張冬菊,蔡欣懿,宋其圣
山東大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院,濟南 250100
共軛多烯是有機化學(xué)中一類重要的有機化合物,其結(jié)構(gòu)特征是全部原子均在同一平面,每個碳原子提供一個垂直于分子平面的p軌道,形成離域共軛體系。本文所指共軛多烯僅指直鏈和單環(huán)共軛多烯。1931年休克爾(Hückel)提出了處理共軛體系π電子運動的近似分子軌道模型,簡稱HMO法。該方法用于理解共軛分子的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),圖像直觀、概念清晰,在有機化學(xué)中有廣泛應(yīng)用[1]。
HMO方法求解直鏈和單環(huán)共軛多烯π電子薛定諤方程的核心是對Hückel行列式方程的求解,唐敖慶、江元生等[2,3]前輩基于分子軌道圖形理論推導(dǎo)出了直鏈共扼多烯和輪烯本征多項式的一般表達式,找到了分子整體與其片段之間的分子圖形和本征多項式的對應(yīng)關(guān)系,獲得了求解高階久期行列式方法。由于唐-江方法涉及較多的群論、圖論等數(shù)學(xué)知識,在本科教學(xué)中通常僅給出本征行列式的遞推公式[4-7],但教學(xué)過程中發(fā)現(xiàn)學(xué)生對公式表示難于理解,期望明白公式的來源。本文在早期工作的基礎(chǔ)上[8-11],用數(shù)學(xué)歸納法系統(tǒng)地對直鏈和單環(huán)共軛多烯本征多項式的遞推公式及其三角函數(shù)表達式進行了重新推導(dǎo),校正了一些常見的表達錯誤,推導(dǎo)過程僅需要初等數(shù)學(xué)知識,方便學(xué)生理解,適宜于本科化學(xué)類各專業(yè)的理論教學(xué)。
直鏈共軛烯烴和單環(huán)共軛烯烴的本征行列式分別用gn(x)和pn(x)表示(下標n表示共軛烯烴的C原子數(shù)目),即:
下面給出這些本征行列式遞推公式和對應(yīng)本征值方程解的通式。
圖1 直鏈共軛烯烴HMO能級圖
圖2給出了根據(jù)該通式計算單環(huán)共軛分子的分子軌道能級圖,可以看出,軌道能級有如下規(guī)律:當n為奇數(shù)時,沒有非鍵軌道,x = ?2的最低能級是非簡并的,其余都是二重簡并的,能級關(guān)于中心線x = 0呈不對稱分布。當n為偶數(shù)時,x = ±2的一對軌道是非簡并的,其余均是二重簡并的,全部軌道對稱地分布在x = 0的中心線兩側(cè),僅n = 4m (m為自然數(shù),如圖2中n = 8)時有一對非鍵軌道。
圖2 單環(huán)共軛分子的HMO能級圖
由圖2還可以看出,對于n為奇數(shù)的情況,當n = 4m + 1時,成鍵軌道多于反鍵軌道,共軛分子對應(yīng)的負離子更穩(wěn)定,如C5H5?、C9H9?;當n = 4m + 3時,反鍵軌道多于成鍵軌道,共軛分子對應(yīng)的正離子更穩(wěn)定,如C3H3+、C3H3+。対于n為偶數(shù)的情況,當n = 4m + 2時,n個π電子將填充n/2個成鍵軌道填滿,形成穩(wěn)定的閉殼層結(jié)構(gòu),比相同數(shù)目的直鏈共軛烯烴更穩(wěn)定,具有芳香性;當n = 4m時,有兩個電子占據(jù)兩個非鍵軌道,且自旋平行,構(gòu)成環(huán)辛四烯的三重態(tài)(D4d)。三重態(tài)的環(huán)辛四烯不是穩(wěn)定結(jié)構(gòu),將通過形變消除簡并,形成非平面的船式結(jié)構(gòu)。通過對這些本征能級特征和規(guī)律的認識,有助于學(xué)生加深對“結(jié)構(gòu)決定性能”的認識和理解。
作者注意到,在幾本近年出版的結(jié)構(gòu)化學(xué)教材中,對于單環(huán)共軛烯烴本征行列式遞推公式(10)和(11)式,常有錯誤,多是忽略了式中的(?1)n,致使給出的公式僅適用于n為偶數(shù)的情況。本文對這些公式進行了統(tǒng)一校正,使其也適用于n為奇數(shù)的單環(huán)共軛烯烴。
本文主要基于數(shù)學(xué)歸納法系統(tǒng)討論了直鏈及單環(huán)共軛體系本征行列式的遞推公式及本征能級的通式,校正了一些常見的公式表達錯誤,全部公式推導(dǎo)僅需初等數(shù)學(xué)知識,便于學(xué)生理解和應(yīng)用,可作為結(jié)構(gòu)化學(xué)課程教學(xué)的補充材料供學(xué)生學(xué)習(xí)使用。