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      丹參多酚酸鹽結(jié)合美托洛爾對冠心病心絞痛患者細(xì)胞因子的影響及藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究

      2019-07-01 13:46:39王敬怡
      中國實(shí)用醫(yī)藥 2019年9期
      關(guān)鍵詞:冠心病心絞痛美托洛爾細(xì)胞因子

      王敬怡

      【摘要】 目的 探討丹參多酚酸鹽輔助美托洛爾對冠心病心絞痛患者血清細(xì)胞因子表達(dá)水平的影響, 并進(jìn)行藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)分析。方法 105例冠心病心絞痛患者, 按照用藥措施不同分為研究組(54例)與對照組(51例)。對照組單純使用美托洛爾治療, 研究組采取丹參多酚酸鹽配合美托洛爾治療。比較兩組治療1個月后血清細(xì)胞因子表達(dá)情況, 并對兩組藥物治療方案進(jìn)行藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)成本-效果分析。結(jié)果 治療1個月后, 研究組核轉(zhuǎn)錄因子-κB(NF-κB)(0.02±0.01)mg/ml、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)(64.35±5.41)pg/ml、C反應(yīng)蛋白(CRP)(7.28±0.95)mg/L、P-選擇素(16.54±2.24)μg/L、白介素-1β(IL-1β)(17.14±3.08)pg/ml顯著低于對照組的(0.08±0.03)mg/ml、(81.08±6.27)pg/ml、(13.56±1.52)mg/L、(22.99±3.07)μg/L、(23.28±3.02)pg/ml, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。研究組藥物治療方案的成本-效果比(C/E)為275.68, 高于對照組的1.38;兩組藥物治療方案的增量成本-效果比(△C/△E)為1298.21。結(jié)論 對于冠心病心絞痛的治療可在傳統(tǒng)美托洛爾治療基礎(chǔ)上增加丹參多酚酸鹽, 能夠有效改善血清細(xì)胞因子表達(dá)情況, 但藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)△C/△E較高。

      【關(guān)鍵詞】 丹參多酚酸鹽;美托洛爾;冠心病心絞痛;細(xì)胞因子;藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)

      DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.09.057

      冠狀動脈粥樣硬化性心臟病又稱為冠心病, 患者主要臨床表現(xiàn)為典型胸痛、心絞痛, 老年糖尿病患者則有可能無疼痛感、猝死、心力衰竭等癥狀。冠心病心絞痛屬急性冠狀動脈綜合征, 通常是冠狀動脈發(fā)生器質(zhì)性堵塞, 造成冠狀動脈狹窄, 從而使冠狀動脈血供難以滿足人體正常需求, 迫使心肌負(fù)荷上升, 導(dǎo)致心肌缺氧、缺氧, 由于心肌急劇缺血, 如未經(jīng)及時治療, 易造成冠心病心絞痛頻繁發(fā)作, 誘發(fā)急性心肌梗死, 甚至猝死?;诖?, 本研究對美托洛爾單純治療或丹參多酚酸鹽結(jié)合美托洛爾治療冠心病心絞痛的臨床效果、效益進(jìn)行分析, 報告如下。

      1 資料與方法

      1. 1 一般資料 采集沈陽醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院2016年4月~

      2017年4月接診的105例冠心病心絞痛患者作為研究對象, 納入標(biāo)準(zhǔn)[1]:①患者符合《內(nèi)科學(xué)》中關(guān)于冠心病心絞痛的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];②患者年齡<80歲;③患方簽署知情同意書;④患者對用藥方案無過敏癥狀。排除標(biāo)準(zhǔn):①排除近1個月有相關(guān)藥物治療史者;②排除哺乳期、妊娠期女性;③排除合并重大臟器受損或造血系統(tǒng)障礙者。對符合要求的患者按照用藥措施不同分為研究組(54例)與對照組(51例)。對照組患者中, 男24例, 女27例, 平均病程(2.68±0.42)年, 平均年齡(64.78±3.53)歲。研究組患者中, 男26例, 女28例, 平均病程(3.24±0.57)年, 平均年齡(66.24±3.91)歲。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

      1. 2 治療方法 對照組應(yīng)用美托洛爾口服治療, 25 mg/次, 2次/d, 持續(xù)用藥1個月為1個療程。研究組基于對照組, 應(yīng)用丹參多酚酸鹽進(jìn)行治療200 mg/次, 加入250 ml葡萄糖注射液靜脈滴注, 1次/d, 持續(xù)治療2周。

      1. 3 觀察指標(biāo) 統(tǒng)計治療1個月后的細(xì)胞因子變化情況。采集患者晨起6 ml靜脈血, 經(jīng)離心處理后提取上清, 用免疫比濁共振散射法測定細(xì)胞因子CRP含量, 用雙抗體夾心ELISA法測定P-選擇素、NF-κB、TNF-α、IL-1β含量。并對兩組藥物治療方案進(jìn)行藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)成本-效果分析, 具體指標(biāo)包括C/E及△C/△E。

      1. 4 成本分析[3] 成本為診斷、治療過程中所有項(xiàng)目資源總和, 包括人力、物質(zhì)、財力等方面。通常用貨幣單價計量, 涉及隱形、間接和直接成本。由于隱形成本難以考證, 間接成本有特殊性和局限性, 因此, 本研究只分析兩種用藥方式每天治療的直接成本組成部分, 作為醫(yī)藥費(fèi)最終成本。其構(gòu)成可分為藥品費(fèi)用、處置費(fèi)用。處置費(fèi)用為一次性輸液器, 計為6元。每例患者最終治療成本為上述項(xiàng)目費(fèi)用總和。計算C/E的宗旨是找到某治療效果最低費(fèi)用方案, 即成本效果最佳點(diǎn)。

      1. 5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS24.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2. 1 兩組治療1個月后血清細(xì)胞因子表達(dá)情況比較 治療1個月后, 研究組NF-κB(0.02±0.01)mg/ml、TNF-α(64.35±5.41)pg/ml、CRP(7.28±0.95)mg/L、P-選擇素(16.54±2.24)μg/L、IL-1β(17.14±3.08)pg/ml顯著低于對照組的(0.08±0.03)mg/ml、(81.08±6.27)pg/ml、(13.56±1.52)mg/L、(22.99±3.07)μg/L、(23.28±3.02)pg/ml, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

      2. 2 兩組藥物治療方案的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)成本-效果分析 ?研究組藥物治療方案的C/E為275.68, 高于對照組的1.38;兩組藥物治療方案的△C/△E為1298.21。

      3 討論

      冠心病心絞痛的病理學(xué)機(jī)制相對而言比較復(fù)雜, 炎癥細(xì)胞因子長期性的侵襲斑塊, 造成纖維蛋白原與血小板大量聚積, 造成嚴(yán)重的心肌缺血[4-6]?;颊哐軆?nèi)皮舒縮功能病理改變, 導(dǎo)致冠狀動脈狹窄、閉塞, 使心肌細(xì)胞炎性因子難以代謝, 使病情不斷惡化。本研究觀察的細(xì)胞炎性因子主要包括[7, 8]:CRP為肝臟合成的蛋白質(zhì), 心肌狀態(tài)處于應(yīng)激狀態(tài)時, 其可加劇單核細(xì)胞表達(dá)因子產(chǎn)生, 加重心肌損傷;P-選擇素在多種細(xì)胞內(nèi)均有一定表達(dá)量, 其與碳水化合物結(jié)合, 能夠造成白細(xì)胞外滲的效果, 在早期炎癥細(xì)胞受損時可出現(xiàn)高表達(dá);NF-κB屬轉(zhuǎn)錄因子蛋白家族, 參與多種炎癥反應(yīng)的各個階段, 是一種和免疫反應(yīng)相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子, 能夠?qū)τ泻?xì)胞刺激做出回應(yīng), 在心血管疾病產(chǎn)生時呈現(xiàn)高表達(dá);TNF-α和IL-1β參與多種機(jī)體炎癥反應(yīng), 是常見的自身免疫病病理損傷的標(biāo)志物。本次研究發(fā)現(xiàn)治療1個月后, 研究組NF-κB(0.02±0.01)mg/ml、TNF-α(64.35±5.41)pg/ml、CRP(7.28±0.95)mg/L、P-選擇素(16.54±2.24)μg/L、IL-1β(17.14±3.08)pg/ml顯著低于對照組的(0.08±0.03)mg/ml、(81.08±6.27)pg/ml、(13.56±1.52)mg/L、(22.99±3.07)μg/L、(23.28±3.02)pg/ml, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

      本研究通過分析美托洛爾單獨(dú)治療或聯(lián)合丹參多酚酸鹽治療對冠心病心絞痛細(xì)胞因子的影響, 并進(jìn)行藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價, 結(jié)果發(fā)現(xiàn), 研究組在降低上述炎癥指標(biāo)表達(dá)水平方面有顯著效果, 但C/E和△C/△E均明顯較高。美托洛爾是β受體阻滯劑, 通過阻斷β1受體, 實(shí)現(xiàn)促進(jìn)中樞神經(jīng)功能, 以及心臟迷走神經(jīng)傳輸功能的效果, 改善心血管炎癥反應(yīng), 降低心肌收縮力, 緩解平滑肌痙攣, 但起效較慢。丹參多酚酸鹽是一類丹參乙酸鎂, 提取于丹參, 水溶性較強(qiáng), 在改善血小板聚集、舒展內(nèi)皮細(xì)胞功能方面有一定效果, 能夠清除氧自由基, 降低炎癥反應(yīng), 改善心血管內(nèi)循環(huán), 促進(jìn)冠狀動脈血流量, 對心肌組織有良好的保護(hù)效果。但丹參多酚酸鹽藥物價格相對較高, 無疑大幅度提升了治療成本。本研究發(fā)現(xiàn), 研究組藥物治療方案的C/E為275.68, 高于對照組的1.38;兩組藥物治療方案的△C/△E為1298.21。

      綜上所述, 在既往美托洛爾治療冠心病心絞痛的基礎(chǔ)上結(jié)合丹參多酚酸鹽治療能夠明顯緩解患者機(jī)體炎癥反應(yīng), 但丹參多酚酸鹽結(jié)合美托洛爾的治療方案治療成本和C/E比較高。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 陳灝璟, 張睿, 龔和禾. 美托洛爾聯(lián)合丹參多酚酸鹽對老年冠心病心絞痛病人血脂、超敏C-反應(yīng)蛋白的影響. 中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志, 2016, 14(3):250-253.

      [2] 楊梅. 超敏C反應(yīng)蛋白與冠心病患者的冠狀動脈病變程度的關(guān)系. 中國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué), 2014(8):174-175.

      [3] 洪玉清. 丹參多酚酸鹽與丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液治療冠心病心絞痛的療效及藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)比較. 中國醫(yī)院用藥評價與分析, 2016, 16(3):307-309.

      [4] 溫亮, 孫濤, 王瑞峰, 等. 美托洛爾聯(lián)合丹參多酚酸鹽治療老年冠心病心絞痛患者的臨床效果. 中國醫(yī)藥導(dǎo)報, 2016, 13(13):129-132.

      [5] 吳興利, 裴翔, 李德印, 等. 丹參多酚酸鹽對老年不穩(wěn)定型心絞痛患者血清細(xì)胞因子水平的影響. 中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志, 2010, 8(2):158-160.

      [6] 胡剛宇. 丹參多酚酸鹽治療冠心病心絞痛的臨床療效及對患者生活質(zhì)量的影響. 現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué), 2015, 27(3):305-306.

      [7] 王妮, 畢云. 丹參多酚酸鹽對不穩(wěn)定型心絞痛患者相關(guān)細(xì)胞因子的影響. 現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2017, 26(2):184-186.

      [8] 王夏云, 陳民, 全守霞, 等. 麝香保心丸聯(lián)合丹參多酚酸鹽對冠心病心絞痛患者心功能及血清CRP與Hcy水平的影響. 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展, 2017, 17(10):1907-1910.

      [收稿日期:2018-11-19]

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