劉玉潔,高春嶺,徐磊,王競達(dá),譚華
(西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科,四川 瀘州 646000)
腦白質(zhì)疏松癥(Leukoaraiosis,LA)又稱腦白質(zhì)病變,于1986年由HACHINSKI等提出,指在CT上腦室周圍及皮層下的低密度帶、病變彌漫及邊緣模糊不清[1]。而情感淡漠則是一種原始動機(jī)的缺乏,為LA的常見伴發(fā)表現(xiàn)[2]。同型半胱氨酸(total homocysteine,tHcy)因其可能增加血管疾病、認(rèn)知障礙等風(fēng)險已受到廣泛關(guān)注[3]。有研究發(fā)現(xiàn)LA患者血清tHcy水平增高,但有實驗提示兩者無相關(guān)性[4-5]。目前關(guān)于tHcy與情感淡漠的報道偏少,故本文擬對3者關(guān)系進(jìn)行研究,以期為診斷、治療及預(yù)防提供部分思路。
選取2015年1月-2016年4月于西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科收治的LA患者44例作為LA組。納入標(biāo)準(zhǔn):①頭顱MRI提示腦室周圍或半卵圓中心區(qū)的斑點、斑片狀或相互融合陰影,邊緣模糊不清的等或長T1、長T2信號(但應(yīng)排除Binswanger?。?;②有一定的LA危險因素,并需除外特異性腦白質(zhì)疾??;③神經(jīng)系統(tǒng)查體無確切局灶體征;④如實提供個人信息,能配合完成相關(guān)影像、實驗室及神經(jīng)心理等檢查。排除標(biāo)準(zhǔn):①年齡>60歲;②有神經(jīng)系統(tǒng)疾病史(如卒中、CO中毒、代謝性腦病、帕金森病、阿爾茨海默病、多發(fā)性硬化、癲癇發(fā)作、顱內(nèi)感染及顱腦外傷等);③具有精神病病史,或近半年有服用特殊藥物病史(抗精神病藥、抗抑郁藥、鎮(zhèn)靜藥及酒精依賴等);④患有可能影響情緒、認(rèn)知的全身性疾病如嚴(yán)重肝腎功能異常、慢性阻塞性肺疾病、心力衰竭、甲狀腺功能異常、睡眠呼吸暫停綜合征、貧血及惡性腫瘤等;⑤伴有嚴(yán)重聽力、視力疾患不能配合完成神經(jīng)心理檢查者;⑥拒絕或不能配合完成相關(guān)檢查者。選取一般資料與觀察組相匹配且頭顱MRI未見異常的本院門診或健康體檢者44例作為對照組。
1.2.1 基線資料收集搜集患者的年齡、性別、受教育年限、吸煙、飲酒、有無合并高血壓、糖尿病、心臟病、三酰甘油及總膽固醇水平。
1.2.2 LA分組據(jù)AHARON-PERETZ等提出的分級方法按部位將LA分為4級[6]。LA1:側(cè)腦室前角或后角可見低密度區(qū);LA2:側(cè)腦室前角和后角均可見低密度區(qū);LA3:沿側(cè)腦室周圍可見連續(xù)的低密度區(qū);LA4:側(cè)腦室周圍及放射冠可見低密度區(qū)。將LA1作為輕度LA組,LA2、3作為中度LA組,LA4作為重度LA組。見圖1~4。
圖1 輕度LA患者M(jìn)RI圖
圖2 中度LA患者M(jìn)RI圖
圖3 重度LA患者M(jìn)RI圖
圖4 對照組患者M(jìn)RI圖
1.2.3 血清標(biāo)本采集及測定所有患者于24 h內(nèi)采肘正中空腹靜脈血3 ml,立即送于西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院檢驗科,應(yīng)用美國DADE Behring公司全自動生化分析儀進(jìn)行tHcy水平測定。
1.2.4 量表評定由經(jīng)過培訓(xùn)的神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師使用修訂版情感淡漠評定量表對入組病例進(jìn)行測評,該量表共有14個項目,分值范圍在0~42分,以14為界限,≥14分提示存在情感淡漠,分值越高情感淡漠越嚴(yán)重[7]。本研究對照組納入伴情感淡漠者7例;LA組又再分為伴情感淡漠組16例和不伴情感淡漠組28例。
數(shù)據(jù)分析采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,用t檢驗;計數(shù)資料以率表示,用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
兩組患者在年齡、性別、教育年限、吸煙、飲酒、糖尿病、高血壓病、心臟病、TC及TG水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。兩組患者血清tHcy比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者基線資料比較 (n =44)
輕、中及重度LA組患者各有22例、17例及5例,因重度LA組患者較少,故將其與中度組患者合并與輕度LA組作比較。結(jié)果提示中、重度LA組患者血清tHcy水平為(13.48±2.73)μmol/L,輕度LA組患者為(10.16±2.78)μmol/L,兩組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.558,P=0.021)。
LA患者情感淡漠發(fā)生率為36.4%,對照組患者為15.9%,兩組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.768,P=0.029)。
LA伴情感淡漠組與不伴情感淡漠組患者的年齡、性別、高血壓及糖尿病比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者血清tHcy水平比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 LA伴與不伴情感淡漠患者的臨床資料比較
隨著人口老齡化的加劇及影像檢測技術(shù)的發(fā)展,目前LA的發(fā)病率及檢出率日益增高,也使其成為國內(nèi)外研究熱點。大量研究提示一些血管危險因素如年齡、吸煙、高血壓及糖尿病等均可能與LA的發(fā)生有關(guān)[8]。而大腦低灌注與長期慢性缺血缺氧可能是其主要病因,目前其具體發(fā)病機(jī)制、病理生理基礎(chǔ)等仍無定論[9]。tHcy是半胱氨酸的異種,在旁鏈部分硫醇基(-SH)前包含1個額外的亞甲基(-CH2-),研究認(rèn)為tHcy在LA發(fā)生過程中起著重要作用[10]。先前有研究提出血清tHcy與LA的發(fā)生發(fā)展在獨立于其他血管危險因素的情況下仍密切相關(guān)[11]。SACHDEV等[12]研究發(fā)現(xiàn)tHcy是中年男性腦白質(zhì)病變的獨立危險因素,并可造成卒中、輕度認(rèn)知功能障礙甚至癡呆等嚴(yán)重后果,以此提出早期控制血清tHcy水平可能緩解其對大腦造成的不同程度損害。而tHcy導(dǎo)致腦白質(zhì)病變的機(jī)制較為復(fù)雜,早在1969年,MCCULLY等[13]就提出高tHcy血癥可能導(dǎo)致動脈粥樣硬化性血管性疾病的假說,而其他可能致病機(jī)制包括:促進(jìn)脂質(zhì)過氧化、損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞、促凝、促進(jìn)血小板活化、增加氧自由基釋放、降低動脈對收縮刺激反應(yīng)及促進(jìn)血管壁平滑肌細(xì)胞增殖等過程,均可導(dǎo)致腦小血管損害引起慢性缺血缺氧,從而促進(jìn)腦白質(zhì)病變發(fā)生。而腦白質(zhì)病變可伴發(fā)情感淡漠、抑郁及認(rèn)知障礙等多種臨床表現(xiàn),增加患者不良預(yù)后及照顧者和社會負(fù)擔(dān),其中腦白質(zhì)病變與情感淡漠關(guān)系研究較少,tHcy與情感淡漠相關(guān)性報道更是鮮見,故本文以期了解腦白質(zhì)病變患者情感淡漠發(fā)生情況及tHcy與LA和情感淡漠的關(guān)系。情感淡漠作為常見的神經(jīng)精神癥狀因?qū)颊哳A(yù)后及生活質(zhì)量等方面產(chǎn)生的負(fù)面影響已受到越來越多的關(guān)注,其發(fā)病基礎(chǔ)主要是前額葉皮層與基底節(jié)及其他皮層下結(jié)構(gòu)的纖維網(wǎng)絡(luò)連接的破壞,故提出白質(zhì)特別是額葉病變患者可能因上述纖維環(huán)路受損而易出現(xiàn)情感淡漠。雖然腦白質(zhì)病變與情感淡漠的研究報道相對較少,但兩者的相關(guān)性早已得到證實。HOLLOCKS等[14]利用彌散張量成像技術(shù)進(jìn)行基于體素的分析,得出情感淡漠與腦白質(zhì)(主要是前腦區(qū)但也包括顳葉、頂葉等)的各向異性分?jǐn)?shù)及平均彌散系數(shù)均呈相關(guān)性。GROOL等[15]發(fā)現(xiàn)情感淡漠患者有明顯額葉白質(zhì)病變及頂葉白質(zhì)體積縮小。多項研究均提示額葉白質(zhì)病變患者更易發(fā)生情感淡漠,且一項連續(xù)3年的縱向研究指出額葉的白質(zhì)病變進(jìn)展較其他腦葉更為迅速[16]。GAO等[17]通過對急性缺血性卒中患者研究顯示tHcy水平與LA的發(fā)生相關(guān),且高血清tHcy血癥患者的腦白質(zhì)病變主要波及額葉及腦室周圍。由此認(rèn)為高tHcy血癥患者可能更易發(fā)生情感淡漠。同時有研究提出情感淡漠的患者可能存在一定程度與大腦獎賞系統(tǒng)相關(guān)的多巴胺系統(tǒng)功能障礙[18]。tHcy則可能通過導(dǎo)致一碳化合物代謝功能失調(diào)從而使多巴胺合成受阻導(dǎo)致情感淡漠發(fā)生,且本文提及tHcy所致腦白損害主要發(fā)生在額葉等,恰好該部位為情感淡漠發(fā)病的解剖基礎(chǔ)。因此tHcy水平可能與情感淡漠發(fā)生發(fā)展存在某種聯(lián)系。CHEN等[19]通過對阿爾茨海默病患者研究發(fā)現(xiàn),在控制年齡、智能狀態(tài)、抑郁等影響因素后,情感淡漠患者有著增高的血清tHcy水平,但該結(jié)論存在性別差異,即在女性中更為明顯,這可能與老年女性的大腦更容易受到tHcy水平的影響有關(guān)。本研究顯示在LA患者中,伴情感淡漠者血清tHcy水平較不伴情感淡漠者增高,但未發(fā)現(xiàn)兩組間存在性別差異,還需進(jìn)一步研究。
LA患者血清tHcy水平增高,且情感淡漠發(fā)生率較健康老年人增加,同時tHcy水平愈高腦白質(zhì)病變程度愈重。而LA伴隨情感淡漠的患者較不伴情感淡漠者血清tHcy水平有所增加。因此tHcy作為LA的危險因素且可加重其情感淡漠等相關(guān)臨床癥狀,應(yīng)引起醫(yī)務(wù)工作者的廣泛重視。但需要進(jìn)一步大樣本量及長期隨訪研究以證實該結(jié)論可靠性、穩(wěn)定性。
參 考 文 獻(xiàn):
[1]HACHINSKI V C, POTTER P, MERSKEY H.Leuko-araiosis:an ancient term for a new problem[J].Can J Neurol Sci, 1986, 13(4):533-534.
[2]MARIN R S.Differential diagnosis and classification of apathy[J].Am J Psychiatry, 1990, 147(1):22-30.
[3]SACHDEV P.Homocysteine, cerebrovascular disease and brain atrophy[J].J Neurol Sci, 2004, 226(1-2):25-29.
[4]MA Y, ZHAO X, ZHANG W, et al.Homocysteine and ischemic stroke subtype:a relationship study in chinese patients[J].Neurol Res, 2010, 32(6):636-641.
[5]SESHADRI S, WOLF P A, BEISER A S, et al.Association of plasma total homocysteine levels with subclinical brain injury:cerebral volumes, white matter hyperintensity, and silent brain infarcts at volumetric magnetic resonance imaging in the framingham offspring study[J].Arch Neurol, 2008, 65(5):642-649.
[6]AHARON-PERETZ J, CUMMINGS J L, HILL M A.et al.Vascular dementia and dementia of the alzheimer type.cognition,ventricular size, and leuko-araiosis[J].Arch Neurol, 1988, 45(7):719-721.
[7]STARKSTEIN S E, MAYBERG H S, PREZIOSI T J, et al.Reliability, validity, and clinical correlates of apathy in parkinson’s disease[J].J Neuropsychiatry Clin Neurosci, 1992, 4(2):134-139.
[8]ZHANG S, KANG X.Investigation of the risk factors for leukoaraiosis (La) [J].Asia Pac J Public Health, 2013, 25(4):64-71.
[9]PANTONI L, GARCIA J H.Pathogenesis of leukoaraiosis:a review[J].Stroke, 1997, 28(3):652-659.
[10]WRIGHT C B, PAIK M C, BROWN T R, et al.Total homocysteine is associated with white matter hyperintensity volume:the northern manhattan study[J].Stroke, 2005, 36(6):1207-1211.
[11]VERMEER S E, VAN DIJK E J, KOUDSTAAL P J, et al.Homocysteine, silent brain infarcts, and white matter lesions:the rotterdam scan study[J].Ann Neurol, 2002, 51(3):285-289.
[12]SACHDEV P, PARSLOW R, SALONIKAS C, et al.Homocysteine and the brain in midadult life:evidence for an increased risk of leukoaraiosis in men[J].Arch Neurol, 2004,61(9):1369-1376.
[13]MCCULLY K S.Vascular pathology of homocysteinemia:implications for the pathogenesis of arteriosclerosis[J].Am J Pathol, 1969, 56(1):111-128.
[14]HOLLOCKS M J, LAWRENCE A J, BROOKES R L, et al.Differential relationships between apathy and depression with white matter microstructural changes and functional outcomes[J].Brain, 2015, 138(12):3803-3815.
[15]GROOL A M, GEERLINGS M I, SIGURDSSON S, et al.Structural mri correlates of apathy symptoms in older persons without dementia:ages-reykjavik study[J].Neurology, 2014,82(18):1628-1635.
[16]GOUW A A, VAN DER FLIER W M, FAZEKAS F, et al.Progression of white matter hyperintensities and incidence of new lacunes over a 3-year period:the leukoaraiosis and disability study[J].Stroke, 2008, 39(5):1414-1420.
[17]GAO Y, WEI S, SONG B, et al.Homocysteine level is associated with white matter hyperintensity locations in patients with acute ischemic stroke[J].PLoS One, 2015, 10(12):DOI:10.1371/journal.pone.0144431.
[18]LANCTOT K L, HERRMANN N, BLACK S E, et al.Apathy associated with alzheimer disease:use of dextroamphetamine challenge[J].Am J Geriatr Psychiatry, 2008, 16(7):551-557.
[19]CHEN C S, YEH Y C, CHANG Y S, et al.Plasma homocysteine level and apathy in alzheimer’s disease[J].J Am Geriatr Soc,2011, 59(9):1752-1754.