常紅 李佩佩 田思穎 張欣悅 趙潔
腦卒中是我國居民致死、致殘的首要疾病原因[1]。急性腦卒中患者神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)被激活、顱內(nèi)壓升高以及既往高血壓病史的存在,導(dǎo)致77%的患者血壓持續(xù)升高[2]。腦卒中急性期血壓的波動直接影響腦灌注,增加斑塊的不穩(wěn)定性,加快腦血管疾病的進(jìn)展[3],同時血壓變異性與神經(jīng)功能惡化、不良預(yù)后顯著相關(guān)[4]。因此,加強(qiáng)急性腦卒中患者住院期間血壓波動的實(shí)時、動態(tài)監(jiān)測,同時加強(qiáng)對血壓變異性的有效管理對于改善患者預(yù)后、避免不良結(jié)局具有重要意義。目前臨床多采用基于袖帶的示波法(水銀血壓計、電子血壓計、床旁心電監(jiān)護(hù)儀等)測量血壓,無法實(shí)現(xiàn)實(shí)時、動態(tài)、連續(xù)的患者血壓監(jiān)測??纱┐餮獕罕O(jiān)測設(shè)備的出現(xiàn)為血壓的持續(xù)監(jiān)測提供了設(shè)備支撐[5],主要為基于光電傳 感 器(Photoplethysmography,PPG)、光電傳感器結(jié)合心電信號(Pulse Transit Time,PTT)、示波法3種測量方式的設(shè)備。PTT測量技術(shù)需要配合心臟導(dǎo)聯(lián),示波法需要定時充氣加壓,使用這兩種測量方式測量血壓時的舒適性水平均低于PPG測量技術(shù),但基于PPG技術(shù)的可穿戴血壓測量設(shè)備的準(zhǔn)確性尚存爭議[6]。故此,本研究擬采用診斷性試驗(yàn)評價研究設(shè)計,以床旁心電監(jiān)護(hù)儀測得的血壓值為金標(biāo)準(zhǔn),評價基于PPG原理的可穿戴腕表式血壓監(jiān)測設(shè)備(以下簡稱可穿戴設(shè)備)測得血壓值的準(zhǔn)確性,為臨床進(jìn)一步使用此類設(shè)備提供借鑒。
采用方便抽樣法選取2021年9月—12月在北京市某三級甲等醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院治療的患者為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合腦卒中診斷標(biāo)準(zhǔn)[7],經(jīng)顱腦計算機(jī)斷層掃描或磁共振成像確診;②處于發(fā)病后兩周內(nèi)的急性期[2];③蒙特利爾認(rèn)知評估量表(Montreal Cognitive Assessment,MoCA)評分≥26分,認(rèn)知功能正常,意識清楚,溝通交流無障礙;④患者及其家屬知情同意并自愿參加。排除標(biāo)準(zhǔn):雙側(cè)上肢功能障礙。本研究共納入急性期腦卒中住院患者35例。本研究已通過首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院倫理委員會審查。
1.2.1 測量前
環(huán)境準(zhǔn)備:保持病房環(huán)境安靜,無診療活動和護(hù)理操作。儀器準(zhǔn)備:本研究統(tǒng)一選用芬蘭某公司生產(chǎn)的床旁心電監(jiān)護(hù)儀,將其測得的血壓數(shù)據(jù)作為金標(biāo)準(zhǔn);統(tǒng)一選擇深圳市某公司生產(chǎn)的可穿戴設(shè)備,將該設(shè)備測得的血壓數(shù)據(jù)作為驗(yàn)證值。在患者簽署知情同意書后統(tǒng)一為患者佩戴床旁心電監(jiān)護(hù)儀袖帶及可穿戴設(shè)備,與患者進(jìn)行綁定,保證設(shè)備與患者一一對應(yīng),確保不會出現(xiàn)交叉混用的情況。使用可穿戴設(shè)備前,首先用軟尺對患者手腕周長進(jìn)行測量,以軟尺僅貼住皮膚為準(zhǔn),切勿過緊或過松,保證軟尺與皮膚之間既無縫隙也無勒痕,然后根據(jù)所測得的腕圍決定佩戴的表帶扣數(shù),佩戴時將可穿戴設(shè)備表盤置于手背側(cè),表帶下緣與手掌底部之間保持一橫指的寬度。在為患者佩戴可穿戴設(shè)備后,向患者說明佩戴的注意事項(xiàng),如注意防水、保持表帶舒展等。同時通過床旁心電監(jiān)護(hù)儀提前對可穿戴設(shè)備進(jìn)行校正,使用床旁心電監(jiān)護(hù)儀測量患者的血壓3次,每次間隔5 min,取所測得血壓的平均值作為該研究對象可穿戴設(shè)備的校正值。患者準(zhǔn)備:所有研究對象均選定健側(cè)手臂為測量肢體,測量前30 min內(nèi)無劇烈活動,無情緒激動,未進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練及翻身、叩背等護(hù)理操作,保證患者每次測量時處于靜息狀態(tài),避免影響測量結(jié)果。操作者準(zhǔn)備:測量員均為經(jīng)過統(tǒng)一血壓測量培訓(xùn)的醫(yī)學(xué)院校護(hù)理專業(yè)研究生,熟練掌握可穿戴設(shè)備和床旁心電監(jiān)護(hù)儀血壓測評的方法,能夠及時、準(zhǔn)確、有效地采集血壓數(shù)值。
1.2.2 測量時
使用床旁心電監(jiān)護(hù)儀測量血壓時,嚴(yán)格按照血壓監(jiān)測技術(shù)規(guī)范進(jìn)行操作[8],使患者保持平臥位,手臂放置高度與心臟、床旁心電監(jiān)護(hù)儀處于同一平面,選擇健側(cè)手臂測量肱動脈血壓,將血壓袖帶綁至肘關(guān)節(jié)上2~3 cm,松緊度以袖帶內(nèi)能插入兩個手指為宜,由專人為患者進(jìn)行定點(diǎn)、定位測量。使用可穿戴設(shè)備測量血壓時教會患者保持正確的體位,指導(dǎo)患者保持手掌舒展,設(shè)備與心臟齊平,放松手臂,切忌言語。測量血壓時,將床旁心電監(jiān)護(hù)儀袖帶與可穿戴設(shè)備佩戴于患者同側(cè)肢體,使用床旁心電監(jiān)護(hù)儀測量血壓時將袖帶佩戴于上臂,將可穿戴設(shè)備佩戴在腕部,為了避免袖帶對上臂加壓后影響腕部血壓,在測量的規(guī)定時間,統(tǒng)一先使用可穿戴設(shè)備對血壓進(jìn)行測量,5 min后再使用床旁心電監(jiān)護(hù)儀進(jìn)行測量,遵醫(yī)囑每天按照6:00、10:00、14:00、18:00、22:00的時間監(jiān)測研究對象的血壓結(jié)果。
1.2.3 測量后
常規(guī)查房時掌握患者配戴和數(shù)據(jù)監(jiān)測情況,詢問患者的舒適度,檢查患者的皮膚情況,同時由操作者定時檢查設(shè)備的電量、運(yùn)行情況,發(fā)現(xiàn)并及時解決佩戴過程中存在的問題,及時充電(電量低于10%時),確保設(shè)備的正常使用,了解患者的佩戴情況與設(shè)備的使用狀況。
首先,對設(shè)備進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制。床旁心電監(jiān)護(hù)儀為臨床正常使用且經(jīng)過院醫(yī)工處定時檢驗(yàn)校準(zhǔn)的設(shè)備??纱┐髟O(shè)備通過光電傳感器采集手腕部位的脈搏波波形,分析脈搏波的上升斜率及波段時間等特征參數(shù)估算血壓數(shù)值,已經(jīng)過調(diào)試,可保證設(shè)備自身的準(zhǔn)確性。在使用過程中,通過床旁心電監(jiān)護(hù)儀對可穿戴設(shè)備進(jìn)行隨機(jī)抽檢(每周2次/臺),保證其可用性和可靠性。其次,對測量過程進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制。測量員均為經(jīng)過統(tǒng)一血壓測量培訓(xùn)的醫(yī)學(xué)院校護(hù)理專業(yè)研究生,在測量時可以保證可穿戴設(shè)備、床旁心電監(jiān)護(hù)儀的正確使用及測量步驟一致,排除掉因人為因素而造成的結(jié)果誤差。最后,在記錄血壓測量結(jié)果時,遵循盲法的原則,由兩位操作者對床旁心電監(jiān)護(hù)儀與可穿戴設(shè)備的測量值進(jìn)行背對背記錄。床旁心電監(jiān)護(hù)儀測得的血壓值由操作者進(jìn)行床旁記錄,可穿戴設(shè)備測得的血壓值則由另一名不在場操作者通過手機(jī)APP監(jiān)護(hù)端進(jìn)行記錄。此外,可穿戴設(shè)備屏幕僅在測量后顯示血壓值,其余時間只顯示時間,故將記錄血壓值的時間定于8:00、20:00,避開規(guī)定的測量時間,以免床旁記錄人員同時觀察到兩臺設(shè)備測得的血壓值,出現(xiàn)疑診偏倚。
應(yīng)用SPSS 25.0統(tǒng)計軟件對資料進(jìn)行統(tǒng)計分析。采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差、頻數(shù)、構(gòu)成比等進(jìn)行描述性統(tǒng)計,采用t檢驗(yàn)比較床旁心電監(jiān)護(hù)儀測量的血壓值與可穿戴設(shè)備測量的血壓值之間的差異。采用診斷性試驗(yàn)評價研究,以床旁心電監(jiān)護(hù)儀測量的血壓值為金標(biāo)準(zhǔn),比較使用可穿戴設(shè)備測得的血壓值與心電監(jiān)護(hù)儀測得的血壓值的一致性,計算可穿戴設(shè)備測量血壓的靈敏度、特異度以及kappa系數(shù)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
?
本研究每位患者每種方法平均測量11.8次,共414組血壓值。心電監(jiān)護(hù)儀與可穿戴設(shè)備測得的血壓值比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(表2)。
本研究將SBP≥140 mmHg診斷為高血壓,以心電監(jiān)護(hù)儀測得的SBP值作為金標(biāo)準(zhǔn),心電監(jiān)護(hù)儀和可穿戴設(shè)備診斷出高血壓的一致性檢驗(yàn)kappa=0.768,P<0.001,靈敏度和特異度分別為89.1%和87.7%,兩種測量方法測量結(jié)果的一致性較好(表3)??纱┐髟O(shè)備測量SBP診斷高血壓的ROC曲線(圖1)下面積為0.941,P<0.001,顯示該設(shè)備的診斷準(zhǔn)確性較高。
將DBP≥90 mmHg診斷為高血壓,以心電監(jiān)護(hù)儀測得的DBP值作為金標(biāo)準(zhǔn),兩種方法診斷出高血壓的一致性檢驗(yàn)kappa=0.648,P<0.001,靈敏度和特異度分別為94.6%和67.9%,兩種測量方法的一致性較好(表4)??纱┐髟O(shè)備測量DBP診斷高血壓的ROC曲線(圖2)下面積為0.939,P<0.001,顯示該設(shè)備的診斷準(zhǔn)確性較高。
?
?
?
目前,鑒于以光電原理設(shè)計的可穿戴設(shè)備的安全性、舒適性與便捷性的優(yōu)點(diǎn)[9-10],國外有研究將PPG技術(shù)與神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)或相關(guān)算法相結(jié)合,實(shí)現(xiàn)可穿戴設(shè)備對數(shù)據(jù)的深度學(xué)習(xí),從而為臨床血壓管理提供模型支持[11-13]。本研究發(fā)現(xiàn),可穿戴設(shè)備與床旁心電監(jiān)護(hù)儀對急性住院期間腦卒中患者高血壓的診斷一致性水平高,說明可穿戴設(shè)備具有一定的血壓監(jiān)測效果。董壯壯等[14]的研究顯示,對317例高血壓患者采用水銀血壓計和智能手環(huán)監(jiān)測血壓,兩者差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),智能手環(huán)測量血壓的準(zhǔn)確性良好,并且節(jié)省了時間成本和人力成本。在對本研究不同時間數(shù)據(jù)比較后,發(fā)現(xiàn)存在某些時間節(jié)點(diǎn)血壓數(shù)值與金標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)相差較大的現(xiàn)象。其原因可能是可穿戴設(shè)備在測量時需要對血壓值定時校準(zhǔn),如果校準(zhǔn)不及時或校準(zhǔn)存在偏差,都會導(dǎo)致測量數(shù)值偏高或偏低,從而影響可穿戴設(shè)備在血壓動態(tài)監(jiān)測過程中的準(zhǔn)確性。因此,基于PPG原理的可穿戴設(shè)備在血壓測量中的檢查與校準(zhǔn)顯得尤為重要,未來可以對該類設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)頻率的驗(yàn)證,亦或是實(shí)現(xiàn)在無須校準(zhǔn)的情況下準(zhǔn)確地測量血壓[15],為急性期腦卒中住院患者血壓的持續(xù)動態(tài)監(jiān)測提供有效的測量手段。
可穿戴設(shè)備迎合了現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中“4P”管理模式理念,實(shí)現(xiàn)了預(yù)防性(Preventive)、預(yù)測性(Predictive)、個體化(Personalized)、參與性(Participatory)的多維度整合[16],在慢性病管理中的價值日益凸顯。腦卒中作為一種常見的慢性病,急性期的血壓監(jiān)測與管理對預(yù)防不良神經(jīng)功能結(jié)局[17]、改善患者預(yù)后[18-20]至關(guān)重要。目前,臨床進(jìn)行動態(tài)血壓監(jiān)測多采用基于加壓袖帶的動態(tài)監(jiān)測儀,李艷玉[3]對腦卒中急性期患者的研究顯示,進(jìn)行動態(tài)血壓監(jiān)測有助于制訂個性化的血壓管理策略,改善患者預(yù)后,但是這種基于袖帶的動態(tài)血壓監(jiān)測儀存在影響患者日?;顒优c造成患者休息不足的問題,就此而言,可穿戴設(shè)備的舒適性與便攜性略勝一籌。除此之外,莊鳳娟等[21]研究表明,佩戴可穿戴設(shè)備可以降低腦卒中患者的血壓控制率,提升用藥依從性水平與生活質(zhì)量,對腦卒中患者血壓管理具有深遠(yuǎn)意義。值得一提的是,本研究過程中發(fā)現(xiàn)這種基于光電原理的可穿戴設(shè)備對患者血壓的波動更加敏感,相對于床旁心電監(jiān)護(hù)儀具有很大的時間優(yōu)勢,對及時診斷并處理患者的病情變化具有重要價值。因此,通過可穿戴設(shè)備對腦卒中急性期患者進(jìn)行血壓監(jiān)測與管理,不僅具有舒適性、實(shí)時性、便攜性的特點(diǎn),還可以提高腦卒中患者的自我健康管理意識,對控制病情發(fā)展、改善患者預(yù)后具有重要意義。
本研究結(jié)果顯示,可穿戴設(shè)備在急性期住院腦卒中患者血壓監(jiān)測中的準(zhǔn)確性較好,但仍有一定的局限性。由于研究對象為住院患者,其血壓均處于醫(yī)療管控內(nèi),血壓水平相對穩(wěn)定,不能反映可穿戴設(shè)備在更高或更低血壓水平的準(zhǔn)確性。此外,本研究把床旁心電監(jiān)護(hù)儀作為金標(biāo)準(zhǔn),取特定時間的血壓值對可穿戴設(shè)備的準(zhǔn)確性進(jìn)行了驗(yàn)證,只能反映某時間血壓值的大小,不能詳細(xì)比較24 h血壓隨時間波動的曲線變化情況。因此,在后續(xù)的研究中,可以擴(kuò)大樣本量和來源范圍,增加并驗(yàn)證可穿戴設(shè)備在院外腦卒中患者身上的使用價值,提高樣本的代表性,對可穿戴設(shè)備的準(zhǔn)確性進(jìn)行進(jìn)一步驗(yàn)證,為不同體征特點(diǎn)的腦卒中患者提供個性化血壓管理策略。
可穿戴設(shè)備是未來疾病數(shù)字化、智能化、精細(xì)化管理的有效手段[22]。可穿戴設(shè)備未來可以實(shí)現(xiàn)對急性腦卒中住院患者血壓波動提供實(shí)時動態(tài)監(jiān)測,便于傳輸具有診療價值的信息數(shù)據(jù),便于全流程觀察病情變化[23-24],并且與機(jī)械學(xué)習(xí)、人工智能相結(jié)合,為急性腦卒中住院患者的血壓診斷、管理與預(yù)警模型的建立提供便捷高效的數(shù)據(jù)支撐,實(shí)現(xiàn)與現(xiàn)有管理方案的兼容共通,促進(jìn)準(zhǔn)確性好、科學(xué)性強(qiáng)、安全性高的健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)庫的建立與發(fā)展,推動腦卒中患者信息化、數(shù)字化管理。