬酯及5~10 μg 舒芬太尼行期前鎮(zhèn)痛。術(shù)畢停用所有麻醉藥。S組在術(shù)畢時靜脈推注舒更葡糖鈉(批號R020153,N.V.Organon,荷蘭)200 mg。N組在T4∕T1 >25%時靜脈給予新斯的明(批號:2010601,上海信誼金朱藥業(yè))0.02 mg∕kg復合阿托品0.01 mg∕kg。兩組患者術(shù)后均在麻醉復蘇室(PACU)復蘇,待Steward 蘇醒評分6 分、TOF恢復>90%時,予吸盡分泌物后拔除氣管導管,拔管后觀察15 min無特殊送回移植監(jiān)護病房。

      1.3 觀察指標 從電子病歷系統(tǒng)及麻醉信息數(shù)據(jù)庫提取數(shù)據(jù):(1)兩組患者年齡、性別、BMI、麻醉手術(shù)時間、麻醉藥用量、肌松拮抗劑起效時間(給藥至T4∕T1>90%)、自主呼吸恢復時間、氣管拔管時間和PACU 停留時間。(2)術(shù)前、術(shù)后1、3、7、14 d 的血清肌酐清除率(采用Cockcroft-Gault 公式計算)、血淀粉酶值及空腹血糖值。(3)術(shù)后一般并發(fā)癥(惡心嘔吐、寒戰(zhàn))、術(shù)后24 h 內(nèi)心血管并發(fā)癥[嚴重心動過緩(心率<50次∕min,需阿托品處理)、心動過速(心率>100 次∕min,需使用β1拮抗劑)、高血壓(平均動脈壓高于基礎(chǔ)值20%,需藥物降壓)、低血壓(平均動脈壓低于基礎(chǔ)值20%,需血管活性藥物升壓)、心肌缺血(胸悶、心絞痛發(fā)作,舌下含服硝酸甘油可緩解)]、術(shù)后早期肺部并發(fā)癥[術(shù)后24 h 內(nèi)低氧血癥(動脈血氣分析:PaO2<60 mmHg、SaO2<90%)、術(shù)后1 周內(nèi)新發(fā)肺部感染、肺不張、胸腔積液]、急性排斥反應(發(fā)熱、移植物功能不全)及移植腎功能恢復延遲(術(shù)后1 周內(nèi)需透析1 次以上)的發(fā)生率。

      1.4 統(tǒng)計學方法 所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 18.0 軟件進行統(tǒng)計學分析。正態(tài)分布計量資料以()表示,組間比較采用兩獨立樣本t檢驗。非正態(tài)分布計量資料以M(P25,P75)表示,組間比較采用非參數(shù)檢驗。計數(shù)資料以例(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組肌松拮抗劑效能的比較 與N 組比較,S組患者肌松拮抗劑起效時間、自主呼吸恢復時間、氣管拔管時間和PACU 停留時間均明顯縮短(P<0.05),見表2。

      表2 兩組肌松拮抗劑效能的比較Tab.2 Efficacy of neuromuscular blockade reversal between groups M(P25,P75)

      2.2 兩組圍術(shù)期移植物功能的比較 兩組術(shù)前、術(shù)后1、3、7、14 d 的肌酐清除率、血淀粉酶、空腹血糖差異無統(tǒng)計學意義。見表3。

      表3 兩組圍術(shù)期移植物功能的比較Tab.3 Comparison of early graft functions between groups M(P25,P75)

      2.3 兩組術(shù)后并發(fā)癥的比較 S 組患者術(shù)后24 h低氧血癥及術(shù)后1 周內(nèi)新發(fā)肺部感染發(fā)生率分別為2.4%和4.9%,明顯低于新斯的明組的12.9%和17.1%(P<0.05)。兩組其余術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率的差異無統(tǒng)計學意義,見表4。

      表4 兩組術(shù)后并發(fā)癥的比較Tab.4 Comparison of postoperative complications between groups 例(%)

      3 討論

      1966年LILLEHEI 和KELLY 實施第一例胰腎聯(lián)合移植術(shù),經(jīng)過幾十年的發(fā)展目前已成為糖尿病合并腎功能不全最有效的治療手段,胰腎聯(lián)合移植圍術(shù)期病死率為8.4%,術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率高達58.7%[3]。隨著快速康復外科理念的推廣,如何加快胰腎聯(lián)合移植患者術(shù)后康復、減少圍術(shù)期并發(fā)癥、改善手術(shù)預后成為胰腎聯(lián)合移植圍術(shù)期管理的重要議題。本研究是國內(nèi)外首個回顧性比較舒更葡糖鈉與新斯的明拮抗胰腎聯(lián)合移植術(shù)后殘余肌松的研究,研究結(jié)果表明:與新斯的明相比,舒更葡糖鈉加快術(shù)后早期拔管和呼吸功能恢復,降低術(shù)后低氧血癥及肺部并發(fā)癥發(fā)生率,有利于改善胰腎聯(lián)合移植預后,符合快速康復外科理念。

      由于終末期腎病患者腎臟清除能力下降,肌松藥作用時間相對延長,術(shù)后肌松恢復慢,常常需要使用肌松拮抗劑。舒更葡糖鈉是一種新型的肌松拮抗劑,2008年首次在歐盟批準上市,2017年正式在中國上市。與傳統(tǒng)肌松拮抗劑新斯的明相比,舒更葡糖鈉起效快,能快速逆轉(zhuǎn)中度到深度神經(jīng)肌肉阻滯作用且副作用?。?]。本研究中,與新斯的明相比,舒更葡糖鈉明顯縮短自主呼吸恢復時間、拔管時間及PACU 停留時間,表明舒更葡糖鈉更有利于肌松恢復,促進胰腎聯(lián)合移植術(shù)后早期拔管及呼吸功能恢復。

      胰腎聯(lián)合移植術(shù)后肺部并發(fā)癥發(fā)生率高達26.03%[5],一旦出現(xiàn)肺部并發(fā)癥,不僅增加治療費用及住院時間,甚至可能導致患者死亡。肌松殘留與術(shù)后肺部并發(fā)癥密切相關(guān):肌松殘留導致咽喉部肌群、呼吸肌無力,無法有效咳嗽及排出氣道分泌物,大大增加了術(shù)后低氧血癥、肺不張和肺部感染的風險。一項涉及58 個研究、25 277 位患者的調(diào)查報告[6]顯示:全麻術(shù)后肌松殘留發(fā)生率為15%~89%,肌松拮抗劑有助于降低肌松殘留風險,且舒更葡糖鈉優(yōu)于新斯的明。一項涉及45 712 例非心臟手術(shù)全麻患者的多中心研究[7]指出:與新斯的明相比,舒更葡糖鈉可使肺部并發(fā)癥風險降低30%,肺炎風險降低47%,呼吸衰竭風險降低55%。在本研究中,舒更葡糖鈉組術(shù)后低氧血癥及肺部并發(fā)癥發(fā)生率分別為2.4%和4.9%,明顯低于新斯的明組的12.9%和17.1%,表明舒更葡糖鈉比新斯的明更有利于降低術(shù)后低氧血癥及肺部并發(fā)癥發(fā)生率,與文獻結(jié)果一致。

      舒更葡糖鈉在體內(nèi)很少代謝,90%以上以原形或復合物形式從尿液中排出,因此肌酐清除率<30 mL∕min 或透析患者不推薦使用。然而越來越多的研究[8-11]指出舒更葡糖鈉可安全應用于腎功能不全或腎移植患者。本研究中兩組患者術(shù)后各時間點肌酐清除率、血淀粉酶及空腹血糖差異無統(tǒng)計學意義,表明舒更葡糖鈉對胰腎功能無不良影響。

      本院移植中心于2016年開展第一例胰腎聯(lián)合移植,迄今已完成胰腎聯(lián)合移植180余例,納入本研究的病例數(shù)為152 例,樣本量不大。本研究為回顧性研究,隨訪時間短,缺乏對長期預后的評估,研究結(jié)果仍需后續(xù)的大樣本隨機對照研究來證實。

      綜上所述,與新斯的明相比,舒更葡糖鈉加快術(shù)后早期拔管和呼吸功能恢復,降低術(shù)后低氧血癥及肺部并發(fā)癥發(fā)生率,有利于改善胰腎聯(lián)合移植預后,符合快速康復外科理念。

      (感謝中山大學附屬第三醫(yī)院麻醉科羅晨芳教授對本文的審閱及提出的寶貴意見。)

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