硬皮病
- 從《黃帝內(nèi)經(jīng)》痹證理論探討硬皮病的病機(jī)與治療
武 陳曦摘要 硬皮病屬于中醫(yī)“痹證”的范疇，《黃帝內(nèi)經(jīng)》中對(duì)痹證定義、分類、病因病機(jī)、治療及預(yù)后的闡述，為痹證類疾病的診治奠定了理論基礎(chǔ)。本文論證硬皮病所屬的痹證范疇可囊括《黃帝內(nèi)經(jīng)》中各類五體痹、五臟痹等，以《黃帝內(nèi)經(jīng)》痹證理論為指導(dǎo)，結(jié)合硬皮病的臨床表現(xiàn)和現(xiàn)代病理機(jī)制，從邪、虛、瘀和疾病傳變等角度，探討硬皮病的中醫(yī)病機(jī)與治療。關(guān)鍵詞 黃帝內(nèi)經(jīng);硬皮病;痹證;皮痹;五體痹;五臟痹;中醫(yī)藥;治未病Pathogenesis and Treatment of
世界中醫(yī)藥 2023年2期2023-06-23
- 硬皮病的中西醫(yī)外治療法研究進(jìn)展
王紅[關(guān)鍵詞]硬皮病；發(fā)病機(jī)制；外治療法；研究進(jìn)展硬皮病屬于自身免疫性疾病，其特征以皮膚黏膜纖維化和硬化為主[1]。硬皮病分為系統(tǒng)性硬皮病和局限性硬皮病，局限性硬皮病可導(dǎo)致毀容、關(guān)節(jié)攣縮等，嚴(yán)重影響患者身心健康和生活質(zhì)量。近年來硬皮病的發(fā)病率逐年升高，在我國，硬皮病的發(fā)病率僅次于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和紅斑狼瘡，女性發(fā)病率高于男性；硬皮病發(fā)病有兩個(gè)高峰期，分別為兒童期（2～14歲）和成年期（50歲）[2]。如果能夠在硬皮病早期及時(shí)治療，不僅可以延緩病情的發(fā)展，對(duì)預(yù)
中國醫(yī)藥科學(xué) 2023年7期2023-04-25
- 結(jié)節(jié)性硬皮病一例
)診斷：結(jié)節(jié)性硬皮病。治療：口服復(fù)方甘草酸苷片75mg，每日3次；外用鹵米松乳膏、積雪苷乳膏，每日2次。治療半年后，結(jié)節(jié)較前變薄，質(zhì)硬程度較前改善明顯。討論硬皮病根據(jù)其臨床特點(diǎn)分為局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病兩大類[1]。結(jié)節(jié)性硬皮病，又稱瘢痕性硬皮病，屬于局限性硬皮病的一種罕見特殊類型，其中50%的結(jié)節(jié)性硬皮病患者并發(fā)系統(tǒng)性硬皮病[2，3]。結(jié)節(jié)性硬皮病典型的臨床表現(xiàn)為瘢痕樣質(zhì)硬的結(jié)節(jié)或斑塊，因此與瘢痕疙瘩在臨床上極易混淆，但結(jié)合病史及組織病理改變可將二者
中國麻風(fēng)皮膚病雜志 2022年9期2022-07-13
- 硬皮病中西醫(yī)治療的研究進(jìn)展
330000）硬皮病是一種主要累及皮膚、黏膜組織并以纖維化和硬化為主要特征的結(jié)締組織疾病，包括局限性硬皮病（localized scleroderma，LS）和系統(tǒng)性硬皮病（systemic scleroderma，SS）兩種類型[1]。硬皮病是一種病因不明、發(fā)病機(jī)制復(fù)雜的孤立性疾病，自身免疫改變和纖維化是該病的突出特征。系統(tǒng)性硬化是一個(gè)慢性和不可預(yù)測的過程，多個(gè)器官會(huì)受到影響，除了不同程度的皮膚受累和雷諾現(xiàn)象外，間質(zhì)性肺病、廣泛的微血管疾病、腸道病理和心
廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年2期2022-02-13
- 中醫(yī)內(nèi)治法治療硬皮病研究進(jìn)展*
650021）硬皮病屬于風(fēng)濕免疫科的常見病和難治病，目前西醫(yī)治療多采用糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑等，雖有一定療效但存在明顯不良反應(yīng)，筆者通過總結(jié)近10年來中醫(yī)內(nèi)治法治療硬皮病的相關(guān)文獻(xiàn)，發(fā)現(xiàn)中醫(yī)通過辨病論證、辨證論治、分期分型論治?？色@得滿意療效。1 病因病機(jī)硬皮病屬于中醫(yī)學(xué)皮痹、皮痹疽、皮痿、血痹等范疇。近代諸多醫(yī)家認(rèn)為硬皮病發(fā)生多與寒、痰、瘀密切相關(guān)[1-3]，部分醫(yī)家認(rèn)為“肺主氣，合皮，榮毛”，肺氣虧損導(dǎo)致衛(wèi)表不固、皮毛失養(yǎng)；氣虛則推動(dòng)之力不足，血行不暢
天津中醫(yī)藥 2021年3期2021-12-04
- 顆粒脂肪聯(lián)合納米脂肪移植技術(shù)矯正局限性硬皮病
18000 ）硬皮病是一種以皮膚和組織器官膠原纖維進(jìn)行性硬化為特征的膠原性疾病，分為系統(tǒng)性硬皮病和局限性硬皮病，局限性硬皮病病變主要位于皮膚[1]。自體脂肪移植是目前治療局限性硬皮病引起的凹陷畸形最常用的手術(shù)方法。但傳統(tǒng)方法抽取的顆粒脂肪直徑較大，局限性硬皮病病變部位纖維化嚴(yán)重，注射針難以進(jìn)入病變部位真皮層進(jìn)行注射。納米脂肪[2]中的顆粒脂肪被破壞，主要含有多種細(xì)胞因子成分和脂肪干細(xì)胞，顆粒小，可通過細(xì)的注射針進(jìn)行真皮層注射而改善局限性硬皮病患者的皮膚質(zhì)地
醫(yī)學(xué)美學(xué)美容 2021年16期2021-12-03
- 硬皮病患者拔牙圍手術(shù)期的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和處理*
401147硬皮病(Scleroderma)又稱為系統(tǒng)性硬化病(Systemic sclerosis, SSc)，是一種以局部皮膚或全身皮膚包括多個(gè)器官炎性纖維化為特征的結(jié)締組織病，屬于自身免疫性疾病。硬皮病根據(jù)皮膚累及范圍分為局限性和系統(tǒng)性硬皮病，局限性硬皮病僅累及皮膚，不伴有內(nèi)臟器官病變、雷諾現(xiàn)象、指端硬化和指甲毛細(xì)血管的變化。當(dāng)硬皮病進(jìn)展到一定程度，開始侵及口腔及其周圍組織，包括面部皮膚、口腔黏膜及頜骨，導(dǎo)致張口受限、牙周疾病、頜骨吸收等，最終累及
醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2021年6期2021-11-30
- 中藥復(fù)方治療硬皮病的臨床療效及作用機(jī)制研究進(jìn)展
晨【摘 要】 硬皮病目前國內(nèi)外尚無特效療法。近年來，中藥復(fù)方（包括經(jīng)方、中成藥、自擬方）在硬皮病治療上取得令人滿意的臨床療效，其作用機(jī)制主要有血管異常、膠原異常和自身免疫異常3種假說，在硬皮病的治療和研究中發(fā)揮越來越重要的作用。【關(guān)鍵詞】 硬皮病;中藥復(fù)方;臨床療效;機(jī)制研究;綜述硬皮病（scleroderma）的臨床特點(diǎn)是皮膚和（或）臟器發(fā)生進(jìn)行性纖維化和明顯的血管改變[1]。本病在世界各地各種族均有發(fā)現(xiàn)，絕大多數(shù)病例呈散發(fā)性，與季節(jié)、地域和社會(huì)經(jīng)濟(jì)狀況
風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎 2021年8期2021-09-11
- 抗Scl-70抗體陽性的系統(tǒng)性硬化癥合并皮膚淀粉樣變1例
癥;淀粉樣變;硬皮病;結(jié)締組織病;醫(yī)案 淀粉樣變分為原發(fā)性和繼發(fā)性，繼發(fā)性淀粉樣變可見于自身免疫性疾病，其中以類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、干燥綜合征和強(qiáng)直性脊柱炎最為常見，而系統(tǒng)性硬化癥（systemic sclerosis，SSc）出現(xiàn)淀粉樣變則報(bào)道較少，且報(bào)道的病例大多數(shù)表現(xiàn)為抗著絲點(diǎn)抗體陽性。筆者將臨床中所診治的1例抗Scl-70抗體陽性的SSc合并皮膚淀粉樣變患者的診治過程予以整理，供臨床參考。1 病例資料 患者，女，62歲，2021年3月23日就診。以皮膚
風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎 2021年12期2021-01-13
- 國維教授從腎論治硬皮病理論溯源及驗(yàn)案探析
”的闡述，結(jié)合硬皮病的發(fā)病機(jī)制及臨床表現(xiàn)，思考中醫(yī)之“腎”與硬皮病的關(guān)系，對(duì)從腎論治硬皮病進(jìn)行理論溯源，總結(jié)禤國維教授運(yùn)用補(bǔ)腎法從腎論治硬皮病的經(jīng)驗(yàn)及臨床驗(yàn)案。腎寓元陰元陽，為一身陰陽之根本，從腎論治硬皮病是“治病求本”理念體現(xiàn)。硬皮病屬皮膚病中的頑疾，抓住治療核心，從“腎”切入，恰當(dāng)運(yùn)用補(bǔ)腎法治療，往往使沉疴得愈。本研究試圖為臨床治療硬皮病提供以補(bǔ)腎法從腎論治的思路。[關(guān)鍵詞] 禤國維;硬皮病;從腎論治;補(bǔ)腎法;名醫(yī)經(jīng)驗(yàn)[中圖分類號(hào)] R249;R259
中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年30期2020-12-14
- 硬皮病的中醫(yī)診治研究
215000)硬皮病[1]是皮膚增厚硬化為主要表現(xiàn)的異質(zhì)性疾病，可分為局限性和系統(tǒng)性。在疾病發(fā)展進(jìn)程中可以看到局限性或彌漫性的皮膚增厚伴或不伴纖維化，其中系統(tǒng)性硬皮病可見伴隨內(nèi)臟器官比如腸道、肺、腎等病變。硬皮病往往多伴有免疫異常及微血管病變，病程較長且難以根治，需要終身治療，給患者造成了較大的心理負(fù)擔(dān)。硬皮病[2]的發(fā)病率在我國結(jié)締組織病中僅次于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡，發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，是一大疑難疾病。中醫(yī)方面，本無硬皮病的明確命名，古人根據(jù)其表現(xiàn)的病
北方藥學(xué) 2020年11期2020-12-11
- 我國硬皮病患者肺部已發(fā)生病變
11 年確診為硬皮病，即系統(tǒng)性硬化?。⊿Sc），一種罕見的自身免疫系統(tǒng)疾病，就開始了漫長的求醫(yī)之路。更不幸的是在確診后一年，笑笑覺得有些呼吸困難，胸悶氣短，經(jīng)過肺功能及高分辨率CT 檢查后，醫(yī)生發(fā)現(xiàn)笑笑患了系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾?。⊿Sc-ILD），簡單地說就是硬皮病已經(jīng)累及到笑笑的肺部。這一切徹底改變了笑笑的生活軌跡，她的世界變得越來越狹小。SSc-ILD 是硬皮病患者死亡的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素，約占死亡人數(shù)的三分之一。隨著疾病進(jìn)展，會(huì)造成肺功能不可逆的下降
人人健康 2020年17期2020-11-13
- 什么是硬皮病
得知一種名為“硬皮病”的疾病。請(qǐng)問，這是什么??？皮膚出現(xiàn)硬塊就是硬皮病嗎？有哪些癥狀呢？四川 付先生付先生：硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化，進(jìn)而硬化和萎縮為特征的結(jié)締組織病。本病可發(fā)生于任何年齡，以20～50歲多見。女性患者明顯多于男性，比率約為3∶1。硬皮病的病因仍不明確，可能與下述因素有關(guān)：①免疫異常。本病可伴有系統(tǒng)性紅斑狼瘡、干燥綜合征等其他自身免疫病，血清中可有抗核抗體及類風(fēng)濕因子等自身抗體，常伴有細(xì)胞免疫功能低下。②膠原（多種結(jié)締組織
家庭醫(yī)藥 2020年7期2020-07-28
- 靜脈留置針用于硬皮病患者治療中的效果及護(hù)理
靜脈留置針用于硬皮病患者治療中的效果及護(hù)理方法。方法：將2018年1月-2019年1月間在我院接收治療的84例硬皮病患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析，將在治療中行鋼制頭皮針穿刺的38例患者作為對(duì)照組，行靜脈留置針穿刺的46例患者作為觀察組，對(duì)比兩組應(yīng)用效果，并分析其護(hù)理方法。結(jié)果：觀察組1次穿刺成功率（95.65%）高于對(duì)照組且并發(fā)癥發(fā)生率（4.35%）低于對(duì)照組（P【關(guān)鍵詞】硬皮病;穿刺;靜脈留置針;應(yīng)用效果;護(hù)理【中圖分類號(hào)】R473?????? 【文獻(xiàn)標(biāo)
健康必讀（上旬刊） 2019年1期2019-10-21
- 基于“陽虛陰結(jié)”理論探討溫陽抑陰法治療硬皮病
蓮 〔摘要〕 硬皮病為難治性、自身免疫性疾病。本文闡述了“陽化氣，陰成形”的理論內(nèi)涵，并從“陽化氣，陰成形”角度分析，認(rèn)為“陽虛陰結(jié)”是硬皮病發(fā)生的主要病機(jī)，主張以“溫陽抑陰”法治療硬皮病，臨床療效佳。 〔關(guān)鍵詞〕 硬皮病;陽虛陰結(jié);溫陽抑陰;陽和湯 〔中圖分類號(hào)〕R275.9;R593.25? ? ? ?〔文獻(xiàn)標(biāo)志碼〕A? ? ? ?〔文章編號(hào)〕doi：10.3969/j.issn.1674-070X.2019.10.008Exploration on
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年10期2019-09-10
- 中藥治療硬皮病用藥規(guī)律的文獻(xiàn)分析
分析近18年間硬皮病中醫(yī)常用方，尋找中藥治療硬皮病的辨證用藥規(guī)律。方法：收集中國知網(wǎng)（CNKI）、萬方（WanFang）、維普（VIP）等數(shù)據(jù)庫中2000年1月至2018年10月單一中藥內(nèi)服治療硬皮病的文獻(xiàn)，排除其他聯(lián)合內(nèi)服及外用藥物，有具體的用藥、療效、療程、例數(shù)記載。將收集的數(shù)據(jù)制成Excel表格并進(jìn)行分析得出結(jié)論。結(jié)果：41篇文獻(xiàn)所載用藥共治療硬皮病患者350例，用藥頻次以黃芪、桂枝、當(dāng)歸為主，性味多辛、甘、溫。結(jié)論：硬皮病的主要中醫(yī)證型歸納為陽虛寒
風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎 2019年4期2019-05-16
- 硬皮病及瘢痕疙瘩與硬化萎縮性苔蘚患者LIGHT及其受體LTβR和HVEM病理生理學(xué)差異分析
要]目的：分析硬皮病、瘢痕疙瘩與硬化萎縮性苔蘚患者LIGHT及其受體LTβR、HVEM病理生理學(xué)意義的差異性。方法：選取2015年4月-2018年4月在筆者醫(yī)院接受治療并確診為瘢痕疙瘩、硬化萎縮性苔蘚和硬皮病的患者標(biāo)本共60例，其中瘢痕疙瘩19例，硬皮病21例，硬化萎縮性苔蘚20例，選取同期在筆者醫(yī)院行整形手術(shù)的正常皮膚標(biāo)本20例，免疫組化檢測硬化萎縮性苔蘚、瘢痕疙瘩、硬皮病及正常皮膚組織內(nèi)LIGHT及其受體HVEM、LTβR表達(dá)狀況。結(jié)果：正常皮膚組織真
中國美容醫(yī)學(xué) 2019年2期2019-03-13
- 系統(tǒng)性硬化癥并腎功能不全患者的臨床分析
。[關(guān)鍵詞] 硬皮病，系統(tǒng)性;腎功能不全[中圖分類號(hào)] R322.6+1? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1674-0742（2019）11（b）-0007-03[Abstract] Objective To understand the clinical manifestations and pathological features of patients with systemic sclerosis compl
中外醫(yī)療 2019年32期2019-01-17
- 硬皮病該如何治療
醫(yī)生說這可能是硬皮病。請(qǐng)問，硬皮病該如何治療？答：硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化，進(jìn)而硬化和萎縮為特征的結(jié)締組織病。此病可以引起多系統(tǒng)損害，其中系統(tǒng)性硬化除皮膚、滑膜、指（趾）動(dòng)脈出現(xiàn)退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內(nèi)臟器官也可受累。目前，治療硬皮病的方法有很多種，包括藥物治療、物理治療、水療、手術(shù)治療等，但大多只能緩解病情，不能根治。你可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下，使用免疫抑制劑、腎上腺皮質(zhì)激素、維生素等藥物，還可以使用一些活血化瘀、改善血液循環(huán)的
家庭百事通·健康一點(diǎn)通 2018年7期2018-08-10
- 周翠英教授治療硬皮病經(jīng)驗(yàn)
周翠英教授在硬皮病治療上經(jīng)驗(yàn)豐富，認(rèn)為瘀血在病程中既是自始至終的病理基礎(chǔ)，又是一種病理產(chǎn)物。在辨證論治的基礎(chǔ)上強(qiáng)調(diào)運(yùn)用活血化瘀法，療效顯著?！娟P(guān)鍵詞】 硬皮病；治療經(jīng)驗(yàn)；周翠英周翠英教授是全國老中醫(yī)藥專家學(xué)術(shù)經(jīng)驗(yàn)繼承帶教指導(dǎo)老師，山東省老中醫(yī)藥專家，任中國醫(yī)學(xué)會(huì)內(nèi)科專業(yè)委員會(huì)委員，山東中醫(yī)藥學(xué)會(huì)風(fēng)濕病專業(yè)委員會(huì)副主任委員，從事中醫(yī)內(nèi)科風(fēng)濕免疫專業(yè)對(duì)硬皮病研究四十余載，臨床實(shí)踐在辨證論治的基礎(chǔ)上強(qiáng)調(diào)運(yùn)用活血化瘀的治療方法，療效顯著。硬皮病是一種以局灶性或彌
風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎 2018年6期2018-07-20
- 硬皮病中醫(yī)證治規(guī)律研究進(jìn)展
選出近年來關(guān)于硬皮病中醫(yī)證治規(guī)律研究方面具有代表性的報(bào)道并分析其中醫(yī)證型和治療規(guī)律。文獻(xiàn)分析發(fā)現(xiàn)，陽虛寒凝證、痰瘀絡(luò)脈證、氣血不足證均為臨床中較常見的證型，其標(biāo)為寒凝和血瘀，其治法以溫陽散寒及化瘀通絡(luò)貫穿疾病始末，為硬皮病的中醫(yī)證治規(guī)律研究提供思路?！娟P(guān)鍵詞】硬皮病;證治規(guī)律;綜述【中圖分類號(hào)】R259 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】ISSN.2095-6681.2018.36..02硬皮病以患者出現(xiàn)皮膚炎癥、變性、纖維化繼而硬化、萎縮等皮膚損害為標(biāo)志性表
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2018年35期2018-02-24
- 什么是硬皮病？
醫(yī)生懷疑我患了硬皮病。請(qǐng)問，什么是硬皮病？該如何治療呢？答：硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進(jìn)而硬化和萎縮為特征的結(jié)締組織病，此病可以引起多系統(tǒng)損害。其中系統(tǒng)性硬化除皮膚、滑膜、指（趾）動(dòng)脈出現(xiàn)退行性病變外，肺、心臟和腎等內(nèi)臟器官也可受累。目前治療硬皮病的方法有很多種，如藥物治療、物理治療、水療、手術(shù)治療等，但大多只能緩解，不能根治。手術(shù)治療一般無效，效果較好的還是采用藥物治療。你可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用免疫抑制劑、腎上腺皮質(zhì)激素、維生素等藥物，還
益壽寶典 2018年22期2018-01-26
- 什么是硬皮病？
醫(yī)生懷疑我患了硬皮病。請(qǐng)問，什么是硬皮病？該如何治療呢？湖南郴州 杜永虹硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進(jìn)而硬化和萎縮為特征的結(jié)締組織病，此病可以引起多系統(tǒng)損害。其中系統(tǒng)性硬化除皮膚、滑膜、指（趾）動(dòng)脈出現(xiàn)退行性病變外，肺、心臟和腎等內(nèi)臟器官也可受累。目前治療硬皮病的方法有很多種，如藥物治療、物理治療、水療、手術(shù)治療等，但大多只能緩解，不能根治。手術(shù)治療一般無效，效果較好的還是采用藥物治療。你可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用免疫抑制劑、腎上腺皮質(zhì)激素、維生
保健與生活 2018年9期2018-01-26
- 延續(xù)性護(hù)理在硬皮病老年重疊綜合征患者中應(yīng)用價(jià)值的分析
討延續(xù)性護(hù)理在硬皮病老年重疊綜合征患者中應(yīng)用價(jià)值。方法：選取2015年9月至2017年7月我院收治的硬皮病老年重疊綜合征患者62例進(jìn)行研究，隨機(jī)分為對(duì)照組與觀察組各31例，對(duì)照組患者出院后接受常規(guī)隨訪，觀察組實(shí)施延續(xù)性護(hù)理，對(duì)兩組患者出院后遵醫(yī)行為及再入院率進(jìn)行觀察。結(jié)果：兩組患者干預(yù)前的遵醫(yī)行為得分無明顯差異（P>0.05），觀察組患者干預(yù)后的遵醫(yī)行為得分較對(duì)照組高（P【關(guān)鍵詞】延續(xù)性護(hù)理；硬皮病；重疊綜合征【中圖分類號(hào)】R685.2 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B
健康大視野 2018年19期2018-01-19
- 硬皮病中醫(yī)證治規(guī)律研究進(jìn)展
650021）硬皮病以患者出現(xiàn)皮膚炎癥、變性、纖維化繼而硬化、萎縮等皮膚損害為標(biāo)志性表現(xiàn)，能并發(fā)多器官功能障礙，屬于風(fēng)濕免疫系統(tǒng)疾病中較為頑固兇險(xiǎn)的一種。目前國內(nèi)學(xué)者大多在祖國醫(yī)學(xué)“皮痹”的范疇對(duì)硬皮病的個(gè)別證型及治療做過初步探討，但未就硬皮病的中醫(yī)證治規(guī)律獨(dú)立進(jìn)行系統(tǒng)性分析。筆者匯總并分析近年來關(guān)于硬皮病中醫(yī)治療方面的報(bào)道，試圖整理出硬皮病的中醫(yī)證治規(guī)律的初步思路。1 硬皮病中醫(yī)病因病機(jī)研究進(jìn)展付新利[1]根據(jù)硬皮病患者中最早期的表現(xiàn)往往是雷諾現(xiàn)象，認(rèn)為
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2018年35期2018-01-15
- 皮膚病種多，識(shí)別硬皮病
錢琦硬皮病是一種以皮膚炎癥性變性、增厚、纖維化、硬化、萎縮等為特征的結(jié)締組織病。本病輕則皮膚局部萎縮，重則四肢變細(xì)或面部硬化呈面具臉，甚至內(nèi)臟硬化、功能喪失進(jìn)而導(dǎo)致患者死亡。硬皮病有兩大類型：局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病。這兩種病女性發(fā)病率都高于男性，男女比例約為1∶3。局限性硬皮病發(fā)病部位主要局限于皮膚，發(fā)病年齡主要在11～40歲，損害往往局限于肢體遠(yuǎn)端如手指及面部皮膚，內(nèi)臟一般不受累，預(yù)后較好。而系統(tǒng)性硬皮病往往累及多系統(tǒng)，發(fā)病年齡主要在20～50歲，患
現(xiàn)代養(yǎng)生·上半月 2018年1期2018-01-09
- 系統(tǒng)性硬化癥中醫(yī)文獻(xiàn)分析概述
系統(tǒng)性硬化癥；硬皮病；病因病機(jī)；證型；中醫(yī)治療；文獻(xiàn)分析系統(tǒng)性硬化癥又稱為硬皮病，是一種以皮膚硬化及肢端雷諾現(xiàn)象為主的自身免疫性疾病。中醫(yī)學(xué)無硬皮病這一名稱，根據(jù)皮膚增厚變硬、手指腫脹僵直、肢體關(guān)節(jié)疼痛等臨床表現(xiàn)，可將其歸于“皮痹”“皮痹疽”“皮痿”“血痹”等范疇。中醫(yī)治療硬皮病療效顯著，但本病的病因復(fù)雜，病機(jī)尚不明確，值得進(jìn)一步深入的探索。檢索1958年至2017年中國知網(wǎng)、萬方等數(shù)據(jù)庫，共有系統(tǒng)性硬化癥、硬皮病文獻(xiàn)近80篇，現(xiàn)從病因病機(jī)、治法、方藥等方
風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎 2017年11期2017-12-06
- 常山酮在自身免疫性疾病中的研究進(jìn)展
山酮在關(guān)節(jié)炎、硬皮病、多發(fā)性硬化癥和腎炎等自身免疫性疾病中發(fā)揮的重要作用進(jìn)行梳理總結(jié)，為常山酮深入開展臨床研究提供參考。[關(guān)鍵詞] 常山酮；關(guān)節(jié)炎；硬皮病；多發(fā)性硬化；腎炎[Abstract] Halofuginone （HF） is a derivative of dichroine which is the extract of traditional Chinese medicine. It is widely used as an efficien
中國中藥雜志 2017年11期2017-06-22
- 硬皮病和干燥綜合征患者的自身抗體
攝影/段玉成硬皮病的自身抗體硬皮病是一種原因不明的結(jié)締組織病，臨床上以膠原纖維沉積、硬化導(dǎo)致局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化，內(nèi)臟器官包括消化道、肺、腎臟和心臟等結(jié)構(gòu)和功能異常為特征。根據(jù)皮膚病變范圍以及內(nèi)臟器官是否受累分為局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病。局限性硬皮病以局部皮膚病變?yōu)橹?，不累及?nèi)臟器官；系統(tǒng)性硬皮病又稱系統(tǒng)性硬化，除有皮膚病變外，?？衫奂皟?nèi)臟，屬于彌漫性結(jié)締組織病。局限性硬皮病無特殊自身抗體。系統(tǒng)性硬皮病常見的自身抗體有：①抗核抗體(ANA)。
中老年保健 2017年12期2017-05-30
- 中醫(yī)治療硬皮病的用藥規(guī)律研究
藥復(fù)方臨床治療硬皮病的用藥規(guī)律，以指導(dǎo)臨床治療提高療效。方法收集整理近30年經(jīng)臨床驗(yàn)證治療硬皮病有良好療效的中藥復(fù)方133首，分析中醫(yī)治療硬皮病的用藥規(guī)律。結(jié)果在133首復(fù)方所涉及的313種中藥中，當(dāng)歸、黃芪、桂枝等22味中藥治療硬皮病使用頻率較高。結(jié)論目前中醫(yī)治療硬皮病以活血化瘀、溫陽散寒、健脾益氣為主要治則，所用的藥物以補(bǔ)益藥、活血化瘀藥、溫陽藥為主。關(guān)鍵詞：硬皮病；活血化瘀；溫陽散寒；健脾益氣；用藥規(guī)律中圖分類號(hào)：R593.25文獻(xiàn)標(biāo)志碼：B文章編號(hào)
云南中醫(yī)中藥雜志 2017年4期2017-05-05
- 中藥治療硬皮病纖維化的分子機(jī)制研究
摘 要 系統(tǒng)性硬皮病是一種以皮膚及內(nèi)臟纖維化為顯著特征并有微循環(huán)改變的免疫性疾病。其病理機(jī)制不清晰，尚無FDA批準(zhǔn)的有效治療手段，而中藥顯示了良好的治療效果。本文介紹中醫(yī)治療硬皮病的基礎(chǔ)研究，主要介紹本項(xiàng)目組近年在硬皮病纖維化中藥治療中的研究進(jìn)展及成果。關(guān)鍵詞 硬皮病 中藥 分子機(jī)制中圖分類號(hào)：R593.25 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1006-1533（2017）S1-0063-04Molecular mechanistic investigations
上海醫(yī)藥 2017年25期2017-04-06
- 中醫(yī)藥治療硬皮病價(jià)值及思路
納了中醫(yī)藥治療硬皮病主要臨床和實(shí)驗(yàn)研究報(bào)道，說明了中醫(yī)藥在硬皮病治療中的作用和價(jià)值。強(qiáng)調(diào)局灶性硬皮病和系統(tǒng)性硬化癥應(yīng)分開進(jìn)行中醫(yī)藥診療，局灶性硬皮病治療以控制病情進(jìn)展為主，宜采用清熱解毒和辛涼解表類藥物，慎用活血化瘀和溫陽補(bǔ)腎藥；系統(tǒng)性硬化癥可采用皮膚病變?nèi)诜种我约?“寒熱-絡(luò)病-臟腑”辨證體系指導(dǎo)治療，堅(jiān)持中西醫(yī)結(jié)合治療系統(tǒng)性硬化癥。針對(duì)中醫(yī)藥治療硬皮病研究現(xiàn)狀提出了六點(diǎn)建議。關(guān)鍵詞 硬皮病 中醫(yī)藥 臨床研究中圖分類號(hào)：R593.25 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A
上海醫(yī)藥 2017年25期2017-04-06
- 系統(tǒng)性硬化癥肺間質(zhì)疾病的治療
系統(tǒng)性硬化癥 硬皮病 間質(zhì)性肺病 纖維化 治療中圖分類號(hào)：R593.25 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1006-1533（2017）S1-0037-08Treatment of pulmonary interstitial disease in systemic sclerosis*YU Yiyun1，2**， FU Sisi1，2， XUE Yu1，2， ZOU Hejian1，2***， Translate（1. Department of Rheuma
上海醫(yī)藥 2017年25期2017-04-06
- 系統(tǒng)性硬化癥遺傳學(xué)研究進(jìn)展
性硬化癥又稱為硬皮病，是一種復(fù)雜的自身免疫性疾病，目前對(duì)于該疾病的病因了解尚不清晰。多項(xiàng)研究顯示，遺傳因素在硬皮病的發(fā)病過程中起重要作用。因此對(duì)于硬皮病遺傳因素的探索有助于我們發(fā)現(xiàn)硬皮病發(fā)病的相關(guān)通路和分子機(jī)制。本文介紹并綜述了硬皮病截止目前的遺傳學(xué)相關(guān)研究的前沿進(jìn)展。關(guān)鍵詞 硬皮病 遺傳 全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS）中圖分類號(hào)：R593.25 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1006-1533（2017）S1-0030-07The review of the
上海醫(yī)藥 2017年25期2017-04-06
- 硬皮病分子機(jī)制研究進(jìn)展
王久存摘 要 硬皮病是以皮膚及內(nèi)臟器官纖維化為特征的自身免疫性疾病。目前，硬皮病發(fā)病機(jī)制尚不明確，且治療手段有限，效果欠佳。研究表明，血管病變、自身免疫反應(yīng)和膠原沉積是導(dǎo)致硬皮病產(chǎn)生多系統(tǒng)損害的3大因素。關(guān)鍵詞 硬皮病 纖維化 分子機(jī)制中圖分類號(hào)：R593.25 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1006-1533（2017）S1-0022-05Advances in the molecular mechanism of systemic sclerosis*LI
上海醫(yī)藥 2017年25期2017-04-06
- 硬皮病鑒別診斷
+黃瓊摘 要 硬皮病（系統(tǒng)性硬化癥）是一種少見的多臟器受累的系統(tǒng)性自身免疫性疾病，以皮膚纖維化為特征表現(xiàn)。許多疾病臨床上也可表現(xiàn)為皮膚變硬和組織纖維化，易與硬皮病混淆。本文強(qiáng)調(diào)皮膚病理對(duì)硬皮病鑒別診斷的重要性，綜述了成人硬腫病、硬化性黏液水腫、嗜酸性筋膜炎、慢性移植物抗宿主病、腎源性系統(tǒng)性纖維化、硬化萎縮性苔蘚和僵硬皮膚綜合征等硬皮病類似疾病的臨床表現(xiàn)、病因、病理形態(tài)和治療方法。關(guān)鍵詞 硬皮病 系統(tǒng)性硬化癥 鑒別診斷中圖分類號(hào)：R593.25 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：
上海醫(yī)藥 2017年25期2017-04-06
- 硬皮病專家說
性硬化（系統(tǒng)性硬皮病）。從規(guī)范診治和合理用藥說起硬皮病（scleroderma）在臨床并不常見，其中的系統(tǒng)性硬化（系統(tǒng)性硬皮病， systemic sclerosis）就更為罕見，它是一種以局限性或彌漫性的皮膚增厚、纖維化為特征，可累及損害心、肺、腎、消化道等多個(gè)系統(tǒng)的自身免疫性疾病。系統(tǒng)性硬化癥患者的皮膚出現(xiàn)變硬、變厚和萎縮的改變，依據(jù)其皮膚病變的程度及病變累及的部位，可分為局限性和彌漫性兩型。對(duì)于普通人來說，硬皮病是一個(gè)鮮少提及的醫(yī)學(xué)專業(yè)名詞，而對(duì)于患
上海醫(yī)藥 2017年25期2017-04-06
- 系統(tǒng)性硬皮病患者自身抗體與皮損發(fā)生率及系統(tǒng)累及的相關(guān)性分析
000)系統(tǒng)性硬皮病患者自身抗體與皮損發(fā)生率及系統(tǒng)累及的相關(guān)性分析姜永剛遼寧省阜新礦業(yè)集團(tuán)總醫(yī)院皮膚科(阜新 123000)目的：探究系統(tǒng)性硬皮病的皮膚表現(xiàn)，并進(jìn)一步對(duì)皮損發(fā)生率、系統(tǒng)累及與性別比例以及對(duì)自身抗體相關(guān)性的探討。方法：收集系統(tǒng)性硬皮病135例患者病例的資料，詳細(xì)觀察并按照系統(tǒng)性硬皮病分類標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。結(jié)果：135例患者中男24例，女111例；年齡最小8歲，最大85歲，患者平均年齡(49.85±14.78)歲，病程1月至30年，平均(
陜西醫(yī)學(xué)雜志 2017年12期2017-04-03
- 女白領(lǐng)患罕見“硬皮病”皮膚變硬如鐵布衫
見的疾病名為“硬皮病”。硬皮病患者小周到武漢市中醫(yī)醫(yī)院風(fēng)濕科復(fù)查。她的皮膚光滑緊繃，像蠟像一樣，但和半年前相比，她的肢體已經(jīng)靈活了不少，精神也明顯好轉(zhuǎn)。35歲的小周原在一家銀行工作。5年前，她驚恐地發(fā)現(xiàn)，全身的皮膚正悄悄發(fā)黑變硬，說話舌頭不聽使喚，行動(dòng)僵硬無力。每到氣溫下降，她的手指先是發(fā)白，隨后變得青紫，像虎爪一樣蜷縮著，無法握拳和抓取物品?！?span id="j5i0abt0b" class="hl">硬皮病發(fā)病率低，死亡率高，屬于風(fēng)濕免疫疾病中較為兇險(xiǎn)的一種?！蔽錆h市中醫(yī)醫(yī)院熊源胤醫(yī)生說，硬皮病發(fā)病年齡集中在2
人人健康 2017年3期2017-02-28
- 女白領(lǐng)患罕見“硬皮病”皮膚變硬如鐵布衫
見的疾病名為“硬皮病”。硬皮病患者小周到武漢市中醫(yī)醫(yī)院風(fēng)濕科復(fù)查。她的皮膚光滑緊繃，像蠟像一樣，但和半年前相比，她的肢體已經(jīng)靈活了不少，精神也明顯好轉(zhuǎn)。35歲的小周原在一家銀行工作。5年前，她驚恐地發(fā)現(xiàn)，全身的皮膚正悄悄發(fā)黑變硬，說話舌頭不聽使喚，行動(dòng)僵硬無力。每到氣溫下降，她的手指先是發(fā)白，隨后變得青紫，像虎爪一樣蜷縮著，無法握拳和抓取物品?！?span id="j5i0abt0b" class="hl">硬皮病發(fā)病率低，死亡率高，屬于風(fēng)濕免疫疾病中較為兇險(xiǎn)的一種?！蔽錆h市中醫(yī)醫(yī)院熊源胤醫(yī)生說，硬皮病發(fā)病年齡集中在2
人人健康 2017年3期2017-02-28
- 中醫(yī)藥治療硬皮病的思路探討
0）中醫(yī)藥治療硬皮病的思路探討魏良綱 曹春輝（重慶市中醫(yī)院，重慶 400000）硬皮病是以皮膚硬化為特征表現(xiàn)，可累及肺、腎、心等多種臟器的一種風(fēng)濕免疫病。本文通過總結(jié)近年來硬皮病相關(guān)中醫(yī)藥文獻(xiàn)報(bào)道，對(duì)其病因病機(jī)、治療思路進(jìn)行總結(jié)，以期對(duì)硬皮病的臨床診療有所幫助。硬皮病；中醫(yī)藥；病因病機(jī)硬皮病（系統(tǒng)性硬化癥）是以皮膚硬化為典型表現(xiàn)，可累及肺、心、消化道、腎等多種內(nèi)臟器官的一種疾病，其危害大，患者多死于腎功能衰竭、心力衰竭、肺部感染、肺間質(zhì)性病變等[1-2]。
中國醫(yī)藥指南 2017年6期2017-01-15
- 基于西醫(yī)病機(jī)學(xué)說論硬皮病的“腎虛血瘀”
西醫(yī)病機(jī)學(xué)說論硬皮病的“腎虛血瘀”張佳林1，邱路萍1，李東海2，齊慶2（1.廣州中醫(yī)藥大學(xué)，廣州510405；2.廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院，廣州510405）通過探討硬皮病的病機(jī)學(xué)說與“腎虛血瘀”的相關(guān)性，提出腎虛證對(duì)應(yīng)的免疫異常與血瘀證對(duì)應(yīng)的血管病變，貫穿硬皮病的全程，而硬皮病膠原合成異常所致組織器官纖維化，乃繼發(fā)于腎虛與血瘀。由此，為中醫(yī)辨證論治硬皮病提供一個(gè)新的思路。腎虛血瘀；硬皮病；病機(jī)硬皮病是器官非特異性自身免疫病，以皮膚或內(nèi)臟組織的進(jìn)行性纖維
中國中西醫(yī)結(jié)合皮膚性病學(xué)雜志 2017年2期2017-01-12
- 自體脂肪和真皮組織移植治療刀砍狀硬皮病2例報(bào)道
[摘要]刀砍狀硬皮病一般是發(fā)生在眉毛水平以上，單側(cè)的組織萎縮。本文展示2例患者應(yīng)用自體軟組織移植治療該病，療效顯著。自體脂肪顆粒注射及自體真皮片移植矯正刀砍狀硬皮病的額部萎縮凹陷畸形安全，并能提供很好的美容效果。[關(guān)鍵詞]硬皮病；刀砍狀；自體真皮；自體脂肪顆粒；軟組織[中圖分類號(hào)]R622 [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]B [文章編號(hào)]1008-6455（2016）06-0070-02硬皮病是一種以皮膚及各系統(tǒng)膠原纖維硬化為特征的結(jié)締組織疾病，好發(fā)于兒童和青年人，男女患病
中國美容醫(yī)學(xué) 2016年6期2016-08-31
- 參麥開肺散對(duì)系統(tǒng)性硬化癥肺纖維化患者氣道重塑指標(biāo)及肺功能的影響※
】人參；麥冬；硬皮病,系統(tǒng)性；肺疾病,間質(zhì)性；中西醫(yī)結(jié)合療法系統(tǒng)性硬化癥(systemic sclerosis，SSc) 是一種以皮膚和內(nèi)臟器官廣泛的纖維組織增生、硬化為改變，繼而引起萎縮的全身性自身免疫疾病，屬于結(jié)締組織病范疇。其病程較長，胸部是最常見的受累部位之一[1]。SSc的肺部改變主要是肺間質(zhì)性炎癥和纖維化，臨床最常見的癥狀是勞累后氣短，繼而呼吸困難、紫紺、乏力、活動(dòng)耐受量降低等，進(jìn)而出現(xiàn)干咳，隨著病程延長，肺纖維化呈進(jìn)行性加重，可出現(xiàn)蜂窩肺及肺
河北中醫(yī) 2016年2期2016-07-27
- 紅花水煎液對(duì)博萊霉素誘導(dǎo)的硬皮病小鼠肺組織膠原含量的影響
博萊霉素誘導(dǎo)的硬皮病小鼠肺組織的HE和MASSON染色病理變化及MASSON染色膠原含量分布變化，探討紅花對(duì)硬皮病肺纖維化的影響。方法：將32只BALB/C小鼠隨機(jī)分為4組：空白對(duì)照組、模型對(duì)照組、醋酸潑尼松組、紅花組，每組8只。除空白對(duì)照組外，各組建立硬皮病小鼠模型。醋酸潑尼松組予醋酸潑尼松混懸液0.2 mL灌胃，紅花組予紅花水煎液0.2 mL灌胃，空白對(duì)照組和模型對(duì)照組予同體積生理鹽水灌胃。采用HE和MASSON染色觀察各組小鼠肺的病理改變，使用IPP
風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎 2016年9期2016-05-14
- 紅花水煎液內(nèi)服對(duì)硬皮病小鼠皮膚RORγt表達(dá)的影響
察紅花水煎液對(duì)硬皮病小鼠皮膚RORγt表達(dá)的影響，探討紅花抗SSc皮膚纖維化的免疫機(jī)制。方法：將32只BALB/C小鼠隨機(jī)分為空白對(duì)照組、模型對(duì)照組、醋酸潑尼松組、紅花組，每組8只。除空白對(duì)照組外，其余3組注射博來霉素緩沖液誘導(dǎo)硬皮病模型，同時(shí)予生理鹽水（空白對(duì)照組和模型對(duì)照組）、醋酸潑尼松（醋酸潑尼松組）、紅花水煎液（紅花組）灌胃處理28 d。取小鼠皮膚，蘇木素-伊紅染色測真皮厚度及評(píng)價(jià)皮膚炎癥程度；免疫組化法、蛋白質(zhì)印跡法檢測皮膚RORγt的蛋白表達(dá)水
風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎 2016年4期2016-05-05
- 硬皮病動(dòng)物模型建模藥物最適濃度探討*
41000）?硬皮病動(dòng)物模型建模藥物最適濃度探討*陸曉鳳，羅婧瑩 （桂林醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院皮膚科，廣西桂林541000）摘要：目的探討用博來霉素（BLM）制作硬皮病動(dòng)物模型的最適濃度。方法將24只BALB/C小鼠隨機(jī)平均分為3個(gè)實(shí)驗(yàn)組和1個(gè)對(duì)照組，各實(shí)驗(yàn)組小鼠分別皮下注射200、700和1 000μg/ml濃度的BLM，對(duì)照組小鼠皮下注射等量的磷酸鹽緩沖液（PBS），注射4周后處死小鼠，取注射部位皮膚行蘇木精-伊紅染色法（HE）染色、Masson染色、真皮羥脯
中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2016年1期2016-03-26
- 中醫(yī)治療硬皮病最新研究進(jìn)展
綜述·中醫(yī)治療硬皮病最新研究進(jìn)展張曉岑，段行武 （北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院，北京 100700）硬皮病內(nèi)因脾腎陽虛，氣血失調(diào)，外因風(fēng)寒濕邪侵襲所致。近年中醫(yī)治療硬皮病取得顯著進(jìn)展，治療方式多種多樣，內(nèi)治法以活血通絡(luò)，溫陽散寒，補(bǔ)肺健脾，祛痰通絡(luò)為主；外治法有“熱敷藥”、中藥浸浴、中藥熏蒸等；針刺治療或電針配合刺絡(luò)拔罐，或火針加中藥治療，或蜂療配合中藥、蠟療。硬皮病；研究進(jìn)展；內(nèi)治法；外治法；針刺療法硬皮病屬于中醫(yī)“皮痹”范疇。《素問·痹論》記載：“風(fēng)寒濕三
中國中西醫(yī)結(jié)合皮膚性病學(xué)雜志 2016年3期2016-01-24
- 硬皮病的治療現(xiàn)狀與展望
陳 衛(wèi)，楊蓉婭硬皮病的治療現(xiàn)狀與展望陳 衛(wèi)，楊蓉婭[摘要]系統(tǒng)性硬皮病（systemic sclerosis，SSc）是一種慢性多系統(tǒng)的結(jié)締組織疾病，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜。目前，尚無一種特效的治療方法能檢測硬皮病的發(fā)展，常需要多個(gè)臨床科室對(duì)患者進(jìn)行綜合治療。近年來，大量的臨床研究揭示硬皮病的發(fā)病機(jī)制涉及多種細(xì)胞和分子因素，這就為未來產(chǎn)生新的治療方法提供了可能。該文主要對(duì)目前的治療方法和最新進(jìn)展進(jìn)行綜述。這些治療方法根據(jù)他們不同的作用機(jī)制，如免疫調(diào)節(jié)、抗纖維化及血
實(shí)用皮膚病學(xué)雜志 2015年5期2016-01-23
- 海普林軟膏治療硬皮病的臨床效果評(píng)價(jià)*
張東興 李凌硬皮病是比較常見的一種皮膚病，在臨床上又被稱為硬斑病，是限局性皮膚腫脹的一種，該類患者的皮膚會(huì)逐漸發(fā)生硬化萎縮[1]。局部皮膚紅腫是硬皮病在發(fā)展期的主要癥狀表現(xiàn)，且皮膚的溫度會(huì)明顯偏高，病變面積在近期內(nèi)會(huì)有明顯的擴(kuò)大，同時(shí)伴隨出現(xiàn)皮膚瘙癢、毛發(fā)脫失等癥狀[2]。本文對(duì)患有硬皮病的患者應(yīng)用海普林軟膏治療的效果進(jìn)行研究，現(xiàn)具體報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇2012年7月-2014年7月在本院就診患有硬皮病的78例患者作為研究對(duì)象，
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2015年23期2015-06-10
- 兒童節(jié)段性白癜風(fēng)合并同側(cè)線狀硬皮病1例
性疾病[2]。硬皮病是一種以皮膚及各系統(tǒng)膠原纖維硬化為特征的結(jié)締組織病，分為局限型硬皮病及系統(tǒng)型硬皮病，其中線狀硬皮病為局限型硬皮病的一種常見類型，硬皮病常合并其他自身免疫性疾病，其發(fā)病機(jī)制與免疫異常相關(guān)。筆者最近診治了1 例節(jié)段型白癜風(fēng)合并同側(cè)線狀局限性硬皮病的兒童患者，現(xiàn)報(bào)告如下。1 臨床資料患兒男，8 歲，因右側(cè)頸部、胸前上肢白斑4年，左側(cè)頭頂部、顳部萎縮2 年余，于2014 年3月19 日來中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院皮膚病醫(yī)院就診?；颊?年前，無明顯誘因，右側(cè)
中國中西醫(yī)結(jié)合皮膚性病學(xué)雜志 2015年6期2015-03-10
- 淺談“寒邪”與硬皮病
032）系統(tǒng)性硬皮病是一種以皮膚和各系統(tǒng)膠原纖維硬化為特征的全身結(jié)締組織疾病。目前有關(guān)本病的病因及發(fā)病機(jī)制還不完全清楚，認(rèn)為其發(fā)生發(fā)展與遺傳、感染、結(jié)締組織代謝異常、血管異常、免疫異常、細(xì)胞因子的作用等有關(guān)。硬皮病的名稱在中醫(yī)學(xué)雖無明確記載，但根據(jù)其臨床表現(xiàn)屬于中醫(yī)“痹證”的“皮痹”范疇。目前現(xiàn)代醫(yī)學(xué)無特效藥物，主要以糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑為主，療效亦不夠理想，且存在較多不良反應(yīng)。中醫(yī)通過辨證論治，無論內(nèi)服和外用均取得較好的臨床效果。隨著中醫(yī)對(duì)硬皮病研究的
中國中西醫(yī)結(jié)合皮膚性病學(xué)雜志 2015年1期2015-01-22
- 高壓氧綜合治療88例系統(tǒng)性硬皮病的遠(yuǎn)期療效觀察
療88例系統(tǒng)性硬皮病的遠(yuǎn)期療效觀察李小蘭目的 研究高壓氧 (HBO) 綜合方法對(duì)系統(tǒng)性硬皮病(SSc)臨床效果。方法 選擇2011年5月～2013年10月本院風(fēng)濕免疫科收治的88 例系統(tǒng)性硬皮病患者, 均給予HBO綜合治療, 連續(xù)治療2～4個(gè)療程。結(jié)果 88 例系統(tǒng)性硬皮病患者給予高壓氧綜合方法治療后, 88例系統(tǒng)性硬皮病HBO綜合藥物治療后, 顯效：72例(81.8%), 好轉(zhuǎn)：15例(17.0%), 無效：1例(1.1%), 治療總有效率為98.8%。
中國實(shí)用醫(yī)藥 2014年14期2014-09-12
- 藥物誘導(dǎo)硬皮病
述·藥物誘導(dǎo)硬皮病黃 婧，李夢濤，曾小峰中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)院風(fēng)濕免疫科，北京 100032藥物相關(guān)疾??；系統(tǒng)性硬化癥硬皮病(scleroderma)是一類病因不明的自身免疫性疾病，主要病變是組織細(xì)胞外基質(zhì)蛋白過度累積、全身性血管病和免疫介導(dǎo)的炎癥。雖然大多數(shù)硬皮病病因尚不明確，但部分患者是在接受某些特定藥物治療后出現(xiàn)硬皮病樣改變，故稱為藥物誘導(dǎo)硬皮病(drug-induced scleroderma)。誘導(dǎo)硬皮病的藥物很多，其中博
協(xié)和醫(yī)學(xué)雜志 2014年2期2014-03-04
- 冬季手發(fā)紫，謹(jǐn)防硬皮病
濕免疫疾病——硬皮病的早期表現(xiàn)。硬皮病是以局限性或彌漫性皮膚及內(nèi)臟器官結(jié)締組織纖維化、硬化及萎縮為特點(diǎn)的結(jié)締組織病，其主要特點(diǎn)為皮膚、滑膜、骨骼肌、血管和食道出現(xiàn)纖維化或硬化。有些內(nèi)臟器官，如肺、心臟、腎臟和大小動(dòng)脈也可有類似的病變。硬皮病的皮膚表現(xiàn)特點(diǎn)是雷諾現(xiàn)象，即硬皮病的血管病變。當(dāng)病人遇冷或情緒激動(dòng)時(shí)，會(huì)出現(xiàn)手足指（趾）皮膚毛細(xì)血管前動(dòng)脈和動(dòng)靜脈分流的關(guān)閉引起皮膚蒼白，繼而發(fā)紺的變化，刺激結(jié)束（轉(zhuǎn)暖）后，血管痙攣解除，皮膚轉(zhuǎn)為潮紅，伴麻木、燒灼、刺痛
祝您健康 2014年1期2014-02-27
- 同一個(gè)部位白癜風(fēng)合并局限性硬皮病1例
診斷為：局限性硬皮病。給予薄芝糖肽2ml，2次／d肌注；維生素E 0.1，3次／d和硝苯地平10mg，3次／d口服。1個(gè)月后復(fù)診，硬斑處質(zhì)地明顯變軟，但周邊隱見新的細(xì)碎色素減退斑出現(xiàn)（圖5A和5B），考慮局限性硬皮病好轉(zhuǎn)，白癜風(fēng)復(fù)發(fā)，繼續(xù)給予薄芝糖肽肌注，同時(shí)聯(lián)合窄波UVB照射、丙酸氟替卡松乳膏外用，此患正在進(jìn)一步治療隨訪中。圖1 A 右頸部白癜風(fēng)治療1個(gè)月后：白斑縮小，邊界變清且有數(shù)個(gè)色島生成；圖1B Wood燈檢查皮損處仍呈亮白熒光；圖2 A 丙酸氟替
中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2012年12期2012-11-05
- 局限性硬皮病患者血清中可溶性白介素-2受體、腫瘤壞死因子-α及T 淋巴細(xì)胞的表達(dá)
，楊蓉婭局限性硬皮病的病因至今尚未完全明了，有研究認(rèn)為與機(jī)體免疫功能相關(guān)[1-4]。為探討炎癥免疫相關(guān)細(xì)胞因子在限局性硬皮病中的意義，我們對(duì)39例局限性硬皮病患者外周血T淋巴細(xì)胞及血清可溶性白介素2α受體（sIL-2R）和腫瘤壞死因子（TNF）-α進(jìn)行檢測，以探討其在發(fā)病中的作用。1 資料和方法1.1 研究資料39例局限性硬皮病患者為我院皮膚科門診及住院患者，均符合局限性硬皮病診斷標(biāo)準(zhǔn)，并經(jīng)組織病理檢查確診。其中斑塊狀硬皮病16例，點(diǎn)滴狀硬皮病7例，線狀或
實(shí)用皮膚病學(xué)雜志 2012年6期2012-10-20
- 硬皮病血瘀證機(jī)制研究述評(píng)
730000)硬皮病是一種以皮膚和(或)內(nèi)臟器官發(fā)生纖維硬化為特征的結(jié)締組織疾病?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)其病因、發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚,目前主要傾向于免疫學(xué)說、膠原合成異常學(xué)說和血管異常學(xué)說。近年來,許多學(xué)者發(fā)現(xiàn)硬皮病多兼血瘀證,血瘀貫穿于硬皮病水腫期、硬化期和萎縮期。本文就硬皮病血瘀證的病理特點(diǎn)從宏觀和微觀兩方面加以論述。1 硬皮病血瘀證的中醫(yī)病證特點(diǎn)1.1 硬皮病血瘀證病因病機(jī)硬皮病屬中醫(yī)學(xué)“痹證”范疇,可分為局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病(SSc)兩大類。局限性硬皮病
中醫(yī)研究 2011年2期2011-02-12
- 中醫(yī)藥治療硬皮病2例
陽曉勇關(guān)鍵詞：硬皮病；中醫(yī)藥療法；療效中圖分類號(hào)：R593.25文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：B文章編號(hào)：1007--2349(2009)09--0012--01中醫(yī)皮痹相當(dāng)于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的硬皮病，臨床表現(xiàn)以初期皮膚紅斑腫脹，中期硬化，晚期萎縮為特征，是一種皮膚及系統(tǒng)膠原纖維硬化的結(jié)締組織疾病。由于部分患者對(duì)激素治療不敏感，治療效果差，本人根據(jù)《素問·四時(shí)刺逆從論》“少陰有余病皮痹隱疹”和《金匱要略·血痹虛勞病脈證并治第六》“經(jīng)絡(luò)營衛(wèi)氣傷，內(nèi)有干血，肌膚甲錯(cuò)……緩中補(bǔ)虛，大黃磨
云南中醫(yī)中藥雜志 2009年9期2009-01-25