張靜宜 臧金芳 張 曾 楊宏杰
2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)和高尿酸血癥(Hyperuricemia,HUA)都屬于與血液中過多的代謝物有關(guān)的代謝紊亂性疾病。當前糖尿病或糖尿病前期狀態(tài)確診人群不斷增長,已成為沉重的公共衛(wèi)生負擔。有研究表明患有糖尿病患病人數(shù)在2030年將增至5.78億[1]。而高尿酸血癥也不遑多讓,大概影響著全球15%~20%的人口[2]。高尿酸血癥與高血糖、血脂異常等狀態(tài)之間存在密切關(guān)系[3,4]。高尿酸血癥是胰島素抵抗狀態(tài)以及糖尿病的獨立危險因素[5],其患者面臨著更大的糖尿病發(fā)病風(fēng)險[6]。研究表明血尿酸(Serum uric acid,SUA)每增加1 mg/dl,2型糖尿病風(fēng)險就會增加17%[7,8]。持續(xù)性高血糖或高尿酸會引起廣泛的血管、神經(jīng)損傷,導(dǎo)致出現(xiàn)各種并發(fā)癥,損傷人身體心理健康。
胰島素抵抗(Insulin resistance,IR),是2型糖尿病的主要致病機制[9]。胰島素有促進尿酸(Uric acid,UA)合成,抑制尿酸排泄的功能,,伴隨著機體的高胰島素血癥,高胰島素水平提升細胞內(nèi)pH值,激活尿酸鹽轉(zhuǎn)運體URAT1、腎小管的Na+-H+交換,增加Na+重吸收和H+的排泄,尿酸與Na+同步重吸收,這減少了尿酸排泄[10];另一方面,高胰島素水平增加血漿中黃嘌呤氧化酶(Xanthine oxidase,XO)的活性,促使血清尿酸升高并發(fā)展為高尿酸血癥[11]。有研究表明,體外實驗中,可溶性尿酸鹽可以通過激活NF-kB誘導(dǎo)的一氧化氮合酶-一氧化氮(NF-kB-iNOS-NO)信號軸直接引起β細胞死亡和功能障礙[12]。高水平的血尿酸可以直接抑制胰島素受體底物和蛋白激酶B的活性,影響胰島素信號傳導(dǎo)并引發(fā)胰島素抵抗[13]。高尿酸水平阻斷AMP活化蛋白激酶,刺激糖異生,還導(dǎo)致肝臟脂肪堆積、氧化應(yīng)激、炎癥,這也抑制胰島素介導(dǎo)的內(nèi)皮一氧化氮釋放和胰島素的降糖作用[11]。
高尿酸血癥實質(zhì)是UA生成與排泄失去平衡,致血中尿酸堆積。XO是人體嘌呤代謝生成尿酸過程中的限速酶[14],UA的排泄主要發(fā)生在腎臟,該過程中葡萄糖轉(zhuǎn)運體9(GLUT9)、尿酸轉(zhuǎn)運蛋白1(URAT1)、有機陰離子轉(zhuǎn)運體(OAT)、ABC轉(zhuǎn)運蛋白G家族成員2(AB- CG2)等起主要作用[15]。目前,基于以上尿酸生成排泄機制,治療高尿酸血癥使用最多的藥物一為XO抑制劑,如別嘌醇、非布司他;二為抑制URAT1介導(dǎo)的尿酸重吸收:如苯溴馬隆。對患有高尿酸血癥的老年2型糖尿病患者的幾個臨床試驗表明,非布司他和苯溴馬隆均有降血尿酸和降血糖效果,除此之外,認為非布司他治療效果和安全性優(yōu)于苯溴馬隆[16,17],苯溴馬隆可以改善餐后C肽水平,并減輕患者炎癥因子水平[18]。樸金龍等[19]、方軼群等[20]、孟祥雪等[21]、張紹華等[22]研究發(fā)現(xiàn)非布司他在用于治療2型糖尿病腎病合并高尿酸血癥方面比別嘌醇具有更好的臨床效果,不良反應(yīng)率較低。魏巧燕等[23]發(fā)現(xiàn)非布司他不僅能降低尿酸,還能改善氧化應(yīng)激相關(guān)指標。近年來,在2型糖尿病合并高尿酸血癥的治療中,關(guān)于非布司他、苯溴馬隆進行了多次臨床試驗,并且認為這兩種藥物均具有較好的療效和較高的安全性。但仍不能忽視其不良反應(yīng)。2017年,美國FDA關(guān)于非布司他增加心血管事件提出了黑框警告[24]。目前,中國對非布司他的使用與心血管事件風(fēng)險之間的相關(guān)性研究尚有欠缺。而苯溴馬隆引起的肝損傷不良反應(yīng)值得關(guān)注,曾有苯溴馬隆致重度肝損傷的報道[24]。
新型降糖藥鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2( SGLT2) 抑制劑,能同時抑制葡萄糖和尿酸在近端腎小管的重吸收,直接增加尿酸排泄,丁雙慧等[25]通過對達格列凈聯(lián)合胰島素治療的臨床試驗,發(fā)現(xiàn)達格列凈可以在降低胰島素劑量的同時,實現(xiàn)降糖及降尿酸效果??梢?,在2型糖尿病合并高尿酸血癥的情況下,SGLT2抑制劑較為理想,期待進一步大樣本的研究支持。當然,其不良反應(yīng)也不容忽視,比如可能發(fā)生的尿路感染、陰道炎等。同時伴有的降壓作用也不適用于血壓偏低人群。因此,在治療這類疾病時,必須綜合考慮使用能夠同時減少尿酸和改善葡萄糖代謝的藥物。然而,關(guān)于降低尿酸是否會有顯著的臨床益處,仍然存在爭議,這需要更多大樣本的研究來佐證。
2型糖尿病合并高尿酸血癥,在中國古代醫(yī)學(xué)中未有明確的病名,這可能與古代醫(yī)家尚未認識到兩種疾病的密切聯(lián)系有關(guān)。糖尿病歸屬中醫(yī)“消渴”“脾癉”“肺消”“膈消”等范疇。高尿酸血癥則屬于中醫(yī)“痹證”“白虎病”“歷節(jié)風(fēng)”等范疇。近代國醫(yī)大師朱良春首創(chuàng)“濁瘀痹”病名,確立“泄?jié)峄?、調(diào)益脾腎”的治療大法[26]。仝小林等[27]提出“膏為體脂,多余之脂肪;濁,表現(xiàn)為糖濁、脂濁、尿酸濁等”,涵蓋腹型肥胖、2型糖尿病 、血脂異常、高尿酸血癥、脂肪肝等多種代謝性疾病??v觀各醫(yī)家觀點,2型糖尿病并高尿酸血癥屬本虛標實之證,病因責之先天不足、情志失調(diào)、邪氣外侵、飲食偏嗜、勞逸失調(diào),病機概為臟腑虧虛,濕、痰、瘀阻血脈[26-30]。經(jīng)過不斷研究證實,某些單味藥物在治中具有良好的療效,如葛根、黃芪、天花粉等常用于糖尿病的辨治之;大黃、黃柏、牛膝、虎杖、生薏仁、玄參、金錢草等常用在降尿酸的復(fù)方中。因此,使用利水滲濕藥,以及具有活血通絡(luò)、祛濕解毒功效的中藥治療糖尿病合并高尿酸血癥顯示出良好的效果。
在復(fù)方中藥治療方面,鄒春芳等[31]以健脾益腎化濁湯治療辨為濕熱瘀阻證型的2型糖尿病并高尿酸血癥老年患者,發(fā)現(xiàn)其可改善糖脂代謝以及肝腎功能,減輕胰島素抵抗,降低血尿酸濃度,療效肯定。張秋菊等[32]用大柴胡湯加減能有效糾正肝胃郁熱型2型糖尿病合并高尿酸血癥患者的血糖、尿酸、脂代謝紊亂且改善胰島素抵抗、臨床癥狀,治療期間未見嚴重不良反應(yīng),表明中醫(yī)方藥聯(lián)合常規(guī)治療的安全性良好。王勤學(xué)等[33]研究發(fā)現(xiàn),桂附地黃丸能降低2型糖尿病合并高尿酸血癥患者尿酸水平,并能夠促進患者臨床癥狀的好轉(zhuǎn),尤其能夠促進糖尿病患者尿蛋白轉(zhuǎn)陰及臨床癥狀好轉(zhuǎn)。于立紅[34]用人參茯苓散加減治療2型糖尿病合并高尿酸血癥患者,總體評價較好,能夠明顯提升治療有效率,同時能顯著改善血糖、血脂、血尿酸等指標,具有較高的臨床實用性。經(jīng)劉文超[35]研究后得出七味白術(shù)散方與二甲雙胍聯(lián)合用藥優(yōu)于單用二甲雙胍,能使2型糖尿病合并高尿酸血癥患者的血尿酸、空腹和餐后2 h血糖下降。胡洋等[36]用自擬健脾益腎化濁湯,有效調(diào)節(jié)2型糖尿病合并高尿酸血癥(濕熱瘀阻證)患者糖脂代謝,降UA,改善IR。葉洪輝等[37]采用開郁清熱法聯(lián)合加味四物湯治療2型糖尿病合并高尿酸血癥的臨床效果顯著,具有臨床應(yīng)用價值。
目前,2型糖尿病合并高尿酸血癥的西醫(yī)治療存在爭議,大量的臨床實踐證明,僅使用西藥雖然有明顯的治療效果,可以迅速達到降低血尿酸的目的,但缺點是停藥后復(fù)發(fā)率高,在降低血糖或尿酸方面均有不可避免的不良反應(yīng)。中醫(yī)堅持標本兼治原則,既緩解癥狀,提高患者生存質(zhì)量,又降低復(fù)發(fā)率,同時不良反應(yīng)更少。然而,近年來對2型糖尿病合并高尿酸血癥的中醫(yī)藥臨床研究大多是零星、分散的,樣本量小,沒有公認的中醫(yī)辨治體系可以推廣。因此,迫切需要對中醫(yī)藥治療2型糖尿病合并高尿酸血癥進行科學(xué)的療效評價,以便發(fā)揮中西醫(yī)結(jié)合治療的優(yōu)勢。