潘勇 楊力 馬顯杰 魯開化 彭湃 盧丙侖 韓巖 郭樹忠
葡萄酒色斑(Port-wine stain,PWS)是血管畸形的一種[1]。兒童患者通常采用脈沖染料激光進行治療,但是并非完全可以治愈,成功率約為10%[2-3];成人患者激光治療的效果更差[4]。對激光治療不敏感的患者,可能需要考慮外科治療。
Bakamjian[5]在1965年首次將胸三角皮瓣用于臨床。胸三角皮瓣取自鄰近面頸部的胸部區(qū)域,在色澤、質地和手術操作的靈活性方面,都優(yōu)于其他遠位皮瓣,所以一直用于面頸部創(chuàng)面的修復重建[6]。皮瓣的蒂部位于胸骨旁區(qū),其遠端可以延伸到肩部的三角肌區(qū),因此可以用于修復頸部、下頜、口頰部和額面部的軟組織缺損創(chuàng)面[7]。如果缺損面積過大,需要皮片移植修復供瓣區(qū)。由于該皮瓣比較臃腫,需要安排后期的去脂手術。而擴張的胸三角皮瓣可以克服上述的問題:首先,供瓣區(qū)可以直接拉攏縫合;其次,皮瓣經(jīng)過擴張后變薄,厚度類似于真皮下血管網(wǎng)皮瓣,更加接近面頸部皮膚厚度。自2007年至今,我們已經(jīng)應用該皮瓣成功治療了11例成年的面頸部PWS患者,現(xiàn)報道如下。
2007年1月至2010年1月,共11例,均為面頸部葡萄酒色斑患者,年齡18~42歲;病變面積最大是18 cm×12 cm,最小10 cm×7 cm;1例應用雙側胸三角皮瓣進行修復,其他患者均為單側皮瓣修復;供瓣區(qū)均直接拉攏縫合。外科治療前,患者曾通過激光或同位素進行治療,但效果不佳。
1.2.1 胸三角皮瓣區(qū)域的擴張器埋植
胸三角皮瓣的血供,主要來源于胸廓內動脈的第二、三穿支,穿支的平均直徑是1.2 mm[8]。胸廓內動脈在胸骨旁1個手指寬度的第二、三肋間隙穿出胸大肌,穿出肌肉進入皮膚組織后的走行與皮瓣長軸平行,延伸到三角肌和胸大肌間溝[9]。在胸部,此動脈分支形成真皮下血管網(wǎng),血管網(wǎng)的末端和胸肩峰動脈分支以及三角肌肌皮動脈分支相吻合[10-11]。皮瓣的內側界(蒂部)在同側胸骨旁線旁開2 cm,外側界可達肩部三角肌區(qū),上界在鎖骨下,下界在腋窩到第四、五肋骨水平。皮瓣的長度根據(jù)創(chuàng)面的大小決定。對于多數(shù)患者,皮瓣都延伸到三角肌區(qū)域的中外側,根據(jù)需要也可以繼續(xù)延伸而達到其外后方[12]。
術中使用的為600 mL或800 mL擴張器。將擴張器展平,放置于胸三角區(qū)域的皮膚表面,用美藍在擴張器邊緣畫線,切口設計在鎖骨下緣,長度約為7~10 cm。手術剝離在深筋膜和胸大肌以及三角肌之間進行,更確切地說,是在肌膜下進行鈍性剝離。在剝離過程中不能損傷胸廓內動脈的穿支血管,這些穿支血管位于同側的胸骨旁線旁開2 cm處;也不要損傷胸肩峰動脈和胸大肌三角肌間溝中的頭靜脈。擴張器展平后放入剝離好的腔隙,導管和擴張壺置于鎖骨上區(qū)的皮下組織內。在擴張器下常規(guī)放置引流管,一般術后48~72 h拔除。術中和術后在擴張器中注入無菌生理鹽水,之后每周2次,每次注水量約為擴張器容量的15%左右。
1.2.2 擴張皮瓣的設計
在術前測量切除血管畸形病變后的皮膚組織缺損量,然后在胸三角擴張的皮膚區(qū)域設計皮瓣。通常情況下皮瓣的面積要較創(chuàng)面面積大10%~15%。手術取出擴張器后,去除部分包膜,并將皮瓣的蒂部卷曲成管狀,供區(qū)直接拉攏縫合。通常斷蒂時間是術后3周。在此之前需要通過蒂部訓練,保證在蒂部無供血1 h條件下皮瓣無血運障礙,才可以考慮斷蒂。斷蒂后展平蒂部皮管,用于修復其余殘留創(chuàng)面。
應用擴張的胸三角皮瓣11例全部成活(圖1)。擴張器注水過程中沒有出現(xiàn)外露和感染。有2例擴張器隨著注水增加發(fā)生下垂,通過外用彈力繃帶得到糾正。所有患者均對手術效果滿意。
葡萄酒色斑是一種毛細血管畸形,由大量真皮內擴張的毛細血管組成[13]。開始常表現(xiàn)為粉紅色的斑片,隨時間推移紅色加深,成年后可以發(fā)展為多個突出的小結[14]。病變對患者心理影響很大[15]。脈沖染料激光是治療兒童葡萄酒色斑的標準方法,葡萄酒色斑對脈沖染料激光治療的反應取決于發(fā)病部位、病變顏色、皮膚類型和患者年齡等因素,擴張血管的深度和面積也是個重要的影響因素,通常擴張血管深度越深,激光治療的效果就越差。
本組11例成年面頰部PWS患者,其中1例曾在外院行同位素治療,入院后均曾嘗試用脈沖染料激光進行治療。治療參數(shù):波長585~600 nm,能量4~12 J/cm2,脈沖持續(xù)時間 1.5~10 ms,最小作用點7 mm。由于激光治療未獲得滿意效果,考慮進行外科治療。
皮片移植、胸三角皮瓣和游離皮瓣移植,通常用于修復面頸部大面積皮膚軟組織缺損。皮片移植后色素沉著明顯,而游離皮瓣或胸三角皮瓣移植后局部臃腫,故臨床應用受到限制。擴張的胸三角皮瓣可以修復占面、頸部1/3面積的創(chuàng)面,療效滿意[6]。
術中,首先將葡萄酒色斑去除干凈,防止復發(fā)。然后測量病變組織面積,標記擴張區(qū)皮膚,以確保足夠的擴張皮膚以及皮瓣轉移后供區(qū)可以直接拉攏縫合。在胸部,通常在擴張器中注入7 mL生理鹽水,可以得到1 cm2的額外皮膚。一般選擇600 mL或者800 mL的擴張器植入胸三角區(qū)域,即深筋膜、胸大肌和三角肌之間的腔隙,使皮膚充分擴張。術中要防止損傷胸廓內動脈的肌皮穿支;擴張器在植入腔隙中時要保證平展,還要防止血腫形成。
皮瓣近端(蒂部)的寬度約7 cm,可以輕松縫合成為皮管,以保證整個皮瓣的血液循環(huán)。術后,頸部保持屈曲位,確保皮瓣不會出現(xiàn)撕脫。在皮瓣轉移后10 d左右,可以進行蒂部鉗夾訓練。開始鉗夾時間為5 min,然后以10 min遞增,直至60 min,觀察皮瓣血運情況。如果皮瓣本身面積足夠大,與面頸部創(chuàng)面接觸的面積也足夠大,可以不考慮延遲。如果皮瓣長度不足以修復缺損,就要在術后3周左右考慮延遲。斷蒂位置可以超出皮瓣蒂部而延長到胸部,這樣不僅能提高皮瓣血運,還能增加皮瓣的長度。
擴張的胸三角皮瓣在皮膚顏色和質地方面類似于面頸部皮膚。皮膚擴張后變薄,尺寸加大,改善了局部的血液循環(huán),減少了皮瓣遠端的壞死發(fā)生率,并有利于皮瓣供區(qū)的直接閉合。雖然需要3次手術修復面頸部創(chuàng)面,但是結果優(yōu)于其他治療手段。
[1]Tallman B,Tan OT,Morelli JG,et al.Location of portwine stains and the likelihood of ophthalmic and or central-nervous-system complications[J].Pediatrics,1991,87(3):323-327.
[2]Nelson JS,Geronemus RG.Redarkening of port-wine stains 10 years after laser treatment[J].N Engl J Med,2007,356(26):2745-2746.
[3]van der Horst CMAM,Koster PHL,de Borgie CAJM,et al.Effect of the timing of treatment of port-wine stains with the flash-lamppumped pulsed dye-laser[J].N Engl J Med,1998,338(15):1028-1033.
[4]Tan OT,Sherwood K,Gilchrest BA.Treatment of children with port-wine stains using the flashlamp-pumped tunable dye laser[J].N Engl J Med,1989,320:416-421.
[5]Bakamjian VY.A two-stage method of pharyngoesophageal reconstruction with a primary pectoral skin flap[J].Plast Reconstr Surg,1965,36:173-184.
[6]Ma XJ,Zheng Y,Ai YF,et al.Repair of faciocervical scars by expanded deltopectoral flap[J].Ann Plast Surg,2008,61(1):56-60.
[7]Ducic Y,Smith JE.The cervicodeltopectoral flap for single-stage resurfacing of anterolateral defects of the face and neck[J].Arch Facial Plast Surg,2003,5(2):197-201.
[8]Palmer JH,Taylor GI.The vascular territories of the anterior chest wall[J].Br J Plast Surg,1986,39(3):287-299.
[9]Sasaki K,Nozaki M,Honda T,et al.Deltopectoral skin flap as a free skin flap revisited:further refinement in flap design,fabrication,and clinical usage[J].Plast Reconstr Surg,2001,107(5):1134-1141.
[10]Taylor GI,Daniel RK.The anatomy of several free flap donor sites[J].Plast Reconstr Surg,1975,56(3):243-253.
[11]Daniel RK,Cunningham DM,Taylor GI.The deltopectoral flap:an anatomical and hemodynamic approach[J].Plast Reconstr Surg,1975,55(3):275-282.
[12]Kingdom TT,Singer MI.Enhanced reliability and renewed applications of the deltopectoral flap in head and neck reconstruction[J].Laryngoscope,1996,106(10):1230-1233.
[13]Stratigos AJ,Dover JS,Arndt KA.Laser therapy.//Bolognia JL,Jorizzo JL,Rapini RP.Dermatology[M].London:Mosby,2003,2153-2175.
[14]Cantatore JL,Kriegel DA.Laser surgery:an approach to the pediatric patient[J].J Am Acad Dermatol,2004,50(2):165-184.
[15]Troilius A,Wrangsjo B,Ljunggren B.Potential psychological benefits from early treatment of port-wine stains in children[J].Br J Dermatol,1998,139(1):59-65.