基因芯片
- 臺(tái)州地區(qū)非結(jié)核分枝桿菌流行趨勢(shì)研究
菌菌株，采用基因芯片進(jìn)行菌種鑒定。 結(jié)果 1156例分枝桿菌分離出非結(jié)核分枝桿菌228例，其中胞內(nèi)分枝桿菌125例，淺黃分枝桿菌45例，鳥(niǎo)分枝桿菌20例，龜/膿腫分枝桿菌11例，草分枝桿菌16例，不產(chǎn)色分枝桿菌4例，金色分枝桿菌2例，堪薩斯分枝桿菌2例，瘰疬分枝桿菌1例，戈登分枝桿菌1例，海/潰瘍分枝桿菌1例。男141例，占61.84%，女87例，占38.16%。 結(jié)論 臺(tái)州地區(qū)非結(jié)核分枝桿菌感染有逐年上升的趨勢(shì)，主要以胞內(nèi)分枝桿菌為主，分離人群以男性居多
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2020年26期2020-11-17
- 基于基因芯片研究中醫(yī)藥治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的進(jìn)展
技術(shù)的進(jìn)步，基因芯片的應(yīng)用更加廣泛，通過(guò)應(yīng)用基因芯片技術(shù)，可對(duì)類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的發(fā)病機(jī)制、治療靶點(diǎn)及證候基因組學(xué)進(jìn)行研究，并從基因水平探究分子機(jī)制，為臨床提供更為有效的治療策略，也為類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的后續(xù)治療及深化研究提供科學(xué)的理論依據(jù)?！娟P(guān)鍵詞】 關(guān)節(jié)炎，類(lèi)風(fēng)濕;基因芯片;研究進(jìn)展;綜述類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（rheumatoid arthritis，RA）是一種以多關(guān)節(jié)炎性病變?yōu)橹鞯闹職埿?、多發(fā)性自身免疫性疾病，主要以關(guān)節(jié)滑膜炎、血管翳形成為特征，并出現(xiàn)軟骨和骨破壞，最
風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎 2020年7期2020-09-21
- 深圳市光明區(qū)新生兒耳聾基因篩查結(jié)果分析
;基因突變;基因芯片;篩查中圖分類(lèi)號(hào)：R764.43? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2020.13.039文章編號(hào)：1006-1959（2020）13-0134-04Analysis of Genetic Screening Results of Newborn Deafness in Gu
醫(yī)學(xué)信息 2020年13期2020-07-27
- 遼西地區(qū)非綜合征性耳聾患者及其親屬常見(jiàn)耳聾基因檢測(cè)結(jié)果分析
用遺傳性耳聾基因芯片技術(shù)篩查4個(gè)常見(jiàn)耳聾基因的13個(gè)突變位點(diǎn)情況，并對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果 ?共178名受檢者中，耳聾檢出率為34.83%，其中非綜合征性耳聾檢出率為33.53%。GJB2突變基因26例，陽(yáng)性率為14.61%;SLC26A4突變基因33例，陽(yáng)性率為18.54%;線粒體DNA 12S rRNA突變基因2例，陽(yáng)性率為1.12%;GJB3突變基因1例，陽(yáng)性率為0.56%。8例直系親屬進(jìn)行耳聾基因測(cè)序，有5人檢測(cè)出病理性耳聾基因突變，包括G
醫(yī)學(xué)信息 2020年11期2020-07-17
- 應(yīng)用生物信息學(xué)方法篩選食管鱗癌的關(guān)鍵基因
生物信息學(xué);基因芯片[中圖分類(lèi)號(hào)] R735.1 ? ? ? ? ?[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A ? ? ? ? ?[文章編號(hào)] 1673-7210（2020）04（c）-0009-05The key genes in esophageal squamous cell carcinoma screened by bioinformaticsZHAO Fei1 ? YUAN Zhiqing21.The Third Clinical College， Xinxiang
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年12期2020-05-25
- 基因芯片與傳統(tǒng)羅氏培養(yǎng)檢測(cè)結(jié)核分枝桿菌藥敏結(jié)果分析
：目的：探究基因芯片以及羅氏培養(yǎng)檢測(cè)應(yīng)用于結(jié)核分枝桿菌藥敏結(jié)果中的效果。方法：將2019年1月至2019年12月作為研究時(shí)段錄入該時(shí)段我院數(shù)據(jù)庫(kù)中存在資料登記的60例肺結(jié)核患者的個(gè)體資料，將患者一般資料錄入Excel表格后，按照公式法進(jìn)行兩組分析，所有患者的菌株為痰標(biāo)本結(jié)核菌菌株均接受過(guò)活檢、支氣管灌洗或肺泡中分離的菌株。分別對(duì)菌株進(jìn)行羅氏法培養(yǎng)檢測(cè)，以及利福平和異煙肼耐藥基因檢測(cè)法，對(duì)菌株的耐藥性進(jìn)行檢查分析兩組檢測(cè)結(jié)果。結(jié)果：在實(shí)驗(yàn)結(jié)果中，基因芯片以及
健康大視野 2020年8期2020-05-14
- 基因芯片技術(shù)在生物研究中的應(yīng)用進(jìn)展
，經(jīng)常會(huì)提到基因芯片的發(fā)展，基因芯片是生物高科技發(fā)展的產(chǎn)物，是一項(xiàng)高新技術(shù)，在基因工程方面得到了廣泛的應(yīng)用，基因芯片為基因表達(dá)、基因重組方面做出了重要的貢獻(xiàn)。本篇文章闡述基因芯片技術(shù)在生物研究中的應(yīng)用進(jìn)展，同時(shí)介紹基因芯片的未來(lái)發(fā)展方向。基因芯片技術(shù)是將已知序列的核酸片段進(jìn)行固定，組成的一系列有次序的核酸片段，利用熒光標(biāo)記法將已知片段標(biāo)記，然后利用基因雜交技術(shù)，將已知的核酸片段與未知的核酸片段進(jìn)行雜交，然后通過(guò)熒光標(biāo)記的部位推測(cè)未知核酸片段序列，從而得知核
知識(shí)文庫(kù) 2020年5期2020-05-11
- 垂體瘤的基因芯片數(shù)據(jù)生物信息學(xué)分析
詞：垂體瘤;基因芯片;生物信息學(xué)中圖分類(lèi)號(hào)：R736.4 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2020.06.026文章編號(hào)：1006-1959（2020）06-0090-03Abstract：Objective ?To apply bioinformatics technology to s
醫(yī)學(xué)信息 2020年6期2020-05-11
- 浙東地區(qū)耐多藥結(jié)核分枝桿菌耐藥特性及分子機(jī)制研究
耐藥性。通過(guò)基因芯片方法檢測(cè)耐多藥結(jié)核分枝桿菌rpoB、katG、inhA突變位點(diǎn)，PCR擴(kuò)增OFL耐藥的MDR-TB的gyr耐藥基因并測(cè)序。 結(jié)果 耐多藥結(jié)核分枝桿菌對(duì)OFL、SM、EMB、AK、PSA、CM、TH、INH和RIF耐藥率分別為38.1%、54.8%、28.6%、11.9%、8.3%、9.5%、13.1%、100.0%和100.0%。耐多藥結(jié)核分枝桿菌的突變位點(diǎn)為rpoB 511（9例）、rpoB 513（3例）、rpoB 516（3例）、
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2020年34期2020-03-08
- PNB/TCH生長(zhǎng)試驗(yàn)和DNA微陣列基因芯片鑒定非結(jié)核分枝桿菌的價(jià)值比較
DNA微陣列基因芯片鑒定非結(jié)核分枝桿菌（NTM）臨床分離株菌種的價(jià)值。方法 ?收集2013年1月～2018年6月我院住院患者的痰分枝桿菌培陽(yáng)分離菌2175株，分別采用PNB/TCH生長(zhǎng)試驗(yàn)和DNA微陣列基因芯片鑒別NTM，比較兩種方法的鑒定結(jié)果。結(jié)果 ?PNB/TCH生長(zhǎng)試驗(yàn)初步鑒定NTM 93株，占4.28%，DNA微陣列基因芯片鑒定NTM 79株，占3.63%，PNB/TCH生長(zhǎng)試驗(yàn)初步鑒定的93株NTM中，有14例為假NTM（15.05%）;PNB/
醫(yī)學(xué)信息 2019年20期2019-12-02
- 基于生物信息學(xué)挖掘糖尿病心肌病表達(dá)譜芯片
異表達(dá)基因;基因芯片;生物信息學(xué)技術(shù)[中圖分類(lèi)號(hào)] R587.2? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1673-7210（2019）08（c）-0019-05[Abstract] Objective To explore differentially expressed genes and their function related to diabetic cardiomyopathy （DC） based on bio
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2019年24期2019-10-30
- 抗蟲(chóng)轉(zhuǎn)基因水稻檢測(cè)技術(shù)研究綜述
轉(zhuǎn)基因水稻;基因芯片;檢測(cè)技術(shù)中圖分類(lèi)號(hào) ?S511文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A文章編號(hào) 1007-7731（2019）10-0015-04稻米是全世界近一半人口消費(fèi)的主要糧食作物，對(duì)于人類(lèi)的生存和發(fā)展起著極其重要的作用，是我國(guó)食用人口比重最大的糧食作物。研究表明，當(dāng)前制約水稻穩(wěn)產(chǎn)、高產(chǎn)以及稻米品質(zhì)的主要是各類(lèi)害蟲(chóng)，所以防治蟲(chóng)害成為了重中之重。在防治害蟲(chóng)時(shí)，使用生物防治手段，不僅制約因素多、還不易控制，而使用化學(xué)農(nóng)藥不僅破壞生態(tài)平衡、還可以使螟蟲(chóng)產(chǎn)生抗性;培育抗蟲(chóng)水稻新
安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2019年10期2019-06-24
- 淺析基因芯片技術(shù)的研究進(jìn)展及其應(yīng)用前景
摘 要：基因芯片技術(shù)是上世紀(jì)90年代中期以來(lái)，快速發(fā)展起來(lái)的一門(mén)分子生物學(xué)高新技術(shù)。基因芯片這個(gè)概念是由Fodor等在1991年提出的。基因芯片技術(shù)用途廣泛，在生命科學(xué)研究及實(shí)踐、醫(yī)學(xué)科研及臨床、藥物設(shè)計(jì)、環(huán)境保護(hù)、農(nóng)業(yè)、軍事等各個(gè)領(lǐng)域中有著廣泛的用武之地。基因芯片技術(shù)將為人類(lèi)社會(huì)帶來(lái)廣泛深刻的變革，促進(jìn)人類(lèi)早日進(jìn)入生物信息時(shí)代。關(guān)鍵詞：基因芯片；基因診斷；進(jìn)展基因芯片是生物芯片技術(shù)的一種，它是隨著"人類(lèi)基因組計(jì)劃"的進(jìn)展而發(fā)展起來(lái)的，它對(duì)人類(lèi)的未來(lái)將產(chǎn)生
科學(xué)與財(cái)富 2019年17期2019-04-17
- 基因芯片技術(shù)在現(xiàn)代畜牧業(yè)中的應(yīng)用
002）1 基因芯片技術(shù)的概述1.1 基因芯片技術(shù)的含義基因芯片技術(shù)是同時(shí)將大量的探針?lè)肿庸潭ǖ焦滔嘀С治锷?，借助核酸分子雜交配對(duì)的特性對(duì)DNA樣品的序列信息進(jìn)行高效的解讀和分析。在發(fā)展基因芯片技術(shù)的同時(shí)，是對(duì)分子生物學(xué)技術(shù)的引入和應(yīng)用，基因芯片中所包含的DNA檢測(cè)與序列排列信息都與現(xiàn)代的分子生物學(xué)有著密切的聯(lián)系?，F(xiàn)如今基因芯片技術(shù)可以在一定程度上避免以往基因技術(shù)的缺陷和弊端，充分發(fā)揮基因芯片技術(shù)自身的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，為當(dāng)前的畜牧業(yè)發(fā)展提供相應(yīng)的幫助。1.2 基
甘肅畜牧獸醫(yī) 2019年12期2019-03-19
- T—SPOT.TB測(cè)定、PPD試驗(yàn)和結(jié)核蛋白芯片對(duì)兒童肺結(jié)核診斷價(jià)值的研究
PPD皮試；基因芯片；兒童結(jié)核??；檢測(cè)方法[中圖分類(lèi)號(hào)] R529.9 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1673-9701（2018）16-0019-04[Abstract] Objective To compare the application of T-SPOT.TB determination， tuberculin test method（PPD method） and tuberculosis protein chip method for
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2018年16期2018-10-20
- 基于疾病基因表達(dá)譜的糖尿病腎病治療藥物預(yù)測(cè)
病腎病相關(guān)的基因芯片，利用d-chip軟件進(jìn)行差異基因的表達(dá)分析，采用基因集富集的方法（GSEA）進(jìn)行相關(guān)信號(hào)通路的富集分析，再利用Cmap篩選治療糖尿病腎病的候選藥物，并通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)進(jìn)行藥效學(xué)評(píng)估。 結(jié)果 通過(guò)對(duì)GSE31022芯片中的合格樣本進(jìn)行差異基因的有效分析，在獲得的540個(gè)差異表達(dá)基因中，上調(diào)基因150個(gè)，下調(diào)基因390個(gè)；通過(guò)GSEA分析主要富集到NF-κB信號(hào)通路與糖尿病腎病最為密切（P < 0.05），并且篩選出甲砜霉素可能對(duì)糖尿病腎病有
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2018年22期2018-09-17
- 食品安全問(wèn)題及食品檢測(cè)發(fā)展方向分析
食品檢測(cè)以及基因芯片檢測(cè)等較為領(lǐng)先的食品檢測(cè)技術(shù)，以期對(duì)食品安全檢測(cè)的發(fā)展有一定的參考意義?！娟P(guān)鍵詞】食品安全問(wèn)題；食品檢測(cè)；基因芯片【中圖分類(lèi)號(hào)】R-1 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】ISSN.2095.6681.2018.08.23..02民以食為天，無(wú)論何時(shí)何地，食品安全問(wèn)題都關(guān)乎每個(gè)人身體健康，影響著社會(huì)的進(jìn)步與發(fā)展[1]。倘若無(wú)法很好掌控食品安全問(wèn)題，就會(huì)產(chǎn)生重大的衛(wèi)生安全事件，導(dǎo)致社會(huì)秩序的混亂，嚴(yán)重者還會(huì)影響執(zhí)政黨的形象、信譽(yù)和地位，阻礙社會(huì)
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2018年23期2018-09-12
- 江蘇部分地區(qū)農(nóng)村婦女HPV感染狀況分析
用HPV分型基因芯片檢測(cè)試劑盒進(jìn)行HPV DNA分型檢測(cè)，并對(duì)各亞型的感染情況進(jìn)行分析。 結(jié)果 387例樣本有基因分型檢測(cè)結(jié)果，檢出HPV陽(yáng)性者125例，陽(yáng)性率為32.30%，其中正常/炎癥、CIN1、CIN2和CIN3組HPV陽(yáng)性檢出率分別為32.04%、25.74%、35.16%和36.96%；高危陽(yáng)性率為23.51%，其中正常/炎癥、CIN1、CIN2和CIN3組感染高危HPV檢出率分別為18.45%、19.80%、28.57%和28.26%；四組間
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2018年15期2018-08-31
- 中波紫外線誘導(dǎo)的提前衰老成纖維細(xì)胞中環(huán)狀RNA的表達(dá)及分析
），筆者使用基因芯片篩選了其中環(huán)狀RNA的表達(dá)譜。方法：構(gòu)建UVB-SIPS模型；采用β-gal染色、細(xì)胞周期、CCK8（cell counting kit）檢測(cè)衰老成纖維細(xì)胞；基因芯片技術(shù)篩選差異表達(dá)的環(huán)狀RNA；聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)驗(yàn)證相關(guān)環(huán)狀RNA；利用Clusterprofiler r package，對(duì)上下調(diào)基因分別進(jìn)行KEGG和GO的富集分析。結(jié)果：與對(duì)照組比較（差異表達(dá)倍數(shù)≥1.5，P[關(guān)鍵詞]提前衰老成纖維細(xì)胞；環(huán)狀RNA；基因芯片；競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合；生
中國(guó)美容醫(yī)學(xué) 2018年12期2018-02-27
- 基因芯片技術(shù)在慢性HBV感染者病毒基因分型和耐藥基因檢測(cè)中的應(yīng)用及臨床意義
目的 采用基因芯片檢測(cè)徐州地區(qū)慢性HBV感染者病毒基因分型和耐藥基因，并研究其應(yīng)用價(jià)值及臨床意義。方法 收集徐州市傳染病醫(yī)院2015年5月—2017年7月在徐州市傳染病醫(yī)院肝炎科就診的34例臨床確診為慢性HBV感染且有抗病毒藥物應(yīng)用史且治療效果不佳患者的臨床資料和患者的血清樣本，采用基因芯片技術(shù)對(duì)樣本進(jìn)行乙肝病毒基因分型和耐藥突變的檢測(cè)，將檢測(cè)結(jié)果結(jié)合患者的臨床資料進(jìn)行分析，判斷其應(yīng)用價(jià)值及意義并指導(dǎo)臨床用藥。結(jié)果 34例患者檢出HBV DNA陽(yáng)性為32
中外醫(yī)療 2017年29期2018-01-23
- 水稻秈粳雜交產(chǎn)生兩系核不育株的初步研究
；秈粳雜交；基因芯片中圖分類(lèi)號(hào)：S334.3；S511 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0439-8114（2017）14-2610-03DOI：10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2017.14.003Abstract： We crossed indica-clinous S1325 as female parent with japonica rice 9663-1. At F4 generation， many sterile pl
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年14期2017-08-22
- 子宮內(nèi)膜異位癥相關(guān)基因和microRNA的挖掘及生物信息學(xué)分析
方法 在公共基因芯片數(shù)據(jù)庫(kù)（GEO）中下載EMs相關(guān)基因數(shù)據(jù)，應(yīng)用protparam、MotiScan、SignalP 4.0、NetPhos 2.0、TMHMM、GO、KEGG、STRING、BRB-Array Tools軟件等生物信息學(xué)技術(shù)進(jìn)行數(shù)據(jù)挖掘和生物信息學(xué)分析研究。 結(jié)果 共篩選出91個(gè)EMs相關(guān)基因以及54個(gè)microRNA。這些EMs基因主要與細(xì)胞增殖調(diào)控、細(xì)胞凋亡調(diào)控、趨化作用等過(guò)程有關(guān)。蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)互作預(yù)測(cè)得到了19個(gè)重要的EMs相關(guān)蛋白
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2017年10期2017-06-01
- 基因芯片檢測(cè)乙肝病毒分型和耐藥突變的準(zhǔn)確度靈敏度分析
目的：分析基因芯片檢測(cè)乙肝病毒（Hepatitis B virus，HBV）分型和耐藥突變的準(zhǔn)確度靈敏度，探討其臨床應(yīng)用價(jià)值。方法：以我院2014年5月至2016年9月確診且符合入組標(biāo)準(zhǔn)的351例乙型病毒性肝炎患者為研究對(duì)象，采用基因芯片法檢測(cè)其血清標(biāo)本HBV基因分型及核苷酸類(lèi)藥物突變情況，以DNA直接測(cè)序法為金標(biāo)準(zhǔn)，計(jì)算基因芯片檢測(cè)HBV分型和耐藥突變的準(zhǔn)確度靈敏度。結(jié)果：基因芯片與基因測(cè)序檢測(cè)HBV分型、耐藥突變結(jié)果完全一致。以基因測(cè)序檢測(cè)結(jié)果為金標(biāo)
現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2017年2期2017-05-10
- 利用基因芯片技術(shù)檢測(cè)李痘病毒主要株系的研究
度。關(guān)鍵詞：基因芯片；李痘病毒；主要株系；檢測(cè)李痘病毒（Plum pox virus， PPV）是我國(guó)2007年頒布的進(jìn)境植物檢疫性有害生物，是核果類(lèi)果樹(shù)危險(xiǎn)性最大的病毒之一，屬于馬鈴薯Y病毒科（Potyviridae）中的馬鈴薯Y病毒屬（Potyvirus），其自然寄主主要是李屬的木本植物，侵染李、杏、桃、櫻桃等核果類(lèi)果樹(shù)后，使葉片和果實(shí)均受到嚴(yán)重危害，未成熟果實(shí)大量脫落，造成果實(shí)品質(zhì)下降，產(chǎn)量降低。病毒遠(yuǎn)距離擴(kuò)散則主要靠感染病毒的植物繁殖材料的調(diào)運(yùn)。根
科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2017年10期2017-04-26
- 紫檀芪處理對(duì)釀酒酵母基因組表達(dá)變化的影響
詞：紫檀芪；基因芯片；釀酒酵母；差異基因；基因表達(dá)中圖分類(lèi)號(hào)：Q786文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A文章編號(hào)：1002-1302（2017）05-0044-02紫檀芪（3，5-二甲氧基-4′-羥基二苯乙烯）廣泛存在于葡萄、廣西血竭和蜂膠中，是目前研究較多的白藜蘆醇天然衍生物[1-3]。紫檀芪的體外抗真菌特性比白藜蘆醇高5～10倍[4]，然而對(duì)其抗菌分子機(jī)制的相關(guān)研究相對(duì)較少。本研究分析紫檀芪作用釀酒酵母基因芯片數(shù)據(jù)，為了解白藜蘆醇處理對(duì)真菌基因表達(dá)變化的影響，以及為其抗真
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年5期2017-04-15
- 紫檀芪處理對(duì)釀酒酵母基因組表達(dá)變化的影響
詞：紫檀芪；基因芯片；釀酒酵母；差異基因；基因表達(dá)中圖分類(lèi)號(hào)：Q786文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A文章編號(hào)：1002-1302（2017）05-0044-02紫檀芪（3，5-二甲氧基-4′-羥基二苯乙烯）廣泛存在于葡萄、廣西血竭和蜂膠中，是目前研究較多的白藜蘆醇天然衍生物[1-3]。紫檀芪的體外抗真菌特性比白藜蘆醇高5～10倍[4]，然而對(duì)其抗菌分子機(jī)制的相關(guān)研究相對(duì)較少。本研究分析紫檀芪作用釀酒酵母基因芯片數(shù)據(jù)，為了解白藜蘆醇處理對(duì)真菌基因表達(dá)變化的影響，以及為其抗真
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年5期2017-04-15
- 基因芯片在胃癌及腫瘤球細(xì)胞差異表達(dá)基因篩選中的應(yīng)用
目的 探討基因芯片在胃癌及腫瘤球細(xì)胞差異表達(dá)基因篩選中的應(yīng)用價(jià)值。方法 在無(wú)菌條件下， 對(duì)人胃癌細(xì)胞HGC-27及其腫瘤球細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)， 對(duì)兩種細(xì)胞的總RNA進(jìn)行提取， 并實(shí)施純化處理。對(duì)總RNA做雜交處理， 采用TreeViem及Cluster軟件分析及顯示所得熒光信號(hào)。結(jié)果 根據(jù)差異顯示性標(biāo)準(zhǔn)， 對(duì)照人胃癌細(xì)胞， 顯示腫瘤球細(xì)胞中， 有1746條差異表達(dá)基因。其中， 基因表達(dá)上調(diào)608個(gè)， 基因表達(dá)下調(diào)1138個(gè)， 且涉及方面較多， 包括腫瘤形成
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2016年30期2016-12-28
- 奶牛乳房炎診斷方法研究進(jìn)展
法；PCR；基因芯片；LAMP中圖分類(lèi)號(hào)：S858.23 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：B 文章編號(hào)：1007-273X（2016）08-0015-03奶牛乳房炎（Bovine mastitis）是由病原微生物感染而引起的乳房組織及乳頭發(fā)炎的一種疾病，是造成奶牛業(yè)經(jīng)濟(jì)損失最主要的原因[1]。在中國(guó)，奶牛乳房炎每年造成的經(jīng)濟(jì)損失無(wú)法估量。奶?；疾『?，不但造成產(chǎn)乳量和乳品質(zhì)的下降，而且，還可能造成奶牛產(chǎn)后發(fā)情期和妊娠期延長(zhǎng)，甚至危及人類(lèi)健康。1 概述奶牛乳房炎，又稱(chēng)奶牛乳腺炎，
湖北畜牧獸醫(yī) 2016年8期2016-11-21
- 皮膚結(jié)核實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法的比較研究*
IGRA聯(lián)合基因芯片法(TB-IGRA-GC，GC基因芯片法檢測(cè)分枝桿菌菌種及耐藥基因)在皮膚結(jié)核實(shí)驗(yàn)室診斷中的性能，篩選較為準(zhǔn)確診斷皮膚結(jié)核的實(shí)驗(yàn)室方法。方法以34例皮膚結(jié)核病患者為陽(yáng)性對(duì)照組，16例非皮膚結(jié)核住院患者為陰性對(duì)照組。比較AFS、TB-IGRA、qRT-PCR及TB-IGRA-GC檢測(cè)皮膚結(jié)核的敏感性及菌種鑒定和耐藥基因檢測(cè)，并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析和評(píng)價(jià)。 結(jié)果TB-IGRA-GC與TB-IGRA法檢測(cè)皮膚結(jié)核的敏感性均為88.2%，qRT-PC
西部醫(yī)學(xué) 2016年7期2016-08-09
- 低壓低氧暴露條件下肺動(dòng)脈高壓大鼠循環(huán)microRNA表達(dá)及其意義
化。方法利用基因芯片技術(shù)定量檢測(cè)、分析HPH組及對(duì)照組大鼠血清中潛在的循環(huán)miRNA的表達(dá)及其差異?；诓±?對(duì)照設(shè)計(jì)，采用熒光定量PCR技術(shù)對(duì)差異化表達(dá)miRNA進(jìn)行驗(yàn)證。受試者工作特征曲線(ROC)分析測(cè)試4種差異化表達(dá)miRNA對(duì)HPH組及對(duì)照組的鑒別效能。結(jié)果與對(duì)照組比較，HPH組大鼠13種miRNA表達(dá)上調(diào)，10種miRNA表達(dá)下調(diào)，其中，熒光定量PCR初步證實(shí)miR-451、miR-505及l(fā)et-7d表達(dá)上調(diào)，而miR-214表達(dá)下調(diào)。ROC
- 豬病毒性腹瀉檢測(cè)基因芯片的兩種樣品標(biāo)記技術(shù)比較
病研究中心與基因芯片實(shí)驗(yàn)室，成都 611130；2.四川省崇州市農(nóng)村發(fā)展局，崇州 611200)?豬病毒性腹瀉檢測(cè)基因芯片的兩種樣品標(biāo)記技術(shù)比較馬銳1#，尹人杰1，2#，黃小波1*，文心田1，楊國(guó)淋1，常曉霞1，張仙1，滑翔1，趙玉佳1，曹三杰1，文翼平1，伍銳1(1.四川農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院，豬病研究中心與基因芯片實(shí)驗(yàn)室，成都 611130；2.四川省崇州市農(nóng)村發(fā)展局，崇州 611200)摘要：對(duì)豬病毒性腹瀉檢測(cè)芯片的兩種樣品標(biāo)記方法進(jìn)行比較。分別選取豬流
畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2016年4期2016-07-11
- 培育方式對(duì)雙胞胎湖羊羔羊肝基因表達(dá)的影響
進(jìn)行屠宰。用基因芯片技術(shù)和生物信息學(xué)的方法分析肝組織的差異表達(dá)基因。通過(guò)基因芯片分析，本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了許多差異表達(dá)基因。AR組和ER組間差異表達(dá)基因在60和90日齡都發(fā)生改變的基因有7個(gè)，它們是OR1E2、S1PR3、KMO、APOA4、ORM2、HTR4和FADS1；60和90日齡間的差異表達(dá)基因在AR組和ER組中表達(dá)也發(fā)生變化的基因有20個(gè)，它們是ACO1、HBA1、MFSD2A、CYSJ、LOC785954、FCN、GRB2、LOC100037663、O
畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2016年4期2016-07-11
- 基于高通量芯片和生物信息學(xué)探索肌萎縮側(cè)索硬化發(fā)病相關(guān)基因*
；差異表達(dá)；基因芯片；生物信息學(xué)肌萎縮側(cè)索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)是一種病情呈進(jìn)行性發(fā)展的致死性的神經(jīng)退行性病變，主要累及大腦皮質(zhì)、腦干、脊髓前角等處的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，可導(dǎo)致患者肌肉萎縮、癱瘓、甚至死亡。目前該病尚缺乏特效治療，預(yù)后不良，中位生存期僅為3～5年。研究發(fā)現(xiàn)ALS的神經(jīng)退行性變是多方面的，涉及到神經(jīng)元細(xì)胞和非神經(jīng)元細(xì)胞。根據(jù)發(fā)病特征，可將ALS分為有家族遺傳史的家族性ALS和無(wú)家族遺傳史的散發(fā)性AL
- 大前庭水管綜合征家系特征與SLC26A4基因分析
成員進(jìn)行耳聾基因芯片分析和SLC26A4基因全外顯子及外顯子側(cè)翼序列的檢測(cè)。結(jié)果該家系共5代合計(jì)30人（男17人，女13人），現(xiàn)存26人，其中第四代7人為耳聾患者，6人均為語(yǔ)前感音神經(jīng)性聾。1人為語(yǔ)后感音神經(jīng)性聾，顳骨CT顯示均為前庭水管擴(kuò)大，第五代1人為耳聾患者，表現(xiàn)為前庭水管擴(kuò)大合并語(yǔ)前感音神經(jīng)性聾。在家系中共發(fā)現(xiàn)SLC26A4基因c.754C＞T、c.919-2A＞G、c.1264-12T＞A和c.1548_1549insC四種已知致病突變類(lèi)型。耳聾
中華耳科學(xué)雜志 2016年2期2016-06-30
- 以基因芯片探究針刺瀉法對(duì)應(yīng)激性高血壓前期大鼠腎臟基因表達(dá)的影響
0029)以基因芯片探究針刺瀉法對(duì)應(yīng)激性高血壓前期大鼠腎臟基因表達(dá)的影響紀(jì)智，郭文，朱華超，謝曉佳，孫啟勝，劉清國(guó)*(北京中醫(yī)藥大學(xué)針灸推拿學(xué)院，北京 100029)摘要：目的運(yùn)用基因芯片技術(shù)檢測(cè)針刺瀉法對(duì)應(yīng)激性高血壓前期大鼠腎臟基因表達(dá)的影響并分析其內(nèi)在機(jī)理。方法雄性Wistar大鼠27只，隨機(jī)分為空白組、模型組、模型+針刺瀉法組，每組9只。造模方法：噪聲結(jié)合足底電擊刺激，周期為14 d。造模同時(shí)針刺瀉法組取曲池穴、太沖穴進(jìn)行干預(yù)，模型組和空白組每天做與
- 擬南芥缺失突變體at14a的比較轉(zhuǎn)錄組分析
缺失突變體；基因芯片；轉(zhuǎn)錄組學(xué)中圖分類(lèi)號(hào)：S188；Q786文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A文章編號(hào)：1002-1302（2016）04-0070-04植物細(xì)胞壁可能與膜蛋白相互作用，其中一類(lèi)膜蛋白就是與動(dòng)物細(xì)胞整合素蛋白相似的類(lèi)整合素蛋白。整合素是動(dòng)物細(xì)胞黏附分子的重要成員，屬于一類(lèi)跨膜蛋白的超家族，是由2個(gè)跨膜糖蛋白亞基（α、β）通過(guò)非共價(jià)鍵連接而成的異二聚體，它們黏附于細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）并結(jié)合細(xì)胞骨架。整合素分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)使其成為動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)外信號(hào)雙向轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中的關(guān)
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年4期2016-06-14
- 基因芯片在預(yù)測(cè)乳腺癌耐藥性中的應(yīng)用
要：本文對(duì)基因芯片包括cDNA芯片和寡核苷酸芯片等在乳腺癌研究中的應(yīng)用做一綜述，包括預(yù)測(cè)乳腺癌對(duì)化療的敏感性、對(duì)單抗聯(lián)合化療治療的敏感性及其他方面的應(yīng)用。關(guān)鍵詞：基因芯片；cDNA芯片；寡核苷酸芯片；曲妥珠單抗；Her2通過(guò)用基因芯片研究乳腺癌細(xì)胞的基因表達(dá)譜圖可以預(yù)測(cè)其耐藥性，對(duì)臨床治療方案的選擇具有重要的指導(dǎo)意義[ 1-7 ]。1 基因芯片預(yù)測(cè)乳腺癌對(duì)化療藥物的敏感性Chang J. C. et al. 以24例乳腺癌為樣本（11例多西他賽敏感，13
科技風(fēng) 2016年15期2016-05-30
- MADS—box基因在小麥幼胚脫分化過(guò)程中的差異分析
trix小麥基因芯片技術(shù)對(duì)MADS—box基因表達(dá)變化進(jìn)行檢測(cè)，共檢測(cè)到20個(gè)MADS-box基因，其中14個(gè)基因下調(diào)表達(dá)，6個(gè)基因混合表達(dá)。這些基因大量下調(diào)表達(dá)，推測(cè)其在小麥幼胚脫分化中具有較強(qiáng)的抑制作用。此外發(fā)現(xiàn)，12 h是小麥幼胚脫分化過(guò)程中MADS-box基因表達(dá)的一個(gè)關(guān)鍵時(shí)期。選取CA670406、CK213813、CA608865和AB107992四個(gè)基因進(jìn)行半定量RT-PCR驗(yàn)證，檢測(cè)結(jié)果與小麥基因芯片結(jié)果基本一致。關(guān)鍵詞：小麥；MADS-b
山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年3期2016-05-30
- 南寧地區(qū)育齡婦女HPV感染亞型與宮頸上皮內(nèi)瘤變關(guān)系的研究
應(yīng)用導(dǎo)流雜交基因芯片技術(shù)檢測(cè)248例育齡婦女HPV亞型感染情況，并分析其與CIN的關(guān)系。結(jié)果正?；蚵詫m頸炎組HPV亞型正?；蚵詫m頸炎患者HPV亞型以HPV6(31.6%)、HPV11(21.5%) 、HPV44(15.8%)、HPV52 (15.8%)為主; CINⅠ患者HPV 亞型以HPV52(23.3%)、HPV58(18.6%)、HPV16(11.6%)為主; CINⅡ患者HPV亞型以HPV16(41.4%) 、HPV52(21.4%)、HPV5
新醫(yī)學(xué) 2016年4期2016-05-24
- 基因芯片篩選原發(fā)性肝癌患者的差異表達(dá)基因
)?·論著·基因芯片篩選原發(fā)性肝癌患者的差異表達(dá)基因董亞輝1宋展2(1.新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院河南 新鄉(xiāng)453000； 2.南陽(yáng)市中心醫(yī)院 普外科河南 南陽(yáng)473009)【摘要】目的利用基因表達(dá)譜芯片技術(shù)探討原發(fā)性肝癌(PHC)不同階段(癌組織、癌旁組織、正常組織)差異基因的表達(dá)，進(jìn)一步尋找PHC不同階段組織中的差異表達(dá)基因。方法提取20例肝癌癌組織、癌旁組織和正常組織的總RNA，應(yīng)用Agilent人類(lèi)全基因組4×44K基因芯片篩選差異表達(dá)基因，采用微陣列類(lèi)分析(SA
河南醫(yī)學(xué)研究 2016年3期2016-05-05
- 以特異性引物延伸為基礎(chǔ)的非綜合征唇腭裂易感基因芯片技術(shù)
征唇腭裂易感基因芯片技術(shù)胥威1盧永平1韓維田1▲宋方田2 1.遼寧省計(jì)劃生育科學(xué)研究院遼寧省生殖健康重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，遼寧沈陽(yáng)110031；2.遼河油田總醫(yī)院婦嬰醫(yī)院，遼寧盤(pán)錦124010[摘要]目的設(shè)計(jì)一種適合檢測(cè)非綜合征唇腭裂（NSCL/P）相關(guān)大量單核苷酸多態(tài)性（SNP）的基因芯片。方法直接測(cè)序法驗(yàn)證基因芯片的準(zhǔn)確性，重復(fù)檢測(cè)部分樣品驗(yàn)證基因芯片的重復(fù)性。結(jié)果本研究設(shè)計(jì)了一種以特異性引物延伸為基礎(chǔ)的，適合檢測(cè)NSCL/P大量相關(guān)SNP的，快速、有效、方便、
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2016年2期2016-03-26
- 胃癌分子病理研究中基因芯片的應(yīng)用進(jìn)展
子病理研究中基因芯片的應(yīng)用進(jìn)展吳建平(保山中醫(yī)藥高等專(zhuān)科學(xué)校，云南 保山 678000)[關(guān)鍵詞]胃癌；病理診斷；基因芯片；治療分子機(jī)制隨著人類(lèi)基因組計(jì)劃的完整，研究重點(diǎn)開(kāi)始進(jìn)入到后基因組時(shí)代。基因芯片又稱(chēng)之為DNA微陣列，最早在20世紀(jì)由美國(guó)Fodor等提出，包括上萬(wàn)種寡核苷酸或者DNA樣品，密集排列在聚乙烯、硅片等支撐物上，類(lèi)似Southern和Northem雜交技術(shù)原因，芯片DNA與樣品cDNA結(jié)合被標(biāo)記，全面描述細(xì)胞所有基因，提供發(fā)育階段信號(hào)，準(zhǔn)確
現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志 2016年12期2016-02-23
- 基因芯片技術(shù)在獸醫(yī)學(xué)方面的應(yīng)用
0000）?基因芯片技術(shù)在獸醫(yī)學(xué)方面的應(yīng)用彭志領(lǐng)，孟春萍，和小娥，陳 華，李超雷 （鄭州市動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所，河南鄭州 450000）摘 要：基因芯片技術(shù)作為一門(mén)綜合性新技術(shù)，具有高效、靈敏、準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)，目前已被廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域，并在基因功能表達(dá)、致病機(jī)理、臨床診斷、藥物開(kāi)發(fā)等研究方面取得突出成效。本文主要對(duì)基因芯片技術(shù)在動(dòng)物疾病的診斷、基因防治、獸藥開(kāi)發(fā)、動(dòng)物發(fā)病機(jī)制等方面的研究與存在的問(wèn)題進(jìn)行綜述。關(guān)鍵詞：基因芯片；技術(shù)；獸醫(yī)；應(yīng)用隨著人類(lèi)基因組計(jì)
中國(guó)動(dòng)物檢疫 2016年2期2016-01-30
- 不同七氟醚缺血處理方式對(duì)大鼠離體心臟缺血再灌注損傷的作用及其對(duì)基因表達(dá)譜的影響
心肌取材行全基因芯片表達(dá)譜分析。結(jié)果與CTRL組比較，SpreC組、SpostC組和SpreC + SpostC組心臟功能改善、梗死面積減小、LDH及CK-MB水平降低( P均＜0.05)，且SpreC + SpostC的心肌保護(hù)效果優(yōu)于單純SpreC或SpostC( P均＜0.05)。SpreC組、SpostC組和SpreC + SpostC組心臟NAD+水平均高于CTRL組( P均＜0.05)，且SpreC + SpostC組高于SpreC或Spost
山東醫(yī)藥 2015年29期2016-01-20
- 股骨頭壞死患者壞死骨組織中miRNA表達(dá)譜變化
骨組織，采用基因芯片技術(shù)檢測(cè)miRNA表達(dá)譜變化;經(jīng)聚類(lèi)分析尋找明顯上調(diào)和下調(diào)的基因，以RT-PCR法檢測(cè)其表達(dá)量。結(jié)果兩組采用miRNA芯片檢測(cè)426個(gè)miRNA，上調(diào)比例≥2的有2條(hsa-miR-494-st和hsa-miR-29a-st)，下調(diào)比例≤0.5的有1條(hsa-miR-486-5p-st)。觀察組hsa-miR-29a-st的相對(duì)表達(dá)量為3.56±5.02，對(duì)照組為1.16 ±0.15，兩組比較，P＜0.05;觀察組hsa-miR-4
山東醫(yī)藥 2015年34期2016-01-20
- 基因芯片快速檢驗(yàn)細(xì)菌的臨床應(yīng)用
目的 應(yīng)用基因芯片對(duì)臨床常見(jiàn)致病細(xì)菌進(jìn)行檢測(cè)。方法 選取4種臨床常見(jiàn)的致病細(xì)菌， 包括金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、沙門(mén)氏菌、志賀氏菌， 應(yīng)用VereFoodborne Detection chip 芯片對(duì)所選細(xì)菌進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果 對(duì)臨床30份標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)， 均得到準(zhǔn)確的檢測(cè)結(jié)果。全部細(xì)菌檢測(cè)均在8 h內(nèi)完成， 較臨床常規(guī)檢測(cè)方法平均縮短1/3時(shí)間， 其中部分血液感染標(biāo)本檢測(cè)時(shí)間更是從原來(lái)的3～5 d縮短至1 d完成， 檢測(cè)效率大大提高。結(jié)論 基因芯片檢測(cè)系統(tǒng)
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2016年1期2016-01-11
- 利用基因芯片技術(shù)篩選食管癌細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移的相關(guān)分子靶標(biāo)
利用基因芯片技術(shù)篩選食管癌細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移的相關(guān)分子靶標(biāo)張琪琪張志強(qiáng)溫浩1李秀娟2(新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院消化科，新疆烏魯木齊830054)摘要〔〕目的探討應(yīng)用基因芯片技術(shù)篩選食管癌侵襲轉(zhuǎn)移相關(guān)基因的相關(guān)機(jī)制。方法利用Transwell侵襲小室技術(shù)建立具有不同侵襲轉(zhuǎn)移潛能的人食管鱗癌Eca109和 Eca109-T4細(xì)胞株；分別提取Eca109和Eca109-T4的總RNA，用轉(zhuǎn)錄Cy5和Cy3熒光標(biāo)記成cDNA探針，再與Affymetrix基因芯片雜交，雜
中國(guó)老年學(xué)雜志 2015年8期2015-12-30
- 烤煙品種K326及其耐低溫抗早花變異系基因表達(dá)譜分析
花；抗早花；基因芯片；表達(dá)譜煙草早花指植株未能達(dá)到正常生長(zhǎng)應(yīng)具有的高度和葉數(shù)就現(xiàn)蕾開(kāi)花。國(guó)內(nèi)外烤煙均存在煙草早花問(wèn)題［1-2］，嚴(yán)重影響著煙葉的生產(chǎn)。近百年來(lái)，人們?cè)陂_(kāi)花生理生化方面進(jìn)行了大量的探索［3］，直到1990年，Yanofsky等［4］成功地分離了花器官發(fā)育控制基因AGAMOUS，植物發(fā)育生物學(xué)的機(jī)理研究由以生理生化為主轉(zhuǎn)變到以分子生物學(xué)及生理遺傳學(xué)為主。擬南芥開(kāi)花基因的研究開(kāi)啟了植物開(kāi)花基因研究的大門(mén)，水稻、谷物、果樹(shù)中與開(kāi)花相關(guān)的基因的研究也
中國(guó)煙草科學(xué) 2015年2期2015-04-15
- 常用分子生物學(xué)技術(shù)在食品病原微生物檢測(cè)中的應(yīng)用
等溫?cái)U(kuò)增法;基因芯片;酶聯(lián)免疫吸附E-mail: 87553831@ qq.com食品微生物檢測(cè)對(duì)于保障食品安全起著及其重要的作用。傳統(tǒng)的微生物檢測(cè)方法雖然有效，但存在檢測(cè)成本高、速度慢、效率低等問(wèn)題，難以滿足現(xiàn)代社會(huì)快速檢測(cè)的要求。隨著細(xì)菌基因組學(xué)和分子生物學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展，誕生了許多分子生物學(xué)技術(shù)，它們因準(zhǔn)確度和靈敏度高、特異性強(qiáng)、操作簡(jiǎn)便、檢測(cè)周期短、效率高等優(yōu)點(diǎn)，越來(lái)越被廣泛應(yīng)用。本文對(duì)在食品病原微生物檢測(cè)中常用的幾種分子生物學(xué)技術(shù)原理及應(yīng)用作一綜
河北醫(yī)藥 2015年9期2015-03-21
- 基因芯片聯(lián)合Sanger測(cè)序技術(shù)在非綜合征型聾患者基因診斷中的應(yīng)用△
保健院檢驗(yàn)科基因芯片聯(lián)合Sanger測(cè)序技術(shù)在非綜合征型聾患者基因診斷中的應(yīng)用△伍麗東1唐寧2嚴(yán)提珍2李哲濤2李健鴻1李伍高2龐紅1羅世強(qiáng)2邱琪11廣西壯族自治區(qū)聽(tīng)力言語(yǔ)康復(fù)中心(南寧530001) ; 2柳州市出生缺陷預(yù)防與控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;柳州市婦幼保健院檢驗(yàn)科【摘要】目的應(yīng)用基因芯片聯(lián)合Sanger測(cè)序技術(shù)檢測(cè)廣西壯族自治區(qū)聽(tīng)力言語(yǔ)康復(fù)中心非綜合征型聾患者的基因突變譜系及基因型，為基因診斷、遺傳咨詢及防聾治聾提供參考。方法對(duì)廣西壯族自治區(qū)聽(tīng)力言語(yǔ)康復(fù)中
聽(tīng)力學(xué)及言語(yǔ)疾病雜志 2015年6期2015-03-12
- 膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者血漿miRNA表達(dá)譜研究
iRNA) 基因芯片分析在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)患者血漿中表達(dá)的miRNA，尋找GBM血液中的分子生物學(xué)標(biāo)志物。方法分別收集22例GBM患者和8例健康志愿者血液標(biāo)本，試劑盒提取總RNA，與基因芯片進(jìn)行雜交，檢測(cè)GBM患者和健康志愿者血漿中miRNA表達(dá)譜，篩選差異表達(dá)的miRNA。采用Kaplan-Meier方法分析差異表達(dá)的miRNA與GBM生存期的關(guān)系。結(jié)果miRNA表達(dá)譜分析發(fā)現(xiàn)在GBM差異表達(dá)的miRNA共19個(gè)，其中上調(diào)3個(gè)，下調(diào)16個(gè)。生存分析
實(shí)用癌癥雜志 2015年4期2015-03-02
- 基因芯片技術(shù)在乙肝病毒分型和耐藥突變檢測(cè)中的應(yīng)用
18035)基因芯片技術(shù)在乙肝病毒分型和耐藥突變檢測(cè)中的應(yīng)用李延武, 李卓成(廣東省深圳市第二人民醫(yī)院 檢驗(yàn)科, 廣東 深圳, 518035)摘要:目的探討基因芯片技術(shù)在乙肝病毒(HBV)分型和耐藥突變檢測(cè)中的應(yīng)用。方法采用基因芯片法檢測(cè)105例HBV病毒攜帶者血清標(biāo)本，觀察HBV基因分型特點(diǎn)及針對(duì)核苷酸類(lèi)藥物的耐藥突變情況，并結(jié)合受試者熒光定量PCR病毒載量、血清HBV標(biāo)志物及病理檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析。結(jié)果105例HBV病毒攜帶者C型63例(60.0%),
實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2015年9期2015-02-24
- 犬乳腺癌預(yù)后分子標(biāo)記的篩選
乳腺癌樣本的基因芯片數(shù)據(jù)，獲得了775個(gè)差異表達(dá)基因，并用Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型進(jìn)行基因表達(dá)的單因素分析得到38個(gè)與生存顯著相關(guān)的基因。在此基礎(chǔ)上用懲罰Cox模型對(duì)樣本進(jìn)行生存預(yù)測(cè)，得到10個(gè)基因的分類(lèi)器，可以比較準(zhǔn)確預(yù)測(cè)樣本的預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)，準(zhǔn)確率可達(dá)到92.3%。這些基因與雌激素代謝、細(xì)胞分化、轉(zhuǎn)錄等生物學(xué)過(guò)程相關(guān)，可能為犬乳腺癌預(yù)后分子標(biāo)記和治療靶標(biāo)，這將給犬乳腺癌的臨床診斷和治療提供新的思路。關(guān)鍵詞：淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;犬乳腺癌;預(yù)后標(biāo)記;基因芯片中圖分類(lèi)號(hào)：S82
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年20期2014-12-12
- LAMP聯(lián)合基因芯片技術(shù)在肺炎衣原體檢測(cè)中的應(yīng)用
增的DNA與基因芯片進(jìn)行雜交，觀察是否可在芯片相應(yīng)的區(qū)域出現(xiàn)雜交信號(hào)。 結(jié)果 只有肺炎衣原體DNA經(jīng)LAMP反應(yīng)后出現(xiàn)特異性的擴(kuò)增條帶，經(jīng)LAMP擴(kuò)增后的產(chǎn)物與基因芯片雜交，僅肺炎衣原體區(qū)域出現(xiàn)雜交信號(hào)。 結(jié)論 LAMP技術(shù)聯(lián)合基因芯片技術(shù)具有高度敏感性、高度特異性的特點(diǎn)，可快速準(zhǔn)確地檢測(cè)肺炎衣原體。[關(guān)鍵詞] 環(huán)介導(dǎo)等溫核酸擴(kuò)增技術(shù)；基因芯片；肺炎衣原體；雜交[中圖分類(lèi)號(hào)] R563.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-4721（2014）0
中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2014年27期2014-10-23
- 基因芯片法檢測(cè)浙江省部分漢族人群乙醛脫氫酶2基因多態(tài)性
性擴(kuò)增，應(yīng)用基因芯片法判定基因型?結(jié)果 ALDH2變異型等位基因在浙江省部分漢族人群中的分布頻率為44.5%；此人群的ALDH2基因型頻率分布與上海人群之間的差異不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，而與洛陽(yáng)人群之間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義?結(jié)論 浙江省部分漢族人群ALDH2基因變異型有將近一半，表明此人群中ALDH2酶活性缺乏者占近半數(shù)；中國(guó)漢族人群的ALDH2基因多態(tài)性似存在南北地區(qū)差異?[關(guān)鍵詞] 基因芯片；乙醛脫氫酶2；基因多態(tài)性中圖分類(lèi)號(hào)：R394文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1
心腦血管病防治 2014年1期2014-04-01
- 基因芯片診斷技術(shù)管理規(guī)范（試行）
衛(wèi)生部辦公廳基因芯片診斷技術(shù)管理規(guī)范（試行）衛(wèi)生部辦公廳為規(guī)范基因芯片診斷技術(shù)的臨床應(yīng)用，保證醫(yī)療質(zhì)量與醫(yī)療安全，制定本規(guī)范。本規(guī)范為技術(shù)審核機(jī)構(gòu)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請(qǐng)臨床應(yīng)用基因芯片診斷技術(shù)進(jìn)行技術(shù)審核的依據(jù)，是醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)師、醫(yī)技人員開(kāi)展基因芯片診斷技術(shù)的最低要求。本規(guī)范所稱(chēng)基因芯片診斷技術(shù)是指從臨床獲得的患者樣本中，提取核酸（DNA和/或RNA）進(jìn)行擴(kuò)增和標(biāo)記，標(biāo)記后的探針與基因芯片進(jìn)行分子雜交，通過(guò)基因芯片分析儀器獲得基因芯片雜交的圖象與數(shù)據(jù)，經(jīng)計(jì)算機(jī)程
中國(guó)藥房 2010年12期2010-02-12