武琴 楊慧
【摘要】目的:分析丙型肝炎(丙肝)診斷中采取丙肝病毒核心抗原(HCV-cAg)與丙肝抗體(HCV-Ab)聯(lián)合檢測(cè)的價(jià)值。方法:選取2018年1月—2022年2月在我疾控中心采集的單試劑丙肝陽性的獻(xiàn)血者血樣106例,血清樣本檢測(cè)其HCV-cAg、HCVAb,分析不同方法診斷丙肝的效果。結(jié)果:將重組免疫印跡試驗(yàn)結(jié)果作為診斷標(biāo)準(zhǔn),HCV-cAg診斷丙肝的特異度、靈敏度、陽性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值分別為96.49%、77.55%、95.00%、83.33%;聯(lián)合診斷結(jié)果的特異度、靈敏度、陽性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值分別為96.49%、97.96%、96.00%、98.21%。聯(lián)合檢測(cè)的陰性預(yù)測(cè)值及靈敏度均較單獨(dú)指標(biāo)檢測(cè)高(P<0.05)。結(jié)論:HCV-cAg與HCV-Ab聯(lián)合檢測(cè)可有效提升篩查丙肝效率。
【關(guān)鍵詞】丙型肝炎;診斷價(jià)值;核心抗原;敏感度;抗體;特異度
Application value of combined detection of hepatitis C virus core antigen and hepatitis C antibody in the diagnosis of hepatitis C
WU Qin1, YANG Hui2
1.Shaanxi Fugu County Center for Disease Control and Prevention, Yulin, Shaanxi 719499, China; 2.Shaanxi Fugu County Hospital of Traditional Chinese Medicine, Yulin, Shaanxi 719499, China
【Abstract】Objective: To analyze the value of combined detection of hepatitis C virus core antigen (HCV-cAg) and hepatitis C virus antibody(HCV-Ab)in the diagnosis of hepatitis C virus (HCV) .Methods: From January 2018 to February 2022,106 blood samples of single reagent HCV positive blood donors collected in our centers for disease control were selected.The serum samples were detected for HCV-cAg,HCV-Ab,and the effects of different methods in the diagnosis of hepatitis C were analyzed. Results: The results of recombinant strip immunoblot assay were used as the diagnostic criteria,the specificity,sensitivity,positive predictive value and negative predictive value of HCV-cAgin the diagnosis of HCV were 96.49%,77.55%, 95.00% and 83.33% respectively;The specificity,sensitivity,positivepredictive valueand negative predictive value of joint diagnosis were 96.49%,97.96%,96.00%, 98.21%respectively.The negative predictive value and sensitivity of joint detection were higher than those of single index detection(P<0.05). Conclusion: Thejoint detection of HCV-cAg and HCV-Ab can effectively improve the efficiency of screening for hepatitis C.
【Key Words】Hepatitis C; Diagnostic value; Core antigen; Sensitivity; Antibody; Specificity
丙肝是丙型肝炎的簡(jiǎn)稱,是一種傳染性疾病,該病是因?yàn)榛颊吒腥颈透窝撞《荆℉CV),該病存在較高發(fā)病率,同時(shí)可經(jīng)過針頭注射、輸血、密切接觸等途徑傳播[1]。丙肝存在發(fā)病隱匿的特點(diǎn),其早期并無明顯癥狀,病情不斷發(fā)展會(huì)出現(xiàn)肝癌、肝纖維化、肝腹水、肝硬化等疾病,嚴(yán)重威脅患者生命安全[2]?,F(xiàn)階段有較多診斷丙肝方法,其中較為準(zhǔn)確的檢查方法包括HCV核糖核酸檢查及重組免疫印跡法,但其實(shí)驗(yàn)條件較嚴(yán)格,存在較復(fù)雜的操作及較高檢測(cè)成本,在基層醫(yī)院難以推廣應(yīng)用[3]。丙肝抗體(HCV-Ab)是一種常用的診斷丙肝方法,近幾年在臨床中丙肝核心抗原(HCV-cAg)檢測(cè)也漸漸被推廣應(yīng)用,上述兩種檢測(cè)方法都存在比較簡(jiǎn)便的操作環(huán)節(jié),普通實(shí)驗(yàn)室就能將操作完成,但單純HCV-cAg或HCV-Ab檢測(cè)出現(xiàn)漏診及誤診概率較高[4]。鑒于此,本研究對(duì)丙肝患者實(shí)施HCV-cAg與HCV-Ab聯(lián)合檢測(cè),效果良好,價(jià)值較高,具體如下。
1.1 臨床資料
本疾控中心在2018年1月—2022年2月采集的106例單試劑丙肝陽性的獻(xiàn)血者血樣,男68例,女38例,年齡20~75歲,平均年齡(37.85±0.56)歲。
1.2 方法
全部患者樣本待檢條件為-80℃,HCV-Ab檢測(cè)利用上海科華生物有限公司生產(chǎn)的抗-HCV檢測(cè)試劑盒,HCV-cAg檢測(cè)試劑盒為北京萬泰生物有限公司生產(chǎn)。利用酶聯(lián)免疫法對(duì)HCV-cAg、HCV-Ab進(jìn)行檢測(cè),嚴(yán)格按照說明書執(zhí)行操作。全部標(biāo)本均實(shí)施重組免疫印跡試驗(yàn),由美國(guó)凱龍公司提供。
1.3 觀察指標(biāo)
將重組免疫印跡試驗(yàn)(RIBA)作為診斷金標(biāo)準(zhǔn),對(duì)比HCV-cAg、HCV-Ab在診斷丙肝中的陰性預(yù)測(cè)值、陽性預(yù)測(cè)值、特異度及靈敏度。HCV-Ab的陽性標(biāo)準(zhǔn)為S/COV不低于1.0,反之為陰性;HCV-cAg的陽性標(biāo)準(zhǔn)是OD值不低于Cut Off值,反之為陰性。靈敏度=真陽性/(真陽性+假陰性)×100%;特異度=真陰性/(真陰性+假陽性)×100%;陽性預(yù)測(cè)值=真陽性/(真陽性+假陽性)×100%;陰性預(yù)測(cè)值=真陰性/(真陰性+假陰性)×100%。并對(duì)兩者的聯(lián)合診斷效能、聯(lián)合檢測(cè)以HCV-cAg、HCV-Ab任一項(xiàng)結(jié)果陽性為判斷陽性依據(jù)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)數(shù)資料采用(%)表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用(χ±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 單獨(dú)HCV-cAg或HCV-Ab檢測(cè)結(jié)果
本研究106例RIBA結(jié)果顯示陽性、陰性分別為49例、57例,陽性率46.23%(49/106)。經(jīng)HCV-Ab檢測(cè)診斷陽性44例,其中真陽性41例、假陽性3例;診斷為陰性62例,其中真陰性54例、假陰性8例。HCV-cAg診斷為陽性40例、陰性66例,見表1。
2.2 單獨(dú)HCV-Ab或HCV-cAg檢測(cè)的診斷效能
以RIBA結(jié)果為診斷標(biāo)準(zhǔn),HCV-cAg診斷丙肝的靈敏度77.55%(38/49)、特異度96.49%(55/57)、陽性預(yù)測(cè)值95.00%(38/40)、陰性預(yù)測(cè)值83.33%(55/66)。HCV-Ab診斷丙肝的靈敏度83.67%(41/49)、特異度94.74%(54/57)、陽性預(yù)測(cè)值93.18%(41/44)、陰性預(yù)測(cè)值87.10%(54/62)。兩種檢測(cè)方法的陽性預(yù)測(cè)值和特異度比較接近,對(duì)比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);HCVAb診斷的陰性預(yù)測(cè)值及靈敏度稍高于HCV-cAg,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
2.3 HCV-cAg 聯(lián)合HCV-Ab診斷結(jié)果
HCV-cAg 聯(lián)合HCV-Ab檢出陽性50例、陰性56例,其中真陽性48例、真陰性55例,聯(lián)合診斷的靈敏度、特異度、陽性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值分別為97.96%(48/49)、96.49%(55/57)、96.00%(48/50)、98.21%(55/56),見表2。
2.4 三種檢查方法的診斷效能比較
聯(lián)合檢測(cè)的陽性預(yù)測(cè)值和特異度同單獨(dú)指標(biāo)相比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);但HCV-cAg聯(lián)合HCVAb檢測(cè)的陰性預(yù)測(cè)值及靈敏度均高于單獨(dú)指標(biāo)檢測(cè)(P<0.05),見表3。
丙肝為世界性的傳染病,可經(jīng)過醫(yī)療器械、血液等多種途徑進(jìn)行傳播,每年丙肝患者的人數(shù)均會(huì)出現(xiàn)一定數(shù)量增加,預(yù)防及控制丙肝已經(jīng)變成一種全球性的公共衛(wèi)生問題[5]。丙肝特征為高度慢性化,早期該類患者并沒有明顯特征,很難被發(fā)覺,在病情持續(xù)發(fā)展下,患者極有可能出現(xiàn)肝癌、肝纖維化及肝硬化等不良情況,嚴(yán)重影響患者的生命安全及生活質(zhì)量。人們對(duì)于HCV的重視度不夠高,同時(shí)該病毒變異的概率較高,疫苗的制作難度較高,因此在預(yù)防接種方面存在較高難度,丙肝對(duì)于患者的危害性同乙型肝炎相比更大。有研究指出[6],在肝癌患者中,超過70%患者與感染HCV存在關(guān)系,認(rèn)為HCV感染是引起肝癌發(fā)生的一種獨(dú)立危險(xiǎn)因素。臨床對(duì)于丙肝現(xiàn)階段并沒有特效預(yù)防及治療方案,因此需早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,避免疾病不斷傳播是現(xiàn)階段丙肝防控的重點(diǎn)。
血清HCV-Ab一般是利用酶聯(lián)免疫吸附法實(shí)施檢測(cè),因?yàn)榇朔N方式存在的特點(diǎn)為價(jià)格低廉且操作簡(jiǎn)單,并且對(duì)于實(shí)驗(yàn)室沒有較高要求,普遍應(yīng)用于臨床診斷丙肝中。因?yàn)楦腥綡CV初期的機(jī)體并未產(chǎn)生HCV-Ab,因此即便HCV-Ab抗體檢測(cè)結(jié)果為陰性并不能說明患者一定沒有感染HCV,因此此種方式可能發(fā)生假陰性情況,對(duì)診斷結(jié)果可靠性產(chǎn)生影響。此外,長(zhǎng)時(shí)間使用免疫抑制劑的患者也可能發(fā)生HCVAb陰性的結(jié)果,但檢測(cè)結(jié)果為陽性患者對(duì)于其為目前感染還是既往感染也無法確定。有學(xué)者認(rèn)為[7],HCV-Ab檢測(cè)盡管不需要較長(zhǎng)時(shí)間,有較高的靈敏度,但“窗口期”不可忽視,感染HCV后往往要在1~7月后才能出現(xiàn)特異性抗體,某些感染HCV的早期患者在檢測(cè)時(shí)并未產(chǎn)生抗體,從而使診斷結(jié)果的準(zhǔn)確率顯著降低,不能及時(shí)對(duì)丙肝進(jìn)行診斷,對(duì)預(yù)防和控制丙肝的傳播產(chǎn)生不利影響。近幾年對(duì)于丙肝的研究日漸深入,較多研究表示[8],血清HCV-cAg檢測(cè)可將丙肝病情更好地反映出來,并且利用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)存在操作簡(jiǎn)便的優(yōu)勢(shì),推廣更加方便。現(xiàn)階段普遍認(rèn)為,HCV-cAg的“窗口期”同HCV-Ab“窗口期”相比近1個(gè)月,因此也能更好地檢測(cè)出來早期感染。
總之,在診斷丙肝的方法中,聯(lián)合應(yīng)用HCVcAg與HCV-Ab檢測(cè)可對(duì)兩者單獨(dú)檢測(cè)存在的不足之處進(jìn)行彌補(bǔ),可顯著提高臨床篩查丙肝的效果,便于早發(fā)現(xiàn)、早治療,對(duì)控制丙肝傳染及預(yù)后效果的改善存在重要作用,價(jià)值較高,值得在臨床中推廣應(yīng)用。
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