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      噬血細(xì)胞綜合征1例

      2011-04-16 08:01:10屈春暉韓福剛陳光祥瀘州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院放射科四川瀘州646000
      關(guān)鍵詞:上腹片狀血細(xì)胞

      屈春暉,羅 麗,韓福剛,陳光祥(瀘州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院放射科,四川 瀘州 646000)

      病例 女,24歲,孕5月,反復(fù)腹脹1年余,腹痛3d入院。入院前3d,病人無明顯誘因出現(xiàn)中上腹隱痛伴陣發(fā)性絞痛及心前區(qū)放射痛,以餐后為甚。不伴黃疸,無排便排氣障礙。查體:下腹膨隆,瞼結(jié)膜蒼白,中上腹壓痛、無反跳痛,肝區(qū)叩痛、無壓痛,雙下肢無腫脹?;颊呷朐汉?d,突發(fā)雙眼凝視,四肢抽搐。孕5月行引產(chǎn)術(shù)后,未出現(xiàn)抽搐,出現(xiàn)不規(guī)則發(fā)熱,劍突下陣發(fā)性劇烈?guī)渫礋o改善。

      實(shí)驗(yàn)室檢查:血常規(guī)三系均低。白細(xì)胞計(jì)數(shù)最低1.4×109/L,血紅蛋白最低32g/L,血小板最低10×109/L,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶明顯升高為162.5U/L,谷草轉(zhuǎn)氨酶118.6U/L,APTT 44.3s,總蛋白54.0g/L,白蛋白29.0g/L,甘油三酯2.91mmol/L。胃鏡示慢性淺表性胃炎伴膽汁反流。

      治療前頭顱CT平掃(圖1)示雙頂葉多發(fā)斑片狀低密度影。腹部增強(qiáng)CT(圖2)示肝臟及左腎上腺體積增大,肝內(nèi)多發(fā)斑片狀低密度影,病灶邊緣模糊,增強(qiáng)后病灶輕度均勻強(qiáng)化,少量腹水,腹膜后、腹主動(dòng)脈右側(cè)淋巴結(jié)腫大。胸部CT(圖3)示雙下肺斑片狀模糊影,左斜裂胸膜增厚,雙側(cè)少量胸腔積液,心膈角區(qū)淋巴結(jié)腫大。給予病人大劑量地塞米松及丙種球蛋白治療10余天,病人全身癥狀減輕。頭顱MRI(圖4)示腦實(shí)質(zhì)內(nèi)未見明顯異常信號(hào)影。中上腹MRI(圖5)示肝內(nèi)病灶較10d前減少,范圍縮小,胸腹水較原來減少,肝臟體積較治療前減小,腹膜后、腹主動(dòng)脈右側(cè)淋巴結(jié)縮小。

      骨髓穿刺意見(圖6):骨髓三系增生,以紅系比例異常增加為主;巨核系發(fā)育成熟障礙。提示噬血細(xì)胞綜合征(HPS)。

      討論 HPS是一組在骨髓或其他淋巴組織或器官中出現(xiàn)異常增生的組織細(xì)胞并伴有吞噬自身血細(xì)胞行為特征的綜合征。HPS臨床可分為兩類:一類為家族或原發(fā)性,多為嬰幼兒,為常染色體隱形遺傳疾??;另一類為繼發(fā)性,又分為感染相關(guān)性、腫瘤相關(guān)性和自身免疫性疾病等,其中病毒是感染相關(guān)性HPS臨床上最常見的病原,尤其是EB病毒[1]。Henter等[2]認(rèn)為符合以下8條中的5條可以診斷:①持續(xù)高熱(> 38.5℃)超過1周;②脾腫大;③至少2系血細(xì)胞減少(Hb<9.0g/L,PLT<100×109/L,ANC<1×109/L);④甘油三酯升高或低纖維蛋白原;⑤鐵蛋白增高(超過3倍標(biāo)準(zhǔn)值);⑥slL-2Ra增高;⑦NK細(xì)胞活性減弱或喪失;⑧骨髓、脾臟或淋巴結(jié)出現(xiàn)噬血細(xì)胞。

      HPS的影像學(xué)表現(xiàn)罕見報(bào)道,本例表現(xiàn)為全身多臟器受累,腦實(shí)質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)多發(fā)斑片狀低密度水腫帶;肺內(nèi)多發(fā)滲出性病灶,胸膜增厚以及少量胸水;肝、脾、淋巴結(jié)腫大,肝實(shí)質(zhì)內(nèi)多發(fā)低密度灶,呈輕度均勻性強(qiáng)化,少量腹水。本病臨床上應(yīng)與白血病、惡性組織細(xì)胞增生癥等疾病相鑒別。本例影像學(xué)表現(xiàn)缺乏特征性,單從影像鑒別診斷困難,尚需收集更多病例的影像學(xué)表現(xiàn)總結(jié)、分析,最后確診依賴于骨髓的組織病理學(xué)檢查。當(dāng)患者出現(xiàn)肝、脾、淋巴結(jié)腫大,中樞神經(jīng)系統(tǒng)、肺部、肝臟等多發(fā)異常浸潤(rùn)影像表現(xiàn),且患者高熱應(yīng)用抗生素不能緩解時(shí),應(yīng)考慮到本病可能,并結(jié)合臨床及實(shí)驗(yàn)室檢查進(jìn)一步明確診斷。影像學(xué)檢查可顯示病變部位及其累及范圍,并能評(píng)價(jià)臨床治療療效,從而指導(dǎo)臨床治療。

      [1]Reiner AP,Spivak JL.Hematophagic histiocytosis[J].Medieine, 1988,67(6):369.

      [2]Henter JI,Tondini C,Pritchard J.Histiocyte disorders[J].Crit Rev Oncol Hematol,2004,50(2):157-174.

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