陳爽 龐雨樵
摘要:目的 了解高濃度水樣,樣品稀釋對檢測結(jié)果產(chǎn)生的影響情況。方法 以水中高濃度亞硝酸鹽氮能力驗(yàn)證考核樣為例,水樣經(jīng)不同倍數(shù)稀釋后進(jìn)行檢測分析。結(jié)果 樣品經(jīng)50倍與100倍稀釋后測得結(jié)果相對偏差僅為0.5%,經(jīng)75倍稀釋后測得結(jié)果與50倍稀釋相比,相對偏差達(dá)到6%。采用環(huán)境標(biāo)樣和加標(biāo)回收兩種質(zhì)控手段進(jìn)行質(zhì)控,回收率在98%~102%。結(jié)論 對于濃度高的樣品,稀釋倍數(shù)對檢測結(jié)果有較為明顯的影響。在檢測時(shí),進(jìn)行合適倍數(shù)稀釋測定,可以得到準(zhǔn)確可靠的結(jié)果。
關(guān)鍵詞:亞硝酸鹽氮;分光光度;質(zhì)量控制
能力驗(yàn)證是評價(jià)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)能力的重要依據(jù)之一,滿意的能力驗(yàn)證結(jié)果可作為實(shí)驗(yàn)室持續(xù)保持其技術(shù)能力的證據(jù)[1]。通常能力驗(yàn)證和樣品復(fù)測都是以具有參考值的盲樣為判斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行確認(rèn)的[2],在做能力驗(yàn)證樣品時(shí),通常主要控制的是實(shí)驗(yàn)時(shí)間、實(shí)驗(yàn)溫度、標(biāo)準(zhǔn)曲線、樣品精密度及質(zhì)量控制等方面的實(shí)驗(yàn)條件。然而,對于濃度高的樣品,樣品的高倍數(shù)稀釋往往會對檢測結(jié)果產(chǎn)生較大的影響,而這一方面的影響往往會被檢測人員所忽視,導(dǎo)致測定結(jié)果準(zhǔn)確度下降,可能不能達(dá)到滿意甚至不合格。
本文以參加全國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可委的水中亞硝酸鹽氮能力考核項(xiàng)目為例,水樣經(jīng)不同倍數(shù)稀釋,進(jìn)行檢測分析,對檢測活動中盲樣測試工作具有一定的指導(dǎo)和借鑒意義。
1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1對象與方法 方法依據(jù):GB/T 5750.5-2006重氮偶合分光光度法;樣品:水樣考核樣品,編號為IERM T13-04-052a;水質(zhì):亞硝酸鹽環(huán)境標(biāo)樣GSBZ50006-88。
1.2儀器和試劑 VIS-723N可見分光光度計(jì);水中亞硝酸鹽氮溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW(E)080223;對氨基苯磺酰胺(AR);鹽酸N-(1-萘)-乙二胺(AR)。
1.3操作步驟
1.3.1標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備移取10.00ml100μg/ml亞硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)溶液定容至100ml,從中吸取1.00ml,定容至100ml,得到標(biāo)準(zhǔn)使用液濃度為0.10μg/ml,分別吸取0.00、0.50、1.00、2.50、5.00、7.50、10.00、12.50ml標(biāo)準(zhǔn)使用液于50.0ml比色管中,加純水至刻度。測定標(biāo)準(zhǔn)系列吸光度。
1.3.2樣品預(yù)實(shí)驗(yàn) 按考核樣的作業(yè)指導(dǎo)書,移取10.00ml水樣定容至250ml,比色測定??鄢瞻孜舛華=8.625,此吸光度值超出標(biāo)準(zhǔn)曲線上1.250μg所對應(yīng)吸光值0.275,樣品需要進(jìn)行稀釋。假設(shè)標(biāo)準(zhǔn)曲線為一條直線,將8.625帶入曲線,計(jì)算得出,水樣應(yīng)稀釋75倍。
1.3.3水樣樣品的測定 對水樣進(jìn)行75倍稀釋:量取1.3.2水樣6.67ml定容至500ml,測定。為驗(yàn)證水樣經(jīng)75倍稀釋后結(jié)果的準(zhǔn)確性,同時(shí)對水樣進(jìn)行50倍稀釋,移取1.3.2水樣10.00ml定容至500 ml,測定。
1.3.4質(zhì)控樣的測定
1.3.4.1環(huán)境標(biāo)樣的測定 按亞硝酸鹽氮環(huán)境標(biāo)樣證書,移取10.00ml于250ml容量瓶,用純水定容。環(huán)境標(biāo)樣的濃度標(biāo)準(zhǔn)值為0.0816mg/L。現(xiàn)移取環(huán)境標(biāo)樣50.0ml于250ml容量瓶,定容,制備成濃度為0.01632mg/L,即經(jīng)5倍稀釋的環(huán)境標(biāo)樣溶液。量取75.0ml于500ml容量瓶,定容,制備成濃度為0.01223mg/L,即經(jīng)6.67倍稀釋的環(huán)境標(biāo)樣溶液。分別測定吸光度。
1.3.4.2加標(biāo)回收的測定 移取經(jīng)5倍稀釋的環(huán)境標(biāo)樣溶液和經(jīng)50倍稀釋水樣各25.00ml于50.0ml比色管中,混勻后測定。移取經(jīng)6.67倍稀釋的環(huán)境標(biāo)樣溶液和經(jīng)75倍稀釋水樣各25.00ml于50.0ml比色管中,混勻后測定。
2 結(jié)果
2.1標(biāo)準(zhǔn)曲線 亞硝酸鹽氮準(zhǔn)系列測定數(shù)據(jù):空白吸光度為0.003,0.003,空白吸光度值很低,接近于0.000。a=0.0004,b=0.2208,r=0.9998,見表1。
2.2樣品的稀釋與測定 經(jīng)計(jì)算,樣品經(jīng)50倍和75倍稀釋后檢測結(jié)果所得濃度值的相對偏差為6%,見表2。
2.3質(zhì)控樣品的測定
2.3.1環(huán)境標(biāo)樣樣品的測定 環(huán)境標(biāo)樣的檢測值都在理論值的標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍之內(nèi),見表3。
2.3.2加標(biāo)回收的測定 樣品制備液經(jīng)50倍與75倍稀釋后水樣的加標(biāo)回收率都很不錯(cuò),見表4。
3 討論
3.1樣品經(jīng)50倍和75倍稀釋后檢測結(jié)果所得濃度值差別較大。而從表3和表4可以看出,環(huán)境標(biāo)樣和加標(biāo)回收結(jié)果都在允許范圍之內(nèi)。從質(zhì)控方面不能體現(xiàn)出樣品經(jīng)50倍與75倍稀釋測定結(jié)果哪個(gè)更為準(zhǔn)確。因此,為了能夠確定樣品的準(zhǔn)確值,將樣品稀釋100倍后進(jìn)行測定,水樣經(jīng)100倍稀釋后濃度值與50倍稀釋后濃度值很接近,相對偏差為0.5%,見表5。
3.2質(zhì)控樣品 控制樣品中被測組分的含量應(yīng)與被測樣品中被測組分的含量相近[3]。本文以水樣經(jīng)50倍與75倍稀釋后水樣濃度為參照水平,質(zhì)控樣品濃度與稀釋后水樣濃度盡量相一致。
3.2.1環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品 根據(jù)證書,GSBZ50006-88的理論值為81.6μg/L,即0.0816mg/L。據(jù)計(jì)算,環(huán)標(biāo)稀釋5倍的理論值為0.01632mg/L,與樣品稀釋50倍值(0.0144mg/L)相近。環(huán)標(biāo)稀釋6.67倍的理論值為0.01223mg/L,與樣品稀釋75倍值(0.0101mg/L)相近。因此,環(huán)標(biāo)選則稀釋倍數(shù)為5倍、6.67倍。
3.2.2加標(biāo)回收 添加物濃度水平應(yīng)接近分析物濃度,加入的添加物總量不應(yīng)顯著改變樣品基體[4]。加環(huán)境標(biāo)樣的濃度采用分別與水樣經(jīng)50倍稀釋后和樣經(jīng)75倍稀釋后的濃度相近的濃度,加入體積與水樣稀釋后溶液體積相等。既考慮基體效應(yīng)對樣品濃度的干擾影響,又沒有體積的變化,還體現(xiàn)了實(shí)驗(yàn)各個(gè)因素對同等濃度亞硝酸鹽氮的影響。
4 結(jié)論
4.1IERMT13-04-052a最終結(jié)果報(bào)樣品經(jīng)50倍和100倍稀釋后測得的結(jié)果的平均值0.718mg/L(以N計(jì)),換算為以NO2-計(jì)為2.36mg/L,樣品中位值為2.33mg/L,結(jié)果滿意。
4.2采取好的質(zhì)量控制方法和方式,能體現(xiàn)出檢測結(jié)果是否有系統(tǒng)誤差,得出比較合理可靠的測定結(jié)果。本文采用環(huán)境標(biāo)樣樣品和加標(biāo)回收兩種質(zhì)控手段進(jìn)行質(zhì)控,如實(shí)驗(yàn)室沒有環(huán)境標(biāo)樣用來質(zhì)控,也可以用標(biāo)準(zhǔn)溶液,配制與樣品值相近的濃度來做質(zhì)控,也能得到很好的質(zhì)控效果。
4.3在做能力驗(yàn)證樣時(shí),當(dāng)水樣樣品濃度過高,需要稀釋倍數(shù)較大時(shí),進(jìn)行不同倍數(shù)的稀釋、測定,可以得到更可靠的結(jié)果。
4.4從理論上來說,樣品稀釋不同的倍數(shù),所得最終結(jié)果應(yīng)一致,但實(shí)際操作時(shí),發(fā)現(xiàn)對于濃度高的樣品,稀釋倍數(shù)對檢測結(jié)果有較為明顯的影響,產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因,可能是由于不同倍數(shù)稀釋,對應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)曲線上的位置不同造成的。
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編輯/成森