劉斌 李晨
作者簡(jiǎn)介:劉斌,大學(xué)本科,主治醫(yī)師,研究方向:胃腸與甲狀腺乳腺外科的診療。
【摘要】目的 觀察普萘洛爾聯(lián)合甲巰咪唑治療甲狀腺功能亢進(jìn)癥(簡(jiǎn)稱甲亢)的效果及對(duì)患者骨代謝、甲狀腺功能的影響。方法 回顧性分析2021年3月至2023年3月棗莊市山亭區(qū)人民醫(yī)院收治的60例甲亢患者的臨床資料,以治療方法不同分為單一用藥組(采用甲巰咪唑治療,30例)和聯(lián)合治療組(采用普萘洛爾聯(lián)合甲巰咪唑治療,30例)。比較兩組患者臨床療效、病情康復(fù)時(shí)間、骨代謝指標(biāo)[鈣(Ca)、骨鈣素(OCN)、Ⅰ型前膠原氨基端原肽(PINP)、β-膠原蛋白(β-CTX )]水平、甲狀腺功能指標(biāo)[游離甲狀腺素(FT4)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、總甲狀腺激素(TT4)、促甲狀腺激素(TSH)]水平、不良反應(yīng)發(fā)生情況、隨訪6個(gè)月期間病情復(fù)發(fā)率。結(jié)果 兩組患者臨床療效比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但聯(lián)合治療組患者臨床療效優(yōu)良率高于單一用藥組(P<0.05)。治療3個(gè)月后,聯(lián)合治療組患者病情康復(fù)時(shí)間均短于單一用藥組,Ca、OCN、PINP、β-CTX、FT4、FT3、TT4水平均低于單一用藥組,TSH水平高于單一用藥組(均P<0.05);兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);聯(lián)合治療組患者病情復(fù)發(fā)率低于單一用藥組(P<0.05)。結(jié)論 普萘洛爾聯(lián)合甲巰咪唑治療甲亢患者效果更好,骨代謝、甲狀腺功能改善效果更佳,且安全性較高,值得臨床應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】普萘洛爾;甲巰咪唑;甲狀腺功能亢進(jìn)
【中圖分類號(hào)】R582+1 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2096-2665.2024.05.0120.03
DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2024.05.039
甲狀腺功能亢進(jìn)癥(簡(jiǎn)稱甲亢)是因甲狀腺合成、釋放甲狀腺激素過多引發(fā)的自身免疫性疾病[1]。該疾病在臨床上較常見,可導(dǎo)致患者骨代謝、甲狀腺功能明顯減退,引發(fā)多汗、心慌、手抖、頸部增粗、突眼等癥狀 [2],嚴(yán)重時(shí)還可進(jìn)展為甲亢性心臟病、甲亢危象,危害性較大[3]。因此,應(yīng)及時(shí)采取有效治療,促進(jìn)骨代謝、甲狀腺功能恢復(fù)正常,維護(hù)患者生命健康[4]。目前,主要采取藥物治療甲亢,其中甲巰咪唑臨床應(yīng)用較廣泛,能夠緩解甲亢臨床癥狀,但單純應(yīng)用甲巰咪唑治療,部分患者的病情改善較緩慢,整體療效不佳[5-6]。普萘洛爾作為一種β受體阻滯劑,能夠緩解甲亢患者高代謝狀態(tài)?;诖?,本研究分析普萘洛爾聯(lián)合甲巰咪唑治療甲亢患者的效果,期為臨床提供參考,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 回顧性分析2021年3月至2023年3月棗莊市山亭區(qū)人民醫(yī)院收治的60例甲亢患者的臨床資料,以治療方法不同分為單一用藥組和聯(lián)合治療組,各30例。單一用藥組患者中男性15例,女性15例;年齡30~62歲,平均年齡(56.12±4.05)歲。聯(lián)合治療組患者中男性12例,女性18例;年齡30~61歲,平均年齡(56.09±4.13)歲。兩組患者資料具有可比性,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)棗莊市山亭區(qū)人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴符合甲亢的診斷標(biāo)準(zhǔn)[7];⑵意識(shí)清晰;⑶年齡>18歲。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴合并精神系統(tǒng)疾病者;⑵合并其他免疫系統(tǒng)疾??;⑶合并其他感染性疾病者;⑷對(duì)本研究所用藥物過敏者。
1.2 治療方法 單一用藥組患者口服甲巰咪唑(北京市燕京藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H11020440,規(guī)格:5 mg/片)治療,10 mg/次、3次/d。聯(lián)合治療組患者在單一用藥組基礎(chǔ)上口服普萘洛爾(江蘇亞邦愛普森藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H32020133,規(guī)格:10 mg/片)治療,10 mg/次、3次/d,兩組患者均治療3個(gè)月后觀察效果并隨訪6個(gè)月,治療期間禁止使用其他治療藥物同時(shí)保持良好的作息習(xí)慣及飲良。。
1.3 觀察指標(biāo) ⑴臨床療效。優(yōu):臨床癥狀完全消失,甲狀腺功能指標(biāo)恢復(fù)正常;良:臨床癥狀明顯改善,甲狀腺功能指標(biāo)接近正常;可:臨床癥狀有所改善[8],甲狀腺功能指標(biāo)有所改善;差:病情未見明顯改善。臨床療效優(yōu)良率=[(優(yōu)+良)例數(shù)/總例數(shù)]×100%。⑵病情康復(fù)時(shí)間。病情康復(fù)時(shí)間包括頸部增粗癥狀消失、突眼癥狀消失、心率恢復(fù)正常、甲狀腺功能指標(biāo)恢復(fù)正常時(shí)間。⑶骨代謝及甲狀腺功能指標(biāo)水平。采集患者空腹肘靜脈血5 mL,以3 000 r/min轉(zhuǎn)速、10 cm半徑、10 min時(shí)間進(jìn)行離心處理,取上層清液,采用全自動(dòng)生化分析儀(北京宏潤(rùn)達(dá)科技發(fā)展有限公司,京械注準(zhǔn)20152220246,型號(hào):YDA-330)檢測(cè)鈣(Ca)、骨鈣素(OCN)、總Ⅰ型前膠原氨基端原肽(PINP)、β-膠原蛋白(β-CTX )、游離甲狀腺素(FT4)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、總甲狀腺激素(TT4)、促甲狀腺激素(TSH)水平。⑷不良反應(yīng)發(fā)生情況。不良反應(yīng)包括甲狀腺功能減退、粒細(xì)胞減少、皮膚瘙癢、胃腸道反應(yīng)。⑸隨訪6個(gè)月期間病情復(fù)發(fā)率。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 本研究所用數(shù)據(jù)均用Excel進(jìn)行處理并選用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料用(x)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),等級(jí)資料行秩和檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者臨床療效比較 兩組患者臨床療效比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但聯(lián)合治療組患者臨床療效優(yōu)良率高于單一用藥組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者臨床療效比較[例(%)]
組別 例數(shù) 優(yōu) 良 可 差 優(yōu)良
聯(lián)合治療組 30 20(66.67) 9(30.00) ? 1(3.33) ? 0(0.00) 29(96.67)
單一用藥組 30 15(50.00) 8(26.67) 3(10.00) 4(13.33) 23(86.67)
Z/χ2值 3.067 5.192
P值 0.080 0.022
2.2 兩組患者病情康復(fù)時(shí)間比較 聯(lián)合治療組患者頸部增粗癥狀消失、突眼癥狀消失、心率恢復(fù)正常、甲狀腺功能指標(biāo)恢復(fù)正常時(shí)間均短于單一用藥組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表2。
表2 兩組患者病情康復(fù)時(shí)間比較(d,x)
組別 例數(shù) 頸部增粗癥狀消失時(shí)間 突眼癥狀消失時(shí)間 心率恢復(fù)
正常時(shí)間 甲狀腺功能指標(biāo)恢復(fù)正常時(shí)間
聯(lián)合治療組 30 9.02±1.15 6.16±1.15 10.05±1.11 9.25±1.13
單一用藥組 30 12.82±2.23 9.19±2.41 13.89±2.17 11.87±2.42
t值 8.295 6.215 8.629 5.373
P值 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001
2.3 兩組患者骨代謝指標(biāo)水平比較 治療3個(gè)月后,聯(lián)合治療組患者Ca、OCN、PINP、β-CTX水平均低于單一用藥組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表3。
2.4 兩組患者甲狀腺功能指標(biāo)水平比較 治療3個(gè)月后,聯(lián)合治療組患者FT4、FT3、TT4水平均低于單一用藥組,TSH水平高于單一用藥組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表4。
2.5 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表5。
表5 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]
組別 例數(shù) 甲狀腺
功能減退 粒細(xì)胞減少 皮膚
瘙癢 胃腸道
反應(yīng) 總發(fā)生
聯(lián)合治療組 30 1(3.33) 1(3.33) 0(0.00) 1(3.33) 3(10.00)
單一用藥組 30 0(0.00) 0(0.00) 1(3.33) 1(3.33) 2(6.66)
χ2值 0.218
P值 0.640
2.6 兩組患者隨訪6個(gè)月期間病情復(fù)發(fā)率比較 聯(lián)合治療組患者隨訪6個(gè)月期間病情復(fù)發(fā)率0.00%(0/30),低于單一用藥組復(fù)發(fā)率16.67%(5/30),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3 討論
臨床上甲亢發(fā)病率較高,若不及時(shí)治療,不僅會(huì)導(dǎo)致甲狀腺功能減退,還會(huì)危及神經(jīng)、循環(huán)、消化、骨骼等系統(tǒng)的健康 [8]。部分學(xué)者認(rèn)為,可實(shí)施抗甲狀腺激素治療、放射性碘治療及手術(shù)等方式治療甲亢 [9]。與放射性碘、手術(shù)治療相比,抗甲狀腺藥物療法更易被患者接受,其中甲巰咪唑臨床應(yīng)用較為廣泛[10]。但由于患者存在個(gè)體差異,單一應(yīng)用甲巰咪唑療效不佳[11]。隨著對(duì)甲亢研究的深入,臨床認(rèn)為可采用普萘洛爾治療[12]。有研究表明,普萘洛爾可明顯改善因甲亢引發(fā)的心律失常等癥狀,具有較好的輔助治療價(jià)值[13]。
FT4、FT3、TT4、TSH是常見的甲狀腺功能指標(biāo),甲亢患者FT4、FT3、TT4水平均呈現(xiàn)降低趨勢(shì),TSH水平呈現(xiàn)升高趨勢(shì)。Ca、OCN、PINP、β-CTX 水平是常見的骨代謝指標(biāo),在甲亢患者中均呈升高趨勢(shì)。本研究結(jié)果顯示,聯(lián)合治療組患者病情康復(fù)時(shí)間更短,骨代謝、甲狀腺功能指標(biāo)水平改善更佳,整體療效更佳,隨訪6個(gè)月期間病情復(fù)發(fā)率更低,且兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況無(wú)明顯差異。這提示普萘洛爾聯(lián)合甲巰咪唑治療甲亢患者效果更好,在骨代謝、甲狀腺功能改善方面更具有優(yōu)勢(shì),用藥方面安全性較高。分析原因?yàn)?,甲亢患者分泌甲狀腺激素過多,導(dǎo)致機(jī)體代謝紊亂,刺激骨吸收加快,進(jìn)而影響骨代謝水平[14]。甲巰咪唑通過阻礙甲狀腺內(nèi)碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯(lián),發(fā)揮抑制甲狀腺素合成的作用,從而調(diào)節(jié)甲狀腺功能,減輕甲亢對(duì)骨代謝的影響[15]。
此外,甲亢患者多伴隨心悸、多汗等的不適感。普萘洛爾是一種非選擇性的β受體阻滯劑,可發(fā)揮降壓、減慢心率、改善心肌供血不足的作用,用于緩解因甲亢引起的β受體亢進(jìn)反應(yīng),從而調(diào)理甲亢導(dǎo)致的心律失常、心房顫動(dòng)等病情[16]。因甲狀腺功能調(diào)節(jié)效果更佳,各項(xiàng)指標(biāo)更趨于正常,故疾病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)也會(huì)降低[17]。可見,二者聯(lián)合治療可提高治療效果,更有效改善甲狀腺功能,促使甲狀腺功能指標(biāo)趨于正常,降低甲亢對(duì)心臟的損害,從而提高療效。
綜上所述,甲亢患者采用普萘洛爾聯(lián)合甲巰咪唑治療效果更好,骨代謝、甲狀腺功能改善效果更佳,且安全性較高,值得臨床應(yīng)用。
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