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      高新技術(shù)在中藥制藥領(lǐng)域應(yīng)用的分析和探討

      2014-10-21 20:11:31張雅閣
      山東工業(yè)技術(shù) 2014年18期
      關(guān)鍵詞:高新技術(shù)應(yīng)用分析

      張雅閣

      摘 要:在現(xiàn)代化社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展中,我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)更加重視制藥的質(zhì)量和效率,尤其是中醫(yī)制藥的安全性。隨著科學(xué)技術(shù)不斷進(jìn)步,許多高新技術(shù)和設(shè)備層出不窮,為我國(guó)重要制藥領(lǐng)域帶來了新的發(fā)展機(jī)遇,對(duì)提高了社會(huì)生產(chǎn)力、促進(jìn)我國(guó)經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)具有不可或缺的意義。在中藥制藥領(lǐng)域中應(yīng)用高新技術(shù),不僅能提高制藥效率,還能確保藥品的安全性。因此在中藥制藥中,應(yīng)采用合理的高新技術(shù),促進(jìn)我國(guó)中藥制藥行業(yè)的健康發(fā)展。

      關(guān)鍵詞:高新技術(shù);中藥制藥領(lǐng)域;應(yīng)用分析

      1 引言

      就目前我國(guó)中藥制藥行業(yè)來講,由于制藥工藝、方法和模式落后,難以適應(yīng)于當(dāng)今社會(huì)經(jīng)濟(jì)以及該行業(yè)的發(fā)展,難以確保中藥藥品的質(zhì)量和安全。為提高中藥制藥的質(zhì)量和效率,采用先進(jìn)的制藥技術(shù)和設(shè)備,提升制藥企業(yè)的生產(chǎn)效益和效率,實(shí)現(xiàn)中藥制藥的智能化和自動(dòng)化控制,從而更好的順應(yīng)現(xiàn)代化醫(yī)藥事業(yè)的建設(shè)要求。但是由于傳統(tǒng)制藥思想觀念、技術(shù)水平的制約,導(dǎo)致在采用高新技術(shù)制藥過程存在一些問題,制約了中藥制藥質(zhì)量和水平的提升。因此制藥企業(yè)應(yīng)加大對(duì)高新技術(shù)在中藥制藥領(lǐng)域應(yīng)用的研究力度,使其更好的適應(yīng)于制藥生產(chǎn)過程,切實(shí)提高中藥制藥的效率和質(zhì)量。

      2 高新技術(shù)在中藥制藥領(lǐng)域應(yīng)用的分析

      2.1 泡制全浸潤(rùn)工藝和裝備

      近年來,人們?cè)絹碓街匾曋兴幹扑幍陌l(fā)展,對(duì)中藥制藥的效率和質(zhì)量提出了更好的要求。在中藥制藥生產(chǎn)中,采用泡制全浸潤(rùn)工藝和裝備進(jìn)行生產(chǎn),通過中藥清洗、切片、制造等生產(chǎn)工序,最終制造成相應(yīng)的藥片。在該方式下生產(chǎn)出來的制劑可以直接應(yīng)用于治療臨床疾病中。浸潤(rùn)工序作為中藥制劑制造過程中最重要的工序,在整個(gè)制藥過程中發(fā)揮著巨大的作用,往往浸潤(rùn)時(shí)間的長(zhǎng)短直接影響著最終制劑的治療功效。因此浸潤(rùn)的實(shí)踐不宜過長(zhǎng)和過短,需要根據(jù)藥材的實(shí)際特性進(jìn)行設(shè)置。那么將高新技術(shù)應(yīng)用與中藥制藥領(lǐng)域中,高新技術(shù)能根據(jù)藥材的不同特性、藥性等對(duì)浸潤(rùn)時(shí)間和溫度進(jìn)行掌控,從而確保最終制劑最大化治療功效。

      2.2 動(dòng)態(tài)提取技術(shù)

      在中藥制藥生產(chǎn)過程中,藥物的提純技術(shù)直接關(guān)系著最終生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和功效。目前我國(guó)制藥企業(yè)在中藥制藥過程中,普遍使用的藥物提純技術(shù)是通過乙醇、水的沉降方式進(jìn)行提純。但是該方式提純?cè)O(shè)備落后,藥物提純效率和質(zhì)量十分低,已經(jīng)無法滿足現(xiàn)代化中藥制藥行業(yè)的發(fā)展。為確保藥物提純成分和效率更加充分,就必須對(duì)藥材進(jìn)行充分利用,采用先進(jìn)的藥物提純技術(shù),避免因技術(shù)落后降低藥物提純效率。將動(dòng)態(tài)提取技術(shù)應(yīng)用于中藥制藥領(lǐng)域中,在藥物提取過程中適當(dāng)添加藥材,采用機(jī)械化方式來應(yīng)用循環(huán)技術(shù),在提高藥物液體溶解度的同時(shí),將處于動(dòng)態(tài)處理過程的藥物濃度控制在合理的范圍內(nèi),最大程度提高藥物的溶出效率。

      2.3 仿生技術(shù)

      基于生物學(xué)藥劑學(xué)基礎(chǔ),將仿生技術(shù)應(yīng)用于中藥制藥領(lǐng)域中,通過模擬藥物在人體環(huán)境中對(duì)整個(gè)身體機(jī)能運(yùn)作的影響,與分子技術(shù)藥物研究相結(jié)合,在藥物服用后經(jīng)過人體消化管和胃部給藥的重要制劑基礎(chǔ)上,開發(fā)出一種新的藥物提純生產(chǎn)工藝。該生產(chǎn)工藝是根據(jù)不同酸堿環(huán)境中,中藥制劑溶解度不同的標(biāo)準(zhǔn),在特定的堿性水溶液中進(jìn)行中和提純,在特定酸性環(huán)境中提純藥物成分,從而確保仿生技術(shù)在中藥制藥生產(chǎn)過程中的最佳酸堿值,從而確保生產(chǎn)的藥品是符合多數(shù)人身體運(yùn)行機(jī)理的,且不會(huì)對(duì)其造成其他有害影響的。仿生技術(shù)的應(yīng)用大大提升了藥材的利用率,促進(jìn)了中藥制藥生產(chǎn)質(zhì)量和水平的提高,從而保障中藥制藥企業(yè)最大化經(jīng)濟(jì)效益。

      2.4 生物酶技術(shù)

      生物酶技術(shù)是基于生物工程技術(shù)的酶工程進(jìn)行中藥提取的。生物酶是一種特殊的催化劑,其具有一定的高效性和科學(xué)性,多數(shù)酶的主要成分是蛋白質(zhì),這也是采用生物酶技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)所在。在植物中藥制藥中采用生物酶技術(shù),在生物酶的作用下將其溶解出來,并依靠酶運(yùn)輸在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮出藥物有效成分的最大功效。同時(shí)中藥材在提取后往往含有一定的雜質(zhì),比如蛋白質(zhì)、多糖等,這種物質(zhì)在生物酶的催化作用下都會(huì)被降解并揮發(fā)出去,提高了藥物的純度。由于中藥材涉及到諸多領(lǐng)域,如動(dòng)物、植物以及礦物質(zhì)等,加上生物酶具有專一性,在采用生物酶技術(shù)進(jìn)行提取時(shí),應(yīng)注意選擇合適的生物酶種類,有利于提高中藥制藥的效率和精度,促進(jìn)我國(guó)中藥制藥行業(yè)健康發(fā)展。

      3 高新技術(shù)在中藥制藥應(yīng)用中應(yīng)注意的問題

      3.1 理論和實(shí)踐結(jié)合研究處方中藥物之間的配比關(guān)系

      對(duì)中藥進(jìn)行分析,可以發(fā)現(xiàn)其中存在的重要部分和所包含的活性成分,確定藥物自身所具備的功效和治療重要性,是非常關(guān)鍵的。在中藥制藥過程中,確定所有中藥材具有的成分、用藥部分,是目前醫(yī)學(xué)研究中比較重要的問題,對(duì)整個(gè)中藥制藥理論體系及其發(fā)展具有深遠(yuǎn)的意義。但目前我國(guó)在這方面的研究,主要是利用辯證形式對(duì)藥物資源應(yīng)用進(jìn)行分析,忽視了不同藥物之間的量效的研究,針對(duì)這些發(fā)展瓶頸,采用理論和實(shí)踐結(jié)合的方式,基于我國(guó)傳統(tǒng)中藥處方和醫(yī)學(xué)理論展開研究,有利于推進(jìn)我國(guó)高新技術(shù)在中藥制藥中的高效應(yīng)用。

      3.2 中藥產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量和技術(shù)含量的問題

      在我國(guó)中藥制藥領(lǐng)域中,時(shí)常出現(xiàn)農(nóng)藥超標(biāo)、中藥制劑超標(biāo)等現(xiàn)象,不僅影響了植物和動(dòng)物的生長(zhǎng)健康,還可能造成環(huán)境破壞,阻礙中藥制藥行業(yè)的發(fā)展。為切實(shí)解決中藥產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量和技術(shù)含量的問題,就必須不斷完善藥物提取中所涉及到的各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn),從而提高我國(guó)中藥制藥的效率和質(zhì)量。在中藥制劑質(zhì)量控制中,如何有效的檢測(cè)處方中各中藥制劑的藥性,應(yīng)采用先進(jìn)的技術(shù)和設(shè)備,比如農(nóng)藥殘留和重金屬超標(biāo)問題,需要依靠先進(jìn)的技術(shù)和設(shè)備對(duì)中藥材的理化性質(zhì)進(jìn)行檢測(cè),并有效的改變中藥制劑的溶解率以及緩率等問題。

      4 結(jié)束語(yǔ)

      在科學(xué)技術(shù)飛速發(fā)展和進(jìn)步的今天,我國(guó)中藥制藥行業(yè)涌現(xiàn)出了一些高新技術(shù),在提高制藥效率的同時(shí),確保了藥品的質(zhì)量和安全。但在高新技術(shù)應(yīng)用過程中,由于一些因素的干擾,導(dǎo)致制藥過程存在一定的問題,制藥企業(yè)應(yīng)不斷完善中藥制藥的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范,加大高新技術(shù)的應(yīng)用力度,從而促進(jìn)中藥制藥水平更上一層樓,促進(jìn)我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)健康發(fā)展。

      參考文獻(xiàn):

      [1]閆云偉.高新技術(shù)在中藥制藥領(lǐng)域應(yīng)用的分析[J]. 科技創(chuàng)業(yè)家,2014(06):233.

      [2]覃艷,楊崧.膜分離技術(shù)及其在中藥制藥領(lǐng)域中的應(yīng)用概況[J]. 湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2012(06):67-70.

      [3]張威.近紅外光譜技術(shù)在銀黃顆粒質(zhì)量控制與評(píng)價(jià)中的應(yīng)用研究[D].河南中醫(yī)學(xué)院,2011.

      [4]程躍.中藥制藥過程控制及集成化生產(chǎn)若干關(guān)鍵問題研究[D].西南交通大學(xué),2010.

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