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      氨甲環(huán)酸在全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)中的應(yīng)用

      2017-02-26 12:40:47楊昆鵬綜述姜侃審校
      淮海醫(yī)藥 2017年2期
      關(guān)鍵詞:止血帶安慰劑局部

      楊昆鵬,綜述 姜侃,審校

      氨甲環(huán)酸在全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)中的應(yīng)用

      楊昆鵬,綜述 姜侃,審校

      關(guān)節(jié)成形術(shù),置換,膝; 氨甲環(huán)酸; 綜述

      全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)(TKA)是多種膝關(guān)節(jié)病的最終解決方案,然而TKA創(chuàng)傷大、截骨平面多導(dǎo)致手術(shù)大量出血,研究表明單側(cè)TKA總失血量為600~1 550 mL,術(shù)后引流量通常在500~1 000 mL,輸血率在10%~62%[1]。TKA中使用止血帶能最大限度的減少術(shù)中出血,然而松開止血帶后卻能引起纖溶-凝血機(jī)制失衡,導(dǎo)致纖溶系統(tǒng)過度激活。此外使用止血帶造成下肢缺血、缺氧引起微循環(huán)障礙及肢體遠(yuǎn)端缺血再灌注損傷,進(jìn)一步擴(kuò)大纖維蛋白溶解反應(yīng)[2]。

      氨甲環(huán)酸(TXA)是一種賴氨酸合成衍生物,能阻斷賴氨酸殘基與纖溶酶重鏈間的相互作用,使纖溶酶不能與纖維蛋白單體結(jié)合,從而抑制纖維蛋白凝塊裂解而達(dá)到止血目的。TXA能用于減少圍手術(shù)期出血和術(shù)后輸血,TXA早期被廣泛用于泌尿?qū)W科、婦產(chǎn)學(xué)科及心血管學(xué)科的手術(shù)止血,大量文獻(xiàn)報道靜脈滴注TXA具有良好的臨床效力和安全性,且不增加手術(shù)感染及血栓栓塞事件[3]。

      1 TXA在單側(cè)TKA術(shù)中使用的進(jìn)程

      1987年Benoni[4]首次將TXA應(yīng)用于TKA術(shù)后止血,并報到了其顯著的止血效果。1994年Hiippala[5]將TXA在TKA中的止血效果進(jìn)行隨機(jī)對照研究,試驗(yàn)組在松止血帶前5 min靜滴15 mg/kgTXA,對照組給予等量生理鹽水。結(jié)果試驗(yàn)組人均總失血量、人均輸血量分別為(847±356)mL、(1.5±1.3)U,對照組為(1549±574)mL,(3.3±1.8)U。1996年Benoni通過增加劑次對其的止血效果進(jìn)行雙盲隨機(jī)對照研究,即在松止血帶前14 min靜滴10 mg/kgTXA并在術(shù)后3 h重復(fù)1次,結(jié)果總失血量減少了1/3,并認(rèn)為TXA能夠抑制切口創(chuàng)面纖維蛋白降解,卻不會減少外周靜脈的纖維蛋白溶解,這一結(jié)論為局部應(yīng)用TXA提供了理論依據(jù)[4]。1999年Jansen[6]通過對比觀察術(shù)后72 h內(nèi)纖維蛋白原、纖溶酶原、Hb濃度及出血量等指標(biāo),認(rèn)為術(shù)后24 h后使用TXA并不能進(jìn)一步減少失血量。隨著局部應(yīng)用方式越來越受到關(guān)注,2011年Kazunari[7]通過測量髕上、髕下及膝關(guān)節(jié)周徑,對100位接受TKA的患者進(jìn)行隨機(jī)對照試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)與安慰劑組相比局部使用TXA能顯著減少軟組織腫脹程度。TXA在TKA中顯著的止血效果已得到證實(shí),近些年的研究重點(diǎn)在探究TXA的合適劑量、使用時機(jī)、應(yīng)用方式及近遠(yuǎn)期安全性。

      2 TXA的使用方式

      靜脈滴注、局部應(yīng)用、口服。靜脈滴注TXA能在5~15 min達(dá)到最大血藥濃度,并迅速擴(kuò)散至關(guān)節(jié)滑膜組織和滑液中,其濃度與最大血漿濃度相似,在關(guān)節(jié)滑液中的半衰期也能達(dá)到3 h。Alshryda[8]對TKA中靜滴TXA的隨機(jī)對照試驗(yàn)進(jìn)行了Meta分析,結(jié)論是靜脈使用TXA能使總失血量平均減少591 mL,平均住院時間縮短0.76 d,輸血比例占不使用TXA的1/4。由于TXA在關(guān)節(jié)腔內(nèi)能迅速滲透到組織內(nèi),在靶器官達(dá)到最大藥物活性,局部應(yīng)用能限制TXA在全身續(xù)積,也擴(kuò)大了TXA的適應(yīng)人群。Seo[9]等報道局部應(yīng)用TXA能減少約400 mL的失血量,術(shù)后Hb下降值減少了約1.3 g/dl。Ishida[10]報道了TKA術(shù)中局部應(yīng)用TXA不僅能減少總失血量而且能減輕術(shù)側(cè)肢體腫脹程度。Yang[11]在不使用引流的情況下,與安慰劑組相比,局部組的隱性失血量減少了(169±51)mL??诜XA需要2 h達(dá)到最大血藥濃度,Mohammad[12]進(jìn)行了一項(xiàng)雙盲隨機(jī)對照試驗(yàn),實(shí)驗(yàn)組在術(shù)前2 h,術(shù)后6 h,12 h,18 h口服1 g TXA,對照組不接受TXA,結(jié)果顯示顯著減少術(shù)后失血量和血Hb下降值,且不增加VTE事件。

      3 TXA不同使用方式的療效對比

      (1)與靜脈組相比,局部組的止血靶向性更顯著:Wind比較了靜脈與局部應(yīng)用TXA 對TKA失血量的影響,發(fā)現(xiàn)了局部組無一人輸血,而靜脈組輸血率為0.3%。Seo[9]的一項(xiàng)隨機(jī)對照研究直接比較了靜脈、關(guān)節(jié)腔內(nèi)應(yīng)用TXA的療效,認(rèn)為局部應(yīng)用TXA在減少引流失血量方面更具有優(yōu)勢且全身并發(fā)癥也相對較小,然而靜脈組更能有效減少Hb下降值。Brian[13]比較了1 gTXA術(shù)前靜脈滴注與3 gTXA稀釋到100 mL生理鹽水中通過引流管局部灌注于關(guān)節(jié)腔的療效,局部組的Hb下降值(2.2 vs. 2.8)及輸血率(0% vs. 2.4%)均顯著低于靜脈組,然而兩組的住院時間和VTE事件無差異。Mohammad[12]在術(shù)后通過引流管逆向注射TXA并夾閉引流管1 h,認(rèn)為靜脈組更能有效減少Hb最大下降值,局部組更能有效減少術(shù)后引流失血量。Wang[14]對TXA局部和靜脈使用方式進(jìn)行了一項(xiàng)Meta析,結(jié)果顯示兩組的術(shù)后總引流量、總失血量、Hb最大下降值、人均輸血率、輸血比例、VTE事件并無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。(2)口服與靜脈滴注的療效對比:Zohar[15]比較了TKA患者口服TXA與靜脈應(yīng)用TXA的療效,發(fā)現(xiàn)兩者術(shù)后12 h的引流失血量無顯著差異,且口服簡單易行。(3)聯(lián)合組在減少術(shù)后并發(fā)癥發(fā)面更具優(yōu)勢:Lin[16]對120患者做了一次前瞻性臨床隨機(jī)對照研究,患者被分為局部組、聯(lián)合組和對照組。局部組將1 g TXA稀釋于20 mL生理鹽水中進(jìn)行關(guān)節(jié)腔注射。聯(lián)合組在切皮前15 min靜滴1 g TXA,再用1 g TXA混合20 mL生理鹽水中注射關(guān)節(jié)腔內(nèi)。對照組只注射生理鹽水。結(jié)果:聯(lián)合組的術(shù)后引流總量、平均總失血量、術(shù)后第1,3天Hb最大下降值明顯低于局部組和對照組。Huang[17]也得出了相似的結(jié)論:聯(lián)合組與局部組的輸血率和總失血量無顯著差異,然而聯(lián)合組的Hb下降值、引流量、術(shù)后膝關(guān)疼痛、腫脹程度、住院時間、患者滿意度均少于對照組。

      4 TXA在雙側(cè)膝關(guān)節(jié)置換的應(yīng)用

      Robin[18]將TXA用于雙側(cè)膝關(guān)節(jié)同期置換,并將術(shù)后引流血進(jìn)行自體回輸,應(yīng)用不同劑量即10 mg/kg組、15 mg/kg組、安慰劑組于松止血帶前10 min、術(shù)后30 min分別兩次靜脈滴注,認(rèn)為使用TXA的術(shù)后總失血量、輸血量、輸血率均顯著低于對照組,且15 mg/kg組效果更佳。RAVIRAJ[19]采用10 mg/kg的劑量但并未進(jìn)行自體血回輸,實(shí)驗(yàn)組、安慰劑組術(shù)后Hb最大下降值分別為(1.29±0.436)mL,(1.46±0.340)mL,引流失血量(402±24.49)mL,(569.4±56.33)mL,人均輸血單位數(shù)為0.07 U,0.3 U。

      5 TXA在膝關(guān)節(jié)翻修術(shù)中的應(yīng)用及經(jīng)濟(jì)效益

      由于膝關(guān)節(jié)翻修術(shù)創(chuàng)傷大、失血量多,良好的手術(shù)止血對減少圍手術(shù)期并發(fā)癥至關(guān)重要。Christopher[20]將TXA在膝關(guān)節(jié)翻修術(shù)中的應(yīng)用進(jìn)行了回顧性分析,該研究回顧了113位接受10 mg/kg單次劑量的患者,治療組、安慰劑組的輸血率分別是4.6%,19.1%,輸血單位分別是3 U,25 U,VTE事件無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。TXA價格低廉可被患者接受。

      6 TXA在TKA應(yīng)用中存在的爭議

      (1)TXA的最佳劑量、劑次:根據(jù)目前的文獻(xiàn)報道靜脈滴注的劑量在10~20 mg/kg,局部劑量在1~3 g時對減少失血量有較高的療效。但TXA的最佳劑量至今仍存爭議,目前頗受青睞的是術(shù)中使用10 mg/kg(最多),15 mg/kg,20 mg/kg的單次劑量或統(tǒng)一劑量(1 g)。Brett[21]通過一項(xiàng)隨機(jī)對照試驗(yàn),探究統(tǒng)一劑量組(1 g)與個體化劑量組(20 mg/kg)總失血量差異,結(jié)果統(tǒng)一劑量組、個體化劑量組總失血量分別為(293.75±77.96)mL,(356.50±77.61)mL,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。(2)TXA的最佳應(yīng)用途徑和時機(jī):靜滴TXA能快速有效的對靶部位進(jìn)行止血,卻避免不了全身處于高凝狀態(tài)的弊端,局部應(yīng)用擴(kuò)大了適應(yīng)人群,然而效率似乎欠佳。最近的一些研究發(fā)現(xiàn)單次給藥并不是最佳給藥途徑,Benoni[4]認(rèn)為術(shù)前術(shù)中聯(lián)合劑量更能顯著減少總失血量和輸血率。有學(xué)者認(rèn)為縫合切口前靜滴能顯著減少術(shù)后總失血量及輸血率,術(shù)后3 h重復(fù)應(yīng)用能進(jìn)一步減少引流量,卻不能進(jìn)一步降低患者輸血率。雖然通過靜脈給予重復(fù)劑量能有效地減少失血,但也要衡量增加VTE的風(fēng)險。(3)抗凝與抗纖溶時機(jī)的選擇:經(jīng)大量的臨床試驗(yàn)證實(shí)TXA的應(yīng)用并不影響凝血功能,但也要考慮減少血凝塊降解的同時會增加術(shù)后發(fā)生VTE的風(fēng)險,一些學(xué)者認(rèn)為可以根據(jù)術(shù)后Hb值或術(shù)后6~12 h引流量來決定抗凝藥物的使用,從而達(dá)到抗纖溶與抗凝血的平衡。(4)TXA的安全性:大量的薈萃分析顯示使用TXA并未增加TKA患者發(fā)生血栓栓塞的風(fēng)險。Wu[22]篩選了1966-2013年共34個符合納入標(biāo)準(zhǔn)隨機(jī)對照試驗(yàn)并進(jìn)行了薈萃分析,結(jié)果靜脈或局部使用TXA組與安慰劑組相比,VTE發(fā)生率無顯著差異。大量的臨床研究及Meta分析認(rèn)為局部使用TXA并未增加血栓栓塞事件風(fēng)險。

      盡管最新報道傾向于在TKA松開止血帶前5~15 min靜脈滴注10~20 mg/kg TXA并聯(lián)合局部使用1~2 g以最大限度減少失血量和輸血率,但最佳劑量、劑次和應(yīng)用方式在國際上仍未達(dá)成統(tǒng)一。由于大部分臨床研究樣本量較小、隨訪時間短,并沒有強(qiáng)有力的證據(jù)證明TXA與血栓栓塞事件的確切關(guān)系,而以往的文獻(xiàn)幾乎都排除了有明顯心血管疾病和血栓栓塞病史的患者,也有報道極少數(shù)病例出現(xiàn)了急性腎衰、冠狀動脈閉塞癥、動脈血栓形成和腦血栓形成,故仍需更大樣本量的臨床研究和更長的隨訪時間來證實(shí)TXA的安全性。目前TKA術(shù)后抗凝藥物參差不齊、使用時機(jī)也有差異,需要進(jìn)一步探究術(shù)后抗凝藥的最佳使用時機(jī),使得抗凝與抗纖溶達(dá)到最契和的平衡狀態(tài),從而在較安全的范圍內(nèi)最大程度減少失血。鑒于局部和靜脈使用TXA的優(yōu)勢各不相同,建議進(jìn)一步研究個體化用藥即對于高齡及血栓栓塞高風(fēng)險患者可考慮多模式聯(lián)合用藥。

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      新疆醫(yī)科大學(xué)第六附屬醫(yī)院 關(guān)節(jié)外一科,新疆 烏魯木齊 830000

      楊昆鵬(1989-),男,在讀研究生。

      姜侃,男,主任醫(yī)師,副教授,E-mail:990508185@qq.com。

      10.14126/j.cnki.1008-7044.2017.02.056

      R 687.42

      A

      1008-7044(2017)02-0251-03

      2016-05-19)

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