顧德新

（遼寧省寬甸滿族自治縣社區(qū)衛(wèi)生服務中心內(nèi)科，遼寧 寬甸 118200）

急性播散性腦脊髓炎65例臨床分析

顧德新

（遼寧省寬甸滿族自治縣社區(qū)衛(wèi)生服務中心內(nèi)科，遼寧 寬甸 118200）

目的 對急性播散性腦脊髓炎進行臨床分析。方法 通過回顧性分析及結合文獻探討我院2010年01月至2013年03月明確診斷住院治療的急性播散性腦脊髓炎65例患者的發(fā)病原因、臨床表現(xiàn)、輔助檢查及治療方法，并提出預防措施。結果 本組患者住院時間為20～45 d，平均33 d。復查頭部及脊髓MRI，病灶吸收明顯43例，2例死亡。結論 ADEM病因發(fā)雜，臨床表現(xiàn)多樣，臨床診斷困難，MRI及腦脊液、腦電圖檢查具有重要的診斷價值，早期給予即時大劑量長程糖皮質激素及對癥治療一般預后良好，前驅感染仍然是最主要的誘發(fā)因素，應積極預防和控制感染。

急性播散性；腦脊髓炎；臨床分析

急性播散性腦脊髓炎（ADEM）是一種由免疫反應介導的、廣泛累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質的炎性脫髓鞘疾病，呈急性發(fā)病、單相病程，臨床表現(xiàn)復雜多樣，以多灶性或彌漫性脫髓鞘為主要病理學特點，通常發(fā)生于感染、出疹（如麻疹、水痘、風疹）及疫苗接種后[1]。兒童及青壯年好發(fā)，四季均可，多散發(fā)，本文通過回顧性分析及結合文獻探討我院2010年1月至2013年3月明確診斷住院治療的急性播散性腦脊髓炎65例患者的發(fā)病原因、臨床表現(xiàn)、輔助檢查及治療方法，并提出預防措施，現(xiàn)報道如下。

1 對象與方法

1.1 一般資料

我院2010年01月至2013年03月明確診斷住院治療的急性播散性腦脊髓炎65例患者中，男32例，女33例，年齡2～63歲，平均22.3歲。其中2～10歲45例，18～45歲18例，50歲以上2例。

1.2 處理方法

早期、足量、長程應用激素，可同時加用其他免疫抑制劑。大劑量激素治療失敗者，用IVIg，效果同血漿置換治療。同時，用鎮(zhèn)靜劑、降顱壓藥物、物理降溫、冬眠療法、抗癲癇藥物等對癥支持治療并維持水電解質平衡、預防并發(fā)癥發(fā)生。

2 結 果

本組患者住院時間為20～45 d，平均33 d。復查頭部及脊髓MRI，病灶吸收明顯43例，2例死亡。

3 討 論

急性播散性腦脊髓炎又稱感染后腦脊髓炎、預防接種后腦脊髓炎，系指繼發(fā)于麻診、風疹、水痘、天花等急性出疹性疾病，或預防接種后，因免疫功能障礙引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的脫髓鞘疾病。一般認為急性播散性腦脊髓炎是一種免疫介導的中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘性疾病。主要的病理改變?yōu)榇竽X、腦干、小腦、脊髓有播散性的脫髓鞘改變，改變以腦室周圍的白質、顳葉、視神經(jīng)較顯著，脫髓鞘改變往往以小靜脈為中心，小靜脈有炎性細胞浸潤，其外層有以單個核細胞為主的圍管性浸潤，即血管袖套，靜脈周圍白質髓鞘脫失，并有散在膠質細胞增生。本組資料顯示，急性播散性腦脊髓炎好發(fā)于兒童及青壯年，多見于10歲以下兒童[2]，多散發(fā)。急性或亞急性起病，幾天內(nèi)達到頂峰，病前多有疫苗接種、感染發(fā)疹史或受涼、淋雨、手術等非特異性誘因。本組65例病例中，疫苗接種引發(fā)的35例，一般于接種后2～15 d多見。急性起病，突然出現(xiàn)發(fā)熱、劇烈頭痛或脊神經(jīng)根放射性疼痛、嘔吐、抽搐、不同程度的意識障礙、腦膜刺激征陽性等癥狀，繼之迅速出現(xiàn)四肢癱瘓（常先為弛緩性，后轉為痙攣性）或偏癱、錐體束征陽性、膀胱及直腸括約肌障礙，還可伴有瞳孔改變、眼球震顫、眼外肌麻痹、言語障礙等。受涼5例，淋雨6例，分娩5例，手術7例，病前有過感染發(fā)疹史7例。發(fā)生率最高的疾病為麻疹，其他依次為水痘、風疹、腮腺炎和流感。這和相關報道一致[2]，以病毒感染起病后7～14 d或出疹后2～4 d多見。急性起病，一般為患者病毒性感染退熱后再次發(fā)熱，突然出現(xiàn)劇烈頭痛、抽搐、意識障礙、偏癱，隨后可見智能明顯減退、失語、失明和腦神經(jīng)損害；伴底節(jié)損害者可有錐體外系不自主運動；伴小腦損害者可有運動性共濟失調(diào)；脊髓損害為主者可有程度不等的截癱?？傊毙圆ド⑿阅X脊髓炎臨床表現(xiàn)為腦、脊髓多灶性、彌漫性癥狀和體征，若某一部位或幾個部位受損則更嚴重，可呈腦炎/腦膜炎/腦干、小腦和脊髓損害為主的不同臨床綜合征，周圍神經(jīng)受累更利于診斷，均為單項病程。急性出血性白質腦炎系爆發(fā)性和致死性腦炎綜合征，是ADEM所有類型中最兇險的類型。呈突發(fā)性發(fā)熱和頭痛，隨之出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，包括癲癇發(fā)作，病情迅速進展，于數(shù)小時或數(shù)天內(nèi)從嗜睡進展至昏迷。嚴重的局限性神經(jīng)系統(tǒng)體征很常見，全身癥狀明顯，高熱和周圍血象白細胞明顯增高。本組2例死亡病例均系急性出血性白質腦炎。因此，提高機體免疫力，預防感染是預防ADEM的關鍵。

由于ADEM缺乏特異性的生物標記，本組病例的診斷建立在臨床和影像學特點上。EEG可見輕度到嚴重彌散性4～6Hz高電壓慢波，無特異性。腦脊液輕度單核細胞增高，蛋白增高，糖正常，急性出血性白質腦炎可見紅細胞增高。MRI見腦和脊髓白質內(nèi)多發(fā)性長T2，小腦、基底節(jié)和丘腦也可累及。急性期病灶明顯增強。MRI是診斷ADEM的重要檢查手段[3]。兒童MRI表現(xiàn)多樣，以中央白質中等病灶為主，部分表現(xiàn)為多發(fā)小病灶，相對對稱，邊緣模糊，伴或不伴皮層腫脹或壞死及破壞性較強的白質壞死灶，累及深部灰質核團時，常提示ADEM[4]。

本組病例采用大劑量早期長程糖皮質激素及對癥治療，效果明顯。袁俊亮[3]等研究報道，ADEM患者采用甲潑尼龍琥珀酸鈉沖擊治療，聯(lián)合丙種球蛋白治療療效顯著，血漿置換也具有良好的應用前景。該報道提示，前驅感染仍然是最主要的誘發(fā)因素，應積極預防和控制感染。

總之，ADEM病因發(fā)雜，臨床表現(xiàn)多樣，臨床診斷困難，MRI及腦脊液、腦電圖檢查具有重要的診斷價值，早期給予即時大劑量長程糖皮質激素及對癥治療一般預后良好[5]。

[1] 宋兆會,王瑞金,張善超. 急性播散性腦脊髓炎12例臨床分析[J].中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志,2012,12(2):166.

[2] 陸正齊,張炳俊,胡學強,等.急性播散性腦脊髓炎與經(jīng)典多發(fā)性硬化的臨床對比分析[J].中華神經(jīng)科雜志,2011,44(7):452-455.

[3] 袁俊亮,李淑娟,陳宇丹,等.急性播散性腦脊髓炎臨床特征及文獻復習[J].中國神經(jīng)免疫學和神經(jīng)病學雜志,2011,18(1):47.

[4] 劉岳峰,謝晟,趙彩蕾.兒童急性播散性腦脊髓炎的臨床與影像學表現(xiàn)[J].中國醫(yī)學影像技術,2012,28(8):1482.

[5] 謝柳青,慧晶,王振海.急性播散性腦脊髓炎22例臨床研究[J].臨床合理用藥雜志,2012,5(1B):1.

R744.5+3

：B

：1671-8194（2014）01-0142-02

碘鹽覆蓋率非常接近，穩(wěn)定在98 %～100 %。說明3年來鐵嶺市碘鹽符合食用碘鹽含量標準。但仍存在少數(shù)的非碘鹽和不合格碘鹽，3年共檢出非碘鹽4份，不合格碘鹽41份。因此，今后我們要繼續(xù)加強碘鹽監(jiān)督監(jiān)測工作，及時發(fā)現(xiàn)問題及時解決，杜絕非碘鹽進入市場。同時我們應長期持續(xù)的加強碘鹽監(jiān)測力度，為貫徹因地制宜、分類指導、科學補碘的防控策略提供詳實材料，加強廣大群眾的宣傳教育工作，使之能正確購買碘鹽，掌握科學儲存、食用碘鹽的方法，提高廣大群眾的自我防護意識，切實鞏固防治成果。