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      醋酸潑尼松片聯(lián)合阿奇霉素治療小兒難治性支原體肺炎的療效與安全性分析

      2019-03-18 01:39:48吳日明
      中國實用醫(yī)藥 2019年4期
      關鍵詞:阿奇霉素

      吳日明

      【摘要】 目的 研究醋酸潑尼松片聯(lián)合阿奇霉素治療小兒難治性支原體肺炎的療效與安全性。方法 98例難治性支原體肺炎患兒, 根據(jù)治療方式不同分為對照組和研究組, 各49例。對照組采用常規(guī)阿奇霉素治療, 研究組在對照組基礎上采用醋酸潑尼松片治療, 比較兩組患兒的治療效果及癥狀和體征消失時間、住院時間。結(jié)果 研究組總有效率為91.84%, 明顯高于對照組的77.55%, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 研究組患兒咳嗽消失時間、體溫正常時間、肺部啰音消失時間、住院時間分別為(4.60±1.68)、(4.56±1.21)、(2.65±1.01)、(9.41±2.10)d, 均短于對照組的(7.51±2.10)、(7.91±1.98)、(4.73±1.35)、(12.21±3.54)d, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 對小兒難治性支原體肺炎實施醋酸潑尼松片聯(lián)合阿奇霉素治療, 患兒各項癥狀及時得到緩解, 并及時得到恢復, 療效顯著。

      【關鍵詞】 醋酸潑尼松片;阿奇霉素;難治性支原體肺炎

      DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.04.058

      小兒支原體肺炎是小兒肺炎的一個特殊類型, 主要是由支原體(MP)引發(fā), 發(fā)生率在肺炎中占10%~40%。支原體感染小兒呼吸道會引發(fā)腦膜炎等多種并發(fā)癥, 不僅會影響兒童正常生長發(fā)育, 還會影響其生活質(zhì)量[1]。支原體肺炎本身發(fā)病較慢, 而且病情因人而異。臨床主要表現(xiàn)為發(fā)熱、咳嗽、厭食等, 其中發(fā)熱類型大不相同, 體溫高低不一, 而且有的患兒會出現(xiàn)持續(xù)性發(fā)熱, 少數(shù)患兒還伴有耳部癥狀, 咳嗽主要以刺激性干咳為主, 痰液呈白色, 質(zhì)地粘稠, 且患兒伴有喘息[2]。臨床上一般使用大環(huán)內(nèi)酯類藥物進行治療, 而阿奇霉素是一種代表性藥物, 但臨床認為藥物較為單一, 療效并不顯著。本文中采用醋酸潑尼松片治療難治性支原體肺炎的患兒, 分析臨床療效, 具體內(nèi)容報告如下。

      1 資料與方法

      1. 1 一般資料 選擇2016年8月~2017年8月本院收治的98例難治性支原體肺炎患兒作為研究對象, 所有患兒均符合臨床對肺炎的診斷標準, 使用大環(huán)內(nèi)酯類抗生素治療1周后癥狀無明顯改善, 患兒均知曉本文研究并愿意參加, 能夠積極配合治療。排除臨床資料不完善者, 近3個月存在糖皮質(zhì)激素使用情況, 對研究藥物存在過敏情況。對照組男25例, 女24例, 年齡3~12歲, 平均年齡(5.8±2.2)歲。研究組男24例, 女25例, 年齡3~12歲, 平均年齡(5.9±2.3)歲。兩組患兒一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 具有可比性。

      1. 2 方法 兩組患兒均根據(jù)病情給予其止咳化痰治療。對照組采用阿奇霉素干混懸劑(輝瑞制藥有限公司, 國藥準字H10960112)治療, 1次/d, 0.1 g/次口服, 溶于水中, 服用前攪拌均勻。研究組在對照組基礎上采用醋酸潑尼松片(商名名:強的松, 浙江仙琚制藥股份有限公司, 國藥準字H33021207)治療, 初始劑量為4 mg, 1次/d, 連續(xù)用藥3周。

      1. 3 觀察指標及療效判定標準 比較兩組患兒治療效果、癥狀和體征消失時間(咳嗽消失時間、體溫正常時間、肺部啰音消失時間)及住院時間。療效判定標準[3]:治愈:患兒治療后發(fā)熱、肺部啰音、咳嗽均消失;好轉(zhuǎn):治療后患兒咳嗽、發(fā)熱等癥狀均出現(xiàn)明顯的好轉(zhuǎn), 病情有所恢復;無進展:患兒經(jīng)過治療后臨床癥狀無好轉(zhuǎn)或加重, 治療無效果??傆行?(治愈+好轉(zhuǎn))/總例數(shù)×100%。

      1. 4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結(jié)果

      2. 1 兩組患兒治療效果比較 研究組總有效率為91.84%, 明顯高于對照組的77.55%, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

      2. 2 兩組患兒癥狀和體征消失時間及住院時間比較 研究組患兒咳嗽消失時間、體溫正常時間、肺部啰音消失時間、住院時間分別為(4.60±1.68)、(4.56±1.21)、(2.65±1.01)、(9.41±2.10)d, 均短于對照組的(7.51±2.10)、(7.91±1.98)、(4.73±1.35)、(12.21±3.54)d, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

      3 討論

      支原體肺炎臨床上也稱為原發(fā)性非典型肺炎, 支原體是兒童獲得性肺炎的主要原因。在資料文獻中統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)[4], 支原體感染最低在9.6%, 最高則超過60%, 特別是對兒童, 感染率仍然很高, 支原體也通過免疫機制導致兒童系統(tǒng)和器官的肺外并發(fā)癥。支原體肺炎可發(fā)生在所有季節(jié), 但主要發(fā)生在秋季和冬季, 3歲以下嬰兒的患病率相對較低。大多數(shù)專家學者認為其與自身免疫特點有關[5]。而且6歲以后兒童多進入學齡, 與外界接觸明顯過多, 很可能也是造成高發(fā)病率的原因之一;無論患兒如何患病, 均需要及時進行治療。

      臨床上一般使用大環(huán)內(nèi)酯類藥物進行治療, 而阿奇霉素便是一種代表性藥物, 屬于大環(huán)內(nèi)酯第二代抗生素, 其對支原體肺炎有很好的治療效果。本文通過采用醋酸潑尼松片聯(lián)合阿奇霉素治療小兒難治性支原體肺炎, 結(jié)果顯示, 研究組總有效率為91.84%, 明顯高于對照組的77.55%, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。研究組患兒咳嗽消失時間、體溫正常時間、肺部啰音消失時間、住院時間分別為(4.60±1.68)、(4.56±1.21)、(2.65±1.01)、(9.41±2.10)d, 均短于對照組的(7.51±2.10)、(7.91±1.98)、(4.73±1.35)、(12.21±3.54)d, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。阿奇霉素在組織中的濃度高于血藥濃度, 而且在組織中的滯留時間很長[6]。其原因主要是藥物通過組織移動慢慢進入中性粒細胞和吞噬細胞, 并且在其中滯留, 當中性粒細胞受到細菌刺激時, 則會釋放藥物達到抗菌目的。阿奇霉素是氮環(huán)內(nèi)酯類藥物的第一個品種, 其結(jié)構(gòu)特殊, 阻礙內(nèi)部進行半酮縮醛反應, 大大增強了阿奇霉素對酸的抗性[7]。而醋酸潑尼松片屬于糖皮質(zhì)激素, 抗菌效果明顯, 能夠通過脂質(zhì)介導產(chǎn)物達到抑制細胞因子的作用, 癥狀持續(xù)時間縮短, 起效較快。此外, 阿奇霉素對于某些細菌的作用要強于紅霉素2~8倍, 并且由于阿奇霉素具有二堿價雙親的特性, 大大增加了口服效果, 改善了生物利用度。

      綜上所述, 對小兒難治性支原體肺炎實施醋酸潑尼松片聯(lián)合阿奇霉素治療, 患兒各項癥狀及時得到緩解, 并及時得到恢復, 療效顯著。

      參考文獻

      [1] 任明星, 薛國昌, 沈琳娜, 等. 甲潑尼龍聯(lián)合阿奇霉素治療小兒難治性支原體肺炎的療效與安全性分析. 中國全科醫(yī)學, 2015,?18(5):588-591.

      [2] 孫巖宏. 甲潑尼龍聯(lián)合阿奇霉素治療小兒難治性支原體肺炎臨床觀察. 中國繼續(xù)醫(yī)學教育, 2016, 8(22):170-171.

      [3] 張超雁, 高立品. 甲潑尼龍聯(lián)合阿奇霉素在小兒難治性支原體肺炎治療中的應用效果觀察. 中國實用醫(yī)藥, 2015, 10(36):133-134.

      [4] 張潮, 姚寶珍. 阿奇霉素聯(lián)合甲潑尼龍對重癥支原體肺炎患兒免疫功能及心肌酶譜的影響. 實用醫(yī)院臨床雜志, 2018, 15(1):188-190.

      [5] 施湘萍. 阿奇霉素聯(lián)合甲潑尼龍治療小兒難治性支原體肺炎45例療效觀察. 中國藥業(yè), 2017, 26(21):48-50.

      [6] 胡曉玲, 沈藝, 李中飛, 等. 甲潑尼龍聯(lián)合阿奇霉素治療小兒難治性支原體肺炎的療效與安全性. 中國醫(yī)院用藥評價與分析, 2018, 18(6):805-807.

      [7] 曹效紅. 甲潑尼龍聯(lián)合阿奇霉素治療小兒難治性支原體肺炎的療效與安全性分析. 國際醫(yī)藥衛(wèi)生導報, 2016, 22(12):1745-1748.

      [收稿日期:2018-08-17]

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