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      瘢痕子宮意外妊娠患者彩色多普勒超聲特點(diǎn)及臨床結(jié)局分析

      2018-10-30 09:41:06李芳
      健康大視野 2018年11期
      關(guān)鍵詞:瘢痕子宮彩色多普勒超聲

      李芳

      【摘 要】目的:探究瘢痕子宮意外妊娠后彩色多普勒超聲的特點(diǎn)及其臨床結(jié)局。方法:選取2017年1月-2018年3月期間我院收治的剖宮產(chǎn)術(shù)后瘢痕子宮意外妊娠的患者25例,全部患者均經(jīng)臨床檢查和病理分析為金標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)其彩色多普勒超聲影像結(jié)果進(jìn)行回顧性的分析和總結(jié),探究其超聲影像的特點(diǎn)。結(jié)果:25例患者中,12例為單純?cè)心倚停?0例為混合包塊型,3例為誤診稽留流產(chǎn),超聲診斷正確率88%。結(jié)論:彩色多普勒超聲能夠迅速準(zhǔn)確的對(duì)瘢痕妊娠進(jìn)行診斷,幫助患者及時(shí)有效的進(jìn)行治療,在臨床診斷學(xué)上具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

      【關(guān)鍵詞】瘢痕子宮;意外妊娠;彩色多普勒超聲

      【中圖分類(lèi)號(hào)】 R730.41

      【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A

      【文章編號(hào)】1005-0019(2018)11-224-01

      剖宮產(chǎn)術(shù)后形成的瘢痕子宮在下次受孕時(shí)很容易導(dǎo)致子宮瘢痕妊娠,妊娠會(huì)導(dǎo)致絨毛和子宮肌層粘連和植入,甚至出現(xiàn)子宮的穿透,威脅患者生命[1]。臨床上很容易將這種瘢痕妊娠情況與早孕或者先兆流產(chǎn)現(xiàn)象混淆,而耽誤治療時(shí)機(jī),最終導(dǎo)致開(kāi)腹切除甚至全子宮切除[2]。目前臨床上多采用多普勒超聲影像技術(shù)對(duì)患者進(jìn)行檢查和確診,防止陰道大出血或子宮的破裂。本研究中,回顧性的分析了25例我院瘢痕子宮妊娠患者的多普勒超聲圖特點(diǎn),現(xiàn)將研究的結(jié)果進(jìn)行報(bào)告如下:

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 隨機(jī)選取于2017年1月-2018年3月期間在我院進(jìn)行治療的剖宮產(chǎn)術(shù)后瘢痕子宮意外妊娠的患者25例,年齡在26-37歲之間,平均年齡(31.1±2.6)歲,距離上次剖宮產(chǎn)時(shí)間間隔為1-3.5年,平均(2.4±0.1)年?;颊叩呐R床癥狀均表現(xiàn)為停經(jīng)后伴有陰道的出血,停經(jīng)時(shí)間為35-61天,尿檢查HCG(+)或血HCG異常。所有患者均不伴有其他系統(tǒng)或器官會(huì)對(duì)本研究結(jié)果產(chǎn)生影響的疾病。

      1.2 方法 采用我院彩色多普勒超聲診斷儀對(duì)患者進(jìn)行超聲檢查?;颊咴诮邮芨共康某暀z查前適度憋尿,使膀胱充盈,取仰臥位,選用腹部常規(guī)掃查程序,將超聲儀探頭頻率設(shè)置為5-10MHz;在接受陰道超聲檢查的患者,檢查前先排空膀胱,取截石體位,將探頭緩慢放入陰道內(nèi),超聲儀探頭的頻率設(shè)置為2-9MHz。檢查期間,多切面仔細(xì)觀察患者子宮宮腔,宮頸及雙附件情況,著重觀察孕囊著床的位置,及其與子宮切口肌層的關(guān)系和厚度,周邊的血流信號(hào)等指標(biāo)參數(shù),并進(jìn)行詳細(xì)的記錄。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 將所得的數(shù)據(jù)錄入SPSS 18.0數(shù)據(jù)庫(kù),對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理分析。

      2 結(jié)果

      2.1 25例患者的臨床診斷分類(lèi) 25例患者中,屬于單純?cè)心倚偷挠?2例,屬于混合包塊型的有10例,誤診為稽留流產(chǎn)的有3例,診斷準(zhǔn)確率為88%

      2.2 多普勒超聲特點(diǎn)

      2.2.1 單純?cè)心倚?單純?cè)心倚偷幕颊叱曪@示宮腔中上段無(wú)孕囊,而子宮前壁下段肌層內(nèi)可見(jiàn)孕囊,部分囊內(nèi)可見(jiàn)卵黃囊或胎芽,患者的孕囊部分會(huì)向?qū)m腔內(nèi)隆突,且與前壁的基肌層組織分解不清,肌層組織變薄。彩色多普勒顯示孕囊處可見(jiàn)滋養(yǎng)層血流頻譜,RI<0.04。

      2.2.2 混合包塊型 此類(lèi)患者超聲顯示,子宮下段的肌層內(nèi)可見(jiàn)囊實(shí)性的混合回聲包塊,其內(nèi)可見(jiàn)低回聲,無(wú)回聲及等回聲區(qū),包塊與膀胱壁間的肌層變薄甚至沒(méi)有明顯分界。彩色多普勒血流顯示包塊周邊血流較豐富,內(nèi)部也可見(jiàn)星點(diǎn)狀血流信號(hào),頻譜可見(jiàn)低阻血流和靜脈血流。

      2.2.3 誤診為稽留流產(chǎn) 患者的多普勒超聲中顯示,宮腔內(nèi)未見(jiàn)孕囊,內(nèi)呈實(shí)性低回聲或無(wú)回聲區(qū)雜亂分布,彩色多普勒超聲顯示病灶周?chē)鞑回S富。本組檢查中若仔細(xì)觀察,仍可發(fā)現(xiàn)其殘留物未累及前壁肌層,且血流信號(hào)不豐富。

      3 討論

      近年來(lái)隨著我國(guó)剖宮產(chǎn)率的不斷上升和子宮肌瘤手術(shù)的增多,我國(guó)瘢痕子宮妊娠發(fā)生率越來(lái)越高[3]。一般來(lái)說(shuō),出現(xiàn)子宮瘢痕后主要會(huì)有兩種結(jié)局:一種結(jié)局是孕囊不斷的向患者子宮的宮腔或者峽部生長(zhǎng)發(fā)展,有些情況中會(huì)形成前置胎盤(pán)等,雖然也能生長(zhǎng)至活產(chǎn),但其胎盤(pán)若植入子宮,且植入的程度較深的話(huà)就有可能需要對(duì)子宮進(jìn)行切除,否則極易引起患者后期出現(xiàn)大出血現(xiàn)象而危及到患者的生命。另外一種情況是早期的妊娠囊由患者子宮的瘢痕處向肌層發(fā)展,并深入種植,最終導(dǎo)致早期的妊娠絨毛的植入,導(dǎo)致早期出血的發(fā)生[4]。

      在臨床的病例總結(jié)中我們可以發(fā)現(xiàn),剖宮產(chǎn)術(shù)后的患者出現(xiàn)子宮瘢痕妊娠后往往很難與早孕區(qū)分,由此導(dǎo)致的盲目的治療會(huì)危及患者的生命安全。因此,在患者出現(xiàn)瘢痕妊娠的早期對(duì)患者進(jìn)行有效的診斷能夠避免更多并發(fā)癥的發(fā)生,有效的提高患者治療的預(yù)后。國(guó)外學(xué)者Codin等首次提出了關(guān)于子宮瘢痕妊娠的超聲檢查判定標(biāo)準(zhǔn):子宮內(nèi)未發(fā)現(xiàn)妊娠囊,宮頸管內(nèi)未發(fā)現(xiàn)妊娠囊,妊娠囊著床在子宮的下段前壁峽部,患者的膀胱以及妊娠囊之間肌層相對(duì)薄弱[5]。對(duì)于有剖宮產(chǎn)史及子宮肌瘤手術(shù)史的患者,一旦出現(xiàn)停經(jīng)并有陰道出血現(xiàn)象則應(yīng)進(jìn)行常規(guī)的超聲檢查以排除子宮下段妊娠的可能。若子宮前壁下段有回聲,則可以根據(jù)回聲判斷妊娠囊的位置,及其與切口的位置關(guān)系;要注意觀察肌層的回聲情況以及血流分布,為早期臨床的診斷治療提供可靠有價(jià)值的參考依據(jù)。

      綜合以上,可以發(fā)現(xiàn),彩色多普勒超聲在瘢痕妊娠的診斷治療中作用顯著,剖宮產(chǎn)術(shù)后患者注意停經(jīng)現(xiàn)象和陰道出血現(xiàn)象,一旦出現(xiàn)上述表現(xiàn)則立即去醫(yī)院就診,做到瘢痕妊娠的早期發(fā)現(xiàn)早期治療。診斷過(guò)程中,對(duì)超聲中的瘢痕子宮肌層厚度、血流情況等進(jìn)行仔細(xì)的觀察,防止誤診 、漏診的發(fā)生。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 薛潔.經(jīng)陰道彩色多普勒在子宮瘢痕妊娠診斷中的臨床價(jià)值[J].醫(yī)學(xué)信息,2011,24(4):2330-2331.

      [2] 李梅,賴(lài)海麗.子宮切口瘢痕處妊娠的發(fā)生及診治特點(diǎn)[J].新醫(yī)學(xué),2011,42(4):258-259.

      [3] 邵亞勤,楊高怡,何寧,等.剖宮產(chǎn)后子宮切口妊娠超聲造影表現(xiàn)分析[J].醫(yī)學(xué)研究雜志,2012,41(6):108-110.

      [4] 張曉紅,石偉元,許趙旭,等.經(jīng)陰道彩色多普勒超聲診斷剖宮產(chǎn)后子宮切口妊娠的臨床價(jià)值[J].湘南學(xué)院學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2010,12(1):37-38.

      [5] 閆鳳琴,祝小英,陳穎,等.超聲在子宮下段切口處妊娠治療中的應(yīng)用[J].河北醫(yī)藥,2012,34(17):2639-2640.

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