曹建輝 馬賀驥
[摘要]?目的?探討冠狀動脈鈣化積分(coronary?artery?calcification?score,CACS)與冠心病相關(guān)危險因素及其與冠心病(coronary?artery?heart?disease,CHD)患者預(yù)后的相關(guān)性。方法?選取2020年9月至2022年1月于撫順市中心醫(yī)院進(jìn)行冠狀動脈計算機斷層掃描血管成像(coronary?computed?tomography?angiography,CCTA)檢查的CHD患者222例,測量并記錄患者冠脈鈣化情況。根據(jù)CACS分為無鈣化組(CACS=0,n=54)、輕度鈣化組(0 [關(guān)鍵詞]?冠心病;冠狀動脈鈣化積分;危險因素;血小板與淋巴細(xì)胞比值;預(yù)后 [中圖分類號]?R541??????[文獻(xiàn)標(biāo)識碼]?A??????[DOI]?10.3969/j.issn.1673-9701.2023.08.012 Correlation?of?coronary?artery?calcification?score?with?risk?factors?and?prognosis?of?coronary?heart?disease CAO?Jianhui,?MA?Heji Department?of?Radiology,?the?First?Affiliated?Hospital?of?Jinzhou?Medical?University,?Jinzhou?121000,?Liaoning,?China [Abstract]?Objective?To?investigate?the?relationship?between?coronary?artery?calcification?score?(CACS)?and?the?risk?factors?associated?with?coronary?heart?disease?(CHD)?and?its?relevance?to?the?prognosis?of?patients?with?CHD.?Methods?A?total?of?222?patients?with?CHD?who?underwent?coronary?computed?tomography?angiography?(CCTA)?in?Fushun?Central?Hospital?from?September?2020?to?January?2022?were?selected,?and?coronary?calcification?was?measured?and?recorded.?The?patients?were?divided?into?no?calcification?group?(CACS=0,?n=54),?mild?calcification?group?(0 [Key?words]?Coronary?heart?disease;?Coronary?artery?calcification?score;?Platelet-to-lymphocyte?ratio;?Risk?factors;?Prognosis 冠心?。╟oronary?artery?heart?disease,CHD)是一種心血管疾病,其病理生理基礎(chǔ)是冠狀動脈的粥樣硬化,當(dāng)粥樣硬化發(fā)展到一定程度時,可導(dǎo)致冠狀動脈鈣化(coronary?artery?calcification,CAC)[1-2]。CAC是潛在的動脈粥樣硬化負(fù)荷的一個強有力指標(biāo),已被證明與心血管事件的長期風(fēng)險有很強的相關(guān)性[3-4]。CAC可以通過電子束計算機斷層掃描(electron?bean?computed?tomography,EBCT)測量并進(jìn)行定量分析。冠狀動脈鈣化積分(coronary?artery?calcium?score,CACS)是CHD的獨立預(yù)測因子,與冠狀動脈狹窄程度呈線性相關(guān),且CACS與一些傳統(tǒng)的冠心病危險因素(如糖尿病、高血壓及年齡增長)密切相關(guān)[5]。本研究旨在探討CACS與冠心病危險因素的相關(guān)性及對預(yù)后的評估,為臨床提供新的診療依據(jù)。 1??資料與方法 1.1??一般資料 選取2020年9月至2022年1月于撫順市中心醫(yī)院進(jìn)行冠狀動脈計算機斷層掃描血管成像(coronary?computed?tomography?angiography,CCTA)檢查的CHD患者222例,其中男97例,女125例;年齡33~84歲,平均(58.02±10.31)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《內(nèi)科學(xué)》[6]中CHD的診斷標(biāo)準(zhǔn);②所有患者均進(jìn)行冠狀動脈CTA檢查且相關(guān)臨床資料完整;③無心臟手術(shù)史。排除標(biāo)準(zhǔn):①急慢性感染、腫瘤及血液系統(tǒng)疾病;②免疫系統(tǒng)疾??;③肝腎功能不全;④精神疾?。虎莺喜⑵渌呐K疾病。本研究經(jīng)撫順市中心醫(yī)院倫理委員會審批(倫理審批號:XS2022008)。 1.2??方法 檢查前訓(xùn)練患者呼吸,穩(wěn)定心率。使用聯(lián)影640層CT機(uCT960+)進(jìn)行冠狀動脈CTA檢查。管電壓120kV,管電流80mA,螺距為設(shè)備依據(jù)心率自動調(diào)節(jié)。于前臂肘正中靜脈注入300mg/L非離子型對比劑50~80ml,速度4~5ml/s,掃描范圍由心底部至心尖部,要求患者于一次屏氣時完成掃描。圖像于掃描后選擇最佳R-R時段進(jìn)行重建,重建層面厚度為0.25mm,將重建數(shù)據(jù)傳輸至后處理工作站進(jìn)行冠狀動脈血管分析,由兩名經(jīng)驗豐富的影像科醫(yī)生對CACS進(jìn)行測量(圖1);CACS的計算是沿用Agaston[7]及其修正方法,由鈣化面積、體積、血管分布因素等決定,該過程均有Smartscore軟件參與完成,并根據(jù)鈣化積分與心血管事件風(fēng)險間的相關(guān)性對CACS進(jìn)行分組:無鈣化組54例(CACS=0)、輕度鈣化組82例(0 1.3??觀察指標(biāo) 所有CHD患者入院后于次日清晨在空腹、安靜狀態(tài)下抽取外周靜脈血進(jìn)行實驗室檢查,檢查項目包括血糖(glucose,GLU)、白細(xì)胞(white?blood?cell,WBC)、血小板(platelet,PLT)、淋巴細(xì)胞(lymphocyte,LYM)、中性粒細(xì)胞(neutrophil,NE)、嗜酸性粒細(xì)胞(eosinophil,EO),并計算血小板淋巴細(xì)胞比值(platelet?lymphocyte?ratio,PLR)及中性粒細(xì)胞淋巴細(xì)胞比值(neutrophil?lymphocyte?ratio,NLR)。檢測儀器為邁瑞B(yǎng)C-6900全自動血液細(xì)胞分析儀及貝克曼AU6800全自動生化分析儀,所有操作均由專業(yè)人員嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。 1.4??統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS26.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析。符合正態(tài)分布的計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( 2??結(jié)果 2.1??基線資料比較 鈣化組CHD患者的年齡、GLU、NE、PLR、NLR均顯著高于無鈣化組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05),且鈣化組CHD患者的年齡、GLU、NE、PLR、NLR隨著鈣化積分的增加而呈現(xiàn)遞增趨勢,LYM隨著鈣化積分的增加而遞減。各組之間性別、體質(zhì)量指數(shù)(body?mass?index,BMI)、WBC、EO比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。 2.2??不同CACS組間相關(guān)指標(biāo)的多因素分析 將單因素分析中差異有統(tǒng)計學(xué)意義的指標(biāo)作為自變量,以CACS為因變量進(jìn)行多因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示年齡及PLR是影響CACS的獨立危險因素(P<0.05),見表2。 2.3??CHD患者預(yù)后與CACS、PLR及年齡的相關(guān)性 對CHD患者進(jìn)行至少6個月時間隨訪,根據(jù)有無心血管不良事件的發(fā)生分為陽性組60例(存在心血管不良事件)及陰性組162例(無心臟不良事件)。將患者預(yù)后情況作為因變量,以CACS、PLR及年齡作為自變量進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,結(jié)果顯示年齡與CHD患者預(yù)后無明顯相關(guān)性;而CACS及PLR與CHD患者預(yù)后有一定的相關(guān)性,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。進(jìn)一步對CACS及PLR進(jìn)行ROC曲線分析評價預(yù)測效果,CACS最佳截斷值為326.94(曲線下面積=0.759,95%置信區(qū)間:0.683~0.835),敏感度為48.3%,特異性為93.2%;PLR最佳截斷值為130.74(曲線下面積=0.820,95%置信區(qū)間:0.763~0.878)敏感度為88.3%,特異性為62.3%,見圖2。 3??討論 冠心病作為高死亡率的疾病之一,其發(fā)病率目前仍呈現(xiàn)上升趨勢。冠心病是因脂質(zhì)沉積于冠狀動脈管壁,造成冠狀動脈變窄或閉塞,致使心肌缺血、缺氧發(fā)生損害而導(dǎo)致的心臟病,通常發(fā)生在斑塊破裂和血栓形成時,是由多種危險因素綜合所致,明確其危險因素并進(jìn)行有效干預(yù)是預(yù)防其發(fā)病率及改善預(yù)后的重要措施[8]。冠心病的病理生理基礎(chǔ)是冠狀動脈粥樣硬化,當(dāng)冠脈粥樣硬化進(jìn)展到一定程度時會導(dǎo)致冠狀動脈鈣化,冠狀動脈鈣化程度可作為動脈粥樣硬化斑塊負(fù)荷替代標(biāo)志物[9],是心血管疾病死亡率及發(fā)病率的獨立預(yù)測因子,已成為無癥狀人群中最具預(yù)測性的單一心血管標(biāo)志物,CACS的輕微增加可提高心血管事件的全因死亡率,對于中長期心血管預(yù)后的危險分層也具有臨床意義,可能為聯(lián)合CCTA檢查的治療策略提供依據(jù),而且能夠增加超出傳統(tǒng)心血管危險因素的預(yù)測信息[10-11]。測量CAC在技術(shù)上較為方便,并且只需要低劑量的額外輻射照射,是一種無創(chuàng)、高效的檢查方法,具有很高的重復(fù)性,有利于進(jìn)行連續(xù)比較[12]。 有研究表明,斑塊鈣化負(fù)荷是冠狀動脈疾病事件和死亡風(fēng)險的主要預(yù)測因子[13],冠狀動脈鈣化嚴(yán)重程度主要是通過CACS來評價及分析,因此CACS的定量分析對冠心病嚴(yán)重程度的評估及對患者的治療有著極其重要的意義。冠狀動脈粥樣硬化是一種系統(tǒng)性慢性炎癥性疾病,機體處于炎癥狀態(tài)下時,血小板增殖加快,中性粒細(xì)胞激活,而淋巴細(xì)胞持續(xù)凋亡[14-15]。本研究結(jié)果顯示,鈣化組CHD患者與無鈣化組及各個CACS組間的年齡、GLU、NE、PLR及NLR比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義,且隨著CACS的增加,LYM表達(dá)水平遞減,說明CAC作為冠心病的一個可靠標(biāo)志,與年齡、GLU、NE、LYM這些冠心病危險因素之間也存在一定的相關(guān)性。 CAC檢測的早期重點是將結(jié)果與侵入性血管造影進(jìn)行比較,以建立檢測阻塞性CHD的敏感度和特異性。梗阻性CHD的敏感性為88%~100%。由于對疾病高度敏感,陰性檢測結(jié)果與梗阻性CHD相關(guān)的概率非常低,陰性預(yù)測值接近100%[16]。冠狀動脈鈣化面積和斑塊體積之間存在顯著相關(guān)性,Rumberger等[17]對尸檢心臟的冠狀動脈進(jìn)行了組織病理學(xué)研究,這些心臟以3mm的連續(xù)增量被解剖、拉直并用EBCT掃描。CAC和冠狀動脈斑塊面積與整個心臟、單個冠狀動脈和單個冠狀動脈節(jié)段高度相關(guān)。近年來研究顯示,CAC是一種由細(xì)胞介導(dǎo)的主動、可調(diào)控的生物學(xué)過程,受諸多因素共同影響,發(fā)育、炎癥和代謝因素都會影響這一過程[18]。流行病學(xué)資料顯示,冠狀動脈鈣化隨年齡增加而增加,在40~49歲人群中的發(fā)生率約為50%,在60~69歲人群中的發(fā)生率約為80%[19]。冠狀動脈CT血管成像是檢測冠狀動脈斑塊負(fù)荷和評價斑塊特征的最有力的無創(chuàng)性工具。CAC評分是CCTA危險分層的支柱,已被用作冠心病的預(yù)后工具[20]。本研究結(jié)果顯示,隨著冠脈鈣化程度的加重,CHD患者年齡、GLU、NE逐漸升高,而LYM則逐漸降低,說明年齡、GLU、NE及LYM與冠脈鈣化嚴(yán)重程度有一定的關(guān)聯(lián)。經(jīng)多因素Logistic回歸分析顯示,年齡及PLR是預(yù)測冠脈鈣化程度的獨立危險因素,為臨床治療尋求新的診療思路提供依據(jù)。隨訪結(jié)果顯示,再發(fā)心臟缺血事件患者的CACS及PLR較預(yù)后良好患者顯著升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,本研究結(jié)果顯示高CACS及PLR可能提示預(yù)后較差。相關(guān)研究表明,PLT、EO及NLR與冠心病有著一定的關(guān)聯(lián)[21-22],本研究結(jié)果顯示其與冠脈鈣化程度并無顯著相關(guān)性,說明其對冠狀動脈鈣化的形成及演變過程并無太多影響,有待進(jìn)一步深入研究探討。 綜上,CAC作為冠狀動脈粥樣硬化的重要標(biāo)志,對CHD患者預(yù)后有著一定的預(yù)測價值,年齡及PLR是CACS的獨立危險因素,是衡量CAC嚴(yán)重程度的重要參考指標(biāo),且PLR也對患者預(yù)后有深遠(yuǎn)影響,對臨床決策具有一定的提示作用,并對臨床改善CHD患者預(yù)后提供新的診療思路。本研究下一步將擴(kuò)大樣本量及延長隨訪時間,進(jìn)一步探討CHD患者CAC程度與冠脈狹窄及斑塊穩(wěn)定性的關(guān)系,并深入研究CAC對于進(jìn)行血運重建患者預(yù)后的影響。 [參考文獻(xiàn)] (收稿日期:2022–08–17) (修回日期:2023–02–02))表示,兩組間比較采用t檢驗,多組間比較采用單因素方差分析;非正態(tài)分布資料以中位數(shù)(四分位數(shù)間距)[M(Q1,Q3)]表示,兩組間比較采用Mann-Whitney?U檢驗,多組間比較采用Kruskal-?Wallis秩和檢驗;計數(shù)資料采用例數(shù)(百分比)[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗。采用多元Logistic回歸分析篩選與CACS有關(guān)的獨立危險因素,并與CACS共同作為自變量對CHD預(yù)后情況進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計算并繪制受試者操作特征(receiver?operator?characteristic,ROC)曲線,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。