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      低鹽脅迫下條斑紫菜不同品系體細(xì)胞與殼孢子的耐受性差異

      2015-03-12 12:14呂峰周爽
      江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年2期
      關(guān)鍵詞:條斑紫菜培養(yǎng)皿

      呂峰+周爽

      摘要:以條斑紫菜野生品系WT為對照,對條斑紫菜選育品系NY-001的體細(xì)胞與殼孢子階段的耐低鹽特性進(jìn)行測定,結(jié)果表明:在正常鹽度(2.6%)下培養(yǎng)14 d,WT、NY-001品系條斑紫菜的體細(xì)胞苗與殼孢子萌發(fā)體的存活率與分裂率均無顯著差異;在1.5%下培養(yǎng)14 d,WT品系條斑紫菜體細(xì)胞的存活率、分裂率分別為62.8%、98.8%,而NY-001品系的存活率、分裂率則分別為77.4%、100.0%,WT品系的殼孢子存活率、分裂率分別為63.9%、96.8%,而NY-001品系的存活率、分裂率則分別為88.0%、100.0%;在0.8%鹽度條件下培養(yǎng)14 d的WT條斑紫菜品系體細(xì)胞存活率分別為38.5%、88.6%,而NY-001品系的存活率、分裂率則分別為52.3%、99.6%,WT品系的殼孢子存活率、分裂率分別為445%、71.4%,而NY-001品系的存活率、分裂率則分別為76.2%、96.7%;在0.3%鹽度條件下培養(yǎng)14 d的WT品系條斑紫菜的體細(xì)胞存活率、分裂率分別為30.2%、74.2%,而NY-001品系的存活率、分裂率則為33.3%、98.7%,WT品系的殼孢子存活率、分裂率分別為5.2%、28.8%,而NY-001品系的存活率、分裂率則分別為29.6%、85.2%。由結(jié)果分析可知:與野生品系相比,NY-001品系條斑紫菜具有較好的耐低鹽潛力,可以在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步選育,以選拔出適合低鹽海區(qū)養(yǎng)殖的條斑紫菜新品種,為養(yǎng)殖生產(chǎn)服務(wù)。

      關(guān)鍵詞:低鹽脅迫;條斑紫菜;殼孢子;耐受性;體細(xì)胞;鹽度;存活率;分裂率

      中圖分類號: Q945.78文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號:1002-1302(2015)02-0221-04

      收稿日期:2014-04-23

      基金項(xiàng)目:江蘇省南通市科技創(chuàng)新計劃(農(nóng)業(yè))(編號:AL2010003)。

      作者簡介:呂峰(1979—),男,江蘇南通人,博士研究生,講師,主要從事海洋經(jīng)濟(jì)動植物遺傳育種研究。E-mail:prlf2019@163.com。潮間帶是一個條件變化頻率特別高的環(huán)境,生活在潮間帶的海藻,每天都要經(jīng)受著露出、淹沒的陸、水2種環(huán)境的變化:落潮時暴露在大氣中經(jīng)受干旱失水或雨水浸洗,使鹽度迅速增加或降低;潮水上漲后又回到正常的海水中正常生活,因此能夠耐受較為廣泛的鹽度[1]。條斑紫菜(Porphyra yezoensis)是生活在潮間帶的一種廣鹽性海藻,在2.6%~3.3% 的鹽度范圍內(nèi)都能正常生長,適合在不同鹽度的海域栽培[2];但當(dāng)栽培海域鹽度降至2.6%以下時,由于條斑紫菜野生品系經(jīng)過幾十年的重復(fù)使用而未經(jīng)選育,其表現(xiàn)較為敏感。近些年來,在紫菜海區(qū)栽培期間,經(jīng)常遭遇強(qiáng)臺風(fēng)及河流上游持續(xù)性的強(qiáng)降雨,導(dǎo)致表層海水的鹽度急劇下降,造成一定量的孢子苗脫網(wǎng)和幼苗死亡,對產(chǎn)量的影響較大[3],加上目前條斑紫菜野生栽培種已經(jīng)無法適應(yīng)河口等低鹽度海區(qū),亟待育種改良。此外,我國海岸的一個主要特點(diǎn)是河口眾多、淤泥質(zhì)海岸分布廣泛[2],十分適合紫菜的栽培。因此,條斑紫菜耐低鹽優(yōu)良品系的選育既能保證大規(guī)模栽培的順利進(jìn)行,又有利于其向低鹽度入海河口區(qū)擴(kuò)展,從而緩解傳統(tǒng)栽培海區(qū)的栽培壓力;此外,對于像南通市洋口港等富營養(yǎng)化嚴(yán)重的低鹽度海灣地區(qū)的生態(tài)修復(fù)也能起到積極作用。本研究結(jié)合 60Co-γ 射線人工誘變、低鹽脅迫和細(xì)胞工程育種等方法篩選到1個條斑紫菜耐低鹽突變體NY-001,在其生活史的不同階段,葉狀體細(xì)胞和F1代殼孢子均表現(xiàn)出一定的耐低鹽性,可以作為耐低鹽品系繼續(xù)選育并應(yīng)用于生產(chǎn)。

      1材料與方法

      1.1試驗(yàn)材料

      本試驗(yàn)所用條斑紫菜野生品系(WT)由江蘇省如東縣海區(qū)半浮動筏上自然生長的葉狀體中分離出來,并以自由絲狀體的形式保存于筆者所在實(shí)驗(yàn)室內(nèi),保存條件參照相關(guān)文獻(xiàn)[4]。條斑紫菜突變體NY-001是以WT葉狀體為材料,經(jīng) 60Co-γ 射線人工誘變[5]和低鹽脅迫后篩選獲得的,其絲狀體純系分離和保存方法同WT。

      1.2條斑紫菜貝殼絲狀體及葉狀體的室內(nèi)培養(yǎng)方法

      1.2.1貝殼絲狀體的室內(nèi)培養(yǎng)方法取適量的自由絲狀體,加入少量滅菌海水后倒入小型打碎機(jī)中,將其打碎后均勻地灑在事先高溫滅菌的文蛤殼表面,使其植入殼內(nèi)。培養(yǎng)條件:鹽度2.6%,溫度(18±1) ℃,光照度20~30 μmol/(m2·s),光-暗周期10 h-14 h,培養(yǎng)液由滅菌海水和MES培養(yǎng)基配制而成。培養(yǎng)14 d后第1次清洗貝殼,將其表面多余的自由絲狀體除去,加入新鮮培養(yǎng)液,以后每隔7 d清洗1次。培養(yǎng)數(shù)周后,待貝殼表面長滿絲狀體時,將培養(yǎng)溫度提高至 (22±1) ℃,光照度降至10~20 μmol/(m2·s),光-暗周期調(diào)整為8 h-16 h,培養(yǎng)液鹽度不變。約4周后,貝殼表面就會形成1層膨大藻絲。

      1.2.2葉狀體的室內(nèi)培養(yǎng)方法取1~2個上述長滿膨大藻絲的貝殼置于500 mL燒杯中,加入約100 mL培養(yǎng)液和4~6根滅菌棉線(供殼孢子附著),在正常鹽度下(2.6%)充氣培養(yǎng)(促進(jìn)殼孢子的放散),培養(yǎng)條件為:溫度(18±1) ℃,光照度50~60 μmol/(m2·s),光-暗周期10 h-14 h。每天12:00(殼孢子一般在10:00開始放散)取出棉線鏡檢,當(dāng)棉線上附有殼孢子時,將其置于500 mL充氣瓶中充氣培養(yǎng)。當(dāng)葉狀體長至約1 cm時,將它們從棉線上摘下,繼續(xù)充氣培養(yǎng),1周換1次培養(yǎng)液,培養(yǎng)條件:溫度(18±1) ℃,光照度50~60 μmol/(m2·s),光-暗周期10 h-14 h。

      1.3WT和NY-001體細(xì)胞對低鹽脅迫的耐受性檢驗(yàn)

      將日齡為40 d的WT和NY-001的葉狀體用海螺酶酶解分離出體細(xì)胞,方法同相關(guān)文獻(xiàn)[6]。將各品系分離得到的單個體細(xì)胞分別置于小號培養(yǎng)皿(直徑=6 cm)內(nèi),培養(yǎng)液鹽度為4.0%,靜止72 h后,記錄每個培養(yǎng)皿內(nèi)的體細(xì)胞數(shù)(30個視野,10×),獲得單個視野的體細(xì)胞平均數(shù),然后在盛有細(xì)胞的培養(yǎng)皿中分別換入0.3%、0.8%、1.5%、2.6%4種不同鹽度的培養(yǎng)液進(jìn)行培養(yǎng),并將盛有細(xì)胞的小號培養(yǎng)皿放入中號培養(yǎng)皿(直徑=9 cm)中,再將兩者一起放入已盛有一定蒸餾水的大號培養(yǎng)皿(直徑=12 cm)中,以減少因培養(yǎng)液水分蒸發(fā)而引起的鹽度增大[3],光照度為40 μmol/(m2·s),其他培養(yǎng)條件同“1.2”節(jié)。每隔3 d換1次培養(yǎng)液,并觀察1次體細(xì)胞的存活、分裂情況。endprint

      1.4WT和NY-001殼孢子對低鹽脅迫的耐受性檢驗(yàn)

      將各品系剛放散的殼孢子分別倒入4個小號培養(yǎng)皿(直徑=6 cm)中,在正常鹽度(2.6%)下靜止培養(yǎng)24 h后統(tǒng)計每個培養(yǎng)皿中單個視野的平均殼孢子數(shù)(30個視野,10×)[7],然后在附有殼孢子的培養(yǎng)皿中分別換入0.3%、0.8%、15%、2.6% 鹽度的培養(yǎng)液進(jìn)行培養(yǎng),不同鹽度的培養(yǎng)液由海水、蒸餾水、MES培養(yǎng)基配制而成[3],然后將盛有殼孢子的小號培養(yǎng)皿放入中號培養(yǎng)皿(直徑=9 cm)中,再將兩者一起放入已盛有一定蒸餾水的大號培養(yǎng)皿(直徑=12 cm)中,以減少因培養(yǎng)液水分蒸發(fā)而引起的鹽度增大[3],培養(yǎng)條件:溫度24 ℃,光照度50 μmol/(m2·s),光-暗周期10 h-14 h,每隔3 d換1次培養(yǎng)液,并觀察殼孢子的存活、分裂情況。

      2結(jié)果與分析

      2.1WT與NY-001體細(xì)胞對低鹽脅迫的耐受性比較

      由表1可見,在正常鹽度(2.6%)下培養(yǎng)14 d,野生品系和耐低鹽品系NY-001的體細(xì)胞苗存活率無顯著差異,培養(yǎng)14 d的存活率分別為80.5%、81.2%。由表2可見,在正常鹽度(2.6%)下培養(yǎng)5 d,各品系分裂率均能在60%左右;培養(yǎng)11 d,分裂率已接近100%;培養(yǎng)14 d,2個品系的分裂率均可以達(dá)到100%,且無顯著性差異。由表1還可以看出,在15%鹽度條件下培養(yǎng)5 d,各品系體細(xì)胞存活率均為90%左右,且差異不顯著;而培養(yǎng)11 d后,WT體細(xì)胞存活率下降明顯,只有68.4%;培養(yǎng)14 d后,WT存活率只有62.8%,而耐低鹽品系NY-001的存活率則為77.4%,兩者相比差異顯著(P<0.05)。由表2 可見,1.5%鹽度條件下,分裂率隨著培養(yǎng)時間的延長而逐漸上升,到培養(yǎng)14 d,WT的分裂率為988%,耐低鹽品系NY-001的分裂率達(dá)到100.0%,但二者之間無顯著性差異。

      系,培養(yǎng)14 d后存活率僅為 38.5%,而NY-001品系為523%,為WT品系的1.36倍,且差異極顯著(P<0.01);隨著時間的增加,分裂率逐漸提高,到培養(yǎng)14 d時,NY-001品系的分裂率就已達(dá)99.6%,而WT品系只有88.6%。在0.3% 下培養(yǎng)8 d,WT體細(xì)胞的存活率明顯下降,只有476%,分裂率也僅有34.0%;隨著培養(yǎng)時間的延長,到培養(yǎng)14 d時,0.3%低鹽度組中WT品系體細(xì)胞的存活率繼續(xù)下降至30.2%,分裂率也受到一定影響,最終僅為74.2;在 0.3% 下培養(yǎng)14 d,耐低鹽品系NY-001的存活率逐漸下降至333%,與WT品系相比無極顯著差異??傮w看出,沒有任何一個品系體細(xì)胞全部分裂,說明0.3%不利于條斑紫菜生長。

      如圖1-A至圖1-D所示,WT品系條斑紫菜在1.5%下培養(yǎng)2周,體細(xì)胞萌發(fā)體生長情況最接近于正常鹽度組(2.6%);而在0.8%組,WT體細(xì)胞萌發(fā)體部分細(xì)胞的色素體溢出(如箭頭所示),部分細(xì)胞色素體轉(zhuǎn)淡,假根處細(xì)胞開始膨大,假根發(fā)育不正常;在0.3%組,存活的體細(xì)胞苗分裂速度明顯變慢,部分細(xì)胞死亡和色素體溢出而導(dǎo)致其細(xì)胞數(shù)目極少。與此相比,由圖1-E至圖1-H可見,各鹽度組下培養(yǎng)的NY-001品系條斑紫菜的體細(xì)胞萌發(fā)體的形態(tài)和生長情況較野生品系更良好:在0.8%下培養(yǎng)2周,NY-001品系的體細(xì)胞萌發(fā)體細(xì)胞排列整齊,無色素體溢出;在0.3%下培養(yǎng)2周,NY-001 品系體細(xì)胞萌發(fā)體也無法形成正常的假根,但萌發(fā)體中死亡細(xì)胞的比例較野生型小,尚能較好地維持細(xì)胞活性。

      2.2WT和NY-001殼孢子對低鹽脅迫的耐受性比較

      表5至表8為WT與NY-001品系條斑紫菜在0.3%、0.8%、1.5%、2.6%下培養(yǎng)14 d的殼孢子存活率、分裂率。由表5可見,在正常鹽度(2.6%)下,隨著培養(yǎng)時間的延長,各品系條斑紫菜殼孢子的存活率逐漸下降:培養(yǎng)5 d,各品系殼孢子的存活率基本維持在90%以上,耐低鹽品系NY-001的存活率與野生型相比,無顯著差異;培養(yǎng)14 d,各品系殼孢子的存活率基本達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài),WT品系的存活率只有804%,與NY-001有顯著性差異(P<0.05)。由表6可見,各品系殼孢子的分裂率隨著培養(yǎng)時間的延長而逐漸上升,培養(yǎng)14 d,2.6%鹽度處理下,2個品系殼孢子的分裂率均為100.0%,不存在顯著性差異。

      如表5所示,與2.6%處理一樣,1.5%處理各品系殼孢子的存活率也隨著培養(yǎng)時間的延長而逐漸下降:培養(yǎng)8 d后,WT品系殼孢子的存活率只有71.0%,與NY-001品系的94.2%存在極顯著差異(P<0.01);培養(yǎng)14 d后,WT品系殼孢子的存活率下降為63.9%,而選育品系的存活率高達(dá)880%,與NY-001品系有極顯著差異(P<0.01)。由表6可見,1.5%處理的分裂率與2.6%處理相比也略有下降:培養(yǎng)8 d后,選育品系的分裂率在90%以上,而野生品系的分裂率只有70.3%,與WT品系存在顯著差異(P<0.05);培養(yǎng) 14 d,選育品系的分裂率達(dá)100.0%,WT品系的分裂率為968%,與WT品系無顯著差異。由表7可知,與1.5%、2.6% 組相比,0.8%鹽脅迫處理2個品系殼孢子的存活率隨著培養(yǎng)時間的延長而明顯下降:培養(yǎng)8 d后,WT品系殼孢子的存活率下降至57.3%,與NY-001品系的86.9%存在極顯著差異(P<001);培養(yǎng)14 d,WT品系殼孢子的存活率不到50%(445%),NY-001品系殼孢子的存活率為762%,為WT品系的1.7倍,且差異極顯著(P<0.01)。由表8可見,0.8%鹽度下,2個品系殼孢子的分裂率與1.5%、2.6% 組相比也有明顯下降,培養(yǎng)14 d后,WT 、NY-001品系殼孢子的分裂率分別為714%、96.7%,可見選育品系的分裂率與野生品系相比存在極顯著差異(P<0.01)。與 2.6% 處理相比,0.3%處理各品系殼孢子的存活率隨著培養(yǎng)時間的延長而急劇下降:培養(yǎng)8 d后,WT品系殼孢子的存活率不到20%(15.3%),與NY-001品系的51.4%存在極顯著差異(P<001);培養(yǎng)14 d,WT品系殼孢子的存活率非常低,只有52%,NY-001品系殼孢子的存活率也不高,為296%,為WT品系的5.7倍,差異極顯著(P<0.01)。如表8所示,03%鹽度下,各品系殼孢子的分裂率與 2.6% 組相比也表現(xiàn)為急劇下降,培養(yǎng)14 d后,各品系殼孢子的分裂率均未達(dá)到100%,分別為28.8%、85.2%。綜合比較可見,選育品系的分裂率與野生品系相比存在極顯著差異(P<0.01)。endprint

      從圖2可以看出,培養(yǎng)2周的WT品系在2.6%鹽度處理下殼孢子萌發(fā)體顏色鮮艷,有光澤,形狀規(guī)則,細(xì)胞排列均勻,星狀色素體清晰(圖2-A);1.5%處理的殼孢子苗假根處細(xì)胞色素體收縮、部分細(xì)胞排列不均勻(圖2-B);0.8% 組的殼孢子苗顏色加深,光澤變差,形狀變畸形,大部分細(xì)胞變小且色素體明顯收縮、假根處細(xì)胞部分死亡(圖2-C);0.3%組的殼孢子苗顏色更深,無光澤,無假根,基部細(xì)胞全部死亡,只剩少量稍部細(xì)胞,苗體畸形(圖2-D)。與此相比,培養(yǎng)2周后,各鹽度組NY-001品系的殼孢子萌發(fā)體生長明顯優(yōu)于WT品系,只是0.3%處理的殼孢子萌發(fā)體顏色略有加深,個別細(xì)胞色素體收縮,出現(xiàn)假根腐爛的情況(圖2-E至圖2-H)。

      3結(jié)論

      紫菜是一種廣鹽性海藻,在2.6%~3.3%的鹽度范圍內(nèi)都能正常生長,適合在不同鹽度的海域栽培[2];但當(dāng)栽培海域鹽度降至2.6%以下時,由于條斑紫菜野生品系經(jīng)過幾十年的重復(fù)使用而未經(jīng)選育,其表現(xiàn)較為敏感,尤其是殼孢子的存活率、分裂率均會發(fā)生顯著的變化,這在本研究的試驗(yàn)結(jié)果中得到印證。

      目前紫菜的人工大規(guī)模栽培所選用的栽培種仍為野生種,經(jīng)幾十年的反復(fù)使用,未經(jīng)選育,由于栽培過程中種質(zhì)來源單一、優(yōu)良性狀的分離以及遺傳結(jié)構(gòu)的不穩(wěn)定,進(jìn)而導(dǎo)致抵抗低鹽、高溫、病害等逆境的耐受性大大降低[8-9],使得紫菜的產(chǎn)量和質(zhì)量得不到保障;因此篩選優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)、抗逆性強(qiáng)的新品系有利于促進(jìn)紫菜栽培業(yè)的持續(xù)健康發(fā)展。

      嚴(yán)興洪等研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)鹽度低于1.96%時,條斑紫菜葉狀體的營養(yǎng)細(xì)胞存活率顯著降低[10];嚴(yán)興洪等的其他研究也發(fā)現(xiàn),壇紫菜野生品系的體細(xì)胞在0.8%下培養(yǎng)6 d后開始吸水膨脹,細(xì)胞內(nèi)色素體以外的空隙明顯增大[3]。本研究表明,在0.8%下,NY-001品系的體細(xì)胞及殼孢子的存活率與分裂率也均顯著降低,但在同等條件下,都比WT品系耐低鹽脅迫能力增強(qiáng);當(dāng)鹽度下降至0.3%時,雖然NY-001品系的體細(xì)胞及殼孢子的存活率、分裂率仍然明顯高于WT品系,但觀察其細(xì)胞形態(tài)和結(jié)構(gòu),已出現(xiàn)了部分細(xì)胞的潰敗與凋亡。

      條斑紫菜的生活史分為單倍體的葉狀體階段與二倍體的絲狀體階段[7],而體細(xì)胞屬于葉狀體階段細(xì)胞,殼孢子則屬于絲狀體發(fā)育成熟后產(chǎn)生的F1代細(xì)胞,為了驗(yàn)證中選育出的NY-001品系的耐低鹽性能否穩(wěn)定遺傳到后代中,筆者對該品系生活史的2個階段的細(xì)胞做了詳細(xì)的低鹽脅迫條件下的測試,試驗(yàn)結(jié)果初步證實(shí),在體細(xì)胞階段和殼孢子階段,NY-001品系的耐低鹽特性都是顯著優(yōu)于WT品系的。

      綜上所述,篩選得到的優(yōu)良品系NY-001的耐低鹽性是顯著優(yōu)于WT品系的,可以對其進(jìn)行進(jìn)一步選育,并逐漸把它們培育成耐低鹽的優(yōu)良品種,用于海區(qū)養(yǎng)殖生產(chǎn),為地方特色產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供品種保障。

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