康衛(wèi)氏平皿擴(kuò)散法定量檢測血液制品中乙醇?xì)埩袅?/h1>
2016-04-14 03:16:43李榮貞張曉杰
實(shí)用醫(yī)藥雜志 2016年1期 關(guān)鍵詞：血液制品
王 霞，公 瑩，李榮貞，張曉杰
?
康衛(wèi)氏平皿擴(kuò)散法定量檢測血液制品中乙醇?xì)埩袅?/p>
王霞，公瑩，李榮貞，張曉杰＊
［摘要］目的建立定量測定血液制品中乙醇?xì)埩袅康姆椒ā７椒ㄟ\(yùn)用改進(jìn)的康衛(wèi)氏皿擴(kuò)散法測定血液制品中乙醇?xì)埩袅?。結(jié)果本法平均回收率及RSD%分別為101.26%±1.63%，1.61%，線性范圍在0.05399～0.5399 mg/ml，本方法重復(fù)性、穩(wěn)定性、準(zhǔn)確度較好。結(jié)論康衛(wèi)氏皿擴(kuò)散法可用作定量檢測血液制品中乙醇?xì)埩袅康姆椒ā?/p>
［關(guān)鍵詞］血液制品；康衛(wèi)氏皿擴(kuò)散法；乙醇?xì)埩袅?/p>
［作者單位］271000山東泰安，山東泰邦生物制品有限公司（王霞，公瑩，李榮貞，張曉杰）
Determination of alcohol residue in blood products by using Conway＇s dish diffusion method
WANG Xia，GONG Ying，LI Rong－zhen，et al.Shandong Taibang Biological Products Co.，Ltd，Taian，Shandong 271000，China
［Abstract］ObjectiveTo establish a method for determination of alcohol residue in blood products.Methods Conway＇s dish diffusion method was adopted for determining alcohol residue.Results In this method the average recovery rate and coefficient of variation were 101.26%±1.63%，1.61%respectively，linearity range was 0.05399－0.5399 mg/ml.This method reproducibility，stability，and accuracy were all showed better.ConclusionCouway＇s dish diffusiou method could be used in detection of alcohol residue in blood products.
［Key words］Blood products；Conway＇s dish diffusion method；Alcohol residue
目前血液制品的生產(chǎn)大都采用低溫乙醇法，但在工藝過程中并不能完全去除殘留乙醇［1－3］。由于殘留乙醇可能增加血液制品的不穩(wěn)定性，且具有不良反應(yīng)，故對血液制品中的殘留乙醇應(yīng)進(jìn)行控制。目前對血液制品中乙醇的殘留檢測主要在制劑生產(chǎn)過程中，對血液制品成品乙醇?xì)埩艏鞍氤善范康臋z測鮮有報(bào)道。氣相色譜法是測定易揮發(fā)性有機(jī)溶劑常用方法，但測定含有蛋白類的復(fù)雜水溶液體系中的乙醇?xì)埩袅枯^為困難［4］?？敌l(wèi)氏皿擴(kuò)散法廣泛應(yīng)用于食品水分等的檢測［5，6］，本文運(yùn)用改進(jìn)的康衛(wèi)氏皿擴(kuò)散法，利用乙醇在飽和的碳酸鈉溶液中加熱逸出，被重鉻酸鉀－硫酸溶液吸收呈黃綠色至綠色，用比色法對兩種血液制品進(jìn)行了殘留乙醇定量檢測［7］，方法簡便、準(zhǔn)確、重復(fù)性好，可用作血液制品中乙醇?xì)埩袅康亩繖z測。
1 材料與方法
1.1樣品人血白蛋白、靜脈注射人免疫球蛋白（pH4）成品及半成品為山東泰邦生物制品有限公司產(chǎn)品。
1.2主要試劑及儀器TU－1901紫外－可見分光光度計(jì)（北京普析），電子分析天平（梅特勒）；無水乙醇（色譜級，批號：20140106，純度＞99.9%），硫酸、重鉻酸鉀、無水碳酸鈉均為分析純（AR），純化水。
1.3溶液配制
1.3.1試劑配制（1）飽和碳酸鈉溶液：等量碳酸鈉溶于等量純化水中。（2）重鉻酸鉀－硫酸溶液：取重鉻酸鉀3.7 g溶于150 ml純化水后加入硫酸280 ml，放冷純化水定容至500 ml。
1.3.2對照溶液配制精密稱取無水乙醇0.5399 g，置于已加入適量純化水的10 ml量瓶中，純化水稀釋定容并搖勻，此為對照儲備液。分別量取對照儲備液1.00、0.80、0.50、0.30、0.10 ml配制濃度分別為0.5399、0.4319、0.2700、0.1620、0.05399 mg/ml的系統(tǒng)對照溶液。
1.4樣品處理精密量取樣品1.5 ml，按藥典2010年版三部附錄ⅥD處理［7］。
1.5測定波長的選擇將對照品溶液在450～800nm波長范圍內(nèi)進(jìn)行掃描，取重鉻酸鉀硫酸溶液按照1.4項(xiàng)下方法處理作為空白。
1.6標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制取系列對照溶液各1.5 ml，按1.4項(xiàng)下方法處理，以吸光度y對濃度x進(jìn)行線性回歸。
1.7方法的驗(yàn)證
1.7.1重復(fù)性驗(yàn)證將1.4項(xiàng)法處理好的人血白蛋白樣品6次進(jìn)樣檢測，記錄吸光度，計(jì)算乙醇?xì)埩袅考癛SD。
1.7.2穩(wěn)定性試驗(yàn)將1.4項(xiàng)法處理好的人血白蛋白樣品放置0、4、8、12、16、20 h，取樣進(jìn)行檢測。
1.7.3準(zhǔn)確性驗(yàn)證配制高、中、低3個(gè)濃度水平的標(biāo)準(zhǔn)品：0.22、0.20、0.18 mg/ml，分別取1 ml與已知乙醇?xì)埩袅康臉悠罚ň幪?人血白蛋白半成品）1 ml混合，按1.4項(xiàng)方法處理并依照上述步驟測定，樣品乙醇含量3次取平均，每個(gè)加對照的樣品平行測定3次，計(jì)算其回收率及RSD。
1.8方法的初步應(yīng)用取人血白蛋白、靜脈注射人免疫球蛋白成品及半成品共10批，測定乙醇?xì)埩袅俊?/p>
2 結(jié)果
2.1最大吸收波長（λmax）及線性范圍450～800nm波長范圍內(nèi)掃描得到λmax約為600 nm，這與藥典給出的測定波長650 nm有出入，可能與所掃描的樣品濃度有關(guān)，線性方程y＝0.2464x－0.01263，r＝0.9973，線性良好，范圍為0.05399～0.5399 mg/ml。
圖1 波長掃描
圖2 標(biāo)準(zhǔn)曲線
2.2方法的驗(yàn)證結(jié)果
2.3.1重復(fù)性同一試樣6次乙醇?xì)埩袅肯鄬?biāo)準(zhǔn)偏差為2.45%（n＝6），測定結(jié)果見表1。
表1 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)
2.3.2穩(wěn)定性樣品溶液放置4℃，在0、4、8、12、16、20 h，進(jìn)行樣品測定，乙醇?xì)埩袅肯鄬?biāo)準(zhǔn)偏差為2.79%，測定結(jié)果見表2。
表2 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)
2.3.3準(zhǔn)確性結(jié)果表明，高、中、低3個(gè)濃度水平的回收率在99.22%～103.72%之間，平均回收率為101.26%±1.63%，RSD為1.61%，表明所采用的樣品處理方法及光譜條件均具有較好的可靠性，測定結(jié)果見表3。
表3 乙醇回收率試驗(yàn)結(jié)果
2.4方法的初步應(yīng)用測定結(jié)果顯示人血白蛋白乙醇?xì)埩袅恳哂陟o脈注射人免疫球蛋白（pH4）乙醇?xì)埩袅?，這與靜脈注射人免疫球蛋白（pH4）層析工藝應(yīng)該有關(guān)，10批次樣品的乙醇?xì)埩袅孔罡邽榫幪?的人血白蛋白半成品（0.00797%），最低為編號1的靜脈注射人免疫球蛋白（pH4）成品（0.0055%），均遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于藥典的半成品限量要求（0.025%），結(jié)果見表4。
3 討論
乙醇?xì)埩袅康亩繙y定大都采用氣相色譜法［8－11］，血液制品主要活性成分為蛋白類，由于蛋白質(zhì)的熱不穩(wěn)定性，氣相色譜法定量檢測含有蛋白水溶液制品的乙醇?xì)埩袅枯^為困難。對于血液制品中特別是半成品乙醇?xì)埩袅靠刂粕希壳拔覈镏破沸袠I(yè)中均采用康衛(wèi)皿擴(kuò)散法且為非定量檢測［7，12］，而對血液制品乙醇?xì)埩舳繘]有要求或少有文獻(xiàn)報(bào)道。本文改進(jìn)的康衛(wèi)皿擴(kuò)散法可準(zhǔn)確的定量乙醇的殘留量，10批次樣品的乙醇?xì)埩袅孔罡邽榫幪?的人血白蛋白半成品（0.00797%），均遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于藥典的半成品限量要求（0.025%），且準(zhǔn)確性試驗(yàn)回收率101.26%±1.63%，RSD為1.61%定量準(zhǔn)確；重復(fù)性及穩(wěn)定試驗(yàn)RSD＜3%，試驗(yàn)穩(wěn)定。
實(shí)驗(yàn)證明，運(yùn)用改進(jìn)的康衛(wèi)氏皿擴(kuò)散法定量測定血液制品中乙醇?xì)埩袅?，重現(xiàn)性好，定量準(zhǔn)確，易于操作，可用于血液制品中乙醇?xì)埩袅康臋z測。
表4 樣品中乙醇?xì)埩袅康臏y定結(jié)果
參考文獻(xiàn)
［1］WHO.Guidelines on Virus Inactivation and Removal Procedures intended to assure the Viral Safety of Human Blood Plasma Products［M］.Expert Committee on Biological Standardization，Geneva，2010：26－30.
［2］喇文軍，王妍，周靖，等.一步柱層析純化血漿分離多種血液制品組分［J］.中國生物制品學(xué)雜志，2015，28（2）：194－198.
［3］辛暨華，全愛順，周麗薇，等.應(yīng)用氣相色譜法監(jiān)測血液制品中乙醇?xì)埩袅浚跩］.中國生物制品學(xué)雜志，2002，15（3）：180－181.
［4］唐妮，魏俊富，張環(huán)，等.填充柱色譜法精確測定乙醇/水體系中的醇水含量［J］.天津工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2012，31（3）：44－47.
［5］趙世民.康衛(wèi)氏皿擴(kuò)散法測定蕎麥粉的水分活度［J］.安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2012，40（5）：2901－2902.
［6］鄧新煜，曹明明，宋健.康衛(wèi)氏皿擴(kuò)散法測定餡料的水分活度研究［J］.安徽農(nóng)業(yè)通報(bào)，2013，19（09）：143－144.
［7］國家藥典委員會.中華人民共和國藥典［M］.北京：中國醫(yī)藥科技出版社，2010.
［8］肖樹雄，莫結(jié)麗.頂空氣相色譜法測定參芪扶正注射液中乙醇?xì)埩袅浚跩］.中國藥師，2010，13（12）：1763－1764.
［9］梁選革，馮俊富，張若燕，等.頂空氣相色譜法測定清開靈注射液中乙醇的殘留量［J］.醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)，2013，32（12）：1628－1629.
［10］解潤芳，李慧，方潔，等.直接進(jìn)樣氣相色譜法測定全血中乙醇的含量［J］.中國法醫(yī)學(xué)雜志，2014，29（6）：553－555.
［11］代娟，陳曼，賴翼，等.直接進(jìn)樣毛細(xì)管氣相色譜法測定血液中乙醇含量的研究［J］.中國衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志，2010，20（2）：283－284.
［12］Kanako WS，Hiroshi S，Akira I.UItra－sensitive methed for determination of ethanol in whole blood by headspace capillary ga chromatography with cryogenic oven trapping［J］.J Chromato B Bio med Sci Appl，1999，727（1－2）：89－94.
［2015－07－14收稿，2015－08－12修回］
［本文編輯：吳蓉］
［通訊作者］張曉杰，Email：251849753@qq.com
DOI：10.14172/j.issn1671-4008.2016.01.022
［中圖分類號］R917：R331
［文獻(xiàn)標(biāo)志碼］A
猜你喜歡
血液制品行業(yè)前景不改業(yè)務(wù)擴(kuò)張與研發(fā)實(shí)力成為企業(yè)長期發(fā)展關(guān)鍵證券市場紅周刊(2023年30期)2023-08-20 13:35:24 執(zhí)業(yè)藥師在血液制品生產(chǎn)企業(yè)中的地位和作用科學(xué)與生活(2021年23期)2021-12-06 23:35:32 成都地區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)紅細(xì)胞類及血漿類血液制品退回的現(xiàn)狀分析現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)(2021年6期)2021-11-20 06:34:36 臨床用血存儲信息平臺的構(gòu)建中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理(2021年23期)2021-04-03 21:27:46 關(guān)于進(jìn)一步強(qiáng)化以豬血為原料的飼用血液制品生產(chǎn)過程管控有關(guān)要求的公告四川畜牧獸醫(yī)(2019年1期)2019-01-18 01:33:38 華蘭生物（002007）：血液制品回暖 疫苗業(yè)務(wù)有亮點(diǎn)證券市場紅周刊(2018年36期)2018-05-14 16:47:09 血液制品生產(chǎn)企業(yè)藥品GMP管理中存在問題及對策探討消費(fèi)導(dǎo)刊(2016年6期)2017-08-15 20:40:53 血栓彈力圖與常規(guī)凝血指標(biāo)在DIC患者血液制品輸注中的指導(dǎo)價(jià)值中國當(dāng)代醫(yī)藥(2017年17期)2017-07-25 19:21:48 輸血感染損害責(zé)任的歸責(zé)原則和求償機(jī)制社會科學(xué)(2014年2期)2015-04-24 10:20:54 濾除白細(xì)胞血液制品的臨床應(yīng)用檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床(2014年3期)2014-10-11 09:43:00
王 霞，公 瑩，李榮貞，張曉杰
?
康衛(wèi)氏平皿擴(kuò)散法定量檢測血液制品中乙醇?xì)埩袅?/p>
王霞，公瑩，李榮貞，張曉杰＊
［摘要］目的建立定量測定血液制品中乙醇?xì)埩袅康姆椒ā７椒ㄟ\(yùn)用改進(jìn)的康衛(wèi)氏皿擴(kuò)散法測定血液制品中乙醇?xì)埩袅?。結(jié)果本法平均回收率及RSD%分別為101.26%±1.63%，1.61%，線性范圍在0.05399～0.5399 mg/ml，本方法重復(fù)性、穩(wěn)定性、準(zhǔn)確度較好。結(jié)論康衛(wèi)氏皿擴(kuò)散法可用作定量檢測血液制品中乙醇?xì)埩袅康姆椒ā?/p>
［關(guān)鍵詞］血液制品；康衛(wèi)氏皿擴(kuò)散法；乙醇?xì)埩袅?/p>
［作者單位］271000山東泰安，山東泰邦生物制品有限公司（王霞，公瑩，李榮貞，張曉杰）
Determination of alcohol residue in blood products by using Conway＇s dish diffusion method
WANG Xia，GONG Ying，LI Rong－zhen，et al.Shandong Taibang Biological Products Co.，Ltd，Taian，Shandong 271000，China
［Abstract］ObjectiveTo establish a method for determination of alcohol residue in blood products.Methods Conway＇s dish diffusion method was adopted for determining alcohol residue.Results In this method the average recovery rate and coefficient of variation were 101.26%±1.63%，1.61%respectively，linearity range was 0.05399－0.5399 mg/ml.This method reproducibility，stability，and accuracy were all showed better.ConclusionCouway＇s dish diffusiou method could be used in detection of alcohol residue in blood products.
［Key words］Blood products；Conway＇s dish diffusion method；Alcohol residue
目前血液制品的生產(chǎn)大都采用低溫乙醇法，但在工藝過程中并不能完全去除殘留乙醇［1－3］。由于殘留乙醇可能增加血液制品的不穩(wěn)定性，且具有不良反應(yīng)，故對血液制品中的殘留乙醇應(yīng)進(jìn)行控制。目前對血液制品中乙醇的殘留檢測主要在制劑生產(chǎn)過程中，對血液制品成品乙醇?xì)埩艏鞍氤善范康臋z測鮮有報(bào)道。氣相色譜法是測定易揮發(fā)性有機(jī)溶劑常用方法，但測定含有蛋白類的復(fù)雜水溶液體系中的乙醇?xì)埩袅枯^為困難［4］?？敌l(wèi)氏皿擴(kuò)散法廣泛應(yīng)用于食品水分等的檢測［5，6］，本文運(yùn)用改進(jìn)的康衛(wèi)氏皿擴(kuò)散法，利用乙醇在飽和的碳酸鈉溶液中加熱逸出，被重鉻酸鉀－硫酸溶液吸收呈黃綠色至綠色，用比色法對兩種血液制品進(jìn)行了殘留乙醇定量檢測［7］，方法簡便、準(zhǔn)確、重復(fù)性好，可用作血液制品中乙醇?xì)埩袅康亩繖z測。
1 材料與方法
1.1樣品人血白蛋白、靜脈注射人免疫球蛋白（pH4）成品及半成品為山東泰邦生物制品有限公司產(chǎn)品。
1.2主要試劑及儀器TU－1901紫外－可見分光光度計(jì)（北京普析），電子分析天平（梅特勒）；無水乙醇（色譜級，批號：20140106，純度＞99.9%），硫酸、重鉻酸鉀、無水碳酸鈉均為分析純（AR），純化水。
1.3溶液配制
1.3.1試劑配制（1）飽和碳酸鈉溶液：等量碳酸鈉溶于等量純化水中。（2）重鉻酸鉀－硫酸溶液：取重鉻酸鉀3.7 g溶于150 ml純化水后加入硫酸280 ml，放冷純化水定容至500 ml。
1.3.2對照溶液配制精密稱取無水乙醇0.5399 g，置于已加入適量純化水的10 ml量瓶中，純化水稀釋定容并搖勻，此為對照儲備液。分別量取對照儲備液1.00、0.80、0.50、0.30、0.10 ml配制濃度分別為0.5399、0.4319、0.2700、0.1620、0.05399 mg/ml的系統(tǒng)對照溶液。
1.4樣品處理精密量取樣品1.5 ml，按藥典2010年版三部附錄ⅥD處理［7］。
1.5測定波長的選擇將對照品溶液在450～800nm波長范圍內(nèi)進(jìn)行掃描，取重鉻酸鉀硫酸溶液按照1.4項(xiàng)下方法處理作為空白。
1.6標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制取系列對照溶液各1.5 ml，按1.4項(xiàng)下方法處理，以吸光度y對濃度x進(jìn)行線性回歸。
1.7方法的驗(yàn)證
1.7.1重復(fù)性驗(yàn)證將1.4項(xiàng)法處理好的人血白蛋白樣品6次進(jìn)樣檢測，記錄吸光度，計(jì)算乙醇?xì)埩袅考癛SD。
1.7.2穩(wěn)定性試驗(yàn)將1.4項(xiàng)法處理好的人血白蛋白樣品放置0、4、8、12、16、20 h，取樣進(jìn)行檢測。
1.7.3準(zhǔn)確性驗(yàn)證配制高、中、低3個(gè)濃度水平的標(biāo)準(zhǔn)品：0.22、0.20、0.18 mg/ml，分別取1 ml與已知乙醇?xì)埩袅康臉悠罚ň幪?人血白蛋白半成品）1 ml混合，按1.4項(xiàng)方法處理并依照上述步驟測定，樣品乙醇含量3次取平均，每個(gè)加對照的樣品平行測定3次，計(jì)算其回收率及RSD。
1.8方法的初步應(yīng)用取人血白蛋白、靜脈注射人免疫球蛋白成品及半成品共10批，測定乙醇?xì)埩袅俊?/p>
2 結(jié)果
2.1最大吸收波長（λmax）及線性范圍450～800nm波長范圍內(nèi)掃描得到λmax約為600 nm，這與藥典給出的測定波長650 nm有出入，可能與所掃描的樣品濃度有關(guān)，線性方程y＝0.2464x－0.01263，r＝0.9973，線性良好，范圍為0.05399～0.5399 mg/ml。
圖1 波長掃描
圖2 標(biāo)準(zhǔn)曲線
2.2方法的驗(yàn)證結(jié)果
2.3.1重復(fù)性同一試樣6次乙醇?xì)埩袅肯鄬?biāo)準(zhǔn)偏差為2.45%（n＝6），測定結(jié)果見表1。
表1 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)
2.3.2穩(wěn)定性樣品溶液放置4℃，在0、4、8、12、16、20 h，進(jìn)行樣品測定，乙醇?xì)埩袅肯鄬?biāo)準(zhǔn)偏差為2.79%，測定結(jié)果見表2。
表2 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)
2.3.3準(zhǔn)確性結(jié)果表明，高、中、低3個(gè)濃度水平的回收率在99.22%～103.72%之間，平均回收率為101.26%±1.63%，RSD為1.61%，表明所采用的樣品處理方法及光譜條件均具有較好的可靠性，測定結(jié)果見表3。
表3 乙醇回收率試驗(yàn)結(jié)果
2.4方法的初步應(yīng)用測定結(jié)果顯示人血白蛋白乙醇?xì)埩袅恳哂陟o脈注射人免疫球蛋白（pH4）乙醇?xì)埩袅?，這與靜脈注射人免疫球蛋白（pH4）層析工藝應(yīng)該有關(guān)，10批次樣品的乙醇?xì)埩袅孔罡邽榫幪?的人血白蛋白半成品（0.00797%），最低為編號1的靜脈注射人免疫球蛋白（pH4）成品（0.0055%），均遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于藥典的半成品限量要求（0.025%），結(jié)果見表4。
3 討論
乙醇?xì)埩袅康亩繙y定大都采用氣相色譜法［8－11］，血液制品主要活性成分為蛋白類，由于蛋白質(zhì)的熱不穩(wěn)定性，氣相色譜法定量檢測含有蛋白水溶液制品的乙醇?xì)埩袅枯^為困難。對于血液制品中特別是半成品乙醇?xì)埩袅靠刂粕希壳拔覈镏破沸袠I(yè)中均采用康衛(wèi)皿擴(kuò)散法且為非定量檢測［7，12］，而對血液制品乙醇?xì)埩舳繘]有要求或少有文獻(xiàn)報(bào)道。本文改進(jìn)的康衛(wèi)皿擴(kuò)散法可準(zhǔn)確的定量乙醇的殘留量，10批次樣品的乙醇?xì)埩袅孔罡邽榫幪?的人血白蛋白半成品（0.00797%），均遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于藥典的半成品限量要求（0.025%），且準(zhǔn)確性試驗(yàn)回收率101.26%±1.63%，RSD為1.61%定量準(zhǔn)確；重復(fù)性及穩(wěn)定試驗(yàn)RSD＜3%，試驗(yàn)穩(wěn)定。
實(shí)驗(yàn)證明，運(yùn)用改進(jìn)的康衛(wèi)氏皿擴(kuò)散法定量測定血液制品中乙醇?xì)埩袅?，重現(xiàn)性好，定量準(zhǔn)確，易于操作，可用于血液制品中乙醇?xì)埩袅康臋z測。
表4 樣品中乙醇?xì)埩袅康臏y定結(jié)果
參考文獻(xiàn)
［1］WHO.Guidelines on Virus Inactivation and Removal Procedures intended to assure the Viral Safety of Human Blood Plasma Products［M］.Expert Committee on Biological Standardization，Geneva，2010：26－30.
［2］喇文軍，王妍，周靖，等.一步柱層析純化血漿分離多種血液制品組分［J］.中國生物制品學(xué)雜志，2015，28（2）：194－198.
［3］辛暨華，全愛順，周麗薇，等.應(yīng)用氣相色譜法監(jiān)測血液制品中乙醇?xì)埩袅浚跩］.中國生物制品學(xué)雜志，2002，15（3）：180－181.
［4］唐妮，魏俊富，張環(huán)，等.填充柱色譜法精確測定乙醇/水體系中的醇水含量［J］.天津工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2012，31（3）：44－47.
［5］趙世民.康衛(wèi)氏皿擴(kuò)散法測定蕎麥粉的水分活度［J］.安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2012，40（5）：2901－2902.
［6］鄧新煜，曹明明，宋健.康衛(wèi)氏皿擴(kuò)散法測定餡料的水分活度研究［J］.安徽農(nóng)業(yè)通報(bào)，2013，19（09）：143－144.
［7］國家藥典委員會.中華人民共和國藥典［M］.北京：中國醫(yī)藥科技出版社，2010.
［8］肖樹雄，莫結(jié)麗.頂空氣相色譜法測定參芪扶正注射液中乙醇?xì)埩袅浚跩］.中國藥師，2010，13（12）：1763－1764.
［9］梁選革，馮俊富，張若燕，等.頂空氣相色譜法測定清開靈注射液中乙醇的殘留量［J］.醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)，2013，32（12）：1628－1629.
［10］解潤芳，李慧，方潔，等.直接進(jìn)樣氣相色譜法測定全血中乙醇的含量［J］.中國法醫(yī)學(xué)雜志，2014，29（6）：553－555.
［11］代娟，陳曼，賴翼，等.直接進(jìn)樣毛細(xì)管氣相色譜法測定血液中乙醇含量的研究［J］.中國衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志，2010，20（2）：283－284.
［12］Kanako WS，Hiroshi S，Akira I.UItra－sensitive methed for determination of ethanol in whole blood by headspace capillary ga chromatography with cryogenic oven trapping［J］.J Chromato B Bio med Sci Appl，1999，727（1－2）：89－94.
［2015－07－14收稿，2015－08－12修回］
［本文編輯：吳蓉］
［通訊作者］張曉杰，Email：251849753@qq.com
DOI：10.14172/j.issn1671-4008.2016.01.022
［中圖分類號］R917：R331
［文獻(xiàn)標(biāo)志碼］A
猜你喜歡
證券市場紅周刊(2023年30期)2023-08-20 13:35:24
科學(xué)與生活(2021年23期)2021-12-06 23:35:32
現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)(2021年6期)2021-11-20 06:34:36
中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理(2021年23期)2021-04-03 21:27:46
四川畜牧獸醫(yī)(2019年1期)2019-01-18 01:33:38
證券市場紅周刊(2018年36期)2018-05-14 16:47:09
消費(fèi)導(dǎo)刊(2016年6期)2017-08-15 20:40:53
中國當(dāng)代醫(yī)藥(2017年17期)2017-07-25 19:21:48
社會科學(xué)(2014年2期)2015-04-24 10:20:54
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床(2014年3期)2014-10-11 09:43:00
