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      安全高效紅曲米工程化生產技術開發(fā)

      2018-09-07 02:58:28景萬星張華山肖啟榮姚繼承
      中國釀造 2018年8期
      關鍵詞:紅曲米色價工程化

      景萬星,張華山,魏 萍,徐 歡,肖啟榮,姚繼承,3*

      (1.武漢佳成生物制品有限公司,湖北 武漢 430000;2.湖北工業(yè)大學 生物工程與食品學院,湖北 武漢 430000;3.湖北省食品發(fā)酵技術工程中心,湖北 武漢 430000)

      紅曲是我國先民的一項偉大發(fā)明,在我國和世界微生物學開發(fā)與利用發(fā)展史上具有極其重要的意義,是祖國寶貴的科學文化遺產[1]。在我國及東亞地區(qū)一直被用作食品添加劑或調味料,同時還具有防腐功能,已有上千年的發(fā)展歷史[2-3]。紅曲米具有多種生物學和藥理學作用,如抗氧化、抗血脂、抗糖尿病、抗炎、抗阿爾茨海默病、抗高膽固醇、抗高血壓、抗肥胖以及抗癌等[4-9]。部分紅曲霉菌株會產生橘霉素,對人體和動物有毒害作用,橘霉素具有抗菌性、腎臟毒性、細胞毒性、遺傳毒性、免疫毒性,可以引起突變或致畸[10-15]。

      REHAB M等[16]通過分離篩選,獲得紅曲霉菌M-92,經培養(yǎng)后,獲得的紅曲米色價達到2 138 U/g,同時對多種細菌和植物病原真菌有抑制作用。劉宏等[17]通過紅光的照射能促進紫色紅曲霉菌M9的生長,提高了紅色素和黃色素的產量,降低了橙色素和橘霉素的產量。楊歡歡[18]采用紫外-氯化鋰復合誘變得到突變菌株M-H4-3,其Monaclin K產量可達5.33 mg/g,是原始菌株的2倍多。鄭春明等[19]通過正交試驗發(fā)現,最佳的250 mL搖瓶培養(yǎng)條件為加水30 mL,大米浸泡24 h,121℃滅菌23 min,最后獲得的紅曲米色價為2 884 U/g。莊曉曉等[20]將N+離子束誘變后的紅曲霉菌株進行了紫外誘變,獲得了一株優(yōu)良菌株,橘霉素產量下降了96.6%。

      一直以來,紅曲米以作坊式的生產模式為主,集中化程度不高,色價水平不穩(wěn)定,橘霉素得不到有效的控制,關于紅曲霉菌固體發(fā)酵工程化生產的研究也鮮有報道,工業(yè)化生產安全高效的紅曲米是本行業(yè)亟需解決的問題。本研究希望通過淺盤試驗、中試試驗和工程化生產試驗形成安全高效紅曲米工程化的生產工藝,為紅曲色素產業(yè)的持續(xù)發(fā)展提供可借鑒的經驗。

      1 材料與方法

      1.1 材料與試劑

      紅色紅曲霉(Monascus anka)JC-SM12(CCTCCNO:M2014420):武漢佳成生物制品有限公司自有菌株;大米:益海嘉里(武漢)糧油工業(yè)有限公司;橘霉素標準品(純度98%):美國Sigma公司;葡萄糖、硝酸鈉、磷酸二氫鉀、硫酸鎂、乙醇(體積分數95%)、甲苯、乙酸乙酯、磷酸、甲醇、乙腈、碳酸鈉:國藥集團化學試劑有限公司。以上試劑除甲醇和乙腈為色譜純外,其余均為分析純。

      試管斜面固體培養(yǎng)基:葡萄糖6%,蛋白胨2%,瓊脂3%,pH自然。搖瓶和發(fā)酵罐種子液培養(yǎng)基:可溶性淀粉3%,硝酸鈉0.2%,磷酸二氫鉀0.15%,硫酸鎂0.1%,pH5.5~6.0。固態(tài)發(fā)酵培養(yǎng)基:早秈稻大米室溫條件下浸泡4 h,淋清、瀝干水分后放于蒸籠中蒸30 min。以上幾種培養(yǎng)基滅菌條件為:121℃,30 min。

      搖瓶種子液制備方法:選取本公司已經優(yōu)化選育的低產橘霉素高產色素的紅色紅曲霉菌株MonascusankaJC-SM12菌株制作試管斜面種子,30℃培養(yǎng)8~10 d。取500 mL搖瓶(裝液量200 mL)制作搖瓶液體種子液,接種量為1~2 cm2的斜面種子中的菌苔,30℃、180 r/min培養(yǎng)48 h。

      1.2 儀器與設備

      HPLC-16高效液相色譜(high performance liquid chromatography,HPLC)儀(配RF-20A熒光檢測器、島津C18柱(250 mm×4.6 mm,4.5 μm)):日本島津公司;V-1100可見光分光光度計:上海美普達儀器有限公司;YL-060S超聲波清洗機:深圳市語路清洗設備有限公司;3 t液體發(fā)酵罐:無錫市金賽普生物化學裝備廠;不銹鋼淺盤(400 mm×300 mm×70 mm):市售;紅曲霉發(fā)酵曲池、蒸米車、米飯攤涼機、接種機:自行設計全不銹鋼設備。

      1.3 方法

      1.3.1 固態(tài)培養(yǎng)基最佳pH的選擇

      取15個不銹鋼淺盤,洗凈,烘干,分成5組,每組設置3個平行試驗,每盤裝入400 g(以干米計)固體發(fā)酵培養(yǎng)基,用食用醋酸和碳酸鈉把每組培養(yǎng)基的pH分別調成4.5、5.5、6.5、7.5、8.5,121 ℃滅菌30 min,在超凈工作臺內,趁熱打散,冷卻至35℃,接入7%液體種子,36℃高溫養(yǎng)花20 h,然后溫度降為32℃,培養(yǎng)10d,每天翻料一次。培養(yǎng)結束后,70℃烘干,測定其色價和橘霉素的含量,并用色價/橘霉含量的比值考察菌種高產色素和低產橘霉素能力的大小。

      1.3.2 固態(tài)發(fā)酵最佳培養(yǎng)時間的選擇

      取18個不銹鋼淺盤,洗凈,烘干,分成6組,每組設置3個平行試驗,每盤裝入400g(以干米計)固體發(fā)酵培養(yǎng)基,pH參考步驟1.3.1,121℃滅菌30 min,在超凈工作臺內,趁熱打散,冷卻至35℃,接入7%液體種子,36℃高溫養(yǎng)花20h,然后,溫度降為32 ℃,每組分別培養(yǎng)5 d、6 d、7 d、8 d、9 d、10 d,每天翻料一次。培養(yǎng)結束后,70℃烘干,測定其色價和橘霉素含量。

      1.3.3 紅曲米固態(tài)發(fā)酵條件優(yōu)化正交試驗

      影響紅曲固態(tài)培養(yǎng)的因素很多,如培養(yǎng)基裝量、接種量、養(yǎng)花溫度、培養(yǎng)溫度(即降溫后的培養(yǎng)溫度)、首次翻曲時間、加水量等。根據實驗室之前的研究結果,選取培養(yǎng)基裝量(A)、培養(yǎng)溫度(B)、接種量(C)和養(yǎng)花溫度(D)4個關鍵因素進行正交試驗,選擇色價/橘霉素含量的比值作為考察指標,選擇L9(34)正交表進行試驗設計,正交試驗因素與水平見表1。

      表1 紅曲米固態(tài)培養(yǎng)條件優(yōu)化正交試驗因素與水平Table 1 Factors and levels of orthogonal experiments for red kojic rice solid-state fermentation conditions optimization

      1.3.4 中試制種試驗

      用3t發(fā)酵罐進行液體種子制備,發(fā)酵罐載液量70%。培養(yǎng)基121℃滅菌30 min,冷卻至32℃,接種6.0‰的搖瓶種子液,轉速300 r/min,通氣比1.0 vvm,培養(yǎng)溫度32℃,菌絲體含量達到30 g/L即可接種固態(tài)發(fā)酵培養(yǎng)基。連續(xù)進行3批試驗,考察制種工藝的穩(wěn)定性。

      1.3.5 中試生產試驗

      用發(fā)酵罐制取種子液,進行750 kg級別的固態(tài)發(fā)酵中試生產,設置3個平行試驗。大米浸泡4h,清洗、撈出、瀝干,裝入蒸米車,通蒸汽30min,倒入攤涼機,溫度降至35℃,用接種機進行接種。高溫房內養(yǎng)花20h后,將長滿紅曲霉菌的大米培養(yǎng)基轉運到發(fā)酵池中培養(yǎng)。培養(yǎng)基pH、培養(yǎng)時間、接種量、養(yǎng)花溫度、培養(yǎng)溫度參考前述試驗結果。培養(yǎng)過程中,用溫度傳感器控制鼓風機,對曲池進行恒溫控制和補充氧氣,通過噴淋自來水控制物料的水分,每天早晚各翻料一次。培養(yǎng)結束后,70℃烘干,檢測其色價和橘霉素含量。

      1.3.6 工程化生產試驗

      根據中試試驗結果,結合所有生產環(huán)節(jié)的最優(yōu)條件,進行生產工藝的貫通性驗證。同時驗證生產工藝的連貫性及各部門的協作性,連續(xù)做100 kg級、400 kg級、1 200 kg級三個級別的生產試驗,每個級分別做3個平行試驗。

      1.3.7 測定方法

      色價的測定方法:根據GB 1886.19—2015《食品添加劑紅曲米(粉)》中方法進行色價的檢測[21]。橘霉素的檢測方法:根據國標GB/T 5009.222—2016《食品中桔青霉素的測定》中方案進行橘霉素的檢測[22]。紅曲米產率:紅曲霉培養(yǎng)結束后,70℃烘干,稱質量,計算成品紅曲米占初始大米質量的比例,即紅曲米產率。紅曲米的控制標準:色價≥400 U/g,橘霉素≤100 μg/kg。

      2 結果與分析

      2.1 固態(tài)發(fā)酵最佳pH試驗結果

      對培養(yǎng)10 d的紅曲米取樣、烘干,測定色素和橘霉素的含量,結果如表2所示。含量僅為1.36 μg/kg,但第8 d之后,橘霉素的合成速度迅速提高,當培養(yǎng)時間達到10d時,橘霉素的含量達到了最大值,平均值為35.51 μg/kg。由色價和橘霉素的比值來看,培養(yǎng)時間越久,比值越小,在培養(yǎng)8 d之前,比值很大,但是色價都小于4 000 U/g,不滿足控制要求,當培養(yǎng)時間≥8 d時,色價都大于4 000 U/g,且在培養(yǎng)8 d時,色價和橘霉素的比值最大。因此,培養(yǎng)8 d比較合適。

      表2 pH值對紅曲米色價和橘霉素的影響Table 2 Effect of pH value on color value and citrinin content ofred kojic rice

      表3 培養(yǎng)時間對紅曲米色價和橘霉素的影響Table 3 Effects of culture time on color value and citrinin content in red kojic rice

      2.3 紅曲米固態(tài)發(fā)酵條件優(yōu)化正交試驗結果

      根據實驗室之前的研究結果,選擇培養(yǎng)基裝量、培養(yǎng)溫度、接種量和養(yǎng)花溫度4個因素進行正交試驗,試驗結果如表4所示。

      從表2可知,pH 5.5時,紅曲米的色價最高,平均值達5 072 U/g,橘霉素含量的平均值為77.93 μg/kg,色價/橘霉素含量的比值為65.08。pH 7.5時,紅曲米的色價最低,平均值為3 796U/g,橘霉素含量的平均值為61.33 μg/kg,色價/橘霉素含量的比值為61.89。pH 6.5時,紅曲米的色價平均值為4 623 U/g,橘霉素的含量最低,平均值為36.28 μg/kg,色價/橘霉素含量的比值最高,平均值為127.43??梢妏H 6.5時,紅曲米的色價高,橘霉素含量低,由色價/橘霉素含量的比值可知,在此條件下,菌種高產色素和低產橘霉素的能力最大,其安全高效的性能最佳,最能滿足安全高效的要求。因此選擇最佳培養(yǎng)基pH值為6.5。

      2.2 固態(tài)發(fā)酵最佳培養(yǎng)時間試驗結果

      紅曲的色素和橘霉素合成不同步,橘霉素總是在色素合成后期快速積累,合適的發(fā)酵周期能有效地降低橘霉素的產生。試驗過程中,分別對培養(yǎng)5 d、6 d、7 d、8 d、9 d、10 d的試驗組進行取樣和檢測,測定結果如表3所示。

      由表3可知,隨著培養(yǎng)時間的延長,色素和橘霉素的含量逐漸上升。當培養(yǎng)6 d時,色素的合成速度加快,到第8 d時,色素的合成速度變慢,此時,色價的平均值已經達到4 319 U/g,滿足了控制標準(色價≥4 000 U/g),培養(yǎng)第10 d時,色價達到最大值,平均值為4 654 U/g。在培養(yǎng)第8 d之前,橘霉素的合成速度很慢,在培養(yǎng)第8 d時,橘霉素的平均

      表4 紅曲米固態(tài)培養(yǎng)條件優(yōu)化正交試驗結果與分析Table 4 Results and analysis of orthogonal experiments for solid-state fermentation conditions of red kojic rice optimization

      由表4可知,培養(yǎng)基裝量、培養(yǎng)溫度、接種量和養(yǎng)花溫度4個因素的極差分別為22.8、37.2、22、49,養(yǎng)花溫度對紅曲米的色價/橘霉素含量的比值影響最大,其次為培養(yǎng)溫度、培養(yǎng)基裝量、接種量,即養(yǎng)花溫度>培養(yǎng)溫度>培養(yǎng)基裝量>接種量。由k值來看,培養(yǎng)基裝量、培養(yǎng)溫度、接種量和養(yǎng)花溫度最優(yōu)水平組合為A3B1C3D2,即培養(yǎng)基裝量500 g/淺盤、培養(yǎng)溫度32℃、接種量9%和養(yǎng)花溫度40℃,在此條件下,色價/橘霉素含量最大為195.12,能獲得高色價低橘霉素的安全高效產品。

      2.4 中試制種試驗結果

      為了滿足工程化生產過程對大量液體種子的需求,進行了3 t發(fā)酵罐種子擴培試驗,試驗結果見表5。

      表5 液體種子擴培試驗結果Table 5 Results of scale-up tests of liquid seed

      由表5可知,按照此方法培養(yǎng)的種子生長周期比較短,菌種的生長狀態(tài)比較好,感官特征和形態(tài)特征都很好,生長旺盛,菌絲比較濃,培養(yǎng)工藝穩(wěn)定,達到了理想的結果。在連續(xù)3批次試驗中,種子液都在30 h左右達到30 g/L以上的鮮質量,菌絲深紅色、比較豐富黏稠、氣味正常,pH 5.0~5.5,完全滿足生產菌種的需要。

      2.5 中試生產試驗結果

      連續(xù)3批750 kg級別的中試試驗結果如表6。

      由表6可知,紅曲米的產率都達到了40%左右;色價分別為4 898 U/g、4 992 U/g、5 088 U/g;橘霉素含量分別為37 μg/kg、42 μg/kg、35 μg/kg,均低于國家標準及國際標準的要求;色價、橘霉素含量和產率均滿足公司工程化生產的要求。在連續(xù)3批次中試試驗過程中,結合中試車間的實際情況,最終形成了穩(wěn)定的中試生產工藝,即首先將大米浸泡4 h、清洗、瀝干,裝入蒸米車,通蒸汽30 min,倒入攤涼機,通風攤涼,含水量控制在35%左右;當溫度降至35℃左右時,用接種機接種9%的液體種子;然后,將培養(yǎng)基轉入40℃的恒溫間打堆養(yǎng)花20 h;之后,將長滿紅曲霉菌的大米培養(yǎng)基轉運到發(fā)酵池中32℃培養(yǎng)8 d,通過鼓風機自動控溫和補充氧氣。培養(yǎng)過程中,每12 h翻料一次。當物料的濕度<35%時,通過噴淋自來水為發(fā)酵物料補充水分,水分控制在35%~45%之間。收料后,在烘干池內70℃干燥,得到紅曲米。

      表6 固態(tài)發(fā)酵培養(yǎng)中試試驗結果Table 6 Results of pilot tests of solid-state fermentation

      2.6 工程化生產試驗結果

      在工程化試驗中,貫通了所有生產環(huán)節(jié),進一步優(yōu)化了每個環(huán)節(jié)的連貫性,從低到高、循序漸進地進行了100kg、400 kg及1 200 kg級別的生產試驗,同時每個級別都設置了3個平行試驗,試驗結果見表7。

      表7 固態(tài)培養(yǎng)工程化生產試驗結果Table 7 Results of solid-state fermentation engineering production tests

      由表7可知,連續(xù)3個等級的9個試驗中,色價都在5000U/g左右;橘霉素含量為31~42 μg/kg,低于國家標準和國際標準;產率都>40%。在1 200 kg級別的試驗中最高色價達到5 111 U/g,且橘霉素含量僅35 μg/kg,達到較好的水平。整體來看,生產工藝比較穩(wěn)定,能夠穩(wěn)定地生產出符合標準的安全高效紅曲米,實現了高品質紅曲米的工程化生產。

      3 結論

      在固態(tài)發(fā)酵最佳pH的試驗中,pH6.5時,紅曲米的平均色價為4 623 U/g,平均橘霉素含量為36.28 μg/kg,色價/橘霉素含量的平均比值為127.43。菌種高產色素和低產橘霉素的能力最大,其安全高效的性能最佳,最能滿足安全高效的要求。在固態(tài)發(fā)酵最佳培養(yǎng)時間試驗中,培養(yǎng)8d時,紅曲米的平均色價為4654U/g,平均橘霉素含量僅為1.36μg/kg,效果最好。在正交試驗中,發(fā)現4因素對紅曲米的色價/橘霉素含量的比值影響大小的順序為:養(yǎng)花溫度>培養(yǎng)溫度>培養(yǎng)基裝量>接種量,各因素的最優(yōu)水平組合為A3B1C3D2,即裝量500g/淺盤、培養(yǎng)溫度32℃、接種量9%和養(yǎng)花溫度40℃。

      在中試制種試驗中,菌種在30 h左右達到30 g/L以上的鮮質量,菌絲深紅色、比較豐富黏稠、氣味正常,pH5.0~5.5,完全滿足生產菌種的需要。在中試生產試驗找中,紅曲米的產率都達到了40%左右,色價均在5 000 U/g左右,橘霉素含量都≤42 μg/kg,并形成了穩(wěn)定的中試生產工藝。在工程化生產試驗中,整合了生產的所有環(huán)節(jié),形成了連貫的生產工藝,產出的紅曲米各項指標保持了中試生產的水平,均符合國家標準和國際標準。

      本研究為我國安全型高效價紅曲米的大規(guī)模工程化生產提供了可借鑒的經驗,改善了紅曲米產品的品質,使紅曲米在食用色素產品中更具競爭力,希望能推動紅曲色素產業(yè)的持續(xù)發(fā)展。

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