博利
- 帕博利珠單抗致甲狀腺功能障礙文獻(xiàn)分析
疫療法[3]。帕博利珠單抗是一種高選擇性的、人源化的IgG4k 單克隆抗體，可與PD-1 結(jié)合而阻斷PD-1與PD-L1、PD-L2 的相互作用，解除T 細(xì)胞的免疫應(yīng)答抑制，從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)[4]。帕博利珠單抗是最早在國(guó)內(nèi)上市的ICIs，在獲得良好療效的同時(shí)，該類(lèi)藥物所致的免疫相關(guān)不良反應(yīng)已被逐漸認(rèn)識(shí)。帕博利珠單抗相關(guān)甲狀腺功能障礙不良反應(yīng)主要為甲狀腺功能減低、甲狀腺功能亢進(jìn)和甲狀腺炎，甲狀腺功能亢進(jìn)也可能轉(zhuǎn)為甲狀腺功能減退[5]。為了解該藥所致的甲
現(xiàn)代藥物與臨床 2023年12期2024-01-20
- 帕博利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼對(duì)晚期胃癌化療患者疾病緩解率及生存情況的影響Δ
勢(shì)[4-5]。帕博利珠單抗是一種免疫治療藥物,已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于治療細(xì)胞程序性死亡受體配體1(PD-L1)陽(yáng)性腫瘤,對(duì)腫瘤緩解率及生存期均有一定的改善效果[6]。帕博利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼已被批準(zhǔn)用于晚期腎癌的一線(xiàn)治療,但在晚期胃癌治療中的相關(guān)研究較少。本研究對(duì)近年來(lái)接受帕博利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼治療的晚期胃癌化療患者的病例資料進(jìn)行回顧性分析,通過(guò)觀(guān)察緩解率和生存期等相關(guān)結(jié)局指標(biāo),評(píng)價(jià)聯(lián)合治療在晚期胃癌中的應(yīng)用價(jià)值,探討晚期胃癌的治療方案。1
中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2023年12期2024-01-18
- 帕博利珠單抗致不良反應(yīng)文獻(xiàn)分析
）之一[1]。帕博利珠單抗是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的用于治療多種惡性腫瘤的抗PD-1抗體，值得注意的是，患者在治療中廣泛受益的同時(shí)，帕博利珠單抗還會(huì)因免疫系統(tǒng)的非特異性激活而產(chǎn)生離散毒性導(dǎo)致相應(yīng)器官出現(xiàn)炎性癥狀[2]。帕博利珠單抗上市時(shí)間不長(zhǎng)，臨床使用經(jīng)驗(yàn)有限，對(duì)其安全性缺乏認(rèn)識(shí)，臨床報(bào)道的不良反應(yīng)（adverse reaction，ADR）時(shí)有發(fā)生。本研究對(duì)帕博利珠單抗所致ADR個(gè)案報(bào)道進(jìn)行分析，以期為臨床安全用藥提供參考。1 資料與方法1.1 資料
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2023年20期2023-12-15
- 帕博利珠單抗聯(lián)合化療方案一線(xiàn)治療晚期或不可切除膽道惡性腫瘤的成本-效用分析Δ
例如使用廣泛的帕博利珠單抗。帕博利珠單抗是一種人源化免疫球蛋白G4單克隆抗體[4]。近期，一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的國(guó)際多中心Ⅲ期臨床研究KEYNOTE-966（NCT04003636）證實(shí)，帕博利珠單抗聯(lián)合GC 方案相比安慰劑聯(lián)合GC 方案更能夠顯著延長(zhǎng)BTC患者的中位OS（12.7個(gè)月vs.10.9個(gè)月），使死亡風(fēng)險(xiǎn)降低17%（HR＝0.83，95%CI（0.72，0.95），P＝0.003 4）[5]。這一最新結(jié)果再次證實(shí)了免疫療法聯(lián)合化療的益處，
中國(guó)藥房 2023年23期2023-12-13
- FAERS中免疫檢查點(diǎn)抑制劑相關(guān)嚴(yán)重皮膚不良反應(yīng)數(shù)據(jù)挖掘Δ
納武利尤單抗、帕博利珠單抗和西米普利單抗等）和PD-L1抑制劑（阿替利珠單抗、阿維魯單抗、度伐利尤單抗）等。其中，伊匹木單抗、納武利尤單抗、帕博利珠單抗、阿替利珠單抗和度伐利尤單抗已在我國(guó)上市[1，3]?；颊咴趹?yīng)用ICIs時(shí)，常會(huì)出現(xiàn)免疫相關(guān)不良事件（immune-related adverse events，irAEs），以皮膚系統(tǒng)較為常見(jiàn)，且最早出現(xiàn)[4―5]。皮膚irAEs表現(xiàn)形式多樣，較為常見(jiàn)的是斑丘疹、瘙癢癥及白癜風(fēng)[6―7]。皮膚irAEs 的
中國(guó)藥房 2023年22期2023-12-01
- 基于KEYNOTE-059/061/062 研究評(píng)估帕博利珠單抗治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定的胃癌或胃食管結(jié)合部癌的療效
1 單克隆抗體帕博利珠單抗對(duì)晚期胃癌或胃食管結(jié)合部癌患者均表現(xiàn)出持久抗腫瘤免疫活性。本研究納入上述三項(xiàng)研究中的MSI-H 晚期胃癌或胃食管結(jié)合部癌患者，通過(guò)事后分析評(píng)估帕博利珠單抗對(duì)于此類(lèi)患者的抗腫瘤活性。1 方法1.1 研究設(shè)計(jì)和患者篩選及治療此事后分析納入2 期KEYNOTE-059 研究（2015年3 月2 日至2016 年3 月26 日，16 個(gè)國(guó)家共52 個(gè)中心）、3 期KEYNOTE-061 研究（2015 年6 月4 日至2016 年7 月2
中國(guó)腫瘤臨床 2023年16期2023-10-07
- 帕博利珠單抗在微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定的晚期子宮內(nèi)膜癌患者中的療效和安全性：來(lái)自KEYNOTE-158 研究的結(jié)果
PD-1 抗體帕博利珠單抗已在MSI-H/dMMR 腫瘤和子宮內(nèi)膜癌患者中顯示出抗腫瘤活性?；贙EYNOTE-016 研究的一項(xiàng)前瞻性分析顯示，經(jīng)帕博利珠單抗治療后，15 例dMMR 子宮內(nèi)膜癌患者中有8 例（53%）達(dá)到客觀(guān)緩解，為帕博利珠單抗在該類(lèi)患者中的療效提供了早期證據(jù)。本文對(duì)KEYNOTE-158 研究中的晚期MSI-H/dMMR 子宮內(nèi)膜癌患者延長(zhǎng)隨訪(fǎng)的療效和安全性數(shù)據(jù)進(jìn)行報(bào)道。1 方法1.1 研究設(shè)計(jì)和患者篩選KEYNOTE-158 是一項(xiàng)
中國(guó)腫瘤臨床 2023年15期2023-09-21
- 帕博利珠單抗在頭頸部鱗狀細(xì)胞癌治療中應(yīng)用的研究進(jìn)展
D-1 緩聚劑帕博利珠單抗（Keytruda，pembrolizumab）的臨床應(yīng)用，主要是用于治療在含鉑化療期間或化療之后，依舊出現(xiàn)疾病進(jìn)展的R/M HNSCC 患者。其批準(zhǔn)依據(jù)是KEYNOTE-048 的全球關(guān)鍵性Ⅲ期臨床試驗(yàn)成果。該試驗(yàn)顯示，帕博利珠單抗與化療結(jié)合治療可以改善患者的總體生存率（Overall Survival，OS），且安全性良好。2020 年，帕博利珠單抗藥物已獲中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA) 批準(zhǔn)使用，規(guī)定其可用于治療PD-L1 聯(lián)合
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2023年14期2023-08-03
- 當(dāng)?shù)团琶x手遇到大滿(mǎn)貫冠軍
選手弗拉維奧·科博利也面臨著極其艱巨的任務(wù)。21歲的科博利世界排名第159位，在法網(wǎng)資格賽中涉險(xiǎn)過(guò)關(guān)，但正賽首輪就遇到了另一名奪冠熱門(mén)選手阿爾卡拉斯。在與頂尖高手的兩場(chǎng)對(duì)決中，兩人都毫無(wú)懸念吃了敗仗。賽后，科博利無(wú)奈地說(shuō)：“我已經(jīng)盡力了?！笨仆咔芯S奇有同感：“他的打法讓我覺(jué)得自己沒(méi)有任何機(jī)會(huì)贏(yíng)球，無(wú)力感十分強(qiáng)烈，簡(jiǎn)直令我羞愧。”世界排名百位之后的男子網(wǎng)球運(yùn)動(dòng)員，無(wú)論實(shí)力還是經(jīng)驗(yàn)，與對(duì)手都有著巨大差距，人生際遇似乎少了點(diǎn)運(yùn)氣，職業(yè)生涯也不像對(duì)手那么順利?？仆?/div>
新體育 2023年7期2023-07-06
- 基于關(guān)聯(lián)規(guī)則分析腫瘤患者帕博利珠單抗聯(lián)合用藥特征
瘤的免疫逃逸。帕博利珠單抗通過(guò)與活化T細(xì)胞表面的PD-1受體結(jié)合，阻斷腫瘤細(xì)胞表達(dá)的PD-L1與PD-1的結(jié)合，從而恢復(fù)機(jī)體T淋巴細(xì)胞對(duì)癌細(xì)胞的殺傷功能，促進(jìn)癌細(xì)胞的凋亡[1]。本文通過(guò)對(duì)使用帕博利珠單抗患者的基本情況，不良反應(yīng)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，了解帕博利珠單抗合并用藥特征，以期望對(duì)臨床合理應(yīng)用提供參考。1 資料與方法1.1 一般資料 利用河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院(本部)的醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)查詢(xún)從2020年1月至2021年8月使用帕博利珠單抗的患者，將患者的基本信河北醫(yī)藥 2023年2期2023-03-27
- FDA授予evorpacept聯(lián)合帕博利珠單抗組合療法快速通道資格
acept聯(lián)合帕博利珠單抗（Keytruda）療法快速通道資格，用于一線(xiàn)治療PD-L1陽(yáng)性晚期頭頸部鱗狀細(xì)胞癌（HNSCC）成年患者。腫瘤細(xì)胞通過(guò)上調(diào)CD47蛋白與巨噬細(xì)胞表面的信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白α（SIRPa）結(jié)合來(lái)傳遞“別吃我”信號(hào)，從而逃避免疫系統(tǒng)的攻擊。evorpacept是一款靶向CD47且無(wú)Fc活性的Fc融合蛋白。evorpacept的CD47結(jié)合域是具有高親和力的SIRPa的細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域。特殊設(shè)計(jì)的Fc端不會(huì)激活Fc受體，避免了巨噬細(xì)胞吞噬表達(dá)CD首都食品與醫(yī)藥 2023年2期2023-03-08
- 歐洲泌尿外科學(xué)會(huì)2021版指南更新：帕博利珠單抗用于腎細(xì)胞癌的輔助治療
異性抑制劑——帕博利珠單抗，與安慰劑相比，可顯著延長(zhǎng)接受根治性腎切除術(shù)后高危透明細(xì)胞型腎細(xì)胞癌患者的DFS。該文[BEDKE J，ALBIGES L，CAPITANIO U，et al.2021 Updated European Association of Urology Guidelines on the use of adjuvant pembrolizumab for renal cell carcinoma.Eur Urol，2021，14:S0現(xiàn)代泌尿外科雜志 2022年2期2022-11-27
- 帕博利珠單抗致甲狀腺功能減退
vgtt）聯(lián)合帕博利珠單抗注射液（廠(chǎng)家：MSD Ireland，規(guī)格：100 mg∶4 mL，批號(hào)：T042260，200 mg，q 3 w，ivgtt）進(jìn)行抗腫瘤治療。治療前測(cè)患者甲狀腺功能示：FT33.71 pmol·L-1，F(xiàn)T40.83 pmol·L-1，TSH 2.11 μIU·mL-1，抗甲狀腺球蛋白抗體18.73 IU·mL-1，抗促甲狀腺激素受體抗體0.37 IU·L-1，抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體18.60 IU·mL-1。甲狀腺彩超示：左葉中國(guó)藥物應(yīng)用與監(jiān)測(cè) 2022年1期2022-11-26
- 帕博利珠單抗致免疫性肝損傷
。本文報(bào)道使用帕博利珠單抗出現(xiàn)G3級(jí)免疫性肝損傷的案例，對(duì)該藥所致的免疫性肝損傷的治療和預(yù)防進(jìn)行探討。1 病例資料患者女，60歲，體質(zhì)量62 kg，確診肺腺癌11月余，2019年無(wú)明顯誘因出現(xiàn)刺激性咳嗽，胸部CT可見(jiàn)肺占位，2020年1月20日在全麻下行腹腔鏡肺癌根治術(shù)，術(shù)后活檢病理示左肺下葉低分化腺癌。術(shù)后于2020年3月5日、3月26日、4月23日、5月17日行4次AC方案（培美曲塞800 mg＋卡鉑400 mg）化療；9月14日評(píng)估進(jìn)展，更換治療方案中南藥學(xué) 2022年8期2022-09-13
- 真實(shí)世界中帕博利珠單抗治療晚期非小細(xì)胞肺癌的有效性與安全性Meta分析
Is的代表藥，帕博利珠單抗（pembrolizumab）是一種人源化的抗PD-1的IgG4單克隆抗體，通過(guò)與PD-1受體結(jié)合，抑制PD-1與PD-L1結(jié)合導(dǎo)致的免疫逃逸。帕博利珠單抗于2015年被美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（U.S.Food and Drug Administration，F(xiàn)DA）批準(zhǔn)于美國(guó)上市。2018年9月腫瘤免疫治療巨頭美國(guó)默克集團(tuán)宣布，歐洲藥監(jiān)局（European Medicines Agency，EMA）已批準(zhǔn)PD-1腫瘤免疫療法帕博暨南大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)與醫(yī)學(xué)版） 2022年4期2022-09-08
- 23例帕博利珠單抗致不良反應(yīng)分析
1抑制劑上市。帕博利珠單抗(商品名keytruda，簡(jiǎn)稱(chēng)K藥)為2014年9月美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)用于Ⅳ期黑色素瘤的PD-1抑制劑，2018年在中國(guó)獲批上市。已有文獻(xiàn)報(bào)道帕博利珠單抗會(huì)引起惡心、腹瀉、中性粒細(xì)胞減少、食欲減退、特異性反應(yīng)、甲狀腺功能減退、肺炎、銀屑病、結(jié)腸炎等不良反應(yīng)[4]。為進(jìn)一步了解帕博利珠單抗臨床用藥安全性，筆者分析其所致不良反應(yīng)發(fā)生的特定癥狀和規(guī)律，為臨床合理用藥提供參考。1 資料來(lái)源與方法1.1 資料來(lái)源資料來(lái)源于鎮(zhèn)江高專(zhuān)學(xué)報(bào) 2022年3期2022-08-22
- 帕博利珠單抗致免疫性皮膚病的文獻(xiàn)分析
-1)[2]。帕博利珠單抗是一種抗PD-1單克隆抗體，獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于多種惡性腫瘤的治療，于2018年在我國(guó)上市。該藥在我國(guó)上市時(shí)間較短，其引起的免疫性皮膚病可能尚不為國(guó)內(nèi)醫(yī)務(wù)人員所了解。為了解該藥所致的免疫性皮膚病的規(guī)律和特點(diǎn)，本研究收集國(guó)內(nèi)外相關(guān)病例并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，為臨床合理應(yīng)用提供參考。1 資料與方法1.1 資料 中文以“帕博利珠單抗”、“免疫性皮膚病”、“蕁麻疹”、“壞死性表皮溶解綜合征”為關(guān)鍵詞，英文以“pembrolizumab實(shí)用藥物與臨床 2022年7期2022-08-06
- 帕博利珠單抗聯(lián)合TP化療方案在晚期肺腺癌治療中的效果分析
率較低[1]。帕博利珠單抗具有提高其對(duì)癌細(xì)胞的識(shí)別及清除能力的作用，適用于晚期黑色素瘤的治療[2]。鑒于此，本文旨在探究帕博利珠單抗聯(lián)合TP化療方案在晚期肺腺癌治療中的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。1 對(duì)象和方法1.1 觀(guān)察對(duì)象 本研究方案經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，且患者知情同意。前瞻性選取2015年12月—2017年12月我院102例肺腺癌晚期患者作為觀(guān)察對(duì)象，且患者及家屬簽署知情同意書(shū)。隨機(jī)數(shù)字表法將其分為兩組，各51例。對(duì)照組男23例，女28例；年齡39～69歲醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2022年11期2022-06-09
- 帕博利珠單抗致非小細(xì)胞肺癌患者多系統(tǒng)免疫相關(guān)不良反應(yīng)1例*
第8版）。予以帕博利珠單抗100 mg、培美曲塞800 mg和卡鉑400 mg，4個(gè)周期。4個(gè)療程結(jié)束后，患者無(wú)明顯不良反應(yīng)且左肺上葉腫瘤縮小，療效評(píng)價(jià)為部分緩解（24 mm×20 mm，圖1B，圖3B）。采用14個(gè)周期的帕博利珠單抗100 mg聯(lián)合培美曲塞800 mg雙藥維持治療后，復(fù)查CT腫瘤繼續(xù)縮小（20 mm× 12 mm， 圖1C，圖2B，圖3C）。2020年8月患者因“右足部紅腫疼痛伴腰部皮膚片狀紅疹”再次入院。血常規(guī)示：白細(xì)胞計(jì)數(shù)（WBC）為中國(guó)腫瘤臨床 2022年8期2022-05-14
- 帕博利珠單抗聯(lián)合化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌的效果分析
有研究指出，用帕博利珠單抗聯(lián)合化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌可有效地改善患者的病情，提高其生活質(zhì)量，且安全性較高[3-5]。本文對(duì)2019 年3月至2020 年3 月廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院收治的40 例晚期非小細(xì)胞肺癌患者進(jìn)行研究，旨在觀(guān)察用帕博利珠單抗聯(lián)合化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌的效果。1 資料與方法1.1 一般資料選取2019 年3 月至2020 年3 月廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院收治的40 例晚期非小細(xì)胞肺癌患者作為研究對(duì)象。其納入標(biāo)準(zhǔn)是：病情符合WHO制當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2022年9期2022-05-11
- 帕博利珠單抗致重癥肌無(wú)力文獻(xiàn)分析及思考
D-1)抑制劑帕博利珠單抗是適應(yīng)證非常廣泛的免疫檢查點(diǎn)抑制劑(Immune checkpoint inhibitor，ICI)[1]。2018年7月25日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)正式批準(zhǔn)帕博利珠單抗在中國(guó)的上市申請(qǐng)，用于黑色素瘤的一線(xiàn)治療，隨后又陸續(xù)批準(zhǔn)肺癌、食管癌相關(guān)適應(yīng)證，為中國(guó)癌癥患者帶來(lái)了曙光。然而，帕博利珠單抗可引起免疫相關(guān)的不良反應(yīng)(Immune-related adverse events，irAEs)，其中重癥肌無(wú)力(Myast實(shí)用藥物與臨床 2022年3期2022-03-30
- 帕博利珠單抗聯(lián)合放化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌患者的臨床療效與安全性
0%)[3]。帕博利珠單抗(Pembrolizumab，可瑞達(dá))是一種選擇性人源化PD-1抗體，可直接阻斷T細(xì)胞表面PD-1與其配體PD-L1和PD-L2的結(jié)合。一項(xiàng)臨床Ⅲ期試驗(yàn)中，與常規(guī)化療相比，帕博利珠單抗可顯著改善晚期NSCLC患者的總生存期[4-5]。此外，放射治療可以在輻照區(qū)域外產(chǎn)生抑制腫瘤效應(yīng)，也稱(chēng)為脫靶效應(yīng)。盡管新的證據(jù)表明免疫治療和放療(放療聯(lián)合免疫治療，iRT)之間存在良好的相互作用，但各種免疫治療藥物與放療聯(lián)合是否會(huì)產(chǎn)生不同的效果目前尚實(shí)用藥物與臨床 2022年3期2022-03-30
- 帕博利珠單抗治療伴有輕度特發(fā)性間質(zhì)性肺炎晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效
癌治療的領(lǐng)域。帕博利珠單抗作為一種新興的免疫治療藥物，是PD-1 免疫檢查點(diǎn)抑制劑，是高選擇性人源化的IgG4 型抗PD-1 單克隆抗體，該藥物能夠通過(guò)阻斷PD-1 與PD-L1、PD-L2 之間的相互作用，從而激活機(jī)體免疫系統(tǒng)的免疫細(xì)胞來(lái)對(duì)抗腫瘤細(xì)胞作用，能夠起到免疫檢查點(diǎn)的作用〔3〕。帕博利珠單抗也是腫瘤免疫治療的典型代表藥物之一，是治療癌癥適應(yīng)證范圍較廣的免疫檢查點(diǎn)抑制劑，該藥物先后在美國(guó)獲得了3 個(gè)治療晚期NSCLC 的一線(xiàn)適應(yīng)證，使得該藥物的治療中國(guó)老年學(xué)雜志 2021年24期2022-01-04
- 帕博利珠單抗二線(xiàn)治療含鉑化療進(jìn)展的驅(qū)動(dòng)基因陰性NSCLC的臨床研究
期NSCLC，帕博利珠單抗用于二線(xiàn)治療取得了相較于傳統(tǒng)多西他賽治療更佳的近期及遠(yuǎn)期療效，且安全性更佳。但該研究中研究對(duì)象多為白種人，對(duì)于亞洲人群療效尚不清楚，且由于NMPA尚未批準(zhǔn)該適應(yīng)癥，目前國(guó)內(nèi)有關(guān)帕博利珠單抗二線(xiàn)用于晚期NSCLC患者的研究較少。因此，本研究將探討帕博利珠單抗二線(xiàn)治療PD-L1 TPS≥1的含鉑化療進(jìn)展后驅(qū)動(dòng)基因陰性的晚期非小細(xì)胞肺癌患者的療效及不良反應(yīng)。1 資料與方法1.1一般資料:收集從2018年1月到2021年4月我院收治的78河北醫(yī)學(xué) 2021年12期2022-01-04
- 化療聯(lián)合免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療非小細(xì)胞肺癌的研究進(jìn)展
(如納武單抗、帕博利珠單抗、阿特珠單抗、度伐魯單抗和阿維單抗)和細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原-4(CTLA-4)抑制劑(如伊匹單抗)。它們具有非冗余的通路阻斷和協(xié)同作用，導(dǎo)致更持久的抗腫瘤活性。國(guó)內(nèi)外許多研究發(fā)現(xiàn)化療聯(lián)合ICIs治療NSCLC患者預(yù)后得到了持續(xù)的改善?；熉?lián)合PD-1/PD-L1抑制劑治療晚期/轉(zhuǎn)移性NSCLC一、化療聯(lián)合帕博利珠單抗帕博利珠單抗是一種IgG4工程的人源化抗PD-1抗體，基于Ⅲ期Keynote-024試驗(yàn)報(bào)告的安全性和優(yōu)越的生臨床肺科雜志 2021年4期2021-12-23
- 基于兩種模型的帕博利珠單抗二線(xiàn)治療晚期肝細(xì)胞癌的成本-效用分析
要 目的：評(píng)價(jià)帕博利珠單抗二線(xiàn)治療我國(guó)晚期肝細(xì)胞癌患者的經(jīng)濟(jì)性。方法：從我國(guó)衛(wèi)生體系角度出發(fā)，同時(shí)建立三狀態(tài)分區(qū)生存模型及Markov模型，評(píng)價(jià)帕博利珠單抗對(duì)比安慰劑二線(xiàn)治療我國(guó)晚期肝細(xì)胞癌患者的成本及效用，模型循環(huán)周期為3周，研究時(shí)限為終生;采用單因素敏感性分析、概率敏感性分析以及情境分析驗(yàn)證基礎(chǔ)分析結(jié)果的穩(wěn)健性。結(jié)果：分區(qū)生存模型分析結(jié)果表明，使用帕博利珠單抗二線(xiàn)治療我國(guó)晚期肝細(xì)胞癌患者的增量成本-效果比（ICER）為1 266 846.18元/QAL中國(guó)藥房 2021年22期2021-12-10
- 食管癌免疫治療研究進(jìn)展
月31日批準(zhǔn)了帕博利珠單抗用于程序性死亡配體1(Programmed death-ligand1，PD-L1)陽(yáng)性(CPS≥10)的復(fù)發(fā)性局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌(Esophageal squamous carcinoma，ESCC)的二線(xiàn)及以上治療。1 免疫抑制劑用于食管癌的新輔助及輔助治療1.1 免疫治療在食管鱗癌新輔助及輔助治療的研究進(jìn)展目前單純化療及同步放化療為食管癌輔助及新輔助治療的方式，有研究表明其療效部分依賴(lài)于免疫治療[7-8]。2019年美實(shí)用腫瘤學(xué)雜志 2021年1期2021-11-30
- 帕博利珠單抗聯(lián)合安羅替尼四線(xiàn)治療EGFR基因敏感突變陽(yáng)性肺腺癌1例
日患者開(kāi)始四線(xiàn)帕博利珠單抗聯(lián)合安羅替尼方案治療。因患者高齡、既往藥物治療耐受性較差，帕博利珠單抗劑量減半為100 mg靜脈滴注，每3周1次，安羅替尼劑量同前。4個(gè)周期治療后復(fù)查CT發(fā)現(xiàn)肺部病灶內(nèi)實(shí)性成分明顯減少，病灶內(nèi)部新見(jiàn)空洞影，療效評(píng)價(jià)為PR。10個(gè)周期后復(fù)查CT，肺部病灶3.7 cm×3.1 cm，胸膜和腎上腺病灶維持穩(wěn)定，療效評(píng)價(jià)為持續(xù)PR，患者對(duì)此聯(lián)合方案的耐受良好。受新冠肺炎疫情影響，帕博利珠單抗自2020年1月起延長(zhǎng)至100 mg每4-6周輸中國(guó)肺癌雜志 2021年10期2021-11-05
- 帕博利珠單抗一線(xiàn)治療PD-L1高表達(dá)的晚期非小細(xì)胞肺癌的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)
生體系角度評(píng)價(jià)帕博利珠單抗對(duì)比一線(xiàn)化療方案治療程序性細(xì)胞死亡蛋白配體1（PD-L1）高表達(dá)的晚期非小細(xì)胞肺癌的經(jīng)濟(jì)性。方法：利用已發(fā)表的KEYNOTE-042臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)和相關(guān)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)建立馬爾可夫模型，評(píng)價(jià)帕博利珠單抗對(duì)比一線(xiàn)化療方案的經(jīng)濟(jì)性;模擬時(shí)限為20年，周期為3周，對(duì)成本和效用采用5%的貼現(xiàn)率進(jìn)行貼現(xiàn)。采用單因素敏感性分析和概率敏感性分析法評(píng)價(jià)模型結(jié)果的穩(wěn)定性。結(jié)果：基礎(chǔ)分析結(jié)果顯示，帕博利珠單抗對(duì)比一線(xiàn)化療方案可多獲得1.62個(gè)質(zhì)量調(diào)整生命年（Q中國(guó)藥房 2021年11期2021-07-20
- 中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)更新頭頸部腫瘤診療指南
療指南》更新將帕博利珠單抗單藥用于腫瘤表達(dá)PD-L1表達(dá)陽(yáng)性，以及帕博利珠單抗聯(lián)合化療一并納入Ⅰ級(jí)專(zhuān)家推薦?！迸R床研究數(shù)據(jù)顯示，帕博利珠單抗單藥對(duì)比靶向治療聯(lián)合化療方案，PD-L1陽(yáng)性患者的4年生存率從8.0%提升至21.6%，實(shí)現(xiàn)了近3倍的突破。而帕博利珠單抗聯(lián)合化療更是將整體患者的4年生存率提高了4倍，從4.5%提升到了19.4%?；谶@一臨床研究試驗(yàn)結(jié)果，2020年12月帕博利珠單抗獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，成為部分復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移頭頸癌患者一線(xiàn)治療腫瘤防治研究 2021年5期2021-03-27
- 藥物選擇劑量分割順序?qū)Ψ暖熉?lián)合免疫治療晚期非小細(xì)胞肺癌療效的影響*
行中［12］。帕博利珠單抗（pembrolizumab）同為PD-1抑制劑。在Ⅰ期臨床研究KEYNOTE-001的二次分析中，既往接受過(guò)放療的晚期NSCLC患者與未接受過(guò)放療的患者相比，帕博利珠單抗聯(lián)合放療治療患者的PFS（4.4個(gè)月vs.2.1個(gè)月）和OS（10.7個(gè)月vs.5.3個(gè)月）顯著延長(zhǎng)，且既往接受過(guò)預(yù)防性腦部放射治療的患者（61%）接受帕博利珠單抗治療顯著改善OS，不良反應(yīng)并未增加［13］。在PEMBRO-RT研究中，SBRT（3×8 Gy）完中國(guó)腫瘤臨床 2021年3期2021-03-02
- 帕博利珠單抗對(duì)5種常見(jiàn)惡性腫瘤療效及安全性研究新進(jìn)展
的加強(qiáng)，特別是帕博利珠單抗等新型免疫藥物的出現(xiàn)，使得我國(guó)惡性腫瘤的防治近年來(lái)成績(jī)斐然，但總體形勢(shì)仍不容樂(lè)觀(guān).研究發(fā)現(xiàn)，惡性腫瘤細(xì)胞可通過(guò)免疫逃避機(jī)制來(lái)躲避T淋巴細(xì)胞的免疫監(jiān)視，T淋巴細(xì)胞能通過(guò)免疫檢查點(diǎn)來(lái)識(shí)別腫瘤細(xì)胞，腫瘤細(xì)胞則通過(guò)配體PD?L1和PD?L2與T淋巴細(xì)胞的PD?1受體結(jié)合，加速外周T淋巴細(xì)胞的耗竭，進(jìn)而躲避T淋巴細(xì)胞的免疫監(jiān)視［2］.而新型免疫藥物帕博利珠單抗作為PD?1受體阻斷劑，能阻斷PD?1受體同PD?L1、PD?L2間的相互作用，加通化師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年10期2021-01-08
- 帕博利珠單抗治療非小細(xì)胞肺癌的Meta分析
[2-3]，如帕博利珠單抗。PD-1抑制劑藥物與免疫細(xì)胞膜表面的PD-1結(jié)合，阻斷PD-1/PD-L1相互作用，同時(shí)保留宿主T細(xì)胞的抗腫瘤功能，使得T淋巴細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行攻擊，從而達(dá)到抗腫瘤的目的。帕博利珠單抗是一種人源化的抗PD-1單克隆抗體，能夠增強(qiáng)抗腫瘤免疫活性，于2015年被美國(guó)食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)在美國(guó)上市，在NCCN指南中，帕博利珠單抗已被指南推薦為治療非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)的醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年12期2020-12-04
- 首個(gè)食管癌中國(guó)人群數(shù)據(jù)發(fā)布
科學(xué)會(huì)年會(huì)上，帕博利珠單抗公布首個(gè)食管癌免疫治療中國(guó)患者數(shù)據(jù)。其中，腫瘤治療療效最重要的判定標(biāo)準(zhǔn)之一，一年生存率，翻了兩倍左右。該證據(jù)說(shuō)明了中國(guó)食管癌患者對(duì)免疫治療的應(yīng)答更佳，獲益更多。據(jù)了解，國(guó)家藥品審評(píng)中心已經(jīng)將帕博利珠單抗列入優(yōu)先審評(píng)名單，帕博利珠單抗有望明年初獲批食管癌新適應(yīng)癥，造福更多中國(guó)患者。據(jù)國(guó)家癌癥中心2019 年最新公布的癌癥報(bào)告顯示，2015 年中國(guó)新發(fā)食管癌病例24.6 萬(wàn)，死亡病例18.8 萬(wàn)，發(fā)病率和死亡率分別位列全部惡性腫瘤的第醫(yī)藥前沿 2020年10期2020-12-04
- 帕博利珠單抗致免疫相關(guān)性溶血性貧血反應(yīng)1例*
2月19 日行帕博利珠單抗（規(guī)格100 mg/4 mL）免疫治療，100 mg，靜脈滴注，每3 周為1個(gè)周期。1周后，患者出現(xiàn)全身乏力，未進(jìn)一步治療。3月5日患者出現(xiàn)肉眼血尿，乏力進(jìn)一步加重。3月7 日，患者于四川省人民醫(yī)院進(jìn)一步檢查及治療，患者精神食欲可，大小便正常，體質(zhì)量無(wú)明顯減輕。否認(rèn)其它病史及藥物食物過(guò)敏史。入院查體：功能狀態(tài)評(píng)分（PS）：3～4 分，數(shù)字疼痛評(píng)分（NRS）：0 分，體表面積1.47 m2。診斷為肛門(mén)惡性黑色素瘤術(shù)后，重度貧血待診，中國(guó)腫瘤臨床 2020年6期2020-05-25
- PD-1抑制劑所致甲狀腺毒癥1例報(bào)告
lumab)和帕博利珠單抗(pembrolizumab)。本文報(bào)告了1例轉(zhuǎn)移性鱗癌患者應(yīng)用PD-1抑制劑帕博利珠單抗過(guò)程中出現(xiàn)甲狀腺毒癥的臨床表現(xiàn)和診治情況，以提高臨床對(duì)該類(lèi)疾病的認(rèn)識(shí)，提升診治水平。1 病例資料1.1 一般資料 患者女，45歲，頸部淋巴結(jié)活檢與PET/CT檢查結(jié)果提示多發(fā)性轉(zhuǎn)移性鱗癌，原發(fā)灶不明。2019年1月5日起開(kāi)始腫瘤免疫治療，使用PD-1抑制劑帕博利珠單抗(pembrolizumab)，每21 d靜脈注射1次，劑量為200 mg。中國(guó)臨床醫(yī)學(xué) 2019年3期2019-08-23
- 這個(gè)殺手太給“利”
穆謝奎、費(fèi)拉里、博利的組合在今年的出色發(fā)揮也充分說(shuō)明經(jīng)過(guò)三年中甲磨練，一方在引援方面做到對(duì)癥下藥，尤其前巴黎圣日耳曼球員博利的表現(xiàn)，完全成為球隊(duì)完成沖超目標(biāo)的最大籌碼。后程發(fā)力本賽季，穆謝奎與博利組成一方強(qiáng)化版黑風(fēng)雙煞，下半賽季前者作為頭號(hào)射手遭到了所有后衛(wèi)的緊逼盯防，博利則接過(guò)重?fù)?dān)，成為球隊(duì)最鋒利的攻擊手。聯(lián)賽中期，科特迪瓦球星開(kāi)始爆發(fā)，連續(xù)5場(chǎng)取得進(jìn)球，在他破門(mén)的比賽中一方取得了9勝3平的不敗戰(zhàn)績(jī)，其中對(duì)陣北京人和、石家莊永昌、上海申鑫等強(qiáng)敵時(shí)他均取得足球周刊 2017年22期2018-04-03
- 博利康尼聯(lián)合普米克令舒治療急性發(fā)作期哮喘的療效研究
628000）博利康尼聯(lián)合普米克令舒治療急性發(fā)作期哮喘的療效研究凌 劉（四川省廣元市第一人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科，四川 廣元 628000）目的：探討用博利康尼聯(lián)合普米克令舒治療急性發(fā)作期支氣管哮喘（急性發(fā)作期哮喘）的臨床療效。方法：抽選2015年1月至2016年6月期間在四川省廣元市第一人民醫(yī)院就診的82例急性發(fā)作期哮喘患者 作為研究對(duì)象。將這82例患者隨機(jī)分為普米克令舒組（41例）與博-普組（41例）。為博-普組患者聯(lián)合應(yīng)用博利康尼和普米克令舒進(jìn)行治療，為普當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年7期2017-11-30
- 布地奈德聯(lián)合博利康尼治療小兒先天性心臟病并喘息性肺炎的療效觀(guān)察
0）布地奈德聯(lián)合博利康尼治療小兒先天性心臟病并喘息性肺炎的療效觀(guān)察刁淑梅，刁艷萍，欒培萍（龍口市人民醫(yī)院，山東 煙臺(tái) 265700）目的 分析和探討小兒先天性心臟病并喘息性肺炎應(yīng)用布地奈德聯(lián)合博利康尼進(jìn)行治療的效果。方法 選取我院2015年3月～2016年2月收治的小兒先天性心臟病并喘息性肺炎治療的60例患者，將其隨機(jī)分為對(duì)照組和觀(guān)察組，各30例，給予對(duì)照組患者布地奈德治療，而觀(guān)察組則使用布地奈德聯(lián)合博利康尼進(jìn)行治療，并將兩組患者的療效進(jìn)行對(duì)比。結(jié)果 對(duì)照臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年23期2017-08-24
- 普米克令舒聯(lián)合博利康尼氧氣霧化吸入治療小兒毛細(xì)支氣管炎的臨床效果分析
）普米克令舒聯(lián)合博利康尼氧氣霧化吸入治療小兒毛細(xì)支氣管炎的臨床效果分析粟芷華（湖南省沅陵縣婦幼保健院兒科沅陵419600）目的：探討普米克令舒聯(lián)合博利康尼氧氣霧化吸入治療小兒毛細(xì)支氣管炎的臨床療效。方法：隨機(jī)選取我院2014年12月～2015年12月收治的84例毛細(xì)支氣管炎患兒，按隨機(jī)數(shù)字表法分為觀(guān)察組和對(duì)照組，每組42例，對(duì)照組給予地塞米松磷酸鈉治療，觀(guān)察組給予普米克令舒聯(lián)合博利康尼氧氣霧化吸入治療，比較兩組臨床治療效果，觀(guān)察并記錄臨床癥狀消失時(shí)間。結(jié)果北方藥學(xué) 2016年8期2016-08-09
- 3種霧化吸入方案治療小兒毛細(xì)支氣管炎的臨床效果觀(guān)察
物包括布地奈德、博利康尼等，為探討這些藥物單用或者聯(lián)用霧化吸入治療小兒毛細(xì)支氣管炎的臨床效果，現(xiàn)收集2011年12月至2012年12月入院診療的120例毛細(xì)支氣管炎患兒的臨床資料，結(jié)合文獻(xiàn)論述如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2011年12月至2012年12月入院診療的120例毛細(xì)支氣管炎患兒，均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)小兒病學(xué)分會(huì)制定的小兒毛細(xì)支氣管炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)［2］，臨床表現(xiàn)主要包括:氣促、喘憋、咳嗽、呼吸困難，兩肺可聞及哮鳴音、濕羅音。120例患兒中男河南醫(yī)學(xué)研究 2015年9期2015-11-18
- 普米克令舒聯(lián)合博利康尼霧化吸入治療小兒支氣管哮喘的臨床研究
）普米克令舒聯(lián)合博利康尼霧化吸入治療小兒支氣管哮喘的臨床研究馮中平（上海楊思醫(yī)院，上海 200126）目的 研究分析普米克令舒與博利康尼聯(lián)合治療小兒支氣管哮喘的臨床療效。方法 擇取2013年8月至2014年8月在我院接受治療的500例支氣管哮喘患兒，將其按照1∶1比例隨機(jī)性分成2組，對(duì)照組（應(yīng)用博利康尼進(jìn)行霧化吸入治療）；研究組（應(yīng)用博利康尼與普米克令舒聯(lián)合霧化吸入治療），每組各250例。結(jié)果 研究組患兒的臨床總有效率約為94.8%（237/250）顯著高中國(guó)醫(yī)藥指南 2015年10期2015-10-22
- 普米克令舒聯(lián)合博利康尼氧氣霧化吸入治療小兒毛細(xì)支氣管炎的臨床研究
麗普米克令舒聯(lián)合博利康尼氧氣霧化吸入治療小兒毛細(xì)支氣管炎的臨床研究徐金麗目的 研究普米克令舒(吸入用布地奈德混懸液)聯(lián)合博利康尼(特布他林)氧氣霧化吸入治療小兒毛細(xì)支氣管炎的臨床效果。方法 120例毛細(xì)支氣管炎患兒為研究對(duì)象, 將其隨機(jī)分為觀(guān)察組與對(duì)照組, 各60例。對(duì)照組給予常規(guī)治療(地塞米松磷酸鈉靜脈滴注), 觀(guān)察組給予普米克令舒聯(lián)合博利康尼氧氣霧化吸入治療, 比較兩組治療效果。結(jié)果 觀(guān)察組總有效率顯著高于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)；且中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2015年21期2015-05-06
- 普米克令舒聯(lián)合博利康尼治療成人哮喘急性發(fā)作的療效分析
9普米克令舒聯(lián)合博利康尼治療成人哮喘急性發(fā)作的療效分析何麗芬紅河州第一人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科，云南蒙自 661199目的對(duì)普米克令舒聯(lián)合博利康尼治療成人哮喘急性發(fā)作的療效進(jìn)行分析。方法選擇該院2013年1月—014年6月收治的46例支氣管哮喘患者，隨機(jī)將其分為對(duì)照組和觀(guān)察組，對(duì)照組全身使用抗生素、祛痰劑、茶堿類(lèi)藥物β2受體興奮劑；觀(guān)察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上通過(guò)普米克令舒1 mg聯(lián)合博利康尼2.5 mg動(dòng)力霧化吸入，霧化后通過(guò)生理鹽水漱口。結(jié)果治療后觀(guān)察組血?dú)夥治龈鲄?shù)中外醫(yī)療 2015年6期2015-01-16
- 小兒毛細(xì)支氣管炎應(yīng)用普米克令舒和博利康尼氧氣霧化吸入治療觀(guān)察
應(yīng)用普米克令舒和博利康尼氧氣霧化吸入治療觀(guān)察寧銀河目的研究采用普米克令舒和博利康尼霧化吸入對(duì)小兒毛細(xì)支氣管炎的治療效果。方法選取2011年6月至2012年12月我院收治的小兒毛細(xì)支氣管炎49例，將其隨機(jī)分為兩組，實(shí)驗(yàn)組25例，除常規(guī)治療外采用普米克令舒和博利康尼霧化吸入治療，對(duì)照組24例，口服博利康尼片進(jìn)行治療，對(duì)比兩組患兒的治療效果。結(jié)果兩組患兒的主要體征、癥狀均有明顯改善，但其消失時(shí)間和住院時(shí)間對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P毛細(xì)支氣管炎；普米克令舒；博利康尼中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2013年12期2013-10-27
- 普米克令舒及博利康尼霧化吸入治療毛細(xì)支氣管炎的療效觀(guān)察
7）普米克令舒及博利康尼霧化吸入治療毛細(xì)支氣管炎的療效觀(guān)察馬俊東（山東省臨邑縣臨盤(pán)醫(yī)院兒科，山東 臨邑 251507）目的 為探討普米克令舒及博利康尼霧化吸入治療毛細(xì)支氣管炎療效。方法 對(duì)照組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用普米克令舒及博利康尼霧化吸入，每12h1次，采用氧氣泵驅(qū)動(dòng)裝置，每次霧化吸入15min，共給藥物5～7d。結(jié)果 兩組療程差異有顯著性（P＜0.05）。結(jié)論 普米克令舒及博利康尼霧化吸入療效確切，可作為治療毛細(xì)支氣管炎的常規(guī)藥物。普米克令舒；博利康尼中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年19期2013-01-25
- 博利康尼聯(lián)合普米克令舒治療毛細(xì)支氣管炎療效觀(guān)察
代富力博利康尼聯(lián)合普米克令舒治療毛細(xì)支氣管炎療效觀(guān)察代富力目的 評(píng)價(jià)博利康尼聯(lián)合普米克令舒治療毛細(xì)支氣管炎的療效。方法 選取毛細(xì)支氣管炎患兒96例，隨機(jī)、均衡分為兩組，A組給予博利康尼和普米克令舒各1 ml用壓縮式霧化器一天兩次吸入治療，B組給予地塞米松0.2 mg/(kg·d)靜脈滴注3 d停用及氨茶堿3 mg/(kg·d)靜脈滴注治療，比較兩組患兒咳喘緩解速度。結(jié)果 治療3 d后臨床療效評(píng)價(jià)A組有明顯好于B組(P＜0.05)，咳嗽、氣喘、哮鳴音持續(xù)時(shí)間中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2012年15期2012-11-21
- 博利康尼聯(lián)合氨溴索驅(qū)動(dòng)霧化吸入與單獨(dú)霧化吸入利巴韋林治療毛細(xì)支氣管炎的效果對(duì)比
李碩博利康尼聯(lián)合氨溴索驅(qū)動(dòng)霧化吸入與單獨(dú)霧化吸入利巴韋林治療毛細(xì)支氣管炎的效果對(duì)比李碩目的比較博利康尼聯(lián)合氨溴索驅(qū)動(dòng)霧化吸入與單獨(dú)霧化吸入利巴韋林治療毛細(xì)支氣管炎的效果。方法收集毛細(xì)支氣管炎患兒100例，將其平均分為觀(guān)察組和對(duì)照組，觀(guān)察組患兒予以博利康尼聯(lián)合氨溴索驅(qū)動(dòng)霧化吸入治療，對(duì)照組患兒予以利巴韋林霧化吸入治療，比較兩組患兒的臨床治療效果以及各項(xiàng)臨床癥狀的緩解時(shí)間。結(jié)果觀(guān)察組患者的臨床治療效果明顯好于對(duì)照組，且觀(guān)察組患者各項(xiàng)臨床癥狀的緩解時(shí)間均少于對(duì)照中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2012年21期2012-10-25
- 普米克令舒聯(lián)合博利康尼治療小兒毛細(xì)支氣管炎的臨床研究
）普米克令舒聯(lián)合博利康尼治療小兒毛細(xì)支氣管炎的臨床研究袁潮鋼（浙江省湖州市中醫(yī)院小兒內(nèi)科，浙江湖州 313000）目的探討普米克令舒聯(lián)合博利康尼治療小兒毛細(xì)支氣管炎的臨床療效。方法選擇2010年1月—2010年12月小兒毛細(xì)支氣管炎患兒90例，根據(jù)區(qū)組化隨機(jī)分組法將患兒分成研究組和對(duì)照組。2組患兒經(jīng)明確診斷后均給予抗病毒和抗生素以及止咳和吸氧等綜合性治療，研究組患兒則在系統(tǒng)綜合治療的基礎(chǔ)上加用普米克令舒與博利康尼的聯(lián)合治療。對(duì)2組患兒的臨床治療效果以及癥狀河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年11期2012-05-08
- 博利康尼霧化液氣泵吸入治療兒童咳嗽的臨床療效觀(guān)察
010年8月應(yīng)用博利康尼氣泵吸入治療2歲以上兒童咳嗽，取得良好療效，總有效率達(dá)95%，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 觀(guān)察對(duì)象2009年2月至2010年8月間在江蘇省泰州市第四人民醫(yī)院兒科門(mén)診及病區(qū)收治的呼吸道感染（包括上呼吸道感染、支氣管炎、肺炎）患兒80例，均符合《實(shí)用兒科學(xué)》診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]，伴有中度以上咳嗽、咳痰癥狀。其中男性44例，女性36例，2～3歲21例，4～6歲32例，＞6歲27例。診斷為上呼吸道感染者13例，支氣管炎55例，肺炎12例。所中國(guó)醫(yī)藥指南 2010年36期2010-02-10
- 父?jìng)觾?，健康也一?/a>
傳學(xué)家馬庫(kù)斯皮姆博利最近發(fā)表的兩份新研究報(bào)告，披露了這些驚人的聯(lián)系。皮姆博利在第一份報(bào)告中指出，一個(gè)男人如果從少年就開(kāi)始吸煙，將會(huì)增加他兒子成為肥胖兒童的幾率。第二份研究報(bào)告中，皮姆博利和他的同事發(fā)現(xiàn)，一個(gè)人早夭(未成年就掛掉)以及患糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)，均會(huì)受到他父系祖父母食習(xí)慣的影響。皮姆博利在接受采訪(fǎng)時(shí)表示：“雖然目前還不清楚具體的過(guò)程，但是在人生的某個(gè)階段，一定的飲食方式和吸煙確實(shí)可能會(huì)導(dǎo)致外遺傳性的改變——基因DNA在化學(xué)上的改變。并且，這些改變不止在一微型計(jì)算機(jī)·Geek 2009年5期2009-07-08
- 讀博利瓦爾評(píng)傳兩種
立革命美雄西蒙·博利瓦爾(一譯玻利瓦爾)誕生二百周年紀(jì)念。對(duì)于這位世界歷史上的偉大人物，我們是既不了解也不熟悉的。這從他的中譯名還不夠統(tǒng)一上就可以看出。放在我面前的兩本評(píng)傳，一本是薩爾塞多—巴斯塔多所著《博利瓦爾：一個(gè)大陸和一種前途》，另一本是奧古斯托·米哈雷斯所著《解放者》。兩本評(píng)傳的作者都是委內(nèi)瑞拉當(dāng)今著名研究玻利瓦爾的學(xué)者，他們的作品在這紀(jì)念二百周年生日的日子里譯成中文出版，既是非常及時(shí)的，也是十分必要的。這樣說(shuō)，既是針對(duì)上述不了解、不熟悉的情況而言讀書(shū) 1983年12期1983-07-15
- 基于關(guān)聯(lián)規(guī)則分析腫瘤患者帕博利珠單抗聯(lián)合用藥特征