低聚物
- 覆膜鐵罐裝食品中聚對苯二甲酸乙二醇酯及聚對苯二甲酸丁二酯環(huán)狀低聚物的測定研究
作用均可能產生低聚物[15-16]。這些低聚物的種類眾多、分子質量大小不一,主要分為線性和環(huán)狀結構,且具有不同的毒理學特征[17]。目前國內外均無PET和PBT環(huán)狀低聚物毒理學的研究報道,GB 2762—2022 《食品安全國家標準 食品中污染物限量》中也無環(huán)狀聚酯低聚物的限量要求,但根據(jù)毒理學關注閾值(threshold of toxicological concern,TTC)決策樹方法可將其歸為Cramer Ⅲ類結構[18],大量攝入也可能存在健康風
食品與發(fā)酵工業(yè) 2023年19期2023-10-18
- 基于低分子量PEI的不同疏水鏈修飾的梳狀低聚物基因載體
聚酯上形成梳狀低聚物用于基因載體。在文中,通過凝膠電泳實驗來研究這些低聚物對DNA的包裹能力,并通過綠色熒光蛋白實驗來測定部分低聚物/DNA復合物在不同細胞中的轉染效率。通過本研究,在分子量相近的情況下,探索出不同疏水鏈的鏈長度對基因轉染效率的影響。1 結果與討論1.1 目標脂質體聚合物的合成與表征如圖1所示,將反丁烯二酸與疏水橋聯(lián)化合物1按物質的量之比為1∶1混合于無水DMF(N,N-二甲基甲酰胺)溶液中,以TBAS(癸二酸雙(四正丁基)胺)[19]為催
科學技術與工程 2023年19期2023-07-26
- ●一種陽離子可染阻燃高強聚酯纖維的制備方法(申請?zhí)朇N202111655078.3 公開日 2022-03-15 申請人 江蘇新視界先進功能纖維創(chuàng)新中心有限公司)
的制備方法，將低聚物A、低聚物B和對苯二甲酸乙二醇酯混合后進行縮聚反應制得陽離子可染阻燃聚酯母粒后，將陽離子可染阻燃聚酯母粒按照一定比例添加到聚酯切片進行熔融紡絲制備陽離子可染阻燃高強聚酯纖維；低聚物A由磷系阻燃劑與二元醇經酯化反應制得；低聚物B由間苯二甲酸磺酸鈉與二元醇經酯化反應制得；低聚物A與低聚物B的摩爾量之和與對苯二甲酸乙二醇酯的摩爾量之比為3:7～6:4。本發(fā)明的制備方法簡單，制得的陽離子可染阻燃聚酯母粒的結晶度較高，流動性較好，由其制備的陽離子
合成技術及應用 2022年1期2023-01-03
- 防止BOPET 聚酯薄膜中低聚物析出的研究進展
的多樣化，使得低聚物（聚酯薄膜的低分子量的物質）會在聚酯薄膜表面析出、結晶，導致聚酯薄膜表面發(fā)白、視認性降低、影響后期加工、污染工序內部件等，最終會使產品的光學性能和應用特性變差[6-9]。然而，在BOPET 聚酯薄膜深度加工過程中多傾向于實施高溫或高溫高濕處理，從而導致低聚物從聚酯薄膜表面析出越來越嚴重。隨著BOPET 聚酯薄膜的廣泛應用，特別是用于要求高度透明性的光學領域，低聚物向聚酯薄膜表面析出成為重要的問題。因此，抑制BOPET 聚酯薄膜中低聚物的
信息記錄材料 2022年4期2022-12-16
- 專利2則
4）“聚丁二烯低聚物、接枝改性劑和稀土異戊橡膠的制備方法”，提供了聚丁二烯低聚物、接枝改性劑和稀土異戊橡膠的制備方法。該聚丁二烯低聚物的數(shù)均相對分子質量為2 000～25 000，順式-1，4-結構單元的質量分數(shù)為0.38～0.50，反式-1，4-結構單元的質量分數(shù)為0.42～0.55，1，2-結構單元的質量分數(shù)為0.06～0.11。該聚丁二烯低聚物可以制備成接枝改性劑，不僅制備過程簡單，而且無需使用水或乙醇作為終止劑；還可制備成稀土異戊橡膠，能有效降低聚
橡膠工業(yè) 2022年10期2022-12-06
- 覆膜金屬罐中PBT/PET環(huán)狀低聚物在食品中的遷移測試及基于膳食暴露量的風險評估
T和PBT環(huán)狀低聚物[7］等非有意添加物（NIAS）, 并通過接觸遷移到食品中。目前國內外均無PET和PBT環(huán)狀低聚物毒理學的研究報道, 此類物質也不在GB 9685-2016[8］的添加劑列表和GB 4806. 6-2016[9］的特定遷移限量物質列表中, 目前僅通過食品接觸材料及制品通用安全要求[10］進行通用管理。因此, 對于覆膜金屬罐遷移到食品中的PET和PBT環(huán)狀低聚物的量及安全性應引起關注, 并亟需建立簡便有效的方法對我國居民通過與食品接觸的覆
分析測試學報 2022年10期2022-10-22
- RTV-2耐酸有機硅密封膠的性能研究
(TEOS)的低聚物、氣相法白炭黑、惰性填料、硅烷偶聯(lián)劑和有機錫催化劑等為原料，制得了RTV-2耐酸有機硅密封膠。研究了填料種類、MTMS/TEOS低聚物的用量、硅烷偶聯(lián)劑的種類對密封膠性能的影響，并著重考察了密封膠在酸性介質中的粘接耐久性。1 實驗材料與方法1.1 主要原料及儀器設備α，ω-二羥基聚二甲基硅氧烷：黏度(25 ℃，下同)20 Pa·s和80 Pa·s，瓦克化學(張家港)有限公司；聚二甲基硅氧烷(PDMS)：黏度0.1～0.35 Pa·s，陶
粘接 2022年9期2022-09-28
- 低泡沫FMEE在滌綸低聚物去除中的應用
一定比例的環(huán)狀低聚物。環(huán)狀低聚物在中性或酸性條件下幾乎無水溶性[1],晶體熔點在115～125℃,在滌綸高溫高壓染色過程中,聚酯纖維無定形區(qū)的環(huán)狀低聚物融化并游離出纖維進入染液,導致產品染色出現(xiàn)白點,嚴重影響色牢度,染色后的設備堿垢和染料垢嚴重,影響其他批次的染色。以低泡沫高分散性的PO封端FMEE為主體原料,復配溶劑乙二醇叔丁醚和分散劑乙二胺二鄰苯基乙酸鈉3種原料制得滌綸低聚物去除劑。其中原料乙二醇叔丁醚能顯著降低不銹鋼表面的表面張力,能將表面張力低至2
紡織科技進展 2022年8期2022-08-29
- 聚天門冬氨酸酯基聚氨酯-脲丙烯酸酯的制備及性能研究
聚氨酯丙烯酸酯低聚物。實驗結果表明，PUA-NDMA涂層的硬度為4H，拉伸斷裂伸長率僅為4.6%，這一結果表明涂層的柔韌性并不理想；此外，在上述實驗中，NDMA與異氰酸酯的反應極快，必須在較低溫度下（≈0℃）進行反應。聚天門冬氨酸酯與異氰酸酯的反應活性遠遠低于脂肪族伯胺與異氰酸酯的反應活性，因此，選用聚天門冬氨酸酯（PAE）作擴鏈劑制備PUA低聚物無需復雜的反應條件，在常溫下即可使得反應平穩(wěn)進行。此外，聚天門冬氨酸酯聚脲涂料具有固化速度可調、附著力好、耐候
涂料工業(yè) 2022年1期2022-02-23
- 基于針梳纏繞問題的染深色滌綸纖維性能研究
時，滌綸纖維中低聚物從內部擴散到纖維表面，并在表面析出[5]。長時間的高溫高壓染色，低聚物不斷遷移到纖維表面與染液中。并且，染色完成降溫時，大量低聚物發(fā)生凝聚，其中還會夾雜染料形成凝聚物，這些凝聚物黏到纖維上并難以去除，影響織物的光澤[6]。低聚物是處于滌綸纖維內部的一種與滌綸纖維相同化學結構的低分子物，是滌綸纖維制造過程中的副產物。一般滌綸中低聚物含量為1%～3%[7], 當溫度超過120 ℃時，低聚物能溶解在染浴中，并從溶液中結晶析出[8]。為降低染色
毛紡科技 2022年1期2022-02-12
- 滌綸筒子紗染色中白色雜質的定量分析方法探討
二甲酸乙二酯的低聚物[1]?！鞍咨勰眴栴}不但對筒子紗染色企業(yè)有影響，污染紗線、污染染缸、影響成品色紗的質量，低聚物形成的晶體在水中溶解度極低且難以從纖維表面洗去，從而形成染疵（如色花、色斑等）現(xiàn)象，給后續(xù)加工也帶來許多麻煩[2]。所以準確地分析白色粉末中各組分的含量，對生產過程中工藝調整、設備維護具有重要的指導意義。1 試驗材料和設備1.1 樣品白色粉末：收集不同來源的白色粉末，分別編號：WP3；WP4；WP5；BHET：為PET 預縮聚階段產物。試劑
紡織科學研究 2021年8期2021-09-02
- 丙交酯消旋化過程研究進展
酸脫水生成乳酸低聚物，然后低聚物在催化劑作用下解聚生成丙交酯[7]。其中，乳酸低聚物解聚生成丙交酯的過程是通過“背咬合”酯基轉移反應實現(xiàn)[8]，如圖1所示。具體過程為：在減壓、高溫、催化劑作用下，乳酸低聚物鏈上的羰基被激活，鏈首段的羥基攻擊帶正電荷的羰基，使酯鍵斷裂形成丙交酯、線型低聚物或更大的環(huán)狀低聚物[9]；由于六元環(huán)化合物的熱穩(wěn)定性比大環(huán)低聚物的熱穩(wěn)定性好，因此在低聚物解聚過程中丙交酯產品的選擇性遠高于其他大環(huán)低聚物[10]。另外，在乳酸低聚物“背咬
石油化工 2021年8期2021-08-27
- 耐堿分散染料的發(fā)展及應用
散染料染滌綸中低聚物析出、染色重現(xiàn)性差、費水費電等一系列問題，耐堿分散染料及相應堿性染色工藝得以關注，利用染料的耐堿性，將前處理與染色一浴進行，并通過織物K/S值、色差來表征染色效果。本文探討了耐堿分散染料的發(fā)展與應用，闡述了分散染料堿性染色存在的問題及發(fā)展現(xiàn)狀。耐堿分散染料及堿性染色技術的應用，不僅使得滌綸染色產品的質量獲得改善，在經濟、環(huán)保方面也取得了一定的效益。因此，耐堿分散染料及堿性染色技術是滌綸染色發(fā)展的新方向。關鍵詞：耐堿分散染料;堿性染色;滌
現(xiàn)代紡織技術 2021年4期2021-08-09
- 一種雙低聚物3D打印用光敏樹脂的制備與性能研究
合性預高分子或低聚物、光聚合性單體以及光引發(fā)劑組成的混合液體，其中低聚物是光敏樹脂的主體，決定了固化后材料的主要功能。由于其黏度較高，故將單體作為光聚合性稀釋劑加入其中，以便改善樹脂整體的流動性。光敏劑在紫外光照下產生初級活性自由基，引發(fā)稀釋劑單體與低聚物的分子發(fā)生交聯(lián)反應，進而硬化[4-5]。此外，光敏樹脂體系中還需加入消泡劑、流平劑等材料以優(yōu)化其性能。目前光敏樹脂成型件存在成型精度差、硬度差等問題[6-8],故光敏樹脂的合成及改性研究已成為光固化3D打
硅酸鹽通報 2021年6期2021-07-13
- 小鼠不同頻率輕型TBI后腦組織tau蛋白的毒性差異研究
究表明，tau低聚物與TBI后的神經變性和記憶障礙相關[1-3]。tau低聚物還被證明與突觸功能障礙、變形和隨之而來的慢性神經突觸損傷有關[4]。由于不同類型TBI后腦組織tau低聚物的生化特性及毒性特性仍不清楚，因此對于研究TBI后的tau低聚物與神經變性和記憶障礙對應的聯(lián)系至關重要。本研究利用小鼠爆炸損傷TBI模型探索和表征單次輕度顱腦創(chuàng)傷(Single mild traumatic brain injury，sTBI)和重復性輕度顱腦創(chuàng)傷(Repea
遵義醫(yī)科大學學報 2021年2期2021-06-28
- UV濕氣雙固化改性丙烯酸酯披敷膠的制備
的改性丙烯酸酯低聚物，并以此為基礎制備了UV 濕氣雙固化改性丙烯酸酯披敷膠，同時還以市售改性丙烯酸酯低聚物為基礎制備了純UV 固化改性丙烯酸酯披敷膠，并對它們固化后的性能進行了對比測試。1 實驗部分1.1 原料與設備原料：聚四氫呋喃醚二醇（PTMG），端羥基聚丁二烯（HTPB），聚己內酯二醇（PCL），六亞甲基二異氰酸酯三聚體（HDI 三聚體），二月桂酸二丁基錫（DBTDL），對苯二酚（HQ），甲基丙烯酸異冰片酯（IBOMA），丙烯酸羥乙酯（HEA），環(huán)氧
化工設計通訊 2021年3期2021-04-20
- 雜化硅溶膠/有機硅低聚物復合透明超疏水涂層的制備及性能
烷制備的有機硅低聚物進行復合，制備得到具有良好附著力、堅固性以及高透明度的超疏水涂層。研究了制備工藝對復合涂層的超疏水性能、附著力及堅固性的影響，并對涂層的微觀結構和透光率進行了表征。1 實驗部分1.1 原料和試劑TEOS、甲基三乙氧基硅烷（MTES）、二甲基二甲氧基硅烷（DMDES）、正辛基三乙氧基硅烷（NOTES）、全氟辛基三乙氧基硅烷（PFOTES）及無水乙醇（EtOH）均為分析純，購自泰坦科技有限公司；HMDS：分析純，上海阿拉丁生化科技股份有限公
華東理工大學學報(自然科學版) 2021年2期2021-04-10
- 低聚物對生物基聚對苯二甲酸丙二醇酯結晶性能的影響
業(yè)的迅速發(fā)展。低聚物是由于聚酯在聚合過程中官能團之間的相互反應形成，通常聚合度為2～10，呈線性或環(huán)狀結構，常以環(huán)狀低聚體居多。PTT 低聚物的質量分數(shù)一般為 PTT 總質量的1%～3%[4]。盡管質量分數(shù)不高，但由于低聚物整體分子量低，與高聚物的性能差異大，特別是在纖維的加工環(huán)節(jié)中，低聚物在高溫環(huán)境下易形成微泡，使纖維的均勻性下降，從而造成拉伸強度降低等缺陷[5-7]；同時，由于環(huán)狀低聚物升華冷卻后易沉積在噴絲孔處，長時間累積易造成機器堵塞等系列問題[8
紡織學報 2020年10期2021-01-06
- 生物基聚對苯二甲酸丙二醇酯低聚物的提取及其熱性能
含有一定比例的低聚物[1-2]。由于其相對分子質量較低，易在聚合物后續(xù)加工過程中遷移[3-5]，會極大干擾聚合[6]、紡絲和染色等多個生產環(huán)節(jié)[7-9]。對纖維級聚酯切片所含低聚物進行定性、定量分析，并針對性地降低纖維生產加工過程中低聚物的含量，對于提升聚酯纖維的生產效率及后道產品品質具有重要研究意義。Franz等[10]在1967年首次對聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)中低聚物進行了提取分離工作。結果表明，PET切片中低聚物質量分數(shù)約為2%～3%，纖維中低
紡織學報 2020年6期2021-01-04
- 淤漿法高密度聚乙烯氣味分析及改進
測試設備及方法低聚物含量使用瑞士Buchi公司的步琪B-811型通用萃取系統(tǒng)測試，先稱取2 g左右試樣用濾紙包好，稱總質量，隨后放入萃取系統(tǒng)中采用標準索氏抽提方式，抽提2.0 h。萃取完成后的試樣放入真空烘箱于100 ℃干燥0.5 h，冷卻后取出稱質量（精確至0.1 mg）。低聚物含量按式（1）計算。式中：XW為低聚物含量，%；m1為抽提前試樣質量，g；m2為抽提前試樣和濾紙總質量，g；m3為抽提后濾紙和試樣總質量，g。揮發(fā)物組成分析：將100 g試樣置于
合成樹脂及塑料 2020年5期2020-10-29
- 己內酰胺聚合中低聚物控制及PA 6熔體直紡可行性研究
8%～10%的低聚物，其中大約75%為己內酰胺，25%為環(huán)狀二聚體等環(huán)狀低聚物[2-3]。在PA 6熔融紡絲過程中，熔體中的己內酰胺由于高溫會發(fā)生氣化，惡化紡絲條件，使纖維產生氣泡甚至無法成形[4]。環(huán)狀二聚體在聚合物中為穩(wěn)定的β晶型，其熔融溫度由于極強的氫鍵作用更是高達348 ℃[5-6]，易在纖維中形成弱點從而產生斷絲、毛絲，降低纖維的力學強度，同時也會造成紡絲設備的堵塞，影響安全生產。因此，PA 6切片紡絲前必須通過循環(huán)熱水對其進行萃取，控制低聚物質
合成纖維工業(yè) 2020年5期2020-10-28
- UV固化聚氨酯改性環(huán)氧丙烯酸酯的制備
將無溶劑的液態(tài)低聚物快速轉變?yōu)榫哂刑囟ㄎ锢砘瘜W和機械性能固態(tài)聚合物最有效的方法[1]。UV固化涂料與傳統(tǒng)的熱固化涂料相比具有能耗低、環(huán)境污染小、工藝成本低、成膜質量好、生產效率高等優(yōu)點[2-3]。目前，UV固化涂料已在木器、塑料、紙張、金屬、光纖和真空鍍膜等領域取得了良好的應用效果[4]。UV固化涂料主要由低聚物、活性稀釋劑、光引發(fā)劑和助劑四個基本成分組成。其中低聚物是UV固化涂料中比例最大的組分之一，構成了固化體系的基本骨架，它的性能基本上決定了固化膜的
山東化工 2020年13期2020-07-27
- 聚氨酯膠黏劑的多元醇組分黏度不穩(wěn)定原因探討
分的基礎配方以低聚物多元醇的總量為100份計,雙組分聚氨酯膠黏劑A組分配方為:聚醚A-600 30～50份,聚醚Sovermol-815 40～70份,聚酯PDP-70 10～40份,填料QYH-1 100～200份,白炭黑LM-150 1～5份,有機錫催化劑0.05～0.1份。1.2.2 物料的混合方式小試樣品用高速混合機混合:樣品罐中投料后,粗略攪拌,放入德國FlackTek公司DAC 600.2型高速分散機,以轉速1 800 r/min分散混合2 m
聚氨酯工業(yè) 2020年2期2020-04-17
- PET材料中低聚物的危害及提取
的技術，PET低聚物是無法避免的[3]。99%的的低聚物是在乙二醇和對苯二甲酸二甲酯的催化酯交反應中產生的；其中環(huán)狀低聚物產生的原因主要有三點：1.短鏈直線低聚物的環(huán)化；2.鏈端的環(huán)解聚；3.聚合物鏈中酯基或鏈間酯基交換消除反應，交換消除反應產生的低聚物占據(jù)了絕大部分[4]。由于染色需要高溫高壓的條件，在這種條件下水分子很容易的穿透聚合物，低聚物也十分容易轉移。線性結構的低聚物中帶有極性基團，在水中具有一定的溶解性，對染色影響較小[5]。但是環(huán)狀低聚物的結
山東紡織經濟 2020年6期2020-02-22
- 3D打印用光敏樹脂的研究
化相應的單體和低聚物，激活并引發(fā)低聚物和活性單體聚合[如式(2)]，小分子的物質發(fā)生交聯(lián)反應形成帶有光引發(fā)劑的聚合物(活性聚合物)，活性聚合物能夠不斷地激活并引發(fā)低聚物和活性單體聚合[如式(3)]，直到與另一個帶有光引發(fā)劑的聚合物相遇[如式(4)]或與阻聚劑相遇[如式(5)]，聚合反應中止，聚合生成高分子固化物[11]。光分解：Pnhv2R*(1)鏈引發(fā)：R*+MRM*(P*)(2)鏈增長：R-Mn*+MRMn+1*或P*+MP*(3)鏈終止：RMm*+R
山西化工 2020年5期2020-02-17
- 丙烯酸酯低聚物改性環(huán)氧樹脂研究
出發(fā)，丙烯酸酯低聚物的合成及加入量成為了研究熱點[5-7]。2 實驗部分2.1 主要實驗材料丙烯酸丁酯、丙烯腈，分析純(國藥集團化學試劑有限公司生產)；2-甲基-2-丙烯酸-2-異氰酸基乙酯，分析純(進口)；環(huán)氧樹脂E-03、環(huán)氧樹脂E-51(工業(yè)級，廣州億琿盛化工有限公司生產)；固化劑為4，4’—二氨基二苯基甲烷(工業(yè)級，天津天豪達化工有限公司生產)；催化劑為二月桂酸二丁基錫，分析純(濟南榮正化工有限公司生產)；引發(fā)劑為過氧化二苯甲酰，分析純(萊蕪市恒通
黑龍江科學 2020年2期2020-01-17
- PPO的合成機理研究
離成的單體還是低聚物，都可以繼續(xù)被氧化耦合。因此，聚合反應的初期， 會存在多種不同聚合度的低聚物， 此過程被稱為再分配鏈增長，此過程相對分子質量增長方式為逐步增長，類似于縮聚反應的特點[5-6]。Copper[7]研究了單體與低聚物之間會發(fā)生一種動態(tài)平衡，提出了此再分配的鏈增長具有可逆性的特點(圖3)。圖2 再分配鏈的增長歷程Fig.2 Growth process of redistribution chain圖3 再分配平衡反應式Fig.3 Redis
中國塑料 2019年11期2019-12-03
- 基于尼龍6生產過程的聚合反應模擬優(yōu)化
物質，主要包括低聚物和已內酰胺單體，其中己內酰胺約占 70%以上[2]。PA-6切片加工受多種因素的影響，其中熱水可提取無含量的高低是最為重要的一個因素，為了確保PA-6切片的后續(xù)加工，通常情況下熱水可提取物質量分數(shù)不超過0.5%。常規(guī)的己內酰胺回收方法是進行蒸發(fā)和濃縮提取物，然后進行真空蒸餾以回收純的己內酰胺，但在通過該方法蒸餾后，殘余物中大約含有50%左右的已內酰胺，為了進一步提高經濟效益，降低生產成本，新工藝使用了濃縮液直接聚合技術。所謂直接聚合指的
山東化工 2019年18期2019-10-15
- 超臨界二氧化碳光聚合制備可交聯(lián)含氟聚合物顆粒及應用
而可聚合的含氟低聚物可以通過光聚合技術來綠色制備低表面張力、高穩(wěn)定性和高透明性保護材料，其應用前景也受到研究者和工業(yè)界的關注。但是含氟低聚物的缺陷也是明顯的，就是與其他化合物之間的相容性很差[6]。雖然我們通過控制含氟基團的含量和降低低聚物分子量實現(xiàn)了高相容性含氟低聚物[7]，但是其含氟鏈節(jié)的比例基本不能超過10%，更高的氟含量還是會導致相分離，高度氟化的聚合物只有氟化溶劑和超臨界二氧化碳才能溶解[8]。超臨界二氧化碳光聚合是一種將超臨界二氧化碳作為綠色無
影像科學與光化學 2019年5期2019-09-25
- Innovene S HDPE裝置V4003結塊分析
以A1峰對應的低聚物為主要組分，而B1峰對應的PE組分含量較低。圖2 V4003-A，3001-A，3002-A的相對分子質量及其分布曲線Fig.2 GPC curves of V4003-A，3001-A，and 3002-A.V4003-A的微觀形貌見圖3。由圖3a可知，V4003-A的連續(xù)相為層疊堆砌的PE片晶結構，且片晶結構的長度可達數(shù)十微米以上，對應圖2中A1峰的低聚物組分。由此可知，形成上述連續(xù)相的低聚物組分是誘發(fā)V4003-A結塊的根本原因。
石油化工 2019年3期2019-04-08
- 高分子量聚對苯二甲酸乙二醇酯中低聚物的提取及其表征
MW-PET在低聚物含量和組成上存在明顯差異[2]。PET中的低聚物含量對加工成型工藝及產品質量影響較大。在紡絲過程中，低聚物易在噴絲板凝聚，經長時間高溫氧化而變焦，從而污染噴絲板，影響紡絲組件的使用壽命[3]；另外高熔點的環(huán)狀低聚物容易沉積在纖維表面而降低纖維的品質。在PET的雙向拉伸成膜過程中，低聚物易積聚在轉輥上影響薄膜加工的連續(xù)性，且低聚物也會聚集在薄膜中影響薄膜的質量，甚至會使薄膜破裂[4-5]。一般工業(yè)生產的HMW-PET產品中含有2%～3%的
紡織學報 2018年11期2018-11-28
- 高低壓真空系統(tǒng)在聚四氫呋喃生產中的工藝技術及布置實例
，氣體中夾帶的低聚物在這里冷凝并被分離?；厥盏乃臍溥秽约安糠謥碜訫EA低真空系統(tǒng)的低聚物經1號密封液罐(V-1223)收集后，送到單體塔作進一步處理，回收四氫呋喃。PTMEA低真空精制系統(tǒng)流程見圖3。圖3 PTMEA低真空精制系統(tǒng)流程2.1.2 高真空精制系統(tǒng)低真空下脫除了揮發(fā)物的PTMEA仍然含有濃度很低的揮發(fā)物，需要進一步在高真空下最大限度脫除。否則，聚四氫呋喃精制系統(tǒng)中的甲醇會被單體污染，單體消耗量也會增加。MEA高真空系統(tǒng)包括：2號MEA蒸發(fā)器(
化肥設計 2018年5期2018-11-16
- 低聚物對聚酯纖維性能影響的研究
中會產生副產物低聚物，低聚物是一種低分子量的酯或醚，染色過程中低聚物會遷移到纖維的表面，給染色以及加工帶來很大的麻煩，因此如何降低聚酯聚合過程中的低聚物，是廣大化纖研究者的研究重點。基于此，本研究通過選擇乙二醇鎂為聚合反應的催化劑，對制備方法進行優(yōu)化，成功制備了低色差聚酯纖維，并確定了最佳生產工藝條件[2]。1 實驗1.1 原料對苯二甲酸（PTA）、乙二醇（EG）、金屬鎂（Mg）、氯化鎂（MgCl2）、鈦酸正丁酯（C16H36O4Ti）：分析純，國藥集團化
現(xiàn)代工業(yè)經濟和信息化 2018年7期2018-07-04
- 環(huán)氧改性丙烯酸酯結構膠的研制
性環(huán)氧丙烯酸酯低聚物作增韌劑替代橡膠彈性體，解決了橡膠的溶解工藝復雜問題，提高了生產效率。1 實驗部分1.1 原材料甲基丙烯酸羥乙酯，工業(yè)級，鹽城安順化工有限公司；乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯，工業(yè)級，廣州諦科復合材料技術有限公司；N,N-二甲基對甲苯胺，工業(yè)級，衢州新騰化工有限公司；異丙苯過氧化氫，工業(yè)級，阿克蘇諾貝爾公司；環(huán)氧丙烯酸酯CNUVE151NS，工業(yè)級，沙多瑪公司。1.2 儀器設備萬能拉力測試儀BGD-5，青島博格達檢測儀器有限公司；強力分散機Q
粘接 2018年1期2018-01-22
- 4-乙基苯酚低聚物的酶催化合成及抗氧化性能研究
)4-乙基苯酚低聚物的酶催化合成及抗氧化性能研究柴春曉,江 帆,鄭 軻,張予東,丁 濤,崔元臣,張 磊*(河南大學 化學化工學院，河南 開封 475004)以辣根過氧化物酶為催化劑制備了4-乙基苯酚低聚物，利用紅外光譜、凝膠滲透色譜、熱重對其進行了表征. 4-乙基苯酚低聚物具有良好的清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基和2,2-聯(lián)氮雙(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二銨鹽(ABTS)陽離子自由基的性能. 4-乙基苯酚低聚物作為添加劑與聚丙烯
化學研究 2017年4期2017-09-12
- 尼龍-6己內酰胺回收工藝發(fā)展
1.5%左右的低聚物[2]。在1.5%的低聚物中環(huán)狀二聚體的含量約占70%左右，環(huán)狀低聚物的存在會影響最終產品的紡絲成型，同時切片中含有的己內酰胺也會在紡絲加工時揮發(fā)產生大量單體煙霧。因此，尼龍-6切片必須經過熱水萃取除去己內酰胺和低聚物[3]。經萃取后的萃取水含單量為10%左右，若直接排放，不但浪費大量單體造成生產成本偏高，而且嚴重污染環(huán)境，因此必須回收利用。1 濃縮液直接回用濃縮液直接回用工藝是最早也是目前國內外對萃取水中己內酰胺進行回收處理應用最廣的
山西化工 2017年6期2017-04-10
- 海外橡膠期刊目錄精選
6以丁二烯二醇低聚物Krasоl(xiāng) LBН-3000和二烯二異氰酸酯低聚物為基礎的聚氨酯彈性體50異戊二烯聚合的最佳條件 54補強彈性體復合材料生產工藝的創(chuàng)新 58《彈性體的工業(yè)化生產與應用》 2015, Nо.1ППИЭ俄羅斯橡膠工業(yè)的昨天、今天和明天 3俄羅斯合成橡膠生產的十年歷程（2004～2014） 10用馬來酸酐化聚丁二烯聚合改性1,4-順式聚丁二烯 18工藝參數(shù)對橡膠從膠乳中析出過程及其對復合物各項性能的影響 25不飽和有機硅腈—聚合反應用潛在性
世界橡膠工業(yè) 2017年5期2017-04-09
- 新型八元噻吩-乙炔-乙烯環(huán)狀共軛低聚物的合成及其超分子行為
-乙烯環(huán)狀共軛低聚物的合成及其超分子行為王小祥,張雪鵬,魏詩瑤,徐云彥,張前炎*,謝素原,黃榮彬,鄭蘭蓀(廈門大學化學化工學院,固體表面物理化學國家重點實驗室,福建 廈門361005)通過噻吩-乙炔-乙烯交替構建的環(huán)狀共軛低聚物,因其具有獨特的π共軛體系和內部空腔,表現(xiàn)出非線性光學、雙光子吸收等特殊光電性質.通過引入聯(lián)噻吩基團,制備出一種新型的八元噻吩-乙炔-乙烯環(huán)狀共軛低聚物,其晶體結構表明,該大環(huán)分子之間存在不常見的S-π弱相互作用,并且存在有序的分子
廈門大學學報（自然科學版） 2016年6期2016-12-07
- 混凝土表面防護的有機硅低聚物憎水滲透劑性能研究
面防護的有機硅低聚物憎水滲透劑性能研究孫紅堯1，楊 爭1，王學川1,2，孫高霞1，李 震1(1. 南京水利科學研究院 水文水資源與水利工程科學國家重點實驗室，江蘇 南京 210029；2. 河海大學 力學與材料學院，江蘇 南京 210098)鋼筋混凝土表面涂布硅烷等有機硅憎水滲透劑是鋼筋混凝土防腐蝕措施之一。硅烷及硅烷膏體有機硅憎水滲透劑在港口碼頭和橋梁防護上得到廣泛應用。為了解決硅烷等小分子有機硅憎水滲透劑在高溫等環(huán)境條件下?lián)]發(fā)損失較大的問題，硅烷膏體和
海洋工程 2016年6期2016-10-12
- 異氰酸酯化丙烯酸酯低聚物的合成研究
酸酯化丙烯酸酯低聚物的合成研究史利利1，張緒剛2，張斌2*，胡永玲2，薛剛1，劉彩召1 (1.黑龍江省科學院 石油化學研究院，黑龍江 哈爾濱150040；2.黑龍江省科學院 高技術研究院，黑龍江 哈爾濱150020)摘要：以2,4-甲苯二異氰酸酯、甲基丙烯酸羥丙酯和E-03環(huán)氧樹脂為原料合成了異氰酸酯化丙烯酸酯大單體，用其作為官能單體，同丙烯酸酯軟硬單體在引發(fā)劑的作用下，以環(huán)氧樹脂為分散介質，合成了異氰酸酯化丙烯酸酯低聚物。討論了反應溫度、引發(fā)劑種類及用量
化學與粘合 2016年3期2016-07-15
- 在線分析儀采樣細粉和低聚物脫除方案的設計及工程應用
析儀采樣細粉和低聚物脫除方案的設計及工程應用趙霄(中國石化工程建設有限公司，北京 100101)在氣相法聚丙烯反應器及其附近管線的試樣采集中，不可避免地存在聚丙烯細粉及丙烯低聚物雜質，會對在線分析儀的正常測量造成危害。介紹了雜質的形成機理和基本物性特點，并從設計和工程應用的角度闡述了分析儀采樣處理系統(tǒng)中雜質的典型脫除方案，包括采樣探頭的設計方案、前端反吹或沖洗單元的設計方案、過濾器的選型原則、冷卻及分離設備的設置方案、色譜采樣閥的選型原則等，從多個方面清除
石油化工自動化 2016年6期2016-02-17
- PA6回收裝置問題分析及解決辦法
：萃取水蒸發(fā)、低聚物分離、解聚、己內酰胺精餾。1.1 萃取水蒸發(fā)PA6切片萃取過程中產生的萃取水首先進入萃取水罐，后泵送至萃取水蒸發(fā)裝置以分離水中的己內酰胺/低聚物。為了節(jié)能，萃取水在配有一個機械蒸汽壓縮系統(tǒng)的三效蒸發(fā)系統(tǒng)中連續(xù)蒸發(fā)，可將萃取水中的己內酰胺濃度由10%（wt）提高到85%（wt）。為了減少己內酰胺的損失和污染環(huán)境，排放的蒸汽經填料塔整流，冷凝物在萃取中得以再利用。1.2 低聚物分離低聚物分離的目的是從己內酰胺/低聚物溶液中分離出低聚物。當?shù)?/div>
化工管理 2015年18期2015-12-22
- 低溫固化有機硅耐高溫涂層織物的制備
脂對自制有機硅低聚物進行改性，并進一步在改性硅樹脂中添加鋁粉、高嶺土及白炭黑等功能填料制備復合有硅樹脂溶液，將其涂覆在玻璃纖維織物表面，最終制備出具有低溫固化功能的隔熱涂層玻璃纖維織物.結果表明：環(huán)氧樹脂分子側鏈上的仲羥基與有機硅低聚物發(fā)生了接枝反應，環(huán)氧基團的保留也為涂層過程中實現(xiàn)低溫固化提供了條件；改性硅樹脂在700℃時的殘留質量為66.2%，具有良好的熱穩(wěn)定性；復合有機硅樹脂涂層后的織物可在60℃下烘10 min，完成固化過程，燒蝕試驗表明涂層后織物材料科學與工藝 2015年6期2015-11-17
- 丙烯腈生產廢水中聚合物的資源化利用
廢水中的丙烯腈低聚物為原料制備聚丙烯酰胺。通過正交實驗考察了水解反應條件和交聯(lián)反應條件對反應的影響。FTIR表征結果顯示，丙烯腈低聚物中的氰基已完全水解為酰胺基，產物聚丙烯酰胺中含有酰胺基和羧基。實驗結果表明，在自來水加入量100 mL、水解反應溫度95 ℃、m（NaOH）∶m（丙烯腈低聚物）= 2.0、水解反應時間3 h的最佳水解反應條件，交聯(lián)反應溫度60 ℃、質量分數(shù)37%～40%的甲醛加入量6 mL、交聯(lián)反應時間2 h的最佳交聯(lián)反應條件下，處理20化工環(huán)保 2015年4期2015-04-10
- 苯胺及摻雜態(tài)苯胺低聚物結構的密度泛函理論研究
胺及摻雜態(tài)苯胺低聚物結構的密度泛函理論研究薛嚴冰1, 于婧怡1, 許 芝1, 唐禎安2(1.大連交通大學電氣信息學院， 大連 116028； 2.大連理工大學電子科學與技術學院， 大連 116023)采用基于密度泛函理論的計算方法,研究了苯胺低聚物及鹽酸、對甲苯磺酸摻雜苯胺低聚物的幾何結構和電子結構.結果表明,質子酸摻雜使苯胺低聚物分子鏈上醌環(huán)中C-C單、雙鍵交替的性質被削弱,同時鏈間C=N鍵長明顯增大.摻雜位上鏈間C-N-C鍵角增大,相鄰環(huán)間的扭轉角減小原子與分子物理學報 2015年2期2015-03-23
- 再生聚酯纖維中低聚物的結構表征
較高，導致大量低聚物從纖維的內部遷移到纖維的表面，并不斷黏附在軋輥上，最終形成一層灰色粉末(從軋輥上刮下來的物質，顏色呈現(xiàn)灰色，本文統(tǒng)稱為灰色粉末)。低聚物問題嚴重影響了商標布的手感和印刷效果，因此解決軋光過程低聚物析出的問題成為研究的焦點。國內外許多學者對普通聚酯纖維中低聚物的提取方法、性質及染色過程中如何控制低聚物的析出都做過相應的研究［2－4］，但對循環(huán)再生聚酯纖維中低聚物的質量分數(shù)、組成、性質等相關的研究較少。本文對循環(huán)再生聚酯纖維中低聚物的含量及紡織學報 2015年4期2015-03-12
- 藍光固化低黏型聚氨酯丙烯酸酯低聚物的合成及其性能研究
聚氨酯丙烯酸酯低聚物的合成及其性能研究曹波濤, 黃 益, 張海東, 邵建中(浙江理工大學生態(tài)染整技術教育部工程研究中心, 杭州 310018)以異佛爾酮二異氰酸酯、聚丙二醇1000和丙烯酸羥乙酯為主要原料,采用兩步法合成低黏型二官能團聚氨酯丙烯酸酯低聚物。通過二正丁胺滴定法和紅外光譜法對合成反應進程進行跟蹤監(jiān)測,討論反應溫度、物料配比以及催化劑用量對合成過程的影響。結果表明合成聚氨酯丙烯酸酯低聚物的最佳工藝條件為:第一步反應溫度80℃,不加催化劑,反應時間浙江理工大學學報(自然科學版) 2015年9期2015-01-21
- 乳化劑對丙烯酸酯乳液壓敏膠中低聚物分布的影響
酯乳液壓敏膠中低聚物分布的影響焦 健，高 昊（衡水新光化工有限責任公司，河北 衡水 053011）丙烯酸壓敏膠配方中多數(shù)采用HEA、AA等水溶性單體，乳化劑會影響初始水相活性低聚物的成核，從而對低聚物的分布有明顯的影響，并影響剝離強度，初粘性和持粘性。實驗采用2種不同結構的陰離子乳化劑2A1和CO436，發(fā)現(xiàn)2A1對初級粒子的穩(wěn)定性優(yōu)于CO436，因此膠的剝離強度和持粘性優(yōu)于CO436。乳化劑；壓敏膠；低聚物壓敏膠（PSA）使用范圍廣泛[1]。隨著環(huán)境保護粘接 2015年6期2015-01-06
- 聚酯生產線真空EG噴淋冷凝器設計的改進
氣升中所夾帶的低聚物，減輕真空泵系統(tǒng)的負荷，防止堵塞。噴淋系統(tǒng)冷凝捕集效果的好壞直接影響著真空泵系統(tǒng)設計抽氣能力的大小，噴淋系統(tǒng)的捕集效果好，則進入真空泵系統(tǒng)的被抽氣體量少，真空泵設計選型時可相應選小，真空泵小了，則與之關聯(lián)的所有設備均可相應選小，這樣不僅可以減少投資成本，同時也大大減少了運行成本。2 EG噴淋系統(tǒng)EG噴淋系統(tǒng)設有噴淋冷凝器、EG熱井、EG循環(huán)泵、EG過濾器、EG冷卻器等組成，其工藝流程如圖1所示。圖1 EG噴淋循環(huán)系統(tǒng)工藝流程圖3 EG噴真空與低溫 2013年3期2013-12-04
- PA6單體回收系統(tǒng)影響低聚物產生因素研究
1.5%左右的低聚物。這些物質的存在會使紡絲等后加工難以進行，因此在民用絲生產中，大都通過熱水萃取切片中大部分己內酰胺單體和低聚物。若將萃取水排放，既浪費大量單體，造成生產成本偏高，又嚴重污染環(huán)境，因此必須加以回收利用。[1]目前大都是將含可萃取物10%～13%的單體水經三效蒸發(fā)濃縮，然后將回收濃縮液繼續(xù)進行蒸餾，回收單體己內酰胺直接用于聚合生產。這種生產工藝可大大降低原料消耗，但生產過程中會有低聚物析出，經三效蒸發(fā)后的回收濃縮液由于濃度較高，易析出大量低天津科技 2013年5期2013-10-18
- 聚酯裝置乙二醇換熱器熱清洗方法改進
造成的小分子和低聚物在管程內壁附著，直接影響換熱效果和乙二醇（EG）流通量，從而影響真空系統(tǒng)能力，導致真空運行周期短的問題，摸索解決方案，并進行針對性改造。聚酯 換熱器 熱清洗上世紀80年代初，中國石化儀征化纖從德國引進的幾條聚酯生產線已不能滿足經濟效益需求，于是在上世紀90年代進行了設計改造，在原設計的基礎上擴大了第一酯化反應釜的體積，同時增加了第三預縮聚反應釜，產量由原來的60 kt／a提高到100 kt／a。隨著生產負荷的提高，縮聚真空系統(tǒng)的負載也相合成技術及應用 2013年4期2013-07-02
- 丙烯酸酯低聚物的制備及其改性PUA乳液
先合成丙烯酸酯低聚物（DJW），再將低聚物引入WPU分子中制備低單體殘留、性能優(yōu)異的PUA 乳液壓敏膠。丙烯酸酯低聚物和水性PUA合成機理見圖1。圖1 丙烯酸酯低聚物合成機理Fig.1 Synthesis mechanism of acrylate oligomer1 實驗部分1.1 主要原料聚氧化丙烯三醇，330N；聚氧化丙烯二醇，N210；二羥甲基丙酸（DMPA）；異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）；甲苯-2，4-二異氰酸酯（TDI）：均為工業(yè)級，常州東南合成樹脂及塑料 2013年2期2013-03-26
- 新型低聚物壓裂液在牛圈湖油田的應用
8200）新型低聚物壓裂液在牛圈湖油田的應用黨建鋒，時際明，鄭 波（中國石油吐哈油田井下技術作業(yè)公司，新疆鄯善 838200）牛圈湖油田西山窯油藏具有低孔、特低滲以及低溫、低壓特征，單井自然產能極低，絕大多數(shù)油井都需經過壓裂改造才能獲得高產。根據(jù)油藏特征,分析了壓裂改造技術的難點：壓裂液破膠返排困難、要求裂縫高導流能力及適當控制縫高延伸。針對上述難題，研究開發(fā)了低聚物壓裂液體系，體系具有耐溫、耐剪切性能好、殘渣含量低、地層傷害小、現(xiàn)場配制方便、摩阻低、成本石油化工應用 2013年3期2013-01-16
- 乳酸-環(huán)氧大豆油共聚物的合成與表征
環(huán)氧基可與乳酸低聚物中的羧基發(fā)生酯化反應,與乳酸低聚物相比,生成的共聚產物的相對分子質量得到了一定程度的提高．本實驗研究了此反應的影響因素,確定了最佳工藝參數(shù),并對產物進行了表征與分析．1 實驗1.1 材料與儀器L-乳酸(分析純,江蘇九鼎集團);辛酸亞錫(分析純,國藥集團化學試劑有限公司);二氯甲烷(分析純,成都市科龍化工試劑廠);三氯甲烷(分析純,上海中試化工總公司);無水甲醇(分析純,成都市科龍化工試劑廠);環(huán)氧大豆油(食品級,深圳凱奇化工有限公司)．江蘇科技大學學報(自然科學版) 2012年6期2012-11-21
- 氯丁橡膠膠粘劑的含氨基改性劑
應得到含氨基的低聚物КА-40，把它作為氯丁橡膠膠粘劑88CA的改性劑并進行了應用研究。用改性的88CA膠粘劑對СКИ-3異戊橡膠硫化膠進行粘合，其剪切強度比使用未改性膠粘劑的剪切強度高出40%。該改性劑不僅可以作為異戊橡膠 СКИ-3、乙丙橡膠及丁腈橡膠硫化膠互相粘合的增粘劑使用，還可以作為СКИ-3硫化膠與金屬粘合的增粘劑。氯丁橡膠膠粘劑;含氨基的改性劑;增粘劑膠料在有機溶劑中的溶液(即膠粘劑)在橡膠工業(yè)中使用得非常廣泛。例如，氯丁橡膠膠粘劑可用于各種世界橡膠工業(yè) 2011年1期2011-10-17
- 有機硅改性環(huán)氧樹脂的制備及其性能研究
乙氧基的有機硅低聚物,并使其與環(huán)氧樹脂反應,成功制備出有機硅改性環(huán)氧樹脂。探討了在不同水解用水量下合成的有機硅低聚物對環(huán)氧樹脂固化物的沖擊強度、彎曲強度和熱穩(wěn)定性的影響。結果表明,當水解用水量為完全水解用水量的0.5倍時,環(huán)氧樹脂固化物的耐熱性和韌性均有明顯提高,沖擊強度達到14.07 kJ/m2,彎曲強度達到26.73 M Pa,50%質量熱損失溫度提高到424℃;比未改性的純環(huán)氧樹脂分別提高了10.23 kJ/m2、6.98 MPa、23℃。有機硅低聚中國塑料 2010年10期2010-11-30
- 端硅氧烷基聚氨酯/環(huán)氧樹脂復合材料形態(tài)及熱力學性能研究
兩種不同類型的低聚物二元醇與小分子硅烷偶聯(lián)劑三乙氧硅丙基異氰酸酯(ICPTES)為原料,合成了不同結構的端硅氧烷基聚氨酯低聚物(PUSi):聚四氫呋喃醚二元醇型(PTSi)和聚己內酯二元醇型(PLSi),以此低聚物改性環(huán)氧樹脂。通過Sol2gel技術及胺類固化劑與環(huán)氧基團的反應,得到了端硅氧烷基聚氨酯低聚物(PUSi)/環(huán)氧樹脂(EP)復合體系。用FTIR表征了兩種低聚物的化學結構;用掃描電鏡(SEM)、動態(tài)力學性能測試(DM TA)及熱重分析(TGA),材料工程 2010年11期2010-09-04
- 甲基三甲氧基硅烷低聚物對紙張抗張強度和防水性能的改善
基三甲氧基硅烷低聚物對紙張抗張強度和防水性能的改善鈦酸丁酯作為催化劑在溶劑中能有效地和甲基三甲氧基硅烷（MTMS）低聚物反應，在紙張內部生成Si—O—Si鍵。該文通過MTMS低聚物浸漬和聚合的處理，使紙張的抗張強度得到顯著提高。在MTMS低聚物中的甲氧基表現(xiàn)了形成三維網絡結構的良好性能，同時在低聚物中的甲基也表現(xiàn)了良好的防水性能，被處理過的紙張即使在潮濕的條件下仍具有高的抗壓強度。紙一直以來被作為環(huán)保材料來使用，然而由于低的抗張強度及浸水性等使它的應用范圍造紙化學品 2010年1期2010-09-02
- 低溫固化有機硅耐高溫涂層織物的制備