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      芪藶強(qiáng)心膠囊聯(lián)合替米沙坦對(duì)擴(kuò)張型心肌病病人心功能、生活質(zhì)量及預(yù)后的影響

      2024-05-25 04:14:31王燕濤,付海燕,武赟堂,張明哲
      關(guān)鍵詞:芪藶強(qiáng)心膠囊替米沙坦擴(kuò)張型心肌病

      王燕濤,付海燕,武赟堂,張明哲

      摘要目的:探討芪藶強(qiáng)心膠囊聯(lián)合替米沙坦對(duì)擴(kuò)張型心肌?。―CM)病人心功能、生活質(zhì)量及預(yù)后的影響。方法:采用隨機(jī)數(shù)字表法將2021年11月—2022年8月在邯鄲市第四醫(yī)院接受治療的150例DCM病人分為對(duì)照組和觀察組,每組75例。兩組均給予常規(guī)治療,對(duì)照組采用替米沙坦片進(jìn)行治療;在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上,觀察組聯(lián)用芪藶強(qiáng)心膠囊治療。兩組均持續(xù)治療3個(gè)月并隨訪6個(gè)月。比較兩組治療3個(gè)月后的臨床療效,治療前、治療3個(gè)月后的心功能、細(xì)胞因子水平、生活質(zhì)量,隨訪6個(gè)月后的預(yù)后情況。結(jié)果:觀察組治療3個(gè)月后總有效率高于對(duì)照組(92.00%與77.33%,P<0.05)。與治療前比較,治療3個(gè)月后,兩組左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、每搏輸出量(SV)、心排血量(CO)、左室舒張?jiān)缙谂c晚期充盈速度比值(E/A)均升高,且與對(duì)照組比較,觀察組更高;兩組左心室舒張末期容積(LVEDV)、左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左心室收縮末期容積(LVESV)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)均降低,且與對(duì)照組比較,觀察組更低(P<0.05)。與治療前比較,治療3個(gè)月后,兩組各細(xì)胞因子水平均降低,且與對(duì)照組比較,觀察組更低(P<0.05)。與治療前比較,治療3個(gè)月后,兩組簡(jiǎn)明健康生活量表(SF-36)評(píng)分均升高,且與對(duì)照組比較,觀察組更高;隨訪6個(gè)月后,與對(duì)照組比較,觀察組心力衰竭加重率及住院率均更低(P<0.05)。結(jié)論:DCM病人應(yīng)用芪藶強(qiáng)心膠囊聯(lián)合替米沙坦進(jìn)行治療可有效促進(jìn)心功能改善,并對(duì)相關(guān)因子水平進(jìn)行調(diào)節(jié),提高病人生活質(zhì)量,改善預(yù)后,獲得更高的治療效果。

      關(guān)鍵詞擴(kuò)張型心肌?。惶婷咨程?;芪藶強(qiáng)心膠囊;心功能;生活質(zhì)量;預(yù)后

      doi:10.12102/j.issn.1672-1349.2024.08.021

      擴(kuò)張型心肌?。―CM)是臨床常見(jiàn)的心肌疾病,主要特征為伴有心肌舒張和收縮功能障礙、心腔一側(cè)或雙側(cè)擴(kuò)大等,可發(fā)展為進(jìn)行性心力衰竭、血栓栓塞等,甚至?xí)?dǎo)致猝死[1]。目前臨床常采用擴(kuò)血管、利尿等對(duì)DCM病人進(jìn)行綜合治療,而替米沙坦是一種非肽類血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,具有特異性,可改善血流動(dòng)力學(xué)、抑制心肌中的炎癥反應(yīng),但部分病人治療效果不佳[2]。中醫(yī)學(xué)將DCM歸屬于“心水”“心悸”等范疇,認(rèn)為其發(fā)病根本在于陰陽(yáng)虧損、心氣虛乏、瘀血阻絡(luò),益氣溫陽(yáng)、活血通絡(luò)為其主要治療原則[3]。芪藶強(qiáng)心膠囊藥物組成包括黃芪、人參、丹參、葶藶子等,可發(fā)揮活血通絡(luò)、利水消腫之功效[4]。但目前應(yīng)用芪藶強(qiáng)心膠囊聯(lián)合替米沙坦治療DCM的效果仍待明確?;诖?,本研究以DCM病人為研究對(duì)象,旨在為臨床有效治療DCM提供依據(jù)及參考。

      1資料與方法

      1.1臨床資料

      納入2021年11月—2022年8月在邯鄲市第四醫(yī)院接受治療的150例DCM病人,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和觀察組,每組75例。對(duì)照組中,男39例,女36例;病程0.5~8.0(3.96±0.56)年;年齡33~79(48.95±5.43)歲;紐約心臟病協(xié)會(huì)(NYHA)心功能分級(jí)[5]Ⅱ級(jí)24例,Ⅲ級(jí)34例,Ⅳ級(jí)17例。觀察組中,男37例,女38例;病程1.0~8.0(4.02±0.58)年;年齡34~79(49.06±5.49)歲;NYHA分級(jí)Ⅱ級(jí)23例,Ⅲ級(jí)33例,Ⅳ級(jí)19例。兩組臨床資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)過(guò)邯鄲市第四醫(yī)院醫(yī)學(xué)研究倫理委員會(huì)審核,并予以批準(zhǔn)(倫理批號(hào):2308-31)。

      1.2納入、排除、脫落及剔除標(biāo)準(zhǔn)

      1.2.1納入標(biāo)準(zhǔn)

      西醫(yī)診斷符合《心肌病診斷與治療建議》[6]關(guān)于DCM的診斷標(biāo)準(zhǔn)。中醫(yī)診斷符合《中醫(yī)新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》[7]中關(guān)于“心水”“心悸”的診斷標(biāo)準(zhǔn),即胸悶、失眠、神疲、心悸、心煩;乏力,氣促,胸滿,動(dòng)則尤甚;病重者出現(xiàn)胸痛、尿少、怔忡、浮腫、不得平臥、喘促等癥狀;具備較好的依從性好,可在治療過(guò)程中積極配合者。對(duì)本研究?jī)?nèi)容知情,并簽署知情同意書(shū)等。

      1.2.2排除標(biāo)準(zhǔn)

      對(duì)本研究中替米沙坦片、芪藶強(qiáng)心膠囊等藥物過(guò)敏或不耐受者;先天性心臟疾病者;半年內(nèi)進(jìn)行過(guò)支架植入或心臟搭橋術(shù)者;合并嚴(yán)重肝、腎功能障礙或自身免疫系統(tǒng)疾病者;合并惡性腫瘤疾病者等。

      1.2.3脫落標(biāo)準(zhǔn)

      主動(dòng)退出研究者。

      1.2.4剔除標(biāo)準(zhǔn)

      發(fā)生嚴(yán)重不良事件;同時(shí)參與其他試驗(yàn)研究;未按規(guī)定治療方案進(jìn)行治療者。

      1.3方法

      兩組病人均給予常規(guī)處理,包括血壓控制、低鈉飲食、血糖控制及合理休息等,并給予常規(guī)抗心力衰竭藥物治療,包括利尿劑、地高辛、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、β受體阻滯劑等。對(duì)照組在此基礎(chǔ)上給予替米沙坦片(四川科倫藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20051854,每片40 mg),每次40 mg,每日1次。觀察組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上,聯(lián)合服用芪藶強(qiáng)心膠囊(石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字Z20040141,每粒裝0.3 g),每次1.2 g,每日3次。兩組均治療3個(gè)月,并隨訪6個(gè)月。

      1.4觀察指標(biāo)

      1.4.1臨床療效

      參照《臨床疾病診斷及療效判定標(biāo)準(zhǔn)》[8]對(duì)兩組治療3個(gè)月后的臨床療效進(jìn)行評(píng)估,NYHA心功能改善2級(jí)為顯效,改善1級(jí)為有效,未改善為無(wú)效。

      1.4.2心功能

      采用美國(guó)惠普公司生產(chǎn)的SONOS-5500型彩色多普勒超聲顯像儀對(duì)治療前、治療3個(gè)月后的左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左心室收縮末期容積(LVESV)、左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左心室舒張末期容積(LVEDV)、每搏輸出量(SV)、心排血量(CO)、左室舒張?jiān)缙谂c晚期充盈速度比值(E/A)進(jìn)行檢測(cè)。

      1.4.3細(xì)胞因子水平

      抽取3 mL空腹靜脈血,進(jìn)行離心處理(3500 r/min,10 min),采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)病人治療前、治療3個(gè)月后的血清N末端腦鈉肽前體(NT-proBNP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)、可溶性生長(zhǎng)刺激表達(dá)基因2蛋白(sST2)水平,試劑盒購(gòu)自艾迪抗試劑盒生物公司。

      1.4.4生活質(zhì)量及預(yù)后

      于治療前、治療3個(gè)月后采用簡(jiǎn)明健康生活量表(SF-36)[9]對(duì)病人生活質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估,滿分為100分,當(dāng)病人生活質(zhì)量改善,其分值升高。并于隨訪6個(gè)月后,統(tǒng)計(jì)兩組心力衰竭加重住院的人數(shù)及心力衰竭加重住院人數(shù)。

      1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      使用SPSS 26.0分析軟件。符合正態(tài)分布的定量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較采取獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采取配對(duì)樣本t檢驗(yàn);定性資料采用例數(shù)、百分比(%)表示,比較采取χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2結(jié)果

      2.1兩組臨床療效比較

      觀察組治療3個(gè)月后總有效率高于對(duì)照組(92.00%與77.33%,P<0.05)。詳見(jiàn)表1。

      2.2兩組心功能比較

      兩組治療3個(gè)月后LVEF、SV、CO、E/A均較治療前升高,且與對(duì)照組比較,觀察組較高;兩組LVESD、LVEDD、LVEDV、LVESV均比治療前降低,且觀察組較對(duì)照組更低(P<0.05)。詳見(jiàn)表2。

      2.3兩組細(xì)胞因子水平比較

      兩組治療3個(gè)月后血清NT-proBNP、TNF-α、IL-6、AngⅡ、ALD、sST2水平均較治療前降低,且與對(duì)照組比較,觀察組更低(P<0.05)。詳見(jiàn)表3。

      2.4兩組生活質(zhì)量及預(yù)后比較

      兩組治療3個(gè)月后的SF-36評(píng)分較治療前升高,且與對(duì)照組比較,觀察組更高;與對(duì)照組比較,觀察組隨訪6個(gè)月后的心力衰竭加重率及心力衰竭加重住院率均更低(P<0.05)。詳見(jiàn)表4。

      3討論

      DCM病人由于心肌受損導(dǎo)致雙側(cè)或單側(cè)的心腔擴(kuò)張,心肌收縮過(guò)程中泵血能力降低,且隨著疾病的持續(xù)性加重,可能出現(xiàn)心力衰竭癥狀,其確切的發(fā)病原因目前尚無(wú)統(tǒng)一定論[10-11]。替米沙坦被證明可通過(guò)對(duì)心肌中炎癥反應(yīng)的抑制作用及改善血流動(dòng)力學(xué)作用來(lái)調(diào)節(jié)自身免疫性心肌炎,有研究報(bào)道,替米沙坦能夠劑量依賴性地降低心肌炎后DCM病人的死亡率,提高心臟功能,但其單獨(dú)治療效果仍有一定限制[12]。故而亟需探討一種更加安全、有效的治療方式以改善DCM病人預(yù)后。本研究分析芪藶強(qiáng)心膠囊聯(lián)合替米沙坦對(duì)DCM病人心功能、生活質(zhì)量及預(yù)后的影響,取得了一定研究結(jié)果。

      近年來(lái),中醫(yī)藥在DCM的治療中應(yīng)用逐漸廣泛,中醫(yī)認(rèn)為DCM屬“心悸”“胸痹”等范疇,病性標(biāo)實(shí)本虛,標(biāo)實(shí)及本虛分別為血瘀與水飲、氣虛和陽(yáng)虛,治療宜活血利水、益氣溫陽(yáng)[13]。芪藶強(qiáng)心膠囊中附子及黃芪為君藥,可溫陽(yáng)益氣;人參、葶藶子及丹參共為臣藥,其中人參具有大補(bǔ)元?dú)獾墓π?,葶藶子可利尿消腫,丹參活血化瘀;陳皮、紅花、玉竹及澤瀉共為佐藥,其中陳皮可調(diào)暢氣機(jī),紅花具有活血通絡(luò)的功效,玉竹具有養(yǎng)陰利水的功效,澤瀉可利尿強(qiáng)心;而桂枝為引經(jīng)藥,可溫陽(yáng)益氣通絡(luò),全方能夠標(biāo)本兼治,可發(fā)揮益氣溫陽(yáng)、活血通絡(luò)、利水消腫等功效[14-15]。故而將其用于DCM的治療中能夠有效促進(jìn)病人心功能改善,提高生活質(zhì)量,獲得更好的治療效果,并改善預(yù)后恢復(fù)效果。本研究結(jié)果顯示,治療3個(gè)月后,觀察組總有效率、LVEF、SV、CO、E/A及SF-36評(píng)分均高于對(duì)照組,LVESD、LVEDD、LVEDV和LVESV均低于對(duì)照組,隨訪6個(gè)月后,觀察組心力衰竭加重率及住院率均低于對(duì)照組,顯示DCM病人應(yīng)用芪藶強(qiáng)心膠囊治療可改善心功能、生活質(zhì)量,提高治療效果,促進(jìn)預(yù)后。

      NT-proBNP臨床常用作心肌損傷的標(biāo)志物,其水平異常升高可反映DCM病人心肌損傷[16]。有研究提出,炎癥反應(yīng)參與DCM心力衰竭的發(fā)生發(fā)展,其中TNF-α參與心肌細(xì)胞凋亡過(guò)程,TNF-α及IL-6分別可導(dǎo)致左心室擴(kuò)大、心肌細(xì)胞肥大[17]。在DCM的病理生理機(jī)制中腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的激活具有重要作用,當(dāng)腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)過(guò)度激活時(shí)會(huì)促進(jìn)神經(jīng)內(nèi)分泌因子AngⅡ和ALD的分泌增加[18]。此外,sST2是一種心肌蛋白,具有控制炎癥及免疫調(diào)節(jié)等作用,當(dāng)血清中sST2水平升高時(shí),可通過(guò)阻斷信號(hào)通路對(duì)心臟的保護(hù)作用,進(jìn)而對(duì)疾病的發(fā)生與發(fā)展形成促進(jìn)作用。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療3個(gè)月后的血清NT-proBNP、TNF-α、IL-6、AngⅡ、ALD、sST2水平均低于對(duì)照組,提示了芪藶強(qiáng)心膠囊可有效調(diào)節(jié)DCM病人炎性因子、神經(jīng)分泌因子及NT-proBNP、sST2水平。分析其原因可能為,芪藶強(qiáng)心膠囊中人參含人參多糖、人參多肽、人參揮發(fā)油等有效成分,能夠擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,增強(qiáng)心肌收縮力,改善冠狀動(dòng)脈血供并抵抗心肌缺血;附子含有次甲基烏頭堿及烏頭堿等生物堿,有明顯的強(qiáng)心作用及抗炎作用;陳皮中的醇提取物及橙皮甙等均能促收縮力;葶藶子中有效成分強(qiáng)心苷、揮發(fā)油及脂肪油等均可直接作用于心臟,其含有的芐基芥子油能夠緩解炎癥不適[19]。有研究發(fā)現(xiàn),芪藶強(qiáng)心膠囊有助于改善DCM病人冠狀動(dòng)脈血供,提升心肌細(xì)胞收縮能力,抑制交感神經(jīng)興奮性,進(jìn)而改善病人心功能[20]。DCM應(yīng)用芪藶強(qiáng)心膠囊聯(lián)合替米沙坦進(jìn)行治療可有效促進(jìn)心功能的改善,并對(duì)相關(guān)因子水平進(jìn)行調(diào)節(jié),使病人生活質(zhì)量得以提高,改善預(yù)后,獲得更高的治療效果,具有較高臨床研究?jī)r(jià)值。

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      (收稿日期:2023-10-09)

      (本文編輯王雅潔)

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