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      右美托咪啶對(duì)臂叢神經(jīng)阻滯病人血流動(dòng)力學(xué)的影響

      2016-08-11 00:43:37范俊柏楊建新
      關(guān)鍵詞:臂叢神經(jīng)阻滯右美托咪啶血流動(dòng)力學(xué)

      范俊柏,郭 政,楊建新

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      右美托咪啶對(duì)臂叢神經(jīng)阻滯病人血流動(dòng)力學(xué)的影響

      范俊柏,郭政,楊建新

      山西醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院(太原030001),E-mail:fjb1971@163.com

      摘要:目的探討右美托咪啶用于臂叢神經(jīng)阻滯病人圍術(shù)期鎮(zhèn)靜的臨床療效觀察。方法60例擇期行尺骨和橈骨骨折切開復(fù)位內(nèi)固定術(shù)的病人,性別不限,年齡16歲~60歲,體重50 kg~80 kg,ASA分級(jí)Ⅰ級(jí)或Ⅱ級(jí),擬在超聲引導(dǎo)下行腋路臂叢神經(jīng)阻滯的病人,按隨機(jī)數(shù)字表法分為3組,每組20例。A組,先右美托咪啶1 μg/kg沖擊量,維持10 min,然后持續(xù)泵注32 μg/h。B組,右美托咪啶32 μg/h持續(xù)泵注。C組,對(duì)照組。各組于手術(shù)開始前10 min開始輸注。記錄麻醉前(T0)、給藥完成后10 min(T1)、40 min(T2)、手術(shù)結(jié)束(T3)病人的平均動(dòng)脈壓(MAP)、心率(HR)、血氧飽和度(SpO2)、鎮(zhèn)靜評(píng)分(Ramsay),記錄各組不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果MAP、HR在給藥完成后10 min(T1)、40 min(T2),A、B組與C組組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。MAP、HR、SpO2在給藥完成后10 min(T1)、40 min(T2)與麻醉前(T0)、手術(shù)結(jié)束(T3)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。Ramsay評(píng)分:A組、B組T1、T2時(shí)點(diǎn)評(píng)分高于C組(P<0.05);A組、B組組間比較各時(shí)點(diǎn)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論右美托咪啶用于臂叢神經(jīng)阻滯病人圍術(shù)期鎮(zhèn)靜效果確切、鎮(zhèn)靜滿意,不良反應(yīng)少,但術(shù)中要注意病人血流動(dòng)力學(xué)變化。A組嚴(yán)重心動(dòng)過緩增加,3 組均未發(fā)生惡心或嘔吐。

      關(guān)鍵詞:臂叢神經(jīng)阻滯;右美托咪啶;血流動(dòng)力學(xué);鎮(zhèn)靜評(píng)分;平均動(dòng)脈壓

      1資料與方法

      1.1一般資料本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)同意,病人或家屬簽署知情同意書。選擇我院病人60 例,擇期行尺骨和橈骨骨折切開復(fù)位內(nèi)固定術(shù)的病人,性別不限,年齡16歲~60歲,體重50 kg~80 kg,ASA分級(jí)Ⅰ級(jí)或Ⅱ級(jí),擬在超聲引導(dǎo)下行腋路臂叢神經(jīng)阻滯的病人,

      1.2入選標(biāo)準(zhǔn)ASA分級(jí)Ⅰ或Ⅱ級(jí);性別不限,年齡16歲~60歲。排除標(biāo)準(zhǔn),術(shù)前有嚴(yán)重心血管系統(tǒng)疾病或房室傳導(dǎo)阻滯;嚴(yán)重呼吸功能不全;肝腎功能異常;右美托咪啶過敏。

      1.3觀察指標(biāo)各組于手術(shù)開始前10 min開始輸注。記錄麻醉前(T0)、給藥完成后10 min(T1)、40 min(T2)、手術(shù)結(jié)束(T3)病人的平均動(dòng)脈壓(MAP)、心率(HR)、血氧飽和度(SpO2)、鎮(zhèn)靜評(píng)分(Ramsay),記錄各組不良反應(yīng)發(fā)生情況。

      1.4治療方法A組,先右美托咪啶1 μg/kg沖擊量,維持10 min,然后持續(xù)泵注32 μg/h。B組,右美托咪啶32 μg/h持續(xù)泵注。C組,為對(duì)照組,予常規(guī)基礎(chǔ)治療。

      1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS17.0 統(tǒng)計(jì)軟件。組內(nèi)比較采用重復(fù)測(cè)定方差分析,組間比較采用單因素方差分析,計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn)。

      2結(jié)果

      2.13組病人MAP、HR、SpO、Ramsay比較(見表1)MAP、HR在給藥完成后10 min(T1)、40 min(T2),A、B組與C組組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。MAP、HR、SpO2在給藥完成后10 min(T1)、40 min(T2)與麻醉前(T0)、手術(shù)結(jié)束(T3)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。Ramsay評(píng)分:A組、B組T1、T2時(shí)點(diǎn)評(píng)分高于C組(P<0.05);A組、B組組間比較各時(shí)點(diǎn)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      表1 3組病人MAP、HR、SpO2、Ramsay比較(±s)

      2.2安全性A組發(fā)生嚴(yán)重的心動(dòng)過緩3例,B組0例。A組不良反應(yīng)發(fā)生率高于B組。

      3討論

      右美托咪啶(dexmedetomidine,DEX)目前在麻醉領(lǐng)域和ICU中作為輔助靜脈麻醉藥物得到廣泛應(yīng)用[1-2]。右美托咪啶(dexmedetomidine,DEX)是一種高選擇性的α2腎上腺素受體激動(dòng)劑,DEX是美托咪啶的右旋異構(gòu)體,屬咪唑類衍生物。于2000年3月在美國首次上市,它的消除半衰期為2 h,分布半衰期為6 min,其較短的分布半衰期使其成為一種理想的靜脈注射藥[3]。DEX具有鎮(zhèn)靜、抑制應(yīng)激反應(yīng)、無呼吸抑制、穩(wěn)定血流動(dòng)力學(xué)和減少麻醉劑用量的作用。DEX大部分由肝臟代謝,因此,在肝功能損傷的病人中應(yīng)適當(dāng)減量。藥物代謝動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)顯示,腎功能不全病人無須調(diào)整劑量[4]。DEX的適應(yīng)證是用于手術(shù)病人的鎮(zhèn)靜,其用法用量為以不大于1 μg/kg的劑量緩慢靜注。DEX可以預(yù)防和控制外科手術(shù)病人由于傷害性刺激引起的血流動(dòng)力學(xué)反應(yīng),對(duì)保持腦內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定極為重要[5]。在術(shù)前10 min 開始輸注,持續(xù)10 min。術(shù)中若出現(xiàn)嚴(yán)重心動(dòng)過緩(HR<45 次/min)給予阿托品0.25 mg 靜脈注射直至糾正;若出現(xiàn)低血壓給予麻黃素5 mg 靜脈注射處理。

      本研究結(jié)果提示,右美托咪啶可在鎮(zhèn)靜給藥后10 min 達(dá)到更深的鎮(zhèn)靜程度,而手術(shù)結(jié)束時(shí)即可更大程度至術(shù)前水平。其原因是右美托咪啶更短的分布半衰期[6],較短時(shí)間的鎮(zhèn)靜對(duì)于提高手術(shù)安全性十分有益[7],從而提高手術(shù)安全性和滿意度。另外右美托咪啶在提供鎮(zhèn)靜的同時(shí)并不抑制自主呼吸[8],研究表明,右美托咪啶鎮(zhèn)靜可降低血中兒茶酚胺,減少有害刺激,從而提供更穩(wěn)定的血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)[9]。藥物引起的心內(nèi)傳導(dǎo)系統(tǒng)不良反應(yīng)存在明顯的個(gè)體差異,基礎(chǔ)迷走張力高的受試者臨床麻醉推薦劑量的右美托咪定亦可導(dǎo)致嚴(yán)重的心動(dòng)過緩和房室傳導(dǎo)阻滯。單獨(dú)使用Dex臨床推薦劑量的Dex為1.0 μg/kg負(fù)荷量泵注10 min,0.3~0.7 μg/(kg·h)的維持劑量持續(xù)輸注[10]。

      參考文獻(xiàn):

      [1]Jakob SM,Ruokonen E,Grounds RM,et al.Dexmedetomidine VS midazolam or propofol for sedation during prolonged mechanical ventilation:two randomized controlledtrials[J].JAMA,2012,307(11):1151-1160.

      [2]Ramsay MA,Luterman DL.Dexmedetomidine as a total intravenous anesthetic agent[J].Anesthesiology,2004,101(3):787-790.

      [3]Bhana N,Goa KL,McClellan K.Dexmedetomidine[J].Drugs,2000,59(2):263-268.

      [4]章冉冉,陽國平,裴奇,等.右美托咪啶在特殊人群中的藥代動(dòng)力學(xué)研究進(jìn)展[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2014,30(7):650-652.

      [5]Prielipp RC,Wall MH,Tobin JR,et al.Dexmedetomidine induced sedation in volunteers decreases regional and global bloodflow[J].Anesth Analg,2002,95(4):1052-1059.

      [6]Kamibayashi T,Maze M.Clinical uses of alpha 2 -adrenergic agonists[J].Anesthesiology,2000,93(5):1345-1349.

      [7]李天佐.右美托咪啶在麻醉中的應(yīng)用[J].北京醫(yī)學(xué),2010,32(8):587-590.

      [8]Mason KP,Robinson F,F(xiàn)ontaine P,et al.Dexmedetomidine offers an option for safe and effective sedation for nuclear medicine imaging in children[J].Radiology,2013,267(3):911-917.

      [9]鄧小明,姚尚龍,曾因明.麻醉學(xué)新進(jìn)展[M].北京.人民衛(wèi)生出版社,2013:149-151.

      [10]中華醫(yī)學(xué)會(huì)麻醉學(xué)分會(huì).右美托咪定臨床應(yīng)用指導(dǎo)意見(2013)[J].中華麻醉學(xué)雜志,2013,33(10):1165-1167.

      (本文編輯王雅潔)

      中圖分類號(hào):R614

      文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

      doi:10.3969/j.issn.1672-1349.2016.13.044

      文章編號(hào):1672-1349(2016)13-1560-02

      (收稿日期:2016-04-02)

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