劉翼超 易珂葦 李娜
摘 要 目的:考察美沙拉嗪對活動性潰瘍性結(jié)腸炎患者炎癥相關(guān)因子和血小板計數(shù)的影響。方法:將89例活動性潰瘍性結(jié)腸炎患者分為觀察組(美沙拉嗪腸溶片治療,45例)和對照組(柳氮磺胺吡啶治療,44例),比較兩組治療效果和不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:治療后,觀察組患者治療有效率(93.33%)明顯高于對照組(70.45%),而觀察組炎癥指標(IL-6、IL-1、TNF-α)和血小板計數(shù)均明顯低于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且全部患者治療后的上述指標水平較治療前均明顯降低,治療前后比較差異均具有顯著性(P<0.05);治療過程中,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生比例明顯低于對照組(P<0.05)。結(jié)論:美沙拉嗪對活動性潰瘍性結(jié)腸炎具有確切的治療效果,可明顯降低患者炎癥因子水平和抑制血小板活化狀態(tài)。
關(guān)鍵詞 美沙拉嗪 潰瘍性結(jié)腸炎 炎癥因子 血小板
中圖分類號:R971.1; R574.62 文獻標識碼:B 文章編號:1006-1533(2014)15-0025-03
Observation of the curative effect of mesalazine on active ulcerative colitis*
LIU Yichao**, YI Kewei, LI Na
(Xiangya Mine Cooperation Hospital of Pingxiang, Jiangxi Province, Pingxiang 337000, China)
ABSTRACT Objective: To study the effect of mesalazine on inflammation-associated cytokines and platelet count in patients with active ulcerative colitis. Methods: Eighty-nine cases of patients with active ulcerative colitis were divided into an observation group (treated with mesalazine tablets, n=45) and a control group (treated with sulfasalazine, n=44) and the effects and adverse reaction were compared between two groups. Results: After treatment, the efficiency was significantly higher in the observation group (93.33%) than in the control group (70.45%), and the inflammation markers such as IL-6, IL-1, TNF- α and the platelet count were significantly lower in the observation group than in the control group (P<0.05), moreover, index levels above-mentioned in all patients were significantly decreased after treatment as compared with those before treatment (P<0.05). Adverse reaction was significantly lower in the observation group than in the control group (P<0.05) during treatment. Conclusion: Mesalazine has a good effect in the treatment of active ulcerative colitis and can significantly decrease the levels of inflammatory factors and inhibit the activation of platelet in patients.
KEY WORDS mesalazine; ulcerative colitis; inflammatory factor; platelet
活動性潰瘍性結(jié)腸炎是指處于活動期的結(jié)直腸非特異性慢性炎癥性腸道疾病,其病因和發(fā)病機制尚未完全明確。臨床常使用柳氮磺胺吡啶治療動性潰瘍性結(jié)腸炎,具有一定的治療效果,但是部分患者對磺胺類藥物過敏[1]。研究表明,美沙拉嗪對非特異性慢性炎癥性腸道疾病具有顯著的治療效果,且藥物副作用低[2]。血小板計數(shù)與炎癥因子水平在評價潰瘍性結(jié)腸炎活動程度和預(yù)后中具有重要價值,但目前關(guān)于美沙拉嗪對活動性潰瘍性結(jié)腸炎患者炎癥相關(guān)因子和血小板計數(shù)影響的報道較少,現(xiàn)報道如下。
資料與方法
臨床資料
入選2012年1月至2014年1月我院消化內(nèi)科活動性潰瘍性結(jié)腸炎患者89例,全部患者符合活動性潰瘍性結(jié)腸炎的診斷標準[3],患者以反復(fù)發(fā)作性腹痛、腹瀉為主要臨床癥狀,以黏液膿血便為主要體征,經(jīng)腸鏡檢查確診為潰瘍性結(jié)腸炎。排除心肺功能不全、肝、腎功能衰竭、血液系統(tǒng)疾病、內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化道腫瘤、消化道切除術(shù)史、精神病和孕婦或哺乳期患者。按隨機數(shù)字表法將患者分為兩組,觀察組(美沙拉嗪組,45例):男23例,女22例,年齡18~68歲,平均年齡(40.23±4.39)歲,其中初發(fā)型1例、復(fù)發(fā)型40例、持續(xù)型4例;對照組(柳氮磺胺吡啶組,44例):男20例,女24例,年齡19~69歲,平均年齡(41.01±4.52)歲,其中初發(fā)型2例、復(fù)發(fā)型38例、持續(xù)型4例。兩組患者性別、年齡、病情程度等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
方法
治療方法
觀察組給予美沙拉嗪腸溶片(安潔莎,東盛醫(yī)藥公司,批號H20020211)0.8 g/次,口服,每日3次,療程8周。對照組給予柳氮磺胺吡啶腸溶片(上海福達制藥公司,批號H31020840)1.0 g/次,口服,每日3次,療程8周。
檢測方法
清晨空腹采集患者肘靜脈血液標本,檢測血清白介素(IL-6、IL-1)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)等炎癥相關(guān)因子水平和血小板計數(shù)(BPC)。
療效評定[4]
根據(jù)患者癥狀、體征、腸鏡下表現(xiàn)評定患者臨床療效。顯效:患者癥狀體征消失,大便常規(guī)陰性,腸鏡下發(fā)現(xiàn)腸道黏膜大致正常,潰瘍和糜爛創(chuàng)面消失;有效:患者癥狀體征消失,大便常規(guī)陰性,腸鏡下發(fā)現(xiàn)腸道黏膜呈輕度炎癥狀態(tài)。無效:患者癥狀體征無好轉(zhuǎn),腸鏡下腸道黏膜無明顯變化。
統(tǒng)計學(xué)處理
研究數(shù)據(jù)采用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件進行分析,兩組間的計量資料采用t檢驗,用(±s)表示,兩組間的計數(shù)資料采用卡方檢驗,P<0.05提示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果
兩組患者臨床療效比較
治療后,觀察組患者治療有效率明顯高于對照組,比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表1)。
兩組患者炎癥指標和血小板計數(shù)的比較
治療前,兩組患者炎癥指標和血小板計數(shù)的比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后,觀察組炎癥指標(IL-6、IL-1、TNF-α)和血小板計數(shù)均明顯低于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,且全部患者治療前后的上述指標水平比較差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表2)。
不良反應(yīng)
治療過程中,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表3)。
討論
活動性潰瘍性結(jié)腸炎多累及乙狀結(jié)腸和直腸,甚至累及到全結(jié)腸和降結(jié)腸,臨床表現(xiàn)主要為反復(fù)性發(fā)作的腹痛、腹瀉,大便常規(guī)檢測發(fā)現(xiàn)黏液膿血便。多項研究證實:活動性潰瘍性結(jié)腸炎與患者的感染、免疫和遺傳等因素密切相關(guān)。自身免疫性缺陷是活動性潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病的關(guān)鍵原因,遺傳因素是活動性潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病的基礎(chǔ)原因,而過敏、感染等是活動性潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病的主要誘因[5]。機體存在的炎癥因子和抗炎癥因子的平衡紊亂是活動性潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)病重要因素之一,其中由單核巨噬細胞產(chǎn)生的腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素(IL-6、IL-1)在慢性炎癥過程起著非常重要的作用,這些炎癥相關(guān)因子可用于評估患者病情程度和治療效果[6-7]。目前,為了提高活動性潰瘍性結(jié)腸炎的臨床療效,控制其發(fā)病頻次,應(yīng)避免使用糖皮質(zhì)激素緩解患者的癥狀,以促進患者機體腸道黏膜愈合,降低患者的手術(shù)率和防止癌前病變和結(jié)腸炎合并癥出現(xiàn),提高患者的生活質(zhì)量,保持腸道黏膜的正常生理或解剖功能[8]。美沙拉嗪是屬于5-氨基水楊酸(5-ASA)類制劑的常見抗炎癥藥物,其抑制炎癥的主要機制是通過干擾前列腺素、白三烯和花生四烯酸的合成或代謝;此外,美沙拉嗪還可抑制血小板活動因子的合成功能[9],是緩解患者癥狀的較有效的抗炎癥藥物。
本研究顯示,美沙拉嗪治療患者的臨床有效率較柳氮磺胺吡啶明顯增高,全部患者治療后的上述指標水平較治療前均明顯降低,而美沙拉嗪治療患者的炎癥指標(IL-6、IL-1、TNF-α)水平和血小板計數(shù)的降低程度更明顯,其不良反應(yīng)發(fā)生率也明顯低于柳氮磺胺吡啶。研究結(jié)果表明:美沙拉嗪在降低潰瘍性結(jié)腸炎患者血小板計數(shù)和炎癥因子水平中具有重要的臨床意義,對活動性潰瘍性結(jié)腸炎具有確切的治療效果,與文獻報道結(jié)果相一致[10]。
參考文獻
宋敏, 吳杰, 王萍. 老年潰瘍性結(jié)腸炎的臨床特點[J]. 臨床消化病雜志, 2012, 24(6): 335-336.
張錦春. 美沙拉嗪栓塞肛治療活動性潰瘍性結(jié)腸炎療效觀察[J]. 山東醫(yī)藥, 2011, 51(25): 81-82.
薛林云, 歐陽欽. 世界胃腸病組織推薦的IBD全球?qū)嵺`指南[J]. 國際消化病雜志, 2010, 30(4): 195-199, 209.
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韋紅, 苗新普, 黃詠東, 等. 潰瘍性結(jié)腸炎患者血小板計數(shù)及凝血功能檢測的臨床意義[J]. 臨床內(nèi)科雜志, 2011, 28(11): 752-754.
倪廣婷, 陳詩華. 錫類散灌腸聯(lián)合美沙拉嗪腸溶片口服治療潰瘍性結(jié)腸炎的療效觀察[J]. 江西醫(yī)藥, 2011, 46(10): 923-924.
陳強妹. 美沙拉嗪緩釋顆粒對潰瘍性結(jié)腸炎患者血清 IL-6、TNF-α影響機制的研究[J]. 中國現(xiàn)代醫(yī)生, 2011, 49(36): 34-35.
Mashtoub S, Hoang BV, Vu M, et al. Clinical and structural effects of traditional Chinese medicine and the herbal preparation, iberogast, in a rat model of ulcerative colitis[J]. J Evid Based Complementary Altern Med, 2014, 19(1): 10-19.
肖修玲. 潰瘍性結(jié)腸炎患者腸道菌群與血TNF-α、內(nèi)毒素水平的關(guān)系[J]. 臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志, 2012, 11(17): 1364-1365, 1368.
黃奪夏, 陸翠欽, 何張平. 美沙拉嗪與康復(fù)新液聯(lián)合治療老年潰瘍性結(jié)腸炎的療效及對血清炎癥細胞因子、凝血指標的影響[J]. 中國老年學(xué)雜志, 2013, 33(15): 3769-3770.
(收稿日期:2014-05-23)
方法
治療方法
觀察組給予美沙拉嗪腸溶片(安潔莎,東盛醫(yī)藥公司,批號H20020211)0.8 g/次,口服,每日3次,療程8周。對照組給予柳氮磺胺吡啶腸溶片(上海福達制藥公司,批號H31020840)1.0 g/次,口服,每日3次,療程8周。
檢測方法
清晨空腹采集患者肘靜脈血液標本,檢測血清白介素(IL-6、IL-1)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)等炎癥相關(guān)因子水平和血小板計數(shù)(BPC)。
療效評定[4]
根據(jù)患者癥狀、體征、腸鏡下表現(xiàn)評定患者臨床療效。顯效:患者癥狀體征消失,大便常規(guī)陰性,腸鏡下發(fā)現(xiàn)腸道黏膜大致正常,潰瘍和糜爛創(chuàng)面消失;有效:患者癥狀體征消失,大便常規(guī)陰性,腸鏡下發(fā)現(xiàn)腸道黏膜呈輕度炎癥狀態(tài)。無效:患者癥狀體征無好轉(zhuǎn),腸鏡下腸道黏膜無明顯變化。
統(tǒng)計學(xué)處理
研究數(shù)據(jù)采用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件進行分析,兩組間的計量資料采用t檢驗,用(±s)表示,兩組間的計數(shù)資料采用卡方檢驗,P<0.05提示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果
兩組患者臨床療效比較
治療后,觀察組患者治療有效率明顯高于對照組,比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表1)。
兩組患者炎癥指標和血小板計數(shù)的比較
治療前,兩組患者炎癥指標和血小板計數(shù)的比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后,觀察組炎癥指標(IL-6、IL-1、TNF-α)和血小板計數(shù)均明顯低于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,且全部患者治療前后的上述指標水平比較差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表2)。
不良反應(yīng)
治療過程中,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表3)。
討論
活動性潰瘍性結(jié)腸炎多累及乙狀結(jié)腸和直腸,甚至累及到全結(jié)腸和降結(jié)腸,臨床表現(xiàn)主要為反復(fù)性發(fā)作的腹痛、腹瀉,大便常規(guī)檢測發(fā)現(xiàn)黏液膿血便。多項研究證實:活動性潰瘍性結(jié)腸炎與患者的感染、免疫和遺傳等因素密切相關(guān)。自身免疫性缺陷是活動性潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病的關(guān)鍵原因,遺傳因素是活動性潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病的基礎(chǔ)原因,而過敏、感染等是活動性潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病的主要誘因[5]。機體存在的炎癥因子和抗炎癥因子的平衡紊亂是活動性潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)病重要因素之一,其中由單核巨噬細胞產(chǎn)生的腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素(IL-6、IL-1)在慢性炎癥過程起著非常重要的作用,這些炎癥相關(guān)因子可用于評估患者病情程度和治療效果[6-7]。目前,為了提高活動性潰瘍性結(jié)腸炎的臨床療效,控制其發(fā)病頻次,應(yīng)避免使用糖皮質(zhì)激素緩解患者的癥狀,以促進患者機體腸道黏膜愈合,降低患者的手術(shù)率和防止癌前病變和結(jié)腸炎合并癥出現(xiàn),提高患者的生活質(zhì)量,保持腸道黏膜的正常生理或解剖功能[8]。美沙拉嗪是屬于5-氨基水楊酸(5-ASA)類制劑的常見抗炎癥藥物,其抑制炎癥的主要機制是通過干擾前列腺素、白三烯和花生四烯酸的合成或代謝;此外,美沙拉嗪還可抑制血小板活動因子的合成功能[9],是緩解患者癥狀的較有效的抗炎癥藥物。
本研究顯示,美沙拉嗪治療患者的臨床有效率較柳氮磺胺吡啶明顯增高,全部患者治療后的上述指標水平較治療前均明顯降低,而美沙拉嗪治療患者的炎癥指標(IL-6、IL-1、TNF-α)水平和血小板計數(shù)的降低程度更明顯,其不良反應(yīng)發(fā)生率也明顯低于柳氮磺胺吡啶。研究結(jié)果表明:美沙拉嗪在降低潰瘍性結(jié)腸炎患者血小板計數(shù)和炎癥因子水平中具有重要的臨床意義,對活動性潰瘍性結(jié)腸炎具有確切的治療效果,與文獻報道結(jié)果相一致[10]。
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陳強妹. 美沙拉嗪緩釋顆粒對潰瘍性結(jié)腸炎患者血清 IL-6、TNF-α影響機制的研究[J]. 中國現(xiàn)代醫(yī)生, 2011, 49(36): 34-35.
Mashtoub S, Hoang BV, Vu M, et al. Clinical and structural effects of traditional Chinese medicine and the herbal preparation, iberogast, in a rat model of ulcerative colitis[J]. J Evid Based Complementary Altern Med, 2014, 19(1): 10-19.
肖修玲. 潰瘍性結(jié)腸炎患者腸道菌群與血TNF-α、內(nèi)毒素水平的關(guān)系[J]. 臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志, 2012, 11(17): 1364-1365, 1368.
黃奪夏, 陸翠欽, 何張平. 美沙拉嗪與康復(fù)新液聯(lián)合治療老年潰瘍性結(jié)腸炎的療效及對血清炎癥細胞因子、凝血指標的影響[J]. 中國老年學(xué)雜志, 2013, 33(15): 3769-3770.
(收稿日期:2014-05-23)
方法
治療方法
觀察組給予美沙拉嗪腸溶片(安潔莎,東盛醫(yī)藥公司,批號H20020211)0.8 g/次,口服,每日3次,療程8周。對照組給予柳氮磺胺吡啶腸溶片(上海福達制藥公司,批號H31020840)1.0 g/次,口服,每日3次,療程8周。
檢測方法
清晨空腹采集患者肘靜脈血液標本,檢測血清白介素(IL-6、IL-1)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)等炎癥相關(guān)因子水平和血小板計數(shù)(BPC)。
療效評定[4]
根據(jù)患者癥狀、體征、腸鏡下表現(xiàn)評定患者臨床療效。顯效:患者癥狀體征消失,大便常規(guī)陰性,腸鏡下發(fā)現(xiàn)腸道黏膜大致正常,潰瘍和糜爛創(chuàng)面消失;有效:患者癥狀體征消失,大便常規(guī)陰性,腸鏡下發(fā)現(xiàn)腸道黏膜呈輕度炎癥狀態(tài)。無效:患者癥狀體征無好轉(zhuǎn),腸鏡下腸道黏膜無明顯變化。
統(tǒng)計學(xué)處理
研究數(shù)據(jù)采用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件進行分析,兩組間的計量資料采用t檢驗,用(±s)表示,兩組間的計數(shù)資料采用卡方檢驗,P<0.05提示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果
兩組患者臨床療效比較
治療后,觀察組患者治療有效率明顯高于對照組,比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表1)。
兩組患者炎癥指標和血小板計數(shù)的比較
治療前,兩組患者炎癥指標和血小板計數(shù)的比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后,觀察組炎癥指標(IL-6、IL-1、TNF-α)和血小板計數(shù)均明顯低于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,且全部患者治療前后的上述指標水平比較差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表2)。
不良反應(yīng)
治療過程中,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表3)。
討論
活動性潰瘍性結(jié)腸炎多累及乙狀結(jié)腸和直腸,甚至累及到全結(jié)腸和降結(jié)腸,臨床表現(xiàn)主要為反復(fù)性發(fā)作的腹痛、腹瀉,大便常規(guī)檢測發(fā)現(xiàn)黏液膿血便。多項研究證實:活動性潰瘍性結(jié)腸炎與患者的感染、免疫和遺傳等因素密切相關(guān)。自身免疫性缺陷是活動性潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病的關(guān)鍵原因,遺傳因素是活動性潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病的基礎(chǔ)原因,而過敏、感染等是活動性潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病的主要誘因[5]。機體存在的炎癥因子和抗炎癥因子的平衡紊亂是活動性潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)病重要因素之一,其中由單核巨噬細胞產(chǎn)生的腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素(IL-6、IL-1)在慢性炎癥過程起著非常重要的作用,這些炎癥相關(guān)因子可用于評估患者病情程度和治療效果[6-7]。目前,為了提高活動性潰瘍性結(jié)腸炎的臨床療效,控制其發(fā)病頻次,應(yīng)避免使用糖皮質(zhì)激素緩解患者的癥狀,以促進患者機體腸道黏膜愈合,降低患者的手術(shù)率和防止癌前病變和結(jié)腸炎合并癥出現(xiàn),提高患者的生活質(zhì)量,保持腸道黏膜的正常生理或解剖功能[8]。美沙拉嗪是屬于5-氨基水楊酸(5-ASA)類制劑的常見抗炎癥藥物,其抑制炎癥的主要機制是通過干擾前列腺素、白三烯和花生四烯酸的合成或代謝;此外,美沙拉嗪還可抑制血小板活動因子的合成功能[9],是緩解患者癥狀的較有效的抗炎癥藥物。
本研究顯示,美沙拉嗪治療患者的臨床有效率較柳氮磺胺吡啶明顯增高,全部患者治療后的上述指標水平較治療前均明顯降低,而美沙拉嗪治療患者的炎癥指標(IL-6、IL-1、TNF-α)水平和血小板計數(shù)的降低程度更明顯,其不良反應(yīng)發(fā)生率也明顯低于柳氮磺胺吡啶。研究結(jié)果表明:美沙拉嗪在降低潰瘍性結(jié)腸炎患者血小板計數(shù)和炎癥因子水平中具有重要的臨床意義,對活動性潰瘍性結(jié)腸炎具有確切的治療效果,與文獻報道結(jié)果相一致[10]。
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陳強妹. 美沙拉嗪緩釋顆粒對潰瘍性結(jié)腸炎患者血清 IL-6、TNF-α影響機制的研究[J]. 中國現(xiàn)代醫(yī)生, 2011, 49(36): 34-35.
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(收稿日期:2014-05-23)