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      阿替普酶溶栓在急診心肌梗死治療中的效果研究及預(yù)后的影響研究

      2018-01-16 14:55:31鐘林岐
      醫(yī)藥前沿 2018年11期
      關(guān)鍵詞:通率阿替普冠脈

      鐘林岐

      (廣州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院 廣東 廣州 510800)

      根據(jù)相關(guān)的研究資料顯示[1],急性心肌梗死病情兇險,死亡率較高,靜脈溶栓治療簡單、便捷,費用較小,屬于一種快速重建血管的方式,已經(jīng)成為目前基層醫(yī)院救治急性心肌梗死的重要方法。本文主要就我院120例急性心肌梗死患者作為研究對象,觀察組不同方式的患者治療效果以及預(yù)后影響,具體的資料分析如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      隨機抽取我院2015年1月—2017年6月期間收治的拒行PCI急性心肌梗死患者120例,將隨機分為觀察組A組,觀察組B組以及對照組,其中觀察組A組40例,男23例,女17例,年齡38~72歲,平均(53.26±2.03)歲;觀察組B組40例,男22例,女18例,年齡36~70歲,平均(52.07±2.13)歲;對照組患者40例,男19例,女21例,年齡35~78歲,平均(55.02±1.59)歲。在所有患者的選擇上其發(fā)病到接受治療的時間上必須≤10h,并且無嚴重的精神性疾病。在三組患者一般資料比較上差異不存在統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 方法

      三組患者接受了不同的治療方式,對照組患者接受尿激酶溶栓治療[2],觀察A\B兩組患者具體的治療方式以及操作方式如下:

      觀察組A組,接受100mg阿替普酶加速靜脈給藥[3],具體方式為首先靜脈推注15mg,再于30min后靜脈滴注50mg,最后于60min內(nèi)將剩余的35mg采用靜脈滴注。

      觀察組B組,采用50mg阿替普酶接受治療,具體的方式為首先靜脈推注8mg,剩余42mg在90min內(nèi)采用靜脈滴注。

      1.3 觀察指標

      本次研究治療主要對三組患者治療后的臨床療效、冠脈再通率以及預(yù)后并發(fā)癥的發(fā)生情況進行詳細的統(tǒng)計、分析。

      1.4 判定標準

      本次研究治療的臨床療效具體判定標準如下:(1)顯效:患者接受治療后臨床癥狀基本消失,且并發(fā)癥得到有效的控制,血清酶檢測后結(jié)果顯示正常,心電圖檢測正常穩(wěn)定;(2)有效:患者接受治療后臨床癥狀以及并發(fā)癥得到控制,血清酶檢測后結(jié)果顯示正常,心電圖檢測結(jié)果相對穩(wěn)定或遺留T波改變;(3)無效:接受治療后患者臨床癥狀、并發(fā)癥以及相關(guān)的檢測結(jié)果并未發(fā)生變化,甚至更加惡化。

      1.5 統(tǒng)計學分析

      本次研究過程中產(chǎn)生的所有數(shù)據(jù)均采用SPSS19.0軟件進行統(tǒng)計學的分析,組間采用χ2進行檢驗,若P<0.05,則表示差異具有統(tǒng)計學意義。

      2.結(jié)果

      2.1 三組患者治療后臨床有效率對比

      觀察組A組中,顯效28例,有效例數(shù)11人,無效例數(shù)1人,總有效例數(shù)39人,有效率97.5%。觀察組B組中,顯效例數(shù)26人,有效例數(shù)12人,無效例數(shù)2人,總有效例數(shù)38人,有效率95.00%。對照組中,顯效例數(shù)15人,有效例數(shù)16人,無效例數(shù)9人,總有效例數(shù)31人,有效率77.50%。觀察組A組與觀察組B組在臨床有效率的比較上沒有顯著差異(P>0.05),均明顯高于對照組患者的臨床治療有效率,差異顯著(P<0.05)。

      2.2 三組患者冠脈再通率對比

      觀察組A組中,癥狀緩解例數(shù)有37人,緩解率92.50%,冠脈再痛例數(shù)33人,再通率82.5%。觀察組B組中,癥狀緩解例數(shù)有31人,緩解率77.50%,冠脈再痛例數(shù)28人,再通率72.5%。對照組中,癥狀緩解例數(shù)有25人,緩解率62.50%,冠脈再痛例數(shù)20人,再通率50%。觀察組A組癥狀緩解率顯著高于其他兩組(P<0.05),且觀察組A、B組冠脈再通率同樣顯著高于對照組,差異顯著(P<0.05)。

      2.3 三組患者溶栓并發(fā)癥對比

      觀察組A組中,出血、心律失常、急性左心衰、死亡例數(shù)分鐘為0、3、2、0人,觀察組B組相應(yīng)并發(fā)癥例數(shù)分別為1、5、3、0人,對照組相應(yīng)并發(fā)癥分別為4、3、11、3人。觀察組A、B組溶栓后的并發(fā)癥明顯低于對照組,觀察組A、B兩組并發(fā)癥的比較上,觀察組B組高于觀察組A組。

      3.討論

      根據(jù)相關(guān)的研究資料顯示,使用尿激酶治療急性心肌梗死并發(fā)癥率高,安全性較差。近年來,阿替普酶在靜脈溶栓治療中更受推崇。

      在本次的研究治療過程中,觀察組A組與觀察B組兩組患者的臨床治療有效率、冠脈再通率以及并發(fā)癥的發(fā)生率均顯著優(yōu)于對照組患者,差異顯著(P<0.05)。由此可見,阿替普酶溶栓治療急性心肌梗死其療效更佳并且更為安全。但是在本次的研究過程中發(fā)現(xiàn),觀察組A組患者在并發(fā)癥以及癥狀緩解率上均優(yōu)于觀察組B組患者,因此在急性心肌梗死患者的治療上,100mg阿替普酶溶栓治療更加值的臨床的應(yīng)用及推廣。

      【參考文獻】

      [1]胡東旭.阿替普酶溶栓治療急性ST段抬高型心肌梗死60例臨床觀察[J].中國社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學專業(yè)),2012,14(27):109-110.

      [2]陳瑞炳,胡煒.急性心肌梗死使用瑞替普酶和阿替普酶溶栓治療的對比觀察[J].浙江臨床醫(yī)學,2015,17(1):45-46.

      [3]葉自力,余名華.愛通立(阿替普酶)急診靜脈溶栓治療急性心肌梗死30例臨床分析[J].中國醫(yī)學創(chuàng)新,2013,(19):38-39.

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