黃芩苷
- 銀黃二陳合劑黃芩苷提取轉(zhuǎn)移率工藝研究
摘要 通過考察黃芩苷轉(zhuǎn)移率，改進和完善銀黃二陳合劑提取工藝，進一步提高銀黃二陳合劑中黃芩苷的含量。結果顯示，在提取溶媒中加入不同量的pH調(diào)節(jié)劑枸椽酸鈉，可以有效增加黃芩苷在水中的溶解度，其中添加0.20%枸椽酸鈉效果較好，可以提高黃芩苷的轉(zhuǎn)移率10%以上，為含黃芩制劑產(chǎn)品的質(zhì)量控制提供了可靠的研究基礎。關鍵詞 銀黃二陳合劑；黃芩苷；轉(zhuǎn)移率；提取工藝中圖分類號 R284.2 文獻標識碼 A 文章編號 0517-6611（2023）06-0170-02do
安徽農(nóng)業(yè)科學 2023年6期2023-07-04
- 黃芩苷對類風濕性關節(jié)炎中細胞因子表達的影響
因子為靶點討論黃芩苷治療類風濕關節(jié)炎的可行性。 【關鍵詞】 類風濕性關節(jié)炎 黃芩苷 細胞因子 TNF-α Effect of Baicalin on the Expression of Cytokines in Rheumatoid Arthritis/ZHANG Yuanli. //Medical Innovation of China， 2022， 19（17）： -188 [Abstract] Rheumatoid arthritis （RA）
中國醫(yī)學創(chuàng)新 2022年17期2022-07-10
- 黃芩苷藥理及作用的研究進展
雖然臨床中對于黃芩苷的相關研究、分析已獲得許多進展，但是，對其分子作用機制的研究不夠全方位，還需要更多的分析、研究，以給出其各項作用機制。此外，黃芩苷具有較為明顯的藥理作用，但是，因為其具有較低的溶解性、口服較難被吸收等，其應用具有部分限制。對此，在今后，臨床中還需要對黃芩苷在結構改造方面進行更多的分析、研究，以增強其成藥性?！娟P鍵詞】黃芩苷；進展；藥理；作用機制；作用；中藥Research Progress on pharmacology and act
婚育與健康 2022年6期2022-04-28
- HPLC法同時測定清肺排毒湯凍干物中2種黃酮類成分的含量
干物中橙皮苷和黃芩苷2種黃酮類成分含量的方法。方法：采用Agilent ZORBAX SB C18色譜柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流動相為乙腈-0.2%磷酸溶液（20∶ 80），檢測波長為283 nm，柱溫為30 ℃。結果： 橙皮苷和黃芩苷的進樣量分別在0.04764～0.9528 μg、0.1213～2.425 μg范圍內(nèi)有良好的線性關系。平均回收率分別為101.2%、97.9%。結論：所建立的含量測定方法操作簡便，結果準確、重復性好，可
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2021年6期2021-08-09
- HPLC法同時測定清火抗毒丸中三種成分的含量
苦苷、梔子苷、黃芩苷的含量。方法：色譜柱選擇ODS-C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流動相選擇甲醇-0.1%磷酸水溶液進行梯度洗脫，流速選擇1 mL·min-1，柱溫為30 ℃，波長選擇254 nm。結果：龍膽苦苷、梔子苷、黃芩苷分別在8.6～86 μg·mL-1（r=0.9999）、4.4～44 μg·mL-1（r=1）、5.5～55 μg·mL-1 （r=0.9998）范圍內(nèi)的線性關系良好。龍膽苦苷、梔子苷、黃芩苷的平均加樣回收率依次
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2021年6期2021-08-06
- 黃芩苷對異丙腎上腺素誘導心力衰竭大鼠心室重構及心室肌凋亡、纖維化的影響
要]目的：探討黃芩苷對異丙腎上腺素誘導心力衰竭大鼠心室重構及心室肌凋亡、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激、纖維化的影響。方法：將40只清潔級雄性Wistar大鼠分為對照組、黃芩苷低、中、高劑量組及卡托普利組，各8只，共干預28d;多普勒超聲檢測大鼠LVEF%、LVPWd及LVEDd變化;ELISA法檢測血清中NTpro-BNP及ST水平，采用TUNEL及Masson染色檢測心室肌細胞凋亡及纖維化情況;Westernblot法檢測心室肌組織中GRP78、IRE1、CHOP、TGF
醫(yī)學食療與健康 2021年17期2021-01-01
- 黃芩苷提取方法研究及評價
要】目的 豐富黃芩苷提取工藝技術、改善其提取工藝，尋找新型提取方法。方法 本研究主要通過文獻調(diào)查法分析對比黃芩苷不同的提取工藝，綜合國內(nèi)外黃芩苷相關科學研究的內(nèi)容及其成果。結果 結果表明傳統(tǒng)提取法缺點較多，現(xiàn)代提取技術有很好的發(fā)展前景。結論 結合現(xiàn)代科技尋找新型提取方法，總結并展望其發(fā)展前景，希望能對進一步地開展黃芩苷的提取研究工作有借鑒和指導意義?！娟P鍵詞】黃芩苷;提取方法;評價【中圖分類號】R282 【文獻標識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6
中西醫(yī)結合心血管病電子雜志 2020年33期2020-12-23
- HPLC法同時測定大柴胡顆粒中芍藥苷和黃芩苷的含量
顆粒中芍藥苷、黃芩苷的含量測定方法。方法：色譜柱為Kromasil 100-5C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）;流動相為乙腈（A）-0.05%磷酸水（B）梯度洗脫，流速：0.8 mL/min;柱溫：30 ℃;檢測波長：采用分段變波長掃描模式，0～20 min，檢測波長為230 nm;20～30 min，檢測波長為280 nm。結果：芍藥苷進樣量在0.1～2.0 μg范圍內(nèi)線性關系良好，回歸方程為Y=689.72X+15.214（r=0.99
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年9期2020-11-09
- 黃芩苷介導光動力療法治療宮頸癌的療效及其機制研究
要 目的：觀察黃芩苷介導光動力療法（PDT）治療宮頸癌的療效，探討其可能機制。方法：將宮頸癌Hela細胞懸液注入裸鼠皮下，構建移植瘤模型，成模后隨機均勻分為模型組、黃芩苷-PDT觀察組、PDT觀察組、姜黃素-PDT觀察組4組，每組18只。PDT觀察組：腫瘤周圍注射100 μL生理鹽水，6 h后瘤周注射硼砂緩沖液100 μL后行PDT治療，照射劑量為80 J/cm2（435 nm波長，0.60 A，0.54 W，距離腫瘤表面3～5 cm，照射2 min 28
世界中醫(yī)藥 2020年11期2020-11-03
- MTDH介導黃芩苷抑制4T1乳腺癌細胞增殖、遷移和侵襲的作用研究
DH）基因探討黃芩苷對4T1細胞增殖、遷移、侵襲的影響。 方法 取對數(shù)生長期的4T1細胞，分為對照組，25、50、100、150、200 mg/L黃芩苷組，分別采用對應藥物處理4T1細胞，MTT法檢測黃芩苷處理后的細胞活性，細胞劃痕實驗、Transwell法測定細胞遷移力、侵襲力，Western blot檢測細胞中MTDH表達水平。 結果 25 mg/L黃芩苷對細胞遷移影響不明顯，隨著濃度增大到50 mg/L，遷移抑制作用逐漸明顯，到100、150 mg/
中國醫(yī)藥導報 2020年24期2020-10-09
- 正交試驗優(yōu)選清肺排毒合劑（新冠1號）制備工藝
備工藝。方法以黃芩苷為檢測指標，采用正交試驗法優(yōu)選清肺排毒合劑的水提工藝，并驗證工藝的可靠性。結果最佳制備工藝是：12倍水浸泡0.5 h，提取2次，每次1 h;每劑收集芳香水40 mL，水提液減壓濃縮至200 mL，20000 r/min離心2次。結論優(yōu)選的水提離心工藝合理可行，穩(wěn)定可靠，具可操作性和重復性。關鍵詞：清肺排毒合劑（新冠1號）;黃芩苷;正交試驗;芳香水;水提;離心中圖分類號：R965.1文獻標志碼：A文章編號：1007-2349（2020）0
云南中醫(yī)中藥雜志 2020年5期2020-08-14
- 黃芩苷對糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠瘦素、炎癥因子水平及游離脂肪酸代謝的影響
] 目的 探討黃芩苷對糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠瘦素、炎癥因子水平及游離脂肪酸代謝的影響。 方法 選擇健康雄性Wistar大鼠30只作為研究對象。造模成功后，采取隨機數(shù)字表法分為模型組和黃芩苷組兩組，每組15只。模型組不加以治療干預，黃芩苷組采取黃芩苷進行治療。飼養(yǎng)12周后處死，檢查和比較兩組大鼠leptin、FFA、炎癥因子水平以及與FFA代謝相關血液指標。 結果 黃芩苷組大鼠leptin和FFA檢測結果分別為（1.51±0.34）g/mL和（111.
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2020年16期2020-08-06
- 黃芩苷對糖尿病合并非酒精脂肪肝大鼠血脂和 肝功能的影響觀察
] 目的 探討黃芩苷對糖尿病合并非酒精脂肪肝大鼠血脂和肝功能的影響。 方法 選擇Wistar大鼠30只作為研究對象。順應性喂養(yǎng)3 d后，再給予高脂飼料喂養(yǎng)5周，腹腔小劑量注射鏈脲佐菌素造模。造模成功后，采取隨機數(shù)字表法，將大鼠分為單純模型組與黃芩苷組，各15只。單純模型組給予生理鹽水灌胃。黃芩苷組將黃芩苷融入生理鹽水中灌胃。連續(xù)干預12周。從大鼠血糖、體重、肝濕重、血脂和肝功能指標等方面，比較治療效果。 結果 黃芩苷組大鼠體重和肝濕重小于單純模型組，TC、
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2020年9期2020-06-03
- 黃芩中黃芩苷提取方法研究進展
摘要? ? 黃芩苷是黃芩的主要活性組分，在醫(yī)藥、食品和保健品等領域應用廣泛。黃芩苷的提取是其應用的關鍵問題。本文就黃芩苷的主要提取工藝進行了綜述，以期為黃芩苷的提取提供參考，同時為黃芩苷藥理作用研究奠定基礎。關鍵詞? ? 黃芩;黃芩苷;提取方法中圖分類號? ? R284? ? ? ? 文獻標識碼? ? A文章編號? ?1007-5739（2020）08-0233-02? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2020年8期2020-05-06
- HPLC法測定清咽利喉合劑中黃芩苷的含量
清咽利喉合劑中黃芩苷含量的方法。方法：采用十八烷基鍵合硅膠為固定相;乙腈-0.1%磷酸（32∶68）為流動相;流速1.0mL/min;檢測波長326nm，柱溫30℃。結果：黃芩苷在0.05785～0.8677μg范圍內(nèi)呈良好線性（r=0.99977）;平均回收率為99.9%，RSD為0.62%。結論：本法快速準確，雜質(zhì)分離完全，重現(xiàn)性好，可用于清咽利喉合劑中黃芩苷的含量測定?！娟P鍵詞】?HPLC;清咽利喉合劑;黃芩苷【中圖分類號】R284.1?【文獻標志碼
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2019年9期2019-12-02
- HPLC同時測定蒲地藍消炎片中黃芩苷和(R,S)-告依春的含量
蒲地藍消炎片中黃芩苷和（R，S）-告依春含量的方法。方法：色譜柱為WelchUltimateXB-C18（250mm×4.6mm，5?m），柱溫30℃，以甲醇為流動相A，0.05%磷酸為流動相B，采用梯度洗脫，流速1.0mL/min，檢測波長280nm（黃芩苷）、245nm（（R，S）-告依春），進樣量10?L。結果：黃芩苷和（R，S）-告依春分別在濃度2.79～83.64?g/ml（r=0.9998）、2.05～61.56?g/ml（r=0.9998）的
健康大視野 2019年22期2019-11-27
- 甘露飲中六種有效成分提取及含量測定
甾苷、抽皮苷、黃芩苷、甘草酸、熊果酸分別在4.80～80.00，10.00～100.00，24.00～400.00，30.00～500.00，6.00～100.00，3.60～60.00μg/mL濃度范圍內(nèi)線性關系良好（r2≥0.9995）。平均加樣回收率在96.12%～101.82%，RSD在1.72%～2.92%。該提取工藝穩(wěn)定可行，HPLC法能簡便、準確地測定甘露飲提取物中6種有效成分的含量。關鍵詞：甘露飲;正交試驗;綠原酸;麥角甾苷;柚皮苷;黃芩苷
中國測試 2019年6期2019-11-15
- 黃芩苷聯(lián)合小檗堿干預非酒精性脂肪性肝炎兩種動物模型的病理學研究
理學的角度探討黃芩苷聯(lián)合小檗堿對非酒精性脂肪性肝炎（NASH）兩種動物模型的干預作用。 方法 選用6周齡SD大鼠及C57BL/6小鼠各40只，按隨機數(shù)字表法各分為4組：正常對照組、NASH模型組、小檗堿組、黃芩苷+小檗堿組，每組10只。除正常對照組外，其他三組分別制備高脂飲食誘導的SD大鼠NASH模型及蛋氨酸-膽堿缺乏飲食誘導的C57BL/6小鼠NASH模型，小檗堿組造模的同時灌胃給予小檗堿，黃芩苷+小檗堿組造模的同時灌胃給予黃芩苷及小檗堿，大鼠持續(xù)8周后
中國醫(yī)藥導報 2019年24期2019-10-30
- 研究黃芩苷提取方法和高效液相含量測定情況分析
的：本次主要對黃芩苷在實驗之中的提取方法展開分析，了解HPLC（高效液相）含量的相關測定狀況。方法：經(jīng)正交實驗設計，考查指標為黃芩苷總量，應用最佳的提取方法，應用HPLC法對黃芩苷的含量展開相應的測定。結果：提取的次數(shù)對水煎煮提取的工藝產(chǎn)生的極為明顯的影響，其中提取的時間和溶劑倍數(shù)并沒有明顯的差異?？紤]提取時間、能源成本，最佳水煎煮提取方法是藥材量水煎煮的12倍，進行三次，每次1小時。在轉(zhuǎn)移率實驗之中，平均轉(zhuǎn)移率超過77.5%，RSD為1.60%;提取方法
中國化工貿(mào)易·下旬刊 2019年6期2019-10-21
- BP人工神經(jīng)網(wǎng)絡結合正交試驗優(yōu)化解毒止血顆粒的提取工藝
工藝。方法：以黃芩苷、漢黃芩苷、丹皮酚含量以及干膏收率為評價指標，采用正交試驗聯(lián)合BP人工神經(jīng)網(wǎng)絡考察加水量、提取時間、提取次數(shù)等因素的影響，利用層次分析法（AHP）綜合加權評分篩選解毒止血顆粒提取工藝。結果：最佳提取工藝參數(shù)為11倍量水，加熱回流提取3次，105 min/次。結論：優(yōu)選的提取工藝科學合理，穩(wěn)定可行。正交試驗聯(lián)合BP人工神經(jīng)網(wǎng)絡優(yōu)化方法實用高效，適宜于醫(yī)療機構中藥制劑研發(fā)需求。關鍵詞 解毒止血顆粒;黃芩苷;漢黃芩苷;丹皮酚;層次分析法;正交
世界中醫(yī)藥 2019年11期2019-09-10
- HPLC法同時測定胎樂顆粒中5種成分含量
苷、金絲桃苷、黃芩苷、黃芩素和五味子醇甲）的含量。 方法 梯度洗脫，乙腈-0.1%磷酸水溶液為洗脫體系，檢測波長270 nm，總流速1.0 mL/min，進樣量10 μL，柱溫為30℃。 結果 甘草苷、金絲桃苷、黃芩苷、黃芩素和五味子醇甲分別在1.96～19.58 μg/mL（r = 0.9999）、1.65～16.52 μg/mL（r = 0.9998）、11.71～117.12 μg/mL（r = 0.9999）、1.63～16.26 μg/mL（r
中國醫(yī)藥導報 2019年15期2019-07-18
- 高效液相色譜法測定咳喘停袋泡顆粒中黃芩苷的含量
喘停袋泡顆粒中黃芩苷的含量。方法?用薄層色譜法對其君藥黃芩中的主要成分黃芩苷進行鑒別;以高效液相色譜法對黃芩苷進行定量分析，色譜柱為CAPCELL PAK-C18柱（4.6mmL×250mm，5μm），柱溫30℃，以甲醇-水-磷酸（47：53：0.2）為流動相，流速為1mL/min，檢測波長為276nm.結果?薄層色譜無干擾，專屬性強。 黃芩苷濃度在0.10048μg/mL～1.0048μg/mL范圍內(nèi)線性關系良好，得回歸方程y=3471.6X-1.890
云南中醫(yī)中藥雜志 2019年3期2019-05-13
- 黃連解毒湯保護腦缺血再灌注損傷的機制探討
毒湯；小檗堿；黃芩苷；梔子苷【中圖分類號】R259 【文獻標識碼】A 【文章編號】ISSN.2095-6681.2018.25..01腦缺血再灌注損傷（CIRI）是指缺血腦組織在恢復血液灌注后，腦組織損傷進一步加重，大多數(shù)實驗研究證明黃連解毒湯各組份分別在某個病理環(huán)節(jié)上有作用[1]?，F(xiàn)將CIRI的發(fā)病機制及黃連解毒湯的保護作用綜述如下。1 介導腦缺血再灌注損傷的相關機制1.1 自由基學說腦細胞中的線粒體在缺血缺氧后被大量破壞，導致ATP生成障礙，溶酶體裂解
中西醫(yī)結合心血管病電子雜志 2018年25期2018-12-14
- HPLC測定胃康寧顆粒中5種指標成分含量
、鹽酸小檗堿和黃芩苷的含量測定方法，為胃康寧顆粒的質(zhì)量控制提供依據(jù)。方法 采用HPLC，色譜柱Agilent Eclipse Plus C18為（4.6 mm× 250 mm，5 ?m）。黃連生物堿流動相為乙腈-0.05 mol/L磷酸二氫鉀溶液（50∶50，每100 mL中加十二烷基硫酸鈉0.4 g，再以磷酸調(diào)節(jié)pH值為4.0），檢測波長為345 nm；黃芩苷流動相為乙腈-0.2%磷酸（21∶79），檢測波長為280 nm。結果 黃連生物堿及黃芩苷測定均
中國中醫(yī)藥信息雜志 2018年12期2018-12-06
- 淺析黃芩苷對LPS誘導腸道損傷的保護作用研究
目的：研究分析黃芩苷對內(nèi)毒素-脂多糖（LPS）引起的腸損傷的腸黏膜保護作用及黃芩苷對膿毒血癥小鼠回、結腸黏膜抗氧化損傷的保護作用。方法：健康雄性BALB/c小鼠50只隨機分為5組：正常對照組、模型組、黃芩苷高、中、低劑量組。分別灌胃雙蒸水、黃芩苷100，50，25mg·kg-1，每日1次，連續(xù)3 d，于第3天灌胃后1h，腹腔注射生理鹽水或LPS（17mg·kg-1），于腹腔注射LPS后20h處死小鼠，取回、結腸組織。觀察各組小鼠生活、精神狀態(tài)，記錄各組小鼠
健康大視野 2018年9期2018-10-24
- 基于三黃瀉心湯的黃芩—大黃—黃連不同劑量配伍對黃芩苷和漢黃芩苷溶出的影響
不同劑量配伍對黃芩苷和漢黃芩苷溶出的影響，為研究中藥復方藥味劑量組成配伍的化學機制提供參考。方法：以高效液相色譜法測定黃芩苷、漢黃芩苷含量。固定黃芩劑量（3 g）不變，以大黃和黃連的不同劑量為因素，黃芩苷和漢黃芩苷的溶出率為響應值，設計二因素五水平星點試驗，采用響應面法優(yōu)化黃芩-大黃-黃連最佳劑量配伍，并與經(jīng)典劑量瀉心湯（黃芩3 g、大黃6 g、黃連3 g）比較其中黃芩苷和漢黃芩苷溶出率的變化。結果：黃芩、大黃、黃連的劑量分別為3、1.76、0.17 g時
中國藥房 2018年3期2018-10-19
- 蒲地藍消炎口服液黃芩苷與菊苣酸含量測定方法的優(yōu)化
藍消炎口服液中黃芩苷與菊苣酸含量的分析方法，降低分析時間、提高檢測效率。方法：采用Agilent Zorbax SB-Pheny1（75 mm×4.6 mm，3.5μm）色譜柱，流動相為水-乙腈-甲醇-磷酸（75∶15∶10∶0.2），柱溫為40℃，檢測波長為326nm，流速梯度洗脫。結果：黃芩苷與菊苣酸分離度良好，單次分析時間為23min，兩組分分別在90.58～1449.3μg、5.475～54.75μg范圍內(nèi)線性關系良好（黃芩苷r=0.9999、菊苣
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2018年4期2018-09-18
- HPLC法同時測定金蟬止癢膠囊中鹽酸小檗堿、黃芩苷和蛇床子素的含量
中鹽酸小檗堿、黃芩苷和蛇床子素含量的方法。方法：采用高效液相色譜法。色譜柱為Hypersil BDS C18，流動相為甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液-三乙胺（50 ∶ 30 ∶ 19 ∶ 1，V/V/V/V），流速為1.0 mL/min，檢測波長為265 nm（鹽酸小檗堿）、280 nm（黃芩苷）、322 nm（蛇床子素），柱溫為30 ℃，進樣量為10 μL。結果：鹽酸小檗堿、黃芩苷和蛇床子素檢測進樣量線性范圍分別為80～800 ng（r=0.999 8）、
中國藥房 2018年12期2018-09-10
- HPLC法同時測定鼻炎靈片中綠原酸、黃芩苷和歐前胡素的含量
靈片中綠原酸、黃芩苷和歐前胡素含量的方法。方法：采用高效液相色譜法。色譜柱為Waters SunFire C18，流動相為甲醇-0.20%磷酸溶液（梯度洗脫），流速為1.0 mL/min，檢測波長為280 nm，柱溫為30 ℃，進樣量為20 μL。結果：綠原酸、黃芩苷和歐前胡素的檢測質(zhì)量濃度線性范圍分別為1.618～16.18、1.624～16.24、1.762～17.62 μg/mL（r均為0.999 9）；定量限分別為2.67、2.03、1.87 μg
中國藥房 2018年12期2018-09-10
- 黃芩水煎液及黃芩苷抗大鼠肝纖維化藥效作用比較研究
較黃芩水煎液及黃芩苷對肝纖維化大鼠的防治作用及量效關系。方法：采用皮下注射四氯化碳（CCL4）8周誘導大鼠肝纖維化模型，并同時灌胃給予高、中、低劑量的黃芩水煎液及黃芩苷，給藥結束后，檢測大鼠肝臟病理組織形態(tài);試劑盒檢測肝臟HYP，血清肝功能指標（ALT、AST、ALP、GGT）及肝組織勻漿及血清SOD、MDA水平;放免法檢測血清肝纖維化指標（HA、PC-Ⅲ、C-Ⅳ及LN）。結果：與模型組比較，中、低劑量黃芩水煎液及黃芩苷均能有效改善大鼠肝功能，降低血清HA
世界中醫(yī)藥 2018年3期2018-09-10
- 大黃素和黃芩苷聯(lián)用對急性胰腺炎模型大鼠Akt/Nrf2通路的影響研究
：研究大黃素和黃芩苷聯(lián)用對急性胰腺炎（AP）模型大鼠的改善作用和機制。方法：將70只大鼠隨機分為假手術組、模型組、大黃素組（250 mg/kg）、黃芩苷組（250 mg/kg）、奧曲肽組（陽性對照，10 μg/kg）、N-乙酰半胱氨酸組（陽性對照，180 mg/kg）和大黃素+黃芩苷組（125 mg/kg大黃素+125 mg/kg黃芩苷），每組10只。除假手術組外，其余各組大鼠均復制AP模型，造模成功后靜脈注射給予相應藥物。在給藥后3、6、12、24 h，
中國藥房 2018年13期2018-09-10
- 紫外分光光度法測定雙黃連粉針劑中總黃酮的含量
：目的：建立以黃芩苷作為對照品，采用三氯化鋁（AlCl3）比色法測定雙黃連粉針劑總黃酮含量方法。方法：通過對雙黃連相關提取物在AlCl3顯色后的吸收峰（200～500nm）進行比較，分析以黃芩苷為對照品的AlCl3比色法測定雙黃連粉針劑中總黃酮的合理性。結果：AlCl3顯色后，雙黃連粉針、黃芩提取物、黃芩苷在336nm處有較強吸收。結論：采用AlCl3比色法測定雙黃連粉針劑總黃酮的含量具有合理性，本法簡便、準確、快捷，可作為本藥的質(zhì)量控制方法。關鍵詞：雙黃
中國科技縱橫 2018年14期2018-08-30
- 黃芩苷聯(lián)合抗病毒藥物治療重癥流感的效果觀察
要】目的：探討黃芩苷聯(lián)合抗病毒藥物治療重癥流感的臨床效果。方法：選取我院2017年3月到2018年4月收治的120例重癥流感患者為研究對象，按照隨機原則分為對照組和實驗組，每組60例患者。對照組患者采取抗病毒藥物治療，實驗組患者采取黃芩苷聯(lián)合抗病毒藥物治療，并對兩組患者的治療效果和臨床癥狀緩解情況進行對比分析。結果：實驗組患者的治療效果和臨床癥狀緩解情況明顯優(yōu)于對照組患者，P【關鍵詞】重癥流感；黃芩苷；抗病毒藥物；效果【中圖分類號】R969【文獻標志碼】A
健康大視野 2018年7期2018-07-23
- 商洛六區(qū)縣黃芩中黃芩苷含量與土壤養(yǎng)分的相關性研究
洛六區(qū)縣黃芩中黃芩苷含量，采用理化分析法測定六區(qū)縣黃芩樣方的土壤養(yǎng)分，探討黃芩苷含量與土壤養(yǎng)分之間的相關性。結果顯示，堿解氮、速效鉀、有機質(zhì)均有利于促進商洛黃芩體內(nèi)黃芩苷的積累，尤其是速效鉀的促進作用最為突出。因此，在選擇種植基地和實施科學施肥中，要重點考慮鉀肥，其次是氮肥、有機肥等對商洛黃芩質(zhì)量的影響。關鍵詞 商洛黃芩；黃芩苷；土壤養(yǎng)分；HPLC；相關性中圖分類號：R284 文獻標志碼：B DOI：10.19415/j.cnki.1673-890x.20
南方農(nóng)業(yè)·中旬 2018年9期2018-05-14
- 陜西商洛黃芩最佳采收期研究
商洛地區(qū)黃芩中黃芩苷含量、黃芩苷總量積累動態(tài)和干根增重動態(tài)，確定商洛黃芩最佳采收期。方法：采用HPLC法測定商州不同年限不同生長期黃芩中黃芩苷含量。結果：黃芩苷含量在黃芩生長第二年11月份達峰，黃芩根干重及黃芩苷總量在第三年11月份達峰。結論：陜西商洛黃芩最佳采收期在第三年11月份。關鍵詞：黃芩；黃芩苷；生長期；最佳采收期；0引言黃芩為唇形科，屬多年生草本植物。黃芩的干燥根，性寒、味苦，能瀉實火、除濕熱、止血、安胎，是我國常用大宗藥材之一。商洛地處秦嶺南麓
價值工程 2017年29期2018-01-23
- HPLC法同時測定3種煎法下防風通圣方中的黃芩苷和梔子苷含量
防風通圣方中的黃芩苷和梔子苷含量。結果：代煎、自煎、免煎顆粒樣品的黃芩苷含量分別為0.886、0.787、0.639 g/L；梔子苷含量分別為0.057、0.051、0.017 g/L。結論：防風通圣方不同煎煮途徑的優(yōu)劣可通過HPLC定量測定來區(qū)分；由黃芩苷和梔子苷含量均得出代煎途徑最佳。關鍵詞 防風通圣方 煎煮 黃芩苷 梔子苷中圖分類號：O657.71； R289.5 文獻標識碼：A 文章編號：1006-1533（2018）01-0061-04Simul
上海醫(yī)藥 2018年1期2018-01-23
- 黃芩苷通過抗氧化對H2O2誘導的SH—SY5Y細胞損傷的保護作用
] 目的 探討黃芩苷通過抗氧化對H2O2誘導的SH-SY5Y細胞損傷的保護作用。 方法 將SH-SY5Y細胞按照培養(yǎng)方法的不同分成五組：對照組（正常培養(yǎng)基），模型組（200 μmol/L H2O2），低、中、高劑量黃芩苷組（先用50、100、200 μmol/L藥物保護，然后用H2O2損傷）。采用MTT法檢測SH-SY5Y細胞的存活率，Western blot法檢測細胞的硫氧還蛋白（Trx）表達，采用試劑盒檢測細胞內(nèi)超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽過氧化
中國醫(yī)藥導報 2018年27期2018-01-19
- 止得咳顆粒質(zhì)量標準的研究
18色譜柱測定黃芩苷和次野鳶尾黃素的含量：流動相為甲醇-0.2%磷酸溶液（49∶51）；流速為1 mL/min；檢測波長為266 nm。 結果 TLC斑點清晰，陰性無干擾。HPLC定量測定中，黃芩苷和次野鳶尾黃素分別在947.1～7577.0 ng（r = 0.9998）、18.03～180.30 ng（r = 0.9999）范圍內(nèi)線性關系良好，平均加樣回收率分別為100.6%（RSD = 0.4%）、93.1%（RSD = 0.6%）。 結論 該方法簡便
中國醫(yī)藥導報 2018年30期2018-01-17
- 響應面法優(yōu)選銀槐解毒顆粒提取工藝
綠原酸、蘆丁、黃芩苷平均濃度分別為51.497、68.872、25.763 ?g/g，平均浸膏得率為33.105%。結論 優(yōu)化后的提取工藝穩(wěn)定可行，可為銀槐解毒顆粒后續(xù)生產(chǎn)提供數(shù)據(jù)支持。關鍵詞：銀槐解毒顆粒；綠原酸；蘆??；黃芩苷；響應面分析法DOI：10.3969/j.issn.1005-5304.2018.01.014中圖分類號：R284.2 文獻標識碼：A 文章編號：1005-5304（2018）01-0064-05Optimization of Ex
中國中醫(yī)藥信息雜志 2018年1期2018-01-13
- HPLC法測定銀黃片中黃芩苷和綠原酸的溶出度
327 nm，黃芩苷276 nm，測定自制銀黃片中黃芩苷和綠原酸的溶出度。結果：黃芩苷和綠原酸分別在0.1～20 μM和0.5～30 μM范圍內(nèi)線性關系良好（R2=0.9996）。HPLC法可同時測定中藥銀黃片中黃芩苷、綠原酸的溶出度。結論：本方法快速、靈敏、準確，重現(xiàn)性好，可用于銀黃片中綠原酸和黃芩苷的溶出度測定，為其質(zhì)量控制提供重要依據(jù)。關鍵詞 銀黃片；黃芩苷；綠原酸；溶出度Abstract Objective：To establish the det
世界中醫(yī)藥 2017年2期2017-12-28
- 黃芩苷在大鼠肝微粒體Ⅱ相代謝研究
要的代謝途徑。黃芩苷為多酚類化合物，具有多個羥基，在大鼠肝微粒體能夠生成葡醛酸化代謝產(chǎn)物，酶動力學符合米氏酶動力學過程，Km和Vmax分別為101μM、1371 pmol/min/mg protein。【關鍵詞】黃芩苷；Ⅱ相代謝；大鼠微粒體【中圖分類號】R285 【文獻標識碼】A 【文章編號】2095-6851（2017）07--01尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶（UGT） 是化學物質(zhì)和中藥成分在生物體內(nèi)進行第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化時最重要的一種酶。該酶能催化葡萄糖醛酸
特別健康·下半月 2017年7期2017-08-09
- HPLC測定消炎利膽沖劑中黃芩苷的含量
消炎利膽沖劑中黃芩苷含量的方法。色譜柱為Agilent ZORBAX SB-C18（250mm×4.6mm，5μm），流動相為0.2%磷酸溶液-甲醇（52：48），流速1.0mL·min-1，檢測波長276nm，柱溫28℃。黃芩苷在0.476～476μg·mL-1范圍內(nèi)與其峰面積線性關系呈良好，其平均回收率為101.9%，RSD為1.31%。本法準確、易于操作，重現(xiàn)性與穩(wěn)定性較好，可用于消炎利膽制劑中主要有效成分黃芩苷的含量測定。關鍵詞：消炎利膽沖劑；黃芩
當代化工 2017年1期2017-07-10
- 影響黃芩苷提取產(chǎn)率的因素探討
+王博摘 要：黃芩苷是提取自黃芩根中總黃酮的主要活性成分之一，已有較完善的提取方法和工藝。隨著新型技術和儀器的發(fā)展及最新工藝的優(yōu)化，在黃芩苷的提取方法上已取得較大的進步。但就如何近一步提高黃芩苷的產(chǎn)率上，國內(nèi)研究還是較少。本文將從提取方法、溶劑的選擇、工藝的優(yōu)化等方面來提高黃芩苷產(chǎn)率上進行探討，為科學研究及工業(yè)生產(chǎn)提供依據(jù)。關鍵詞：黃芩苷；產(chǎn)率；提取方法；優(yōu)化工藝DOI：10.16640/j.cnki.37-1222/t.2017.12.2280 引言黃芩
山東工業(yè)技術 2017年12期2017-07-06
- HPLC法測定感冒止咳膏中黃芩苷的含量
定感冒止咳膏中黃芩苷含量的方法。方法： 采用BDS HYPERSIL C18色譜柱（250mm×46mm，5μm）；以甲醇（A）-0.2%磷酸溶液（B）為流動相，梯度洗脫（0～11min，55%B；11～12min，55%B→20%B；12～19min， 20%B；19～20min，20%B→55%B；20～25min，55%B）；流速為10mL/min；柱溫：30℃；檢測波長：280nm。結果：黃芩苷濃度在570～9112μg范圍內(nèi)與峰面積呈良好線性關系
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2017年6期2017-07-05
- 基于LC—MS/MS技術研究黃芩苷在腦、血微透析探針體內(nèi)外回收率
為進一步研究黃芩苷的入腦行為及腦細胞間液藥代動力學，對黃芩苷在腦、血微透析探針的體內(nèi)外回收率及其穩(wěn)定性進行了研究。采用LC-MS/MS測定腦、血微透析液中黃芩苷的濃度，計算探針回收率；分別采用增量法、減量法考察不同流速（0.50，1.0，1.5，2.0，3.0 μL·min-1）對探針體外回收率的影響；采用增量法考察不同濃度（50.00，200.0，500.0，1 000 μg·L-1）、探針使用次數(shù)（0，1，2）對體外回收率的影響；采用減量法考察在大鼠
中國中藥雜志 2017年11期2017-06-22
- 應用HPLC測定雙黃連口服液中主要成分含量
高效液相色譜；黃芩苷；綠原酸；連翹苷；含量雙黃連口服液組方金銀花、黃芩和連翹。具有疏風解表、清熱解毒之功效，臨床上常用于治療細菌和病毒引起的感冒、流行性感冒以及氣管炎、扁桃體炎、肺炎等癥?！吨袊幍洹?010年版一部采用高效液相色譜法對雙黃連口服液中主要成分黃芩苷、綠原酸、連翹苷含量分別進行測定。供試品溶液需分別制備，檢驗時限較長，檢驗方法較為繁瑣。本研究通過建立雙波長高效液相色譜法梯度洗脫方法用于雙黃連口服液中黃芩苷、綠原酸、連翹苷含量的同時測定，操作更
科學與財富 2017年9期2017-06-09
- 黃芩苷在心肌纖維化中的作用
人體是安全的。黃芩苷是從唇形科植物黃芩的根莖中提取分離出來的一種黃酮類化合物，具有顯著的生物活性。許多含有黃芩苷的中藥配方被廣泛應用于疾病的治療，在臨床醫(yī)學占有重要地位。心肌纖維化是大多數(shù)心臟疾病發(fā)展到終末期形成心臟重構的組織病理學特征，它可以破壞心臟結構、損害心臟功能，增加惡性心律失常和心源性猝死等不良心血管事件的風險，嚴重威脅人類健康。心肌纖維化由多方面的因素形成，包括炎癥、凋亡、p38絲裂原活化蛋白激酶、基質(zhì)金屬蛋白酶及轉(zhuǎn)化生長因子-β等。該文通過闡
新醫(yī)學 2017年12期2017-05-30
- 黃芩苷與黃芩素治療纖維化疾病研究進展
，大量研究表明黃芩苷和黃芩素具有抑制多組織器官纖維化的作用，該文就黃芩苷和黃芩素在抗不同器官纖維化的作用和作用機制進行了綜述。黃芩苷及其苷元黃芩素結構和藥理作用相似，在體內(nèi)存在廣泛的生物轉(zhuǎn)化作用，研究表明，黃芩苷和黃芩素能夠通過抑制促纖維因子表達、抑制纖維化相信號通路、抗炎、抗氧化等多種機制抑制不同組織器官纖維化的發(fā)生和發(fā)展，是一種具有開發(fā)潛力的多組織器官抗纖維化藥物。但目前關于黃芩苷和黃芩素抗纖維化研究也存在一些問題，作為非常有希望的潛在抗多器官組織纖維
中國中藥雜志 2017年7期2017-05-26
- 黃芩苷微生物轉(zhuǎn)化菌的篩選鑒定及發(fā)酵條件優(yōu)化
件優(yōu)化，來提升黃芩苷轉(zhuǎn)化率。采用單因素方法對氮源、發(fā)酵接種量、初始pH發(fā)酵時間、發(fā)酵溫度等因素進行考查，在此基礎上進行L16（45）正交試驗優(yōu)化。得到的優(yōu)化發(fā)酵條件是黃芩粉20 g/L，（NH4）2SO4 0.6 g/L，KH2PO4 0.2 g/L，醋酸鈉0.1 g/L，維生素C 0.1 g/L，MgSO4 0.1 g/L，pH 5.0，料液比為1∶30，接種量10%，裝液量80 mL/250 mL，發(fā)酵溫度35 ℃，發(fā)酵時間6 d，轉(zhuǎn)速180 r/mi
湖北農(nóng)業(yè)科學 2017年8期2017-05-26
- 黃芩苷誘導人乳腺癌細胞株MCF—7凋亡的機制研究
的 探討中草藥黃芩苷對人乳腺癌細胞株MCF-7的作用及此作用存在的內(nèi)在機制。 方法 0μmol/L （NC）、50μmol/L、100μmol/L、150μmol/L、200μmol/L、250μmol/L的黃芩苷作用于人乳腺癌細胞株MCF-7不同時間后，觀察細胞形態(tài)，MTT法測黃芩苷對細胞增殖的影響，并用流式細胞儀檢測黃芩苷是否誘導細胞的凋亡，最后用RT-PCR來檢測凋亡相關基因mRNA的表達。 結果 在一定的時間和一定的黃芩苷藥物濃度的范圍內(nèi)，黃芩苷能
中國醫(yī)藥科學 2017年5期2017-05-20
- 復方地黃合劑及復方逍遙合劑中黃芩苷含量測定
復方逍遙合劑中黃芩苷含量的測定方法。方法：采用高效液相色譜（HPLC）法、C18色譜柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）、流速1.2 ml/min，柱溫25 ℃，波長280 nm測定，流動相為乙腈-0.2%磷酸溶液（27∶73）。結果：在不同中藥制劑中，黃芩苷峰形良好，方法專屬性強。在濃度為16～320 μg/ml范圍內(nèi)均呈良好的線性關系（r=0.999 3）；在50%、100%、150%的濃度下，二制劑中黃芩苷的回收率分別為99%及97%，RSD分
上海醫(yī)藥 2017年5期2017-04-14
- 正交試驗法篩選白虎定喘口服液提取工藝研究
、綠原酸含量、黃芩苷含量為評價指標，以中藥浸泡時間、加水量、煎煮時間、煎煮次數(shù)為影響因素，采用正交試驗對其提取工藝進行多指標綜合篩選。結果顯示，煎煮次數(shù)對3個指標有顯著影響，其他因素影響均不顯著；優(yōu)化的工藝條件為加15倍量水、浸泡0.5 h、每次煎煮0.5 h、煎煮3次。優(yōu)選出的提取工藝穩(wěn)定可行，有效成分提取率高，能保證制劑質(zhì)量。關鍵詞：正交試驗；提取工藝；干膏；綠原酸；黃芩苷中圖分類號：S853.7 文獻標識號：A 文章編號：1001-4942（2016
山東農(nóng)業(yè)科學 2016年11期2016-12-17
- H PLC測定和胃化滯丸中黃芩苷的含量
定和胃化滯丸中黃芩苷的含量林超1史敏1王永和2 （1濟南市食品藥品檢驗檢測中心，山東濟南250102；2章丘市中醫(yī)醫(yī)院，章丘250200）【摘要】目的：建立測定和胃化滯丸中黃芩苷含量的高效液相色譜法。方法：采用Thermo C18色譜柱（100 mm×4.6 mm，5 μm），流動相為甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2），流速為1.0 mL/min，檢測波長為280 nm，柱溫為36℃。結果：黃芩苷對照品溶液在12～96 μg/mL（r=0.999 4）濃
中國合理用藥探索 2016年8期2016-08-30
- 黃芩苷對再灌注心肌細胞保護作用及與心肌細胞自噬的相關性
基礎與實驗研究黃芩苷對再灌注心肌細胞保護作用及與心肌細胞自噬的相關性王鵬，馬軍軍，杜亞明目的：探討黃芩苷對再灌注心肌細胞保護作用及與心肌細胞自噬的相關性。方法：將48只大鼠隨機分為4組（n=12）：假手術組，假手術+黃芩苷組，缺血再灌注組，黃芩苷處理組。術前7天每日1次灌胃，建立各組模型。統(tǒng)計各組同時間點的血流動力學及再灌注45 min后心肌梗死面積情況，免疫印跡試驗（Western blot）測定再灌注30 min后心肌微管相關蛋白（ LC3-Ⅱ）及自噬
中國循環(huán)雜志 2016年7期2016-08-18
- 深入研究黃芩對中藥學有重大意義
關鍵詞：黃芩；黃芩苷；藥理作用【藥材名稱】黃芩【英文名】RADIX SCUTELLARIAE【別名】元芩、空心茶、山茶根、黃金茶、土金茶根【來源】本品為唇形科植物黃芩的干燥根。春、秋二季采挖，除去須根及泥沙，曬后撞去粗皮，曬干?！拘誀睢勘酒烦蕡A錐形，扭曲，長8～25cm，直徑1～3cm。表面棕黃色或深黃色，有稀疏的疣狀細根痕，上部較粗糙，有扭曲的縱皺或不規(guī)則的網(wǎng)紋，下部有順紋和細皺。質(zhì)硬而脆，易折斷，斷面黃色，中間紅棕色；老根中心枯朽狀或中空，呈暗棕色或棕
卷宗 2016年6期2016-08-02
- 黃芩苷對胃癌BGC—823、MGC—803細胞遷移能力的影響
要：目的 觀察黃芩苷對胃癌BGC-823、MGC-803細胞遷移的影響，探討其可能的作用機制。方法 劃痕實驗和Transwell小室觀察Toll樣受體（TLR）激活后以及黃芩苷干預TLR激活后胃癌BGC-823、MGC-803細胞遷移能力；RT-qPCR和Western blot檢測胃癌BGC-823、MGC-803細胞的TLR4、激活蛋白-1（AP-1）、血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）mRNA和蛋白表達。結果 脂多糖（LPS）可促進胃癌BGC-823、MG
中國中醫(yī)藥信息雜志 2016年8期2016-08-01
- HPLC—DAD法同時測定清肺寧嗽丸中4種成分的含量
皮苷、橙皮苷、黃芩苷4種成分含量的方法。 方法 采用安捷倫TC-C18（4.6mm×250mm，5μm）為色譜柱，以乙腈為流動相A，0.1%磷酸溶液為流動相B，梯度洗脫（0～8min，19%A；8～30min，19%A→50%A），流速1.0mL/min；檢測波長為280nm。 結果 甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、黃芩苷線性范圍分別0.03208～0.3208μg（r=0.9992），0.03206～0.3206μg（r=0.9992），0.01720～0.17
中國醫(yī)藥科學 2016年9期2016-07-25