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      357例遺傳咨詢者的外周血染色體分析

      2018-01-22 05:32:17劉彥吉
      中國醫(yī)藥指南 2018年9期
      關鍵詞:咨詢者核型數(shù)目

      劉彥吉

      (遼寧省婦幼保健院,遼寧 沈陽 110005)

      染色體數(shù)目異?;蚪Y(jié)構(gòu)異常會導致染色體病的發(fā)生,目前還無法根治,對于個體的自身發(fā)育和生育都有很長遠影響。進行外周血檢查是進行染色體病確診的關鍵,也是近年來對優(yōu)生優(yōu)育的重要手段[1]。為了進一步探究外周血染色體核型分析對染色體病診斷的價值,我院選取2015年3月至2017年4月進入我院進行遺傳咨詢的357例患者作為研究對象,具體報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 研究對象:選取2015年3月至2017年4月進入我院進行遺傳咨詢的357例患者,對患者進行外周血染色體核型分析,將患者根據(jù)就診原因分為生長發(fā)育異常組、不孕不育組、新生兒表現(xiàn)異常組以及不良孕史組。

      1.2 方法

      1.2.1 外周血淋巴細胞培養(yǎng):使用5 mL注射器無菌操作抽取2 mL靜脈血于含肝素鋰的綠頭真空采血管中,將0.5 mL的全/血標本在超凈工作臺上加入外周血淋巴細胞培養(yǎng)瓶內(nèi),接種后的培養(yǎng)瓶放入37 ℃、恒溫培養(yǎng)箱中放置72 h。

      1.2.3 染色體G顯帶:加入1 μg/μL秋水仙素200 μL在收獲細胞前2 h,將細胞懸液放置于15 mL的離心管中,轉(zhuǎn)速2000 r/min,在室溫環(huán)境下離心10 min,去掉上層清液,加入8 mL 75 mmol/L的KCl低滲液,進行吹打均勻后放置于37 ℃的水浴箱中,放置30 min,將離心管取出,加入新鮮配置的固定液(甲醇與冰醋酸比例為3∶1)0.5 mL進行預固定2 min,2000 r/min離心10 min,去掉上層清液后加入新鮮配置的固定液,吹打混勻后水浴30 min,2000 r/min離心10 min,去掉上層清液后重復固定1次,使用少許固定液重懸細胞。吸取2~4滴細胞懸濁液均勻的滴在冷凍處理過的潔凈濕潤的載玻片上,各滴3個載玻片,放入鼓風干燥箱中,75 ℃干燥0.5 h處理,取出后待冷卻至室溫后,加入50 mL 0.05%的胰蛋白酶溶液中消化20~30 s,使用吉姆薩染液3~5 min染色處理后分析[2-3]。

      2 結(jié) 果

      2.1 遺傳咨詢者異常核型檢出率:在本次357例患者中進行了外周血染色體核型檢查,生長發(fā)育異常17例,占總受檢人群的4.76%,異常核型2例,異常核型檢出率為11.76%,新生兒表現(xiàn)異常的10例,占總受檢人群的2.80%,異常核型3例,異常核型檢出率為30.00%,不孕不育103例,占總受檢人群的28.85%,異常核型4例,異常核型檢出率為3.88%,不良孕產(chǎn)史227例,占總受檢人群的63.59%,異常核型6例,異常核型檢出率為2.64%。357例患者中檢出異常核型15例,異常檢出率為4.20%。

      2.2 異常核型的分布特點:在15例異常核型中,染色體數(shù)目異常的患者有6例,染色體結(jié)構(gòu)異常的患者有9例,染色體數(shù)目異常主要與生長發(fā)育異常、新生兒表現(xiàn)異常和不孕不育有關,染色體結(jié)構(gòu)異常主要是與不良孕史有關。

      3 討 論

      在本次對357例患者檢驗結(jié)果分析后,外周血染色體核型異常的檢出率中,新生兒表現(xiàn)異常組和發(fā)育異常組最好,兩組患者的結(jié)果表現(xiàn)出,明顯的外部表型特征中存在著一定關系,新生兒中,染色體異常主要為21-三體為主[4]。對于目前的醫(yī)療水平,還不能治愈21-三體綜合征,只能做到對癥治療。但該病的患者存活時間很長并且發(fā)病率很高,會對家庭和社會帶來一定的經(jīng)濟負擔和社會壓力,結(jié)果顯示,遺傳咨詢和產(chǎn)前篩查對于優(yōu)生診斷工作的重要性。生長發(fā)育異常和性染色體異常有很大關系,從本次研究中可以發(fā)現(xiàn),患者中有4例異常核型的X染色體數(shù)目或者結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化,例如數(shù)目減少、增多、部分缺失等,對患者的第一性征和第二性征發(fā)育造成了影響,男女均有可能造成影響,例如先天性卵巢發(fā)育不全、原發(fā)性閉經(jīng)、男性乳房發(fā)育等[5]。不孕不育中,原因有很多,但是染色體異常是其中最重要的原因之一。在103例不孕不育患者中異常核型4例檢查率為3.88%。在357例不良孕史患者中,總共檢查出異常核型患者15例,染色體數(shù)目異常6例,染色體結(jié)構(gòu)異常9例。

      綜上所述,染色體異常是造成生長發(fā)育異常、新生兒表現(xiàn)異常、不孕不育以及不良孕產(chǎn)史等疾病的重要原因之一,對前來遺傳咨詢患者進行積極指導,施予外周血染色體檢查,對染色體具體核型進行分析,從而達到優(yōu)生優(yōu)育的生育目標。

      [1] 陳佳靚,戚紅,鄒曉璇,等.2058例遺傳咨詢者外周血染色體核型分析[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志,2015(08):52-53.

      [2] 徐月新,張素華,傅丹,等.揚州地區(qū)5631例遺傳咨詢者外周血淋巴細胞染色體分析[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志,2017(01):67-69.

      [3] 朱蕊,曾愛群,杜晶春.780例遺傳咨詢者外周血染色體核型分析[J].海南醫(yī)學,2016,27(14):2249-2251.

      [4] 陳小波,徐愛萍,張玲莉,等.南通地區(qū)5286例遺傳咨詢者外周血染色體研究[J].檢驗醫(yī)學與臨床,2016,13(4):500-502.

      [5] 荊環(huán)云,龔蔚蔚,張若菡,等.桂林地區(qū)10126例遺傳咨詢者染色體異常特點及臨床意義分析[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志,2017(02):68-69.

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