生品
- 基于UPLC指紋圖譜結(jié)合色度值的槐花炮制前后變化規(guī)律研究
和槐花炭[1]。生品槐花性寒,多用于治療肝熱目赤,頭痛眩暈,炒黃后的槐花苦寒之性減弱,炒炭后的槐花則澀性增強(qiáng),多用于出血證的治療?；被ㄖ饕械奶J丁、槲皮素等黃酮類(lèi)化學(xué)成分[2]是其發(fā)揮藥效的物質(zhì)基礎(chǔ)?；被ㄅ谥七^(guò)程中藥效的變化通常伴隨著化學(xué)成分的改變,馬艷琴等[3]發(fā)現(xiàn)不同槐花炮制品中總黃酮提取率有明顯的不同,炒制槐花最高(14.23%),其次為生品槐花(13.17%),最后是槐花炭(9.31%)。朱洪劍等[4]對(duì)比了槐花炮制前后蘆丁、槲皮素以及鞣質(zhì)的含量
南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年7期2023-08-12
- 基于HS-GC-IMS技術(shù)分析六神曲炮制前后（炒、焦）揮發(fā)性物質(zhì)的變化
MS）測(cè)定六神曲生品、炒品和焦品的揮發(fā)性有機(jī)物，構(gòu)建HS-GC-IMS指紋圖譜，采用VOCal軟件對(duì)檢測(cè)到的成分進(jìn)行定性和定量分析，運(yùn)用主成分分析（principal component analysis，PCA）、偏最小二乘-判別分析（partial least squares-discriminant analysis，PLS-DA）、檢驗(yàn)等對(duì)樣品進(jìn)行差異性分析。基于HS-GC-IMS技術(shù)從六神曲生品、炒品和焦品中共獲得了80種揮發(fā)性有機(jī)物，定性鑒別出
中草藥 2023年10期2023-05-20
- 大薊生品及炭品中多糖不同提取方法的比較分析
擇取市售大薊飲片生品共計(jì)100個(gè)、炭品共計(jì)100個(gè)當(dāng)做實(shí)驗(yàn)標(biāo)本,均接受水提醇沉法、醇提除雜法、超聲輔助法、堿提醇法進(jìn)行多糖提取。探索各方法之間的多糖提取含量測(cè)定值差異性,詳情如下。1 資料與方法1.1 一般資料從本地?fù)袢∈惺鄞笏E飲片生品共計(jì)100個(gè)、炭品共計(jì)100個(gè)當(dāng)做實(shí)驗(yàn)標(biāo)本。藥材:所有藥材均采購(gòu)于福建福州,且被福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬人民醫(yī)院池志珍副主任藥師鑒定過(guò)為大薊和大薊炭。儀器:產(chǎn)自天津市泰斯特儀器有限公司、型號(hào)為FW100的高速萬(wàn)能粉碎機(jī),型號(hào)為31
北方藥學(xué) 2023年2期2023-05-16
- 米泔水漂白術(shù)漂制過(guò)程中揮發(fā)性成分的動(dòng)態(tài)變化研究Δ
統(tǒng)理論認(rèn)為，白術(shù)生品富含揮發(fā)油，辛燥性太強(qiáng)，而通過(guò)炮制后，可以減其油，緩和其辛燥之偏性?，F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)，揮發(fā)油是白術(shù)發(fā)揮藥效的關(guān)鍵物質(zhì)基礎(chǔ)之一，同時(shí)也是白術(shù)燥性的來(lái)源，在炮制過(guò)程中其組成和含量的變化與白術(shù)不同飲片的功效變化及其藥性改變密切相關(guān)[2]。目前，臨床上常見(jiàn)的白術(shù)炮制品有清炒白術(shù)、麩炒白術(shù)、土炒白術(shù)、米泔水漂白術(shù)等[3]。其中，米泔水漂白術(shù)是江西特色炮制技術(shù)流派樟幫的特色炮制品種，白術(shù)經(jīng)米泔水漂制后，其燥性減弱，健脾之力提高[4－5]。查閱相關(guān)文獻(xiàn)發(fā)
中國(guó)藥房 2022年17期2022-10-10
- 膽汁混合蒸制前后鉤吻成分差異及急性毒性研究
統(tǒng)計(jì)分析評(píng)價(jià)鉤吻生品與膽鉤吻HPLC 指紋圖譜差異，篩選二者成分差異，并進(jìn)一步通過(guò)小鼠急性毒性實(shí)驗(yàn)觀察鉤吻生品與膽鉤吻的急性毒性死亡率差異，旨在提出鉤吻新的炮制減毒方案，闡明膽汁炮制鉤吻減毒內(nèi)在機(jī)制，為鉤吻臨床安全、合理應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。1 實(shí)驗(yàn)材料1.1 儀器 2695 型高效液相色譜儀、2996 型檢測(cè)器均購(gòu)自美國(guó)Waters 公司；GT-2120QTS 型智能超聲波清洗機(jī)（廣東固特超聲股份有限公司）；EC21-21T01 型多功能電磁爐（廣東美的生活
福建中醫(yī)藥 2022年6期2022-07-05
- 千金子制霜前后提取物對(duì)人胚腎細(xì)胞HEK293的體外毒性作用△
成熟種子。千金子生品及霜品提取物均為實(shí)驗(yàn)室自制。DMEM 培養(yǎng)基（批號(hào)：10569044）、胎牛血清（批號(hào)：10091-418）、胰酶（批號(hào)：15050057）、青霉素-鏈霉素雙抗（批號(hào)：15140122）、磷酸鹽緩沖液（PBS，批號(hào)：C10010500BT）均購(gòu)于美國(guó)Thermo公司；細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒（批號(hào)：C35006）、細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒（批號(hào)：C1062S）、細(xì)胞周期檢測(cè)試劑盒（批號(hào)：C1052S）均購(gòu)于上海碧云天生物技術(shù)有限公司；乳酸脫氫酶（L
中國(guó)現(xiàn)代中藥 2022年5期2022-06-22
- 醋制白屈菜的鎮(zhèn)痛作用研究
本研究將炮制品與生品分別對(duì)小鼠灌胃給藥，比較醋制前后白屈菜藥效作用的變化。目前制作動(dòng)物疼痛模型主要有三種方法，分別是熱刺激法、化學(xué)刺激法、機(jī)械刺激法[2-3]，本研究采用熱刺激法制造熱板致痛模型，并采用化學(xué)刺激法制造醋酸扭體模型[4-5]。這兩種模型具有既簡(jiǎn)單，效果又明顯的優(yōu)點(diǎn)；其中，熱板法測(cè)定的藥物鎮(zhèn)痛效果屬于中樞性的鎮(zhèn)痛作用；醋酸扭體法測(cè)定的鎮(zhèn)痛效果屬于外周性的鎮(zhèn)痛作用[5-6]。本研究將兩種模型聯(lián)用，能夠更加全面地探究醋制后白屈菜的鎮(zhèn)痛效果。1 儀器
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2022年5期2022-06-09
- 多花黃精炮制前后不同極性部位抗氧化與降血糖活性研究
[5]。多花黃精生品“戟人咽喉”，經(jīng)反復(fù)蒸、曬后，色澤由淺入深、甜味由無(wú)到有、刺激性氣味逐漸減弱直至消失的同時(shí)補(bǔ)脾潤(rùn)肺益腎的作用增強(qiáng)[6]，其變化的本質(zhì)仍不清楚。當(dāng)前，多花黃精的研究主要集中在黃精多糖，其他不同極性部位的成分及活性研究很少。本研究在測(cè)定多花黃精生品(P.cyrtonema，PC)與多花黃精蒸制品(steam-processedP.cyrtonema，PCS)醇提物的多糖、總黃酮和總多酚含量的基礎(chǔ)上，對(duì)多花黃精炮制前后不同極性部位的抗氧化及降
食品與發(fā)酵工業(yè) 2022年8期2022-05-07
- 蒼耳子烘制前后綠原酸含量的變化
液的制備精密稱(chēng)取生品蒼耳子、烘制蒼耳子約2g，置250mL具塞錐形瓶中，加水100mL，精密稱(chēng)定，超聲處理（250W，40kHz）1h，取出放涼，精密稱(chēng)定，用水補(bǔ)足重量，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，用微孔濾膜（0.45μm）濾過(guò)，即得。1.3 實(shí)驗(yàn)方法1.3.1 色譜條件色譜柱：Ultimate Polar RP（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動(dòng)相：乙腈（A）：0.04%磷酸水（B），梯度洗脫（0~20min，10%→25%），柱溫：30℃，檢測(cè)波長(zhǎng)
人參研究 2022年2期2022-04-15
- 基于HS-GC-IMS技術(shù)分析款冬花蜜炙前后揮發(fā)性有機(jī)物的差異性
款冬花炮制前、后生品和蜜炙品中揮發(fā)性有機(jī)物的特征及其變化規(guī)律。采用頂空-氣相色譜-離子遷移質(zhì)譜（HS-GC-IMS）測(cè)定款冬花生品和蜜炙品的揮發(fā)性有機(jī)物，構(gòu)建HS-GC-IMS指紋圖譜，VOCal軟件對(duì)檢測(cè)到的成分進(jìn)行定性和定量分析，運(yùn)用主成分分析（principal component analysis，PCA）和鄰近距離法對(duì)樣品進(jìn)行差異性分析?；贖S-GC-IMS技術(shù)從款冬花生品和蜜炙品中共獲得了61種揮發(fā)性有機(jī)物，定性鑒別出53種；構(gòu)建了款冬花生品
中草藥 2022年6期2022-03-21
- 蠶砂炒炭前后對(duì)小鼠出血和凝血時(shí)間的影響
1 供試品制備 生品制備：分別稱(chēng)取蠶砂20.0 g、30.0 g、40.0 g，用紗布包好，置于燒杯中，加入10倍量的水，放置在95 ℃的水浴鍋中加熱30 min，過(guò)濾，往燒杯中加入8倍量的水，加熱20 min，合并兩次煎煮液，減壓過(guò)濾，在水浴鍋中加熱濃縮到40 mL，制備得蠶砂生品低、中、高各劑量的濃度，分別為0.5、0.75、1.0 g/mL。炒炭品制備：稱(chēng)取蠶砂210.0 g，用武火（160 ℃，1 000 W）分7次炒，每次30.0 g，炒至外表焦
江西中醫(yī)藥 2021年8期2021-08-10
- 萊菔子炮制前后HPLC特征圖譜 及4種成分含量變化研究
PLC建立萊菔子生品和炒制品的特征圖譜，同時(shí)測(cè)定萊菔子炮制前后特征成分蘿卜硫苷、芥子堿硫氰酸鹽、萊菔素和芥子酸的含量，采用系統(tǒng)聚類(lèi)分析（HCA）和正交偏最小二乘判別分析（OPLS-DA）對(duì)生品和炒制品特征圖譜共有峰進(jìn)行分析，探討萊菔子炮制前后化學(xué)成分的變化規(guī)律，為萊菔子生品和炮制品的質(zhì)量控制及其炮制機(jī)理研究提供參考。1 儀器與試藥Waters 2695高效液相色譜儀（Waters 2996檢測(cè)器，Waters Empower化學(xué)工作站），美國(guó)沃特世科技有限
中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志 2021年5期2021-05-20
- 多花黃精炮制品與生品不同提取物抗運(yùn)動(dòng)疲勞作用的比較
多花黃精炮制品與生品不同提取物抗運(yùn)動(dòng)疲勞作用的比較杜小琴1, 梁正杰1, 夏 炎1, 張小琴1, 張萬(wàn)超1, 韓金龍2, 吳中寶1*(1. 重慶市藥物種植研究所，特色生物資源研究與利用川渝共建重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，南川 408435；2. 山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品研究所，濟(jì)南 250100)對(duì)多花黃精炮制品與生品中多糖類(lèi)成分、皂苷類(lèi)成分、黃酮類(lèi)成分的抗運(yùn)動(dòng)疲勞作用進(jìn)行比較研究。隨機(jī)將小鼠分為7組，即空白組、多花黃精炮制品組/生品多糖組、炮制品皂苷組/生品皂苷組及黃酮炮
- 基于HPLC指紋圖譜結(jié)合化學(xué)模式識(shí)別的川芎炮制前后對(duì)比研究
收載的川芎飲片為生品川芎（rawChuanxiong Rhizoma，rCR），然而川芎的炮制歷史悠久，據(jù)本草考證，酒炙川芎（wine processedChuanxiong Rhizoma，wpCR）自宋代以來(lái)一直沿用至今，酒炙能引藥上行，增強(qiáng)川芎活血行氣、散瘀止痛的作用[9-10]。川芎炮制后化學(xué)成分的變化是藥效變化的重要因素[11-12]。有關(guān)川芎的炮制方法及炮制品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，《中國(guó)藥典》還未進(jìn)行收載，而且在《全國(guó)中藥炮制規(guī)范》和各省、市、自治區(qū)的中
中草藥 2021年5期2021-03-09
- 微波消解-火焰原子吸收光譜法測(cè)定白芍及其炮制品中5種微量元素的含量
8]2.1.1 生品白芍 取凈白芍，洗凈，加60℃的水，浸潤(rùn)時(shí)間 1 h，悶潤(rùn)時(shí)間 72 h，飲片切制厚度2 mm。2.1.2 藥典清炒 取凈白芍片，置炒制容器內(nèi)，用文火加熱至規(guī)定程度時(shí)，炒至表面微黃色或淡棕黃色，有的可見(jiàn)焦斑，取出，放涼。2.1.3 藥典酒炒 取凈白芍片，加酒拌勻，悶透，置炒制容器內(nèi)，用文火加熱至規(guī)定程度時(shí)，炒至表面微黃色或淡棕黃色，有的可見(jiàn)焦斑，微有酒香氣，取出放涼。每10 kg 白芍用黃酒1 ～2 kg。表1 樣品來(lái)源信息Tab 1
中南藥學(xué) 2021年1期2021-03-08
- 山茱萸炮制前后的UPLC特征圖譜研究
中尚無(wú)區(qū)分山茱萸生品和炮制品的鑒別內(nèi)容，而文獻(xiàn)對(duì)山茱萸的研究多集中在其化學(xué)成分、藥理作用及含量測(cè)定上，對(duì)炮制前后藥材指紋圖譜的差異沒(méi)有系統(tǒng)分析方法，不能完整反映真實(shí)質(zhì)量，缺乏綜合有效的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)［8］。采用中藥指紋圖譜可以較全面反映中藥材及其飲片所含成分的真實(shí)情況，適用于中藥的鑒別和質(zhì)量控制，本研究通過(guò)考察不同產(chǎn)地山茱萸炮制前后特征圖譜的變化，為山茱萸飲片在加工炮制過(guò)程中的質(zhì)量控制提供參考。1 儀器與試藥1.1 儀器H?class UPLC高效液相色譜儀（P
廣東藥科大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年1期2021-03-06
- 應(yīng)用DNA提取改良和二次聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)檢測(cè)烏頭及其炮制品
、市場(chǎng)烏頭類(lèi)藥材生品、炮制品的基原檢測(cè)提供有效的技術(shù)支持，現(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)道如下。1 材料與方法1.1藥材研究材料包括9 種烏頭根莖生品和對(duì)應(yīng)的炮制品，其中炮制品參照2015 年版《中華人民共和國(guó)藥典》“制川烏”【制法】進(jìn)行炮制，憑證標(biāo)本由中國(guó)科學(xué)院華南植物園楊親二研究員鑒定，標(biāo)本保存于云南省藥物研究所標(biāo)本館中。具體采集信息見(jiàn)表1。1.2試劑CTAB 緩沖液（含1.4 mol/L NaCl）:100 mmol/L Tris-HCl（pH8.0）、1.4 mo
廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年2期2021-01-21
- 馬兜鈴不同炮制飲片的紅外光譜分析
炮制2.1.1 生品取馬兜鈴,揀去果柄,除凈雜質(zhì),篩去灰屑。2.1.2 蜜炙取馬兜鈴生品,與煉蜜拌勻,待蜜液吸盡,置于熱鍋內(nèi),用文火炒至不粘手,顏色加深,取出,放涼。每100 kg馬兜鈴用煉蜜30 kg。2.1.3 醋炙取馬兜鈴生品,與適量醋混勻,燜潤(rùn)至醋被藥材吸盡,用文火炒干。每100 kg 馬兜鈴用米醋20 kg。2.1.4 鹽炙取馬兜鈴生品,與一定量食鹽水拌勻,待鹽水吸盡,置炒鍋內(nèi)用文火炒干。每100 kg馬兜鈴用食鹽2 kg。2.1.5 姜炙取馬兜
- 王不留行炮制前后的UPLC指紋圖譜比較及刺桐堿和王不留行黃酮苷的含量測(cè)定
照，繪制王不留行生品及其炮制品（各17批，編號(hào)分別為S1～S17、CS18～CS34）的指紋圖譜;采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)（2012版）》進(jìn)行相似度評(píng)價(jià)及共有峰指認(rèn);采用SPSS 20.0軟件進(jìn)行聚類(lèi)分析、主成分分析和因子分析。采用上述UPLC法測(cè)定王不留行生品及其炮制品中刺桐堿、王不留行黃酮苷的含量。結(jié)果：17批王不留行生品及其炮制品的UPLC指紋圖譜中均有共有峰5個(gè)，相似度均大于0.99;共指認(rèn)了刺桐堿和王不留行黃酮苷等2個(gè)共有峰。聚類(lèi)分析
中國(guó)藥房 2020年19期2020-10-30
- 北葶藶子炮制前后對(duì)H2 O2 誘導(dǎo)的H9c2 心肌細(xì)胞損傷保護(hù)作用
病治療中，葶藶子生品與炮制品均有大量使用，本課題組在后續(xù)研究中，將北葶藶子生品與炮制品的化學(xué)成分進(jìn)行對(duì)比，發(fā)現(xiàn)北葶藶子清炒炮制后多種化學(xué)成分發(fā)生了改變，脂肪油含有量降低［8］。經(jīng)過(guò)進(jìn)一步研究，發(fā)現(xiàn)北葶藶子經(jīng)過(guò)炮制后，對(duì)心肌細(xì)胞保護(hù)作用增強(qiáng)。本研究探討北葶藶子炮制品與生品水提取物對(duì)H2O2誘導(dǎo)H9c2 心肌細(xì)胞損傷的影響。1 材料1.1 細(xì)胞株 H9c2 大鼠心肌細(xì)胞購(gòu)自中科院上海細(xì)胞庫(kù)。1.2 藥物與試劑 北葶藶子采自河南南陽(yáng)，經(jīng)河南中醫(yī)藥大學(xué)陳隨清教授和
中成藥 2020年8期2020-09-15
- 加格略(重樓)蒸制前后抗胃潰瘍藥效研究*
別取加格略蒸品和生品極細(xì)粉，添加0.5%羧甲基纖維素鈉適量溶解，制成濃度分別為0.348 g/mL、0.174 g/mL、0.087 g/mL的藥液。取鹽酸雷尼替丁，加0.5%羧甲基纖維素鈉適量溶解，制成濃度為0.003 g/mL的藥液。2.2 動(dòng)物分組、給藥及模型的建立SPF小鼠108只，于實(shí)驗(yàn)室適應(yīng)性飼養(yǎng)3天。將其隨機(jī)分為9組，每組12只，雌雄各半，分別為正常組、模型組、實(shí)驗(yàn)藥物組、陽(yáng)性藥物組。實(shí)驗(yàn)藥物組分別以0.2 mL/10g灌胃加格略生品和蒸品藥
貴州科學(xué) 2020年5期2020-09-02
- 茜草炮制前后紅外圖譜分析
果與分析3.1 生品及炮制品的一維紅外光譜分析圖1 茜草生品和炮制品的紅外光譜圖進(jìn)一步選取不同波段進(jìn)行分析，見(jiàn)圖2。茜草炭品與其生品相比，炒炭后在3 861.49 cm-1及3 741.90 cm-1處均出現(xiàn)一個(gè)新的吸收峰，而2 858.51 cm-1處的峰消失。3 421.72 cm-1及2 927.94 cm-1為多糖的特征峰，炒炭后二者的強(qiáng)度均增強(qiáng)。圖2 茜草生品和炮制品在4 000～2 600 cm-1波段的一維原譜圖1 647 cm-1處的峰炒炭
- 蛤蚧生品及不同炮制品對(duì)腺嘌呤致腎陽(yáng)虛模型小鼠的改善作用比較
目的：比較蛤蚧生品及不同炮制品對(duì)腺嘌呤致腎陽(yáng)虛模型小鼠的改善作用。方法：將100只小鼠隨機(jī)分為空白組（n=10）和造模組（n=90）。造模組小鼠灌胃腺嘌呤（50 mg/kg）10 d以復(fù)制腎陽(yáng)虛模型，空白組小鼠灌胃生理鹽水（0.2 mL/10 g）。將造模成功的70只小鼠按體質(zhì)量和腎陽(yáng)虛癥狀程度隨機(jī)分為模型組、陽(yáng)性組（金匱腎氣丸，6.4 g/kg）、蛤蚧生品組（1.2 g/kg）、酒蛤蚧組（1.2 g/kg）和油酥蛤蚧組（1.2 g/kg），每組14只。
中國(guó)藥房 2020年13期2020-07-17
- 木香對(duì)脾虛大鼠胃腸道運(yùn)動(dòng)及血清乙酰膽堿酯酶、一氧化氮水平的影響※
疾病的常用藥，其生品行氣，止痛，健脾，消食，主要用于脾胃氣滯，胸脅，脘腹脹痛，食積，消化不良，食欲不振等，而煨制木香則可實(shí)腸止瀉，臨床多用于泄瀉腹痛、瀉痢里急后重等[1]。隨著現(xiàn)代人飲食結(jié)構(gòu)的改變，加之社會(huì)生活節(jié)奏加快、工作壓力加重，胃腸道疾病的發(fā)病率逐年增高，已對(duì)人們正常的工作、生活造成嚴(yán)重影響[2]。乙酰膽堿(ACh)為胃腸道動(dòng)力的興奮性遞質(zhì)，具有促進(jìn)胃腸道運(yùn)動(dòng)、加快胃腸道排空的作用。一氧化氮(NO)廣泛分布于胃腸道，是一種抑制性遞質(zhì)，與多種胃腸道疾病
河北中醫(yī) 2020年3期2020-06-30
- 南葶藶子清炒前后高效液相指紋圖譜研究*
[7-8]，對(duì)其生品和清炒品的指標(biāo)性成分檢測(cè)多以槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龍膽雙糖苷和芥子堿硫氰酸鹽含量測(cè)定為主[9-12]，尚未見(jiàn)南葶藶子清炒品的指紋圖譜研究。因南葶藶子臨床傳統(tǒng)用藥以清炒品為主，因此本研究以槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龍膽雙糖苷和芥子堿硫氰酸鹽為對(duì)照，分別建立南葶藶子生品和其清炒品的HPLC指紋圖譜，通過(guò)相似度評(píng)價(jià)和對(duì)比研究，探討南葶藶子清炒前后指紋圖譜的變化，為實(shí)現(xiàn)南葶藶子清炒品生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控
天津中醫(yī)藥 2020年6期2020-06-23
- 白芷炮制前后紅外光譜分析及歐前胡素的含量測(cè)定
取HPLC法建立生品和酒燉品的指紋圖譜,比較炮制前后化學(xué)成分的變化。以上這些研究方法中,所采用的觀察指標(biāo)過(guò)于單一,容易因偶然因素造成結(jié)果的偏差?，F(xiàn)代紅外光譜技術(shù)可以對(duì)復(fù)雜混合物體系進(jìn)行整體性的分析和鑒定,以高信噪比的一維紅外光譜為鑒定的基礎(chǔ),結(jié)合有較高分辨率的二階導(dǎo)數(shù)譜,達(dá)到對(duì)復(fù)雜體系樣本的分析與鑒定[8]。傅立葉紅外光譜法是一種快速簡(jiǎn)便而非破壞性的分析方法,被廣泛應(yīng)用于中藥品質(zhì)的快速鑒別中[9]。近年來(lái),紅外二階導(dǎo)數(shù)譜技術(shù)的擴(kuò)展,使紅外光譜圖的分辨率提高
- 茜草不同炮制品的對(duì)比研究
。臨床上主要用其生品和茜草炭，茜草生品苦寒泄熱，涼血祛瘀，通經(jīng)，臨床用于吐血，衄血，崩漏，外傷出血，瘀阻經(jīng)閉，關(guān)節(jié)痹痛，跌撲腫痛[2]218-219。其炮制品炒炭后，味苦、澀，能增強(qiáng)止血作用[3]，臨床用于血痢，咯血，崩漏出血，尿血等各種出血?，F(xiàn)代化學(xué)研究茜草的化學(xué)成分多樣以蒽醌及其苷類(lèi)為主例如大葉茜草素、羥基茜草素、茜草素[3]等，此外還含有萘醌類(lèi)、萜類(lèi)、鞣質(zhì)、多糖、微量元素等化學(xué)成分，對(duì)其化學(xué)成分和藥理作用再進(jìn)一步研究中。本文主要對(duì)茜草炮制前后化學(xué)成分
山東化工 2020年9期2020-06-01
- 黔產(chǎn)千里光炮制前后高效液相色譜指紋圖譜及多成分含量變化
為主，有關(guān)千里光生品指紋圖譜相關(guān)報(bào)道較少[8]，而關(guān)于千里光炮制后的指紋圖譜以及含量變化規(guī)律尚未見(jiàn)報(bào)道。試驗(yàn)擬以黔產(chǎn)千里光為研究對(duì)象，分析其炮制前后HPLC指紋圖譜，同時(shí)測(cè)定炮制前后的總黃酮、總生物堿、金絲桃苷、綠原酸含量變化規(guī)律，旨在揭示炮制對(duì)該藥的影響，為臨床應(yīng)用提供參考。1 材料與方法1.1 材料與儀器1.1.1 材料與試劑千里光：自采藥材(表1)，采集時(shí)間為2018年8月，采集藥材均經(jīng)黔南民族醫(yī)學(xué)高等專(zhuān)科學(xué)校王傳明副教授鑒定為菊科植物千里光(S.s
食品與機(jī)械 2020年2期2020-04-13
- 陽(yáng)春砂仁生品與鹽制砂仁不同溶劑萃取物抑菌效果比較
床上常用的是砂仁生品和鹽制砂仁。砂仁鹽制工藝指砂仁生品經(jīng)一定濃度的鹽水悶潤(rùn)后,高溫炒炙后的產(chǎn)品。砂仁鹽炙后主歸腎經(jīng),辛溫之性略減,溫而不燥,能引藥下行,增強(qiáng)理氣安胎、溫腎縮尿的作用[4]。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)砂仁的有效成分及藥理作用進(jìn)行了大量的研究,但對(duì)砂仁抑菌研究相對(duì)較少,唐建陽(yáng)等[5]研究發(fā)現(xiàn)砂仁粗提物對(duì)枯草芽孢桿菌、沙門(mén)氏菌、大腸桿菌、葡萄球菌、肺炎克雷伯菌等均具有一定的抑制效果;高林林等[6]、鐘旭美等[7]進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),砂仁中的黃酮類(lèi)物質(zhì)在抑菌效果中起
食品工業(yè)科技 2020年6期2020-04-02
- 三七生消熟補(bǔ)的炮制機(jī)制進(jìn)展探討
還是民間，三七有生品與熟品之分，有“生消熟補(bǔ)”的說(shuō)法，三七生品具有散瘀止血、消腫定痛的功效，以活血、止血為主，為外傷科的圣藥；三七熟品具有補(bǔ)氣補(bǔ)血的功效，用于治療血虛證、身體虛弱等癥，以補(bǔ)血為主。目前，三七的研究大多集中在對(duì)三七生品的物質(zhì)基礎(chǔ)、藥理作用等的研究，而對(duì)三七“生消熟補(bǔ)”的炮制機(jī)制的研究尚有不足[2]，本文對(duì)近十年與三七“生消熟補(bǔ)”的炮制方法、炮制機(jī)制、現(xiàn)代藥理作用等相關(guān)的研究文獻(xiàn)進(jìn)行系統(tǒng)整理，為三七“生消熟補(bǔ)”炮制作用機(jī)制的研究提供依據(jù)。1 三
光明中醫(yī) 2020年6期2020-03-03
- 小茴香中反式茴香腦的含量測(cè)定及其變化規(guī)律研究*
件下小茴香藥材（生品）及其粉末中反式茴香腦隨放置不同時(shí)間的含量變化規(guī)律。1 儀器與材料1.1 儀器 Waters ACQUITYTMUPLC超高效液相色譜儀（美國(guó)Waters公司）；DL-180E超聲儀（50 kHz，180W）；XS205十萬(wàn)分之一電子分析天平（瑞士Mettler-Toledo公司）；AL204型電子天平（瑞士Mettler-Toledo公司）；Milli-Q超純水儀（美國(guó)Millipore公司）；TGL-16C臺(tái)式離心機(jī)（上海安亭科學(xué)儀
天津中醫(yī)藥 2019年10期2019-10-24
- 三顆針不同炮制、提取方法對(duì)糖尿病小鼠血糖、血脂的影響研究
各炮制品的制備生品：取凈制三顆針?biāo)幉模衅?，干燥，備用。酒制品：取凈制藥?00 g，按《中國(guó)藥典》2015版附錄炮制通則“酒制”項(xiàng)要求。加黃酒20%(160 g)拌勻，悶潤(rùn)6 h，待酒浸透后取出，置烘箱中，160 ℃烘干，取出，放涼備用。同法制備3份。醋制品：取凈制藥材800 g，按《中國(guó)藥典》2015版附錄炮制通則“醋制”項(xiàng)要求。加米醋20%(160 g)拌勻，悶潤(rùn)6 h，待米醋浸透后取出，余同酒制品制備。2.2 各炮制品不同提取物的制備[3-6]2
天然產(chǎn)物研究與開(kāi)發(fā) 2019年8期2019-09-05
- HS-SPME-GC-MS分析荊芥及其炮制品的揮發(fā)性成分△
臨床上荊芥多以其生品、炒制品和炭品入藥。臨床研究表明，荊芥炒制后具有祛風(fēng)理血的作用，可用于婦人產(chǎn)后血暈。然而荊芥炒制品未被2015年版《中華人民共和國(guó)藥典》收載，因此有必要研究荊芥及其炮制品的物質(zhì)基礎(chǔ)。國(guó)內(nèi)外并無(wú)文獻(xiàn)報(bào)道荊芥及其炮制品炒荊芥的揮發(fā)性成分物質(zhì)基礎(chǔ)，所以本實(shí)驗(yàn)首次采用HS-SPME-GC-MS對(duì)荊芥及其炮制品炒荊芥的揮發(fā)性成分進(jìn)行提取和分析比較，探尋炒制對(duì)荊芥揮發(fā)性成分的組成和含量的影響，為荊芥的臨床應(yīng)用提供參考。1 材料1.1 儀器手動(dòng)固相微
中國(guó)現(xiàn)代中藥 2019年8期2019-08-21
- 厚樸及其不同炮制品中揮發(fā)性成分GC-MS 分析
喉”［2］，厚樸生品辛辣峻烈，對(duì)咽喉有強(qiáng)烈的刺激性，炮制后不僅能降低刺激性，還能增強(qiáng)寬中和胃的作用［3-4］，故臨床多用其炮制品。厚樸炮制方法多樣，以姜制法為主，2015 版《中國(guó)藥典》 及各省市炮制規(guī)范中收載的厚樸炮制方法主要有姜炙法、姜煮法、姜浸法等［5-7］。厚樸的主要化學(xué)成分為酚類(lèi)、揮發(fā)油、生物堿等，其中揮發(fā)油含有量約1%，有報(bào)道揮發(fā)油成分具有殺菌、鎮(zhèn)靜、驅(qū)風(fēng)健胃等藥理作用［8-10］，現(xiàn)有姜煮厚樸、姜炙厚樸炮制前后揮發(fā)性成分變化的相關(guān)研究［11-
中成藥 2019年6期2019-07-23
- 朱砂生品和炮制品X-射線衍射Fourier指紋圖譜比較研究
]，近年來(lái)對(duì)朱砂生品及炮制品的質(zhì)量研究已有一定報(bào)道[5-8].X-射線衍射(XRD)用于結(jié)晶物質(zhì)的結(jié)構(gòu)研究具有專(zhuān)屬性強(qiáng)、結(jié)果準(zhǔn)確等特點(diǎn)[9-12]，本文利用XRD技術(shù)對(duì)朱砂生品和炮制品進(jìn)行分析，測(cè)定其XRD Fourier指紋圖譜，并對(duì)比炮制前后朱砂XRD Fourier圖譜的變化，對(duì)生品和炮制品的品質(zhì)進(jìn)行評(píng)價(jià)，為朱砂的合理用藥提供依據(jù).1 儀器與材料1.1 藥材朱砂礦石采購(gòu)與成都市荷花池藥材市場(chǎng)，朱砂生品及炮制品均經(jīng)過(guò)西南民族大學(xué)李瑩博士鑒定為硫化物礦類(lèi)
- 中藥黑芝麻不同炮制品體外抗氧化作用研究*
。本研究對(duì)黑芝麻生品、炒制品、九蒸九曬炮制品的提取物進(jìn)行了體外抗氧化作用研究，并對(duì)三者的體外抗氧化作用進(jìn)行了比較，現(xiàn)報(bào)道如下：1 材料1.1 藥材 黑芝麻生品，購(gòu)于遼寧省藥材公司(市售)，經(jīng)沈陽(yáng)藥科大學(xué)王延年副教授鑒定為黑芝麻(Sesamum indicum L.)。Vc購(gòu)于上?；瘜W(xué)試劑公司。1.2 儀器與試劑 U-3010型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(日本日立公司)。所用試劑均為分析純。2 方法2.1 黑芝麻不同炮制品的制備2.1.1 炒黑芝麻 取黑芝麻生品，按
西部中醫(yī)藥 2018年8期2018-10-23
- 白蘞生品及其炮炙品揮發(fā)性成分對(duì)比研究
在臨床上白蘞多以生品入藥，也有炒黃入藥。臨床經(jīng)驗(yàn)表明[2-3]，白蘞經(jīng)炒黃后用以治療手足皸裂及癤腫，療效較好，然而2015年版《中華人民共和國(guó)藥典》并未收載其炒黃品，因此，對(duì)白蘞炮炙品的物質(zhì)基礎(chǔ)研究十分必要。迄今為止，國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)中并無(wú)有關(guān)運(yùn)用頂空固相微萃取法結(jié)合氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)對(duì)白蘞揮發(fā)性成分進(jìn)行分析的研究報(bào)道，也無(wú)對(duì)白蘞生品及其炮炙品進(jìn)行對(duì)比分析的研究報(bào)道。故本研究首次采用頂空固相微萃取法結(jié)合氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)對(duì)白蘞生品及其炮炙品中的揮發(fā)性成分進(jìn)行分析和比較，探討
中國(guó)現(xiàn)代中藥 2018年4期2018-05-03
- 吳茱萸
“毒”性。吳茱萸生品含“N,N-二甲基-5甲氧基色胺”，為致幻劑，臨床一般不宜用生品，否則易產(chǎn)生不良反應(yīng)，經(jīng)炮制后，不良反應(yīng)消失。鑒別要點(diǎn)本品呈球形或略呈五角狀扁球形，直徑2～5 mm。表面暗黃綠色至褐色，粗糙，有多數(shù)點(diǎn)狀突起或凹下的油點(diǎn)。頂端有五角星狀的裂隙，基部殘留被有黃色茸毛的果梗。質(zhì)硬而脆，橫切面可見(jiàn)子房5室，每室有淡黃色種子1粒。氣芳香濃郁，味辛辣而苦。
- 頂空固相微萃取-氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)分析川芎酒炙前后的揮發(fā)性成分
）目的：比較川芎生品和酒炙品揮發(fā)性成分的差異，為川芎的藥理活性研究及臨床應(yīng)用提供參考。方法：采用頂空固相微萃取-氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)分析川芎酒炙前后的揮發(fā)性成分，并運(yùn)用面積歸一化法計(jì)算各成分的相對(duì)百分含量。結(jié)果：從川芎生品中分離出28個(gè)成分，鑒定出24個(gè)成分，占總揮發(fā)性成分的99.70%，含量較高的分別為2-甲基-2，3-二氫-1H-茚-2-醇（20.06%）、α-芹子烯（17.97%）及4-乙基-壬烯-5-炔（9.24%）。從川芎酒炙品中分離出21個(gè)成分，鑒定出
中國(guó)藥房 2017年28期2017-10-13
- 苗藥了哥王不同炮制品乙醇提取物對(duì)小鼠的急性毒性作用比較
：比較苗藥了哥王生品、不同炮制品乙醇提取物對(duì)小鼠的急性毒性，為了哥王汗?jié)n法炮制工藝優(yōu)選及其安全用藥提供依據(jù)。方法：采用汗?jié)n法對(duì)了哥王的飲片炮制30 d得炮制品一，對(duì)了哥王粗粉分別炮制14、7 d得炮制品二和炮制品三。以70%乙醇為溶劑，采用滲漉法對(duì)了哥王生品及不同炮制品進(jìn)行提取，并對(duì)不同乙醇提取物進(jìn)行小鼠急性毒性實(shí)驗(yàn)。結(jié)果：了哥王生品、炮制品一乙醇提取物的半數(shù)致死量（LD50）分別為4.05、6.65 g/kg，相當(dāng)于臨床70 kg成人日用量的19、32倍
中國(guó)藥房 2017年25期2017-10-10
- 4種不同藥材來(lái)源郁金飲片醋炙前后的HPLC特征圖譜分析及水煎出物含量比較Δ
不同藥材來(lái)源郁金生品及醋炙品水煎液的共有特征成分峰，并比較其水煎出物含量，為解析臨床用郁金飲片的多來(lái)源性及補(bǔ)充和完善郁金的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供參考。方法：采用高效液相色譜法測(cè)定不同藥材來(lái)源郁金（溫郁金、桂郁金、黃絲郁金和綠絲郁金）生品和醋炙品的特征圖譜，通過(guò)指紋圖譜軟件和鏡像對(duì)比進(jìn)行成分分析，并比較其醋炙前后水煎出物含量的變化。結(jié)果：4種不同藥材來(lái)源郁金生品及醋炙品均有7個(gè)共有特征成分峰，醋炙對(duì)郁金各成分峰均有不同程度的影響，有的峰面積增加、有的峰面積減少、有新產(chǎn)
中國(guó)藥房 2017年22期2017-09-03
- 不同產(chǎn)地澤瀉鹽炙前后水提液中成分及其利尿作用分析
用不同產(chǎn)地的澤瀉生品、炙品對(duì)大鼠進(jìn)行代謝籠法實(shí)驗(yàn)，測(cè)定大鼠尿量變化差異。結(jié)果：相較于空白對(duì)照組，同一時(shí)間廣西生品給藥后1～3h、6h可促使大鼠排尿量明顯增加（P＜0.05），而四川生品只是在給藥之后的1h促使大鼠排尿量增加，江西生品對(duì)大鼠排尿量沒(méi)有明顯的影響（P＞0.05），福建生品給藥1～2h后可促使大鼠排尿量明顯減少（P＜0.05）。廣西澤瀉鹽炙品可促使大鼠排尿量增加，四川澤瀉鹽炙品可促使大鼠排尿量明顯增加，而江西與福建澤瀉鹽炙品可促使大鼠排尿量明顯減
北方藥學(xué) 2016年9期2016-09-20
- 雞內(nèi)金不同提取方法的比較※
準(zhǔn)確。結(jié)論5 g生品雞內(nèi)金，在溫度85℃下，回流提取2 h，此法為生品雞內(nèi)金藥材最佳提取方法。雞內(nèi)金；蛋白質(zhì)；提取方法；中藥化學(xué)中藥雞內(nèi)金為雉科動(dòng)物雞Gallus gallus gomesticus Briss on的干燥砂囊。據(jù)有關(guān)報(bào)道，雞內(nèi)金是主要含蛋白質(zhì)及多種氨基酸，胃泌素、角蛋白及各種氨基酸，微量胃蛋白酶，淀粉酶，多種維生素。雞內(nèi)金其主要成分均為蛋白質(zhì)成分。大部分蛋白質(zhì)都可溶于水、稀鹽、稀酸或堿溶液，少數(shù)與脂類(lèi)結(jié)合的蛋白質(zhì)則溶于乙醇、丙酮、丁醇等有
- 中藥炮制品和生品采用TLC法鑒別的可行性與有效性
0）中藥炮制品和生品采用TLC法鑒別的可行性與有效性謝小明（長(zhǎng)沙望城區(qū)人民醫(yī)院，湖南 長(zhǎng)沙 410200）目的 研究中藥炮制品和生品采用TLC法鑒別的可行性與有效性。方法 采用TCL鑒別法，制備適當(dāng)?shù)墓┰嚻啡芤?，鑒別地黃、黃精、山茱萸、五味子、女貞子、肉蓯蓉、黃苓和大黃的生品與炮制品。結(jié)果 所選擇的8種中藥，除了不能用于區(qū)別黃芩和五味子生品與炮制品，其他的都可以鑒別。結(jié)論 TLC法對(duì)于鑒別部分中藥炮制品和生品具有可行性和有效性。蒸法炮制；生品；炮制品；TL
中國(guó)醫(yī)藥指南 2015年13期2015-10-24
- 生、炙淫羊藿對(duì)腎陽(yáng)虛小鼠耐寒能力和交配能力研究
g·kg-1)，生品低、中、高劑量組(6g·kg-1、12g·kg-1、24g·kg-1)，炙品低、中、高劑量組(6g·kg-1、12g·kg-1、24g·kg-1)，二仙湯生品低、中、高劑量組(8g·kg-1、16g·kg-1、32g·kg-1)，二仙湯炙品低、中、高劑量組(8g·kg-1、16g·kg-1、32g·kg-1)。每組10只，正常對(duì)照組和模型組灌胃純凈水0.4mL/20g，其余各組分別灌胃相應(yīng)藥物，每天1次，連續(xù)30天。從給藥第 4 天開(kāi)始
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2015年3期2015-04-26
- 中藥炮制品使用情況分析
院配備的中藥飲片生品最多，占配備品的68.92%，使用率以生品為多，占使用品種的68.88%；不合理使用炮制品主要表現(xiàn)在生品與炒炭品不分，占不合理的類(lèi)型的33.33%，其次是生品與蜜炙品不分、生品與麩炒品不分，均占不合理類(lèi)型的25%。結(jié)論臨床醫(yī)生應(yīng)注重中藥炮制品合理應(yīng)用，以最大程度發(fā)揮中醫(yī)臨床療效。中藥炮制品；臨床應(yīng)用；合理性分析中藥的來(lái)源地是大自然，難免會(huì)混雜一些變質(zhì)、腐爛的藥材以及泥沙等，同一中藥材因?yàn)槿胨幉课徊煌渲委熥饔檬遣煌模踔料喾碵1]。因
中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2015年17期2015-03-06
- 珍珠母炮制前后寡肽類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)鑒定及對(duì)比分析△
初步解析了珍珠母生品中4個(gè)寡肽化合物的結(jié)構(gòu)，分別為Op-1(COOH-Lys-Ala-NH2)、Op-2(COOH-Asn-Val-NH2)、Op-3(COOH-Asn-Val-Ala-NH2)和Op-4(COOH-Asn-Val-Ala-Ala-NH2)；而炮制品中不含Op-1，含有其他3個(gè)寡肽Op-2、Op-3和Op-4。結(jié)論本方法可用于珍珠母藥材中寡肽類(lèi)化學(xué)成分的快速分析及結(jié)構(gòu)鑒定，并對(duì)珍珠母炮制前后的藥效物質(zhì)變化規(guī)律及炮制機(jī)理研究提供了科學(xué)依據(jù)。珍
中國(guó)現(xiàn)代中藥 2014年4期2014-11-02
- 白芍生品及其炮制品中多糖及總糖的含量測(cè)定
36800）白芍生品及其炮制品中多糖及總糖的含量測(cè)定秦亞?wèn)|1，周娟娟2，李 飛3，周 宙1（1.安徽中醫(yī)藥高等專(zhuān)科學(xué)校，安徽蕪湖241002;2.蕪湖市中醫(yī)醫(yī)院，安徽蕪湖 241000，3.亳州市食品藥品檢驗(yàn)所，安徽亳州 236800）目的 比較不同炮制方法對(duì)白芍生品及其炮制品中多糖及總糖的含量變化。方法 采用硫酸-苯酚顯色，使用紫外分光光度法在490 nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度。結(jié)果 白芍生品及其各種不同炮制品中多糖含量從高到低依次為:酒白芍＞白芍生品＞炒白芍
- 敲除生物堿前后檳榔生品和焦品對(duì)大鼠離體胃腸平滑肌的影響*
檳榔中檳榔堿含量生品高于制品，生檳榔飲片含檳榔堿0.3%～0.36%[2]。本文主要探索，檳榔生品和焦品在敲除生物堿前后對(duì)胃腸道平滑肌收縮作用影響的量效關(guān)系。1 材料及方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物SD大鼠，體重180～220g，雌雄不拘；購(gòu)自成都達(dá)碩生物科技有限公司，動(dòng)物許可證號(hào)：SCXK(川)2008-24。1.2 實(shí)驗(yàn)藥物 生檳榔、焦檳榔，均由成都中醫(yī)藥大學(xué)藥物炮制實(shí)驗(yàn)室制備。1.3 實(shí)驗(yàn)器材 天平，賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司，BSA12
云南中醫(yī)中藥雜志 2014年2期2014-03-27
- 決明子生品及炮制品的抗氧化活性研究
及浸膏提取決明子生品:決明子原藥材除去雜質(zhì)，洗凈后干燥;炒決明子:取凈決明子500 g，置于鍋內(nèi)用中火，炒至顏色加深，斷面淺黃色，爆鳴聲減弱并有香氣溢出是，取出放涼;鹽決明子:取凈決明子500 g，加鹽水(2 kg/100 kg)，拌勻悶透，置于鍋內(nèi)用文火加熱，炒至表面棕褐色，微鼓起，有香氣溢出，取出放涼;酒炙決明子:取凈決明子500 g，加入適量黃酒浸泡過(guò)夜，置于鍋內(nèi)用文火炒干，取出放涼;醋炙決明子:取凈決明子500 g，加入適量米醋浸泡過(guò)夜，置于鍋內(nèi)用
天然產(chǎn)物研究與開(kāi)發(fā) 2014年2期2014-01-09
- 大麻藥生品和三種炮制品的急性毒性比較
法，本文對(duì)大麻藥生品、姜制品、麩制品和酒制品的急性毒性進(jìn)行了比較研究.1 實(shí)驗(yàn)材料1.1 藥品和試劑大麻藥生品(20110512)，產(chǎn)于大理市賓川縣太和鎮(zhèn)，購(gòu)于昆明市菊花村藥材市場(chǎng);生姜、麥麩、50度白酒購(gòu)于副食品市場(chǎng)，乙醇等試劑均為分析純.1.2 動(dòng)物健康昆明種小鼠(S04110700C)，SPF級(jí)，雄雌各半，體重(20±2)g，購(gòu)于華中科技大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心.2 實(shí)驗(yàn)方法2.1 各種炮制品的制備姜制品:取切片好的生品500 g，加等量生姜(搗爛)，置于鍋
- 川楝子不同炮制品鎮(zhèn)痛抗炎作用研究
川楝子等。川楝子生品長(zhǎng)于殺蟲(chóng)、療癬，兼能止痛。川楝子炒焦后可緩和苦寒之性，降低毒性，減少滑腸之弊，以疏肝理氣止痛力勝［6－8］。2010版 《中國(guó)藥典》僅收載有生川楝子和炒川楝子。本實(shí)驗(yàn)擬對(duì)川楝子生品和炒品的鎮(zhèn)痛、抗炎作用進(jìn)行探討，以期為川楝子臨床應(yīng)用提供科學(xué)理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物昆明種小鼠260只，體質(zhì)量18～22g，由天津市山川紅實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科技有限公司提供，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證號(hào)：SCXK （津）2009-0004。1.2 藥物、試劑與儀
- 何首烏生品及不同炮制品中大黃素含量測(cè)定＊
因此本文就何首烏生品及不同炮制品中大黃素進(jìn)行測(cè)定，以探討分析不同何首烏炮制品致肝損傷的潛在風(fēng)險(xiǎn)。1 實(shí)驗(yàn)材料1.1 儀器高效液相色譜儀（Lab Alliance型恒流泵；Waters966二極管陣列檢測(cè)器；活德國(guó)際貿(mào)易（上海）有限公司；Millennium 32色譜工作站）、C18色譜柱（Diamosil 4.6×250mm，5μm）、BP211D型分析天平（德國(guó)賽多利斯）、TGL-16G離心機(jī)（上海安亭科學(xué)儀器廠）、FOEA26810D型純水機(jī)（Mill
陜西中醫(yī) 2013年9期2013-09-08
- 補(bǔ)骨脂生品及炮制品體外抑菌活性研究
，本實(shí)驗(yàn)對(duì)補(bǔ)骨脂生品及不同炮制品的抑菌活性進(jìn)行了系統(tǒng)的研究，從抑菌圈、MIC和IC50值對(duì)其抑菌活性進(jìn)行了比較。為其進(jìn)一步的抑菌機(jī)理的研究和臨床應(yīng)用提供了科學(xué)依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)材料與儀器1.1 藥材 補(bǔ)骨脂購(gòu)于開(kāi)封市樂(lè)仁堂總店，經(jīng)河南大學(xué)中藥研究所生藥教研室李昌勤副教授鑒定。1.2 菌種 金黃色葡萄球菌(Staphlococcus aureus，SA，ATCC25923，購(gòu)于上海天呈生物信息有限公司)，耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌(Methcillin-resi
中成藥 2012年1期2012-07-26
- 白附子生品和不同炮制品對(duì)小鼠體內(nèi)抗腫瘤作用的比較研究
。本實(shí)驗(yàn)就白附子生品和不同炮制品體內(nèi)抗腫瘤作用進(jìn)行了比較研究。1 動(dòng)物及瘤株昆明種小鼠，雄性，18～22g，購(gòu)于黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，許可證號(hào):SCXK黑2008004;小鼠S180實(shí)體瘤，購(gòu)于哈爾濱醫(yī)科大學(xué)腫瘤防治研究所。2 實(shí)驗(yàn)藥物白附子生品購(gòu)于黑龍江省五常市(人工種植)，經(jīng)黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)都曉偉教授鑒定為天南星科植物獨(dú)角蓮(Typhonium giganteum Engl.)的干燥塊莖。2.1 白附子藥品炮制2.1.1 藥典法取凈白附子，大小
中醫(yī)藥信息 2011年6期2011-09-17
- 補(bǔ)骨脂正己烷提取物GC指紋圖譜的研究
所購(gòu)10批補(bǔ)骨脂生品和鹽品實(shí)驗(yàn)樣品見(jiàn)表1。表1 實(shí)驗(yàn)所購(gòu)10批樣品藥材2 實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果2.1 供試品溶液的制備分別精密稱(chēng)取過(guò)0.84mm篩的補(bǔ)骨脂0.5g，加入10mL正己烷(60～90℃)，超聲處理30min，3000r·min-1的轉(zhuǎn)速離心5min，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)揮干溶劑后用2mL二硫化碳溶解，作為樣品溶液備用。2.2 色譜條件色譜柱采用OV-101色譜柱；柱壓為44kPa，恒壓方式；進(jìn)樣口溫度為250℃，檢測(cè)器溫度為250℃；柱溫采用程序升溫，起始溫度3
化工技術(shù)與開(kāi)發(fā) 2010年9期2010-09-06
- 溫度對(duì)煅瓦楞子內(nèi)在質(zhì)量的初步探討
品兩種飲片規(guī)格。生品長(zhǎng)于消痰化瘀、軟堅(jiān)散結(jié);煅品則長(zhǎng)于制酸止痛，用于胃痛泛酸、嘈雜嘔惡等癥［1］［2］47，具“生熟異治”的藥性特征。傳統(tǒng)煅制工藝耗能高、用時(shí)長(zhǎng)，缺乏可控溫、控時(shí)的設(shè)備。目前飲片企業(yè)中煅制品加工日漸趨少。煅瓦楞子在市場(chǎng)上以生品粉碎后用炒藥機(jī)“以炒代煅”者居多。經(jīng)調(diào)查山東、福建、廣東多家醫(yī)院及中藥店發(fā)現(xiàn)，瓦楞子飲片以生品粉碎入藥為主，少有煅制者均系低溫加熱后顯深灰色的粉末狀樣品。幾無(wú)達(dá)到呈灰白色、質(zhì)地酥松的傳統(tǒng)要求者。筆者采用具有程序升溫、控
中成藥 2010年12期2010-01-29