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      基于牡荊素的綠豆大曲質(zhì)量控制方法研究

      2022-06-06 09:23:36譚利高廷會王松濤黃張君李陽沈才洪國錦琳
      中藥與臨床 2022年1期
      關(guān)鍵詞:牡荊酒樣大曲

      譚利, 高廷會,王松濤,黃張君,李陽,沈才洪,國錦琳

      馬王堆《十問》記載“酒者,五谷之精氣也…故以為百藥由?!薄稘h書·食貨志》:“酒為百藥之長”。藥酒同源,從馬王堆以來藥酒處方歷代傳承創(chuàng)新。近代以來,國內(nèi)外許多機構(gòu)開展酒精損害人體的實驗,但白酒不是酒精[1],添加含有明確藥用價值的功效成分的養(yǎng)生保健酒也不再是傳統(tǒng)意義上的白酒。

      綠豆為豆科植物綠豆(Phaseolus radiatusL.)的種子,又名青小豆、菉豆、植豆等,在歷代本草中記載綠豆能清熱,補益元氣,解酒食等。《本草綱目》記載:“綠豆,消腫治痘之功雖同于赤豆,而清熱解毒之力過之??伞敖饨鹗?、砒霜、草木一切諸毒”[2]?!堕_寶本草》中記載綠豆:“主丹毒煩熱,風疹,熱氣奔豚,生研絞汁服。亦煮食,消腫下氣,壓熱解毒。” 《普濟方》記載綠豆能治癰腫瘡毒。清熱解毒,以消癰腫??蓮V泛用于熱毒、瘡癰腫毒?,F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)綠豆的主要生理活性成分為黃酮、多糖、多肽等[3-4],有增強機體免疫功能、抗炎、抗腫瘤、保肝、利尿、抗氧化等作用[5-12]。

      綠豆大曲是以綠豆為主的復方提取液制成的養(yǎng)生酒,具有潛在的保肝功效。綠豆保肝作用的主要生理活性成分是黃酮類成分,牡荊素是綠豆黃酮的主要成分,占比達到98%[13],文獻報道牡荊素在綠豆粉末中檢測含量為1.04~1.71 mg﹒g-1[14]。養(yǎng)生酒的質(zhì)量評價一般采用功效成分指標[15-18],目前綠豆大曲尚未確定功效成分質(zhì)控指標。本研究應用HPLC-MS/UVD篩選綠豆大曲中與綠豆提取液共有的黃酮成分,將其作為質(zhì)控指標建立質(zhì)控方法對綠豆大曲功效成分添加的一致性進行質(zhì)量控制。

      1 材料

      1.1 材料與試劑

      由瀘州老窖股份有限公司提供20批酒樣,A類酒樣(酒精度標示值41.8%vol)10批次(批號210101-210110),B類酒樣(酒精度標示值51.8%vol )10批次(批號210101-210110)。

      無水乙醇為分析純,購買自成都市科隆化學品有限公司。牡荊素(CAS號3681-93-4,批號17022705)購買自成都普菲德生物技術(shù)有限公司,對照品質(zhì)量分數(shù)≥98%。乙腈、甲醇純度為色譜級,購買自Fisher公司,水為超純水。

      1.2 儀器與設(shè)備

      DHG-系列電熱鼓風干燥箱(上海一恒科學儀器有限公司),SB-120DT超聲波清洗機(寧波新芝生物科技股份有限公司),SIGMA 318-KS冷凍離心機(德國SIGMA公司),LC-20AD型高效液相色譜儀(日本島津公司),LC-MS-2020型單四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀(日本島津公司),ME204電子天平(梅特勒-托利多儀器上海有限公司),GM-1.0A 隔膜真空泵(天津津騰實驗設(shè)備有限公司)。

      2 方法與結(jié)果

      2.1 對照品溶液的制備

      精密稱取牡荊素約0.0010 g,60%乙醇定容至5 mL,配制0.20 mg﹒mL-1牡荊素標準溶液。

      2.2 供試品溶液的制備

      精確稱取綠豆粉末2 g(精度至 0.1 mg)于50 mL離心管中,加入 60%乙醇 40 mL,超聲萃取 90 min,6000 r﹒min-1離心 10 min,溫度20 ℃,收集上清液;用60%乙醇定容至50 mL,得綠豆提取液;綠豆大曲和基酒樣本由瀘州老窖股份有限公司提供,不做其他處理,直接分析。

      2.3 酒樣中牡荊素定性分析

      2.3.1 色譜條件InfinityLab Poroshell 120 EC- C 18(4.6 mm×100 mm,2.7 Micron)色譜柱;以乙腈(A)和超純水(B)為流動相;梯度洗脫:0 ~ 10 min,5 ~ 20% A;10 ~ 15 min,20~40% A;15 ~ 25 min,40% A;25 ~ 50 min,40~100% A;50~ 60 min,100% A;60~60.1min,100~5%A。流速0.3 mL﹒min-1;柱溫40 ℃[19]。

      2.3.2 質(zhì)譜檢測采用LCMS-2020單四級桿液質(zhì)聯(lián)用儀,采用選擇離子模式(SIM),選擇負離子模式,檢測離子m/z(-)431.0。霧化氣流量:1.5 L﹒min-1,干燥氣流量15 L﹒min-1。[20]

      2.3.3 分析結(jié)果 由牡荊素標準溶液HPLC-UVD檢測色譜圖(圖1),可見牡荊素在該色譜條件下保留時間為16.3 min。HPLC-MS選擇離子模式(SIM)檢測綠豆提取液與綠豆大曲中的牡荊素分子離子m/z(-)431.0色譜圖(圖2)中在16.3 min處均有峰,說明兩樣品中均有牡荊素,牡荊素為綠豆提取液與綠豆大曲共有黃酮成分。

      為明確酒樣中的牡荊素來源,比較了綠豆大曲與其配制基酒在上述相同條件分析的HPLC-UVD色譜圖(圖3),可見16.3 min處綠豆大曲色譜峰,該峰峰面積占比為52.2%,而基酒色譜圖無此峰,說明基酒中無牡荊素??纱_定綠豆大曲中的牡荊素來源于綠豆復方提取液。因此,篩選出牡荊素作為對綠豆大曲中添加綠豆提取液一致性的質(zhì)控指標。

      2.4 酒樣中牡荊素含量測定

      2.4.1 色譜條件同“2.3.1”。

      2.4.2 紫外檢測采用LC-20AD型高效液相色譜儀(日本島津公司) ,紫外可見光檢測器,檢測波長300 nm;進樣量5 μL。

      2.4.3 標準曲線的繪制 精密量取對照品溶液0.0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6 mL于1 mL容量瓶中,加入甲醇定容至刻度線。配制成0、0.02、0.04、0.06、0.08、0.10、0.12mg﹒mL-1系列濃度的標準溶液。按照“2.3.1”的色譜條件進行分析。以對照品濃度C(mg﹒mL-1)為橫坐標,以峰面積積分值A(chǔ)為縱坐標,經(jīng)過回歸處理后得回歸方程為:A=2*107C-29818,R值為0.9996,線性范圍為0.02~0.12 mg﹒mL-1,表明在此濃度范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系。

      2.4.4 供試品溶液中牡荊素含量的測定 參照“2.3.1”和“2.4.2”的方法對瀘州老窖股份有限公司提供的20批酒樣進行測定,20批酒樣含量測定結(jié)果見表1。由表1可見兩類綠豆大曲中牡荊素濃度范圍為0.03~0.07mg﹒mL-1。

      表1 綠豆大曲中牡荊素的濃度(mg﹒mL-1)

      2.4.5 穩(wěn)定性試驗 精密吸取同一份綠豆大曲溶液,在“2.3.1”色譜條件下,分別在0、2、4、8、16、24h進樣,記錄不同時間測得的牡荊素的峰面積。穩(wěn)定性試驗計算得RSD值為2.59%,表明樣品在24 h內(nèi)穩(wěn)定性良好;

      2.4.6 精密度試驗 精密吸取綠豆大曲供試品溶液,在“2.3.1”色譜條件下連續(xù)進樣6次,記錄牡荊素的峰面積。精密度試驗計算得RSD為2.43%,小于5%,表明儀器精密度良好;

      2.4.7 重復性試驗 取同一批綠豆大曲制備6份樣品,在“2.3.1”色譜條件下測定,記錄牡荊素的峰面積,計算其質(zhì)量分數(shù)。重復性試驗計算得RSD值為0.81%,證明方法重復性良好;

      2.4.8 加樣回收率試驗 精密量取6份已知牡荊素含量的同一批綠豆大曲,每份0.50 mL,精密加入牡荊素對照品溶液0.15mL,混勻,按“2.3.1”的色譜條件測定峰面積,計算其回收率。加樣回收率試驗計算得牡荊素的平均回收率為103.8%,RSD為2.78%(n =6),符合要求。

      表2 綠豆大曲酒樣加樣回收率實驗結(jié)果

      2.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計方法

      2.3.1 使用GraphPad Prism 9對兩批數(shù)據(jù)進行分析 采用Nested 作圖方式對兩批數(shù)據(jù)離散程度進行分析。繪制樣品牡荊素濃度分布圖(圖4),B類酒樣中存在異常值,認為異常值樣品不符合制訂一致性標準的樣品要求,因此將該樣品數(shù)據(jù)去掉后計算綠豆大曲兩類樣品牡荊素濃度均值分別為0.04 mg﹒mL-1和0.06 mg﹒mL-1。

      2.3.2 使用SPSS 23.0對數(shù)據(jù)進行分析處理 采用獨立樣本T檢驗比較兩類酒樣牡荊素含量是否有顯著性差異。經(jīng)SPSS分析P=0.003,以p<0.05判斷兩類酒樣牡荊素含量有顯著性差異,因此兩類酒樣需要分別制定質(zhì)量控制標準。以符合一致性樣品牡荊素均值的80%為標準,制定指標值為A類酒樣牡荊素濃度不低于0.03mg﹒mL-1,B類酒樣牡荊素濃度不低于0.05 mg﹒mL-1。

      3 討論與結(jié)論

      在對黃酮類成分的檢測中,綠豆提取液除牡荊素之外,蕓香柚皮苷、山奈酚-3-O-葡萄糖甙、二氫槲皮素、蘆丁、葛根素等多種黃酮成分亦有檢出,但含量遠低于牡荊素,當綠豆提取液作為添加原料調(diào)制為綠豆大曲,僅有含量高的主要黃酮成分牡荊素能被檢出。同時,經(jīng)檢測驗證,綠豆大曲中的牡荊素來源于綠豆提取液而非調(diào)配用基酒,因此選擇牡荊素作為質(zhì)控指標。

      常規(guī)酒樣用總酸、總酯、風味物質(zhì)等進行質(zhì)控,本文旨在從保健酒的功效成分篩選質(zhì)控指標,突出保健酒的質(zhì)控特點。綠豆大曲中添加的主要功效原料是綠豆,牡荊素是綠豆中主要黃酮類成分,在綠豆大曲的質(zhì)量控制中采用牡荊素為化學成分指標具有定性和定量兩方面的意義,定性方面是確定在綠豆大曲中加入了以綠豆為原料的功效組分,確保綠豆大曲養(yǎng)生酒的基礎(chǔ)物質(zhì)穩(wěn)定;定量方面意義則是功效成分的加入濃度對產(chǎn)品的影響得到控制,以及有效成分含量在生產(chǎn)過程中得到保證。從此次測定結(jié)果能夠發(fā)現(xiàn),以牡荊素含量來指控樣品酒的質(zhì)量,能夠發(fā)現(xiàn)不同批次樣品酒中的異常值,反映了該指標能表征樣品間的不一致情況,說明了指標選擇的合理性。

      根據(jù)此篇文章研究表明,原料明確的養(yǎng)生酒在選擇質(zhì)控指標時,優(yōu)先考慮從主要原料中選擇功效明確且含量較多的成分作為指標成分,這也為養(yǎng)生酒行業(yè)其他類產(chǎn)品制定質(zhì)量標準提供了一定的思路與方法。

      方法學考察結(jié)果顯示,樣品測定的穩(wěn)定性、精密度、重復性等均是符合要求的,選擇HPLC-UVD測定綠豆大曲中的有效成分含量準確、快速。此次實驗不足之處,樣本量少,測出的結(jié)果僅供初步參考,整個產(chǎn)品的質(zhì)量控制標準有待于進一步分析驗證。保健酒中來源于功效添加原料的主要功效成分可作為質(zhì)控指標,為對產(chǎn)品功效添加一致性提供定性定量方法。

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