何妮 馮芹 陳勇
可逆性后部白質(zhì)腦病綜合征(reversible posterior leukoencephalopathy syndrome,PRLS)是一組基于臨床影像學(xué)改變的臨床綜合征。主要表現(xiàn)為頭痛、嘔吐、癲癇、意識(shí)改變、一過(guò)性皮質(zhì)盲。最早由Hinchey在1996年描述并命名[1]。Hinchey等認(rèn)為此病的發(fā)病機(jī)制是由于大腦后頂枕部局部腦水腫,命名為可逆性腦后部白質(zhì)病變綜合征?,F(xiàn)將我院2001年1月至2011年5月收治的21例符合可逆性后部白質(zhì)腦病的臨床資料,結(jié)合文獻(xiàn),回顧性分析如下。
1.1 一般資料 本組21例患者中,男6例,女15例。4例子癇,嚴(yán)重高血壓7例,系統(tǒng)性紅斑狼瘡、狼瘡性腎病5例,嚴(yán)重肺部感染3例,腫瘤化療后2例。年齡23~68歲,其中23~45歲12人,46~68歲9人。
1.2 臨床表現(xiàn) 急性起病,頭痛、嘔吐、癲癇、意識(shí)改變、一過(guò)性皮質(zhì)盲。體征:血壓可驟升,眼底一般正常,光反射正常,提示皮質(zhì)盲,深反射活躍或亢進(jìn)。本組病例中頭痛嘔吐18例;癲癇17例;意識(shí)障礙10例;皮質(zhì)盲14例;記憶力、注意力下降16例。
1.3 腦脊液及腦電圖 腰穿測(cè)顱內(nèi)壓:180~290 mmH2O 16例,正常5例,常規(guī)生化基本正常,病原學(xué)檢查均陰性。腦電圖:輕度異常14例,中度異常7例。
1.4 影像學(xué)特征 21例均行頭顱CT,及15例行頭顱MRI,部分同時(shí)行MRA檢查。本組病例中21例均可見(jiàn)雙側(cè)枕葉基本對(duì)稱(chēng)病灶;16例頂葉對(duì)稱(chēng)或不對(duì)稱(chēng)病灶;顳葉8例;小腦5例;腦干4例;額葉4例。6例患者行MRA均未見(jiàn)明顯異常。
1.5 治療及預(yù)后 21例患者經(jīng)脫水降顱壓、對(duì)癥治療、積極治療基礎(chǔ)疾病(包括終止妊娠、控制血壓、抗感染等),神經(jīng)系統(tǒng)癥狀均可在短時(shí)間明顯好轉(zhuǎn)。8例2~3周后復(fù)查頭顱MRI者,病灶完全消失者6例,明顯減少者2例。
2.1 病因及發(fā)病機(jī)制 PRLS的概念最早于1996年由Judy Hinchey[1]提出,多見(jiàn)于惡性高血壓或妊娠子癇、嚴(yán)重腎臟疾病、惡性腫瘤化療以及各種器官組織移植后接受免疫抑制治療的患者[2,3]。Hinchey等認(rèn)為此病的發(fā)病機(jī)制是由于大腦后頂枕部局部腦水腫。盡管病因多樣,但卻出現(xiàn)了相似的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和影像學(xué)表現(xiàn),為多何選擇性累及大腦半球后部,目前多認(rèn)為是由于大腦半球后部是由椎基底動(dòng)脈系統(tǒng)供血,相比較前循環(huán)的頸內(nèi)動(dòng)脈系統(tǒng)缺少豐富的交感神經(jīng)支配,所以后部白質(zhì)更容易出現(xiàn)血管的滲透性增加引起血管源性的腦水腫。臨床上患者的癥狀、體征和影像學(xué)表現(xiàn)大多會(huì)隨著血壓的控制而較快消失,故提示該病病變性質(zhì)是一個(gè)可逆性的血管源性腦水腫過(guò)程[4]。
2.2 臨床表現(xiàn) 臨床主要表現(xiàn)為急性或亞急性起病,癥狀包括頭痛、精神行為異常、癲癇、一過(guò)性皮質(zhì)盲等,癲癇發(fā)作持續(xù)時(shí)間多較短暫,很少發(fā)展為癲癇持續(xù)狀態(tài)。預(yù)后較好,這些癥狀可以在數(shù)天-數(shù)周內(nèi)完全消失,但如果未能得到正確治療,也有可能進(jìn)一步惡化而導(dǎo)致繼發(fā)顱內(nèi)出血、梗死或其他不可逆白質(zhì)病變。
2.3 影像學(xué)檢查 頭顱影像學(xué)檢查主要累及大腦半球的枕葉、頂葉、顳葉的皮質(zhì)下白質(zhì)以及小腦、腦干等部位,對(duì)稱(chēng)或不對(duì)稱(chēng)。CT顯示為低密度影,MRI為長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào)。FLAIR序列更敏感,能顯示早期微小的局部異常。DWI以及表觀彌散成像(apparent diffusion coefficient,ADC)的測(cè)定,能與其他性質(zhì)的疾病進(jìn)行鑒別,因?yàn)榧?xì)胞毒性腦水腫在DWI上呈現(xiàn)高信號(hào),在ADC上呈低信號(hào),而PRLS為血管源性腦水腫,在DWI上呈現(xiàn)等或低信號(hào),在ADC上呈現(xiàn)高信號(hào)。借助這兩種檢測(cè)序列可區(qū)別缺血性腦損傷的細(xì)胞毒性水腫與PRLS的血管性水腫,特別是與基底動(dòng)脈尖綜合征鑒別有很大的臨床意義[5]。
2.4 診斷及鑒別診斷 查閱文獻(xiàn),本病尚無(wú)統(tǒng)一診斷標(biāo)準(zhǔn),但早期識(shí)別及診斷對(duì)制定治療方案及預(yù)后非常重要。結(jié)合文獻(xiàn)診斷要點(diǎn)包括:①有高血壓、妊娠、腎功不全、惡性腫瘤化療、嚴(yán)重感染等基礎(chǔ)疾病。②臨床表現(xiàn)為急性或亞急性起病,以頭痛、嘔吐、癲癇、一過(guò)性皮質(zhì)盲為主。③頭顱MRI提示以雙側(cè)腦后部白質(zhì)為主的水腫性改變。④排除其他可能的腦白質(zhì)病變。⑤經(jīng)正確治療后,顱內(nèi)病變?yōu)榭赡嫘裕A(yù)后良好[6]。鑒別診斷:①病毒性腦炎:病毒性腦炎病灶多累及額顳葉,精神癥狀、高級(jí)神經(jīng)活動(dòng)下降、癲癇等皮層受累的癥狀較多,癥狀持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),預(yù)后差。腦電圖、腦脊液檢查等可鑒別。②脫髓鞘疾病:脫髓鞘腦病往往具有一些特征性的影像學(xué)表現(xiàn),視力減退多為視神經(jīng)受累,而非皮質(zhì)盲。缺乏基礎(chǔ)疾病病史、病程呈緩解復(fù)發(fā)或進(jìn)行性加重、腦脊液寡克隆帶陽(yáng)性等可鑒別。③靜脈竇血栓形成:特別是子癇、腫瘤患者需注意鑒別,該病MRI顯示腦水腫、腦梗死或出血,MRV提示顱內(nèi)深淺靜脈、靜脈竇狹窄、閉塞。因顱內(nèi)壓增高,眼底檢查多異常,PRLS眼底檢查大多正常。④基底動(dòng)脈尖綜合征:累及雙側(cè)小腦上動(dòng)脈和大腦后動(dòng)脈,MRI的DWI和ADC可予以鑒別兩病。
2.5 治療及預(yù)后 PRLS早期為可逆性的血管源性腦水腫病理過(guò)程,但延誤治療有可能造成神經(jīng)細(xì)胞不可逆損害。治療措施主要包括:①積極控制高血壓,有作者認(rèn)為控制血壓至少要低于發(fā)病時(shí)血壓水平的30% ~40%[1]。②加強(qiáng)對(duì)癥治療,如控制癲癇的頻繁發(fā)作,但抗癲癇藥物不必長(zhǎng)期使用,同時(shí)適當(dāng)使用脫水劑治療。③原發(fā)病的治療:原有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病應(yīng)針對(duì)性積極治療,正在使用環(huán)孢素A或其他細(xì)胞毒性藥物的患者應(yīng)停用或根據(jù)情況減量,待病情緩解后可以繼續(xù)使用。本病是一種預(yù)后良好的疾病,多數(shù)患者可以完全康復(fù)而不遺留神經(jīng)系統(tǒng)癥狀體征,提高對(duì)本病的認(rèn)識(shí),及早作出正確的診斷和治療,以免誤診。
[1]Hinchey J,Chaves C,Appignani B,et al.A reversible posterior leukoencephalopathy syndrome.N Engl J Med,1996,334(8):494-500.
[2]張慧,王德新,趙偉秦.可逆性后部白質(zhì)腦病綜合征1例報(bào)告冊(cè).中華神經(jīng)科雜志,2005,38:600.
[3]Shin KC,Choi HJ,Bae YD,et al.A reversible posterior leukoencephalopathy syndrome in systemic lupus erythematosus with thrombocytopenia treated with cyclosporine.J Clin Rheumatol,2005,11(3):164-166.
[4]Covarrubias DJ,Luetmer PH,Campeau NG.Posterior reversible encephalopathy syn-drome:prognostic utility of quantitative diffusion weighted MR images.AJ NR Am J Ne-uroradiol,2002,23(6):1038-1048.
[5]魏瑞理.可逆性后部白質(zhì)腦病綜合征.中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2006,23:626-627.
[6]湯亞男,盧麗萍,杜小鵬,等.可逆性后部白質(zhì)腦病綜合征的臨床分析.心腦血管病防治,2008,8:308-310.