劉榮,馬焱
宮頸癌是婦科常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,在全球女性惡性腫瘤中位列第三,僅次于乳腺癌和肺癌[1]。在美國(guó),隨著宮頸癌前病變篩查方法的普及和宮頸人乳頭瘤病毒(human papillomavirus,HPV)疫苗的應(yīng)用,近十年內(nèi)宮頸癌的發(fā)病率和死亡率呈現(xiàn)逐年下降趨勢(shì)[2-4],但在我國(guó)一些地區(qū)宮頸癌的發(fā)病率并未出現(xiàn)下降趨勢(shì),并且在75~79歲達(dá)到發(fā)病小高峰[5],因此絕經(jīng)后女性宮頸癌及癌前病變的篩查仍值得關(guān)注。絕經(jīng)后女性體內(nèi)雌激素水平下降,生殖系統(tǒng)萎縮性改變,抵御外界能力下降[6],更容易發(fā)生HPV感染和細(xì)胞學(xué)變化。作為絕經(jīng)后女性宮頸癌前病變篩查方法,宮頸細(xì)胞學(xué)檢查、高危型HPV(high-risk HPV,HR-HPV)檢測(cè)、P16/Ki-67免疫組織化學(xué)(免疫組化)哪種更具有臨床應(yīng)用價(jià)值?本研究對(duì)此進(jìn)行了探討比較。
1.1 臨床資料統(tǒng)計(jì)2017年10月—2018年9月天津市第一中心醫(yī)院婦科門診行陰道鏡下宮頸活檢患者。選取行宮頸液基薄層細(xì)胞學(xué)檢查(thinprep cytological test,TCT)、HR-HPV檢測(cè)、陰道鏡檢查及陰道鏡下宮頸活檢的113例自然絕經(jīng)后的女性作為研究對(duì)象,年齡 45~79歲,平均(56.9±6.2)歲;絕經(jīng)時(shí)間 1~28年,平均(7.4±5.3)年;孕次 1~6 次,平均(3.2±1.3)次;產(chǎn)次 1~4 次,平均(1.5±0.8)次。入選患者均按照中國(guó)優(yōu)生科學(xué)協(xié)會(huì)陰道鏡和宮頸病理學(xué)分會(huì)(Chinese Society for Colposcopy and Cervical Pathology of China Healthy Birth Science Association,CSCCP)宮頸癌篩查結(jié)果異常的管理流程[7]行陰道鏡檢查及宮頸活檢術(shù)+宮頸管搔刮術(shù)(endocervical curettage,ECC)。將研究對(duì)象根據(jù)是否存在HR-HPV感染分為陽(yáng)性組和陰性組,同時(shí)根據(jù)宮頸細(xì)胞學(xué)檢查結(jié)果,將研究對(duì)象重新分為高風(fēng)險(xiǎn)組 [細(xì)胞學(xué)結(jié)果級(jí)別高于意義不明的非典型鱗狀上皮細(xì)胞(atypical squamous cells of unknown significance,ASCUS)]和低風(fēng)險(xiǎn)組(細(xì)胞學(xué)結(jié)果級(jí)別為ASCUS和陰性)。
1.2 納入和排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):①自然絕經(jīng)1年及以上者;②所有患者均行宮頸多點(diǎn)活檢+ECC。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往子宮或?qū)m頸手術(shù)、治療史者;②近期使用激素類藥物者;③合并嚴(yán)重內(nèi)科疾病者;④病史及臨床病理資料不完整者。
1.3 檢測(cè)方法
1.3.1 宮頸細(xì)胞學(xué)檢查 檢查前72 h禁陰道沖洗及上藥,前24 h禁性生活。暴露宮頸,無(wú)菌棉簽輕輕擦拭干凈宮頸表面分泌物,用一次性宮頸脫落細(xì)胞采集刷于宮頸鱗-柱交界轉(zhuǎn)化區(qū)處順時(shí)針旋轉(zhuǎn)5圈,置于裝有細(xì)胞保存液的專用容器內(nèi)。經(jīng)制片染色后,由專業(yè)細(xì)胞學(xué)診斷醫(yī)師閱片診斷結(jié)果。
1.3.2 HR-HPV分型檢測(cè) 一次性宮頸拭子插入宮頸外口,于宮頸管內(nèi)順時(shí)針旋轉(zhuǎn)5圈留取標(biāo)本,置于保存液內(nèi)。采用上海之江生物科技有限公司聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)擴(kuò)增技術(shù)對(duì)宮頸標(biāo)本的DNA進(jìn)行擴(kuò)增,判斷HPV病毒基因是否存在及病毒分型。檢測(cè)到的HPV分型包括HPV6、HPV11低危型和包括 HPV16、HPV18、HPV52、HPV58 等 15 種高危型。
1.3.3 陰道鏡下活檢 患者檢查前48 h內(nèi)禁性生活、陰道沖洗及上藥,在排除生殖道急慢性炎癥后,取膀胱截石位,充分暴露宮頸,鹽水棉球拭凈宮頸表面分泌物,使用光電一體化陰道鏡成像系統(tǒng)(歐普原裝進(jìn)口光電陰道鏡)觀察宮頸表面分別經(jīng)過(guò)5%醋酸溶液和復(fù)方碘溶液(盧戈液)處理后的形態(tài)學(xué)變化,長(zhǎng)活檢鉗對(duì)宮頸可疑病變(如醋白上皮、異型血管、碘染不著色區(qū)等)處取活檢并常規(guī)行宮頸管搔刮?;顧z標(biāo)本置入10%甲醛溶液(福爾馬林溶液)固定后送檢病理。標(biāo)本全部經(jīng)取材、脫水、組織包埋、切片、染色(HE染色及免疫組化染色)、封片后,由專業(yè)病理診斷醫(yī)師閱片診斷。診斷結(jié)果分為炎癥、宮頸上皮內(nèi)瘤變(CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ)和宮頸癌。定義免疫組化陽(yáng)性為P16蛋白陽(yáng)性及Ki-67蛋白于細(xì)胞中上層表達(dá)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。定性資料用率表示,組間比較采用卡方檢驗(yàn),當(dāng)單元格理論頻數(shù)<1時(shí),采用Fisher確切概率法。不同細(xì)胞學(xué)類型組織學(xué)結(jié)果比較采用秩相關(guān)分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 宮頸細(xì)胞學(xué)、HR-HPV檢測(cè)及宮頸活檢病理結(jié)果113例患者中,宮頸細(xì)胞學(xué)結(jié)果正常(NILM)者23例(占20.35%);細(xì)胞學(xué)為ASCUS者42例(檢出率為37.17%);細(xì)胞學(xué)高風(fēng)險(xiǎn)組有48例,其中不除外高度鱗狀上皮內(nèi)病變的非典型鱗狀細(xì)胞(atypical squamous cells cannot exclude HSIL,ASC-H)、低度鱗狀上皮內(nèi)病變(low-grade squamous intraepithelial lesion,LSIL)和高度鱗狀上皮內(nèi)病變(high-grade squamous intraepithelial lesion,HSIL) 者分別有 18 例(15.93%)、20例(17.70%)和10例(8.85%)。HR-HPV陽(yáng)性檢出率為91.15%(103例),其中HPV16型檢出率最高,為 32.74%(37例),其次為 HPV52型(13.27%,15例)和HPV18型(12.39%,14例)。
113例患者中,有37例活檢病理結(jié)果為CINⅡ及以上(CINⅡ+),其中診斷為浸潤(rùn)癌者有10例(鱗癌9例、腺癌1例),CINⅢ者20例,CINⅡ者7例。活檢組織學(xué)病理診斷為慢性宮頸炎和CINⅠ者分別有51例和25例,共占67.26%。
2.2 HPV檢測(cè)在組織學(xué)CINⅡ+中的結(jié)果比較HPV陽(yáng)性組中組織學(xué)CINⅡ+的檢出率為33.98%(35/103)。絕經(jīng)后女性HR-HPV感染分布與宮頸病變的分布差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.809,P=0.303),見(jiàn)表 1。
表1 HR-HPV檢測(cè)在組織學(xué)CINⅡ+中結(jié)果比較(例)
2.3 不同細(xì)胞學(xué)類型組織學(xué)CINⅡ+結(jié)果比較本研究結(jié)果顯示,細(xì)胞學(xué)高風(fēng)險(xiǎn)組中組織學(xué)CINⅡ+的檢出率高于低風(fēng)險(xiǎn)組 [60.42%(29/48)vs.12.31%(8/65),χ2=29.018,P=0.000]。低風(fēng)險(xiǎn)組中宮頸組織學(xué)低度病變者占87.69%(57/65),并且宮頸細(xì)胞學(xué)NILM者有65.22%(15/23)組織學(xué)診斷為慢性宮頸炎。細(xì)胞學(xué)HSIL者宮頸活檢后組織學(xué)也全部為HSIL(包括CINⅢ和宮頸癌)。宮頸活檢組織學(xué)病變程度與宮頸細(xì)胞學(xué)嚴(yán)重程度呈弱正相關(guān)(r=0.389,P=0.000)。見(jiàn)表2。
表2 不同細(xì)胞學(xué)類型組織學(xué)結(jié)果比較 (例)
2.4 宮頸細(xì)胞學(xué)與HPV檢測(cè)對(duì)組織學(xué)CINⅡ+的作用比較HR-HPV檢測(cè)的敏感度略高于宮頸細(xì)胞學(xué)篩查,但其特異度遠(yuǎn)低于細(xì)胞學(xué)篩查。細(xì)胞學(xué)篩查的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值(positive predict value,PPV)和陰性預(yù)測(cè)值(negative predict value,NPV)均高于宮頸 HRHPV篩查方法。見(jiàn)表3。
2.5 P16蛋白陽(yáng)性及Ki-67在不同組織學(xué)類型中的分布比較113例患者中有23例免疫組化陽(yáng)性,全部分布于CINⅢ及宮頸癌。免疫組化陽(yáng)性組中宮頸高級(jí)別病變分布情況多于陰性組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[100%(23/23)vs.15.6(14/90),P=0.000]。見(jiàn)表4。
宮頸癌的發(fā)生、發(fā)展是一個(gè)連續(xù)的過(guò)程,其根本原因是HR-HPV的感染及其與宿主細(xì)胞DNA的整合。李威等[5]研究發(fā)現(xiàn),天津市近6年(2007—2013年)內(nèi)40~49歲和75~79歲是宮頸癌高發(fā)的年齡段。Yoo等[8]研究發(fā)現(xiàn),美國(guó)南部地區(qū)一些種族人群(如非西班牙裔黑人)宮頸癌的發(fā)病率和死亡率隨年齡的增長(zhǎng)而增加。因此,絕經(jīng)女性宮頸癌前病變的早期發(fā)現(xiàn)尤為重要,宮頸癌前病變的篩查應(yīng)受到廣泛重視。
TCT是我國(guó)現(xiàn)階段宮頸病變?cè)缙诤Y查的最重要手段之一,是我國(guó)宮頸癌“三階梯篩查”的主流方式[9]。宮頸TCT標(biāo)本的采集和制片較大程度保留了宮頸上皮脫落細(xì)胞的形態(tài),而且細(xì)胞采集刷可插入宮頸外口內(nèi),便于采集肉眼不易發(fā)現(xiàn)的病變。本研究中絕經(jīng)后女性宮頸細(xì)胞學(xué)低風(fēng)險(xiǎn)組占57.52%,其中細(xì)胞學(xué)ASCUS檢出率達(dá)到37.17%,這可能與絕經(jīng)后女性激素水平下降,陰道黏膜萎縮,陰道內(nèi)微生態(tài)環(huán)境改變引起的上皮細(xì)胞輕度炎癥性或異質(zhì)性改變有關(guān)。盡管本研究中宮頸細(xì)胞學(xué)低風(fēng)險(xiǎn)的女性有87.69%組織學(xué)診斷為慢性宮頸炎或?qū)m頸CINⅠ級(jí),但也有個(gè)別女性細(xì)胞學(xué)陰性而組織學(xué)為HSIL。絕經(jīng)后特別是老年女性細(xì)胞學(xué)檢查的難度增加,可能的原因有:①絕經(jīng)后女性雌激素水平下降,宮頸鱗-柱交界內(nèi)移至宮頸管內(nèi),細(xì)胞學(xué)取材困難,容易細(xì)胞數(shù)量不足或取不到病變細(xì)胞,致使細(xì)胞學(xué)標(biāo)本不滿意率增加;②絕經(jīng)后女性宮頸上皮細(xì)胞以底層、旁基底層細(xì)胞為主,易受炎細(xì)胞的干擾,增加了細(xì)胞學(xué)判讀的難度。本研究中細(xì)胞學(xué)為HSIL的女性僅占8.85%,但細(xì)胞學(xué)和組織學(xué)均為HSIL的準(zhǔn)確度為100%。本研究還發(fā)現(xiàn),細(xì)胞學(xué)高風(fēng)險(xiǎn)組中組織學(xué)CINⅡ+的檢出率高于低風(fēng)險(xiǎn)組(P=0.000),提示絕經(jīng)后女性宮頸細(xì)胞學(xué)級(jí)別越高,宮頸高級(jí)別病變檢出率可能越高。這與王愛(ài)春等[10]、吳艷等[11]研究結(jié)果一致。然而,由于絕經(jīng)后女性生理解剖的特殊性,宮頸癌前病變篩查和陰道鏡檢查的漏診率不容忽視,單一的宮頸癌篩查方法并不能完全滿足此類人群的篩查需要。
目前公認(rèn)HR-HPV是宮頸癌的病因,大部分宮頸癌患者存在HR-HPV感染,尤其是HPV16、18型[12]。本研究中絕大多數(shù)絕經(jīng)后女性感染了HR-HPV(91.15%),并且HPV16型為主要感染型別(32.74%),其次為HPV52型(13.27%)、HPV18型(12.39%)。但HR-HPV感染分布與宮頸病變的分布差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.303)。這表明絕經(jīng)后女性宮頸HR-HPV感染提示了存在宮頸病變的風(fēng)險(xiǎn),但高危型別尤其是致病力最強(qiáng)的HPV16和HPV18型對(duì)宮頸HSIL的檢出率作用并不明顯。這可能與本研究納入的樣本量不足和該年齡段人群疾病篩查意識(shí)薄弱有關(guān)。本研究還比較了宮頸TCT與HR-HPV檢測(cè)對(duì)組織學(xué)HSIL檢出作用的敏感度和特異度,結(jié)果顯示宮頸細(xì)胞學(xué)對(duì)宮頸高級(jí)別病變檢出的特異度優(yōu)于HPV檢測(cè),PPV和NPV也高于HPV檢測(cè),能更有效地檢出宮頸高級(jí)別病變,更具有臨床指向作用。宮頸細(xì)胞學(xué)級(jí)別越高,越應(yīng)引起臨床醫(yī)生的重視,便于早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。
P16蛋白是細(xì)胞周期中的酶抑制劑,調(diào)控細(xì)胞周期從G1期至S期的進(jìn)程[13]。Ki-67蛋白是與細(xì)胞增殖及CIN進(jìn)展相關(guān)的核蛋白,正常細(xì)胞周期中僅分布于基底層[14]。Silva等[15]認(rèn)為P16蛋白和Ki-67蛋白對(duì)宮頸浸潤(rùn)癌有診斷價(jià)值。李紹剛等[16]認(rèn)為P16蛋白對(duì)絕經(jīng)后女性宮頸癌前病變的診斷有幫助。本研究也比較了免疫組化(P16和Ki-67雙陽(yáng)性)在不同組織學(xué)類型診斷中的作用,結(jié)果表明,P16陽(yáng)性及Ki-67于細(xì)胞中上層表達(dá)提示了宮頸高級(jí)別病變。因此,對(duì)于絕經(jīng)后女性,免疫組化陽(yáng)性需引起臨床醫(yī)生高度重視,應(yīng)采取更積極的治療方法。
綜上所述,絕經(jīng)后女性由于體內(nèi)雌激素水平下降,宮頸上皮萎縮變薄,宮頸轉(zhuǎn)化區(qū)內(nèi)移,增加了陰道鏡檢查和宮頸癌前病變篩查的難度,容易忽視和漏診癌前病變的發(fā)生。因此,宮頸癌前病變聯(lián)合篩查的必要性不容小覷。同時(shí),宮頸細(xì)胞學(xué)級(jí)別越高、免疫組化陽(yáng)性程度越高,越應(yīng)受到臨床醫(yī)生的重視,及時(shí)查明病變部位,減少不必要的損失。
表3 宮頸細(xì)胞學(xué)與HPV檢測(cè)對(duì)組織學(xué)CINⅡ+的作用比較[%(n/n)]
表4 免疫組化在不同組織學(xué)類型中的分布比較 (例)