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      結(jié)核病患者羅庫溴銨的量效關(guān)系

      2016-09-19 02:31:10韓亞坤劉民強何仁亮李仁宰王艷麗
      實用臨床醫(yī)學(xué) 2016年6期
      關(guān)鍵詞:羅庫庫銨阿曲

      韓亞坤,劉民強,何仁亮,李仁宰,王 華,王艷麗

      (廣東醫(yī)科大學(xué)附屬深圳市第三人民醫(yī)院麻醉科,廣東 深圳 518112)

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      結(jié)核病患者羅庫溴銨的量效關(guān)系

      韓亞坤,劉民強,何仁亮,李仁宰,王華,王艷麗

      (廣東醫(yī)科大學(xué)附屬深圳市第三人民醫(yī)院麻醉科,廣東 深圳 518112)

      目的采用單次劑量法測定結(jié)核病患者羅庫溴銨的量效關(guān)系。方法結(jié)核病患者擇期行全身麻醉手術(shù)80 例,ASAⅠ~Ⅱ級,根據(jù)羅庫溴銨給予的劑量不同隨機分為Ⅰ組(150 μg·kg-1)、Ⅱ組(200 μg·kg-1)、Ⅲ組(250 μg·kg-1)、Ⅳ組(300 μg·kg-1),每組20 例。記錄拇內(nèi)收肌四個成串刺激(TOF)第一次反應(yīng)(T1)最大抑制的百分率及起效時間,并進行概率單位轉(zhuǎn)換,將羅庫溴銨的首次劑量進行對數(shù)轉(zhuǎn)換,用直線回歸方法建立結(jié)核病患者羅庫溴銨的劑量-反應(yīng)曲線,計算其ED95值。結(jié)果結(jié)核病患者羅庫溴銨的ED50、ED75、ED90與ED95值分別為184、218、254與279 μg·kg-1。結(jié)論結(jié)核病患者羅庫溴銨的ED95值為279 μg·kg-1,與一般患者相近。

      結(jié)核; 羅庫溴銨; 量效關(guān)系

      目前臨床常用抗結(jié)核藥可影響肝藥酶活性,損害肝功能,或具有骨骼肌松弛作用,干擾圍術(shù)期肌松藥的藥效[1-3]。有研究[4-5]報道結(jié)核病可影響維庫溴銨與順式阿曲庫銨的阻滯時效,羅庫溴銨為目前常用非去極化肌松藥,其量效關(guān)系在結(jié)核病患者與一般患者相比是否存在差異目前鮮有報道。本研究擬采用單次劑量法測定結(jié)核患者羅庫溴銨的量效關(guān)系曲線,為臨床提供參考。

      1 資料與方法

      1.1臨床資料

      選擇2014年1月至2016年1月在深圳市第三人民醫(yī)院擇期行全身麻醉手術(shù)的結(jié)核病患者80例,ASA分級Ⅰ~Ⅱ級,年齡18 ~ 64 歲。根據(jù)羅庫溴銨給予劑量的不同分為Ⅰ組(150 μg·kg-1)、Ⅱ組(200 μg·kg-1)、Ⅲ組(250 μg·kg-1)及Ⅳ組(300 μg·kg-1),每組20例。納入病例均經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),簽屬知情同意書。結(jié)核病患者術(shù)前均每天頓服異煙肼0.3 g、利福平0.45 g,隔日肌注鏈霉素1 g,用藥時間6~18月。所有患者均無重要臟器嚴(yán)重功能不全,無酸堿失衡或水電解質(zhì)紊亂,無神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)疾病或長期服用除抗結(jié)核藥外已知可影響神經(jīng)肌肉功能的藥物。

      1.2監(jiān)測方法及指標(biāo)

      所有患者均術(shù)前禁食、禁飲10 h,術(shù)前肌注阿托品0.5 mg、苯巴比妥0.1 g。入手術(shù)室后連接GE Datex-Ohmeda S/5 ADU 麻醉工作站(芬蘭Datex-Ohmeda公司生產(chǎn)),監(jiān)測心電圖(ECG)、平均動脈壓(MAP)、指尖脈搏氧飽和度(SpO2)及腦電雙頻譜指數(shù)(BIS)。予右上肢開放靜脈通道,面罩吸氧,靜注咪達唑侖0.1 mg·kg-1及芬太尼2 μg·kg-1,靶控輸注丙泊酚1~3 μg·mL-1(血漿濃度),使BIS值維持于45~65。采用麻醉工作站的神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)監(jiān)測模塊進行肌松監(jiān)測,采用四個成串刺激(TOF),電流60 mA、頻率2 Hz、波寬200 ms、串間間隔15 s,監(jiān)測拇指內(nèi)收肌TOF中的第一個肌顫搐反應(yīng)(T1)?;颊咭庾R消失后靜注羅庫溴銨前定標(biāo),使T1穩(wěn)定于100左右至少5 min后,靜脈注射試驗劑量的羅庫溴銨,5 s內(nèi)注完。當(dāng)T1達最大抑制(T1降至最低并重復(fù)3次以上不變)時,記錄起效時間(給藥結(jié)束至T1降到最低值)及最大抑制效應(yīng)(定標(biāo)值與注射肌松藥后最低值之差)。測定過程中不對患者進行任何操作,監(jiān)測部位的溫度(大魚際表面)維持于32~35 ℃,觀測結(jié)束后適當(dāng)追加丙泊酚、芬太尼及剩余劑量的羅庫溴銨,完成氣管插管。

      1.3統(tǒng)計學(xué)方法

      2 結(jié)果

      2.1患者臨床資料比較

      各組間患者性別、年齡、身高、體質(zhì)量及ASA分級差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

      表1 各組患者一般情況的比較 ±s

      2.2患者肌松效應(yīng)及起效時間比較

      各組間患者T1最大抑制的百分率及其概率單位隨羅庫溴銨劑量的增加而增大(P<0.01);組間比較羅庫溴銨的起效時間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

      表2 各組患者肌松效應(yīng)及起效時間 ±s

      *P<0.01與Ⅰ組比較,**P<0.01與Ⅱ組比較,***P<0.01與Ⅲ組比較。

      以X為對數(shù)劑量,Y為T1最大抑制百分率的概率單位,得出結(jié)核病患者羅庫溴銨的劑量-反應(yīng)回歸方程為:Y=9.129X-15.673(r=0.786,P<0.01)。由回歸方程計算出結(jié)構(gòu)病患者羅庫溴銨的ED95為279 μg·kg-1,其劑量-反應(yīng)曲線見圖1。

      對數(shù)劑量log/(μg·kg-1)

      3 討論

      圍術(shù)期非去極化肌松藥的量效關(guān)系受諸多因素影響[6-8]。有學(xué)者[4,8]在關(guān)于結(jié)核病患者與非結(jié)核病患者維庫溴銨的量效關(guān)系及藥效學(xué)的隨機對照研究中發(fā)現(xiàn)結(jié)核病患者該藥T1最大抑制程度、量效關(guān)系與一般患者相近,但臨床作用時間縮短。考慮患者長期服用抗結(jié)核藥可使肝內(nèi)維庫溴銨代謝所需酶活性發(fā)生改變,故臨床作用時間較短。T1最大抑制程度無明顯改變表明該疾病并不影響該藥的最大阻滯效能。此外,在結(jié)核病患者順式阿曲庫銨單次靜注的研究中發(fā)現(xiàn):該疾病并不影響其劑量-反應(yīng)曲線[5,9],其可能機制與該藥主要經(jīng) Hofmann效應(yīng)消除,代謝不依賴肝腎有關(guān)[10]。羅庫溴銨為目前常用快速起效非去極化肌松藥[11],主要經(jīng)肝膽排泄[12],且其產(chǎn)物沒有活性,結(jié)核病患者對其量效關(guān)系是否存在影響尚不明確。

      本研究為了提高結(jié)果的準(zhǔn)確性,受試患者嚴(yán)格納入標(biāo)準(zhǔn),且各組間患者一般情況進行均衡性檢驗差異無統(tǒng)計學(xué)意義。采用單次劑量法建立結(jié)核病患者羅庫溴銨的劑量-反應(yīng)曲線,得出其ED95為279 μg·kg-1,與國內(nèi)外文獻[13-14]報道的非結(jié)核病患者該藥的ED95值300 μg·kg-1相近,表明結(jié)核病患者對羅庫溴銨的阻滯效能與普通患者基本相同,與結(jié)核病患者維庫溴銨及順式阿曲庫銨相關(guān)報道一致。

      綜上所述,結(jié)核病患者羅庫溴銨ED50、ED75、ED90及ED95值分別為184、218、254與279 μg·kg-1,其量效關(guān)系曲線與一般患者相近,故該類患

      者單次靜注羅庫溴銨時可不必考慮該疾病對用藥劑量的影響,但對于該類患者是否影響羅庫溴銨的其他藥效學(xué)參數(shù)或藥代動力學(xué)特征尚需進一步探討。

      [1]Baneyx G,Parrott N,Meille C,et al.Physiologically based pharmacokinetic modeling of CYP3A4 induction by rifampicin in human:influence of time between substrate and inducer administration[J].Eur J Pharm Sci,2014,56:1-15.

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      (責(zé)任編輯:劉大仁)

      Dose-Response Relationship of Rocuronium in Tuberculosis Patients

      HAN Ya-kun,LIU Min-qiang,HE Ren-liang,LI Ren-zai,WANG Hua,WANG Yan-li

      (DepartmentofAnesthesiology,theThirdPeople’sHospitalofShenzhen,GuangdongMedicalCollege,Shenzhen518112,China)

      ObjectiveTo determine the dose-response relationship of rocuronium in tuberculosis patients using single dose method.MethodsEighty ASAⅠ-Ⅱ patients undergoing elective surgery under general anesthesia were randomized to receive rocuronium 150 μg·kg-1(groupⅠ),200 μg·kg-1(groupⅡ),250 μg·kg-1(group Ⅲ) or 300 μg·kg-1(group Ⅳ),with 20 patients in each group.The percentage of maximal suppression at the first response of adductor policis muscle to train-of-four(TOF) stimulation and the onset time were recorded,and the initial dose of rocuronium was logarithmically transformed.The dose-response curve was established using the linear regression.ResultsThe ED50,ED75,ED90,and ED95of rocuronium were 184,218,254 and 279 μg·kg-1,respectively.ConclusionThe ED95of rocuronium is 279 μg·kg-1in tuberculosis patients,which is similar to that in common patients.

      tuberculosis; rocuronium; dose-response relationship

      2016-03-07

      深圳市科技計劃(201302097)

      韓亞坤(1987—),男,碩士研究生,主要從事感染手術(shù)麻醉的研究。

      何仁亮,主任醫(yī)師,E-mail:szherenliang@163.com。

      R614.1

      A

      1009-8194(2016)06-0024-03

      10.13764/j.cnki.lcsy.2016.06.010

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