陳寅 張丹 程慧 蔡華英
自發(fā)性顱內(nèi)低壓(spontaneous intracranial hypotension,SIH)是一種由于自發(fā)性腦脊液漏引起顱內(nèi)壓力改變的疾病,其典型的臨床表現(xiàn)為體位性頭痛頭暈、頸部僵硬不適、惡心嘔吐、視物模糊、耳鳴等,在影像學上可出現(xiàn)典型的彌漫性硬腦膜強化、硬膜下積液積血、小腦扁桃體疝等[1,2]。隨著對于該疾病認識的進一步深入,越來越多的頭痛患者開始被診斷為SIH。不可避免地,其中存在一定數(shù)量的誤診病例。這些誤診病例的存在,一方面說明臨床對于疾病診斷標準理解不夠深入,另一方面也提示,該疾病需進一步擴展與其相鑒別的疾病譜。本文回顧了2016~2021 年期間我科收治的SIH 誤診病例,同時結(jié)合相關(guān)文獻回顧,分析主要誤診原因,提出需要與SIH相關(guān)鑒別的疾病。
病例1,患者女性,57 歲,因“反復頭痛2 月余”入院,主訴左側(cè)顳部陣發(fā)性跳痛,每次持續(xù)4~5 min,每日發(fā)作4~5 次,大風或下雨天加重,頭痛和體位無關(guān),伴眼部脹痛,頭痛后出現(xiàn)雙眼視物模糊,伴惡心嘔吐。患者于當?shù)鼐驮\,查顱腦MRI 平掃、顱腦CTA 未見明顯異常,腰穿2 次,首次壓力不明,第二次壓力為55 mmH2O,腦脊液淡紅色,紅細胞增多,4 800/μl,余生化指標等未見異常,考慮SIH,補液后頭痛未好轉(zhuǎn),遂轉(zhuǎn)入我院。入院查體示生命體征平穩(wěn),頸軟無抵抗,余神經(jīng)系統(tǒng)查體均陰性。入院復查腰椎穿刺,測壓120 mmH2O。頭顱MRI 增強提示硬腦膜可疑強化,顱底MRI 增強提示海綿竇附近可疑強化。眼科檢查提示視野、眼底等無殊?;颊哌M一步行DSA,造影提示顱內(nèi)靜脈廣泛早顯,兩側(cè)頸內(nèi)動脈腦膜垂體干、眼動脈等分支及兩側(cè)頸外動脈腦膜中動脈分支均參與供血,形成海綿竇腦膜動靜脈瘺?;颊咦罱K診斷為腦膜動靜脈瘺,接受介入治療后頭痛癥狀基本緩解。
病例2,患者男性,22 歲,因“反復頭痛伴耳鳴1 年余,加重3 個月”入院,主訴為陣發(fā)性后枕部疼痛,可放射至骶尾部,每次發(fā)作持續(xù)2~3 h,可自行緩解,發(fā)作間隔半個月至2 個月不等,伴耳鳴、聽力下降,頭痛發(fā)作與體位變化無關(guān)。3 個月前患者頭痛及背痛發(fā)作較前加重,每周發(fā)作一次左右,每次發(fā)作可持續(xù)8~9 h,程度劇烈,影響睡眠,伴耳鳴加重。病程中無發(fā)熱畏寒、惡心嘔吐等不適?;颊? 個月前外院行腰穿,測壓50~60 mmH2O,予以臥床、營養(yǎng)神經(jīng)等治療,患者疼痛有部分改善,但耳鳴仍有,外院考慮SIH,予轉(zhuǎn)入我院?;颊?1 歲時因脊柱側(cè)彎行脊柱矯正術(shù),術(shù)后陣發(fā)性腰骶部疼痛。14 歲患者出現(xiàn)行走不穩(wěn)、共濟失調(diào),診斷Chiari 畸形合并脊髓空洞,行后顱窩減術(shù)。入院查體示雙眼各方向均可及眼震,余顱神經(jīng)陰性,雙側(cè)指鼻試驗、跟膝試驗不準,輪替試驗、閉目難立征、直線行走不配合;雙側(cè)肌力5 級,雙側(cè)淺反射對稱,雙側(cè)肱二頭肌++,肱三頭肌++,雙側(cè)腱反射+++,雙側(cè)巴氏征陰性。雙側(cè)淺感覺正常,深感覺正常。入院后兩次腰穿測壓分別為80 mmH2O、120 mmH2O,顱腦增強MRI示后顱窩去骨瓣減壓術(shù)后,腦萎縮表現(xiàn),幕下顯著,第四腦室擴張;腦表面低信號,含鐵血黃素沉積考慮;左側(cè)側(cè)腦室前角旁小軟化灶考慮,未見明顯低顱壓征象。水成像提示頸椎退行性改變,頸7/胸1椎間盤膨出;脊柱側(cè)彎;脊髓水成像:目前未見明確脊髓腦脊液漏改變。頸椎MRI 增強示:脊柱側(cè)彎;脊髓空洞。后顱窩減壓術(shù)后,小腦萎縮,第四腦室擴張;腦表面及脊髓表面廣泛低信號影,含鐵血黃素沉積考慮。胸椎、腰椎MRI 增強提示脊柱側(cè)彎術(shù)后改變?;颊呷朐汉笥柚雇此幬镏委?,相關(guān)檢查排除SIH?;颊呋顒右筠D(zhuǎn)院進一步診治。
病例3,患者女性,66 歲,因“反復頭暈伴惡心嘔吐5 個月余”入院。5 個月前患者直立位頭暈伴惡心嘔吐,至當?shù)蒯t(yī)院查頭顱MRI 增強提示腦膜強化,小腦扁桃體輕度下移,考慮低顱壓可能,腰穿時因腦脊液未流出而無法測壓,擬SIH 收住,予補液、臥床等治療后癥狀好轉(zhuǎn)出院。5 個月內(nèi)直立性眩暈反復發(fā)作,補液、臥床后均能改善??紤]SIH,轉(zhuǎn)院至我院。入院查體示生命體征平穩(wěn),頸軟無抵抗,余神經(jīng)系統(tǒng)查體均陰性。入院后予臥床補液,復查頭顱MRI 增強提示硬腦膜強化明顯,脊髓釓造影測壓為0,頸胸交界可見腦脊液漏。胸椎MRI 示黃韌帶廣泛鈣化,椎管狹窄,胸12 最顯著(壓迫70%)。經(jīng)神經(jīng)內(nèi)科、骨科、放射科共同討論后,該患者最終病因考慮為黃韌帶鈣化,其鈣化的尖端刺破脊膜引起腦脊液漏,最終引起反復低顱壓癥狀。該患者因黃韌帶鈣化過于廣泛、手術(shù)風險大而放棄了骨科手術(shù),定期輸液改善癥狀。
SIH 是一種由于顱內(nèi)腦脊液容量減少而引起的臨床綜合征,是個低腦脊液容量的疾病,而不是單一低腦脊液壓力的疾病。單一低腦脊液壓力并不是診斷的必須條件。SIH 的頭顱MRI 增強可表現(xiàn)為硬腦膜彌漫強化、硬膜下積液積血、靜脈竇擴張、腦室變小、小腦扁桃體下疝、垂體充血腫脹等[3]。
SIH 診斷標準重視腦脊液壓力低,但SIH 患者的腦脊液壓力多樣化,可處于正常范圍,甚至可升高[4]。由于靜脈竇擴張、硬膜下積血積液等低顱壓代償性改變,可致顱內(nèi)壓正常甚至偏高,反之,腰穿低壓力并不等同于SIH。在臨床上,顱內(nèi)壓力的測定通常由腰穿測壓來獲得。在腰穿過程中,頭部過屈、疼痛、情緒以及麻醉等情況可影響壓力測定的結(jié)果。常見的引起顱內(nèi)壓力降低的病因包括全身低容量狀態(tài)、腦脊液分流術(shù)后、創(chuàng)傷性腦脊液漏(頭部外傷、外科手術(shù)后、腦脊膜穿刺術(shù)后)等。此外,椎管梗阻、腰穿前使用甘露醇等脫水藥物、腰穿后或硬膜下麻醉繼發(fā)低顱壓、細針穿刺等情況也可引起測壓偏低[5,6]。
本組3 例患者都是外院因腰穿壓力低初步診斷考慮SIH 后轉(zhuǎn)入,其診斷的依據(jù)主要為腰穿測壓結(jié)果。病例1 患者在外院腰穿兩次,首次壓力正常,但第二次壓力偏低。該患者在轉(zhuǎn)入我院后行第三次復查腰穿,其壓力在正常范圍,且表現(xiàn)為血性腦脊液?;颊哳^顱MRI 增強閱片發(fā)現(xiàn)海綿竇區(qū)異常增強信號后,進一步行DSA 證實腦膜動靜脈瘺的診斷?;颊咴诮邮芙槿胨ㄈ委熀箢^痛緩解。推測該患者第二次腰穿壓力低和第一次腰穿后繼發(fā)低顱壓有關(guān)。病例2 患者同樣也是由于單次腰穿測壓偏低,考慮SIH 診斷而轉(zhuǎn)入的。該患者轉(zhuǎn)入我院后連續(xù)兩次腰穿測壓均在正常范圍,且頭顱MRI 增強、脊柱水成像以及脊釓造影均未提示腦脊液漏。仔細回顧該患者的臨床表現(xiàn),發(fā)現(xiàn)與典型體位性頭痛不相符,且外院腰穿檢查是在患者接受了甘露醇治療之后,推測甘露醇等降顱內(nèi)壓藥物導致腰穿壓力降低。因此考慮SIH 診斷不成立。綜上所述,引起顱內(nèi)壓降低的因素眾多,僅僅腰穿顯示低壓力不一定診斷SIH[7]。
在目前的診斷標準中,體位性頭痛是SIH 最為常見的臨床癥狀。SIH 癥狀還包括:頸部僵硬、耳鳴聽力下降、畏光、頭暈惡心等,上述癥狀與直立后腦膜牽拉刺激前庭神經(jīng)、聽神經(jīng)等結(jié)構(gòu)相關(guān)[8,9]。病例3 患者表現(xiàn)為直立性眩暈,非典型的直立位頭痛。但多次腰穿低壓以及典型腦脊液漏影像學表現(xiàn)(腦膜強化、小腦扁桃體疝等),確實考慮顱內(nèi)低壓,但該患者類似癥狀短期內(nèi)反復發(fā)作,且入院后進一步檢查發(fā)現(xiàn)廣泛且嚴重的脊柱韌帶鈣化、椎管狹窄,在腦脊液漏節(jié)段發(fā)現(xiàn)嚴重突出的骨刺,提示腦脊液漏繼發(fā)于骨性因素,因此該患者診斷為低顱壓綜合征而非SIH。自發(fā)性腦脊液漏的病因包括神經(jīng)根袖等硬膜薄弱處、椎間盤鈣化引起的腹側(cè)硬膜淚癥、腦脊液靜脈瘺[10~12]。這類低顱壓的治療,不宜單純給予血貼治療,更應(yīng)該給予骨科治療。
綜上所述,SIH 的診斷不能單純依據(jù)顱內(nèi)壓力或者影像學結(jié)果,即便同時具備典型癥狀及影像學結(jié)果,也需要進一步檢查排除其他病因(如脫水藥物后、外傷、腰穿后、骨科因素等)后才能確診。SIH已經(jīng)進入新發(fā)頭痛的常見鑒別診斷譜中,單純腰穿測壓偏低或者相似影像學結(jié)果不能作為確診的依據(jù)[13,14]。SIH 的診斷需要在臨床癥狀的基礎(chǔ)上,獲取腦脊液漏的依據(jù),包括腰穿壓力、影像學等多途徑評估,同時排除醫(yī)源性、骨科因素等繼發(fā)病因。