劉兵兵 任志楠 張盼可 鎬英杰
(鄭州大學第一附屬醫(yī)院骨科,鄭州 450052)
腰椎管狹窄癥的病因包括退行性、先天性、醫(yī)源性、外傷性、代謝及內(nèi)分泌疾病、感染性疾病、腫瘤、軟骨疾病等[1],其中退行性因素是常見類型。退行性腰椎管狹窄癥(degenerative lumbar spinal stenosis,DLSS)常起始于腰椎間盤退變,繼而出現(xiàn)椎間高度降低、局部失穩(wěn),進一步代償性關(guān)節(jié)突增生、黃韌帶增生肥厚,引起腰腿痛,典型癥狀為神經(jīng)源性間歇性跛行,嚴重影響生活質(zhì)量和社會功能[2,3],存在嚴重腰腿痛和步行障礙或經(jīng)積極保守治療無效時應考慮手術(shù)治療。椎管減壓及椎間融合術(shù)是治療DLSS的有效手術(shù)方式[2,4],特別是對于存在腰椎不穩(wěn)或退行性畸形者需要行腰椎減壓融合,以獲得長期穩(wěn)定的療效[5]。傳統(tǒng)的后路腰椎間融合術(shù)(posterior lumbar interbody fusion,PLIF)曾為腰椎管狹窄癥的金標準[6,7],微創(chuàng)經(jīng)椎間孔腰椎間融合術(shù)(minimally invasive transforaminal lumbar interbody fusion,MIS-TLIF)療效良好,且手術(shù)創(chuàng)傷明顯減小,術(shù)后恢復快,逐漸成為腰椎微創(chuàng)融合技術(shù)的標準方法[8,9]。隨著椎間孔鏡技術(shù)的迅速發(fā)展,入路和器械不斷改進,內(nèi)鏡下腰椎減壓融合得以實現(xiàn),經(jīng)皮內(nèi)鏡經(jīng)椎間孔腰椎間融合術(shù)(percutaneous endoscopic transforaminal lumbar interbody fusion,PE-TLIF)取得良好的效果[10,11]。本研究回顧性分析2019年1月~2020年6月微創(chuàng)手術(shù)治療的單節(jié)段退行性腰椎管狹窄癥資料,病歷及隨訪資料完整共47例,其中PE-TLIF 21例,MIS-TLIF 26例,比較二者的療效。
納入標準:①嚴重腰腿痛[視覺模擬評分(Visual Analogue Scale,VAS)>4分]和間歇性跛行(步行距離<200 m),嚴格保守治療6個月以上無效,單側(cè)或雙側(cè)下肢癥狀,且癥狀、體征與影像學資料相符;②術(shù)前影像學檢查證實單節(jié)段退行性腰椎管狹窄,腰椎動力位X線提示存在腰椎不穩(wěn)或Ⅱ度及以下滑脫。
排除標準:①腰椎感染、腫瘤及骨折病史;②嚴重脊柱畸形、側(cè)彎;③Ⅱ度(不包括)以上腰椎滑脫;④腰椎開放手術(shù)史;⑤骨質(zhì)疏松(骨密度T值<-2.5)。
共納入47例,男22例,女25例。年齡40~72歲,(58.3±7.4)歲。單側(cè)下肢癥狀27例,雙側(cè)下肢癥狀20例。手術(shù)節(jié)段L4/528例,L5/S119例。術(shù)前充分與患者溝通,說明2種術(shù)式各自優(yōu)缺點及可能的并發(fā)癥,依其意愿選擇手術(shù)方式,PE-TLIF組21例,MIS-TLIF組26例,2組一般資料具有可比性,見表1。
表1 2組一般資料的比較
2組手術(shù)均由同一組醫(yī)師完成,術(shù)者為主任醫(yī)師,2019年前完成MIS-TLIF手術(shù)上千例,內(nèi)鏡下減壓手術(shù)400余例,PE-TLIF手術(shù)8例。
PE-TLIF:使用上海銳植公司直徑13 mm脊柱內(nèi)鏡系統(tǒng),經(jīng)皮椎弓根螺釘和可撐開融合器(高度調(diào)節(jié)范圍7~14 mm)。全麻,俯臥位,輕度屈髖、屈膝。在C臂機透視下標記目標椎間隙及上下位雙側(cè)椎弓根和棘突中線。手術(shù)方法[11]:克氏針經(jīng)皮錨定責任間隙上關(guān)節(jié)突,透視確認克氏針及導絲位置滿意。于穿刺點做切口長約1.5 cm,逐級套筒擴張,位置滿意后放置內(nèi)鏡。內(nèi)鏡直視下環(huán)鋸、磨鉆切除該側(cè)關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié),顯露術(shù)側(cè)黃韌帶并切除,可見受壓硬膜及神經(jīng)根,套筒保護下切除對側(cè)內(nèi)聚上關(guān)節(jié)突及部分黃韌帶,充分減壓對側(cè)神經(jīng)根。大工作套筒保護硬膜,鏡下旋開神經(jīng)根后射頻預止血,切開纖維環(huán)。固定工作套筒,鉸刀旋轉(zhuǎn)絞除髓核,再放置內(nèi)鏡,髓核鉗取出絞碎的髓核組織,刮匙刮除椎間隙上下軟骨板;取出軟骨終板及殘余髓核組織,處理完成后見骨性終板滲血良好,腹側(cè)前縱韌帶完整,探查硬膜囊搏動良好,神經(jīng)根松弛;更換植骨通道,保護神經(jīng)根,椎間隙自體骨粒植骨,置入填滿自體骨的可撐開融合器,初步撐開融合器,透視確認融合器位置良好;完全撐開融合器,鏡下確認融合器與椎體后緣及神經(jīng)根及硬膜的距離理想,神經(jīng)根無受壓,硬膜搏動良好,椎管內(nèi)無活動性出血。經(jīng)皮置入椎弓根螺釘并用鈦棒連接,沖洗后放置引流管并固定。
MIS-TLIF:使用美國Medtronic公司Quadrant可擴張通道,內(nèi)固定和融合器同PE-TLIF。全麻,俯臥位,輕度屈膝、屈髖。透視標記責任間隙上下雙側(cè)椎弓根位置。雙側(cè)上下椎弓根連線切口約3 cm,自多裂肌最長肌間隙分離,置入逐級擴張?zhí)坠?,放置可擴張Quadrant通道撐開,固定自由臂,連接冷光源,顯露責任間隙關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié),透視確認無誤后于各椎弓根內(nèi)放置導絲,透視確定導絲位置良好。切除上位腰椎棘突根部、下關(guān)節(jié)突,下位腰椎增生的上關(guān)節(jié)突及黃韌帶,充分暴露硬膜及神經(jīng)根并用神經(jīng)拉鉤牽向?qū)?cè),探查椎間盤并清理向后方突出的髓核組織,將椎間隙的髓核組織徹底取出,刮匙刮除軟骨終板,沖洗椎間隙,見骨性終板均勻滲血,于椎間置入自體骨粒及融合器。經(jīng)導絲擰入雙側(cè)椎弓根螺釘,鈦棒連接。透視確認內(nèi)固定物位置良好,探查見硬膜顏色恢復正常,活動良好,雙側(cè)神經(jīng)根松弛。鹽水沖洗切口,切口旁戳孔放置引流管并固定。
術(shù)后預防感染、消腫及支持治療2 d。術(shù)后1~2 d引流量<50 ml/24 h拔除引流管,復查腰椎正側(cè)位片及CT,確認內(nèi)固定位置良好后,可佩戴支具坐起或下地活動,術(shù)后3周開始行腰背肌鍛煉。支具佩戴3個月。
從住院病歷及門診隨訪病歷中提取數(shù)據(jù),包括手術(shù)時間、術(shù)中出血量、術(shù)后切口引流量、術(shù)后住院時間及術(shù)后并發(fā)癥。術(shù)后隨訪12個月,對比2組術(shù)前和術(shù)后3天、3個月、6個月、12個月腰腿痛VAS評分,術(shù)前和術(shù)后3、6、12個月Oswestry功能障礙指數(shù)(Oswestry Disability Index,ODI),以及隨訪期內(nèi)并發(fā)癥和再手術(shù)情況。術(shù)后12個月復查CT采用Bridwell法[12]評價椎間融合情況:Ⅰ級,椎間隙完全融合,可見骨小梁重建;Ⅱ級,融合間隙無變化,但無透明帶出現(xiàn);Ⅲ級,融合間隙無變化,出現(xiàn)透明帶;Ⅳ級,未融合,伴有椎間隙塌陷和吸收。Ⅰ、Ⅱ級為椎間骨性融合。末次隨訪采用改良MacNab標準計算優(yōu)良率。
PE-TLIF組術(shù)中出血量、術(shù)后引流量較MIS-TLIF組少,但手術(shù)時間長(P<0.05,表2)。2組術(shù)后腰腿痛VAS評分及ODI較術(shù)前均明顯下降(P=0.000),2組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05,表3)。術(shù)后12個月,根據(jù)Bridwell標準,2組均骨性融合,PE-TLIF組Ⅰ級融合8例,Ⅱ級融合13例;MIS-TLIF組Ⅰ級融合10例,Ⅱ級融合16例。末次隨訪改良MacNab標準,PE-TLIF組優(yōu)、良、可、差分別為15、4、2、0例,MIS-TLIF組分別為18、7、1、0例,2組優(yōu)良率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05,表2)。2組各l例術(shù)后短期下肢麻木,經(jīng)2周脫水、營養(yǎng)神經(jīng)藥物治療后消失;MIS-TLIF組1例表淺切口感染,經(jīng)抗感染、清創(chuàng)換藥后愈合,2組并發(fā)癥發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05,表2)。典型PE-TLIF影像見圖1。
表2 2組手術(shù)指標的比較
表3 2組術(shù)前及術(shù)后VAS評分、ODI的比較
傳統(tǒng)PLIF治療腰椎管狹窄癥臨床應用廣泛,但由于椎旁肌、棘突韌帶復合體損傷以及大范圍椎板減壓,術(shù)后可出現(xiàn)椎旁肌萎縮以及腰痛,影響手術(shù)效果[13]。經(jīng)通道的MIS-TLIF技術(shù)可在更小切口下進行單側(cè)入路雙側(cè)減壓,對椎旁肌肉損傷小,保留棘突韌帶復合體,出血量少,可更早下地活動,并發(fā)癥發(fā)生率低,治療腰椎退行性疾病可獲得良好的中遠期療效[14,15]。MIS-TLIF采用經(jīng)肌間隙入路,在減少肌肉損傷方面有一定優(yōu)勢。本組采用可擴張通道,在顯露時可能對皮膚及椎旁肌有一定擠壓,特別是對于肥胖的患者,由于手術(shù)視野深,可能出現(xiàn)切口皮膚壞死和肌肉萎縮;在尋找進針點時與開放手術(shù)相似,易損傷脊神經(jīng)背內(nèi)側(cè)支,引起術(shù)后腰痛及椎旁肌萎縮。
經(jīng)皮穿刺技術(shù)可明顯減小脊神經(jīng)背內(nèi)側(cè)支損傷可能[16]。隨著脊柱內(nèi)鏡技術(shù)的不斷發(fā)展,尤其是TESSYS技術(shù)的引入,經(jīng)皮椎間孔鏡(percutaneous transforaminal endoscopic discectomy,PTED)技術(shù)不僅可以治療腰椎間盤突出癥,而且可以通過PTED技術(shù)對腰椎管狹窄進行充分減壓,內(nèi)鏡下椎管減壓技術(shù)治療腰椎管狹窄癥逐漸用于臨床[17]。陳路等[18]報道78例PE-TLIF治療退行性腰椎滑脫合并腰椎管狹窄,隨訪時間(15.3±3.6)月,VAS評分、ODI較術(shù)前明顯改善,椎體滑移距離縮小,硬膜囊橫斷面積增加,根據(jù)Bridwell椎間融合標準,術(shù)后12個月Ⅰ級融合71例,Ⅱ級融合7例。楊國志等[19]對比開放TLIF和PE-TLIF治療DLSS各20例,認為PE-TLIF不僅能兼顧有效性,同時手術(shù)創(chuàng)傷更小,手術(shù)后患者恢復更快,且不增加手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥。
本研究PE-TLIF組通過經(jīng)皮內(nèi)鏡技術(shù)對椎管內(nèi)進一步減壓,水介質(zhì)下手術(shù)視野清晰,硬膜囊、神經(jīng)根層次清楚,直視下利用通道保護處理椎間隙,減小神經(jīng)損傷的可能,手術(shù)安全性高,保障終板處理效果,椎間融合率高。椎間融合選用中空并前凸4°的金屬可撐開椎間融合器(內(nèi)部可填塞自體骨),可撐開融合器具有以下優(yōu)勢[20]:①置入融合器時其處于收縮狀態(tài),置入過程更安全,置入后撐開可以很好地恢復椎間隙高度;②融合器自帶前凸角,更符合椎間隙生理曲度;③金屬材質(zhì)穩(wěn)定性好,能在早期提供堅強的支撐效果,增加術(shù)后早期腰椎穩(wěn)定性。但Chang等[21]認為可撐開融合器有增加終板塌陷可能,但目前尚無生物力學結(jié)論證明其觀點。
本研究結(jié)果顯示,對于單節(jié)段退行性腰椎管狹窄,在緩解腰腿痛、恢復日常功能及腰椎融合等方面,PE-TLIF能夠取得與MIS-TLIF技術(shù)相似的臨床效果。PE-TLIF組術(shù)后早期腰痛程度更輕,其原因可能是:①對椎旁肌肉損傷更小;②內(nèi)鏡下水介質(zhì)中手術(shù)視野清晰,直視下精準減壓,結(jié)合經(jīng)皮置釘技術(shù),進一步減小對脊神經(jīng)背內(nèi)側(cè)支損傷可能。在融合率、術(shù)后長期疼痛緩解(VAS評分)及功能障礙評價(ODI)上,2組總體療效均令人滿意,兩者無顯著性差異。但PE-TLIF組由于開展時間較短,操作空間小,手術(shù)步驟較多,技術(shù)難度相對較高,故而手術(shù)時間更長,相信隨著技術(shù)的不斷完善,熟練程度的提高,手術(shù)時間將不斷縮短,進而可適用于2個及以上節(jié)段的病例。
根據(jù)手術(shù)經(jīng)驗,我們建議:①在PE-TLIF手術(shù)時先置入經(jīng)皮椎弓根螺釘導絲并固定,再進行經(jīng)皮內(nèi)鏡下減壓融合,一方面減壓后置釘增大了神經(jīng)損傷的可能,另一方面導絲可以作為參照,避免減壓過多,損傷椎弓根;②病例選擇方面,由于PE-TLIF對側(cè)減壓明顯增加手術(shù)時間,早期建議選擇單側(cè)癥狀患者。在手術(shù)并發(fā)癥方面,2組各1例一過性下肢麻木,可能原因為處理椎間隙時保護神經(jīng)根時的牽拉;MIS-TLIF組1例表淺切口感染,考慮該患者肥胖,視野較深,擴張通道對脂肪組織擠壓引發(fā)脂肪液化,切口不愈合導致感染。
PE-PLIF技術(shù)的局限性:①Ⅲ度椎體滑脫及椎間隙丟失嚴重者不建議應用;②放置鉸刀、刮匙制備植骨床時以及放置融合器時處于通道保護下進行,并未達到內(nèi)鏡全程監(jiān)視;③技術(shù)難度相對較高,術(shù)者需要具備一定數(shù)量脊柱內(nèi)鏡減壓經(jīng)驗積累,同時需要配備相應的手術(shù)工具。
綜上所述,PE-TLIF技術(shù)治療單節(jié)段退行性腰椎管狹窄具有療效可靠、創(chuàng)傷小、術(shù)后康復快等優(yōu)點,且并發(fā)癥發(fā)生率低,值得臨床推廣應用。但該技術(shù)難度較高,特別是早期開展時需要嚴格把握手術(shù)適應證。本研究為單中心回顧性研究,樣本量較少,隨訪時間較短,尚待積累更多病例,同時對現(xiàn)有病例保持長期隨訪,進一步觀察其遠期療效。