辛　芝，孔　棣

胃腸胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤診治進(jìn)展

辛芝1，孔棣2

神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤是一類源于神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞的腫瘤。目前，對該類疾病的術(shù)語、診斷、治療規(guī)范發(fā)生了巨大變化。近年來，由于對該類疾病認(rèn)識逐步深入，胃腸胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤發(fā)病率不斷上升。本文主要結(jié)合國內(nèi)兩大共識，對胃腸胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤命名演進(jìn)、最新診斷及主要治療進(jìn)展做一綜述。

胃腸胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤；消化道；診斷；治療

神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（NENs）是一類源于神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞的腫瘤，可以起源于不同的神經(jīng)內(nèi)分泌器官，是一組具異質(zhì)性的腫瘤。近年來隨著認(rèn)識不斷深入，目前對該類疾病的術(shù)語、診斷、治療規(guī)范都發(fā)生了巨大變化[1]。中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤專家委員會的全體委員專家結(jié)合目前國際上常用的四大NENs共識［即WHO 2010版消化系統(tǒng)腫瘤病理分類、歐洲神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤協(xié)會（ENETs）共識、北美神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤協(xié)會共識（NANETs）和美國國立癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN）指南］以及《中國版胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤病理學(xué)診斷共識》（以下簡稱《病理學(xué)共識》）[2]，經(jīng)多次討論修改形成了《中國胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤專家共識》（以下簡稱《專家共識》）[3]。以下主要結(jié)合《病理學(xué)共識》及《專家共識》對胃腸胰腺NENs命名的歷史演進(jìn)、近年來的診斷及治療進(jìn)展等方面做一綜述。

1　命名的歷史演進(jìn)及分類

1.1命名的歷史演進(jìn)Oberndorfer于1907年首先把發(fā)生于胰腺的一類腫瘤命名為類癌，特指其與癌有所不同，具良性特征。1914年，Gosset和Masson證明了類癌的神經(jīng)內(nèi)分泌特性。但是后來證明類癌非純良性腫瘤，因此Oherndorfer于1929年修改了原先觀點(diǎn)，指出這類腫瘤屬于惡性，且可以發(fā)生轉(zhuǎn)移。1938年，F(xiàn)evrter提出彌漫性神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)（DNES）的概念，并提出類癌起源于DNES。Pearse于1968年對各種神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞進(jìn)行統(tǒng)一，提出胺前體攝取和脫羧（APUD）的概念，有了APUD瘤這一名稱。而源于胰腺內(nèi)分泌的腫瘤，長期被稱為“胰島細(xì)胞瘤”。

目前，“類癌”、“APUD瘤”都已被NENs所取代。僅在臨床用于描述這類腫瘤患者出現(xiàn)面部潮紅、出汗、腹瀉、哮喘、水腫和心內(nèi)膜纖維化等特征性表現(xiàn)時(shí)稱“類癌綜合征”。

1.2目前分類2010年WHO將所有來源于神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞的腫瘤統(tǒng)稱為NENs，并根據(jù)分化,分為高分化NENs即“神經(jīng)內(nèi)分泌瘤”（NET）和低分化NENs即“神經(jīng)內(nèi)分泌癌”(NEC)。具體分類：⑴神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤，其中包含了NET1級（類癌）和NET2級。⑵神經(jīng)內(nèi)分泌癌，其中包含小細(xì)胞癌及大細(xì)胞癌。⑶混合性腺神經(jīng)內(nèi)分泌癌。⑷部位特異性和功能特異性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤。

《病理學(xué)共識》強(qiáng)調(diào)，混合性“神經(jīng)內(nèi)分泌癌”指同時(shí)具有經(jīng)典型腺癌和NENs特點(diǎn)的上皮性腫瘤，且二者分別占腫瘤的30%及以上。經(jīng)典型腺癌僅免疫組化染色顯示散在神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)記陽性，不診斷為NENs，且不建議使用“腺癌伴神經(jīng)內(nèi)分泌分化”的診斷。

按不同的標(biāo)準(zhǔn)，可將NENs分為功能性或無功能性、散發(fā)性或遺傳性。按照胚胎起源，還可將其分為前腸腫瘤（胸腺、食管、肺、胃、胰腺和十_指腸）、中腸腫瘤（回腸、闌尾、盲腸和升結(jié)腸）和后腸腫瘤（從橫結(jié)腸至直腸）。由于腫瘤的原發(fā)部位是最主要的預(yù)后因素之一，目前強(qiáng)調(diào)據(jù)此進(jìn)行分類。

2　診斷及治療

2.1概述 《專家共識》從臨床角度出發(fā)，分胰腺NENs (pNENs)和胃腸NENs(GI-NENs)兩大部分進(jìn)行討論?！恫±韺W(xué)共識》則更強(qiáng)調(diào)了胃腸胰NENs的共性，從病理學(xué)角度進(jìn)行了分析。以下將結(jié)合二共識予以討論。

2.2pNENs

2.2.1臨床特點(diǎn)pNENs按臨床特點(diǎn)分功能性和非功能性。功能性pNENs表現(xiàn)為過量分泌腫瘤相關(guān)物質(zhì)引起相應(yīng)臨床癥狀。無功能性pNENs因缺乏典型臨床表現(xiàn)，大多因腫瘤可在腹部捫及、或并發(fā)癥、或因肝臟轉(zhuǎn)移引起黃疸等前來就診[4]。

功能性pNENs常為胰島素瘤和胃泌素瘤，比較罕見的包括胰高糖素瘤、生長抑素瘤、血管活性腸肽瘤、分泌促腎上腺皮質(zhì)激素和導(dǎo)致庫欣綜合征的NENs、致類癌綜合征的NENs、致血鈣過多的NENs及促紅細(xì)胞生成素的極罕見的NENs等[5]。

胰島素瘤在胰腺頭、體、尾發(fā)生率相當(dāng)。常引起低血糖相關(guān)癥狀（如頭痛、意識模糊、視覺和行為異常等，或低血糖引起的兒茶酚胺過度釋放如出汗、震顫、心悸等）患者出現(xiàn)不明原因的清晨昏迷、Whipple三聯(lián)征（即出現(xiàn)低血糖癥狀、血糖≤2.2 mmol/L、口服或靜脈推注葡萄糖后癥狀改善）時(shí)，首先考慮該病。

胃泌素瘤即卓艾綜合征。多位于十二指腸或胰腺，主因胃酸分泌過多所致。常見臨床表現(xiàn)有單發(fā)的十二指腸潰瘍、反流性食管炎及腹瀉。近年來由于質(zhì)子泵抑制劑的使用，多發(fā)潰瘍已少見，胃泌素瘤癥狀也更加缺乏典型性，大多患者最終依靠長期難治的消化道潰瘍而確診[6]。

無功能性pNENs的血液和尿液中激素水平升高，但不表現(xiàn)特定癥狀。腫瘤增大至一定程度，可出現(xiàn)腫瘤壓迫的相關(guān)癥狀（如消化道梗阻和黃疸），也可出現(xiàn)轉(zhuǎn)移相關(guān)癥狀。

2.2.2生化指標(biāo)pNENs通過檢測血、尿中的激素及其代謝產(chǎn)物進(jìn)行初步篩查。最常用的腫瘤標(biāo)記物是血清嗜鉻粒蛋白A和突觸素。血清嗜鉻粒蛋白A在診斷神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤方面有明顯優(yōu)勢，它與腫瘤體積及腫瘤侵犯范圍有關(guān)，對監(jiān)測腫瘤和判斷預(yù)后有很大價(jià)值。

對于有功能的pNENs，應(yīng)根據(jù)腫瘤類型，選擇不同的生化指標(biāo)進(jìn)行檢測。胰島素瘤通過72 h饑餓試驗(yàn)進(jìn)行診斷（患者饑餓后出現(xiàn)低血糖癥狀，且同時(shí)滿足以下6條:(1)血糖≤2.22 mmol/L；(2)胰島素水平≥6μU/mL；(3)C肽水平≥200 pmol/L；(4)胰島素原水平≥5 pmol/L；(5)β-羥丁酸≤2.7 mmol/L；(6)血/尿中無磺脲類藥物的代謝產(chǎn)物。絕大多數(shù)胃泌素瘤患者空腹血清胃泌素水平升高、胃酸分泌過多、胃酸pH＜2。

2.2.3影像學(xué)檢查目前推薦的影像學(xué)檢測手段包括常規(guī)的CT、MRI、超聲、奧曲肽掃描、超聲內(nèi)鏡、術(shù)中超聲及選擇性血管造影等。

2.2.4病理學(xué)檢查病理學(xué)檢查是診斷pNENs的確診依據(jù)。形態(tài)學(xué)上pNENs與其他部位發(fā)生的NENs無區(qū)別?！恫±韺W(xué)共識》強(qiáng)調(diào)免疫組織化學(xué)檢查必須包括嗜鉻粒蛋白A和突觸素?？蛇x擇檢查項(xiàng)目有CD56、特定激素和p53等?！恫±韺W(xué)共識》認(rèn)為無功能性pNENs與功能性pNENs無明顯生物學(xué)行為的區(qū)別，因此區(qū)分二者無實(shí)際意義。但以下情況可選擇某些標(biāo)志物進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色：(1)在細(xì)胞水平上證實(shí)引起綜合征的激素產(chǎn)物，如類癌綜合征中的5-羥色胺；(2)證實(shí)細(xì)胞產(chǎn)生特有激素的腫瘤，如節(jié)細(xì)胞性副神經(jīng)節(jié)瘤；(3)肝和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移性NENs需通過激素檢測來提供原發(fā)腫瘤部位的線索，如5-羥色胺陽性首先考慮原發(fā)部位來自回腸，胃泌素陽性提示原發(fā)于十二指腸或胰腺，高血糖素或胰多肽陽性提示原發(fā)于胰腺。

《病理學(xué)共識》強(qiáng)調(diào)NENs應(yīng)按腫瘤增殖活性進(jìn)一步分級，可通過計(jì)數(shù)每高倍視野核分裂象數(shù)和(或)Ki67陽性指數(shù)來確定。

2.2.5治療

2.2.5.1手術(shù)治療治療原則：（1）局限性腫瘤應(yīng)手術(shù)切除；（2）直徑＞2 cm或有惡性傾向的腫瘤，應(yīng)根治性切除；（3）局部復(fù)發(fā)、孤立的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移或不可切除的pNENs經(jīng)治療后轉(zhuǎn)為可切除病灶，應(yīng)考慮手術(shù)切除；（4）轉(zhuǎn)移性G1、G2級的無功能性pNENs病人，可考慮行原發(fā)灶切除[7]。

2.2.5.2抗增殖治療包括生物治療、全身化療（鏈脲霉素聯(lián)合氟尿嘧啶和(或)表阿霉素治療G1/G2 pNETs）、分子靶向治療（舒尼替尼和依維莫司對于轉(zhuǎn)移性pNETs具有較好的療效和耐受性）。

2.2.5.3放射治療通過射頻消融、激光熱療、動(dòng)脈栓塞和選擇性內(nèi)放射治療等局部治療手段控制肝轉(zhuǎn)移灶，可有效減輕腫瘤負(fù)荷，減少激素分泌，從而改善患者生活質(zhì)量。

2.3GI-NENs

2.3.1臨床特點(diǎn)GI-NENs占NENs的74%，累及胃[8]、十二指腸[9]、空回腸[10]、結(jié)直腸[11]、闌尾[12]等多個(gè)器官，其中回腸、直腸和闌尾最為常見[13]。

胃NENs(g-NENs)分3型。1、2型g-NENs是高胃泌素血癥引起的腸嗜鉻細(xì)胞樣細(xì)胞瘤。其中1型g-NENs因自身免疫性萎縮性胃底炎繼發(fā)胃酸缺乏引起[14]，預(yù)后良好。2型g-NENs因胃泌素瘤分泌大量激素導(dǎo)致高胃泌素血癥引起，絕大部分患者合并多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤病1型。3型g-NENs較少見，多散發(fā)。該型惡性度較高，生物學(xué)行為類似胃腺癌。

十二指腸NENs大多直徑＜2 cm、局限在黏膜層及黏膜下層、無癥狀，臨床多因消化不良行胃鏡檢查發(fā)現(xiàn)。

空回腸NENs引起的最常見癥狀為非特異性腹痛，大多因出現(xiàn)轉(zhuǎn)移后才能找到原發(fā)灶。（腹痛原因:小腸蠕動(dòng)障礙、小腸梗阻、腸系膜纖維化導(dǎo)致的腸系膜缺血等。）

絕大部分闌尾NENs因闌尾炎行闌尾切除時(shí)發(fā)現(xiàn)。臨床沒有特征性癥狀。因其特殊部位，絕大多數(shù)預(yù)后較好。

結(jié)直腸NENs患者癥狀與結(jié)直腸癌類似，有功能的腫瘤極少。結(jié)腸NENs預(yù)后較差，多數(shù)患者發(fā)現(xiàn)時(shí)已發(fā)生轉(zhuǎn)移。

2.3.3病理學(xué)特征具體內(nèi)容參見pNENs部分。免疫組化除常規(guī)檢測嗜鉻粒蛋白A和突觸素外，不同部位可根據(jù)需要增加其他指標(biāo)。特別指出:CD56可作為嗜鉻粒蛋白A和突觸素的輔助標(biāo)記；S-100可輔助診斷節(jié)細(xì)胞性副神經(jīng)節(jié)瘤；CgB可輔助診斷結(jié)直腸NETs；黏液和CEA可輔助診斷腺神經(jīng)內(nèi)分泌癌。

2.3.4治療

2.3.4.1手術(shù)治療1型g-NENs≤1 cm建議內(nèi)鏡下切除。＞1 cm應(yīng)行超聲內(nèi)鏡后再行內(nèi)鏡下切除。腫瘤浸潤超過黏膜下層、內(nèi)鏡下黏膜切除術(shù)后切緣陽性、存在遠(yuǎn)處及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者，應(yīng)行根治手術(shù)聯(lián)合淋巴結(jié)清掃。2型g-NENs僅需行局部切除。3型g-NENs應(yīng)按胃癌的處理模式進(jìn)行手術(shù)及術(shù)后治療。闌尾NENs手術(shù)方式包括單純闌尾切除及右半結(jié)腸切除術(shù)。

結(jié)直腸NENs根治性手術(shù)與結(jié)腸腺癌的手術(shù)切除范圍及淋巴結(jié)清掃類似。

2.2.4.2藥物治療目前可用于GI-NENs的藥物主要有SSA、干擾素、依維莫司、化療藥物等。

綜上所述，盡管近年來胃腸胰NENs發(fā)病率較前提高，但隨著科技手段的不斷完善，對其認(rèn)識水平也在不斷提高，期待有更多的患者能被早期診斷，并在轉(zhuǎn)移前得到有效治療。

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（收稿：2014-11-20修回：2015-04-10）

（責(zé)任編輯周振理屈振亮）

R739.4

A

1007-6948(2015)03-0330-04

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天津市南開醫(yī)院1.病理科;2.腫瘤外科（天津 300100）

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