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      淺談化工制藥工藝過(guò)程的優(yōu)化方法

      2018-08-06 19:35:08肖堯屈敏徐夢(mèng)嬌
      智富時(shí)代 2018年6期
      關(guān)鍵詞:優(yōu)化方法

      肖堯 屈敏 徐夢(mèng)嬌

      【摘 要】在化工制藥企業(yè)的發(fā)展過(guò)程中,精湛的化學(xué)制藥工藝不僅能夠提高企業(yè)日常生產(chǎn)的效率,還能夠?yàn)槠髽I(yè)帶來(lái)充足的經(jīng)濟(jì)效益和發(fā)展契機(jī)。所以,企業(yè)要加強(qiáng)對(duì)化工制藥工藝過(guò)程的研究,以便找出有效促進(jìn)化工制藥工藝更加優(yōu)化的方法?;诖耍挛膶?duì)化工制藥工藝過(guò)程的優(yōu)化方法進(jìn)行了分析,旨在推動(dòng)化工制藥企業(yè)的更好發(fā)展。

      【關(guān)鍵詞】化工制藥;工藝過(guò)程;優(yōu)化方法

      制藥業(yè)是對(duì)科學(xué)技術(shù)較為依賴的行業(yè),隨著我國(guó)科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,相關(guān)部門對(duì)當(dāng)前的制藥工藝及制藥技術(shù)提出了更高的要求,然而在目前化工制藥工藝應(yīng)用過(guò)程中存在一些不足,所以為了適應(yīng)經(jīng)濟(jì)社會(huì)的快速發(fā)展,保證化工制藥企業(yè)的經(jīng)濟(jì)利益和提升藥品質(zhì)量,相關(guān)工作人員要進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)藥品的優(yōu)化,推動(dòng)制藥行業(yè)的進(jìn)步。

      一、化工制藥工藝的概述

      在制藥企業(yè)的實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中,經(jīng)常會(huì)因化學(xué)制藥工藝中存在的一些漏洞而導(dǎo)致藥品與周圍環(huán)境中的細(xì)菌相接觸,從而發(fā)生藥品被污染的現(xiàn)象。因此,要想保證藥品的質(zhì)量,降低藥品被污染的風(fēng)險(xiǎn),就要不斷優(yōu)化化工制藥工藝,減少制藥的工藝流程。當(dāng)前,對(duì)于藥品的保護(hù)主要可以分為以下幾點(diǎn):第一,定期對(duì)藥品本身和藥品包裝材料進(jìn)行消毒與殺菌,從而有效避免藥品包裝材料污染藥品的現(xiàn)象發(fā)生;第二,使用藥品專用真空設(shè)備來(lái)包裝剛生產(chǎn)出來(lái)的藥品,從而有效避免藥品與空氣的直接接觸,為藥品的質(zhì)量安全提供保障;第三,由于制藥設(shè)備的清潔程度決定了藥品的質(zhì)量,所以在制藥過(guò)程中要對(duì)所有相關(guān)的制藥設(shè)備進(jìn)行消毒與殺菌,從而確保制藥設(shè)備整潔無(wú)菌。

      二、化工制藥工藝存在的問(wèn)題分析

      在化工制藥的過(guò)程中,由于藥品的滅菌保護(hù)工作存在不足之處,從而導(dǎo)致藥品被污染,無(wú)法保證藥品的質(zhì)量,不僅對(duì)人體會(huì)造成危害,也不利于制藥企業(yè)的長(zhǎng)久發(fā)展,下面就是對(duì)化工制藥工藝問(wèn)題的分析。

      (一)滅菌保護(hù)存在不足

      在化工制藥過(guò)程中,藥品原材料的清潔度、反應(yīng)環(huán)境的密閉性、制藥設(shè)備的清潔度及穩(wěn)定性等方面都會(huì)對(duì)藥品的生產(chǎn)和制造產(chǎn)生影響,進(jìn)而不利于藥品質(zhì)量的提升。而對(duì)于藥品滅菌保護(hù)存在的不足主要包括以下幾個(gè)方面:第一,因制藥設(shè)備不夠先進(jìn),在制藥過(guò)程中很難做到絕對(duì)的無(wú)菌化操作,再加上制藥設(shè)備無(wú)法保證藥物反應(yīng)的密閉性和潔凈度,并且無(wú)法滿足藥品生產(chǎn)的滅菌效果,進(jìn)而無(wú)法達(dá)到藥品的滅菌要求;第二,因藥品反應(yīng)環(huán)境的密閉性不好,從而導(dǎo)致藥品原材料與外界產(chǎn)生反應(yīng),不僅會(huì)對(duì)藥品的質(zhì)量產(chǎn)生嚴(yán)重影響,還會(huì)導(dǎo)致藥物變質(zhì),對(duì)人體造成極大危害。

      (二)藥品密封性存在的不足

      對(duì)于很多制藥企業(yè)來(lái)說(shuō),藥品包裝的材料都是通過(guò)專門生產(chǎn)的,所以從材料的包裝到運(yùn)輸再到使用的過(guò)程中,藥品包裝很容易與外界發(fā)生接觸,導(dǎo)致包裝材料上附著大量的病毒與細(xì)菌,從而對(duì)藥品的質(zhì)量產(chǎn)生極大的影響,并且如果沒(méi)有對(duì)藥品包裝進(jìn)行及時(shí)的消毒或者消毒不徹底,也會(huì)降低藥品質(zhì)量。同時(shí),因藥品包裝材料在滅菌過(guò)程中含有清潔死角,所以很難做到全面滅菌消毒處理,從而造成藥品的部分污染,使得藥品失去應(yīng)有的藥效,而且由于當(dāng)前藥品的包裝普遍采用封閉式塑料包裝,不僅無(wú)法進(jìn)行清潔,而且密閉性得不到保障,對(duì)藥品的質(zhì)量產(chǎn)生著極大影響。總之,因藥品的密封性存在著不足,很容易導(dǎo)致藥品與外界空氣直接接觸,從而造成藥品變質(zhì)、失去應(yīng)有藥效的問(wèn)題。

      三、化工制藥工藝過(guò)程的優(yōu)化措施

      在我國(guó)化工制藥工藝的發(fā)展過(guò)程中,加強(qiáng)對(duì)化工制藥工藝過(guò)程的不斷優(yōu)化,能夠使得藥品生產(chǎn)與包裝都能夠達(dá)到藥品生產(chǎn)的要求,從而不僅能夠提高藥品的生產(chǎn)質(zhì)量和企業(yè)效益,還能夠有效降低藥品的浪費(fèi)率。而對(duì)于化工制造工藝過(guò)程的優(yōu)化措施,如圖1所示。

      (一)優(yōu)化殺菌處理方法

      在對(duì)藥品進(jìn)行包裝之前,要想保證藥品的質(zhì)量,一定要對(duì)藥品包裝材料進(jìn)行徹底滅菌,并且滅菌程度越高,包裝材料的潔凈度也就越好。當(dāng)前藥品包裝的滅菌方法主要包括真空遠(yuǎn)紅外線輻射法、干燥滅菌法及高溫滅菌法三種方法,并且這些方法都有著各自的優(yōu)點(diǎn),比如真空遠(yuǎn)紅外線輻射法能夠快速的進(jìn)行滅菌處理,高溫滅菌法能夠降低滅菌處理的成本,干燥滅菌法能夠得到更好的滅菌效果。因此,在化工制藥工藝過(guò)程中,要選擇合適的滅菌方法來(lái)保障藥品的滅菌效果和成本控制??傊?,通過(guò)藥品的真空包裝,能夠有效隔絕藥品和外界的接觸,所以無(wú)論是制藥環(huán)節(jié)還是包裝環(huán)節(jié)都要進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)藥品質(zhì)量安全的管理,從而保證企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益,幫助醫(yī)藥企業(yè)提高社會(huì)信譽(yù)。

      (二)優(yōu)化制藥裝置

      在制藥生產(chǎn)的整個(gè)過(guò)程中,參與生產(chǎn)過(guò)程的制藥裝置占據(jù)著十分重要的地位,并且其屬于企業(yè)生產(chǎn)過(guò)程的中心事項(xiàng)。要想實(shí)現(xiàn)制藥裝置生產(chǎn)效率的提升,推動(dòng)制藥工程的順利實(shí)施,就要加強(qiáng)對(duì)制藥裝置的優(yōu)化。首先,企業(yè)要對(duì)制藥裝置的質(zhì)量和先進(jìn)性有充分的認(rèn)識(shí),積極引進(jìn)先進(jìn)的制藥生產(chǎn)裝置,并及時(shí)對(duì)裝置進(jìn)行檢查與維修,從而盡可能地防止因裝置問(wèn)題而出現(xiàn)的后果;其次,根據(jù)化學(xué)制藥的工藝過(guò)程對(duì)化學(xué)制藥裝置進(jìn)行改善,結(jié)合實(shí)際的藥品生產(chǎn)工藝流程對(duì)裝置進(jìn)行創(chuàng)新,從而有效的提升生產(chǎn)企業(yè)裝置的應(yīng)用效率;最后,加大對(duì)先進(jìn)裝置的應(yīng)用,不僅有助于減少利用資金的投入,而且能夠提高企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益,為制藥成品的質(zhì)量提供極大的保障。

      (三)優(yōu)化藥材資源的消耗

      為了進(jìn)一步提升我國(guó)化工制藥的藥品質(zhì)量,減少對(duì)藥品原材料的消耗,就要加強(qiáng)制藥手段的優(yōu)化措施。首先,在滿足低碳社會(huì)發(fā)展要求的同時(shí)減少醫(yī)藥材料資源的消耗,并將其控制在制藥產(chǎn)品范圍和藥品工藝參數(shù)的制作范圍上,從而保證藥品的質(zhì)量;其次,明確市場(chǎng)醫(yī)療保健要求與發(fā)展趨向,實(shí)現(xiàn)對(duì)市場(chǎng)需求與藥品需求的有效規(guī)劃,從而降低成本消耗。比如,在中藥制藥過(guò)程中,需要很多的中藥材,而為了滿足藥品使用需求,需要增強(qiáng)藥材重要成分的萃取能力,降低成本消耗,從而在滿足醫(yī)藥物管理標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)之上,實(shí)現(xiàn)化工制藥手段的發(fā)展與創(chuàng)新。總之,加強(qiáng)對(duì)藥材資源的消耗,能夠在最大程度上提高藥品的應(yīng)用質(zhì)量,并且提升經(jīng)濟(jì)效益從而推動(dòng)制藥企業(yè)的發(fā)展。

      四、結(jié)束語(yǔ)

      總而言之,藥品的質(zhì)量與人們的健康有著直接的關(guān)系,所以化工制藥廠家在制藥過(guò)程中,要不斷優(yōu)化自身的化工制藥工藝,改良消毒殺菌方法,并且要針對(duì)制藥過(guò)程中存在的問(wèn)題進(jìn)行認(rèn)真分析與探討,努力提高化工制藥生產(chǎn)工作的效率與質(zhì)量,從而有效推動(dòng)化工制藥企業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。

      【參考文獻(xiàn)】

      [1]李倩.化工制藥工藝優(yōu)化方式與相關(guān)問(wèn)題研究論述[J].化工管理,2016(02):146.

      [2]宋爽.針對(duì)化工制藥工藝優(yōu)化工序的探討[J].化工管理,2016(05):192.

      [3]宋爽.化工制藥工藝優(yōu)化的分析[J].化工設(shè)計(jì)通訊,2017,43(12):172.

      [4]易明珠.化工制藥工藝優(yōu)化方式與相關(guān)問(wèn)題研究[J].生物化工,2018,4(01):122-123+129.

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