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      規(guī)模化豬場生物安全制度詳解(二)

      2019-02-25 23:46:20迂斌朱中平張世新黃建平
      云南畜牧獸醫(yī) 2019年3期
      關(guān)鍵詞:血樣針頭周齡

      迂斌,朱中平,張世新,黃建平

      (湖南加農(nóng)正和生物技術(shù)有限公司,湖南 長沙 410329)

      4 豬場的疫病控制制度

      4.1 疫病及免疫監(jiān)測

      4.1.1 疫病監(jiān)測

      豬場應(yīng)積極配合各級獸醫(yī)站每年對以下疾病進(jìn)行常規(guī)監(jiān)測:口蹄疫、豬水泡病、豬瘟、非洲豬瘟、豬偽狂犬、腸病毒性腦脊髓炎(捷申病)、結(jié)核病、豬繁殖與呼吸綜合征。當(dāng)疑似發(fā)病時,應(yīng)盡快報告當(dāng)?shù)匦竽莲F醫(yī)主管部門和官方獸醫(yī),并將病料送達(dá)指定動物疫控中心確診。

      4.1.2 免疫效果監(jiān)測

      豬場正常每3個月(15號)進(jìn)行一次免疫效果監(jiān)測,高危期(12月份至次年3月份)每2個月(15號)進(jìn)行一次免疫效果監(jiān)測,以便了解當(dāng)前豬群的免疫狀況,而且可開展血清流行病學(xué)的調(diào)查,了解未發(fā)生疫病的潛伏感染狀態(tài)。

      4.1.2.1 免疫效果監(jiān)測內(nèi)容的確定

      (1)國家或地方控制疾病的血清學(xué)抗體或抗原。

      (2)本地區(qū)近年來曾發(fā)生過的對正常生產(chǎn)有嚴(yán)重危害的病毒病抗體或抗原。

      4.1.2.2 血樣采集方案的確定

      (1)對免疫程序安全性的常規(guī)監(jiān)控,5d內(nèi)分批次從第2周齡、第4周齡、第6周齡、第8周齡、第10周齡、第14周齡、第20周齡、母豬、公豬豬群中分別隨機(jī)采集5~10頭豬的有效血清,做抗體監(jiān)測。

      (2)對需要更改免疫程序的安全性監(jiān)控,在2周內(nèi)分批次從第2周齡、第4周齡、第6周齡、第8周齡、第10周齡、第14周齡、第20周齡、母豬、公豬豬群中隨機(jī)采集5%的豬只有效血清,做抗體監(jiān)測。

      (3)對近期免疫效果的監(jiān)測:必須在免疫后2周或4周采集血樣,通過抗體值的高低來分析其綜合保護(hù)率狀況,進(jìn)而確定其免疫效果的優(yōu)劣。

      4.1.2.3 豬群進(jìn)行免疫效果監(jiān)測應(yīng)注意的事項

      (1)每次送檢血清應(yīng)分別采自不同群體、不同生長階段的豬只。

      (2)采血豬只至少應(yīng)在免疫2周之后。

      (3)注意保護(hù)血樣,避免造成溶血和腐敗。應(yīng)在采集后及時分離血清,將其裝入2mL的離心管中,并標(biāo)注清晰的標(biāo)記。如采樣當(dāng)天不能及時送檢的血清,應(yīng)置冰箱冷藏室(2~4℃)保存。

      (4)每批采樣豬群應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)登記,填寫年齡階段、發(fā)病情況及免疫程序的執(zhí)行情況。采樣豬只應(yīng)記錄血樣編號、豬只性別、年齡、豬只耳標(biāo)、欄位及發(fā)病情況。

      (5)免疫失敗的需認(rèn)真分析原因,合理調(diào)整免疫程序,并在適當(dāng)?shù)臅r間再次進(jìn)行免疫效果監(jiān)測。

      4.1.3 血樣采集

      由集團(tuán)研發(fā)部、品管部同養(yǎng)殖事業(yè)部總經(jīng)理商議后,由各養(yǎng)殖分公司生產(chǎn)副總負(fù)責(zé)血樣采集,并在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定時間將血樣、血樣記錄和免疫程序送品管部化驗科。

      注意事項:

      (1)血樣包裝必須隔熱,并合理放置冰袋,保持合理溫度。

      (2)血樣送檢一定要選擇最快捷的方式送達(dá)檢測機(jī)構(gòu)。

      4.1.4 免疫監(jiān)測效果的分析

      由研發(fā)部、品控部擬定本次免疫監(jiān)測效果的分析報告和處理意見,報事業(yè)部總裁批準(zhǔn)后,由研發(fā)部以文件形式通知該豬場執(zhí)行。

      4.2 緊急疫情的處理

      某車間發(fā)現(xiàn)疑似疫情時,飼養(yǎng)員應(yīng)立即通知車間主任,由車間主任上報場區(qū)總經(jīng)理,總經(jīng)理必須在1h內(nèi)組織相關(guān)人員到現(xiàn)場進(jìn)行疫情確認(rèn),場內(nèi)依具體情況立即做出相應(yīng)的衛(wèi)生消毒隔離措施。

      (1)確診發(fā)生口蹄疫、豬水泡病、豬瘟、非洲豬瘟和腸病毒性脊髓炎時,養(yǎng)豬場應(yīng)配合主管獸醫(yī)當(dāng)局和官方獸醫(yī),對豬群實(shí)施嚴(yán)格的撲殺措施,并隨后對豬場進(jìn)行徹底的清洗消毒,動物死尸按GB 16548進(jìn)行無害化處理,消毒按GB/T 16569進(jìn)行。

      (2)發(fā)生偽狂犬、結(jié)核病、豬繁殖與呼吸綜合征和布魯氏桿菌病時,應(yīng)按照國家畜牧獸醫(yī)管理部門的要求對豬群實(shí)施清群和凈化措施。

      (3)當(dāng)豬場受到傳染病嚴(yán)重威脅時,應(yīng)進(jìn)行應(yīng)急性的緊急接種,迅速控制和撲滅疫病的流行,以減少或消除對尚未發(fā)病豬群的威脅。緊急接種使用免疫血清較為安全,但是由于用量大、價格昂貴、免疫期短而常不被采用,只有對價值較高的種豬和母豬才適量使用。在生產(chǎn)中使用疫苗進(jìn)行緊急接種是切實(shí)可行的,如豬瘟、口蹄疫等。嚴(yán)格來說緊急接種只適合于正常無病的豬只,對發(fā)病和已感染處于潛伏期的豬只能在嚴(yán)格消毒的情況下隔離,不能再接種疫苗,接種后不僅不會獲得保護(hù),反而會促使其更快發(fā)病。但是,臨床上因很難將隱性感染的病豬分開,為了縮短處理過程,對感染豬群常采用一些特殊的處理方法,如豬場發(fā)生豬瘟?xí)r,可使用大劑量的豬瘟弱毒疫苗(15~20頭份)進(jìn)行緊急免疫,促使隱性感染者發(fā)病,形成群體分離,以便進(jìn)行隔離后針對性的采取措施,縮短病程。緊急接種后可很快產(chǎn)生抵抗力,使發(fā)病數(shù)逐漸減少,阻止其流行。

      5 無害化處理制度

      5.1 糞便

      (1)飼料應(yīng)采用合理配方,以提高蛋白質(zhì)及其他營養(yǎng)的吸收效率,減少氮的排放量和糞的產(chǎn)生量。

      (2)所有豬場均使用干清糞工藝,飼養(yǎng)員要及時將糞單獨(dú)清出,不可與尿、污水混合排出,運(yùn)至貯糞場。

      (3)各豬場必須建有貯糞場地,位于主導(dǎo)風(fēng)向的下風(fēng)向或側(cè)風(fēng)向處,且貯糞場必須采取有效的防滲工藝,以防止糞便污染地下水。糞便的處理第一可以運(yùn)至有機(jī)肥料廠生產(chǎn)有機(jī)肥,第二采用好氧發(fā)酵的方法,以殺死病原菌和蛔蟲卵,實(shí)現(xiàn)無害化。

      5.2 污水

      (1)各豬場的排水系統(tǒng)應(yīng)實(shí)行雨水和污水兩套排水系統(tǒng),以減少排污的壓力。

      (2)所有產(chǎn)生的污水嚴(yán)禁未經(jīng)處理直接排放。建有污水處理設(shè)備的豬場必須經(jīng)綜合處理,達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)后方能排放。沒有建污水處理廠的老豬場,必須建有污水沉淀、過濾系統(tǒng),污水經(jīng)沉淀、過濾,接近排污標(biāo)準(zhǔn)后方可排放。各場要盡量減少水的用量,既減小排污壓力,又節(jié)約水資源。

      5.3 病(殘)死豬的處理

      (1)所有豬場病(殘)死豬嚴(yán)禁出售、嚴(yán)禁隨意丟棄,必須及時焚燒處理。

      (2)具備焚燒條件的豬場(建有焚燒爐),病(殘)死豬的尸體必須采用焚燒爐焚燒。

      (3)嚴(yán)格按照國家強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)GB 16548畜禽病害肉尸及其產(chǎn)品無害化處理規(guī)程執(zhí)行。

      5.4 豬場廢棄物

      包括過期的獸藥、疫苗、注射后的疫苗瓶、藥瓶及生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的其他棄物一律不得隨意丟棄,應(yīng)根據(jù)各自的性質(zhì)不同采取煮沸、焚燒、深埋等無害化處理措施,并按要求填寫相應(yīng)的無害化處理記錄表。

      6 飼料管理制度

      6.1 采購

      (1)公司原料實(shí)行統(tǒng)一采購,以充分發(fā)揮集團(tuán)大宗購買的價格及質(zhì)量保障優(yōu)勢。

      (2)大宗原料的購入應(yīng)先采樣,進(jìn)行營養(yǎng)成分、微生物及有害物質(zhì)的檢測,微量元素和有害物質(zhì)的含量應(yīng)符合國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。

      (3)各分公司根據(jù)自身情況選擇飼料,并報研發(fā)部存檔。

      每一批購入的成品料必須符合下列標(biāo)準(zhǔn):

      ①外觀:應(yīng)具有該飼料所特有的外觀(如顏色、形狀、粒度等),且與以前同種飼料的外觀保持一致。

      ②污染:應(yīng)無異物和污染的痕跡。

      ③狀態(tài):手感涼爽,流動自由。

      ④氣味:具有該飼料典型的氣味,無污染物(如汽油等)氣味,無腐敗、焦糊及其他不良?xì)馕丁?/p>

      ⑤蟲害:所有成品料均應(yīng)無蟲類(包括死蟲)存在。

      ⑥標(biāo)簽:對于袋裝成品飼料,要求有原料名稱、規(guī)格、出廠日期、廠名、廠址、批準(zhǔn)文號等。

      同時,每批成品料和預(yù)混料必須符合生產(chǎn)廠家標(biāo)簽規(guī)定。

      6.2 運(yùn)輸

      飼料原料及飼料運(yùn)回廠區(qū),要進(jìn)行相關(guān)檢查,包括:

      (1)是否有因擠壓而造成粒狀飼料顆粒破損。

      (2)包裝是否破損。

      (3)是否有因協(xié)調(diào)不佳而使飼料屯置于不良環(huán)境中,導(dǎo)致營養(yǎng)成分流失變質(zhì)或遭受污染。

      (4)運(yùn)輸是否及時,保證飼料本身必須完全干燥,以避免因在密閉包裝中長期存放而發(fā)生潮解長霉;要有防雨措施;運(yùn)送飼料時,要與其他物質(zhì)隔離,以避免病菌及化學(xué)藥劑污染。

      (5)運(yùn)輸車輛應(yīng)清潔,場外運(yùn)輸途中飼料上應(yīng)覆遮蓋物。

      6.3 貯存

      6.3.1 購進(jìn)飼料要求

      對每批購進(jìn)的飼料清點(diǎn)登記,保證先購進(jìn)的飼料先使用。飼料中不應(yīng)有化學(xué)性及生物性污染物質(zhì)。不應(yīng)存在于飼料中的物質(zhì)包含:(1)殺蟲劑;(2)害蟲,尤其是昆蟲及跳蚤;(3)細(xì)菌、細(xì)菌毒素及微生物毒素;(4)天然植物性有毒物質(zhì);(5)營養(yǎng)成分分解物質(zhì);(6)亞硝酸鹽類;(7)重金屬。

      6.3.2 詳細(xì)登記飼料的生產(chǎn)日期,清楚影響飼料儲存的可能因素

      飼料營養(yǎng)價值會受到外界環(huán)境因素影響而遭受破壞,這些因素包含溫度、濕度、光線、空氣、熱源、化學(xué)煙熏處理、輻射照射、運(yùn)輸與儲存條件等。

      (1)要維持在低濕度及溫度16℃以下條件。經(jīng)處理的飼料,營養(yǎng)成分變化不大,但必須放置在室溫環(huán)境中充分曝氣,以免藥劑殘留,影響動物生理特質(zhì)。若在高溫高濕地區(qū)且無良好存放場所,則應(yīng)在最短期限內(nèi)使用。

      (2)飼料中有多種成分,經(jīng)光照射后會發(fā)生化學(xué)變化而被破壞分解。常見者如核黃素、葉酸及維生素等對光較為敏感,因而在制作、運(yùn)送、儲存期間,應(yīng)將飼料存放在陰暗處,減少養(yǎng)分被破壞而流失的程度。

      6.3.3 原料及成品料貯存?zhèn)}庫應(yīng)配備防鳥、防鼠設(shè)施

      (1)經(jīng)常采用器械滅鼠、鳥,最好不要使用藥劑捕殺鼠類。

      (2)使用捕鼠工具,應(yīng)集中圍殲,若無收獲,立即停用后轉(zhuǎn)移,切忌放置不管。

      (3)在小范圍內(nèi),可先布餌不支夾,以消除鼠的新物反應(yīng),然后支夾守候,并及時取走死鼠。

      (4)原料及成品料貯存?zhèn)}庫應(yīng)堆放整齊,清潔、干燥,保證定期消毒,防潮、防蟲、防蛀。定時通風(fēng)換氣,在地面鋪墊防潮物料。

      6.4 袋裝飼料原料的堆放標(biāo)準(zhǔn)

      (1)原料離墻面0.5m,減少墻面潮濕對飼料的影響。

      (2)原料要做到離地,墊上墊板,防止地面返潮污染飼料。

      (3)原料堆放高度距屋頂1.0m以上。

      (4)原料堆與堆之間保持距離0.5m以上,便于通風(fēng)換氣,方便取放。

      (5)原料堆寬度不得超過2袋飼料的寬度,便于通風(fēng),防止潮濕。

      6.5 加工

      (1)飼料加工人員要按飼料配方要求,準(zhǔn)確選料,精確計量。

      (2)加工過程中認(rèn)真檢查原料有無發(fā)酵、霉變、結(jié)塊、異味、雜物等,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),應(yīng)立即清除。

      (3)計量工具應(yīng)定期維護(hù),其誤差不得大于規(guī)定范圍。

      (4)飼料加工過程中混合時間不得少于規(guī)定時間,以確?;旌暇鶆?。

      (5)混合工序應(yīng)按先大量后小量的原則。

      (6)對小量的添加劑和其他原輔料應(yīng)逐步混合,確保混合均勻。

      (7)由于生產(chǎn)需要,須添加藥物添加劑的飼料,為防止交叉污染,應(yīng)先生產(chǎn)不添加藥物添加劑的飼料,再生產(chǎn)添加藥物添加劑的飼料。

      (8)加工間和包裝間應(yīng)每天清理、打掃、保持整潔,每周消毒1次。

      (9)庫管和飼料車間負(fù)責(zé)人將加工間每天加工的飼料量做好登記,并備案,以備定期統(tǒng)計核實(shí)。

      6.6 包裝

      (1)原料應(yīng)盡量要求供應(yīng)商提供一次性包裝袋,如不能提供,最好使用豬場的專用周轉(zhuǎn)袋。

      (2)成品料的包裝必須使用場內(nèi)的專用包裝袋,每次重復(fù)使用前必須經(jīng)熏蒸或紫外線消毒。

      6.7 檢驗

      關(guān)于原料的質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)參照豬飼料常用原料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

      6.8 預(yù)混料及添加劑

      (1)各養(yǎng)殖場根據(jù)自己實(shí)際情況選擇預(yù)混料,并上報存檔。

      (2)營養(yǎng)性添加劑、藥物性添加劑的使用應(yīng)按照中華人民共和國農(nóng)業(yè)部發(fā)布的《藥物飼料添加劑使用規(guī)范》執(zhí)行。

      (3)飼料中禁用的獸藥及其他化合物按照《中華人民共和國農(nóng)業(yè)部公告第193號(食品動物禁用的獸藥及其他化合物清單)》的相關(guān)規(guī)定實(shí)施。

      6.9 休藥期

      (1)根據(jù)獸醫(yī)開具的通知單,飼料加工人員按規(guī)定使用量進(jìn)行加工。

      (2)藥物添加劑的使用應(yīng)據(jù)實(shí)填寫預(yù)防性藥物使用記錄表,按無公害生豬飼養(yǎng)要求,在出欄前嚴(yán)格執(zhí)行休藥期制度。

      6.10 飼料原料庫存量要求

      (1)對于貨源運(yùn)輸可以控制的原料,庫存至少維持4~7d的使用量。

      (2)對于貨源充足,但運(yùn)輸不可控制的原料,如礦物質(zhì)原料,庫存量需要維持10~15d。

      (3)對于貨源不足,運(yùn)輸和供應(yīng)都不可控制的原料,最好保持15~20d的庫存量。具體按照各個養(yǎng)殖場《安全庫存》標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施,需保證庫存安全。

      7 獸藥管理制度

      7.1 獸藥的采購

      (1)場內(nèi)指定專人負(fù)責(zé)獸藥的采購工作,獸藥的采購由集團(tuán)公司采購部負(fù)責(zé)。

      (2)采購品種必須按照場內(nèi)獸醫(yī)專業(yè)人員開具的獸藥計劃購進(jìn)目錄進(jìn)行采購。

      (3)所購獸藥必須來自合格廠家,并通過正規(guī)渠道采購。

      (4)所購獸藥包裝必須貼有標(biāo)簽,注明“獸用”字樣并附有說明書,標(biāo)簽或說明書必須注明商標(biāo)、獸藥名稱、規(guī)格、企業(yè)名稱、產(chǎn)品批號和批準(zhǔn)文號,寫明獸藥的主要成分、含量、作用、用途、用法、用量、有效期和注意事項等。

      (5)嚴(yán)禁購入下列產(chǎn)品:①未經(jīng)農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)或已經(jīng)淘汰的獸藥;②未經(jīng)國家畜牧獸醫(yī)行政管理部門批準(zhǔn)的用基因工程方法生產(chǎn)的獸藥;③獸藥的選用必須符合《中華人民共和國農(nóng)業(yè)部公告第193號(食品動物禁用的獸藥及其他化合物清單)》。

      (6)品管部按照《中華人民共和國獸藥典》(2005版)對于購入的獸藥進(jìn)行檢測,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)屬假冒偽劣產(chǎn)品的,采購人員應(yīng)負(fù)責(zé)退貨或按場內(nèi)規(guī)定承擔(dān)損失。

      7.2 獸藥的保存

      (1)獸藥抵場后,保管員必須依照發(fā)票清單進(jìn)行清點(diǎn)入庫,獸藥的保存要根據(jù)不同獸藥、同一獸藥的不同批次分別存放,并登記造冊,包括獸藥名稱、生產(chǎn)廠家、購入日期、有效期、包裝規(guī)格等。

      (2)進(jìn)場獸藥包裝需經(jīng)過噴灑消毒方可入場,不能噴灑消毒的要經(jīng)紫外線照射5min后方可入場。

      (3)獸藥的保存環(huán)境應(yīng)符合其所規(guī)定的保存條件。

      (4)保存過程中,保管員要隨時檢查藥品的有效期及藥品的感觀變化:液體有無變混濁、粉劑有無結(jié)塊、凍干苗有無解凍、乳劑有無破乳等情況,發(fā)現(xiàn)有過期和感觀變化的藥品應(yīng)報主管領(lǐng)導(dǎo)和主治獸醫(yī),請示領(lǐng)導(dǎo)處理。

      7.3 獸藥的領(lǐng)用

      (1)獸藥的發(fā)放原則上執(zhí)行先進(jìn)先出的制度。

      (2)獸藥的發(fā)放須依據(jù)獸醫(yī)開具的診斷處方單,各車間或豬舍負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)獸藥領(lǐng)用,飼養(yǎng)員不得隨意領(lǐng)用獸藥。同時,領(lǐng)用需登記,領(lǐng)用人使用完獸藥后,獸藥盒(瓶)送回領(lǐng)用處并登記,這一過程也需經(jīng)品管人員確認(rèn)。

      (3)投藥。

      時間:根據(jù)豬的病情注射,以及獸藥使用時間的間隔。

      人員:由專人負(fù)責(zé)(車間主任及技術(shù)員)。

      方法:按照該獸藥說明書操作。

      7.4 獸藥的使用

      7.4.1 使用方法

      獸藥必須由獸醫(yī)或在獸醫(yī)專業(yè)人員的指導(dǎo)下嚴(yán)格按照藥品所規(guī)定的用法、用量使用,投藥以后,根據(jù)豬的病情來確定,觀察有無異常情況。

      7.4.2 使用原則

      獸藥的使用必須遵守NY 5030—2001無公害食品生豬飼養(yǎng)獸藥使用準(zhǔn)則。

      (1)使用消毒防腐劑對飼養(yǎng)環(huán)境、廄舍、器具和豬群進(jìn)行消毒,具體操作規(guī)程依據(jù)公司衛(wèi)生防疫制度中消毒制度。

      (2)使用疫苗對豬群進(jìn)行預(yù)防,具體操作規(guī)程依據(jù)公司衛(wèi)生防疫制度中免疫接種技術(shù)規(guī)程。

      (3)中藥的使用必須是出自《中華人民共和國獸藥典》二部及《中華人民共和國獸藥規(guī)范》二部所收載的用于生豬的獸用中藥材、中藥成方制劑 。

      (4)在臨床獸醫(yī)的指導(dǎo)下允許使用鈣、磷、硒、鉀等補(bǔ)充藥、微生態(tài)制劑、酸堿平衡藥、體液補(bǔ)充藥、電解質(zhì)補(bǔ)充藥、營養(yǎng)藥、血容量補(bǔ)充藥、抗貧血藥、維生素類藥、吸附藥、瀉藥、潤滑劑、酸化劑、局部止血藥、收斂藥和助消化藥。

      (5)慎重使用麻醉藥、鎮(zhèn)痛藥、鎮(zhèn)靜藥、中樞興奮藥、化學(xué)保定藥及骨骼肌松弛藥。

      (6)只能使用NY 5030附錄A中規(guī)定的抗菌藥和抗寄生蟲藥,且要嚴(yán)格遵守規(guī)定的用法和用量。

      7.5 獸藥包裝處理

      收回后的獸藥盒(瓶)按照相關(guān)要求,專人負(fù)責(zé)處理,品管人員監(jiān)督執(zhí)行。

      7.6 休藥期

      豬群在使用抗生素和抗寄生蟲藥后,必須按照NY 5030附錄A中規(guī)定的時間執(zhí)行休藥期,附錄中未做規(guī)定的藥品,休藥期不得少于28d。

      7.7 建立并保存豬群的用藥記錄

      建立并保存全部的用藥記錄,治療用藥包括生豬編號、發(fā)病時間及癥狀、治療用藥名稱(商品名及有效成分)、給藥途徑、給藥劑量、療程、治療時間等,預(yù)防或促生長混飼給藥記錄包括藥品名稱(商品名及有效成分)、給藥劑量及療程等。所有記錄由獸醫(yī)人員負(fù)責(zé)填寫,定期上報生產(chǎn)辦匯總、保存。

      8 豬場免疫流程管理制度

      8.1 流程制定

      各分公司根據(jù)本場品種或者外界環(huán)境情況,與養(yǎng)殖事業(yè)部共同制定免疫流程。

      8.2 流程審批

      免疫流程報養(yǎng)殖事業(yè)部總經(jīng)理審批。

      8.3 流程備案

      免疫流程經(jīng)審批后報研發(fā)部標(biāo)準(zhǔn)化科備案。

      8.4 流程執(zhí)行

      經(jīng)備案免疫流程,由研發(fā)部標(biāo)準(zhǔn)化科下發(fā)至品管部、各分公司和事業(yè)部總經(jīng)理后,各分公司按照免疫計劃嚴(yán)格執(zhí)行。

      8.5 免疫監(jiān)控

      由品管部和技術(shù)部對嚴(yán)格按照免疫流程執(zhí)行的豬群定期進(jìn)行隨機(jī)抽樣(正常每季度進(jìn)行一次免疫效果監(jiān)測,高危期每個月進(jìn)行一次免疫效果監(jiān)測或根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行監(jiān)測),檢測豬只免疫效果及評價。

      8.6 流程變動

      免疫流程一經(jīng)制定要嚴(yán)格執(zhí)行,不得隨意修改。但在符合以下情況時,需要對現(xiàn)有流程做補(bǔ)充或者修訂:①定期進(jìn)行的抗體檢驗中,發(fā)現(xiàn)相應(yīng)檢驗項目呈陰性;②其他區(qū)域出現(xiàn)大規(guī)模疫情時,而本公司一直未進(jìn)行相關(guān)項目免疫;③在本場部分豬只發(fā)現(xiàn)不良癥狀,經(jīng)論證后,對其他部分豬只進(jìn)行緊急免疫時。

      8.7 流程變動申請

      需要對現(xiàn)有免疫流程標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行調(diào)整時,由分公司總經(jīng)理、駐場品管部、研發(fā)部共同擬定詳細(xì)方案,報養(yǎng)殖事業(yè)部總經(jīng)理審核后,再由研發(fā)部下發(fā)文件,由品管部監(jiān)督按照緊急免疫流程計劃方案執(zhí)行。

      9 血清抗體抽檢標(biāo)準(zhǔn)

      9.1 免疫效果監(jiān)測

      豬場正常情況一季度進(jìn)行一次免疫效果監(jiān)測,高危期(12月份至次年3月份)根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行免疫效果監(jiān)測,以便了解當(dāng)前豬群的免疫狀況,且可開展血清流行病學(xué)調(diào)查,了解未發(fā)生疫病的潛伏感染狀態(tài)。

      9.1.1 免疫效果監(jiān)測內(nèi)容的確定

      (1)國家或地方控制疾病的血清學(xué)抗體或抗原。

      (2)本地區(qū)近年來曾發(fā)生過的對正常生產(chǎn)有嚴(yán)重危害的病毒病抗體或抗原。

      9.1.2 血樣采集方案的確定

      (1)對免疫程序安全性的常規(guī)監(jiān)控,5d內(nèi)分批次從第2周齡、第4周齡、第6周齡、第8周齡、第10周齡、第14周齡、第20周齡、母豬、公豬豬群中分別隨機(jī)抽取5~10頭豬的有效血清,做抗體監(jiān)測。

      (2)對需要更改免疫程序的安全性監(jiān)控,在2周內(nèi)分批次從第2周齡、第4周齡、第6周齡、第8周齡、第10周齡、第14周齡、第20周齡、母豬、公豬豬群中隨機(jī)抽取5%的豬只有效血清,做抗體監(jiān)測。

      (3)對近期免疫效果的監(jiān)測:必須在免疫后2周或4周采集血樣,通過抗體值的高低來分析其綜合保護(hù)率狀況,進(jìn)而確定其免疫效果的優(yōu)劣。

      9.1.3 血樣采集要求

      9.1.3.1 工具

      5%的碘酊、5 mL一次性塑料注射器、記號筆、紙、筆,選取合適的針筒和針頭,針筒一般為5mL規(guī)格的一次性針筒。由于豬的大小不同,前腔靜脈的深淺也不一樣,要求使用的針頭是不一樣的。針頭太短,刺不到前腔靜脈,針頭太長,則可能刺穿前腔靜脈,同樣采不到血。公、母豬宜選用16×50mm針頭(這種針頭豬場不常用,但很多針頭生產(chǎn)廠家都有生產(chǎn),可以找獸醫(yī)器械銷售店聯(lián)系購買);30kg以上的中大豬宜選用12×38mm針頭;10~30kg小豬可選用9×25mm針頭(一次性注射器常配的針頭);10kg以下乳豬應(yīng)選擇9×20mm針頭(一次性注射器所配的另一種規(guī)格的針頭)。

      9.1.3.2 血清采集方法

      前腔靜脈的解剖位置:豬的前腔靜脈為引導(dǎo)頭、頸、前肢和大部分胸腔的血液注入右心房的靜脈干,在胸腔前門由左、右頸靜脈和左、右腋靜脈匯合而成。頭部的頸外靜脈較粗,為引導(dǎo)頭部血液的靜脈干。頸外靜脈直接位于頸靜脈溝的皮下,在頸的前半部分,頸外靜脈和頸總動脈之間隔有肩胛舌骨肌,這里就是采血的部位。

      (1)耳靜脈采血。為最常用的取血法之一。將豬保定后,或由助手以手扶住豬的頭部及耳部,選耳靜脈清晰的耳朵,用75%酒精局部消毒,待干。用手指輕輕摩擦豬耳,使靜脈擴(kuò)張,用有針頭的注射器在耳緣靜脈末端刺破血管,待血液漏出取血或?qū)⑨橆^逆血流方向刺入耳緣靜脈取血,取血完畢用棉球壓迫止血。

      (2)前腔靜脈采血。

      ①豬只的固定。公、母豬用保定繩固定,要求盡可能吊得高一點(diǎn),使豬的頭頸與水平面呈30 °以上角度,飼養(yǎng)員用捉豬器(或保定繩)拉住,綁定在欄桿上,使頭昂起,偏向右側(cè)。20kg以下的小豬,可由飼養(yǎng)員抓起,倒立,后背緊靠在欄架上。

      ②找準(zhǔn)下針部位。豬的前腔靜脈。越往頭部越淺,但也越細(xì),越靠胸部越粗,但越深。所以,采血應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)牟课唬∝i的采血部位應(yīng)稍靠后,中大豬和公、母豬血管比較粗,往后太深,針頭夠不到血管,應(yīng)略靠前。

      ③下針和抽血。小豬:對準(zhǔn)以上描述的部位,用針垂直刺入,拉緊針筒活塞,若針頭扎中前腔靜脈,可見到血液自血管源源流出,抽取所需的血量即可。如果抽不到血液,說明針頭沒有扎中,可上下移動針頭,直到針筒中見到血液流出為止。公、母豬和中大豬:對準(zhǔn)下針部位,使針頭偏向氣管約15 °方向下針,拉緊針筒活塞,若扎中,可見血液流出。如果見不到血液流出,說明沒有扎中,有可能是前腔靜脈較深,可用手頂緊針筒,使針頭扎深一點(diǎn)。若仍采不到血,可以把針頭往后稍退,或左右搖擺針頭,直到有血液流出為止。實(shí)際上,操作熟練后,針頭有沒有扎中,憑手是可以感覺得到的,當(dāng)針頭扎破靜脈壁時,可以感覺得到輕微的”噗”的一聲。

      ④將采完血樣的注射器活塞微微拔出一些,使針筒內(nèi)留有部分空氣,然后蓋好針頭蓋子,將注射器針頭向上成30 °角斜放,等待血液完全凝固(大概10~30 min),此過程中不能移動注射器,防止溶血。

      9.1.3.3 血樣采集人員

      負(fù)責(zé)人:生產(chǎn)副總;血樣采集具體操作人員:各車間主任或技術(shù)員;血樣采集監(jiān)督人:品管部專員。

      9.1.4 豬群進(jìn)行免疫效果監(jiān)測注意事項

      (1)每次送檢血清應(yīng)分別采自不同群體、不同生長階段的豬只。

      (2)采血豬只至少應(yīng)在免疫2周之后。

      (3)注意保護(hù)血樣,避免造成溶血和腐敗。應(yīng)在采集后立即分離血清,將其裝入2mL的離心管中,并標(biāo)注清晰的標(biāo)記。如采樣當(dāng)天不能及時送檢的血清,應(yīng)置冰箱冷藏室(2~4℃)保存。

      (4)每批采樣豬群,應(yīng)詳細(xì)登記發(fā)病情況、免疫程序、免疫記錄。采樣豬只應(yīng)記錄血樣編號、采樣日期、豬只性別、日齡、豬窩號、欄位、棟號,哺乳仔豬還要記錄其父母耳號。

      (5)免疫失敗的需認(rèn)真分析原因,合理調(diào)整免疫程序,并于適當(dāng)?shù)臅r間再次進(jìn)行免疫效果監(jiān)測。

      9.2 送檢程序

      由集團(tuán)研發(fā)部、品管部同養(yǎng)殖事業(yè)部總經(jīng)理商議后,由各養(yǎng)殖分公司生產(chǎn)副總負(fù)責(zé)血樣采集,并在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定時間(規(guī)定每月15號)將血樣、血樣記錄和免疫程序送品管部化驗科。

      注意事項:

      (1)血樣包裝必須隔熱,并合理放置冰袋,保持合適溫度。

      (2)血樣送檢一定要選擇最快捷的方式送達(dá)品管部化驗科。

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