內(nèi)參
- 用RT-qPCR方法評價(jià)4個不同豬品種骨骼肌候選內(nèi)參基因
有穩(wěn)定表達(dá)水平的內(nèi)參基因是調(diào)節(jié)和監(jiān)測基因在不同處理或條件下表達(dá)變化的內(nèi)在控制。因此，為了避免偏差，必須考慮RNA提取率、逆轉(zhuǎn)錄細(xì)節(jié)和RT-qPCR性能等幾個方面[2-4]。同時，需要選擇合適的內(nèi)參基因來規(guī)范目的基因的表達(dá)，獲得可靠、可重復(fù)的結(jié)果。理想的內(nèi)參基因應(yīng)在各種條件下穩(wěn)定表達(dá)，選擇合適的內(nèi)參基因可提高基因表達(dá)檢測的準(zhǔn)確性和再現(xiàn)性[5]。內(nèi)參基因通常被稱為管家基因，由于其表達(dá)的穩(wěn)定性，在分子生物學(xué)研究中最初被用作規(guī)范基因表達(dá)的參照[6-7]。這些基因如
- 偏穗鵝觀草RT-PCR內(nèi)參基因篩選及驗(yàn)證
，這些基因被稱為內(nèi)參基因。理想的內(nèi)參基因在植物不同生長發(fā)育階段、不同器官中均能穩(wěn)定表達(dá)，不受環(huán)境影響[8]。常見內(nèi)參基因在所有細(xì)胞中均能穩(wěn)定表達(dá)，通常選用基因組中的管家基因（housekeeping gene），包括肌動蛋白、微管蛋白、甘油醛-3-磷酸脫氫酶等基因。內(nèi)參基因在不同物種間沒有絕對的通用性，不同物種間同源內(nèi)參基因的穩(wěn)定性不同，同一物種中內(nèi)參基因的穩(wěn)定性也是相對的，不同的內(nèi)參基因在不同條件下的表達(dá)通常不是恒定不變的，研究者必需結(jié)合各自的試驗(yàn)條件和
中國農(nóng)業(yè)科技導(dǎo)報(bào) 2023年6期2023-08-01
- 檸檬色百合實(shí)時熒光定量PCR內(nèi)參基因篩選
用1個或多個穩(wěn)定內(nèi)參基因(Reference genes)對目的基因的表達(dá)進(jìn)行均一化[11-13]。內(nèi)參基因指的是在各個樣品中表達(dá)恒定的基因[14]，其穩(wěn)定性和可靠性直接關(guān)系到目的基因表達(dá)檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和整體試驗(yàn)研究的可靠性。在不同百合種(品種)、花發(fā)育過程、花被片不同部位、不同器官及不同處理下，大多使用Actin或GAPDH(Glyceraldehyde-3-phosphatedehydrogenase)作為內(nèi)參基因[15-20]；在研究百合體細(xì)胞胚的
- 新西蘭白兔不同內(nèi)臟組織中實(shí)時熒光定量PCR內(nèi)參基因的篩選
達(dá)分析則需要通過內(nèi)參基因?qū)ο嚓P(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行歸一化處理。內(nèi)參基因又稱管家基因，是表達(dá)量在各細(xì)胞和組織中相對穩(wěn)定且不受外部環(huán)境因素和試驗(yàn)條件影響的基因。內(nèi)參基因的表達(dá)一直被認(rèn)為是穩(wěn)定的。然而，相關(guān)研究表明，內(nèi)參基因的表達(dá)會隨著細(xì)胞生長以及發(fā)育階段、試驗(yàn)條件和組織的不同而發(fā)生變化[1-3]。同時，作為維持細(xì)胞最低限度功能的基因，內(nèi)參基因的穩(wěn)定性也存在波動性表達(dá)。因此，直接使用未經(jīng)篩選的內(nèi)參基因會導(dǎo)致基因表達(dá)分析數(shù)據(jù)出現(xiàn)偏差，影響目標(biāo)基因表達(dá)水平結(jié)果的可靠性。在開展試
- 新輿論環(huán)境下如何提升內(nèi)參工作以嘉報(bào)集團(tuán)內(nèi)參工作為例
文_余延青通過內(nèi)參反映情況、解決問題，是黨的新聞宣傳工作的一大鮮明特色。作為紅船旁的黨報(bào)，嘉報(bào)集團(tuán)始終把《內(nèi)部參考》作為新聞宣傳工作的一個重要組成部分，不僅納入各采編部門目標(biāo)責(zé)任制考核，而且以批示為導(dǎo)向，以解決問題為落腳點(diǎn)，嚴(yán)把內(nèi)參編輯審核關(guān)，確保內(nèi)參刊發(fā)質(zhì)量，收到較好效果。2021年以來，集團(tuán)共上報(bào)內(nèi)參24件，有16件得到市委、市政府領(lǐng)導(dǎo)的批示，一批內(nèi)參反映的問題得到了回應(yīng)、落實(shí)。下面，筆者以嘉報(bào)集團(tuán)內(nèi)參為例，結(jié)合編審中的體驗(yàn)，淺析內(nèi)參面臨的形勢和困惑，
傳媒評論 2022年10期2022-12-26
- 橡膠樹樹皮miRNA定量表達(dá)分析的內(nèi)參篩選
A定量表達(dá)分析的內(nèi)參篩選吳紹華，張世鑫，楊署光，田維敏*中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院橡膠研究所/農(nóng)業(yè)農(nóng)村部橡膠樹生物學(xué)與遺傳資源利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/省部共建國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地－海南省熱帶作物栽培生理學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，海南海口 571101世界所需天然橡膠主要來自橡膠樹，橡膠樹的乳管是合成和儲存天然橡膠的組織，樹干樹皮中的次生乳管與天然橡膠生產(chǎn)密切相關(guān)，由維管形成層分化而來。次生乳管數(shù)量與天然橡膠產(chǎn)量呈顯著正相關(guān)。因此，乳管分化是天然橡膠生產(chǎn)面臨的一個重大理論課題。植物m
熱帶作物學(xué)報(bào) 2022年11期2022-12-16
- 稻螟赤眼蜂實(shí)時熒光定量PCR內(nèi)參基因的篩選
行標(biāo)準(zhǔn)化處理，而內(nèi)參基因是校正樣本間的差異、對靶基因進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理的關(guān)鍵因素。同時，為減少樣品之間和樣品內(nèi)部的誤差，常用表達(dá)穩(wěn)定的內(nèi)參基因進(jìn)行校正和標(biāo)準(zhǔn)化，因此選擇合適的內(nèi)參基因?qū)ζ浣Y(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要[6-8]。常用于定量試驗(yàn)的內(nèi)參基因有肌動蛋白基因（Actin）、多聚泛素酶基因（Ubiquitin，UBQ）、微管蛋白基因（Tubulin，TUB）、轉(zhuǎn)錄延伸因子（EF1a）和泛素結(jié)合酶基因（Ubiquitin-conjugating enzyme，UBC
中國生物防治學(xué)報(bào) 2022年5期2022-11-18
- 豬骨骼肌內(nèi)參基因的篩選及驗(yàn)證
的重要工具，其中內(nèi)參基因的正確選擇是RT-qPCR 相對定量的重點(diǎn)。近年來的研究表明，不同品種、不同類型的肌肉組織以及不同時期的肌肉組織中內(nèi)參基因的表達(dá)具有較大差異。如McBryan 等人發(fā)現(xiàn)在不同遺傳背景的豬胸肌和腰肌中2-微球蛋白（Beta-2-Microglobulin，是表達(dá)最穩(wěn)定的內(nèi)參基因，而Niu 等人卻表示在長白豬背最長肌中并不是最佳內(nèi)參基因。此外，Meng 等人的研究也表明內(nèi)參基因的選擇對于目的基因的準(zhǔn)確表達(dá)具有決定性作用。因此，本研究以不
中國畜牧雜志 2022年8期2022-08-13
- 香瓜茄多組織部位和病害脅迫條件下qRT-PCR內(nèi)參基因的選擇
究均離不開穩(wěn)定的內(nèi)參基因[3-4]。目前，已有學(xué)者成功鑒定出多個物種不同條件下的內(nèi)參基因，同時在IGG (http://icg.big.ac.cn)中已經(jīng)收錄了超過150種植物的多種內(nèi)參基因信息[5]。在植物體中常用的內(nèi)參基因包括β-微管蛋白基因(tubulin,TUB)、多聚泛素酶基因(ubiquitin，UBQ)、甘油醛-3-磷酸脫氫酶基因(glyceral-dehyde-3-phosphatedehydrogenase，GAPDH)、肌動蛋白基因(a
青海大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年3期2022-06-06
- 雪茄煙葉（BESNO H382）不同組織器官及鹽脅迫條件下內(nèi)參基因的篩選
確性。選擇合適的內(nèi)參基因是保證qRT-PCR分析結(jié)果準(zhǔn)確性的前提［11］。常用的內(nèi)參基因包括ACTIN（肌動蛋白家族基因）、RPL（Ribosomal protein L，核糖體蛋白基因）、UBQ（ubiquitin，多 聚 泛 素 酶 基 因）、EF-1 α（Elongation factors 1 alpha，轉(zhuǎn)錄延伸因子基因）、GAPDH（glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase，甘油醛-3-磷酸脫氫酶基因）、
煙草科技 2022年5期2022-05-30
- 山麥冬果實(shí)花青素生物合成中內(nèi)參基因的篩選與驗(yàn)證
或多個表達(dá)穩(wěn)定的內(nèi)參基因(reference genes, RGs)來評估目的基因的相對表達(dá)[9]。在植物學(xué)研究中，曾以肌動蛋白(actin，ACT)[10-12]、組蛋白(histone)[11]、蛋白磷酸酶(protein phosphatase，PP2A)[13]、甘油醛-3-磷酸-脫氫酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase，GAPDH)[12]、泛素結(jié)合酶(ubiquitin conjugating e
浙江農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年2期2022-04-08
- 黃脊竹蝗熒光定量PCR內(nèi)參基因的鑒定與篩選*
今尚未有黃脊竹蝗內(nèi)參基因篩選和鑒定方面的報(bào)道。反轉(zhuǎn)錄實(shí)時熒光定量PCR(real-time quantitative reverse transcription-PCR，RT-qPCR)具有定量準(zhǔn)確、靈敏、通量大等優(yōu)點(diǎn)，是驗(yàn)證基因特異性表達(dá)及研究基因功能的有效方法(Yanetal.，2012；Ibanezetal.，2016；Shakeeletal.，2018)。在RT-qPCR試驗(yàn)中，RNA濃度、cDNA轉(zhuǎn)換效率、擴(kuò)增效率等因素存在誤差且無法避免，最終影
林業(yè)科學(xué) 2022年1期2022-03-22
- 方格星蟲實(shí)時熒光定量PCR內(nèi)參基因的選擇與驗(yàn)證
達(dá)水平相對穩(wěn)定的內(nèi)參基因?qū)δ康幕虻谋磉_(dá)量進(jìn)行參考和校正，確保結(jié)果的可信度[7]。同一組織的內(nèi)參基因的表達(dá)基本沒有差別，但是不同種類、不同試驗(yàn)條件的內(nèi)參基因表達(dá)量并不一致，用不同內(nèi)參基因校正會得到不一樣的結(jié)果，所以選擇合適的內(nèi)參基因是試驗(yàn)的必要前提。通過查閱相關(guān)文獻(xiàn)并結(jié)合前期獲得的方格星蟲發(fā)育轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)庫，共篩選出肌動蛋白家族(Actin1)、微管蛋白家族(α-Tub1)、核糖體蛋白(RPL13-b)、延伸因子1-α(EF1-α2)、H3-b(組蛋白)、甘
水產(chǎn)科學(xué) 2022年2期2022-03-20
- 三倍體虹鱒實(shí)時熒光定量PCR內(nèi)參基因穩(wěn)定性分析
通常需選擇合適的內(nèi)參基因?qū)Υ嬖诘恼`差進(jìn)行校準(zhǔn)，選擇適宜的內(nèi)參基因或組合是精確計(jì)算目的基因表達(dá)水平且進(jìn)行基因功能研究的關(guān)鍵[13-17]。理想的內(nèi)參基因應(yīng)該在不同組織中穩(wěn)定表達(dá)[18-19]，但絕對理想的內(nèi)參基因是不存在的，任何一種內(nèi)參基因的穩(wěn)定表達(dá)都是相對的[20]。吳萍等[21]研究發(fā)現(xiàn)，翹嘴鱖(Sinipercachuatsi)成魚不同組織中18S rRNA和GAPDH基因的平均穩(wěn)定值最低，相對表達(dá)量最穩(wěn)定；Ma等[22]研究發(fā)現(xiàn)，虹鱒不同組織中，β-
水產(chǎn)科學(xué) 2022年1期2022-01-26
- 酸冷脅迫下保加利亞乳桿菌定量PCR內(nèi)參基因的篩選
基因時，可通過對內(nèi)參基因的監(jiān)測，實(shí)現(xiàn)對目的基因表達(dá)狀況實(shí)時監(jiān)控的目的[4]。qRT-PCR 結(jié)果的準(zhǔn)確性易受cDNA 數(shù)量與質(zhì)量、RNA 質(zhì)量、反轉(zhuǎn)錄效率、引物特異性、qRT-PCR 條件與效率等因素的影響[5]。需引入內(nèi)參基因進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)校正，以提高qRT-PCR 結(jié)果的準(zhǔn)確性[6-7]。目前常用管家基因16S 核糖體RNA 基因（16S rRNA）、鳥苷酸激酶基因（gmk）、甘油醛-3-磷酸脫氫酶基因（GAPDH）作為內(nèi)參基因[8-9]。管家基因一般在生物
中國食品學(xué)報(bào) 2021年12期2022-01-10
- 氨氮脅迫下菲律賓蛤仔肝胰腺內(nèi)參基因的篩選
通?？梢赃x擇一個內(nèi)參基因作為其他基因表達(dá)的對照，如果內(nèi)參基因的表達(dá)不穩(wěn)定或者是不同的實(shí)驗(yàn)條件下發(fā)生改變，則無法檢測其他基因表達(dá)的微小變化，甚至可能導(dǎo)致錯誤的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。因此，為特定的實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮Y選合適的內(nèi)參基因非常重要。理論上，內(nèi)參基因的表達(dá)對維持組織細(xì)胞的生命活動是必不可少的，在細(xì)胞中的表達(dá)比較恒定。但是，研究發(fā)現(xiàn)在生物體不同的發(fā)育階段、不同的組織以及不同的實(shí)驗(yàn)條件下基因表達(dá)水平存在很大差異[7-8]。李迪等[9]以鱖魚6個不同組織和5個不同發(fā)育階段為研究對
生態(tài)毒理學(xué)報(bào) 2021年3期2021-09-23
- 綿羊基因表達(dá)定量分析內(nèi)參基因的篩選
果，常常需要引入內(nèi)參基因用以修正不同樣本初始模板純度和濃度以及反轉(zhuǎn)錄擴(kuò)增效率等差異[3]。內(nèi)參基因是一類在不同條件下仍能在所有組織內(nèi)恒定表達(dá)的基因，這類基因在所有組織中都有較高的表達(dá)量[4-5]。常見的內(nèi)參基因有甘油醛-3-磷酸脫氫酶基因（GAPDH）、18S 核糖體RNA 基因（18S rRNA）、β2-微球蛋白（B2M）、beta-肌動蛋白基因（ACTβ）等[6-8]。然而，隨著人們認(rèn)識的深入，便發(fā)現(xiàn)內(nèi)參基因表達(dá)并非絕對的穩(wěn)定，只有在特定條件下表現(xiàn)出相
中國畜牧雜志 2021年8期2021-08-15
- 麥長管蚜miRNA實(shí)時熒光定量PCR內(nèi)參基因的篩選
，通常需要適宜的內(nèi)參基因?qū)iRNA的定量表達(dá)結(jié)果進(jìn)行校正，以便獲得可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果(Zhangetal., 2015; Wangetal., 2017)。在qRT-PCR中穩(wěn)定表達(dá)的內(nèi)參基因在不同物種或同一物種的不同組織、不同發(fā)育階段和不同環(huán)境脅迫條件下也可能存在表達(dá)水平的變化(Shakeeletal., 2017; Tanetal., 2017; Lüetal., 2018)，即同一個內(nèi)參基因可以適用于多個實(shí)驗(yàn)條件，但沒有一個內(nèi)參基因可以適用于所有的實(shí)驗(yàn)
昆蟲學(xué)報(bào) 2021年4期2021-05-25
- 鋁處理下繡球?qū)崟r熒光定量PCR內(nèi)參基因篩選及驗(yàn)證
因此，表達(dá)穩(wěn)定的內(nèi)參基因?qū)τ谀康幕虮磉_(dá)水平的標(biāo)準(zhǔn)化分析至關(guān)重要。最常用的內(nèi)參基因包括α-肌動蛋白基因(α-actin gene，ACT)、3-磷酸甘油醛脫氫酶基因(Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase gene，GAPDH)、18S核糖體RNA基因(18S ribosomal RNA gene，18S)、多聚泛素基因(Polyubiquitin gene，UBQ)、泛素結(jié)合酶基因(Ubiquitin conju
華北農(nóng)學(xué)報(bào) 2021年2期2021-05-07
- 朱紅毛斑蛾實(shí)時熒光定量PCR內(nèi)參基因的篩選
有關(guān)轉(zhuǎn)錄組分析、內(nèi)參基因篩選、功能基因研究等方面尚未見報(bào)道。實(shí)時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR，qRT-PCR)，由于其定量準(zhǔn)確、特異性性好和靈敏度高，廣泛用于昆蟲轉(zhuǎn)錄組驗(yàn)證和基因表達(dá)分析等方面的研究(Van Guilderetal.，2008；史彩華等，2017；Lüetal.，2018；Shakeeletal.，2018)。qRT-PCR技術(shù)關(guān)鍵因素之一為內(nèi)參基因的選擇。合適的內(nèi)參基因可以對qRT-PCR數(shù)據(jù)進(jìn)行校
環(huán)境昆蟲學(xué)報(bào) 2021年1期2021-03-30
- 實(shí)時熒光定量PCR篩選雞基因表達(dá)最佳內(nèi)參基因
結(jié)果的準(zhǔn)確性受到內(nèi)參基因表達(dá)量的影響，最終使目的基因表達(dá)量與真實(shí)值之間存在誤差[2]。鄭嫩珠等[3]研究內(nèi)參基因?qū)YR、MITF和ASIP基因在白絨烏骨雞各組織表達(dá)水平的影響時發(fā)現(xiàn)選用不同內(nèi)參基因會得到不同的試驗(yàn)結(jié)果。張蓉等[4]在篩選蛋雞不同組織中穩(wěn)定性表達(dá)的內(nèi)參基因時發(fā)現(xiàn)，常用的GAPDH基因在不同組織間不是穩(wěn)定表達(dá)的，而RPS2和β-actin基因穩(wěn)定表達(dá)。袁振杰等[5]研究表明在性發(fā)育不同階段的濟(jì)寧百日雞下丘腦中，表達(dá)最為穩(wěn)定的是GAPDH基因，
- 鹽脅迫下蠶豆不同組織實(shí)時熒光定量PCR內(nèi)參基因的篩選
個表達(dá)相對穩(wěn)定的內(nèi)參基因進(jìn)行校正[2-3]。目前，植物種常用的內(nèi)參基因有α/β微管蛋白基因(TUA，TUB)、參與胞質(zhì)核糖體小亞基及翻譯因子(18SrRNA)、肌動蛋白基因(ACT)、蛋白合成中的翻譯延伸因子(GAPA)、轉(zhuǎn)錄延伸因子基因(EF1a)及蛋白質(zhì)加工代謝相關(guān)的親環(huán)蛋白(CYP)等[4-7]。但實(shí)際上，在不同的細(xì)胞、組織、生理階段，目的基因的表達(dá)量可能存在差異[8]，亦會因所選用的內(nèi)參基因的不同而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。近年來，關(guān)于豆科植物內(nèi)參基因的報(bào)道有
青海大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年1期2021-03-11
- 扇脈杓蘭實(shí)時熒光定量PCR內(nèi)參基因的篩選
有必要選擇合適的內(nèi)參基因進(jìn)行校正和標(biāo)準(zhǔn)化[4]。理想的內(nèi)參基因在不同的試驗(yàn)條件下都會穩(wěn)定表達(dá)，其表達(dá)水平與目標(biāo)基因的表達(dá)水平相近[5-7]。在前基因組時代，研究者認(rèn)為維持生物體生命活動或參與生物體基本代謝的蛋白基因(ACT)、微管蛋白基因(TUB)、多聚泛素酶基因(UBC)和3-磷酸甘油醛脫氫酶基因(GAPDH)等基因產(chǎn)物，能在不同的細(xì)胞中或不同生理狀態(tài)下穩(wěn)定表達(dá)，適合作為內(nèi)參基因[8-10]。然而，根據(jù)近幾年的研究表明，在不同的試驗(yàn)條件下看家基因表達(dá)穩(wěn)定
核農(nóng)學(xué)報(bào) 2021年3期2021-02-22
- 六點(diǎn)始葉螨內(nèi)參基因篩選及其在超氧化物歧化酶基因EsSOD表達(dá)分析中的應(yīng)用
要：為了篩選穩(wěn)定內(nèi)參基因分析六點(diǎn)始葉螨超氧化物歧化酶基因EsSOD的表達(dá)量，本研究采用geNorm、Bestkeeper、Normfinder和RefFinder軟件分析6個候選內(nèi)參基因actin、gapdh、rpl13、α-tub、β-tub和18sRNA在六點(diǎn)始葉螨幼螨、前若螨、后若螨和雌成螨中的表達(dá)穩(wěn)定性。結(jié)果表明，根據(jù)geNorm軟件分析得出6個候選內(nèi)參引物的穩(wěn)定性從大到小的排序?yàn)椋篴ctin>β-tub>rpl13>α-tub>gapdh>18s
熱帶作物學(xué)報(bào) 2021年1期2021-02-22
- 芒根組織在不同非生物脅迫下最適內(nèi)參基因的篩選
表達(dá)穩(wěn)定的高質(zhì)量內(nèi)參基因?qū)δ康幕虻谋磉_(dá)進(jìn)行校正[6]。通常，高質(zhì)量內(nèi)參基因可以在不同試驗(yàn)條件、不同組織、細(xì)胞都穩(wěn)定表達(dá)，通常為看家基因[7]，如 β 微管蛋白（tubulin，TUB），肌動蛋白（β-actin，ACTIN），蛋白磷酸酶 2A（Protein Phosphatase 2A，PP2A），多聚泛素酶基因（UBQ），轉(zhuǎn)錄延伸因子（transcription elongation factors，EF-1a）以及 18S 核糖體RNA（18S r
- 茉莉花實(shí)時熒光定量PCR內(nèi)參基因的篩選與驗(yàn)證
重要技術(shù)，通過對內(nèi)參基因的檢測從而達(dá)到對目的基因表達(dá)情況的實(shí)時監(jiān)測[1]。qRT-PCR技術(shù)具有靈敏度高、特異性強(qiáng)和重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)，得到了廣泛應(yīng)用。但該技術(shù)對樣品RNA的質(zhì)量、反轉(zhuǎn)錄的效率、內(nèi)參基因選擇及引物特異性等都有著非常嚴(yán)格的要求[2]。其中，qRT-PCR分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠的前提是合適內(nèi)參基因的選擇。常用的內(nèi)參基因包括EF1α(Elongation factor 1 alpha)、Actin(Actin-7)、GAPDH(Glyceraldehyde
華北農(nóng)學(xué)報(bào) 2020年6期2021-01-08
- 杜鵑紅山茶實(shí)時定量PCR內(nèi)參基因篩選及驗(yàn)證
的qRT-PCR內(nèi)參基因可為杜鵑紅山茶基因功能研究提供理論基礎(chǔ)和技術(shù)保障?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】在基因功能挖掘的過程中，基因表達(dá)模式是分析基因在物種中所起作用的重要方法之一。實(shí)時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qRT-PCR）是目前基因表達(dá)分析的主要方法之一，要確保其結(jié)果的可靠性與準(zhǔn)確性，需要選擇研究條件下適用的內(nèi)參基因或組合基因來檢測目的基因的相對表達(dá)量，以提高結(jié)果的可靠性。轉(zhuǎn)錄延伸因子的編碼基因（EF1α）［4-5］、α
廣東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年12期2020-11-20
- 藜麥內(nèi)參基因篩選及鹽脅迫相關(guān)基因表達(dá)分析
為穩(wěn)定的基因作為內(nèi)參基因,通過穩(wěn)定表達(dá)的內(nèi)參基因?qū)z測基因的表達(dá)進(jìn)行校正及標(biāo)準(zhǔn)化分析[3]．篩選特定物種、或者在特定處理中穩(wěn)定表達(dá)的內(nèi)參基因是進(jìn)行熒光定量實(shí)驗(yàn)的前提[4-5],目前基于常用的geNorm、NormFinder和Bestkeeper3種分析方法,可以篩選出特定實(shí)驗(yàn)條件下表達(dá)穩(wěn)定的內(nèi)參基因[6-7]．藜麥(Chenopodiumquinoawilld)是莧科、藜亞科、藜屬的一年生自花授粉雙子葉植物,具有耐寒、耐旱、耐瘠薄、耐鹽堿等特性[8],其
- 牛樟芝不同發(fā)育階段菌絲體實(shí)時熒光定量PCR中內(nèi)參基因的篩選
析中，選擇合適的內(nèi)參基因是衡量樣品表達(dá)量和準(zhǔn)確性的重要前提和保障。本研究以液體發(fā)酵7、21、35 d的牛樟芝菌絲體為樣本，采用qRT-PCR技術(shù)檢測牛樟芝菌絲體內(nèi)Actin、TPK、Floxuridine、CAP-Gly、α-Amylase、Phosphatase、HA2-helicase、MAGT1等8個候選內(nèi)參基因在3組樣本中的表達(dá)水平，采用geNorm、NormFinder、BestKeeper 3個軟件對其分別進(jìn)行穩(wěn)定性比較和評價(jià)。結(jié)果表明，geN
熱帶作物學(xué)報(bào) 2020年6期2020-08-04
- 蓮草直胸跳甲不同發(fā)育階段內(nèi)參基因的篩選與驗(yàn)證
真實(shí)可靠性常受到內(nèi)參基因、模板質(zhì)量、反轉(zhuǎn)錄與擴(kuò)增效率等因素的影響，關(guān)乎研究基因的差異表達(dá)判斷的準(zhǔn)確性［3，4］。因此，為了減少試驗(yàn)誤差，選擇合適的qPCR 數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化方法至關(guān)重要，但也存在很多困難［4，5］。使用穩(wěn)定表達(dá)的內(nèi)參基因是目前最常用的qPCR 數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化方法之一，特別是使用2-ΔΔCt方法時，內(nèi)參基因的選擇尤為重要［4，6］。理想的內(nèi)參基因應(yīng)該不受實(shí)驗(yàn)過程和條件的影響，具有高表達(dá)，并且在不同處理和組織中表現(xiàn)出相似的、穩(wěn)定的表達(dá)水平［7］。一些傳統(tǒng)
山西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2020年4期2020-07-09
- 連翹花器官生長階段內(nèi)參基因篩選與評估
果不準(zhǔn)確，而利用內(nèi)參基因可校準(zhǔn)樣品間誤差[2]，降低研究結(jié)果的不科學(xué)性。植物表達(dá)研究一般以管家基因作為內(nèi)參基因[3]，認(rèn)為它們在生命活動中起重要作用且表達(dá)穩(wěn)定，常常不經(jīng)過驗(yàn)證就直接使用。但有研究表明，植物在不同試驗(yàn)環(huán)境、生長階段以及組織部位的不同會導(dǎo)致內(nèi)參基因存在差異[4]。如核桃不定根發(fā)生階段以ACT2 為內(nèi)參基因[5]，而核桃不同組織間則以18S 基因?yàn)?span id="j5i0abt0b" class="hl">內(nèi)參[6]。因此，植物在特定的環(huán)境與生長階段需要篩選最適內(nèi)參基因。常用評價(jià)內(nèi)參基因表達(dá)穩(wěn)定性的軟件有
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年3期2020-03-26
- 甜櫻桃花芽不同發(fā)育時期內(nèi)參基因的篩選與驗(yàn)證
性，因此，通常用內(nèi)參基因?qū)ζ鋽?shù)據(jù)進(jìn)行校正[6]。內(nèi)參基因通常是組織或器官中一些表達(dá)相對恒定的持家基因[7]，但并不是所有持家基因均可以作為內(nèi)參基因。因此，需根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需要，對不同組織[7]、不同實(shí)驗(yàn)條件[8]或不同發(fā)育時期[9]進(jìn)行內(nèi)參基因篩選。因地域和氣候的不同，甜櫻桃花芽發(fā)育過程中一些花芽發(fā)育相關(guān)基因的表達(dá)可能會發(fā)生變化，進(jìn)而可影響花粉和雌蕊的發(fā)育。而這些花器官的發(fā)育則影響果實(shí)的發(fā)育，最終影響甜櫻桃產(chǎn)量。因此研究花芽發(fā)育相關(guān)基因表達(dá)情況對提高甜櫻桃產(chǎn)
種子 2020年2期2020-03-12
- 苯酚脅迫下多刺裸腹溞實(shí)時定量PCR內(nèi)參基因的篩選
前提是需要穩(wěn)定的內(nèi)參基因。內(nèi)參基因是指在對某一個目的基因進(jìn)行定量研究時, 在實(shí)驗(yàn)條件下待測樣品中表達(dá)相對恒定的一類基因, 其作用是校正目的基因的定量過程[6]。常用的內(nèi)參基因大多是管家基因(House-keeping gene), 包括編碼組蛋白基因、線粒體蛋白基因、編碼核糖體蛋白基因、生物代謝途徑中各種關(guān)鍵酶的基因等, 如rRNA、β-actin、cyclophilin、hsp、gapdh、rpl13等[7]。這些管家基因大多參與了生物體基本代謝活動,
水生生物學(xué)報(bào) 2020年1期2020-03-04
- 小鼠脂肪沉積過程中定量PCR內(nèi)參基因的篩選
的技術(shù)，但不同的內(nèi)參基因可能導(dǎo)致的定量結(jié)果差異較大，偏離體內(nèi)基因表達(dá)的真實(shí)水平，因此選擇穩(wěn)定的內(nèi)參是基因相對定量分析的關(guān)鍵[1]。脂肪組織常用內(nèi)參基因包括β2-微球蛋白(B2M)、甘油醛-3-磷酸脫氫酶(Gapdh)、β肌動蛋白(β-actin)、β-微管蛋白(β-tubulin)、親環(huán)蛋白A(PPIA)、琥珀酸脫氫酶復(fù)合物亞單位A(SDHA)等基因。近年來的研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在不同組織和細(xì)胞類型、細(xì)胞增殖分化不同階段、體外培養(yǎng)等情況下這些內(nèi)參基因的表達(dá)量通常
中國獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2020年12期2020-02-24
- 新媒體環(huán)境下新聞內(nèi)參面臨的挑戰(zhàn)及應(yīng)對
陳思妤一、新聞內(nèi)參的起源與發(fā)展中國最早的內(nèi)參可追溯至古代社會。從漢朝的“密奏”、唐宋時期的“上封”、“實(shí)封”到清代的“折子”，雖名稱各不相同，但實(shí)際上行使的都是“內(nèi)參”的職責(zé)，既向皇帝獻(xiàn)言獻(xiàn)策，又要傳報(bào)各地政情和有關(guān)國計(jì)民生的大事。建國以前，我國內(nèi)參機(jī)制中行使職能的就是新聞內(nèi)參，均由新華社創(chuàng)辦，一份是1931年創(chuàng)刊的《參考消息》，另一份是1949年創(chuàng)刊的《內(nèi)部參考》。前者主要報(bào)道國際新聞，屬于僅限黨內(nèi)高層干部閱讀的秘密級刊物；后者用來反映國內(nèi)情況，供中央
新聞前哨 2019年10期2019-11-17
- 不同光周期和溫度處理下桂花內(nèi)參基因的篩選
到適合不同研究的內(nèi)參基因格外重要。研究認(rèn)為［10-11］，內(nèi)參基因并不存在通用性，不同處理、不同組織中內(nèi)參基因的表達(dá)水平都會發(fā)生改變［12］；選用一種內(nèi)參基因無法準(zhǔn)確反映不同植物組織、同一組織不同處理下的基因表達(dá)水平［13-14］。因此，根據(jù)具體的實(shí)驗(yàn)材料和處理?xiàng)l件篩選合適的內(nèi)參基因十分必要［15］。光周期和溫度處理能對桂花的基因表達(dá)水平、花芽分化進(jìn)程等產(chǎn)生影響。研究表明［4，16］：長日照和相對低溫都能夠加快桂花花芽分化進(jìn)程，而短日照條件下桂花的花芽分化
浙江農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年5期2019-09-25
- 景寧木蘭熱脅迫下實(shí)時熒光定量PCR內(nèi)參基因的篩選
］，因此需要引入內(nèi)參基因?qū)虮磉_(dá)結(jié)果進(jìn)行校正和標(biāo)準(zhǔn)化以消除背景誤差的影響［4］。理想的內(nèi)參基因是指在不同的組織，不同時期，不同環(huán)境條件下甚至是不同植物下皆可相對穩(wěn)定表達(dá)的基因。它們是構(gòu)成細(xì)胞的基本轉(zhuǎn)錄組成分，參與維持細(xì)胞的基本功能，且與要分析的目標(biāo)基因具有相似的表達(dá)水平［5］。但大量實(shí)驗(yàn)研究表明，許多內(nèi)參基因的轉(zhuǎn)錄水平會因?yàn)橹参锏陌l(fā)育階段或?qū)嶒?yàn)條件的不同而出現(xiàn)差異，這種差異會影響試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，甚至得出錯誤的結(jié)論［6-7］。因此，在進(jìn)行qRT-PCR試
浙江農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年5期2019-09-25
- 嫁接西瓜在不同營養(yǎng)脅迫下最適內(nèi)參miRNA的鑒定
手段，選取合適的內(nèi)參基因來排除誤差是取得可靠的表達(dá)結(jié)果的前提。由于分子結(jié)構(gòu)和表達(dá)特征的相似性，miRNA或者其它小分子RNA比較適合作為miRNA表達(dá)分析的內(nèi)參。因此，本研究旨在篩選出在正常養(yǎng)分條件和氮，磷營養(yǎng)脅迫下，以及在嫁接西瓜接穗和砧木（南瓜，葫蘆）中進(jìn)行miRNA定量分析的內(nèi)參基因，為研究miRNAs在嫁接西瓜中調(diào)控養(yǎng)分脅迫響應(yīng)中的功能奠定基礎(chǔ)。材料與方法： 以西瓜‘早佳為接穗，以葫蘆‘甬砧1號和南瓜‘非常輔佐為砧木。西瓜嫁接、自嫁和實(shí)生苗培養(yǎng)在
中國瓜菜 2019年8期2019-09-19
- 天府肉鵝母系不同階段顆粒細(xì)胞內(nèi)參基因的選擇
要引入穩(wěn)定表達(dá)的內(nèi)參基因予以校正[2]。理想的內(nèi)參基因應(yīng)該是在所研究的組織、細(xì)胞和各種實(shí)驗(yàn)條件下均能夠恒定表達(dá)的基因[3]。但是，由于內(nèi)參基因的表達(dá)具有物種、組織及階段特異性，不存在通用于多種細(xì)胞、組織和實(shí)驗(yàn)條件的內(nèi)參基因。如若使用未經(jīng)篩選驗(yàn)證的內(nèi)參基因進(jìn)行校正，則目標(biāo)基因表達(dá)水平的定量分析可能出現(xiàn)較大的偏差[4]。因此，需要根據(jù)細(xì)胞和組織類型、細(xì)胞增殖和器官發(fā)育的階段、實(shí)驗(yàn)條件的不同，篩選出相對合適的內(nèi)參基因及確定其數(shù)目，對數(shù)據(jù)進(jìn)行校正和標(biāo)準(zhǔn)化，以獲得準(zhǔn)
浙江大學(xué)學(xué)報(bào)（農(nóng)業(yè)與生命科學(xué)版） 2019年3期2019-07-08
- 毛澤東內(nèi)參批示研究（1965—1976）
“文化大革命”;內(nèi)參;《毛澤東年譜》;《建國以來毛澤東文稿》摘要：“文化大革命”期間的重大事件幾乎都與內(nèi)參有聯(lián)系，有的甚至是內(nèi)參引發(fā)的。閱讀各種內(nèi)參，是毛澤東了解“文革”進(jìn)程及細(xì)節(jié)，并作出重大決策的重要途徑。毛澤東在“文革”期間閱讀和批示過的內(nèi)參有30余種，這些內(nèi)參包括媒體報(bào)送的內(nèi)參、中央辦公廳和中央文革小組報(bào)送的內(nèi)參、中央各部門報(bào)送的內(nèi)參、軍隊(duì)系統(tǒng)報(bào)送的內(nèi)參，以及私人來信。毛澤東的內(nèi)參批示，幾乎篇篇都有特色，篇篇都體現(xiàn)了他的治國理政思想及策略方式，是毛澤
安徽師范大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年3期2019-05-25
- 二化螟實(shí)時熒光定量PCR內(nèi)參基因篩選和表達(dá)穩(wěn)定性評價(jià)
時熒光定量PCR內(nèi)參基因篩選和表達(dá)穩(wěn)定性評價(jià)徐紅星1王國榮2魯艷輝1,*楊亞軍1鄭許松1田俊策1呂仲賢1,*(1浙江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院 農(nóng)業(yè)部農(nóng)產(chǎn)品信息溯源重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/省部共建國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地, 杭州 310021;2杭州市蕭山區(qū)農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣中心, 杭州 311202;*通訊聯(lián)系人: luyanhui4321@126.com; luzxmh@163.com)【目的】篩選特定試驗(yàn)條件下二化螟()穩(wěn)定表達(dá)的內(nèi)參基因，為二化螟基因表達(dá)研究奠定基礎(chǔ)?！痉椒ā扛鶕?jù)二
中國水稻科學(xué) 2019年1期2019-01-24
- 交通場景中的相機(jī)標(biāo)定方法研究
鍵詞：相機(jī)標(biāo)定；內(nèi)參；外參；相機(jī)成像模型相機(jī)標(biāo)定[1]就是計(jì)算機(jī)視覺中從三維空間中的世界坐標(biāo)系轉(zhuǎn)換到二維圖像中的圖像坐標(biāo)系的過程。交通場景中存在很多可以利用的信息，比如道路標(biāo)志線、指示牌等；本文主要針對復(fù)雜的交通場景研究了適用于交通場景的相機(jī)標(biāo)定方法，并總結(jié)了各自的特點(diǎn)。1 小孔成像模型首先，常用的相機(jī)成像模型是小孔成像模型，而在此模型下的相機(jī)標(biāo)定主要是求解世界坐標(biāo)系、相機(jī)坐標(biāo)系和圖像坐標(biāo)系之間轉(zhuǎn)換關(guān)系，可以表示為：λuv1=KRTXWYWZW1（1.1）
科技風(fēng) 2018年11期2018-05-14
- 模擬增溫下短花針茅實(shí)時熒光定量內(nèi)參基因的篩選及驗(yàn)證
要篩選表達(dá)穩(wěn)定的內(nèi)參基因作為標(biāo)準(zhǔn)[2-3]。在基因定量表達(dá)的研究中，通常選用看家基因(House-keeping gene)作為內(nèi)參基因，因?yàn)榭醇一蚴侨考?xì)胞中均要表達(dá)的一類基因，其產(chǎn)物對于維持細(xì)胞各種基本生命活動是必需的，比如常用的糖酵解酶系基因、微管蛋白基因和核糖體蛋白基因等。一般認(rèn)為看家基因的表達(dá)只受機(jī)體RNA聚合酶或啟動子相互作用的影響，并不受其他機(jī)制調(diào)節(jié)，看家基因的表達(dá)受環(huán)境因素的影響較小。但隨著研究的深入，發(fā)現(xiàn)看家基因在不同組織部位或者不同處
草地學(xué)報(bào) 2017年5期2017-09-13
- 羊草不同組織實(shí)時定量PCR內(nèi)參基因的篩選
織實(shí)時定量PCR內(nèi)參基因的篩選胡寧寧1,2，郭慧琴3，李西良1，孔令琪1，武自念1，張繼澤1，常 春1，萬東莉1，臧 輝1,2，任衛(wèi)波1 (1.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院草原研究所,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010010； 2.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院研究生院,北京 100081；3.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010018)為篩選羊草(Leymuschinensis)不同組織實(shí)時定量PCR(qRT-PCR)試驗(yàn)體系中的最佳內(nèi)參基因，以羊草葉、莖、根、穗為研究材料，利
草業(yè)科學(xué) 2017年7期2017-08-11
- 授粉后紅球姜雌性生殖器官qRT-PCR的內(nèi)參基因篩選
qRT-PCR的內(nèi)參基因篩選林浩川， 鐘春梅， 孫姝蘭*(華南師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，廣東省植物發(fā)育與生物工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣州 510631)根據(jù)授粉后不同時間點(diǎn)的紅球姜轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)庫以及相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道的傳統(tǒng)內(nèi)參基因，篩選出10個表達(dá)相對穩(wěn)定的基因Actin-2(ACT2)、Actin-7(ACT7)、Betatubulin-1(TUB1)、Betatubulin-5(TUB5)、Alphatubulin-3(TUA3)、Ubiquitin(UBQ)、Glyce
- 利用表達(dá)譜芯片數(shù)據(jù)篩選不同表達(dá)豐度的內(nèi)參基因
選不同表達(dá)豐度的內(nèi)參基因胡世賢，陸佳濤，徐福意，晁天柱，周梁良，李凱，周宇荀，肖君華*(東華大學(xué)生物科學(xué)與技術(shù)研究所，上海 201620)目的 基于表達(dá)譜芯片的檢測結(jié)果，篩選多個內(nèi)參基因，用于小家鼠肝臟組織中具有不同表達(dá)豐度基因的定量檢測。方法 應(yīng)用表達(dá)譜芯片技術(shù)，完成小鼠肝臟組織的表達(dá)譜檢測；依據(jù)基因表達(dá)豐度將基因分為3組，并進(jìn)一步通過變異系數(shù)(coefficient of variation, CV)組內(nèi)篩選候選內(nèi)參基因；采用實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)(r
中國實(shí)驗(yàn)動物學(xué)報(bào) 2017年1期2017-03-13
- 藜科植物藜和灰綠藜實(shí)時熒光定量PCR內(nèi)參基因的選擇
時熒光定量PCR內(nèi)參基因的選擇劉艷霞1， 蘭欣欣2， 曹 婧2， 張晶華2， 蘭海燕2*( 新疆大學(xué) 生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院/新疆生物資源基因工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 烏魯木齊 830046 )選擇合適的內(nèi)參基因是實(shí)時熒光定量PCR(qRT-PCR)研究的關(guān)鍵，目前對藜科耐鹽(鹽生)植物脅迫相關(guān)基因的表達(dá)分析中所用內(nèi)參基因的報(bào)道較為有限。該研究利用GeNorm、NormFinder和BestKeeper 3個內(nèi)參基因分析軟件，對已選擇過的β-TUBULIN、β-ACT
廣西植物 2016年12期2017-01-04
- 桂花組織基因表達(dá)中熒光定量PCR內(nèi)參基因的篩選
中熒光定量PCR內(nèi)參基因的篩選付建新1，張超1，王藝光1，趙宏波1，2（1.浙江農(nóng)林大學(xué) 風(fēng)景園林與建筑學(xué)院，浙江 臨安 311300；2.浙江農(nóng)林大學(xué) 亞熱帶森林培育國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地，浙江臨安311300）為了篩選桂花Osmanthus fragrans不同組織基因表達(dá)分析中適合的內(nèi)參基因，以桂花 ‘堰虹桂’O.fragrans ‘Yanhong Gui’花蕾、盛開花序、嫩葉、成熟葉和1年生莖等5個不同組織為材料，利用實(shí)時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（q
浙江農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年5期2016-10-27
- 大豆Pre-miRNAs作為內(nèi)參基因在鹽堿脅迫下的表達(dá)穩(wěn)定性分析
miRNAs作為內(nèi)參基因在鹽堿脅迫下的表達(dá)穩(wěn)定性分析周永剛1a,1b，王騏2，劉偉燦1a,1b，鄧宇1a,1b，李晰亮1a,1b，靳京1a,1b，鄧文波1a,1b，趙利旦1a,1b，王興超1a,1b，王南1a,1b，王法微1a,1b，李曉薇1a,1b，董園園1a,1b，李海燕1a,1b(1 吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) a生物反應(yīng)器與藥物開發(fā)教育部工程研究中心，b生命科學(xué)學(xué)院，吉林 長春130118；2 東北師范大學(xué) 附屬中學(xué)，吉林 長春 130118)[摘要]【目的】
西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2016年1期2016-06-03
- 基于內(nèi)參的志賀氏菌實(shí)時熒光定量PCR快速檢測
0051）?基于內(nèi)參的志賀氏菌實(shí)時熒光定量PCR快速檢測王建昌，王金鳳，李靜，孫曉霞，陳瑞春* （河北省出入境檢驗(yàn)檢疫局檢驗(yàn)檢疫技術(shù)中心，河北石家莊050051）摘要：根據(jù)Genbank已公布的志賀氏菌基因組序列，篩選特異性靶基因ipaH，設(shè)計(jì)特異性引物和探針，優(yōu)化反應(yīng)體系，并在體系中加入內(nèi)參（IAC），通過標(biāo)記不同熒光基團(tuán)的TaqMan探針來監(jiān)測IAC，進(jìn)而實(shí)時監(jiān)控整個PCR反應(yīng)過程。按照人工污染樣品，以評價(jià)所建立反應(yīng)體系的性能。以志賀氏菌基因組DNA為
食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào) 2016年1期2016-05-23
- 天藍(lán)苜蓿鋅脅迫下實(shí)時定量PCR內(nèi)參基因篩選
下實(shí)時定量PCR內(nèi)參基因篩選張德輝，孫亞麗，趙 亮，丑敏霞*（西北農(nóng)林科技大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，旱區(qū)作物逆境生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，陜西楊凌 712100）選取8個管家基因（h2a、act、18s、tub、ubi、ef1、cyp、gapdh）作為候選內(nèi)參基因，以不同濃度Zn2+處理下接菌第30d的天藍(lán)苜蓿（Medicago Lupulina L.）接種根為實(shí)驗(yàn)材料，篩選用于目的基因?qū)崟r熒光定量PCR分析的最佳內(nèi)參基因.研究表明：候選內(nèi)參基因平均表達(dá)穩(wěn)定性由高到低
中國環(huán)境科學(xué) 2015年3期2015-11-18
- 轉(zhuǎn)型期內(nèi)參機(jī)制面臨的挑戰(zhàn)及應(yīng)對
是在一份新華社“內(nèi)參”上作出的，內(nèi)容是“堅(jiān)決杜絕公款浪費(fèi)”。對于內(nèi)參的作用，胡錦濤同志曾將之比作“中央的智囊團(tuán)和思想庫”。內(nèi)參即內(nèi)部參考資料，是有著多種秘密等級、只供相應(yīng)級別官員閱讀，旨在為決策層提供參考的一種新聞形式。內(nèi)參報(bào)道是我國新聞傳播體制所特有的信息傳播手段，它的真實(shí)度、敏感度、深度均甚于公開報(bào)道，一直是黨和政府治國理政的重要工具之一?；ヂ?lián)網(wǎng)時代的今天，我國傳媒業(yè)正發(fā)生著深刻變革，新媒體迅速興起并得到快速發(fā)展，傳統(tǒng)媒體堅(jiān)守陣地并積極探索轉(zhuǎn)型。隨著社
新聞前哨 2014年10期2014-12-13