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      嬰幼兒肺炎支原體肺炎的臨床特點(diǎn)

      2015-08-21 06:04:28鄭承寧王云峰高新?tīng)I(yíng)
      關(guān)鍵詞:兒童組支原體嬰幼兒

      鄭承寧,王云峰,李 絢,惠 秦,高新?tīng)I(yíng),張 凱

      (中日友好醫(yī)院 兒科,北京 100029)

      肺炎支原體(mycoplasma pneumoniae,MP)是兒童社區(qū)獲得性肺炎的一種主要病原體。近年來(lái)在世界范圍內(nèi),MP感染率明顯增加,主要累及學(xué)齡前和學(xué)齡兒童,嬰幼兒相對(duì)少見(jiàn)。目前對(duì)嬰幼兒肺炎支原體肺炎 (mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)的報(bào)道較少,現(xiàn)將我院兒科收治的38例嬰幼兒MPP與133例兒童MPP的臨床資料等進(jìn)行對(duì)比研究,總結(jié)嬰幼兒MPP的臨床特點(diǎn),進(jìn)一步提高對(duì)本病的認(rèn)識(shí)。

      1 資料與方法

      1.1 研究對(duì)象

      選取2010年8月~2013年8月于本院兒科住院的MPP患兒171例,均符合肺炎支原體肺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],并對(duì)呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒1、2和3型、嗜肺軍團(tuán)菌、甲型流感、乙型流感病毒進(jìn)行檢測(cè)。按年齡分為2組。嬰幼兒組(1個(gè)月~3歲)38例,占22.22%,平均26.2+5.86個(gè)月;男21例、女17例。兒童組(3~14歲)133例,平均6.8歲,男65例、女68例。2組性別構(gòu)成無(wú)顯著性差異(P>0.05)。

      1.2 數(shù)據(jù)收集和統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

      臨床和實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)均來(lái)自病歷。所有患兒在病程7~14d取血樣1~2次,肺炎支原體抗體采用酶聯(lián)免疫吸附法半定量檢測(cè) (儀器德國(guó)產(chǎn)EUROIMMUN)。其它呼吸道感染病原體IgM采用間接免疫熒光法檢測(cè)。

      應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。計(jì)量資料若方差齊性,采用t檢驗(yàn);若方差不齊,采用單因素方差分析。計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。

      2 結(jié)果

      2.1 臨床表現(xiàn)

      全部病例均有咳嗽(100%),2組的臨床資料比較見(jiàn)表1。

      2組在住院前病程、發(fā)熱、喘息及干啰音上存在顯著性差異(均P<0.05)。嬰幼兒組的住院前病程顯著長(zhǎng)于兒童組,喘息及干啰音發(fā)生率顯著多于后者,而發(fā)熱少于后者。在濕啰音和住院天數(shù)上,2組無(wú)顯著性差異。

      2.2 肺外表現(xiàn)

      表2示,嬰幼兒組10例做心電圖檢查的患兒中1例(10%)室上性心動(dòng)過(guò)速。兒童組的肺外表現(xiàn)較多,85例做心電圖檢查的患兒中10例(11.8%)室上性心動(dòng)過(guò)速,5例(5.88%)Ⅰ度房室傳導(dǎo)阻滯,2例(2.35%)Ⅱ度1型房室傳導(dǎo)阻滯,1例(1.18%)Ⅱ度2型房室傳導(dǎo)阻滯。嬰幼兒組的消化系統(tǒng)癥狀及肌酸激酶同功酶(CK-MB)升高的患兒比例顯著高于兒童組(均P<0.05)。2組均未見(jiàn)支原體腦炎。

      2.3 實(shí)驗(yàn)室檢查

      2組患兒的實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果見(jiàn)表3。2組血常規(guī)、降鈣素原(procalcitonin,PCT)及丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(alanine tranasaminase,ALT) 均正常且無(wú)顯著性差異;嬰幼兒組C-反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)正常,而兒童組顯著升高,存在顯著差異(P<0.05)。嬰幼兒組天門(mén)冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(aspartate tranasaminase,AST)和CK-MB顯著高于兒童組(均 P<0.05);2 組乳酸脫氫酶(lactate dehydroge-nase,LDH)均高于正常值且無(wú)顯著性差異 (P>0.05)。乙型流感病毒陽(yáng)性,嬰幼兒組中有10例,兒童組中 54 例(P>0.05)。

      表1 2組臨床資料比較

      表2 嬰幼兒組與兒童組肺外表現(xiàn)比較 n(%)

      表3 2組實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果比較

      2.4 影像學(xué)檢查

      全部病例均進(jìn)行胸部X線檢查,對(duì)胸片示節(jié)段性實(shí)變影的患兒進(jìn)行胸部CT檢查,其中嬰幼兒組3例,兒童組49例(見(jiàn)表4)。嬰幼兒組以支氣管肺炎改變?yōu)橹?,而兒童組節(jié)段性實(shí)變顯著多于前者(P<0.05)。

      表4 2組胸部影像學(xué)檢查比較 n(%)

      2.5 治療及轉(zhuǎn)歸

      確診后,<1歲患兒使用紅霉素20~30mg/kg/d靜點(diǎn)7d,改阿奇霉素10mg/kg/d口服3~5d序貫治療。>1歲的患兒使用阿奇霉素10mg/kg/d靜點(diǎn)5~7d,間歇4d后,靜點(diǎn)或口服阿奇霉素5d。若考慮混合感染,可聯(lián)合頭孢菌素。若持續(xù)高熱,感染中毒癥狀重,胸片或CT顯示大葉性肺炎、胸腔積液、肺不張等,聯(lián)合甲基強(qiáng)的松龍2mg/kg/d靜點(diǎn)3~5d。2組在住院天數(shù)上無(wú)顯著性差異(見(jiàn)表1)。經(jīng)上述治療,2組患兒均痊愈。僅兒童組中3例臨床癥狀緩解,肺不張改善欠佳,轉(zhuǎn)院行支氣管肺泡灌洗,經(jīng)隨訪,已痊愈。

      3 討論

      近年來(lái),小兒MPP的發(fā)病率逐年上升,約占社區(qū)獲得性肺炎的10%~30%,日本學(xué)者[2]甚至報(bào)道MPP占51%。過(guò)去認(rèn)為MPP好發(fā)于>5歲兒童,然而武漢學(xué)者[3]大樣本研究表明,目前MP感染年齡段提前至2歲以上兒童。在我院收治的MPP中,嬰幼兒占22.22%,仍以學(xué)齡前及學(xué)齡兒童為主。

      MPP起病緩慢,癥狀重于體征,多以發(fā)熱和咳嗽為主。本文中2組的住院前病程均>7d,但嬰幼兒的住院前病程明顯長(zhǎng)于兒童組,發(fā)熱少于后者,可能與年齡小,臨床表現(xiàn)不明顯,有時(shí)誤診為病毒感染等有關(guān)。提示我們重視嬰幼兒MPP。

      學(xué)者[4]發(fā)現(xiàn),與其它病原體所致的肺炎相比,MPP患兒喘息發(fā)生率較高,可能與MP對(duì)呼吸道上皮的損傷和免疫炎癥損傷有關(guān)[5]。本研究顯示,嬰幼兒組喘息明顯多于兒童組,我們認(rèn)為可能與嬰幼兒氣道特點(diǎn)有關(guān)。同時(shí),病毒感染也是誘發(fā)嬰幼兒喘息的重要因素。提示對(duì)嬰幼兒喘息者,應(yīng)注意MP感染及合并病毒感染的可能。

      MP除了引起呼吸道感染外,還可累及多個(gè)肺外器官如肝臟、心臟及血管等。在本組資料中,嬰幼兒組以消化系統(tǒng)癥狀最多見(jiàn),可能與其生理特點(diǎn)有關(guān);嬰幼兒組其它肺外表現(xiàn)相對(duì)少見(jiàn),認(rèn)為可能與嬰幼兒免疫功能不完善,尚不能進(jìn)行充分的免疫應(yīng)答有關(guān)。

      在實(shí)驗(yàn)室檢查中,CRP與PCT是臨床鑒別細(xì)菌感染的重要指標(biāo)。多篇文獻(xiàn)報(bào)道,PCT與細(xì)菌感染的相關(guān)性較CRP更好,對(duì)于病毒性肺炎及支原體肺炎的鑒別,意義不大[8~10],CRP可能不是判斷肺部炎癥反應(yīng)輕重的可靠指標(biāo)[9]。本文中,嬰幼兒組CRP大多正常,兒童組上升明顯,與其它學(xué)者的報(bào)道[7,11]相符,結(jié)合PCT兩組均正常,考慮兒童組CRP上升可能與合并細(xì)菌感染關(guān)系不大,可能與組織損傷、免疫反應(yīng)等有關(guān);而嬰幼兒組CRP正常可能與其免疫功能不完善,極少產(chǎn)生強(qiáng)烈的免疫應(yīng)答反應(yīng)有關(guān)[11]。生化方面,2組除LDH升高外,其余均在正常范圍內(nèi)。有報(bào)道[10],LDH在難治性MPP患兒明顯高于普通MPP,有待于進(jìn)一步探討LDH在MPP中的意義。CK-MB、AST明顯高于兒童組,符合文獻(xiàn)報(bào)道MPP易發(fā)生心肌損傷,且具有年齡特異性[6]。

      本研究顯示,嬰幼兒組影像學(xué)上多表現(xiàn)為支氣管肺炎樣改變,節(jié)段性實(shí)變較兒童組明顯減少,可能與嬰幼兒免疫功能不完善有關(guān)。有學(xué)者[7]指出,嬰幼兒支原體肺炎以雙側(cè)彌漫性病變更為常見(jiàn),可能與嬰幼兒機(jī)體的免疫防御能力尚不成熟,不能使病變局限于一個(gè)肺葉或節(jié)段有關(guān)。限于本研究的例數(shù)尚不足以支持此觀點(diǎn)。

      MPP治療上首選干擾和抑制微生物蛋白合成的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,已成為共識(shí)[12],早期、足療程抗感染治療可以有效控制病情發(fā)展,減少危重癥的發(fā)生。2組在住院天數(shù)上無(wú)差異。

      綜上所述,不同年齡段兒童MPP各有特點(diǎn)。嬰幼兒癥狀不典型,喘息較多見(jiàn),肺外表現(xiàn)以消化系統(tǒng)癥狀和心肌損傷多見(jiàn),影像學(xué)中斑片狀陰影多見(jiàn)。兒童發(fā)熱多見(jiàn),肺外表現(xiàn)相對(duì)多,節(jié)段性高密度影多見(jiàn)。大環(huán)內(nèi)酯類抗生素均有效。隨著MPP發(fā)病率的提高,提示臨床醫(yī)師關(guān)注不同年齡段兒童MPP,特別是嬰幼兒MPP,以早期診斷和治療本病,改善預(yù)后。

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