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      干擾素a1b霧化吸入治療傳染性單核細(xì)胞增多癥的療效觀察及護理

      2014-01-29 04:51:34萬小紅
      護理實踐與研究 2014年1期
      關(guān)鍵詞:面罩單核細(xì)胞干擾素

      萬小紅

      傳染性單核細(xì)胞增多癥為兒科常見疾病,主要是由EB病毒(epstein-barr virus,EBV)感染所致的急性傳染病,其主要的治療方式為對癥及抗病毒治療。干擾素是一種廣譜抗病毒及免疫調(diào)節(jié)藥物,可以用于傳染性單核細(xì)胞增多癥的治療,其用藥途徑多樣,霧化吸入法是利用高速氧氣氣流,將藥液形成霧狀,由呼吸道吸入達(dá)到治療的目的,可稀釋痰液,解除支氣管痙攣,改善通氣,治療呼吸道感染,消除炎癥和水腫,尤其對兒科慢性咽炎、扁桃體炎治療效果明顯[1]。本研究旨在探討干擾素a1b霧化吸入聯(lián)合常規(guī)治療對傳染性單核細(xì)胞增多癥的臨床療效,并對期間護理措施進(jìn)行了總結(jié),現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 選取2009年1月~2012年6月住院傳染性單核細(xì)胞增多癥患兒67例,男37例,女30例。年齡2~8歲,平均(4.86±2.58)歲。于入院前1~3 d內(nèi)出現(xiàn)發(fā)熱、咽峽炎、鼻阻、淺表淋巴結(jié)腫大、肝脾腫大、神志萎靡、皮疹等全身癥狀,血常規(guī)提示異性淋巴細(xì)胞比率>10%,EB病毒IgM抗體為陽性,且觀察開始前未接受過抗病毒治療。所有患兒家長簽署知情同意書愿意成為受試者。排除標(biāo)準(zhǔn):患者異性淋巴細(xì)胞比率>10%,EB病毒IgM抗體為陰性者,甲型病毒性肝炎和鏈球菌所致的滲出性扁桃體炎患者,多器官功能不全者,對本研究藥物有過敏反應(yīng)者,不能遵醫(yī)囑配合治療者。將患兒隨機分為觀察組34例和對照組33例,兩組患兒性別、年齡均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。

      1.2 方法 兩組均給予常規(guī)綜合治理,包括抗病毒、退熱、止驚、鎮(zhèn)靜、保肝等治療,觀察組給予干擾素a1b,每個患兒有各自一套霧化吸入器,生理鹽水10 ml加入干擾素a1b 10萬U,于每日午睡及晚睡前行2次超聲霧化吸入治療,連用3~7 d。對照組使用生理鹽水10 ml加入利巴韋林100 mg進(jìn)行霧化吸入,其他治療方案不變。

      1.3 綜合護理措施

      1.3.1 基礎(chǔ)護理 (1)配藥要求。藥物配比準(zhǔn)確,確保無菌操作,現(xiàn)用現(xiàn)配,確保藥物全部加入霧化吸入器內(nèi)并全部吸入,以保障療效。(2)環(huán)境選擇。注意環(huán)境的安靜舒適,消除患兒的恐懼感,空氣清新,保持適當(dāng)?shù)氖覝睾蜐穸取?3)心理關(guān)懷。在霧化前給予患兒情緒上的安慰,鼓勵較大的患兒克服緊張情緒,誘發(fā)患兒的好奇心和興趣,舒緩心情,確保霧化在輕松的氛圍中完成。(4)使用指導(dǎo)。霧化前由責(zé)任護士向家長及患兒講解霧化吸入的目的、方法及意義,認(rèn)真?zhèn)魇陟F化吸入的技巧、操作要領(lǐng)和注意事項,強調(diào)霧化時間及頻率的治療意義,示范具體過程,確保不同文化程度的家長掌握霧化吸入的基本要求,提高配合治療的積極性。

      1.3.2 細(xì)節(jié)護理 (1)體位選擇。選擇舒適的體位可保證霧化過程的順利進(jìn)行,一般取半臥位或坐位,坐位或半坐臥位可使膈肌下移,增加氣體交換量,提高呼吸深度,有利于霧滴在終末細(xì)支氣管及肺泡沉降[2]。由家長手持霧化面罩,保證患兒姿態(tài)舒適,霧化管道通暢,且易于持續(xù)保持的體位為佳,當(dāng)患兒不配合時,可適當(dāng)調(diào)整,用玩具等方法轉(zhuǎn)移患兒注意力,提高配合程度。(2)氣霧標(biāo)準(zhǔn)。霧化開始后應(yīng)注意觀察面罩出霧情況,霧化量要適中,臨床上,根據(jù)所治療呼吸道疾病的不同,選用不同的霧化器。一般臨床所需霧滴直徑以1~5 μm為宜[3]。氣霧需均勻的噴出,減少霧化器的噪聲,提高效果。(3)面罩選擇。應(yīng)選擇與患兒年齡相當(dāng)?shù)拿嬲郑嬲衷O(shè)計合理,上及鼻梁,下至下頜,若患兒不能適應(yīng)霧化量,可適當(dāng)調(diào)整面罩與患兒面頰的距離,距離一般控制在10cm左右,使患兒逐漸自然吸入霧氣,對于年齡較大的患兒可盡量鼓勵其做深呼吸以充分吸入藥物,達(dá)到有效的藥物濃度;年齡小的患兒可盡量保持其自然的呼吸??摁[時只要保持面罩適宜的位置,不僅不影響效果,反而使呼吸加深,增加吸入量,但出現(xiàn)哭鬧劇烈或抗拒明顯,可暫停霧化,待患兒情緒穩(wěn)定后再繼續(xù)。(4)霧化時間。每次霧化吸入時間應(yīng)小于20min。若盲目用量過大有引起肺水腫或水中毒的可能。(5)一般情況的觀察。霧化期間應(yīng)觀察患兒的反應(yīng)、面色及口唇顏色,是否有訴不適,若出現(xiàn)異常情況,應(yīng)立即停止霧化,報告醫(yī)師進(jìn)行處理。(6)霧化后護理。霧化吸入后,囑家長保持霧化吸入器的干燥衛(wèi)生,避免管道的堵塞,以便重復(fù)使用。吸入后可給患兒溫水漱口及清洗顏面,加強鼻、口、咽部的護理,避免藥物留,減少感染的可能。

      1.3.3 全身護理 加強對患兒全身情況的護理,包括積極的退熱處理,避免高熱驚厥及對全身器官的損傷,補充患兒每日所需的能量、熱量、水分,維持水電解質(zhì)的平衡。對于淺表淋巴結(jié)腫脹明顯,患兒明顯疼痛時可給予硫酸鎂濕敷以減少滲出。對于雙側(cè)頸部淋巴結(jié)腫脹影響呼吸時可給予適當(dāng)吸氧。對于鼻塞嚴(yán)重者影響睡眠時可囑家長適當(dāng)墊高枕頭。

      1.4 評價方法 記錄兩組患兒治療前后臨床癥狀緩解情況出現(xiàn)的時間及異型淋巴細(xì)胞比率降低的時間。臨床癥狀緩解標(biāo)準(zhǔn):扁桃體變小,紅腫減輕,膿性分泌物消失,鼻塞癥狀緩解,睡眠質(zhì)量提高,變異淋巴細(xì)胞比率下降至10%以下。

      1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 13.0統(tǒng)計學(xué)軟件,兩組患兒臨床癥狀緩解時間和異性淋巴細(xì)胞比率下降時間比較符合正態(tài)分布采用t檢驗或t'檢驗,檢驗水準(zhǔn)α=0.05。

      2 結(jié) 果(表1)

      表1 兩組患兒臨床癥狀緩解時間和異型淋巴細(xì)胞比率下降時間比較(d,±s)

      表1 兩組患兒臨床癥狀緩解時間和異型淋巴細(xì)胞比率下降時間比較(d,±s)

      注:1)為 t檢驗,2)為 t'檢驗

      異性淋巴細(xì)胞比率降低時間對照組組別 例數(shù) 癥狀緩解時間33 5.28 ±1.03 7.91 ±0.26觀察組 34 3.73 ±1.08 6.07 ±0.52統(tǒng)計量 6.00841) 18.39872)<0.001 <0.05 P值

      3 討論

      傳染性單核細(xì)胞增多癥是由EB病毒感染所致的急性傳染病,以發(fā)熱、咽峽炎、淋巴結(jié)及肝脾腫大為主要臨床表現(xiàn),外周血中淋巴細(xì)胞增加,異型淋巴細(xì)胞出現(xiàn)為其特征,EBV抗體為陽性。據(jù)統(tǒng)計,我國6歲以下兒童的感染率高達(dá)80.9%,臨床表現(xiàn)復(fù)雜,病程長短不一。對傳染性單核細(xì)胞增多癥,臨床上無特效治療方法,主要采取對癥治療。對癥治療包括抗病毒、退熱、止驚、鎮(zhèn)靜、保肝等治療。干擾素是具有多種功能的一類細(xì)胞因子,最主要的功能是介導(dǎo)細(xì)胞的抗病毒能力和調(diào)節(jié)免疫功能[4],通過與細(xì)胞表面受體結(jié)合,誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生多種抗病毒蛋白,干擾病毒RNA或DNA復(fù)制而抑制病毒生長;可通過調(diào)節(jié)免疫功能增強巨嗜細(xì)胞、淋巴細(xì)胞對靶細(xì)胞的特異細(xì)胞毒作用,有效地遏制病毒侵襲,特別是介導(dǎo)體液免疫抑制IgE的產(chǎn)生,從而抑制黏膜的過敏反應(yīng),被認(rèn)為是哺乳動物抗病毒感染的第一道防線[5]。干擾素用藥途徑多樣,以肌內(nèi)注射為主,而肌內(nèi)注射達(dá)到呼吸道表面的藥物濃度很低。通過霧化吸入給藥,70%的藥物直接分布在呼吸道表面,局部藥物濃度高。霧化吸入療法是目前治療呼吸系統(tǒng)疾病常用的方法之一,是解除支氣管痙攣、消除炎癥、稀釋痰液、改善通氣的重要手段。該方法操作簡單,用藥量少,藥物直接作用于病變部位,起效快,避免了食物、胃液中pH的影響,繞過了肝臟代謝的過程,避免了消化道不良反應(yīng)及藥物性肝損害的發(fā)生。本研究結(jié)果顯示,給予干擾素a1b霧化吸入及綜合護理,可縮短臨床癥狀緩解及降低異型淋巴細(xì)胞比率水平的時間,為治療傳染性單核細(xì)胞增多癥提供了新途徑。

      [1]任小芳.護理干預(yù)對患兒霧化吸入依從性的影響[J].護理學(xué)報,2009,16(8A):40-41.

      [2]楊玉蘭,王 嵐,田麗華,等.小兒霧化吸入效果的影響因素分析[J].實用護理雜志,2003,19(9):31.

      [3]萬 霞,趙小紅,譚月兒.小兒超聲霧化吸入的護理[J].海軍醫(yī)學(xué)雜志,2006,27(1):72-73.

      [4]陳新謙,金有豫,湯 光,主編.新編藥物學(xué)[M].第15版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:133-135.

      [5]Sen GC.Viruses and interferons[J].Annu Rev Microbiol,2001,55(1):255-281.

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