化后

鋁合金鑄態(tài)、均勻化后組織及性能的影響。1 試驗(yàn)材料與方法1.1 合金制備采用高純鋁(99.99%)、高純鋅(99.9%)以及Al-20%Mn、Al-50%Cu、Al-30%Gd中間合金為原料,在感應(yīng)熔煉爐中進(jìn)行熔煉。合金的熔煉工藝為,先將HZP-35R電磁感應(yīng)爐預(yù)熱5 min后,將高純鋁(99.99%)、Al-20%Mn和Al-30%Gd中間合金,按照所設(shè)計(jì)的比例混合加入到電磁感應(yīng)爐中,加熱至熔體半熔化后,加入高純鋅和鋁銅中間合金后加熱至850 ℃左右,使

和不同溫度奧氏體化后的顯微組織。在光學(xué)顯微鏡下,試驗(yàn)鋼的鑄態(tài)組織中含有較多的碳化物,分布在奧氏體晶粒內(nèi)部和晶界上,晶界上的碳化物呈網(wǎng)狀分布且碳化物尺寸較大,會(huì)嚴(yán)重?fù)p壞試驗(yàn)鋼的沖擊性能。隨著奧氏體化溫度的提高,碳化物的數(shù)量逐漸減少,碳化物尺寸也逐漸減小,在奧氏體化溫度為1070 ℃和1100 ℃時(shí),碳化物呈點(diǎn)狀或短線(xiàn)狀分布在奧氏體基體上,且碳化物分布比較均勻。奧氏體化溫度達(dá)到1130 ℃時(shí),碳化物基本完全溶解在奧氏體基體當(dāng)中,奧氏體晶粒內(nèi)部存在少量的點(diǎn)狀碳化

H精煉過(guò)程鈦合金化后鋼水中瞬時(shí)的局部鈦含量過(guò)高，使得IF鋼中會(huì)生成Ti2O3、Ti3O5和Al2O3-TiOx夾雜物，而生成 Al2O3-TiOx，Ti3O5和 Ti2O3所需的鈦含量依次增加[18].對(duì)于含鈦夾雜物，主要發(fā)現(xiàn)有Al2O3包裹Al2O3-TiOx核心[6,15,19-20]、Al2O3-TiOx包裹著 Al2O3[21-24]，以及 Al2O3-TiOx和 Al2O3各在一側(cè)但有一個(gè)交界面[25]三種類(lèi)型.此前研究主要集中在對(duì)夾雜物形貌的定

520℃單級(jí)均勻化后，枝晶網(wǎng)發(fā)生斷裂，晶界和枝晶間共晶相數(shù)量已經(jīng)明顯減少。由于2D70合金中S(Al2CuMg)與α-Al形成的共晶組織的熔化溫度為511.4℃，θ(Al2Cu) 與α-Al形成的共晶組織的熔化溫度為535.1℃。因此，當(dāng)提高均勻化溫度到540℃時(shí)，已經(jīng)明顯超過(guò)合金中低熔點(diǎn)共晶相的熔化溫度，合金組織發(fā)生輕微的過(guò)燒。490℃×16h+520℃×16h雙級(jí)均勻化時(shí)，S(Al2CuMg)與α-Al形成的共晶組織在490℃首先回溶到α-Al基體中，

散模型和采用均勻化后等效模型，討論在不同幾何外形、邊界條件、載荷情況和點(diǎn)陣數(shù)目下均勻化方法預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確性。1 漸近均勻化理論對(duì)于周期性點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)，漸近均勻化方法可以預(yù)測(cè)其等效性能。點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)的等效彈性模量可以用應(yīng)變能的形式表示為[10]。(1)其中，Y是點(diǎn)陣單胞的定義域，|Y|是點(diǎn)陣單胞的體積，D為彈性矩陣，ε0(kl)為單位應(yīng)變，ε*(kl)為特征應(yīng)變。式(1)可以變形為(2)其中，x0(ij)是初始位移場(chǎng)，x*(ij)是特征位移場(chǎng)，f(kl)是初始位移場(chǎng)對(duì)應(yīng)

合金鑄錠及其均勻化后的微觀組織。(a)未均勻化；(b) 570℃×3h水冷；(c) 570℃×3h空冷由圖1(a)可以看出，未均勻化鑄錠的晶界連續(xù)呈網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，第二相在晶界處聚集。分析產(chǎn)生原因?yàn)殇X液的不均勻凝固，導(dǎo)致非平衡凝固共晶相在晶界處大量析出。圖2為6008鋁合金鑄錠及其均勻化后的晶粒度，可以看出，6008鋁合金在所有均勻化制度下鑄錠晶粒度等級(jí)基本無(wú)變化，在0.5～1.0級(jí)(260μm～275μm)間。圖3為6008鋁合金鑄錠均勻化處理前后的SEM圖像

拱問(wèn)題。由于單元化后CRTSⅡ型板式無(wú)砟軌道存在較多的弱連接，會(huì)導(dǎo)致軌道結(jié)構(gòu)縱向傳力不均勻，軌道結(jié)構(gòu)相互作用關(guān)系更加復(fù)雜，通過(guò)建立單元化后的橋上CRTSⅡ型板式無(wú)砟軌道橋梁-軌道耦合模型，按照四塊板的單元化方案，在此基礎(chǔ)上分析研究升溫和降溫作用下單元化后橋上軌道結(jié)構(gòu)受力變形影響規(guī)律，為單元化CRTSⅡ型板式無(wú)砟軌道提供參考。1 單元化方案縱向連續(xù)式的橋上CRTSⅡ型板式無(wú)砟軌道放棄了長(zhǎng)橋上無(wú)砟軌道須設(shè)置斷縫，并在梁端接縫處斷開(kāi)的設(shè)計(jì)原則，將軌道板間通過(guò)錨筋

過(guò)控制鋼板奧氏體化后的冷卻方式獲得原始組織不同的三種14Cr1MoR(H)試驗(yàn)鋼，研究原始組織對(duì)力學(xué)性能的影響，為臨氫設(shè)備用14Cr1MoR(H)鋼厚壁件的安全服役提供理論參考。1 材料與試驗(yàn)方法試驗(yàn)材料為厚度32 mm的14Cr1MoR(H)鋼板，其主要化學(xué)成分如表1所示。鋼板的熱處理工藝曲線(xiàn)如圖1所示,使用控制加熱與冷卻箱式爐(型號(hào)KSL-1100X)依次進(jìn)行正火(允許加速冷卻)、回火和時(shí)效處理。正火工藝為920 ℃保溫1.3 h，以不同的冷卻方式(2

合材料鑄態(tài)和均勻化后微觀組織及晶粒度。由圖1（a）可以觀察到2524鋁合金鑄態(tài)組織中存有大量枝晶狀組織，且晶粒間存有許多非平衡組織，主要呈樹(shù)枝狀分布在晶界上。這些樹(shù)枝狀組織雖然作為強(qiáng)化相存在于基體中，但也會(huì)切割基體，造成材料力學(xué)性能的下降。觀察圖1（b）會(huì)發(fā)現(xiàn)鑄錠經(jīng)過(guò)均勻化處理之后，網(wǎng)狀分布的非平衡共晶組織基本熔斷，分離成小塊狀，且晶粒內(nèi)彌散相析出[9]。圖1 2524-xTiB2鋁合金復(fù)合材料鑄態(tài)和均勻化后微觀組織及晶粒度對(duì)于使用顆粒增強(qiáng)方式強(qiáng)化鋁基復(fù)合

I生產(chǎn))觀測(cè)石墨化后的金剛石單晶表面形貌；用AFM( FM-NanoviewOp型，蘇州飛時(shí)曼精密儀器有限公司生產(chǎn))測(cè)試表面粗糙程度；用XRD(ADVANCE型，德國(guó)布魯克公司生產(chǎn))測(cè)試金剛石表面石墨化后物相組成；用TEM(H-7650型，株式會(huì)社日立制作所生產(chǎn))觀測(cè)石墨在金剛石表面存在形式；用拉曼光譜儀(LabRAM HR Evolntion，法國(guó)HORIBA科學(xué)儀器公司生產(chǎn))檢測(cè)金剛石表面是否發(fā)生石墨化；用XPS(EscaLab 250，賽默飛世爾科技

[13]，經(jīng)碳酸化后精煉渣中的f-CaO全部轉(zhuǎn)變成更為穩(wěn)定的CaCO3，在一定程度上可解決精煉渣因f-CaO存在所導(dǎo)致的體積不安定性問(wèn)題，進(jìn)而增加精煉渣資源化利用的可能性。溫度作為精煉渣碳酸化的重要因素之一，其在碳酸化反應(yīng)過(guò)程中會(huì)直接影響傳質(zhì)速率以及離子浸出率，進(jìn)而影響精煉渣碳酸化的效率以及碳酸化后的穩(wěn)定性，因此考察溫度對(duì)碳酸化效果的影響具有一定意義。張慧寧等[14]通過(guò)電爐渣碳酸化動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)，確定了碳酸化最佳反應(yīng)溫度為60 ℃，電爐渣碳酸化度達(dá)到了26%

過(guò)490 ℃均勻化后，聚集在晶界處的共晶相開(kāi)始溶斷，但枝晶網(wǎng)絡(luò)仍存在；從圖1（c）可以看出，合金在經(jīng)過(guò)525 ℃均勻化后，低熔點(diǎn)共晶相發(fā)生進(jìn)一步溶解，基體上有細(xì)小化合物質(zhì)點(diǎn)析出；從圖1（d）可以看出，合金在經(jīng)過(guò)560 ℃均勻化后，枝晶網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)被破壞，組織稀疏，基體上均勻析出粒狀和棒狀化合物質(zhì)點(diǎn)。圖1 鑄棒在不同均勻化溫度下的顯微組織總體可以看出，鑄態(tài)組織中，在晶界處聚集的非平衡共晶組織的組成相經(jīng)490 ℃、525 ℃均勻化后仍呈網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，魚(yú)骨狀共晶組織依然

工態(tài)（H）和均勻化后樣品的力學(xué)性能。經(jīng)過(guò)堿液浸泡一定時(shí)間并酸洗獲得低倍晶粒度試樣；經(jīng)過(guò)粗磨、精磨、電解拋光后，用Keller試劑腐蝕約50 s后再進(jìn)行陽(yáng)極覆膜獲得高倍晶粒度試樣。采用蔡司倒置式顯微鏡對(duì)均勻化前、后試樣的宏觀、微觀晶粒度及第二相形貌等進(jìn)行觀測(cè)；采用ZEISS掃描電鏡及能譜分析儀（EDS）觀察均勻化前、后試樣中第二相具體成分、種類(lèi)、分布、大小等情況。表1 均勻化試驗(yàn)工藝方案2 結(jié)果及分析2.1 均勻化溫度對(duì)力學(xué)性能的影響經(jīng)均勻化處理10 h后不

次繃帶鏡，至上皮化后3個(gè)月拆除角膜縫線(xiàn)后2周停戴。1.3 觀察指標(biāo) 兩組患者自角膜植片上皮化后0 d、1周、1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月時(shí)分別進(jìn)行裂隙燈顯微鏡檢查和眼表刺激癥狀評(píng)估。觀察指標(biāo)包括眼表刺激癥狀評(píng)分、結(jié)膜充血情況評(píng)分、角膜熒光素染色評(píng)分、淚膜破裂時(shí)間(the tear film break-up time，BUT)、植片存活率和并發(fā)癥發(fā)生率。并發(fā)癥包括感染復(fù)發(fā)、植片溶解、植片排斥、植片上皮缺失等。1.4 評(píng)價(jià)方法 (1)眼表刺激癥狀評(píng)分[2]：包含畏

也是疫情防控常態(tài)化后迎來(lái)的首個(gè)小長(zhǎng)假，各地在增加假日旅游產(chǎn)品供給、擴(kuò)大旅游消費(fèi)的同時(shí)，也在積極行動(dòng)為廣大游客健康出行做好保障。全省應(yīng)急管理部門(mén)嚴(yán)陣以待，堅(jiān)持“安全第一、生命至上”，時(shí)刻繃緊安全這根弦，始終保持應(yīng)急狀態(tài)，保障人民群眾平安過(guò)節(jié)，在“五一”假期強(qiáng)化值班值守、信息報(bào)送、應(yīng)急準(zhǔn)備和風(fēng)險(xiǎn)防范，組織力量深入一線(xiàn)開(kāi)展明察暗訪(fǎng)，及時(shí)有效防范應(yīng)對(duì)各類(lèi)災(zāi)害事故。“五一”假期未接報(bào)較大及以上生產(chǎn)安全事故、森林火災(zāi)和因自然災(zāi)害造成的亡人事件?！?/div>

湖南安全與防災(zāi) 2020年5期2020-01-12

式，解決了碳五醚化后產(chǎn)物組成測(cè)定的難題。2 實(shí)驗(yàn)部分2.1 儀器與設(shè)備氣相色譜儀：美國(guó)安捷倫公司產(chǎn)HP 6820型氣相色譜儀；數(shù)據(jù)處理器： Cerity色譜工作站；天平：天平精度在萬(wàn)分之一以上；色譜柱：PONA毛細(xì)管柱50m×0.2mm×0.5μm和聚乙二醇強(qiáng)極性毛細(xì)管柱1.5m×0.32mm×0.25μm；特殊涂層連接管。2.2 化學(xué)試劑正己烷、3-甲基1-丁烯、2-甲基1-丁烯、2-甲基2-丁烯、環(huán)戊烯、異戊二烯、甲基叔戊基醚、甲醇、叔戊醇(以上試劑均

合對(duì)照品溶液衍生化后按1.2.4的色譜條件進(jìn)樣。（2）精密度考察。取1.2.1配制的混合對(duì)照品溶液衍生化后按1.2.4的色譜條件進(jìn)樣，連續(xù)進(jìn)樣6次，再根據(jù)峰面積計(jì)算相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）值。（3）重復(fù)性考察。取同一濃度的樣品溶液6份，同一條件衍生化進(jìn)樣，根據(jù)峰面積計(jì)算含量，并計(jì)算相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）值。2 結(jié)果與分析2.1 衍生過(guò)程pH優(yōu)化結(jié)果實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖1。當(dāng)加入氨水80 μL時(shí)，殼三糖與殼五糖峰面積值最大，殼二糖、殼六糖在加入氨水50 μL時(shí)峰面積值

而當(dāng)含能材料納米化后，其機(jī)械感度明顯降低[9-11]。目前制備的HATO為微米級(jí)大顆粒，形狀不規(guī)則、粒度分布不均勻，對(duì)火炸藥體系的相容性、均一性和工藝性影響較大[12-14]，導(dǎo)致火炸藥的力學(xué)性能較差，不能滿(mǎn)足現(xiàn)代戰(zhàn)略或戰(zhàn)術(shù)高新武器的要求，嚴(yán)重制約了HATO的規(guī)?；瘧?yīng)用，因而需要對(duì)HATO進(jìn)行納米化處理。同時(shí)利用納米含能材料在混合炸藥中的配方應(yīng)用以及對(duì)高能高感含能材料的包覆降感作用，既能提高其穩(wěn)定性和安全性，又不降低其能量[15-18]。為此，本研究通過(guò)機(jī)

3]。關(guān)于奧氏體化后冷卻速率對(duì)9Cr鐵素體耐熱鋼組織及硬度的影響，國(guó)內(nèi)外學(xué)者進(jìn)行了大量研究：Saroja等[4]的研究表明P91鋼奧氏體化以空冷或爐冷方式冷卻時(shí)，過(guò)冷奧氏體會(huì)分解為馬氏體和先共析鐵素體；寧保群等[5-6]的研究表明T91鋼過(guò)冷奧氏體連續(xù)轉(zhuǎn)變過(guò)程中只存在鐵素體和馬氏體轉(zhuǎn)變區(qū)，而不出現(xiàn)貝氏體和珠光體轉(zhuǎn)變；王福晶等[7]的研究表明奧氏體化后不同冷卻方式對(duì)T91連鑄坯硬度影響不大；趙勇桃等[8]的研究表明P92鋼焊接連續(xù)冷卻轉(zhuǎn)變曲線(xiàn)有類(lèi)珠光體和馬氏

力化手術(shù)，但動(dòng)力化后仍有許多病例出現(xiàn)骨不連。這使股骨干骨折動(dòng)力化充滿(mǎn)了爭(zhēng)議。本研究就臨床和生物力學(xué)角度分析股骨干骨折動(dòng)力化后骨不連的原因，提出相應(yīng)的防治措施。1 一般資料本組27例，為2004年1月-2014年12月在我院治療的影像資料完整的股骨干骨折髓內(nèi)釘固定動(dòng)力化術(shù)后骨不連患者。其中男19例，女8例；年齡19～64歲，平均（43.6±5.9）歲；第一次髓內(nèi)釘固定手術(shù)距動(dòng)力化手術(shù)間隔0～11個(gè)月，平均 （5.8±3.1）個(gè)月；其中原固定方法為順行交鎖髓內(nèi)

）經(jīng)歐拉變換離散化后得輸出誤差經(jīng)雙線(xiàn)性變換離散化后得輸出誤差考慮以下二階系統(tǒng)模型當(dāng)系統(tǒng)輸入為單位階躍信號(hào)時(shí), 根據(jù)式（5）可知,系統(tǒng)的時(shí)域輸出為根據(jù)式（7）系統(tǒng)的輸出誤差為根據(jù)式（9）可知系統(tǒng)的輸出誤差為當(dāng)采樣周期取時(shí), 經(jīng)歐拉變換和雙線(xiàn)性變換離散化后的采樣點(diǎn)處輸出值與原連續(xù)曲線(xiàn)的關(guān)系如圖1, 系統(tǒng)的輸出誤差如表1所示。圖1 h = 2時(shí)的連續(xù)響應(yīng)曲線(xiàn)y(t)和離散采樣點(diǎn)y(k)表1 誤差與采樣周期h之間的關(guān)系4 結(jié)語(yǔ)對(duì)于同一系統(tǒng)，單位階躍為輸入信號(hào)，同一

ling板材均勻化后，分別取樣進(jìn)行金相觀察與掃描電鏡觀察，觀察面為軋制面。樣品經(jīng)過(guò)機(jī)械研磨、拋光，然后陽(yáng)極覆膜(覆膜電壓為25V，時(shí)間為3min，覆膜液為400mL H2O+10mL HBF4)，在Olympus光學(xué)顯微鏡下觀察樣品的顯微組織。將金相觀察后的試樣進(jìn)行機(jī)械研磨、拋光，然后在掃描電鏡(SEM)下觀察不同均勻化處理?xiàng)l件下預(yù)析出彌散相的尺寸和分布情況，采用能譜分析(EDS)及X射線(xiàn)衍射(XRD)確定彌散相的成分和類(lèi)型。對(duì)均勻化后的3003鋁合金鑄軋

，甚至是磁盤(pán)格式化后的文件。它可以自定義搜索的文件夾、文件類(lèi)型，以提高搜索速度及準(zhǔn)確性節(jié)約時(shí)間，在搜索過(guò)程中，提供了大量的信息，包括：文件名、文件/目錄、尺寸、相關(guān)日期、狀態(tài)、對(duì)一般性文檔可直接預(yù)覽等。Recover My Files可以恢復(fù)包括文本文檔、圖像文件、音樂(lè)和視頻文件、以及刪除的zip文件，可以以扇區(qū)的方式掃描硬盤(pán)。支持的格式包括 ：mpegpdf、pmd、png、ppt、pst、pub、rar、rtf、sdr、tar、txt、tiff、vis

析，結(jié)果表明均勻化后混沌系統(tǒng)產(chǎn)生的S盒的DP和LP略?xún)?yōu)于均勻化前的值。混沌系統(tǒng)；均勻化；拓?fù)涔曹?；S盒1 引言1975年，Li等人[1]發(fā)表了著名的“周期三蘊(yùn)含混沌”一文，首次用數(shù)學(xué)定義描述了“混沌”一詞。通過(guò)研究混沌系統(tǒng)的復(fù)雜非線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)現(xiàn)象能夠發(fā)現(xiàn)其具有偽隨機(jī)性、遍歷性和初值敏感性等特性。自1989年，Matthews[2]提出“混沌密碼”后，人們對(duì)混沌系統(tǒng)及其應(yīng)用的了解越來(lái)越深入。密碼學(xué)家分析得出一個(gè)好的密碼系統(tǒng)本質(zhì)上也是一個(gè)混沌系統(tǒng)的結(jié)論[3]。這

可保留新芽，木質(zhì)化后將成為2～3個(gè)側(cè)枝；如果樹(shù)干高度過(guò)高則可將其新芽摘心（不可將芽全部采下），促其下部芽苞萌發(fā)出新芽，根據(jù)需要的位置保留2～3個(gè)萌發(fā)的新芽，木質(zhì)化后成為側(cè)枝。第三年后3個(gè)側(cè)枝的頂端又會(huì)生出新芽，修剪時(shí)去掉3個(gè)側(cè)枝的頂芽，當(dāng)年每個(gè)側(cè)枝又會(huì)萌生出2～3個(gè)新側(cè)芽，木質(zhì)化后形成新側(cè)枝。這樣成形后，每棵樹(shù)就有6～9個(gè)骨干枝。此類(lèi)樹(shù)形樹(shù)干高、枝條大、樹(shù)冠層面厚，通風(fēng)采光好，采收面大，產(chǎn)量較穩(wěn)定。二、夏剪 由于香椿產(chǎn)量、品質(zhì)主要決定于頂芽的多少，單位面積

健壯新梢，待木質(zhì)化后芽接，萌發(fā)的多余新梢全部抹除。②接穗處理。選用品種純正、生長(zhǎng)健壯的營(yíng)養(yǎng)枝做接穗，枝條木質(zhì)化后，基部留2～3個(gè)芽剪截為接穗，采下后立即剪除所有葉片，就近嫁接的隨采隨用；異地嫁接的集中保存，接穗采下后即刻剪去復(fù)葉，葉柄留0.5cm左右,用濕麻袋或濕布包住,放在陰涼低溫處。芽接時(shí),可帶一水桶,桶中裝入5cm深的水,將接穗立在桶中,上蓋濕布或濕毛巾,備用。嫁接方法。5月20日后6月20日前，新梢木質(zhì)化后采用大方塊芽接法嫁接。①砧木開(kāi)門(mén)。在砧木光

m的子單元，陣列化后，總飽和光輸出功率是未陣列化前的5.19倍，最大注入電流提高近7倍，表明陣列可以注入更大的電流和輸出更高的飽和光功率。此外，采用多顆陣列化后的LED芯片形成的芯片組照明，得知芯片組間距為最大平坦條件dmax時(shí)，接收面上照度均勻性最佳；芯片組數(shù)越多，接收面上均勻照度的面積越大。同時(shí)，9顆300 μm×300 μm的芯片陣列化為9個(gè)80 μm×80 μm LED芯片后，以dmax排列照明相對(duì)于9顆未陣列化的300 μm×300 μm芯片以d

■ 曾文軍去編制化后公立醫(yī)院留住人才需要多方面調(diào)整■ 曾文軍點(diǎn)評(píng)專(zhuān)家曾文軍，北京市普仁醫(yī)院（原北京市第四醫(yī)院）院長(zhǎng)，研究生學(xué)歷。1992年畢業(yè)于首都醫(yī)科大學(xué)，先后擔(dān)任北京市普仁醫(yī)院院長(zhǎng)助理兼內(nèi)科主任、副院長(zhǎng)、院長(zhǎng)。醫(yī)改去編制化的本質(zhì)是為了促進(jìn)醫(yī)療資源合理流動(dòng)，去掉編制這一制度“圍城”，這也意味著醫(yī)療資源的流動(dòng)更加順暢，醫(yī)院可以快速吸納人才，辭退不能勝任崗位要求的人員，從而形成優(yōu)勝劣汰的競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制。然而，失去了編制優(yōu)勢(shì)，公立醫(yī)院如何維持其人才吸引力，如何防止優(yōu)

3c。這種去溶劑化后的HNS超細(xì)多孔團(tuán)簇結(jié)構(gòu)，將使其表現(xiàn)出較大的比表面積和孔體積。這種具有特殊微孔結(jié)構(gòu)的HNS，對(duì)于改善其燃燒性能和爆轟性能具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。3.4 孔結(jié)構(gòu)分析為了對(duì)比原料HNS和原位XRD去溶劑化后的HNS在孔結(jié)構(gòu)上的差異，利用N2-吸附/脫附儀考察了二者的孔結(jié)構(gòu)特征，如圖4所示。圖4a中，原料HNS的脫附曲線(xiàn)非常接近吸附曲線(xiàn)，不存在滯后環(huán)。但孔徑在2～100 nm有分布，結(jié)合SEM圖，HNS晶體本身不存在孔結(jié)構(gòu)特征，這時(shí)的孔可能是由于

軟件中，打開(kāi)特性化后的顯示器特性文件，連接Eye-One Pro，使用軟件中的Review檢測(cè)功能，測(cè)得特性化后顯示器中24個(gè)色塊的色度及色差值，24個(gè)色塊的平均色差為0.49，最大色差為2.05。3 色差分析通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析，顯示器特性化前，平均色差為3.34，最大色差為5.27。而特性化后的平均色差為0.49，最大色差為2.05。本文對(duì)24個(gè)顏色塊進(jìn)行色差對(duì)比分析，如圖3所示。從圖中明顯看出，特性化后色差明顯縮小。根據(jù)出版行業(yè)要求，顯示器的色差要

提高。圖2 均勻化后冷卻速度對(duì)型材力學(xué)性能的影響Fig.2 Effect of cooling rate on mechanical properties of extrusion profiles after homogenization6082合金通過(guò)均勻化處理，鑄造時(shí)快速凝固產(chǎn)生的晶內(nèi)偏析減少或消除，共晶態(tài)Mg2Si完全固溶到α(Al)中，快速冷卻后析出相Mg2Si以細(xì)小顆粒狀高度彌散分布于基體中，片狀非平衡共晶β(AlMnFeSi)轉(zhuǎn)變?yōu)轭w粒狀的α

為D。輸出：離散化后的決策表。算法步驟：Step1:根據(jù)數(shù)據(jù)分布，生成每個(gè)連續(xù)屬性的數(shù)據(jù)分布概率密度函數(shù)；Step2:利用峰值云變換算法，將連續(xù)屬性數(shù)據(jù)分布轉(zhuǎn)換為多個(gè)云模型表征的定性概念的集合；Step3:將連續(xù)屬性映射到概念集中的相應(yīng)概念上,并對(duì)概念集用0，1，2，3,…，進(jìn)行編碼，實(shí)現(xiàn)對(duì)連續(xù)屬性初步離散化；Step4:對(duì)論域中的對(duì)象，根據(jù)云的數(shù)字特征，計(jì)算它們對(duì)各個(gè)云模型的隸屬度，并進(jìn)行標(biāo)識(shí)；Step5:輸出離散化后的決策表。3 仿真實(shí)驗(yàn)3.1 實(shí)驗(yàn)數(shù)

當(dāng)Zno材料納米化后，使其具有更高的比表面積，并且由于納米尺寸效應(yīng)引起的高密度表面活性位點(diǎn)的存在，使得納米材料的靈敏度、選擇性、重復(fù)性及可靠性都得到一定程度的提高。endprint氧化鋅（znO）是一種重要的直接帶隙寬禁帶半導(dǎo)體材料，室溫下禁帶寬度為3.37eV，遠(yuǎn)大于其它金屬氧化物，已經(jīng)被證實(shí)是一種很有前景的氣體敏感材料，可以對(duì)多種氧化或還原性氣體具有百萬(wàn)分之一及以上等級(jí)的檢測(cè)能力，特別是當(dāng)Zno材料納米化后，使其具有更高的比表面積，并且由于納米尺寸效應(yīng)

不能將名詞非范疇化后的語(yǔ)法化劃分全面。在包含以上三種情況之外還包括名詞量化為形容詞。本文將對(duì)名詞非范疇化后詞義的主觀化的成因進(jìn)行探究，試圖闡釋語(yǔ)法化對(duì)漢語(yǔ)名詞詞義主觀化起到的作用。二、理論回顧非范疇化最早是由Hopper和Thompson提出的，主要用來(lái)解釋詞的范疇屬性的動(dòng)態(tài)性。[1]在語(yǔ)言研究層面，我們將非范疇化定義為：在一定的條件下范疇成員逐漸失去范疇特征的過(guò)程。范疇成員在非范疇化后、重新范疇化之前處于一種不穩(wěn)定的中間狀態(tài)，即在原有范疇和即將進(jìn)入新范疇

，雖然在最優(yōu)參數(shù)化后，曲線(xiàn)的速率不連續(xù)，但是曲線(xiàn)本身形狀并不發(fā)生改變。圖1 曲線(xiàn)1及其重新參數(shù)化后的曲線(xiàn)速率圖2 曲線(xiàn)2及其重新參數(shù)化后的曲線(xiàn)速率圖3 曲線(xiàn)3及其重新參數(shù)化后的曲線(xiàn)速率表1 節(jié)點(diǎn)數(shù)增加時(shí)速率變化量IN(N=3,5,7)的變化趨勢(shì)5 結(jié) 論本文用分段線(xiàn)性變換代替M?bius變換，把分段節(jié)點(diǎn)作為自由度，對(duì)曲線(xiàn)進(jìn)行最優(yōu)參數(shù)化。同時(shí)，對(duì)參數(shù)優(yōu)劣的衡量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了改進(jìn)，使最優(yōu)參數(shù)化后的曲線(xiàn)速率其變化率達(dá)到最小。特別地，本文采用的分段線(xiàn)性變換使得最優(yōu)參數(shù)

料納米化前和納米化后的疲勞形貌進(jìn)行觀察并分析其疲勞產(chǎn)生的原因。1 材料的尺寸及性能根據(jù)疲勞試驗(yàn)對(duì)試樣的要求以及考慮到充分提高材料的利用率，更加符合應(yīng)力情況的變化規(guī)律，使試樣在中間處斷裂，盡量將實(shí)驗(yàn)做到效果最好。綜合考慮以上因素，本文選取316L不銹鋼尺寸見(jiàn)圖1，其化學(xué)成分見(jiàn)表1。表1 316L不銹鋼化學(xué)成分2 掃描電鏡的分析本試樣利用電液伺服疲勞試驗(yàn)機(jī)CSS－280H－100分別對(duì)316L不銹鋼試樣高速旋轉(zhuǎn)絲變形表面納米化前后進(jìn)行疲勞試驗(yàn)。試驗(yàn)機(jī)量程為10

文中隨后探索稀疏化后特征對(duì)系統(tǒng)性能的影響.以往語(yǔ)音情感識(shí)別技術(shù)大多基于傳統(tǒng)特征，雖然傳統(tǒng)特征經(jīng)過(guò)優(yōu)化(如遺傳算法、粒子群算法等)與降維方法(如PCA、LDA等)的處理，將高維特征空間映射到低維特征空間，所得的有效特征數(shù)據(jù)可提高識(shí)別率、降低系統(tǒng)復(fù)雜度，但隨著維數(shù)的逐漸增加不能有效權(quán)衡識(shí)別率與時(shí)空復(fù)雜度的關(guān)系.如果稀疏化特征表示形式更具優(yōu)勢(shì)，那將對(duì)日后的試驗(yàn)研究提供更佳輸入數(shù)據(jù).文中擬通過(guò)使用K-SVD算法與OMP算法對(duì)語(yǔ)音情感信號(hào)傳統(tǒng)特征進(jìn)行稀疏分解，給出基

溫一定時(shí)間。均勻化后樣品直接淬入室溫水中，以保留均勻化態(tài)組織。采用NETZSCH STA 449C型熱分析儀對(duì)均勻化態(tài)的樣品以20 ℃/min的升溫速率加熱進(jìn)行DSC分析，采用日本理學(xué)D/max2500型18 kW轉(zhuǎn)靶X射線(xiàn)儀對(duì)鑄態(tài)及均勻化態(tài)樣品進(jìn)行物相分析。經(jīng)過(guò)均勻化處理的樣品在430 ℃保溫2 h，從厚度9 mm軋制到厚度為2.5 mm。從軋板上切取標(biāo)準(zhǔn)拉伸樣，拉伸樣經(jīng)過(guò)雙級(jí)固溶和RRA處理后在CSS-44100萬(wàn)能材料力學(xué)拉伸機(jī)上進(jìn)行拉伸。采用光學(xué)顯

.2項(xiàng)下方法衍生化后，取續(xù)濾液于200～400 nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)掃描。結(jié)果該溶液在248 nm波長(zhǎng)處有最大吸收，故選擇248 nm作為檢測(cè)波長(zhǎng)。2.4 色譜條件色譜柱:Venusil-AA氨基酸分析柱(250 mm×4.6 mm，5μm);流動(dòng)相:A為0.05 mol/L醋酸鈉溶液(pH=6.5)，B為乙腈-水(80∶20)梯度洗脫(見(jiàn)表1);流速:1.00 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):248 nm;柱溫:25℃;進(jìn)樣量:10μL。表1 流動(dòng)相梯度洗脫表2.5

性原則，并且詞匯化后的“無(wú)所謂”經(jīng)常位于句尾作為信息中心，能夠充分表達(dá)出說(shuō)話(huà)者的態(tài)度。無(wú)所謂;詞匯化;句法;語(yǔ)義;語(yǔ)用價(jià)值詞匯化是指在語(yǔ)言的歷史發(fā)展過(guò)程中，一個(gè)短語(yǔ)或由句法決定的其他語(yǔ)言單位在經(jīng)歷了一段時(shí)間后，其自身變成了一個(gè)穩(wěn)固的詞項(xiàng)，并且進(jìn)入基本詞匯或一般詞匯。簡(jiǎn)單的說(shuō)，就是一種句法單位成詞的凝固化。董秀芳［1］從漢語(yǔ)史的角度就句法結(jié)構(gòu)的詞匯化類(lèi)別和成因進(jìn)行了探討，本文主要針對(duì)“無(wú)所謂”這一結(jié)構(gòu)的詞匯化現(xiàn)象進(jìn)行考察和分析。一、“無(wú)所謂”詞匯化的進(jìn)程在詞

天然紅柱石莫來(lái)石化后熱噴涂粉末的制備安宇龍1，2，陳建敏1，劉 光1，2，周惠娣1(1.中國(guó)科學(xué)院蘭州化學(xué)物理研究所固體潤(rùn)滑國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，蘭州730000; 2.中國(guó)科學(xué)院北京研究生院，北京100049)為獲得莫來(lái)石熱噴涂粉末，采用天然紅柱石粉末作為原料，在1480℃保溫4 h完成一次莫來(lái)石化后，加入適量Al2O3再次在1480℃保溫4 h進(jìn)行二次莫來(lái)石化反應(yīng)，利用噴霧干燥工藝制備莫來(lái)石粉末，分析了紅柱石粉末和莫來(lái)石化粉末的成分及相組成，測(cè)試了粉末粒度分

續(xù)使用，達(dá)阿托品化后每4小時(shí)給予2 mg維持。然后觀察患者病情變化，出現(xiàn)腹痛、出汗、肺部啰音、流涎、心率減慢時(shí)臨時(shí)醫(yī)囑給予阿托品同等維持劑量對(duì)抗毒蕈堿樣癥狀。1.2.4 對(duì)證治療20例患者均根據(jù)患者不同癥狀給予及時(shí)對(duì)癥治療，同時(shí)加強(qiáng)護(hù)理，預(yù)防感染、保護(hù)胃黏膜、改善肺循環(huán)、維持水、電解質(zhì)和酸堿平衡。2 結(jié)果統(tǒng)計(jì)20例中毒患者，其中18例輕中度中毒患者治療平均住院3～7 d后痊愈出院，1例重度中毒患者在住院的第3天達(dá)阿托品化后出現(xiàn)阿托品維持量中毒，家屬放棄治療

農(nóng)藥中毒達(dá)阿托品化后如減量不當(dāng)可引起中毒及反跳，而反跳死亡率高。由于阿托品停用過(guò)早過(guò)快或減量過(guò)快造成反跳的現(xiàn)象已在臨床實(shí)踐中證實(shí)并被專(zhuān)家認(rèn)定。因此了解阿托品的減量，避免反跳是十分重要的。先對(duì)我院3年來(lái)105例急性有機(jī)磷農(nóng)藥中毒患者達(dá)阿托品化后阿托品的減量方法進(jìn)行分析，總結(jié)如下。1 臨床資料1.1 一般資料 本組病例為我院1993年1月至1996年3月口服有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的105例患者。其中經(jīng)其他途徑及未達(dá)阿托品化死亡者未記。105例男20例，女85例，男∶女

OR和LLD平穩(wěn)化后的基本統(tǒng)計(jì)特征表2 上海黃金價(jià)格R/S分析參數(shù)估計(jì)結(jié)果2 實(shí)證分析本文采用的是上海黃金交易所純度為99.95%的黃金現(xiàn)貨交易日收盤(pán)價(jià)格，時(shí)間從2002年10月30日到2010年2月26日，共1770個(gè)數(shù)據(jù)，來(lái)源為Bloomberg數(shù)據(jù)庫(kù)。先對(duì)原始時(shí)間序列進(jìn)行收益率平穩(wěn)化（ROR）和對(duì)數(shù)線(xiàn)性去趨勢(shì)平穩(wěn)化（LLD）處理，并對(duì)平穩(wěn)化處理后的時(shí)間序列進(jìn)行簡(jiǎn)單的統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)算其均值、方差、偏度、峰度等,并且用Jarque-Bera測(cè)試檢驗(yàn)了其正態(tài)

的顯微組織，均勻化后試樣均采用自來(lái)水冷卻。表1 合金的化學(xué)成分Table 1 Chemical composition of alloy (mass fraction, /%)顯微組織觀察樣品經(jīng)初磨、細(xì)磨、機(jī)械拋光后，經(jīng)Kellers腐蝕劑腐蝕。采用Zeiss Axiovert 200MAT光學(xué)金相顯微鏡(OM)直接觀察合金的金相組織，采用HITACHI S4800掃描電子顯微鏡(SEM)觀察合金的顯微組織，采用EMAX能譜分析儀(EDS)分析合金的微區(qū)和

1 調(diào)頻信號(hào)離散化后的載波分析通常情況下，在信號(hào)的分析時(shí)，對(duì)于采樣頻率 fs的參照物一般為原始信號(hào)的最高采樣頻率hf，或者其帶寬B（帶通采樣定律）。本文中采用另一個(gè)參考物——信號(hào)的載波cf，以其為參照物來(lái)分析信號(hào)頻譜幅度，從而達(dá)到解調(diào)原始信號(hào)的目的。對(duì)于調(diào)頻信號(hào)，其數(shù)學(xué)模型可表示為： x (t)=A c os(ωct + φ(t ))。當(dāng)用A/D以fs速率對(duì)x(t)進(jìn)行離散化時(shí)，對(duì)由 x ( t)得到的 x (n)，其載波可能發(fā)生了變化，其變化規(guī)律對(duì)于不同

察7d,達(dá)阿托品化后從阿托品2mg每日4次靜推逐漸減量為阿托品1mg,每日1次靜推,患者痊愈出院。2 治療體會(huì)(1)徹底洗胃,一般在6h內(nèi)洗胃效果好,如果超過(guò)6h甚至24h也不能放棄洗胃,每次注入洗胃液約500mL,然后再將注入的液體排出,如此反復(fù)沖洗,在洗胃過(guò)程中取左側(cè)臥位,以免液體誤入氣管而窒息,在洗胃過(guò)程中可以變換體位,以消除不易洗凈的盲區(qū),洗胃液總量大約在1萬(wàn)～3萬(wàn)mL左右。(2)及時(shí)應(yīng)用解毒劑阿托品,阿托品為抗乙酰膽堿藥,可消除和減輕毒蕈堿樣癥狀

強(qiáng)，說(shuō)明經(jīng)過(guò)硅烷化后,仍然保持介孔相結(jié)構(gòu)；且在2θ= 3.5～4°處出現(xiàn)(110)晶面的衍射峰，這可能是由于硅烷化使載體孔壁的Si-OH減少，疏水性增強(qiáng)，進(jìn)而使孔道內(nèi)殘留H2O的量減少所致，有文獻(xiàn)報(bào)道孔道內(nèi)的吸附水對(duì)XRD衍射峰強(qiáng)度有明顯的影響[15]。所以，載體經(jīng)過(guò)硅烷化后，仍然保持有序的介孔相結(jié)構(gòu)，可以進(jìn)一步組裝客體分子。圖2 介孔分子篩載體的紅外光譜圖Fig.2 IR spectra of calcined and silylation mesopo