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      兒童節(jié)段性白癜風合并同側線狀硬皮病1例

      2015-03-10 13:11:08史冬梅陳志明劉維達
      關鍵詞:硬皮病線狀白癜風

      史冬梅,陳志明,劉維達

      (1.山東省濟寧市第一人民醫(yī)院,濟寧272011;2.中國醫(yī)學科學院皮膚病研究所,南京210042)

      白癜風是一種常見的后天色素脫失性皮膚病,發(fā)病率為0.5%~1%,一般將白癜風分為節(jié)段型和尋常型[1]。隨著研究的深入,白癜風與自身免疫的關系也日益引起人們的關注,越來越多研究支持白癜風是一種自身免疫性疾病[2]。硬皮病是一種以皮膚及各系統(tǒng)膠原纖維硬化為特征的結締組織病,分為局限型硬皮病及系統(tǒng)型硬皮病,其中線狀硬皮病為局限型硬皮病的一種常見類型,硬皮病常合并其他自身免疫性疾病,其發(fā)病機制與免疫異常相關。筆者最近診治了1 例節(jié)段型白癜風合并同側線狀局限性硬皮病的兒童患者,現報告如下。

      1 臨床資料

      患兒男,8 歲,因右側頸部、胸前上肢白斑4年,左側頭頂部、顳部萎縮2 年余,于2014 年3月19 日來中國醫(yī)學科學院皮膚病醫(yī)院就診。患者4年前,無明顯誘因,右側頸部胸前,出現白斑,患兒無明顯自覺不適,在上海華山醫(yī)院就診診斷為“白癜風”,給予他克莫司外用,患兒近半年來左側上肢白斑逐漸減小。

      2 年前,無明顯誘因,患兒左側顳部皮膚出現緊張發(fā)亮,患兒自覺患處緊繃感,后患處頭發(fā)漸漸脫落,遂到當地醫(yī)院就診,并行病理組織學檢查,診斷為“局限性硬皮病”。再次到上海華山醫(yī)院皮膚科就診,亦診斷為“局限性硬皮病”給予“萌爾夫、丙酸氟替卡松”外用治療;“積雪苷膠囊”口服治療,治療初皮損無明顯好轉,且漸萎縮。且患者于1 年前,在左側頭頂部出現類似皮損,頭發(fā)脫落,皮膚萎縮。繼續(xù)以上治療。半年前,患兒顳部皮損自覺開始較前變軟,隆起?;純鹤园l(fā)病以來,無發(fā)熱、無關節(jié)疼痛及其他特殊不適。

      患兒足月順產。家族中無類似疾病史,有一妹妹,身體健康。體檢:一般情況良好,系統(tǒng)檢查均未見明顯異常。皮膚科情況:患者左側肩部、前胸左側腋窩可見大片白斑,并可見數處正常皮島?;純鹤髠阮^頂部、顳部長橢圓形、大小兩處皮膚萎縮凹陷,皮膚顏色呈淡黃色、表面蠟樣光澤,上無毛發(fā)。見圖1。輔助檢查:血常規(guī)、血沉、血清免疫球蛋白、乙肝五項檢查均未見明顯異常??购丝贵w譜顯示抗Scl70抗體。皮膚病理組織檢查:角化正常,表皮不規(guī)則萎縮,基底層液化變性,真皮淺層散在淋巴、組織細胞浸潤,真皮全層膠原纖維硬化,附屬器減少。見圖2。診斷:線狀硬皮病合并節(jié)段型白癜風。治療:給予積雪苷片,3 次/d,1 片/次;潘生丁片,2 次/d,半片/次;復方丹參,2 次/d,1 片/次;給予自配藥物復方肝素硬皮病處皮損外用。維持治療6 個月后,患者硬皮病皮損處皮膚變軟,白癜風皮損處出現數處正常皮島。目前仍然隨診。

      圖1 患兒臨床皮損表現

      圖2 組織病理圖(A:HE 染色×40;B:HE 染色×200)

      2 討論

      線狀硬皮病是局限性硬皮病的一型,其臨床表現為單側線狀的皮損,多累及頭部、面部、四肢的一側,四肢以下肢多見,皮損表現為線狀或帶狀分布的皮膚及皮下組織萎縮伴色素沉著。主要發(fā)生在兒童,特征為線狀分布。目前推測線狀局限型硬皮病的發(fā)病可能與如下原因相關:①創(chuàng)傷[3],②神經官能癥,③感染[3],④免疫功能異常。

      白癜風是一種黑素合成障礙或黑素細胞被破壞所致的常見皮膚病,其病因及發(fā)病機制涉及多個遺傳基因改變,與自身免疫、氧化應激、細胞凋亡、感染等密切相關[4-6]。白癜風可能合并自身免疫性疾病,特別是甲狀腺疾病和糖尿病,其次是貧血、Addison 病和斑禿等。白癜風一般分為節(jié)段型白癜風和非節(jié)段型白癜風。節(jié)段型白癜風為沿著某一皮神經節(jié)段分布(完全或者部分匹配皮膚節(jié)段)單側不對稱的白癜風。多數學者認為節(jié)段型白癜風與自身免疫無關,與交感神經功能失調有相關性,但亦有一些學者認為節(jié)段型白癜風與免疫相關,宋璞等[1]對1 000 例節(jié)段型白癜風的研究發(fā)現,盡管較尋常型白癜風伴發(fā)自身免疫性疾病的可能性小,一些節(jié)段型白癜風亦可以與自身免疫性疾病相關[4]。

      硬皮病和白癜風是兩種不同不明原因的疾病。目前有一些兩種疾病同時發(fā)生的報道,如系統(tǒng)性硬皮病合并非節(jié)段型白癜風、同一部位硬皮病合并白癜風等[7-10],另外亦有兩種疾病同時合并疾病的報道,如扁平苔蘚、斑禿、甲營養(yǎng)不良、潰瘍性結腸炎[11]。

      本例患兒,先后在機體的同側罹患節(jié)段型白癜風、線狀硬皮病,并在半年前兩種皮損均漸好轉?;純喊l(fā)病前皮損處無外傷史、無家族史,體格檢查及實驗室檢查沒有發(fā)現可能與兩種疾病發(fā)病相關的可能因素。盡管本例患兒,我們無法證實這兩種疾病發(fā)生具有相關性,而不是巧合。但本例患者兩種疾病同時累及同側軀體,而且盡管兩種疾病并非同時罹患,但在治療過程中,發(fā)現白癜風和硬皮病同時趨于穩(wěn)定狀態(tài)和緩解。故有理由推測兩種疾病的發(fā)生病因具有相關性。Bonifati 等[9]報道的線狀硬皮病與節(jié)段型白癜風同時發(fā)生的1 例患者,2 種疾病的進展、穩(wěn)定及對治療反應均相同,可能更提示了線狀硬皮病與節(jié)段性白癜風的發(fā)病具有相關性。進一步對于此類患者的深入研究可能有助于明確線狀硬皮病與節(jié)段型白癜風的發(fā)病病因機制的相關性。

      [1] 宋璞,欒琪,李凱,等.節(jié)段型白癜風1000 例臨床特征分析[J].中國美容醫(yī)學,2012,21(11):1583-1585.

      [2] Huggins RH, Janusz CA, Schwartz RA. Vitiligo: a sign of systemic disease[J].Indian J Dermatol Venereol Leprol,2006,72:68-71.

      [3] Larregue M, Ziegler JE, Lauret P, et al. Linear scleroderma in children (apropos of 27 cases)[J]. Ann Dermatol Venereol, 1986,113:207-224.

      [4] Soylu S, Gül U, G觟nül, M, et al. An uncommon presentation of the co-existe nce of morphea and vitiligo in a patient with chronic hepatitis B virus infection: is there a possible association with autoimmunity?[J].Am J Clin Dermatol,2009,10:336-338.

      [5] Rashed L, Abdel Hay R, Mahmoud R, et al. Association of Angiotensin-Converting Enzyme (ACE) Gene Polymorphism with Inflammation and Cellular Cytotoxicity in Vitiligo Patients[J]. PLoS One,2015,10:e0132915.

      [6] B arygina V, Becatti M, Lotti T, et al. Treatment with lowdose cytokines reduces oxidative- mediated injury in perilesional keratinocytes from vitiligo skin[J].J Dermatol Sci,2015,79:163-170.

      [7] 謝曉蕾,李洪霞,姚蕾,等.同一個部位白癜風合并局限性硬皮病1 例[J].中國實驗診斷學,2012,16(12):2326-2328.

      [8] 朱明芳,歐陽恒,楊志波,等.白癜風合并系統(tǒng)性硬皮病1 例[J].中國皮膚性病學雜志,2006,20(1):49,52.

      [9] Bonifati C, Impara G, Morrone A, et al. Simultaneous occurrence of linear scleroderma and homolateral segmental vitiligo[J].J Eur Acad Dermatol Venereol,2006,20:63-65.

      [10] Finkelstein E, Amichai B, Metzker A. Coexistence of vitiligo and morphea:a case report and review of the literature[J]. J Dermatol,1995,22:351-353.

      [11] Bonilla-AbadiaF,Munoz-BuitronE,OchoaCD,etal.Arareassociation of localized scleroderma type morphea, vitiligo, autoimmune hypothyroidism, pneumonitis, autoimmune thrombocytopenic purpuraandcentral nervous system vasculitis.Case report[J].BMC Res Notes,2012,5:689.

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