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      用DSC曲線數(shù)據(jù)估算硝化棉的CnB和表觀經(jīng)驗級數(shù)自催化分解反應(yīng)熱爆炸臨界溫升速率

      2013-01-29 07:33:32姚二崗胡榮祖趙鳳起常象宇高紅旭趙宏安
      火炸藥學(xué)報 2013年5期
      關(guān)鍵詞:信賴級數(shù)溫升

      姚二崗,胡榮祖,趙鳳起,張 海,王 堯,常象宇,高紅旭,趙宏安

      (1.西安近代化學(xué)研究所燃燒與爆炸技術(shù)重點實驗室,陜西 西安710065;2.西北大學(xué)數(shù)學(xué)系/數(shù)據(jù)分析和計算化學(xué)研究所,陜西 西安710069;3.西安交通大學(xué)信息科學(xué)與系統(tǒng)科學(xué)研究所,陜西 西安710049;4.西北大學(xué)信息科學(xué)與工程學(xué)院,陜西 西安710069)

      引 言

      放熱分解反應(yīng)體系熱爆炸的臨界溫升速率(dT/dt)Tb是評價含能材料安定性和安全性的重要參數(shù)。在估算這個參數(shù)方面,胡榮祖等[1-2]推導(dǎo)出一級自催化和表觀經(jīng)驗級數(shù)自催化分解反應(yīng)體系(dT/dt)Tb估算式的導(dǎo)出途徑;寧斌科、張海等[3-7]估算了NC(11.92% N、12.97%N、13.54%N、13.86%N、14.14%N)(均為質(zhì)量分?jǐn)?shù))一級自催化分解反應(yīng)體系的(dT/dt)Tb值。本工作作為文獻[1-7]的拓展,報道n級自催化反應(yīng)(CnB)熱爆炸(dT/dt)Tb估算式的導(dǎo)出途徑和NC(14.14% N)的CnB和表觀經(jīng)驗級數(shù)自催化分解反應(yīng)(dT/dt)Tb值的估算結(jié)果。

      1 實 驗

      1.1 試 樣

      硝化棉(NC),氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)14.14%,西安近代化學(xué)研究所。

      1.2 儀器和實驗條件

      上海天平儀器廠CDR-1型差示掃描量熱儀,氣氛為靜態(tài)空氣,參比物為α-Al2O3,試樣量為0.5mg,走紙速率20mm/min,升溫速率為1、2、5、10、20K/min,實際升溫速率按照50℃至反應(yīng)終止溫度范圍內(nèi)實際的溫升速率計算。

      2 理論和方法

      單位時間內(nèi)含能材料熱分解放出的熱量q1為:

      式中:Q為熱分解反應(yīng)的焓,J/mol;V為含能材料的裝填體積,cm3;d為裝填密度,g/cm3;M為含能材料的摩爾質(zhì)量,g/mol;dα/dt為自催化反應(yīng)速率:

      聯(lián)立方程(1)和(2),得:

      同時,單位時間內(nèi)因傳熱由反應(yīng)區(qū)通過器壁向四周環(huán)境散失的熱量q2為:

      式中:k′為傳熱系數(shù),J·cm-2·K-1·s-1;S表示藥柱表面積,cm2;Tc為按照線性關(guān)系Tc=T0+βt確定的反應(yīng)器壁和空間溫度;β為線性加熱速率,K/min;T0為熱分析曲線離開基線的溫度,K。

      熱爆炸發(fā)生時,方程(3)變?yōu)椋?/p>

      式中:αb為相應(yīng)于Tb時的α值;Tb為含能材料的熱爆炸溫度,K。

      方程(4)變?yōu)椋?/p>

      式中:Te0為β→0時的onset溫度。

      根據(jù)q1-T、q2-T關(guān)系,熱分解過渡到熱爆炸的充分必要條件式為:

      方程(3)對T微分,得:

      熱爆炸發(fā)生時(T=Tb),方程(9)變?yōu)椋?/p>

      式中:(dT/dt)Tb為熱分解轉(zhuǎn)向熱爆炸時含能材料中的臨界溫升速率。

      方程(4)對T微分,得:

      方程(5)、(6)和(7)聯(lián)立,得:

      方程(8)、(10)和(11)聯(lián)立,得:

      熱爆炸開始時,(dT/dt)Tb>>β,方程(13)可簡化為:

      方程(12)和(14)聯(lián)立,得:

      方程(15)為CnB 分解反應(yīng)轉(zhuǎn)向熱爆炸時的臨界溫升速率式。

      一旦從熱流曲線解得E、A、n、Kcat、Tb和Te0,就可從方程(15)得到(dT/dT)Tb的值。

      同理,對經(jīng)驗級數(shù)自催化分解反應(yīng)速率:

      則有:

      方程(17)稱表觀經(jīng)驗級數(shù)自催化分解轉(zhuǎn)向熱爆炸時的臨界溫升速率式。

      一旦從熱流曲線解得Ea1、Ea2、A1、A2、Te0、Tb、αb、m、n和p,就可從方程(17)得到(dT/dt)Tb的值。

      為求方程(2)中的4個參數(shù)(E、A、n、Kcat)和方程(16)中的7個參數(shù)(Ea1、Ea2、A1、A2、m、n、p),用具有邊界約束非線性優(yōu)化問題的信賴域方法[8]進行了求解。

      給定試驗數(shù)據(jù):

      得ti=(Ti-T0)/β,i=1,2,…,N及(dα/dt)i≈(αi-αi-1)/(ti-ti-1),i=1,2,…,N,通過最小化均方誤差估計4 參數(shù)和7 參數(shù),得到非線性優(yōu)化模型:

      此處,R=8.314J·mol-1·K-1。

      為更準(zhǔn)確地估算參數(shù),限制參數(shù)范圍,將公式(18)和(19)分別改寫為:

      為了敘述簡便,具有邊界約束的非線性優(yōu)化問題重新描述為:

      式中:

      定義可行集Φ?{x:l≤x≤u}及其嚴(yán)格的內(nèi)部為

      根據(jù)信賴域方法[8],定義向量函數(shù)v(x):R4→R4:

      另外,定義矩陣D(x)為,即,D-2是一對角矩陣且其第i個對角元素為|vi(x)|??紤]非線性方程組:

      設(shè)xk∈int(Φ),式(21)的牛頓迭代滿足

      式中:Jv(x)=diag[sgn(▽f)]∈R4×4;Jv(x)=diag[sgn(▽f)]∈R7×7,其作用相當(dāng)于|v(x)|的Jacobian矩陣;梯度g(x)?▽f(x);B(x)為Hessian矩陣H(x)?▽2f(x)的近似解,在此基礎(chǔ)上定義二次優(yōu)化問題:

      式中:M(x)?B(x)+C(x);C(x)?D(x)diag[g

      可以證明,xk是式(22)的局部最小值點,當(dāng)且僅當(dāng)sk是下式的解:

      這里,Δk為正數(shù),表示信賴域的大小。因此,可通過求解子問題(28)來確定xk是否為目標(biāo)函數(shù)的最小值點,進而,當(dāng)信賴域的大小Δk足夠大時,局部最小值的鄰域中式(25)的牛頓迭代正好是信賴域子問題(28)的解。

      解決具有邊界約束的非線性優(yōu)化問題的信賴域方法模型為:

      取x0∈int(Φ),循環(huán)k=0,1,…

      (1)計算f(xk)、gk、Hk及Ck;

      (2)根據(jù)式(28)計算sk且滿足xk+sk∈int(Φ)。

      (5)修正模型ψk,矩陣Dk及信賴域大小Δk。

      信賴域大小Δk的修正為:給定0<μ<η<1,γ1<1<γ2及0<Λl

      若Δk>Λl時,令Δk+1∈[γ1Δk,Δk]或[Δk,γ2Δk];

      否則,令Δk+1∈[Δk,γ2Δk]。

      3 計算實例

      用DSC測得高氮量硝化棉(14.14% N)放熱分解反應(yīng)的T-α和β-Te關(guān)系數(shù)據(jù),見表1 和表2。

      表1 用DSC測得的NC的熱分解數(shù)據(jù)Table 1 Thermal decomposition data of NC determined by DSC

      續(xù)表1

      用方程(2)和(16)分析表1和表2中的數(shù)據(jù),得到表3中CnB 和表觀經(jīng)驗級數(shù)自催化分解反應(yīng)的動力學(xué)參數(shù)。在這兩個方程中,其計算值與實驗值(見表1)的相對誤差(Δδ)分別為:0.089和0.060,由方程(15)和(17)獲得相應(yīng)的(dT/dt)Tb值分別為0.073K/s和0.060K/s。根據(jù)相對誤差最小的原則,認(rèn)為采用表觀經(jīng)驗級數(shù)自催化反應(yīng)速率方程描述NC(14.14%N)的熱分解過程是可取的,熱分解轉(zhuǎn)向熱爆炸時的(dT/dt)Tb值為0.060K/s是可接受的。

      表2 NC(14.14% N)熱爆炸臨界溫度(Tb)的計算值Table 2 Calculated values of the critical temperature(Tb)of thermal explosion for NC(14.14% N)

      表3 用方程(2)和(16)分析表1和表2中數(shù)據(jù)的結(jié)果Table 3 Results for analyzing the data in Tables 1and 2by Eqs.(2)and(16)

      4 結(jié) 論

      (1)采用非線性約束優(yōu)化問題的信賴域方法,從非等溫DSC曲線數(shù)據(jù)獲得了NC(14.14% N)的n級自催化分解反應(yīng)(CnB)和表觀經(jīng)驗級數(shù)自催化分解反應(yīng)的動力學(xué)參數(shù)和動力學(xué)方程,并獲得了其相應(yīng)的熱爆炸臨界溫升速率值。

      (2)非等溫條件下NC(14.14% N)熱分解過程可用表觀經(jīng)驗級數(shù)自催化反應(yīng)動力學(xué)方程描述:

      dα/dt=1015.76exp(-1 708/RT)(1-α)0.95+1015.76exp(-1 591/RT)α1.81(1-α)1.16

      (3)NC(14.14% N)自催化分解過渡到熱爆炸時的臨界溫升速率值為0.060K/s。

      [1]胡榮祖,高勝利,趙鳳起,等.熱分析動力學(xué)[M].北京:科學(xué)出版社,2008.

      HU Rong-zu,GAO Sheng-li,ZHAO Feng-qi,et al.Thermal Analysis Kinetics[M].Beijing:Science Press,2008.

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      [3]HU Rong-zu,GUO Peng-jiang,SONG Ji-rong,et al.Estimation of the critical increase temperature rate of thermal explosion of nitrocellulose using non-isothermal DSC[J].Chinese Journal of Explosives and Propellants,2003,26(2):53-57.

      [4]NING Bin-ke,HU Rong-zu,ZHANG Hai,et al.Estimation of the critical rate of temperature rise for thermal explosion of autocatalytic decomposing reaction of nitrocellulose using non-isothermal DSC[J].Thermochimica Acta,2004,416(1-2):47-50.

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      [6]GUO Peng-jiang,HU Rong-zu,ZHANG Hai,et al.Estimation of critical rate of temperature rise for thermal explosion of first order autocatalytic decomposition reaction systems by using non-isothermal DSC[J].Chemical Research in Chinese Universities,2004,20(2):163-165.

      [7]ZHANG Hai,XIA Zhi-ming,GUO Peng-jiang,et al.Estimation of the critical rate of temperature rise for thermal explosion of first-order autocatalytic decomposition reaction systems using non-isothermal DSC[J].Journal of Hazardous Materials,2002,94(3):205-210.

      [8]Coleman T F,Li Y Y.An interior trust region approach for nonlinear minimization subject to bounds[J].SIAM Journal on Optimization,1996,6(2):418-445.

      [9]Ozawa T.A new method of analyzing thermogravimetric data[J].Bulletin of the Chemical Society of Japan,1965,38(1):1881-1886.

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