基底膜
- 1 例COL4A4 基因5 號(hào)外顯子c.274G>T：p.G92*無(wú)義突變的薄基底膜腎病患者家系遺傳分析
醫(yī)學(xué)院檢驗(yàn)系薄基底膜腎病，也稱為良性家族性血尿，是一種常見的遺傳性腎臟疾病，其發(fā)病率較高。該疾病是兒童和成人持續(xù)性鏡下血尿的最常見原因之一，臨床特征主要表現(xiàn)為持續(xù)性血尿和輕度蛋白尿，通常不會(huì)出現(xiàn)眼耳等其他器官的受累，并且預(yù)后較好［1-2］。患者通常具有正常的腎功能，其惟一或主要的病理表現(xiàn)是彌漫性腎小球基底膜變?。?-3］。1996年，LEMMINK 等［1］報(bào)道，薄基底膜腎病的主要致病原 因 與 編 碼Ⅳ型 膠 原α3、α4 鏈 的COL4A3 和COL4
山東醫(yī)藥 2023年27期2023-10-18
- 基于生物信息學(xué)探討胃癌相關(guān)基底膜基因及中藥預(yù)測(cè)
學(xué)探討胃癌相關(guān)基底膜基因及中藥預(yù)測(cè)符珊珊1，封杰妮1，黎祖鳴1，陳俊旭2，劉添文3*1. 廣州中醫(yī)藥大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院，廣東 廣州 510405 2. 廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院，廣東 廣州 510405 3. 廣東省中醫(yī)院，廣東 廣州 510120探究胃癌患者的基底膜差異基因之間以及與預(yù)后的相關(guān)性，并預(yù)測(cè)調(diào)控差異基因表達(dá)的中藥，通過統(tǒng)計(jì)分析中藥的性味歸經(jīng)、藥物分類為中醫(yī)藥治療胃癌提供理論支持，有利于后續(xù)中醫(yī)藥開發(fā)及中西醫(yī)聯(lián)合治療策略的制定。下載TCGA
中草藥 2023年15期2023-08-03
- Alport綜合征診療1例
內(nèi)皮細(xì)胞增生，基底膜略增厚，毛細(xì)血管襻基底膜染色不均一，少數(shù)腎小球球囊周纖維化，其內(nèi)毛細(xì)血管襻缺血皺縮，腎小管上皮細(xì)胞空泡及顆粒變性，多灶狀及片狀萎縮，腎間質(zhì)可見較多泡沫樣細(xì)胞，多灶狀及片狀炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)伴纖維化，小動(dòng)脈管壁增厚，管腔狹窄；剛果紅、氧化剛果紅、油紅O染色均呈陰性(圖3A～D)；免疫熒光未見免疫復(fù)合物沉積；α1陽(yáng)性對(duì)照正常；α3腎小球基底膜、腎小管基底膜表達(dá)缺失；α5腎小球包曼氏囊表達(dá)節(jié)段性缺失，腎小球基底膜、腎小管基底膜表達(dá)缺失(圖3E～G)
中華實(shí)驗(yàn)眼科雜志 2022年12期2023-01-10
- 耳蝸力學(xué)進(jìn)展
——紀(jì)念Békésy獲諾貝爾獎(jiǎng)60周年*
sy對(duì)包括耳蝸基底膜振動(dòng)等聽覺系統(tǒng)的物理測(cè)量是現(xiàn)代耳力學(xué)研究的濫觴，而此前關(guān)于聽覺系統(tǒng)的研究主要是關(guān)于耳蝸等結(jié)構(gòu)的解剖觀察和推測(cè)。Békésy系統(tǒng)的揭示了耳蝸聲音頻率分析機(jī)制，獲得1961年的諾貝爾生理學(xué)獎(jiǎng)。如其著作《Experiments in hearing》所述，對(duì)耳蝸感音機(jī)制研究的突破歸功于新儀器研發(fā)、新實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、定量建模等手段的綜合運(yùn)用。在此后的幾十年中，耳蝸力學(xué)研究秉承和發(fā)揚(yáng)了交叉學(xué)科的特點(diǎn)，涵蓋了數(shù)學(xué)、力學(xué)、光電、工程、生理和心理等多個(gè)相關(guān)學(xué)
聽力學(xué)及言語(yǔ)疾病雜志 2022年3期2022-12-06
- 新生小鼠耳蝸基底膜的取材培養(yǎng)技術(shù)*
地需要取出耳蝸基底膜進(jìn)行組織塊培養(yǎng)，以進(jìn)一步觀察毛細(xì)胞或支持細(xì)胞的形態(tài)及進(jìn)行分子生物學(xué)研究等[2～6]。既往多數(shù)研究做基底膜培養(yǎng)時(shí)多使用E18的胚胎小鼠，但胚胎小鼠耳蝸組織更微小，技術(shù)要求更高[7,8]，使用新生小鼠能降低基底膜取材培養(yǎng)技術(shù)難度，便于開展基底膜培養(yǎng)的內(nèi)耳相關(guān)研究。由于內(nèi)耳結(jié)構(gòu)復(fù)雜，取材難度大，了解新生小鼠的內(nèi)耳結(jié)構(gòu)、掌握小鼠內(nèi)耳基底膜取材技術(shù)是開展內(nèi)耳研究的最基本的要求。因此，本文通過圖解逐步介紹新生小鼠耳蝸基底膜取材培養(yǎng)技術(shù)，為初學(xué)者提供
聽力學(xué)及言語(yǔ)疾病雜志 2022年5期2022-09-20
- 耳蝸力學(xué)：基底膜行波測(cè)量技術(shù)進(jìn)展*
能實(shí)現(xiàn)的基礎(chǔ)。基底膜的行波現(xiàn)象是耳蝸進(jìn)行實(shí)時(shí)頻率分離的載體；外毛細(xì)胞電致運(yùn)動(dòng)則主動(dòng)放大行波響應(yīng)，是提高耳蝸敏感性的關(guān)鍵。自1961年Békésy提出行波理論，開創(chuàng)實(shí)驗(yàn)聽力學(xué)以來，大量學(xué)者致力于研究基底膜振動(dòng)特征、外毛細(xì)胞聽覺放大等問題，以揭示耳蝸高靈敏、寬頻率感音機(jī)制，形成了耳蝸力學(xué)這一多學(xué)科交叉研究的熱點(diǎn)領(lǐng)域。行波現(xiàn)象的實(shí)驗(yàn)測(cè)量是耳蝸力學(xué)的關(guān)鍵研究手段，測(cè)量技術(shù)的革新促成了耳蝸感音機(jī)制研究的若干次重大突破。行波測(cè)量(基底膜及Corti器振動(dòng)測(cè)量)是耳蝸感
聽力學(xué)及言語(yǔ)疾病雜志 2022年4期2022-07-15
- 內(nèi)耳支持細(xì)胞促進(jìn)羊水干細(xì)胞定向分化為神經(jīng)元的可能調(diào)控機(jī)制研究
分別接種于小鼠基底膜和前庭組織來源的飼養(yǎng)層形成支持接觸-立體三維共培養(yǎng)模式，即使不添加神經(jīng)生長(zhǎng)因子和信號(hào)誘導(dǎo)因子，僅用DMEM/F12作為培養(yǎng)基，約37-52%的AFS可定向分化為聽覺神經(jīng)元[6,7]；AFS經(jīng)懸滴培養(yǎng)形成擬胚體，具有神經(jīng)干性，與耳蝸基底膜共培養(yǎng)（二維培養(yǎng)模式，無(wú)立體支持接觸），并不能誘導(dǎo)擬胚體向形態(tài)典型的神經(jīng)元分化[8]，說明支持接觸-立體三維共培養(yǎng)模式是AFS分化為聽覺神經(jīng)元的前提條件，而了解其發(fā)生和調(diào)控機(jī)制，對(duì)于螺旋神經(jīng)元再生，及AF
中華耳科學(xué)雜志 2022年3期2022-06-15
- 耳朵是如何工作的？
毛細(xì)胞的上方有基底膜。When the vibration comes, it vibrates the basement membrane through the lymph, and thebasement membranetouches the hair cells. Finally, the hair cells transmit the electrical signal to the brain through the cochlear ner
瘋狂英語(yǔ)(雙語(yǔ)世界) 2022年1期2022-04-07
- 外柱細(xì)胞軟化對(duì)Corti器感音影響的生物力學(xué)研究
外淋巴液傳導(dǎo)至基底膜，然后Corti 器中的其他功能細(xì)胞相互協(xié)作，共同完成機(jī)械振動(dòng)向電信號(hào)的轉(zhuǎn)換。聽覺的產(chǎn)生伴隨著如基底膜、毛細(xì)胞、柱細(xì)胞等結(jié)構(gòu)與淋巴液間的多種耦合作用，任何結(jié)構(gòu)微小的性質(zhì)變化都會(huì)對(duì)聽力產(chǎn)生影響。血管舒張刺激磷蛋白（Vasodilation-Stimulated Phosphoprotein,VASP）能促進(jìn)外柱細(xì)胞中肌動(dòng)蛋白絲生長(zhǎng)，它在外柱細(xì)胞中的表達(dá)與聽力形成有關(guān)。Schick 等［2］通過實(shí)驗(yàn)測(cè)試了小鼠的聽力發(fā)育情況，發(fā)現(xiàn)VASP 缺
中國(guó)醫(yī)學(xué)物理學(xué)雜志 2022年1期2022-01-24
- 基質(zhì)金屬蛋白酶及其抑制劑與口腔扁平苔蘚相關(guān)性研究進(jìn)展*
巴細(xì)胞的浸潤(rùn)，基底膜被破壞、基底角質(zhì)細(xì)胞發(fā)生凋亡?；|(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMPs)可以通過降解細(xì)胞外基質(zhì)中的多種蛋白成分造成基底膜的損傷，并參與炎癥、變性、腫瘤轉(zhuǎn)移等相關(guān)病理過程。目前學(xué)術(shù)界關(guān)于OLP發(fā)病機(jī)制較為主流的觀點(diǎn)是：該疾病的發(fā)生發(fā)展由抗原特異性機(jī)制——細(xì)胞毒性T細(xì)胞的激活和非特異性機(jī)制——肥大細(xì)胞脫顆粒MMPS激活所介導(dǎo)[1]。金屬蛋白酶組織抑制劑(tissue inhibitor of metallo
濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年2期2021-06-07
- 基于耳蝸基底膜仿生的低頻寬帶抑振超結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)研究
z的聲音。耳蝸基底膜是耳蝸?zhàn)R別聲音的主要結(jié)構(gòu)，其尺寸小，質(zhì)量低，但可以識(shí)別寬頻帶的聲音，就是人體內(nèi)存在的超結(jié)構(gòu)。基底膜的這種超常物理特性為寬頻抑振提供了新的思路。通過研究基底膜識(shí)別不同頻率聲音的機(jī)理，對(duì)基底膜的建模分析，探究基底膜的各種特性，根據(jù)基底膜結(jié)構(gòu)特點(diǎn)仿生設(shè)計(jì)出一種寬帶抑振超結(jié)構(gòu)，驗(yàn)證其抑振效果，為工程上的寬頻抑振提供給了一種新的解決方法。1 耳蝸聲學(xué)機(jī)理人耳耳蝸是一個(gè)螺旋形的骨管，骨管繞耳蝸的中軸即蝸軸旋轉(zhuǎn)2.5圈到2.75圈到達(dá)蝸頂，其中充滿著
噪聲與振動(dòng)控制 2021年1期2021-02-25
- 小鼠出生后早期耳蝸柯蒂氏器巨噬細(xì)胞形態(tài)的變化
細(xì)胞存在于耳蝸基底膜的鼓階面[7-9]。噪聲暴露后1天，循環(huán)的單核細(xì)胞浸入耳蝸基底膜鼓階面組織，3～7天浸入細(xì)胞數(shù)量達(dá)到高峰。這些細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榫奘杉?xì)胞，參與各種炎性和免疫活動(dòng)[10]。耳蝸柯蒂氏器表達(dá)多種免疫介質(zhì)，推論其具有較強(qiáng)的免疫功能[11]。然而在生理?xiàng)l件下，耳蝸基底膜中階面柯蒂氏器是否存在組織巨噬細(xì)胞仍不明確。O'Malley等發(fā)現(xiàn)，在耳蝸柯蒂氏器Hensen細(xì)胞下存在巨噬細(xì)胞免疫蛋白標(biāo)記物[12]。但其他研究者報(bào)道，耳蝸柯蒂氏器缺少免疫細(xì)胞[13,
中華耳科學(xué)雜志 2021年1期2021-02-01
- 特發(fā)性膜性腎病患者腎組織中SOD2和IgG4的表達(dá)及意義
1C）。腎小球基底膜、上皮下SOD2的表達(dá)IMN組較SMN組、MCD組均顯著增強(qiáng)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01），SMN組與MCD 組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。（2）IgG4 在IMN組腎小球基底膜、上皮下均有表達(dá)，而在SMN組、MCD組腎小球基底膜中未見表達(dá)（圖1D-1F）。IMN組與SMN組、MCD組比較，腎小球內(nèi)IgG4表達(dá)增強(qiáng)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01）；SMN 組與 MCD組比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。詳見表1。表1
浙江實(shí)用醫(yī)學(xué) 2020年4期2020-12-14
- 足細(xì)胞內(nèi)陷性腎小球病合并未分化結(jié)締組織病一例
，無(wú)明顯增生。基底膜：不規(guī)則增厚，厚度達(dá)1 200 nm，基底膜內(nèi)靠近上皮側(cè)可見較多大小不等的圓形膜性結(jié)構(gòu)，基底膜有溶解現(xiàn)象。臟層上皮細(xì)胞：上皮細(xì)胞腫脹，空泡變性，足突彌漫融合。系膜區(qū)：系膜細(xì)胞和基質(zhì)增生，未見電子致密物沉積。腎小管-間質(zhì)：腎小管上皮細(xì)胞空泡變性，部分管腔擴(kuò)張，上皮細(xì)胞微絨毛脫落，腎間質(zhì)水腫伴炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)。腎間質(zhì)血管：個(gè)別毛細(xì)血管管腔內(nèi)見紅細(xì)胞聚集。(圖2)注：圖2A，黃色箭頭所示基底膜內(nèi)的較多大小不等的圓形膜性結(jié)構(gòu)；圖2B，紅色箭頭所示足
臨床腎臟病雜志 2020年11期2020-11-30
- MNU誘導(dǎo)大鼠膀胱癌基底膜病變與LN的相關(guān)性
其發(fā)生、發(fā)展與基底膜中LN的相關(guān)性。1 材料與方法1.1 材料實(shí)驗(yàn)的65只SD成年雌性大鼠，平均重量(185±35)g，購(gòu)置于西安交通大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室；所有老鼠隨機(jī)分為2組，實(shí)驗(yàn)組50只，對(duì)照組15只；正常喂養(yǎng)2周后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。MNU購(gòu)于美國(guó)Sigma公司,枸櫞酸緩沖液、多聚甲醛購(gòu)于灝洋生物有限公司；MNU(1 g裝)置于4 ℃冰箱保存，實(shí)驗(yàn)前稱取0.2 g加入10 ml(PH=6.0)的枸櫞酸溶液混合配置成20 mg/ml MNU溶液，1小時(shí)內(nèi)用完。5%的水
實(shí)用癌癥雜志 2020年3期2020-03-19
- TLR4基因敲除小鼠對(duì)噪聲性耳蝸損傷的反應(yīng)
暴露后小鼠耳蝸基底膜鼓階面巨噬細(xì)胞及單核細(xì)胞形態(tài)的變化。噪聲暴露后25 天，聽功能檢測(cè)（每組各7只)后動(dòng)物處死，鬼筆環(huán)肽染色耳蝸基底膜毛細(xì)胞絲狀肌動(dòng)蛋白，計(jì)數(shù)耳蝸基底膜缺失的外毛細(xì)胞。1.3 聽功能檢測(cè)使用美國(guó)TDT 測(cè)聽設(shè)備（Alachua,FL,USA)檢測(cè)小鼠ABR閾值。聽功能檢測(cè)在屏蔽的隔聲間內(nèi)進(jìn)行。噪聲暴露后25 天，腹腔注射氯胺酮（87mg/kg）和賽拉嗪（3mg/kg）麻醉動(dòng)物，將成功麻醉后的小鼠置于保溫毯上保持恒定體溫。記錄電極放置于小鼠顱
中華耳科學(xué)雜志 2019年6期2019-12-13
- 研究血清抗髓過氧化物酶抗體、抗蛋白酶3抗體和抗腎小球基底膜抗體聯(lián)合檢測(cè)在自身免疫性血管炎中的臨床意義
抗體+抗腎小球基底膜抗體聯(lián)合檢測(cè)的臨床意義。報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 隨機(jī)抽選于2016年8月～2018年9月期間我院收治的60例患者，依照不同炎癥類型分為3組。A組（n=20）中，男性與女性的比例為9∶11；年齡31～60歲，平均年齡（41.37±12.96）歲；B組（n=20）中，男性與女性的比例為10∶10；年齡31～59歲，平均年齡（41.22±12.83）歲；C組（n=20）中，男性與女性的比例為8∶12；年齡30～60歲，平均年
首都食品與醫(yī)藥 2019年21期2019-10-29
- 羊水干細(xì)胞擬胚體與耳蝸基底膜共培養(yǎng)向神經(jīng)元分化的可行性
干細(xì)胞，接種于基底膜組織來源的內(nèi)耳干細(xì)胞空心球體制備的飼養(yǎng)層上，飼養(yǎng)層細(xì)胞表達(dá)內(nèi)耳支持細(xì)胞標(biāo)志物P27kip1，形成支持接觸的三維培養(yǎng)模式。不添加外源性神經(jīng)生長(zhǎng)因子及神經(jīng)元信號(hào)誘導(dǎo)因子，DMEM∕F12培養(yǎng)6天，羊水干細(xì)胞定向分化為功能性神經(jīng)元，并表達(dá)聽覺神經(jīng)元標(biāo)記物GATA-3[13]。對(duì)于未經(jīng)酶解消化制備飼養(yǎng)層的基底膜片段組織，是否依然對(duì)羊水干細(xì)胞具有神經(jīng)誘導(dǎo)作用，目前仍未明確。羊水干細(xì)胞能形成與胚體干細(xì)胞相似的擬胚體，而擬胚體經(jīng)誘導(dǎo)能定向分化為神經(jīng)元
中華耳科學(xué)雜志 2019年5期2019-10-24
- 自組裝2D-SERS基底膜用于塑化劑的檢測(cè)研究
2D-SERS基底膜具有較高的SERS靈敏度和重復(fù)性，有望實(shí)現(xiàn)食品中塑化劑的檢測(cè)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)、三水合氯金酸(HAuCl4·3H2O)、硼氫化鈉、硝酸銀、硝酸、抗壞血酸(AA)、正己烷、無(wú)水乙醇、聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K30)、BBP均為分析純；去離子水為二次蒸餾水(DIW)，自制；白酒，超市。HT7700透射電子顯微鏡；JSM-6700F掃描電子顯微鏡；UV-2600紫外-可見分光光度計(jì)；LABR
應(yīng)用化工 2019年5期2019-05-31
- 豚鼠耳蝸Corti器鋪片方法改進(jìn)與免疫熒光染色比較研究
0853）耳蝸基底膜免疫熒光染色鋪片是一種利用熒光顯微鏡對(duì)基底膜組織或細(xì)胞上與熒光素特異性結(jié)合的目標(biāo)抗原進(jìn)行直觀、準(zhǔn)確的顯像定位的形態(tài)學(xué)研究方法，在耳科學(xué)生理及病理研究領(lǐng)域中廣泛應(yīng)用[1-3]。常規(guī)豚鼠耳蝸基底膜免疫熒光染色鋪片方法步驟繁多，耗時(shí)較長(zhǎng)，本實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表明每一個(gè)耳蝸標(biāo)本的平均處理時(shí)間在30小時(shí)以上[4-6]。為提高實(shí)驗(yàn)效率本文擬在常用耳蝸基底膜鋪片染色方法的基礎(chǔ)上探索可以簡(jiǎn)略或改進(jìn)的步聚，并利用激光共聚焦顯微鏡觀察對(duì)比改進(jìn)前后的染色效果，旨
中華耳科學(xué)雜志 2018年4期2018-09-22
- 紅景天苷通過降低氧化應(yīng)激介導(dǎo)氨基糖苷類藥物耳毒性的抑制作用
本研究利用耳蝸基底膜離體培養(yǎng)技術(shù)，離體水平觀察SA藥物對(duì)毛細(xì)胞損傷的保護(hù)效應(yīng)，并探討可能的分子機(jī)制。1 材料及方法1.1 主要實(shí)驗(yàn)材料DMEM-F12培養(yǎng)基，胎牛血清為Invitrogen公司產(chǎn)品。丙二醛（malondialdehyde，MDA）測(cè)試盒，谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）測(cè)試盒，超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）測(cè)定試劑盒購(gòu)于南京建成科技有限公司。cDNA第一鏈合成試劑和qPCR擴(kuò)增試劑盒為羅氏診斷產(chǎn)品。1.
中國(guó)聽力語(yǔ)言康復(fù)科學(xué)雜志 2018年4期2018-08-06
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡合并足細(xì)胞內(nèi)陷性腎小球病1例
細(xì)血管襻開放，基底膜顯增厚，外觀較僵硬，PASM染色下可見腎小球基底膜呈緞帶狀空泡變性(圖1～2)，但未見釘突樣結(jié)構(gòu)，系膜區(qū)、上皮下及內(nèi)皮下無(wú)明顯嗜復(fù)紅蛋白沉積，未見系膜插入及雙軌形成，壁層細(xì)胞無(wú)增生，未見新月體形成，腎小管上皮細(xì)胞空泡變性，小灶狀萎縮(萎縮面積約5%)，腎間質(zhì)小灶狀炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)，無(wú)明顯纖維化，小動(dòng)脈管壁輕度增厚，管腔輕度狹窄。免疫熒光：熒光標(biāo)本可見1個(gè)腎小球，C3，IgG1在腎小球系膜區(qū)有微弱沉積(+/-)，IgG、IgA、IgM、C1q
創(chuàng)傷與急危重病醫(yī)學(xué) 2018年3期2018-06-09
- 健脾軟肝方對(duì)四氯化碳誘導(dǎo)肝纖維化大鼠肝竇基底膜形成的影響
，而肝竇內(nèi)皮下基底膜形成是肝竇毛細(xì)血管化的重要特征[2,3]。因此推測(cè)，早期阻止肝竇內(nèi)皮下基底膜形成有可能逆轉(zhuǎn)肝纖維化形成，這或許會(huì)成為防治肝硬化的新途徑。健脾軟肝方是云南省名老中醫(yī)蘇漣教授治療肝病的經(jīng)驗(yàn)方，經(jīng)肝組織穿刺活檢發(fā)現(xiàn)，該方治療后可延緩肝纖維化形成[4]。但其作用機(jī)制是否與阻止肝竇內(nèi)皮下基底膜形成有關(guān)尚不清楚。2014年5月～2016年3月，本研究觀察了健脾軟肝方對(duì)四氯化碳(CCl4)誘導(dǎo)肝纖維化大鼠肝竇內(nèi)皮下基底膜形成的影響?，F(xiàn)分析結(jié)果并報(bào)告如
山東醫(yī)藥 2018年8期2018-05-15
- 耳蝸基底膜組織巨噬細(xì)胞對(duì)噪聲的反應(yīng)
ti器位于耳蝸基底膜的頂部，由感覺細(xì)胞（內(nèi)、外毛細(xì)胞）和支持細(xì)胞構(gòu)成，Corti器的感覺細(xì)胞對(duì)噪聲等損傷因素最為敏感[5]。在生理狀態(tài)下耳蝸Corti器缺少免疫細(xì)胞，噪聲暴露后未見單核細(xì)胞滲入Cor?ti器[6]。耳蝸基底膜底部最接近Corti器，是否由耳蝸基底膜底部的免疫細(xì)胞對(duì)Corti器損傷的感覺細(xì)胞起到免疫監(jiān)視作用？鑒于噪聲暴露后耳蝸基底膜免疫反應(yīng)問題，我們采用白細(xì)胞共同抗原(CD45)熒光免疫抗體標(biāo)記耳蝸基底膜免疫細(xì)胞，觀察噪聲暴露前后耳蝸基底膜底
中華耳科學(xué)雜志 2018年1期2018-04-19
- 鼻腔鼻竇內(nèi)翻性乳頭狀瘤與微血管密度及基底膜層粘連蛋白相關(guān)性分析
重復(fù)性[3]。基底膜層粘連白(Laminin，LN)是一種大分子非膠原糖蛋白，對(duì)維持細(xì)胞外基質(zhì)和基底膜的完整結(jié)構(gòu)起著重要作用。研究表明，LN在介導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的浸潤(rùn)過程中發(fā)揮著重要的作用[4]。介于NIP的易惡變易復(fù)發(fā)的特殊性，尋找細(xì)胞因子在腫瘤發(fā)病、惡變的中的作用，找到能判定其增生活性的客觀定量指標(biāo)，對(duì)該病的深入研究有重要價(jià)值，同時(shí)對(duì)臨床上能夠有效防治該病有廣泛的應(yīng)用前景。1 材料和方法1.1標(biāo)本來源收集2013年2月至2015年12月年我經(jīng)病例證實(shí)的NIP
實(shí)用醫(yī)院臨床雜志 2018年2期2018-03-24
- 豚鼠耳蝸基底膜響應(yīng)特性的實(shí)驗(yàn)測(cè)試與分析
型空腔組成，而基底膜是其最重要的感音元件[1]。耳廓收集到的外界聲波經(jīng)外耳道、鼓膜和聽骨鏈將振動(dòng)傳到內(nèi)耳，耳蝸內(nèi)的淋巴液會(huì)在基底膜兩側(cè)形成壓差從而誘發(fā)基底膜振動(dòng)，基底膜刺激聽毛細(xì)胞產(chǎn)生神經(jīng)沖動(dòng)，再傳到大腦聽覺神經(jīng)中樞實(shí)現(xiàn)聽覺。由于基底膜觸動(dòng)聽毛細(xì)胞產(chǎn)生神經(jīng)沖動(dòng)，所以測(cè)試耳蝸基底膜的振動(dòng)特性對(duì)探究耳蝸的聽覺機(jī)制和傳聲特性具有重要意義。人耳系統(tǒng)聽覺機(jī)制機(jī)理復(fù)雜，自19世紀(jì)以來，國(guó)內(nèi)外學(xué)者進(jìn)行了大量實(shí)驗(yàn)研究耳蝸基底膜的振動(dòng)特性。1960年， Von Békésy
振動(dòng)與沖擊 2018年4期2018-03-05
- 賴氨酰氧化酶樣蛋白2在Col4α3/Alport小鼠中導(dǎo)致腎纖維化
因表達(dá)和腎小球基底膜的超微結(jié)構(gòu)；還觀察了腎小球基底膜中層粘連蛋白α2的沉積和腎小球毛細(xì)血管的系膜絲足侵入(mesangial filopodial invasion)。抑制LOXL2可顯著減輕間質(zhì)纖維化，降低MMP-2、MMP-9、TGF-β1和TNF-α的mRNA表達(dá)。LOXL2抑制劑處理還可以減輕腎小球硬化，降低腎小球中MMP-10、MMP-12和MCP-1 的mRNA表達(dá)，減少白蛋白尿和血尿素氮。此外，毛細(xì)血管叢的系膜絲足侵入和腎小球基底膜中層粘連蛋
中國(guó)病理生理雜志 2018年12期2018-01-24
- 基于螺旋型耳蝸的數(shù)值分析
前庭階、鼓階、基底膜、圓窗、卵圓窗在內(nèi)的三維空間螺旋耳蝸模型。結(jié)合Nastran對(duì)基底膜進(jìn)行頻率響應(yīng)分析，得到基底膜位移響應(yīng)與耳蝸內(nèi)壓力(包括前庭階與鼓階處的壓力)，計(jì)算結(jié)果與相關(guān)實(shí)驗(yàn)吻合，驗(yàn)證了模型的正確性?；诳臻g螺旋模型研究了流體黏度對(duì)于耳蝸?zhàn)杩沟挠绊懸约罢颉⒛嫦蚣?lì)對(duì)于基底膜12 mm處沿橫向位移幅值的影響。結(jié)果表明，由于流體黏度的存在增大了耳蝸的阻抗。同時(shí)，當(dāng)頻率較高時(shí)，在正，逆不同激勵(lì)作用下，相對(duì)于簡(jiǎn)化的直腔耳蝸模型，螺旋基底膜的曲率對(duì)基底膜
振動(dòng)與沖擊 2017年14期2017-07-19
- 燈盞花素對(duì)糖尿病心肌病大鼠微血管基底膜及心肌組織CVF的影響
肌病大鼠微血管基底膜及心肌組織CVF的影響于學(xué)江目的探討燈盞花素對(duì)糖尿病心肌病大鼠微血管基底膜及肌組織膠原容積分?jǐn)?shù)(CVF)的影響。方法SD大鼠40只, 隨機(jī)分為對(duì)照組(NC組)、糖尿病心肌病組(DCM組)、燈盞花素組(Bre組),實(shí)驗(yàn)?zāi)y(cè)定各組VG膠原染色圖像分析儀測(cè)量心肌膠原容積分?jǐn)?shù)；電鏡下對(duì)比各組大鼠心肌超微結(jié)構(gòu)。結(jié)果NC組毛細(xì)血管基底膜厚度為(114.61±6.80)nm, CVF值為( 9.2±1.9 )%；DCM組毛細(xì)血管基底膜厚度為(219.
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2017年8期2017-06-05
- Fibulin-2在診斷乳腺基底膜連續(xù)性的準(zhǔn)確性研究
-2在診斷乳腺基底膜連續(xù)性的準(zhǔn)確性研究譚好升,章佳新,符德元,祝玉祥(江蘇省蘇北人民醫(yī)院 甲乳外科,江蘇 揚(yáng)州,225001)目的 探討Fibulin-2在診斷乳腺基底膜連續(xù)性方面的準(zhǔn)確性。方法 150例乳腺癌患者的標(biāo)本經(jīng)Fibulin-2染色來判斷基底膜的連續(xù)性，并經(jīng)過病理科醫(yī)師進(jìn)行免疫組化診斷，比較兩種方法的診斷結(jié)果。結(jié)果 Fibulin-2在診斷乳腺癌及正常乳腺組織基底膜連續(xù)性方面的準(zhǔn)確度分別為89.3%、92.7%,敏感度為90.4%、98.5%,
實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2016年21期2016-12-09
- 皮膚中基底膜的結(jié)構(gòu)與功能
·綜述·皮膚中基底膜的結(jié)構(gòu)與功能張麗麗 李賢玉 穆 榮 范春暉 綜述，北垣雅人 高 須 惠美子 審校[ 資生堂（中國(guó)）研究開發(fā)中心有限公司 北京 100176 ]基底膜是一類細(xì)胞外基質(zhì)，存在于人體中所有的器官組織中，承擔(dān)著重要的功能。皮膚的基底膜是表皮與真皮間重要的承接結(jié)構(gòu)，主要成分有Ⅳ型和Ⅶ型膠原蛋白、層粘連蛋白、巢蛋白、串珠素等，通過它們交互形成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，構(gòu)成了基底膜豐富多樣的生物學(xué)功能，主要為表皮-真皮的連接功能、信號(hào)傳導(dǎo)功能及滲透屏障功能等。健康
中國(guó)美容醫(yī)學(xué) 2016年10期2016-11-29
- 用石蠟切片行C3d、C4d免疫組化染色輔助診斷大皰性類天皰瘡的意義
4d真表皮交界基底膜處沉積率為95%（19/20），9例大皰性表皮松解癥患者中真表皮交界基底膜處C3d、C4d陽(yáng)性率0%（0/9），4例家族性慢性良性天皰瘡患者基底膜帶均為陰性。結(jié)論石蠟包埋組織切片中，C3d、C4d免疫組化染色可以作為輔助診斷大皰性類天皰瘡的方法之一。類天皰瘡，大皰性；石蠟包埋；顯微切片術(shù)；免疫組織化學(xué)；補(bǔ)體C3d；補(bǔ)體C4d大皰性類天皰瘡（BP）是以自身抗體及補(bǔ)體在皮膚基底膜帶沉積為主要特征的自身免疫性大皰病。自身免疫抗體針對(duì)半橋粒復(fù)合
國(guó)際皮膚性病學(xué)雜志 2016年1期2016-11-06
- 基底膜染色方法比較及在胃粘膜異型增生與胃腺癌中的應(yīng)用
50004）?基底膜染色方法比較及在胃粘膜異型增生與胃腺癌中的應(yīng)用鄭 偉1*胡志堅(jiān)2張春梁1林建忠3林少敏1（福建醫(yī)科大學(xué)1病理學(xué)系，2公共衛(wèi)生學(xué)院，3藥學(xué)院，福州 350004）目的 探討胃粘膜上皮基底膜有效、便捷、直觀的實(shí)驗(yàn)方法，及基底膜、Ki67免疫組織化學(xué)、粘液多重染色在胃腺癌組織染色中的可行性。方法 用過碘酸希夫（periodic acid Schiff，PAS）反應(yīng)、六胺銀法（methenamine silver method，PASM）、網(wǎng)狀
中國(guó)組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2016年2期2016-09-15
- 豚鼠耳蝸基底膜振動(dòng)的測(cè)試方法
0)?豚鼠耳蝸基底膜振動(dòng)的測(cè)試方法周雷1許立富2塔娜2饒柱石2黃新生1△(1復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院耳鼻咽喉科上海200032;2上海交通大學(xué)振動(dòng)、沖擊、噪聲研究所機(jī)械系統(tǒng)與振動(dòng)國(guó)家重點(diǎn)試驗(yàn)室上海200240)【摘要】目的探索豚鼠耳蝸基底膜振動(dòng)測(cè)試的方法。方法用戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉豚鼠后,腹側(cè)切口,逐層切開皮膚,分離肌肉,可見聽泡位于豚鼠下頜骨內(nèi)側(cè)深面,鈍性分離聽泡表面的肌肉組織,暴露聽泡,用電鉆將聽泡打開,可見螺旋形耳蝸結(jié)構(gòu),辨認(rèn)基底膜所在的部位。用電鉆在
復(fù)旦學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2016年1期2016-06-20
- 慢性鼻-鼻竇炎上頜竇口黏膜基底膜厚度與鼻內(nèi)鏡手術(shù)預(yù)后關(guān)系探討
炎上頜竇口黏膜基底膜厚度與鼻內(nèi)鏡手術(shù)預(yù)后關(guān)系探討李燕萍1，劉亞超1，張 凡2，魏 潔1(1河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院耳鼻咽喉-頭頸外科，河北 張家口 075000;2.河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院病理科，河北 張家口 075000)目的 探討慢性鼻-鼻竇炎上頜竇口黏膜基底膜厚度與鼻內(nèi)鏡手術(shù)預(yù)后之間的關(guān)系。方法 行鼻內(nèi)鏡鼻竇手術(shù)的慢性鼻-鼻竇炎患者50例，取上頜竇口黏膜，HE染色，觀察并測(cè)量其基底膜厚度，術(shù)后6個(gè)月利用SNOT-20量表和Lund-Kennedy評(píng)
- M asson染色在宮頸微小浸潤(rùn)性鱗狀細(xì)胞癌診斷中的應(yīng)用
能清晰地顯示出基底膜變薄或者缺損程度?Masson染色:70例(64.8%)為宮頸微小浸潤(rùn)鱗狀細(xì)胞癌,20例(18.5%)宮頸原位鱗狀細(xì)胞癌,18例(16.7%)為宮頸鱗狀細(xì)胞癌;免疫組化染色:60例(55.6%)為宮頸微小浸潤(rùn)鱗狀細(xì)胞癌,24例(22.2%)為宮頸原位鱗狀細(xì)胞癌,24例(22.2%)為宮頸鱗狀細(xì)胞癌?兩者差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)?結(jié)論 Mas-son染色法可用來輔助診斷宮頸微小浸潤(rùn)鱗狀細(xì)胞癌,尤其可在快速術(shù)中冰凍切片中輔助HE染色
河南醫(yī)學(xué)研究 2016年1期2016-03-18
- 層黏連蛋白332在婦科腫瘤中的研究進(jìn)展
2）是上皮組織基底膜的主要組成蛋白之一，具有促進(jìn)上皮細(xì)胞黏附、遷移和細(xì)胞分化等功能。Laminin 332是由3個(gè)不同基因編碼的α3鏈、β3鏈和γ2鏈形成的異源三聚體糖蛋白。上皮細(xì)胞內(nèi)合成的laminin 332是以前體形式存在的，分泌到細(xì)胞外基質(zhì)后α3鏈和γ2鏈經(jīng)蛋白酶水解而成熟。生理狀態(tài)下，laminin 332的主要作用是維持上皮組織中上皮與基底膜的黏合。研究表明laminin 332在多種惡性腫瘤組織中過度表達(dá)，與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。綜述la
國(guó)際婦產(chǎn)科學(xué)雜志 2016年2期2016-03-09
- 腎穿刺活檢組織病理診斷中六胺銀染色的改進(jìn)
方法，結(jié)果顯示基底膜、網(wǎng)狀纖維呈黑色，且界限清晰，免疫復(fù)合物呈紅色，細(xì)胞核呈藍(lán)色，背景粉紅色，清晰無(wú)雜質(zhì)，優(yōu)于傳統(tǒng)方法。腎穿刺活檢組織；六胺銀染色；改進(jìn)醫(yī)學(xué)發(fā)展的歷史證明，僅從臨床癥狀和檢驗(yàn)指征進(jìn)行疾病的診斷和治療，存在一定的缺陷和局限性。將病變的器官或組織通過病理形態(tài)學(xué)方法，客觀地展現(xiàn)于醫(yī)生的視野，必能使其思維得以升華，進(jìn)而為其診斷和治療奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，所以，腎活檢的病理診斷在腎臟病學(xué)的發(fā)展歷程中，起到了不可估量的作用［1］。腎穿刺活檢組織病理診斷中，六
中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2016年19期2016-02-05
- 腎小球基底膜中膠原的合成、降解與糖尿病腎病
單春艷腎小球基底膜中膠原的合成、降解與糖尿病腎病任惠珠 王珊珊 鄭妙艷 單春艷糖尿病腎病是終末期腎病的主要原因，發(fā)病機(jī)制復(fù)雜。腎小球基底膜增厚及系膜區(qū)細(xì)胞外基質(zhì)增生是主要的病理特點(diǎn)，膠原合成增多、降解減少是腎臟病理改變的主要原因。研究腎小球?yàn)V過屏障的生理功能與損傷機(jī)制，對(duì)深入了解糖尿病腎病的發(fā)生、發(fā)展尤為重要。腎小球基底膜；膠原；合成；降解；糖尿病腎病糖尿病是由不同病因和發(fā)病機(jī)制引起的體內(nèi)胰島素絕對(duì)或相對(duì)不足，導(dǎo)致糖、蛋白質(zhì)和脂肪代謝紊亂，并以慢性高血糖
國(guó)際內(nèi)分泌代謝雜志 2015年4期2015-03-20
- C57BL／6J小鼠隨年齡增長(zhǎng)耳蝸內(nèi)毛細(xì)胞帶狀突觸數(shù)量變化的觀察△
／6J小鼠耳蝸基底膜（每組5只），應(yīng)用免疫組織化學(xué)染色方法對(duì)RS前、后膜進(jìn)行雙重標(biāo)記，激光共聚焦顯微鏡下定位成像，并應(yīng)用三維重建技術(shù)對(duì)基底膜各段RS的數(shù)量進(jìn)行計(jì)數(shù)。結(jié)果與2月齡小鼠相比較，6月齡C57BL／6J小鼠耳蝸基底膜RS數(shù)量減少主要發(fā)生在底回，10月齡時(shí)各回RS數(shù)量均明顯減少，12月齡時(shí)頂回、中回RS數(shù)量繼續(xù)減少，底回反而有少許增多。結(jié)論 RS數(shù)量減少可能發(fā)生在C57BL／6J小鼠老年性聾的早期階段，探索阻止RS數(shù)量減少的治療措施可能成為早期干預(yù)老
聽力學(xué)及言語(yǔ)疾病雜志 2015年2期2015-03-17
- 豚鼠耳蝸生物數(shù)值模型的實(shí)驗(yàn)研究
直管狀，其中的基底膜簡(jiǎn)化為直板形［4-6］;楊國(guó)標(biāo)等［7］進(jìn)一步基于micro -CT 建立了三維螺旋管形耳蝸模型，符合正常生理狀態(tài)下耳蝸呈螺旋狀結(jié)構(gòu)的特性。耳蝸位置深在、結(jié)構(gòu)復(fù)雜，影像學(xué)掃描不能很好地顯示其膜性結(jié)構(gòu)，使得上述所建模型不能完全反映耳蝸膜迷路的結(jié)構(gòu)特征，本實(shí)驗(yàn)擬通過連續(xù)組織切片技術(shù)獲取耳蝸膜迷路結(jié)構(gòu)的二維解剖數(shù)據(jù)，進(jìn)一步建立豚鼠耳蝸宏觀生物數(shù)值模型，并模擬耳蝸基底膜感音過程，以檢驗(yàn)?zāi)Ｐ偷臏?zhǔn)確性，為后續(xù)研究奠定基礎(chǔ)。1 材料和方法1.1 材 料
大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年4期2015-03-02
- 考慮蝸孔尺寸的人耳耳蝸有限元模型研究
卵圓窗、圓窗和基底膜等膜性結(jié)構(gòu)，耳蝸管道中充滿流體，采用流體－結(jié)構(gòu)雙向流固耦合動(dòng)力學(xué)分析方法，在不同蝸孔尺寸時(shí)研究聲音由卵圓窗傳遞到基底膜的機(jī)制。已有文獻(xiàn)設(shè)置的蝸孔尺寸與人耳解剖文獻(xiàn)中的蝸孔尺寸參數(shù)不一致，設(shè)置了三個(gè)不同蝸孔尺寸的耳蝸有限元模型，獲得不同蝸孔尺寸對(duì)基底膜響應(yīng)的影響，同時(shí)驗(yàn)證了耳蝸的頻率選擇特性，計(jì)算結(jié)果與報(bào)道的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)相一致。結(jié)果表明：設(shè)置合適的蝸孔尺寸，可以獲得與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更接近的結(jié)果。耳蝸；蝸孔；基底膜；有限元模型；流固耦合人的耳蝸是由充
振動(dòng)與沖擊 2014年23期2014-05-16
- 基底膜蛋白多糖對(duì)成骨細(xì)胞增殖及BMP-2分泌影響
重要的影響，而基底膜蛋白多糖是細(xì)胞外基質(zhì)的關(guān)鍵組成部分[2]，具有傳遞細(xì)胞間信號(hào)的重要作用[3]。基底膜蛋白多糖是細(xì)胞外基質(zhì)之一，本文研究其與成骨細(xì)胞之間的關(guān)系，探討其對(duì)骨折愈合的作用，以期為骨折愈合提供理論依據(jù)?，F(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。1 材料和方法1.1 成骨細(xì)胞提取及培養(yǎng)取12 h內(nèi)新生大鼠8只(不分質(zhì)量、不分雌雄，購(gòu)自青島市藥物科學(xué)研究所)，25 g/L碘附常規(guī)消毒3 min，斷頭，取光滑顱骨，PBS液中浸洗后剪成直徑約0.5 mm大小的碎片，浸入2.5
精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)雜志 2014年6期2014-03-22
- 伴抗基底膜自身抗體的皮膚異色癥樣淀粉樣變病1例
病例報(bào)告·伴抗基底膜自身抗體的皮膚異色癥樣淀粉樣變病1例鄭 婷 趙天恩 周桂芝報(bào)道1例伴抗基底膜自身抗體陽(yáng)性的皮膚異色癥樣淀粉樣變病，并對(duì)相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行復(fù)習(xí)。患者女，22歲。面頸部、軀干、四肢出現(xiàn)瘙癢性紅斑、水皰及彌漫性網(wǎng)狀色素沉著性斑片8年余。皮損組織病理示:表皮角化過度，基底細(xì)胞液化變性，真皮乳頭均一化物質(zhì)沉積，結(jié)晶紫染色陽(yáng)性；直接免疫熒光(DIF)示:基底膜帶及乳頭IgG、IgM、IgA和C3沉積。原發(fā)性皮膚淀粉樣變?。?皮膚異色； 免疫球蛋白皮膚異色
中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志 2014年2期2014-03-15
- 外周聽覺系統(tǒng)對(duì)聲音的表達(dá)
有人在動(dòng)物耳蝸基底膜實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)聲波是以行波方式沿基底膜傳播的[1,2]。隨著Mossbauer技術(shù)的出現(xiàn)，人們可以在生理狀態(tài)良好的活體耳蝸上對(duì)基底膜的特性進(jìn)行較為準(zhǔn)確的測(cè)量。在這方面比較有代表性的是Rhode等人[3～6]對(duì)基底膜的系列測(cè)量實(shí)驗(yàn)。利用微電極技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)單根聽神經(jīng)纖維電位的精確測(cè)量，使得人們能夠?qū)β犛X系統(tǒng)各層次上的神經(jīng)纖維對(duì)于各種聲音刺激的編碼機(jī)制進(jìn)行定量研究。比較典型的是Young等[7,8]和Deigutte[9]所進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)，他們?cè)谪埖?/div>
Biophysics Reports 2013年3期2013-09-20
- 不同日齡乳鼠耳蝸外毛細(xì)胞底部Prestin蛋白的分布
0天組中OHC基底膜上Prestin蛋白的光密度值分別為0.001±0.000、0.868±0.033、1.007±0.012，各時(shí)間點(diǎn)之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論不同日齡乳鼠OHC基底膜Prestin蛋白的分布存在差異，隨月齡增加，Prestin蛋白表達(dá)逐漸增強(qiáng)。耳蝸； 外毛細(xì)胞； Prestin蛋白Prestin作為外毛細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)蛋白，是電運(yùn)動(dòng)和耳蝸放大效應(yīng)的分子基礎(chǔ)。近年來關(guān)于Prestin蛋白在外毛細(xì)胞的表達(dá)、定位及其與外毛細(xì)胞電運(yùn)動(dòng)聽力學(xué)及言語(yǔ)疾病雜志 2013年4期2013-06-05
- 羅氟司特對(duì)百草枯誘導(dǎo)的小鼠肺、肝、腎組織損傷與纖維化的抑制作用*
要從血管滲漏與基底膜纖維化、氣道基底膜纖維化、氣道上皮增生、肺泡塌陷與融合、肺泡內(nèi)炎性細(xì)胞浸潤(rùn)與肺間質(zhì)纖維化等6個(gè)指標(biāo)進(jìn)行雙盲法半定量評(píng)分，評(píng)分結(jié)果見表1。空白組小鼠肺組織氣道、血管與肺泡形態(tài)學(xué)結(jié)構(gòu)完整，僅在血管與氣道基底膜側(cè)見到少量膠原纖維沉積(圖1a)。PQ組小鼠肺組織在氣道、血管與肺泡水平均發(fā)生了顯著的纖維化病變，主要體現(xiàn)在：①血管尤其是肺小靜脈發(fā)生了滲漏與基底膜纖維化;②氣道基底膜增厚以及纖維化;③氣道上皮增生與黏液分泌增加;④部分肺泡細(xì)胞發(fā)生塌陷- VEGF和LN在大腸癌中的表達(dá)及與大腸癌預(yù)后的關(guān)系
蛋白(LN)是基底膜的主要組分，LN表達(dá)越低，基底膜的缺損程度越高，因此以LN的表達(dá)水平代表基底膜的缺損程度。LN可介導(dǎo)癌細(xì)胞與基底膜的黏著，在癌細(xì)胞的浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移方面起重要作用[3]。本研究旨在觀察大腸癌VEGF、LN的表達(dá)與大腸癌發(fā)生、浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移及預(yù)后的關(guān)系，為判斷大腸癌的預(yù)后提供依據(jù)。1 資料與方法1.1 研究對(duì)象承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院腫瘤外二科2007年5月-2010年10月收治的68例大腸癌患者手術(shù)切除的大腸癌組織，所有患者術(shù)前均未經(jīng)過放療、化療及免疫承德醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2013年4期2013-03-09
- 頭針對(duì)腦缺血再灌注大鼠腦微血管Ⅳ型膠原蛋白影響的動(dòng)態(tài)研究*
熱點(diǎn)。腦微血管基底膜是BBB的重要結(jié)構(gòu)之一，當(dāng)BBB的結(jié)構(gòu)或功能的完整性損傷、通透性增強(qiáng)時(shí)，往往以微血管基底膜損傷最為重要。頭針作為治療缺血性腦血管病的一種有效方法，其對(duì)腦缺血再灌注后BBB保護(hù)作用方面的研究甚少，而有關(guān)腦微血管基底膜中Ⅳ型膠原蛋白的相關(guān)研究更是未見報(bào)道，因此，本研究通過腦缺血再灌注大鼠模型，觀察頭針干預(yù)后不同時(shí)間點(diǎn)腦微血管基底膜Ⅳ型膠原蛋白的動(dòng)態(tài)變化，以明確頭針治療腦缺血再灌注損傷的作用機(jī)制。1 材料與方法1.1 動(dòng)物分組選取SD健康雄性針灸臨床雜志 2012年4期2012-11-24
- 口腔扁平苔蘚中MMP-2和MMP-9的表達(dá)及意義
夠特異性的降解基底膜的成分。基底膜中最主要的穩(wěn)定成分是Ⅳ型膠原，只有Ⅳ型膠原酶能降解Ⅳ型膠原，破壞基底膜的完整性。MMPs中的明膠酶是惟一能夠降解細(xì)胞外基質(zhì)(extracelluar matix，ECM)和基底膜(basement membrane，BM)中IV型膠原的酶，它包括MMP-2和MMP-9，其作用底物幾乎覆蓋了所有基底膜成分，是研究基底膜損傷最重要的一組酶［2］。本實(shí)驗(yàn)采用免疫組化法，檢測(cè)MMP-2和MMP-9在OLP中的表達(dá)，并用正?？谇火つ?/div>大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年5期2012-09-17
- 兒童薄基底膜腎病臨床病理分析
50032)薄基底膜腎病(TBMN)是引起血尿的一種重要的腎小球疾病，兒童多見。其預(yù)后與病變程度密切相關(guān)，大部分孤立性血尿患者，病理改變僅表現(xiàn)為單純的腎小球基底膜變薄，預(yù)后較好，無(wú)需特殊治療，如過度、不合理用藥反而損傷腎臟。TBMN的基本病變是彌漫性腎小球基底膜變薄，但并非所有腎小球基底膜彌漫性變薄都為TBMN。部分IgA腎病患者可出現(xiàn)彌漫性腎小球基底膜變薄及局灶性基底膜變?。?］，部分微小病變性腎病患者腎小球基底膜顯著變薄［2］，金制劑可導(dǎo)致腎小球基底膜山東醫(yī)藥 2012年42期2012-02-02
- 聚氧乙烯辛烷基酚制備去細(xì)胞神經(jīng)移植體
鏡下觀察髓鞘和基底膜;Laminin免疫組化染色;光鏡下觀察基底膜及其主要成分Laminin。對(duì)Laminin免疫組化染色切片進(jìn)行圖像采集，并用真彩色病理圖像分析系統(tǒng)對(duì)采集的圖像作定量分析，對(duì)Laminin抗體陽(yáng)性部位進(jìn)行灰度測(cè)量，計(jì)算單位面積平均灰度。另1段神經(jīng)2.5%戊二醛固定。1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 運(yùn)用SPSS10.0軟件行單因素方差分析。2 結(jié)果2.1 一般性狀觀察 新鮮神經(jīng)光澤度好，質(zhì)地較硬，有彈性;神經(jīng)萃取過程中可見兩端及周圍有絮狀物析出，萃取后中國(guó)老年學(xué)雜志 2012年23期2012-01-06
- 超微病理在腎臟疾病診斷中的作用
密物沉積病、薄基底膜腎病、Alport綜合征、纖維樣腎小球病、觸須樣免疫性腎小球病、Fabry病、Ⅲ型膠原腎小球病、甲-髕綜合征等，其中纖維素樣腎小球病及觸須樣免疫性腎小球病是以超微結(jié)構(gòu)特征命名的一類疾病，EM是其診斷金標(biāo)準(zhǔn)。EM在早期病變的發(fā)現(xiàn)和確診中也具優(yōu)勢(shì)，如膜性腎病、糖尿病腎病和腎淀粉樣變性。②重要參考作用或部分修正作用。對(duì)某些疾病的分期（如膜性腎病）、分型（如膜增生性腎小球腎炎）、活動(dòng)性病變的判斷（如內(nèi)皮下條帶狀電子致密物）、繼發(fā)性腎炎的診斷（如醫(yī)學(xué)綜述 2011年11期2011-12-09
- 基于中耳與耳蝸集成有限元模型的耳聲傳遞模擬
蝸頂端的傳遞和基底膜沿長(zhǎng)度方向的運(yùn)動(dòng)響應(yīng)［6－10］。耳蝸分析模型的輸入均理想化為蹬骨足底板的活塞狀運(yùn)動(dòng)，較少考慮中耳與耳蝸的耦合。中耳有限元模型將耳蝸對(duì)中耳的作用簡(jiǎn)化為與頻率無(wú)關(guān)的彈簧和阻尼單元［1－3，5］，這與實(shí)驗(yàn)測(cè)量的耳蝸輸入阻抗不完全相符［16－19］。在文獻(xiàn)［4］中，其模型包含內(nèi)耳部分，但沒有討論耳蝸模型。Gan等建立了中耳與耳蝸耦合的有限元模型［12］，耳蝸采用簡(jiǎn)化的直腔模型，但其耳蝸體積為220 μL，該體積與內(nèi)耳中液體空間(包括前庭和耳蝸- 微波技術(shù)在腎小球基底膜六胺銀染色中的應(yīng)用
色是觀察腎小球基底膜的重要方法之一，我們通過微波技術(shù)對(duì)腎小球基底膜進(jìn)行六胺銀染色改進(jìn)，獲得了比傳統(tǒng)染色方法更好的效果，現(xiàn)報(bào)告如下。1 材料與方法1.1 材料 選擇北京軍區(qū)北戴河療養(yǎng)院腎穿刺標(biāo)本100例。1.2 試劑與設(shè)備 3%六次甲基四胺水溶液200 mL，加入5%硝酸銀水溶液10 mL，與5%硼酸水溶液10 mL相混合，試劑現(xiàn)用現(xiàn)配。醫(yī)用微波爐1臺(tái)。1.3 染色方法 ①石蠟切片2 μm，常規(guī)脫蠟至水。②1%過碘酸氧化10～15 min，蒸餾水洗2 min中國(guó)療養(yǎng)醫(yī)學(xué) 2010年6期2010-08-15
- 順鉑對(duì)離體C57小鼠耳蝸毛細(xì)胞的損害作用
C57小鼠耳蝸基底膜離體培養(yǎng)6～8小時(shí)后，加入不同濃度的順鉑（0、10、50、100、400、1 000μmol／L）無(wú)血清培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)48小時(shí)，其中0μmol／L為正常對(duì)照組，10～1 000μmol／L組為實(shí)驗(yàn)組，0～100μmol／L4組，每組各7只耳蝸，400和1 000μmol／L兩組各6只耳蝸。采用TRITC－Phalloidin和DAPI染色，熒光顯微鏡下觀察耳蝸毛細(xì)胞生長(zhǎng)情況并拍照計(jì)數(shù)、繪制毛細(xì)胞缺失圖，運(yùn)用SARS 8.0軟件進(jìn)行直線回聽力學(xué)及言語(yǔ)疾病雜志 2010年4期2010-06-05
- 六胺銀套染馬松三色染色在腎小球腎炎和腎小球病診斷中的應(yīng)用
復(fù)合物在腎小球基底膜中沉積的形態(tài)和定位在各種腎小球腎炎和腎小球病的鑒別診斷中很重要，傳統(tǒng)的六胺銀染色是用HE染色復(fù)染的，不利于觀察腎小球中的免疫復(fù)合物的形態(tài)和定位，我們使用六胺銀套染馬松三色染色，結(jié)果較為滿意，現(xiàn)將方法介紹如下。1 材料與方法1.1 本院送檢腎穿或移植腎組織。所有腎組織均用10%緩沖中性甲醛固定，Bousin氏液、常規(guī)脫水、透明、浸蠟和包埋，切片均厚約2u。1.2 染色方法1.2.1 切片脫蠟至水，蒸餾水洗。1.2.2 1%高碘酸氧化15中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2010年22期2010-06-02
- 影響腎穿刺活檢六胺銀染色的因素
楚地顯示腎小球基底膜的改變。基底膜是由Ⅳ型膠原蛋白、蛋白多糖和層粘連蛋白等組成,經(jīng)過氧化劑處理后,能使腎小球基底膜上的糖類及有關(guān)物質(zhì)中的 1,2-2二醇轉(zhuǎn)變?yōu)槿?暴露更多的醛基,醛與銀離子發(fā)生銀鏡反應(yīng),能較好的顯示腎小球毛細(xì)血管基底膜的情況。在日常作腎組織六胺銀染色的過程中,常會(huì)受較多不確定因素的影響,如果處理不當(dāng),將直接影響到染色效果,造成病理診斷困難[1,2]。筆者就影響腎穿刺活檢六胺銀染色的因素作一簡(jiǎn)述。1 組織固定不良對(duì)染色的影響腎穿刺取得的活檢標(biāo)- 豚鼠耳蝸基底膜硝酸銀染色鋪片法的改良與觀察
芳 蔣立新耳蝸基底膜硝酸銀染色鋪片法是耳科學(xué)基礎(chǔ)研究和內(nèi)耳疾病研究應(yīng)用較廣泛的的一種方法，其特點(diǎn)是染色后毛細(xì)胞及其表面纖毛顯示清晰且易于觀察和計(jì)數(shù)等[1]。但該方法在鋪片過程中存在一些難點(diǎn)和不穩(wěn)定因素，如硝酸銀染色不均勻，基底膜剝離不完整等。本研究在常規(guī)耳蝸基底膜硝酸銀染色鋪片法的基礎(chǔ)上提出一些改進(jìn)，取得了比較滿意的觀察效果，現(xiàn)報(bào)告如下。1 材料與方法1.1實(shí)驗(yàn)試劑與材料 試劑：0.5%硝酸銀、蒸餾水和10%甲醛。材料：止血鉗、眼科剪、小尖鑷、小剝離子、1聽力學(xué)及言語(yǔ)疾病雜志 2010年3期2010-01-25
- 聲音在耳內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)及其分子生物學(xué)機(jī)制(2)
胞，它們乘載于基底膜之上，并沿著基底膜的長(zhǎng)軸進(jìn)行延伸?？碌倨髦械拇蠖鄶?shù)細(xì)胞功能不清，但已明確內(nèi)、外毛細(xì)胞功能主要是感受聲音刺激的。基底膜本身的機(jī)械特性及其與毛細(xì)胞、聽神經(jīng)的有序組合排列，使基底膜的任何位置都對(duì)應(yīng)某一特定頻率，即與此頻率對(duì)應(yīng)位置上的毛細(xì)胞對(duì)此頻率是最敏感的，這些頻率從蝸頂?shù)轿伒装磳?duì)數(shù)級(jí)排列。1.3.1.1纖毛束的機(jī)械偏轉(zhuǎn)誘發(fā)毛細(xì)胞興奮圖2基底膜和蓋膜振動(dòng)時(shí)毛細(xì)胞頂部聽纖毛受力情況示意圖a 表示基底膜向上偏移時(shí)聽纖毛受到一個(gè)向外(動(dòng)毛側(cè))的剪切聽力學(xué)及言語(yǔ)疾病雜志 2010年1期2010-01-25
- 不同日齡乳鼠耳蝸外毛細(xì)胞底部Prestin蛋白的分布