陳連歡吳江風陳正明汪西江
甲胎蛋白的相關(guān)認識
陳連歡①吳江風①陳正明①汪西江①
甲胎蛋白; 肝細胞癌; 慢性乙肝預后; 綜述
甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)是在胎兒早期由肝臟合成的一種糖蛋白,早在50多年前Halbrecht等[1]就有關(guān)于AFP是胎兒發(fā)育早期由肝臟和卵黃囊合成的一種血清糖蛋白的報到。在臨床中常用于診斷肝細胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)及判斷慢性乙肝(chronic hepatitis B,CHB)的預后。隨著科學技術(shù)的不斷進步及臨床研究的不斷深入,對于AFP的相關(guān)認識也在不斷發(fā)展。綜合臨床有關(guān)研究認識如下。
AFP是胚胎特異的血清a-球蛋白,分子量68 kpa,基因定位于4號染色體的長臂11~12區(qū),其調(diào)控的區(qū)域包括有:啟動子(promoter),沉寂子(silencer)及增強子(enhancer)[2]。郭蘭生等[3]研究認為AFP是內(nèi)胚層源性細胞幼稚期的產(chǎn)物,是機體的內(nèi)胚層源性組織在胚胎形成過程中,由實體細胞早期發(fā)育階段產(chǎn)生并分泌。也有學者認為AFP可能起源于祖肝細胞和卵圓細胞,他們研究發(fā)現(xiàn)AFP常在干細胞腫瘤和肝母細胞瘤表達,通常在肝細胞癌和新生兒時期AFP可表達出較高水平[4]。在人出生后3個月開始,隨著干細胞表達的下降,血清中AFP的水平也逐漸降低,到出生后的第二年接近于成人水平。正常成人肝細胞失去合成AFP的能力,故而正常成人血中AFP含量會維持在一個較低的水平。當肝細胞惡變后,可能是因為肝癌細胞基因啟動肝細胞的原始生長因子,機體重新獲得合成AFP的能力,在肝癌細胞大量增生的過程中,同時釋放出AFP,使血清中AFP的含量也不斷地升高[5]。因此,在正常成人血清中如出現(xiàn)AFP水平升高,則可能是機體生長代謝出現(xiàn)異常的反應(yīng)。
2.1 轉(zhuǎn)運功能 AFP是由591個氨基酸構(gòu)成的糖蛋白,屬于類白蛋白一族[6]。相似的物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定其有類似于蛋白質(zhì)的運輸功能,其轉(zhuǎn)運功能表現(xiàn)為可以結(jié)合及運送許多有關(guān)配體[7]。如在胎兒時期AFP結(jié)合及運輸配體的功能就表現(xiàn)在其能與雌性激素結(jié)合,抑制母體對胎兒的免疫排斥反應(yīng),從而保障胎兒順利生長[8]。在有關(guān)環(huán)境污染對人體危害的研究中,關(guān)于對人類健康影響的植物源性生化類黃酮(BFV)的實驗中發(fā)現(xiàn)BFV分子結(jié)構(gòu)中B環(huán)上存在的4-羥基群使其能與AFP相結(jié)合,從分子結(jié)構(gòu)上也說明AFP可以結(jié)合類黃酮和雌激素[9]。AFP還可以結(jié)合并轉(zhuǎn)輸膽紅素、類固醇、金屬離子及各種藥物等物質(zhì)。AFP的結(jié)合轉(zhuǎn)輸功能可以影響機體的環(huán)境。如:AFP通過轉(zhuǎn)輸膽紅素,促進肝細胞對膽紅素的代謝,有利于肝功能的恢復,有利于改善肝病患者的預后。另些方面,AFP與二噁英結(jié)合后,可以使二噁英的溶解度增加,同時使之毒性提高超過200倍,增強二噁英的胚胎毒性及致畸效應(yīng)[10]。
2.2 細胞生長的雙重調(diào)節(jié)作用 AFP對細胞生長有著既可以增強又能夠抑制的雙重調(diào)節(jié)作用。AFP充當增強生長的作用,涉及的機制包括轉(zhuǎn)運功能,可能通過轉(zhuǎn)輸雌激素、脂肪酸和膽紅素,改善了細胞生長環(huán)境,進一步促進了細胞的生長。Li等[11]發(fā)現(xiàn)一定量的AFP能誘導血清鈣離子內(nèi)流,引起胞漿內(nèi)鈣離子升高,同時細胞內(nèi)cAMP濃度升高,蛋白酶A活性上升,促進細胞DNA等物質(zhì)的合成。這也可能是AFP促進細胞生長的另一種機制。在抑制生長方面,AFP的作用是通過調(diào)節(jié)巨噬細胞、淋巴細胞免疫反應(yīng)及誘導凋亡,達到抑制生長的效果。另外,在許多關(guān)于細胞類型和某些腫瘤類型的研究中表明AFP調(diào)節(jié)生長、增殖的能力與其血清中含量水平有一定的依賴性[12]。低濃度的甲胎蛋白對腫瘤細胞的生長有明顯促進作用,還通過抑制P53/Bax/cytochrome c/caspase-3凋亡信號通路發(fā)揮著抗細胞凋亡的作用。在AFP高生理濃度的研究中發(fā)現(xiàn):在培養(yǎng)不同腫瘤細胞過程中,高濃度的AFP誘導了腫瘤細胞的凋亡[13]。AFP調(diào)節(jié)生長的方式可能表現(xiàn)在胞質(zhì)內(nèi)信號轉(zhuǎn)導的級聯(lián)反應(yīng)過程中,通過蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)間的相互作用調(diào)節(jié)生長,通過“激動劑脫敏”過程中的G-耦合信號調(diào)節(jié)細胞生長。當發(fā)生肝癌或肝臟受損是,機體為促進肝細胞再生修復,重新激活AFP基因,啟動DNA鏈的轉(zhuǎn)錄,表達合成大量的AFP。另一方面,AFP作為一種有效的腫瘤抑制抗原,刺激淋巴細胞產(chǎn)生特異抗體,針對能分泌AFP的腫瘤與之結(jié)合,誘導腫瘤細胞凋亡。許多研究報道顯示在抑制與增強生長方面起到了一定的作用,但對于AFP雙重調(diào)節(jié)生長的機制尚不十分清楚,如能更加明確作用機理,則能為臨床一些肝病的診療發(fā)揮重要的作用。
2.3 免疫作用 AFP復雜的結(jié)構(gòu)決定其在肝癌細胞生長過程中扮演多功能的角色。AFP不僅具有促進肝癌細胞增生的作用,而且還具有抑制腫瘤患者的免疫應(yīng)答作用。研究發(fā)現(xiàn)AFP是一種免疫性的蛋白質(zhì)[14],其具有改變CD4+和CD8+等T淋巴細胞亞群的比例和導致淋巴細胞死亡的作用。AFP能抑制T淋巴細胞免疫功能,誘導T淋巴細胞凋亡,導致機體免疫功能下降,促使腫瘤細胞逃避機體免疫監(jiān)視的作用[15]。池詔丞等[16]研究認為肝癌細胞發(fā)生免疫逃逸可能與AFP抑制DC細胞增殖及下調(diào)其表面分子有關(guān),但AFP抑制DC細胞增殖、下調(diào)DC細胞表面分子的具體機制尚不清楚。正常細胞或腫瘤細胞的凋亡,主要由腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor,TNF)家族及其受體(TNFR)介導。研究表明,用反轉(zhuǎn)錄PCR法檢測肝癌細胞的TNFR,發(fā)現(xiàn)癌細胞TNFR的表達停止或丟失,而患者均有AFP表達量升高,提示AFP可能通過調(diào)節(jié)TNFR的表達,導致肝癌逃避機體的免疫監(jiān)視。李孟森的研究表明AFP能損傷肝癌患者樹突狀細胞(DCs)的功能和誘導DCs凋亡;AFP可能通過調(diào)節(jié)DCs表型分子的表達,抑制DCs轉(zhuǎn)變?yōu)槌墒斓目乖岢始毎ˋPC)以及通過影響淋巴細胞或肝癌細胞的腫瘤壞死因子(TNF)家族及其受體的表達,抑制癌細胞內(nèi)Caspase活性,導致肝癌細胞逃避機體免疫監(jiān)視[17]。最近研究顯示AFP特異性細胞毒T細胞由多肽刺激或DNA基礎(chǔ)免疫刺激誘導,可殺死產(chǎn)AFP肝癌細胞系,表明AFP可能是一種有用的腫瘤特異性抗原,可作為T細胞基礎(chǔ)免疫治療抗HCC的靶位。AFP的免疫機制在腫瘤的發(fā)生及生長方面有一定的聯(lián)系,如能進一步研究其與腫瘤細胞生長與凋亡的關(guān)系,對臨床治療某些腫瘤可能有積極的作用。
AFP診斷肝癌已被臨床廣泛運用。目前已建立了產(chǎn)AFP的肝癌細胞系用于腫瘤相關(guān)AFP來源和腫瘤細胞合成AFP調(diào)節(jié)機制的研究。Yokoo等研究l9種HCC細胞系和兩種膽管癌細胞系與AFP的表達相關(guān)性,發(fā)現(xiàn)l1種HCC細胞系表達AFP,在AFP陽性細胞中發(fā)現(xiàn)4種凋亡相關(guān)蛋白質(zhì)表達,其中兩種與HCC相關(guān)。已知HCC的惡性進展與凋亡的異常調(diào)節(jié)有關(guān)。用全基因組基因表達研究發(fā)現(xiàn),產(chǎn)AFP的肝癌細胞系具有一種獨特的基因表達譜,包括與凋亡、細胞周期、細胞與細胞間相互作用及原癌基因相關(guān)的基因。依據(jù)基因表達譜的HCC細胞系分類,發(fā)現(xiàn)與AFP表達水平相關(guān)的兩個重要亞組基因,提示AFP升高可能是決定HCC主要亞型分子特征的重要組成部分[18]。但并不是所有的HCC患者血中AFP都會升高,臨床上也常出現(xiàn)一些肝癌患者血清中AFP含量并不升高的現(xiàn)象。有學者研究分析發(fā)現(xiàn)AFP分子存在糖鏈異質(zhì)性,通過電泳將AFP異質(zhì)體分成了3個條帶(AFP-L1由良性肝病細胞產(chǎn)生;AFP-L2來自孕婦;AFP-L3由惡性癌細胞產(chǎn)生),通過檢測AFP-L3可提高診斷HCC的敏感性[19]。在用于肝癌患者預后評估方面,Tyson等[20]對1480例丙肝相關(guān)肝癌作回顧性研究發(fā)現(xiàn):血清AFP濃度與患者的生存率負相關(guān)。
隨著靶向分子治療技術(shù)的發(fā)展,研究者根據(jù)肝癌細胞等惡性細胞表面表達大量的甲胎蛋白受體,設(shè)想通過反義核酸以及自殺基因等與甲胎蛋白連接構(gòu)建靶向藥物,對肝癌細胞發(fā)揮特異性的殺傷作用[21]。有關(guān)研究成果值得期待。
許多臨床研究發(fā)現(xiàn)慢性乙型肝炎患者血清中AFP含量與疾病預后存在一定的相關(guān)性。由AFP來源可知,當肝細胞在受損后出現(xiàn)較強生長時,血清中AFP可出現(xiàn)相應(yīng)的升高。李濤等[22]通過將280例肝炎患者按血清AFP的濃度分成3組研究AFP水平與患者預后的關(guān)系,結(jié)果顯示3組患者血清AFP水平與預后均呈正相關(guān),并認為AFP可以作為判斷重肝的預后指標。張愛民等[23]通過研究認為隨著AFP值增加ACLF患者預后較好。而蔡木發(fā)等[24]的研究發(fā)現(xiàn),AFP的陽性率與HBV-DNA的含量存在一定的聯(lián)系,雖然隨乙肝病毒的數(shù)量的上升而升高,不能證明AFP的含量與疾病的預后存在相關(guān)性。AFP對許多細胞類型有調(diào)節(jié)作用,在慢性重型肝炎中AFP升高反映了炎癥、壞死、肝細胞再生現(xiàn)象,其原理是AFP能顯著地引起細胞內(nèi)鈣離子濃度升高,通過和細胞膜上的受體結(jié)合,激發(fā)細胞對鈣離子通透性的改變,引起cAMP濃度的升高,進而導致細胞內(nèi)各種蛋白質(zhì)的磷酸化或去磷酸化,促進變異型蛋白的表達和肝細胞再生。重型肝炎患者由于機體免疫應(yīng)答增強,造成肝細胞大量壞死,因而AFP與肝細胞能否及時再生,再生能力的強弱,與重型肝炎的預后密切相關(guān)。測定AFP含量可增加臨床判斷預后的可靠性。
從發(fā)現(xiàn)AFP至今已有幾十年,其在臨床上也發(fā)揮了重要的作用。在肝癌的分子靶向治療及在慢性乙肝病情評估、判斷預后等方面有待更深一步的研究,期待在臨床中發(fā)揮出更大的作用。
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10.3969/j.issn.1674-4985.2014.03.063
2013-08-16) (本文編輯:歐麗)
①江西省瑞昌市中醫(yī)醫(yī)院 江西 瑞昌 332200
陳連歡